五分类血细胞分析仪招标参数（共4篇）
五分类血细胞分析仪招标参数 篇1
五分类血液细胞分析仪招标要求
一、招标要求
1、国内知名品牌。
2、配置：标准配置。
3、售后服务要求：生产厂家须有经安徽省工商行政部门许可的直属分公司（提供营业执照和医疗器械经营许可证）,在安徽地区设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有5名以上厂家直属专业维修工程师。
4、本市二甲级别以上医院有该厂家生产的五分类血液细胞分析仪，列出医院名称、联系人、联系电话，以便实验室检测结果互认，降低患者检查成本。
5、生产厂家注册资金大于8000万元。
二、技术参数要求
1、*检测原理：三角度激光，细胞化学染色测定WBC(白细胞),鞘流原理测定RBC/PLT(红细胞和血小板)。
2、两个检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
3、检测项目：可报告参数≥23项，1个散点图、3个直方图。
4、标本用量：全血≤15ul，预稀释血≤20ul，可重复计数一次。
5、检测速度：≥40个样本/小时。
6、*线性范围：WBC 0-500*10/L, RBC 0-8*10/L, HGB 0-250g/L, HCT 0-67%, PLT 0-5000*10/L。
7、操作界面：10寸以上彩色触摸屏，便于基层人员操作使用。
8、*软件：具有与仪器配套的原厂中文数据管理软件
9、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
10、*防抵死”加样针，加样针底部侧方开孔，避免样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来的错误结果。9
91211、*投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心质评合格并提供二甲以上医院的五分类血细胞质评报告。
12、报警功能：具备未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞的报警提示信息，有助于发现早期白血病。
13、*配套系统：原厂配套试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性（提供溯源性报告）。
14、*配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本。
15、工作环境：10℃-30℃，电源要求：100-240V，适合基层医疗机构使用。
16、*生产厂家具有血液分析标准化实验室的CNAS认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量。
17、*投标厂家的五分类血细胞分析仪在安徽省具有10家以上的三甲医院用户，提供用户名单和联系方式。
18、血细胞分析仪系列产品通过FDA认证，提供FDA证书。
备注：招标要求中*号项为关键技术参数，投标人所投产品必须响应，非*号参数三条不满足废标，并须对各技术参数做详细说明，不能只简单填写“达到”或“响应”。
五分类血细胞分析仪招标参数 篇2
1 材料与方法
1.1 一般材料
选择我院2008年5月～2008年9月收治的住院时间较长且住院期间多次（4次以上）进行血液一般检查的患者25例，每位患者分别在不同期采集静脉血与末梢血进行检测，对25例患者静脉血血细胞计数、白细胞五分类结果与末梢血血细胞计数、白细胞五分类结果进行比较分析，确保患者的疾病状况不影响两次的血液检测结果，使所得结果具有可比性。
1.2 仪器
我院采用日本光电MEK-7222K五分类全自动血细胞分析仪。
1.3 观察指标
收集白细胞 (WBC) 、血红蛋白 (Hb) 、红细胞比积 (HCT) 、红细胞 (RBC) 、血小板 (PLT) 及中性粒细胞（NE）、淋巴细胞（LY）、嗜酸性粒细胞（MO）、嗜碱性粒细胞（EO）、单核细胞（BA）的检测数值。
1.4 统计学方法
数据均以均数±标准差表示，采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
本组采用日本光电MEK-7222K五分类全自动血细胞分析仪检测同组患者的静脉血与末梢血均获得全面结果。
2.1 同组静脉血与末梢血血细胞计数比较
