激素水平论文

激素水平论文（精选10篇）

激素水平论文 篇1

对5 头发情周期明显的母水牛定期进行颈静脉采血, 利用酶联免疫分析方法 (ELISA) 测定了发情周期血样中的促卵泡素 (FSH) 、促黄体素 (LH) 、雌二醇 (E_2) 和孕酮 (P_4) 四种激素的浓度变化。 结果表明, 血清中FSH和LH的含量均由排卵前的第4 d开始缓慢上升, 排卵当天达到峰值水平, 在排卵后又明显下降;E_2 在排卵前1 d出现峰值水平, 在排卵后第9 d又出现一个小波峰;P_4 含量在排卵后的第5 d明显上升, 第13 d时达峰值, 在排卵前3 d下降至最低水平。

野葛根，双向调节雌激素水平 篇2

野葛根为豆科植物野葛或干葛藤的干燥根，干葛藤又称为粉葛。野葛根为常用中药，始载于《神农本草经》，被列为中品。野葛根全身是宝，在我国有悠久的应用历史，连葛藤，葛叶、葛花都有应用之法。历代医药家不断总结和试验，得出野葛根性凉，气平、味甘，具清热、降火、排毒等诸多功效。现代医学方法进一步分析表明，野葛根中富含多达13种异黄酮类物质，包括野葛根素、葛雌素、野葛根素木糖甙，大豆黄酮等，其主要有效成分为野葛根异黄酮，包括野葛根素和大豆黄酮，特别对女性内分泌及生殖系统等疾病具有较好的辅助疗效。

双向调节

野葛根异黄酮具有弱雌激素样活性，对体内雌激素作用水平具有双向调节作用，故野葛根对绝经后妇女的生殖内分泌作用，特别是对绝经后雌激素缺乏相关疾病的防治具有重要意义。这种特性就好比是一把双刃剑，当体内缺乏雌激素时，野葛根异黄酮可起到模拟补充雌激素的作用，但对体内正常雌激素水平没有影响；当体内雌激素作用水平过高时，野葛根异黄酮又会阻止雌激素过量作用于靶器官，从而使雌激素作用水平保持平衡。所以，野葛根可使人体受雌激素保护的器官，如女性生殖系统、心血管系统，骨关节系统以及神经系统等保持一种稳态，有助于防治妇女更年期综合征、骨质疏松，尿失禁和老年性痴呆。需要强调的是，野葛根没有雌激素结构，所以无药物雌激素的相关副作用。

我院在门诊给予98名绝经后发生不同程度子宫脱垂或压力性尿失禁的患者服用泰国野葛根片，结果在63名轻度子宫脱垂患者中，有60名患者的子宫回缩到阴道内，其余35名重度子宫脱垂患者的症状也都得到了改善：合并有压力性尿失禁的患者在腹压增高后，其发生漏尿的情况明显改善，漏尿次数减少尿控能力增强。同时，患者阴道弹性和敏感性增加，性生活质量得到了明显提高，而且皮肤不那么干燥了，老年斑也有所变淡，也算是意外的收获。

激素水平论文 篇3

1 资料与方法

1.1 临床资料

随机选取2012年3月-2014年3月就诊的子宫肌瘤患者100例作为研究组, 选取体检健康的妇女100例作为对照组。观察组年龄33~55 (44.51±9.32) 岁;对照组年龄35~54 (42.79±8.51) 岁。2组一般资料差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 检测方法

采用放射免疫法测量肌瘤组和对照组的血清ER、PR水平。采用免疫组织化学法测定肌瘤组子宫肌瘤层和远离肌瘤的正常子宫肌层中ER、PR的表达情况。血液标本于月经或阴道流血干净后的5~7d采集, 组织标本来自肌瘤组, 采于肌瘤术后切除的子宫肌瘤标本和远离肌瘤的正常子宫肌层组织。