采用五分类全自动血细胞分析仪检测同组患者的静脉血与末梢血，所得血细胞计数结果比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表1。
2.2 同组静脉血与末梢血白细胞五分类结果比较
采用五分类全自动血细胞分析仪检测同组患者的静脉血与末梢血，所得白细胞五分类结果比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表2。
3 讨论
近年来，随着医疗市场的变革，临床和患者对检验科提出了更高的要求，需要更多的诊断指标、更快的检测速度、更低的检测费用，在门诊运用更快速、更准确、重复性更好、高科技含量更高且成本合理的血细胞分析仪是大势所趋[1,2]。血细胞自动分析技术具有多参数、操作简单、高度自动化、精密度高、速度快、注重环保、较强的质控功能、智能化、有效的筛查正常人群的功能等特点。我院采用的日本光电全自动五分类血液分析仪MEK-7222K使用先进可靠的多角度激光散射技术对白细胞进行分类，用血量少、成本低。
曾有文献报道[3]，MEK-7222K五分类全自动血细胞分析仪是一台能对大批量20μl末梢血、静脉血进行血细胞计数、白细胞五分类，进行快速有效筛检，投入较少，性价比较高，适合大中型医疗机构的现代化仪器。本组结果显示，采用日本光电MEK-7222K五分类全自动血细胞分析仪检测同组患者的静脉血与末梢血均获得全面结果，且检测同组患者的静脉血与末梢血血细胞计数与白细胞五分类所得结果比较，差异均无统计学意义（P>0.05），可见使用五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血或末梢血，均能获得全面五分类结果，便于医务人员根据实际情况选择合适的取血途径进行检测，可广泛应用于常规检验工作中。
摘要：目的:分析比较五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血与末梢血的结果。方法:对我院25例患者应用五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血与末梢血所得结果进行比较分析。结果:同组患者应用五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血与末梢血所得血细胞计数与白细胞五分类结果比较, 差异均无统计学意义 (P>0.05) 。结论:使用五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血或末梢血, 均能获得全面五分类结果, 可广泛应用于常规检验工作中。
关键词：五分类全自动血细胞分析仪,静脉血,末梢血
参考文献
[1]Roger Hall.Medical laboratory haematology seconded[M].Butterworths, 1991:193-218.
[2]刘润冰, 庄健海.Beckman-Coulter Ac.T5diff血细胞分析仪使用评价[J].齐鲁医学检验, 2004, 15 (2) :18-19, 16.
五分类血细胞分析仪招标参数 篇3
[关键词] 全自动五分类血细胞分析仪；血小板计数；影响
[中图分类号] R446???[文献标识码] B???[文章编号] 2095-0616（2012）10-183-02
全自动五分类血细胞分析仪在临床上对血小板测定具有简便、快捷、精密度高、重复性好的优点，在我国各级医院检验科已广泛应用，但仪器原理为电阻抗法[1]，主要依靠细胞的体积大小进行分类计数，而无法识别细胞种类，因此，在临床检验工作中，可出现血小板计数偏低或增高的现象，与手工检查结果不符，计数值有较大差异，现就全自动五分类血细胞分析仪对血小板计数的影响因素进行探讨，现报道如下。
1?资料与方法
1.1?一般资料
选取笔者所在医院自2011年1～6月期间住院患者在使用全自动五分类血细胞分析仪进行血细胞分析，对血小板计数低于100×109/L的标本，进行手工计数复检，镜检发现血小板聚集成团，分布情况及计数明显不符者179例，其中男91例，女88例，年龄5～79岁，平均（49.9±5.5）岁。
1.2?仪器和试剂
仪器采用的LH 500型全自动五分类血细胞分析仪、溶血剂、五分类全血质控液均由美国库尔特贝克曼公司生产，稀释液、清洗液，EDTA-K2抗凝剂，血小板稀释液按《全国临床检验操作规程》配制[2]，瑞氏染液（美国珠海贝索科技有限公司）。