1.3 结果判定标准

以各受体细胞内出现棕黄色颗粒染色判断为阳性 (+) , 根据Sinicrope改良判断法, 对切片中染色细胞的百分比评分, 分数=染色细胞%×染色强度得分。其中 (+) :2~3分, (++) :4~5分, (+++) :>5分。染色细胞<5%为0分;5%~25%为1分;25%~50%为2分;50%~75%为3分;>75%为4分。染色强度:0分为不显色, 1分为浅黄色, 2分为深棕色。

1.4 统计学方法

应用SPSS 19.0统计软件进行数据处理。计量资料以±s表示, 组间比较采用t检验;计数资料以率 (%) 表示, 组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 血清ER、PR的比较

2组血清ER、PR水平比较, 差异均无统计学意义 (P>0.05) 。见表1。

2.2 组织ER、PR的比较

肌瘤组患者ER、PR在子宫肌瘤组织中的表达比在其正常肌层组织中的表达强, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表2。

(±s, pmol/L)

(例)

注:与肌层组织比较, *P<0.05

2.3 ER、PR在不同直径子宫肌瘤中的表达

直径>5cm的肌瘤中ER、PR的表达强度均高于直径≤5cm的肌瘤, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表3。

注:与≤5cm肌瘤比较, *P<0.05

2.4 ER、PR在不同部位子宫肌瘤中的表达

ER和PR在不同部位子宫肌瘤中的表达通过Wilcoxon秩和检验, 其差异无统计学意义 (P>0.05) 。见表4。

3 讨论

子宫肌瘤是性激素依赖性肿瘤, 雌激素、孕激素一直以来, 被认为与子宫肌瘤的发生、发展关系密切[2]。雌激素被认为是子宫肌瘤的重要促进因素, 可影响血管通透性及促进血管生成, 从而使子宫肌瘤生长。孕激素可促进靶细胞成熟, 因而孕激素也被认为是子宫肌瘤的促进因素。ER、PR均为可溶性的大分子糖蛋白, 能够特异性的与雌激素、孕激素及其类似物相结合[3]。

本结果显示, ER、PR均会在子宫肌瘤组织中表达强度显著高于正常肌层组织, 这说明ER、PR在子宫肌瘤生长机制中有重要的作用, 是通过特异性的结合雌激素、孕激素而实现的[4]。为了深入了解ER、PR在子宫肌瘤生长中的作用, 笔者对ER、PR与不同的临床类型的子宫肌瘤之间的关系进行了相关性分析, 结果发现, 二者的表达与子宫肌瘤的直径有关, 与部位无关。子宫肌瘤的直径可作为其内分泌治疗的参照指标。因为ER、PR在子宫中分布位置的不确定, 这在一定程度上解释了不同部位的ER、PR表达强度差异不显著[5]。

综上所述, ER与PR在子宫肌瘤中的表达与其直径有关, 其直径对于评价子宫肌瘤内分泌治疗有价值, ER、PR水平有望成为子宫肌瘤病因学治疗的新方向。

参考文献

[1] 张武霞, 李建民, 侯芬, 等.子宫富于细胞性平滑肌瘤雌激素受体、孕激素受体Ki-67表达与临床病理特点相关性研究[J].实用医技杂志, 2010, 17 (8) :776-777.

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[3] 黄晓芳, 刘青云, 庞战军.子宫肌瘤患者VEGF、ER及PR的表达及相关性[J].现代生物医学进展, 2010, 10 (12) :2308-2310.

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激素水平论文 篇4

关键词：半胱胺；山羊；激素；消化道；生长

中图分类号：S827.5文献标志码：A 文章编号：1002-1302（2014）11-0241-02

生长抑素（somatostatin，SS）抑制生长激素（growthfactor，GH）、胰岛素（insulin）、胰岛素样生长因子（insulin-likegrowthfactor-1，IGF-1）的释放，从而抑制动物个体生长[1]。而半胱胺（cysteamine，CS）是生长抑素的耗竭剂，能够在体内消耗组织中和血液中的生长抑素，受到国内外学者广泛关注[2]。本研究旨在明确半胱胺对肉羊生产性能和血清激素水平的影响，以期实现降低饲养成本和提高肉羊生产效率的目标。

1材料与方法

1.1试验设计与动物饲养

采用16头青年波杂山羊（波尔山羊×本地羊杂交山羊，平均日龄为90d）。试验前对山羊进行驱虫，山羊自由采食花生秆和饮水，并逐渐添加精料至200g/d，预饲期30d。试验开始后，根据体质量相近配比原则，将山羊随机分为试验组[n=8，体质量=（14.27±0.69）kg]、对照组[n=8，体质量=（14.27±0.69）kg]。所有山羊单圈饲养，自由饮水、采食花生秆，并添加精料200g，于每天08：00、11：00、14：00、17：00分别饲喂精料50g（花生秆、精料组成见表1）。试验组在精料中拌入包被半胱胺盐酸盐CT2000[45mg/（kg·d），含半胱胺30%，半胱胺由上海华扩达生化公司提供]，连续饲喂56d，57d时屠宰取样。

1.2样品采集

于试验前、试验开始后14、28、42、56d清晨空腹称重。宰杀后立即取出消化道，称量消化道全质量、四胃湿质量、瘤胃湿质量、四胃干质量、瘤胃干质量。

血清样品采集：于试验前、试验开始后14、28、42、56d分别于07：00颈静脉采血，3000r/min离心15min，分离血清，-20℃保存备用。

1.3指标测定

血清生长抑素（SS）、生长激素（GH）、胰岛素样生长因子（IGF-1）水平采用放射免疫法进行测定，试剂盒由解放军总医院科技开发中心放免所提供，操作按试剂盒说明书进行。

1.4数据处理

结果以平均数±标准误（x[TX-*5]±s）表示。数据分析采用独立样本t测验。采用SPSS13.0方差分析程序对试验数据进行统计分析。

2结果与分析

2.1口服半胱胺对山羊体质量的影响

由图1看出，试验开始前，根据体质量相近配比原则，2组山羊体质量无显著差异。试验开始后14d，2组山羊体质量均有所提高，试验组体质量增加10%，对照组仅增加4%，组间差异显著。2组间山羊体质量差异一直保持到试验结束。试验56d时，试验组体质量增加26%，对照组增加14%，试验组山羊体质量显著高于对照组，表明在基础日粮基础上添加半胱胺可有效提高山羊个体生长速率。

2.2口服半胱胺对山羊消化道质量的影響

由表2可见，试验组山羊终质量重与胴体质量均显著高于对照组。消化道增重的结果与个体一致，试验组消化道湿质量高于对照组22%，两者差异显著。试验组四胃湿质量、干质量分别高于对照组29%、14%，两者差异显著；试验组瘤胃的湿质量、干质量分别高于对照组29%、26%，两者差异显著。

2.3口服半胱胺对山羊血清SS浓度的影响

半胱胺对山羊血清SS浓度的影响见图2。饲喂试验前，试验组与对照组山羊血清SS浓度无组间差异。试验期间对照组山羊血清SS浓度较试验前无显著差异。试验组山羊血清SS浓度在14d时即有显著下降，较试验前下降73%，显著低于对照组水平。半胱胺对山羊血清SS浓度的降低作用持续至试验结束。试验后56d，试验组山羊血清SS浓度仍低于对照组61%。

2.4口服半胱胺对山羊血清GH、IGF-1浓度的影响

半胱胺对山羊血清GH和IGF-1水平有提高作用（图3、图4）。饲喂半胱胺后14d，试验组血清GH浓度升高37%，IGF-1浓度升高44%。半胱胺对山羊血清GH和IGF-1水平的提高作用同样也持续至试验结束。

3结论与讨论

本研究中试验组体质量较试验前增加26%，试验组终体质量高于对照组10%。表明口服半胱胺可有效促进山羊的个体发育。在整个试验期中，试验组山羊体质量显著高于对照组，2组山羊体质量随试验时间延长有增加趋势，表明半胱胺促进山羊体质量增长作用具有持续性。