1.3?方法
1.3.1?仪器法?抽取2 mL静脉血，加入EDTA-K2抗凝管中，立即混匀，l h内上机检测。
1.3.2?手工法?抽取静脉血同时，立即从中取20 μL用许汝和法稀释液按《全国临床检验操作规程》[3]的操作进行血小板手工计数。
1.4?统计学处理
本组数据采用SPSS13.0统计学软件进行处理，计量单位采用（）表示，组间比较经x2检验，以P＜0.05为有统计学意义。
2?结果
179例患者经手工血细胞计数法检测平均血小板计数为（145.41±55.98）×109/L，,全自动五分类血细胞分析仪计数结果，出现假性降低102例，平均血小板计数（59.05±25.68）×109/L，假性增高77例，平均血小板计数（220.33±60.07）×109/L，均较手工法检测差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。
全自动五分类血细胞分析仪检测179患者白细胞计数为（8.22±2.25）×109/L，手工法检测白细胞计数为（8.33±2.34）×109/L，二者差异不大，无统计学意义（P＞0.05）。
3?讨论
血小板是血细胞中体积最小的细胞，在止血过程中有着重要作用，血小板检测是观察止血与凝血功能的重要指标之一，也是各类手术前必须检查的项目，由于血小板自身容易被破坏和易受到外界因素的干扰，因此准确测定血小板及其相关参数，是临床诊断疾病和疗效判断的关键。
全自动五分类血球计数仪血细胞计数和分类原理采用电阻抗法，即利用光电二极管将细胞悬液吸入微孔管，当血细胞通过微孔时，造成电阻升高产生相应大小的脉冲，仪器依据细胞大小而进行分类，但不能识别细胞种类，因此，当血小板出现凝集或细胞悬液中存有小红细胞及红细胞碎片时，均可造成仪器血小板计数出现假性降低或假性增高。
造成仪器血小板计数出现误差的主要因素如下。（1）检测标本自身因素：采血过程中过分的挤压，或标本没有与抗凝剂充分混匀等因素造成血小板凝集，是导致血小板计数不准确的首要因素[4]，常常导致计数结果偏低，且结果误差较大，出现该种情况必须重新采血进行二次检测；（2）溶血剂影响：溶血剂是血细胞分析仪检测的主要试剂，其作用为溶解红细胞，促使白细胞体积发生规律性变化，若溶血不完全，造成红细胞碎片冲洗不完全，导致血小板计数假性增高；（3）抗凝剂影响：EDTA-K2抗凝剂不影响血细胞的形态，并可抑制血小板的聚集，被国际血液标准委员会（ICSH）推荐作为血细胞分析仪检测首选抗凝剂[5]，但是，在日常工作中笔者发现EDTA-K2抗凝剂偶尔可引起血小板聚集，造成血小板计数假性降低，称为EDTA依赖性假性血小板减少，目前EDTA依赖性假性血小板减少的机制尚不清楚，可能与血小板表面隐匿某种特异性抗原
有关；此外，抗凝剂与血液标本的比例也可影响血小板计数，抗凝剂过少，悬液中出现微血块，堵塞微孔而影响检查结果，抗凝剂过多，会造成血小板肿胀、崩解而影响检查结果；（4）标本放置时间影响：使用全自动五分类血球计数仪进行血小板计数时，最佳时间为15～30 min[6]，若标本放置时间过长，会生成巨大血小板，而造成血小板计数减少；（5）试剂影响：检测试剂的质量直接影响血小板计数的准确性，原则上使用原装试剂或与仪器匹配的试剂，若试剂质量不高，与仪器不匹配、杂质较多或细菌污染均可使试剂空白增高，导致血小板计数结果增高；（6）疾病因素影响：地中海贫血或缺铁行贫血的患者，红细胞体积发生较大改变，多会出现小红细胞，由于仪器只识别细胞大小，因此当小红细胞被误吸入微孔，容易造成血小板计数出现假性增高；（7）其他因素影响：实验室环境如温度、湿度、清洁度、电磁波干扰等因素均会影响血小板计数结果。
综上所述，使用全自动五分类血细胞计数仪操作简便、快捷、精密度高、重复性好，但应注意血小板计数假性增高和假性减少，严格按照操作规程，准确判断误差原因，提高准确性。
[参考文献]
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[5] 魯家才，程正江，姚欣.两种药物对EDTA依赖性血小板聚集的抑制作用[J].临床检验杂志，2004，22（3）：198-199.
[6] 肖景珠，赵慧斌，李峰，等.血细胞分析仪计数血小板的影响因素分析[J].临床检验杂志，2008，16（5）：309-310.