研究表明，半胱胺主要通过耗竭机体内的生长抑素，间接促进动物个体生长。SS可抑制多种与生长相关激素的分泌，包括GH、IGF-1、胃泌素、促胰液素、胰岛素和促甲状腺素等[1，3]。本研究结果表明，口服半胱胺明显降低了山羊血清中SS水平，提高了血清GH水平。血清中GH水平与动物个体发育水平呈正相关，机体内GH能促进神经组织以外的所有其他组织的生长[4-7]。但GH对大部分组织促生长作用通过血清中的IGF-1介导而间接发挥[8-9]。垂体分泌的GH到达肝脏后与相应的受体结合激活IGF-1基因，生成的IGF-1通过内分泌、旁分泌或自分泌形式作用于靶组织，通过刺激RNA、DNA的合成来促进细胞有丝分裂和细胞增殖，从而产生最终的生理效应[9]。本研究结果表明，口服半胱胺可耗竭山羊机体内的生长激素，提高GH、IGF-1水平，促进山羊个体发育。

本研究还证实了，口服半胱胺可以提高山羊消化道器官的生长。在饲喂半胱胺后，整个消化道、四胃、瘤胃质量明显增大。据报道在高营养水平条件下，山羊个体生长加速与其瘤胃上皮发育水平提高有关。瘤胃是反刍动物能量物质（VFA）的主要吸收场所，瘤胃上皮增殖加快可促进反刍动物能量和营养物质的吸收[10-11]。SS可抑制胃肠道消化液的分泌及肠道对营养物质的吸收，半胱胺可降低SS水平，致使瘤胃内消化液增多，提高了瘤胃稀释率，改善微生物的发酵环境，进而提高了营养物质的消化率[12]。

nlc202309032131

本研究中饲喂半胱胺主要从2个方面促进了山羊个体生长：（1）促进GH、IGF-1分泌；（2）促进消化道生长和消化液分泌，提高营养物质消化率。

参考文献：

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激素水平论文 篇5

1 材料与方法

1.1 试验动物

试验牛, 中国农业科学院广西水牛研究所畜牧场提供的成年、生殖健康的母水牛5头, 其中纯种摩拉水牛2头、纯种尼里-拉菲水牛1头、摩拉/本地杂交 (二代) 水牛2头。

1.2 发情观察

采用外部观察和直肠检查相结合的方法。在试验期间, 由经验丰富的畜牧场工作人员对母水牛进行外部观察, 每天早晨、中午和下午各观察1次, 临近发情时上、下午各观察1～2次, 记录发情时间。

确定发情的主要标准: 母牛表现兴奋, 神经过敏, 精神不安;放牧时抬头四望, 采食量下降;常喜欢接近公牛或有公牛跟随, 出现爬跨行为或接受爬跨;举臀翘尾, 后肢外张, 安定不动;外阴部充血、肿胀、黏膜发红, 部分母水牛发情时阴部有黏液排出, 阴门肿胀, 阴道黏膜充血等。

1.3 血样的采集

血样的采集时间为8:30—9:30, 从母水牛颈静脉穿刺采血 (每次采集20 mL) , 30 min内以3 500 r/min离心10 min以分离血清, 分装 (0.6 mL/支) , -80 ℃ 保存, 备用。

从发情当天开始, 每隔6 h跟踪采样1次, 直至排卵 (定为0天) , 然后隔1 d采1次血样直至下次发情并排卵, 同时结合B-型超声波显像技术 (B超) 检查双侧卵巢的卵泡发育情况, 综合判断计为1个发情周期。

1.4 激素的测定

采用酶联免疫分析法 (ELISA) 测定血样中FSH、LH、E2和P4的浓度[其中E2、P4试剂盒购自北京北方生物技术研究所;FSH、LH试剂盒购自大连泛邦生物技术有限公司 (国外进口, 河流型水牛专用) 。所有试剂盒使用前均在2～8 ℃保存, 并在保质期内参照其说明书使用]。

1.5 数据的处理

数据之间的差异显著性检验采用SPSS11.5统计软件中的方差分析程序进行比较分析;数据绘图采用Microsoft Excel软件进行。试验数据的表示形式为平均值±标准差undefined。

2 结果与分析

采用ELISA法对5头试验母水牛发情周期的血清样本中E2和P4的浓度进行了测定。由于试验所用试剂盒等原因只检测了1头杂交母水牛 (牛号为271号) 发情周期血清样本中FSH和LH的浓度。

2.1 血清中生殖激素的标准曲线及拟合方程

2.1.1 血清中E2、P4的标准曲线及拟合方程

E2试剂盒的检测原理:采用酶联免疫竞争法检测血清中E2的含量。首先用羊抗兔包被微孔板制成固相二抗, 然后加入待测血清、辣根过氧化物酶标记E2以及抗E2抗体, 使之形成包被二抗-抗E2抗体——E2 (HRP) 复合物, 标记E2的结合量与待测血清中E2的含量成反比。经显色后在酶标仪上测定吸光值 (OD值) , 通过计算机拟合标准曲线反算出待测血清中E2的含量。P4试剂盒的检测原理与E2试验盒相同, 于波长450 nm的酶标仪上读取相应的OD值。

按试剂盒说明书提供的作图步骤绘图:以标准品浓度为横轴, 以对应的百分结合率 (各标准品的OD值分别除以标准品为0时的OD值为相对百分结合率) 为纵轴, 绘制出平滑曲线, 即为标准曲线。E2、P4标准曲线见图1、图2。

由E2标准曲线利用Microsoft Excel软件进行数据的回归分析, 得出其回归方程Y=3 180.5e-6.658 8x, 该回归方程相关系数, R2 = 0.999 5。利用回归方程计算出Y值, 即为待测样本血清的E2浓度 (pg/mL) 。E2试剂盒内给定的质控样本血清浓度范围为120～270 pg/mL, 试验测得其浓度为 (228.8±66.9) pg/mL (n=5) , 质控样本血清的测定值在给定范围内, 但略微偏高。

由P4标准曲线得出其回归方程Y=436.05e-6.777 7x, 该回归方程相关系数, R2=0.999 0。利用回归方程计算出Y值, 即为待测样本血清的P4浓度 (ng/mL) 。P4试剂盒给定的质控样本血清范围为2.3～7.6 ng/mL, 试验测得其浓度为 (2.2±0.4) ng/mL (n=5) , 质控样本血清的测定值比给定范围略微偏低。

2.1.2 血清中FSH、LH的标准曲线及拟合方程

FSH试剂盒检测原理:采用酶联免疫非竞争法检测血清中FSH的含量。首先用羊抗兔包被微孔板制成固相二抗, 然后加入待测血清、酶标抗体, 使之形成“固相抗体-待测抗原-酶标抗体”夹心复合物, 该夹心复合物的形成量与血清中FSH的量成正比。LH试剂盒的检测原理与FSH相同。于波长450 nm的酶标仪上读取相应的OD值。

按试剂盒说明书提供的作图步骤绘图:以标准品浓度为横轴, 以对应的OD值为纵轴, 绘制出平滑曲线, 即为标准曲线。FSH、LH标准曲线见图3、图4。

利用Microsoft Excel软件进行数据的回归分析:由FSH标准曲线得出其回归方程Y =3.516e9.914 6x, 该回归方程相关系数, R2 = 0.972 9。利用回归方程计算出Y值, 即为待测样本血清的FSH浓度 (ng/mL) 。由LH标准曲线得出其回归方程Y=5.6917e26.25x, 该回归方程相关系数, R2 = 0.918 2。利用回归方程计算出Y值, 即为待测样本血清的LH浓度 (ng/mL) 。

2.2 血清中FSH、LH、E2、P4水平在整个发情周期的变化情况

2.2.1 血清中E2和P4的水平在整个发情周期的变化情况

E2的水平在发情周期的第9天左右达到一个较低的值[ (634.30±184.69) pg/mL], 而在第16天逐渐升高, 第20天达到峰值[ (711.19±37.83) pg/mL], 其他时间则保持低水平。P4水平在发情周期的第5天缓慢升高, 之后保持上升趋势, 第13天达到最高值[ (91.23±23.39) ng/mL];发情前呈逐渐下降的趋势, 在发情时迅速下降至低水平并维持在低水平。图5为杂交牛271号母水牛发情周期E2、P4浓度的变化, 由图5中可以看出其浓度水平的变化趋势。