五分类血细胞分析仪招标参数 篇4
故障分析及排除: (1) 标本量太少所致, 仪器手动模式 (Open Mode) 最少需要150 μL的样本量, 自动模式 (Close Mode) 最少需要230 μL的样本量, 上机前请根据样本量的多少, 选择正确的模式。 (2) 样本的吸引是靠WC-2的负压通过12号阀经过分血阀来实现的, 如果管路有泄漏或者堵塞, 都会造成负压不足, 导致吸样不完全, 分段检查管道, 找到有问题的管道, 将堵塞排除或者更换新的管道。 (3) 12号阀运作不良或者12号夹断阀的管道变形, 12号阀作为一个吸样负压的开关, 如果是因为其开关或者运作不到位, 直接导致吸样量的多和少;12号夹断阀的管道如果变形也会影响负压的大小, 也会影响吸样量。给12号阀上润滑油, 将夹断阀的管道调整一下位置, 或者更换该管道。 (4) 肉眼观察, 如果血液标本已经到达正常的管道位置, 仪器仍然报吸样不足的错误, 应该怀疑是血量传感器的问题, 重新插拔血量传感器的插头或者更换有问题的血量传感器。
故障二: 0843 RBC diluent syringe overpressure (红细胞稀释液注射器压力超出范围) 。
故障分析及排除: (1) 看看是不是由于标本凝血或标本中有凝块, 造成管道堵塞。如果发现凝块在管道中, 断开相关管道用注射器将其从管道中打出来, 按顺序执行以下步骤:选择Special Protocols (特殊程序) , 执行Initialize Analyzer (仪器初始化) , 然后执行Prime (灌注) 。 (2) 由于分血阀 (Shear Valve) 脏造成分血阀位置不正确或堵塞。按顺序执行以下步骤:选择Maintenance (维护) , Scheduled (定期保养) , 执行Clean Shear Valve (清洗分血阀) ;最后选择Special Protocols (特殊程序) , 执行Initialize Analyzer (仪器初始化) , 执行Prime (灌注) 。 (3) 有可能是pressure sensor (压力传感器) 故障, 导致频繁报警, 更换有问题的压力传感器。
故障三:1098 Tube stuck in position 4 (试管在4号位卡住了) 1102 Unexpected tube in position 4 after rack advance (进样架前进后4号位仍检测到试管) 1103 Tube lost moving from position 3 to position 4 (从三3号位到4号位移动过程中试管丢失) 。
故障分析及排除:当出现这些关于自动进样器部分报警的时候, 主要是由于进样器检测试管的3号位和4号位传感器脏了所致, 移开进样器的盖子并清洁传感器, 盖好进样器盖子后按顺序执行以下步骤:Clear Fault (故障排除) , Start Loader (开始进样器) , Reset Loader (进样器复位)
故障四: 0124 WOC flow error (WOC流路错误) 0125 NOC flow error (NOC流路错误)
0126 RBC flow error (RBC流路错误) Low Result (结果偏低)
故障分析及排除:流路错误以及结果偏低。这跟蠕动泵管是有很大关系的, 蠕动泵管的作用就是把加入试剂和标本反应完毕后的液体, WBC RBC分段传送到Flow Cell (鞘流池) 底部, 准备进行光学检测。蠕动泵管如果出现破损或者变形, 传送的量会减少, 结果就会偏低, 甚至出现流路错误的报警。查看蠕动泵管是否已经过了需要更换的次数, 按顺序执行以下步骤, 选择Maintenance (维护) Scheduled (定期保养) Replace Transfer Pump Tubing (更换传送蠕动泵管) 。
故障五: High platelet background (血小板本底高)
故障分析及排除: (1) 由于Flow Cell (鞘流池) 脏造成PLT本底过高, 需要执行一次autoclean (自动清洗) 按顺序执行以下步骤:选择Maintenance (维护) , Scheduled (定期保养) , Autoclean (自动清洗) , 使用酶清洗液对仪器进行保养。 (2) 稀释液/鞘液的问题造成PLT本底过高, 这个主要是由稀释液/鞘液的过滤器脏或者过滤效果降低造成的。需要更换过滤器, 按顺序执行以下步骤:选择Maintenance (维护) , Scheduled (定期保养) , Replace Dil/Sheath Filter (更换稀释液/鞘液过滤器) 。
小结:以上列举了在操作过程中经常出现的一些故障现象和解决方法。从上面的故障可以看出很多的处理方法都是要更换相关的耗材和通过必要的保养来解决的, 由此可见, 规范定期的保养可以降低仪器的故障率, 按照要求在规定的次数和期限更换必要的耗材可以防止故障的发生。
摘要：雅培ABBOTT CELL-DYN Ruby五分类血细胞计数仪是一种多参数、自动化血液分析仪, 广泛应用于医院在临床实验室作为体外诊断使用。该设备采用MAPSS (多角度偏振光散射分类法) 技术、激光流式细胞术并结合高科技软件, 从而向用户提供来自雅培血液学的最新自动化产品。本文介绍几例典型故障的维修方法, 希望医院工程技术人员在维修此类设备时能有所参考。
关键词：血细胞计数仪,故障分析,故障排除
参考文献
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