由上述结果和统计分析来看, E2的含量在发情周期的第9天出现1个峰, 在第19天发情开始时升高, 达到峰值, 并显著地高于排卵前后其他各时间的浓度水平;P4含量由发情周期的第5天缓慢上升, 到第13天达到峰值, 在第19天发情开始时有一个明显下降的过程且保持相对平稳的水平。

2.2.2 血清中FSH和LH的水平在整个发情周期的变化情况 见图6。

由上述结果和统计分析来看:FSH水平在发情周期的第9天出现1个小峰, 在周期中其他时间都是以较小的幅度上下波动;第17天开始上升, 并在发情当天达到峰值 (15.62 ng/mL) ;LH的变化趋势与FSH相似, 也是在发情周期的第17天迅速上升, 在第19天达到峰值 (42.74 ng/mL) , 其他时间则在相对较小的范围内进行波动。

3 讨论

3.1 母水牛血清中E2和P4在发情周期中的浓度变化规律

研究表明, E2在卵泡发育过程中起着重要的作用[5,6]。本试验中, 在母水牛发情当天E2的浓度出现峰值, 而周期的第9天也出现了1个明显的E2峰, 与本试验同步采用B超观察发现的第2波的卵泡发育时间相吻合 (B超观察结果另文报道) , 同时也与王建辰等[7]的报道相似。本试验中, E2与P4水平在发情周期中的变化趋势与Kanai Y等[8]人的研究所得到的E2与P4水平在发情周期中的变化趋势相似。本试验中, P4含量由发情周期的第5天缓慢上升, 第13天达峰值后也出现了1个台状曲线, P4水平在急剧升高的同时伴随着E2水平持续下降。Kanai Y和Shimizu H认为在水牛发情周期中, P4水平在第5天开始升高, 在第10天出现台状峰值;而P4水平在第5天急剧升高的同时伴随着E2水平持续下降。

本试验中, 母水牛血清中的P4浓度在发情周期的第5天明显升高, 且呈现上升趋势, 这一升高现象的产生可能是由于排卵后黄体的形成;P4在发情周期的第13 天浓度水平达到峰值, 同时伴随着E2浓度的下降;在发情周期的第19 天下降并维持在较低的浓度水平, 而E2浓度水平显著升高, 随后形成了E2第2个峰。由这一变化可以看出, E2峰的出现完全是由于P4的降低而产生的。在发情后的24 h内, E2和P4均没有明显的变化, 这可能与两种激素在发情时均处于低含量有关。

3.2 母水牛血清中LH和FSH在发情周期中的浓度变化规律

在动物发情周期中的卵泡期, LH的分泌量基本保持恒定, 直到排卵前分泌量才出现明显的增加, 形成排卵前的LH峰;排卵后, LH的分泌量又逐渐减少, 除在黄体期中出现一次小分泌峰外, 在整个黄体期基本恒定在较低水平[9], 这与本试验中LH呈现的动态变化基本相符。本试验中, FSH的分泌有规律性, 整个情期FSH基本恒定, 在新的卵泡波出现时有较明显的FSH峰, 在排卵前也能形成明显的FSH峰, 这与王祖昆等[10]的报道是相似的。在中国农业科学院广西水牛研究所畜牧场良好的饲养管理条件下, 本试验选择的母水牛发情旺季时发情当天也捕捉不到明显的FSH峰值与LH峰值, 主要原因是母水牛出现隐性发情的比例大, 占40%～60%, 发情行为表现不明显, 很少出现母水牛之间的相互爬跨行为, 因而在采血时可能错过FSH、LH分泌最高值的时间, 这与谢炳坤[1]的研究结果很相似。

生殖激素浓度的变化水平与本试验同步采用B超观察发现的卵泡波的发育时间 (另文报道) 相吻合, 母水牛的排卵发生在发情或LH峰后的3 d内。母水牛出现隐性发情的比例大, 发情行为表现不明显, 建议在研究母水牛的同期发情处理、人工授精、超数排卵、胚胎移植等动物繁殖生物技术时, 利用B超观察双侧卵巢卵泡的发育情况, 以便能更好地了解母水牛的生理状况。

由于生殖激素在不同生理时期内的变化幅度较大, 且在短时间内存在着一定的波动性, 致使标准差增加, 掩盖了其潜在的变化规律。本试验首次应用ELISA法对发情旺季母水牛生殖激素的水平进行了测定, 得到的数据与已经报道的用放射性免疫测定 (RIA) 法测得的相应数据有一定的差别, 其原因是否是两种方法学的缘故仍需进一步通过扩大研究动物的数量进行研究, 以便能全面地阐明母水牛激素变化水平的规律, 为动物繁殖生物技术应用提供基础理论依据。

参考文献

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激素水平论文 篇6

1材料与方法

1. 1试验动物与试验设计

选择来源于河北北方学院实验牧场的14周龄育成柴鸡36只,采用单因素方差随机分成3组,每组3个重复,每个重复4只鸡。

参照2003年颁布的《鸡营养需要》设计饲料配方。能量水平是在基础日粮( 对照组) 的基础上,高能组提高5%、低能组降低5%。

1. 2饲养管理

试验鸡饲养于有窗鸡舍内,采用单笼饲养,采用常规饲养管理程序饲养,自由饮水。试验期为21 d, 每天饲喂4次,定量饲喂。鸡舍温度变化范围为16 ~ 23 ℃ ,湿度为50% ~ 60% 。

1. 3血样的采集与测定项目

在试验第0,7,14,21天9: 00开始,对试验鸡进行翅部和趾部采血,并作标记,离心得血浆,-20 ℃ 保存,待测孕激素与雌二醇含量。

1. 4数据的统计分析

试验数据采用Microsoft Excel和SPSS软件中的ANOVA程序进行处理,采用LSD进行多重比较。

2结果与分析

2. 1育成柴鸡血浆孕激素浓度( 见表2)

ng·mL- 1

注: 同列数据肩标大写字母不同表示差异极显著( P < 0. 01) ; 小写字母不同表示差异显著( P < 0. 05) ,相同表示差异不显著( P > 0. 05) 。

由表2可以看出: 日粮能量处理第1周,低能组与对照组差异不显著( P >0. 05) ,但二者均与高能组差异显著( P <0. 05) ; 第2,3周低能组、对照组、高能组间均差异极显著( P <0. 01) ,并且随着日龄的增加浓度增加。

2. 2育成柴鸡血浆雌二醇浓度( 见表3)

pg·mL- 1

注: 同列数据肩标大写字母不同表示差异极显著( P < 0. 01) ,无肩标表示差异不显著( P >0.05) 。

由表3可以看出: 第1周各组雌二醇浓度差异不显著( P <0. 05) ; 第2,3周低能组、对照组、高能组间均差异极显著( P <0. 01) ,对照组与高能组雌二醇浓度随着日龄的增加而增加,而低能组则逐渐减少。

3讨论与结论

随着人们对家禽营养水平与生殖机能关系深入研究,鸡性成熟前最小年龄、体重、胫骨长以及生长期和产蛋期营养水平对体重和身体组成的效应得到了确认[2 -6]。鸡如果一直处于最小成熟体重以下,可能终生不产蛋,而日粮能量对成熟体重的影响极显著[7]。因此,能量摄入变化( 增加与减少) ,下丘脑— 垂体—性腺( HPG) 轴应答,引起下丘脑促性腺激素释放激素分泌减少或增加,垂体产生促卵泡激素、促黄体生成激素减少或增加。如果能量水平降低,引起孕激素相应降低,而孕激素来源于胆固醇,雌二醇来源于孕激素,会由于孕激素减少导致双细胞产生双促性腺激素产生的雌二醇减少。而雌二醇是决定柴鸡第二性征的主要激素,从而导致柴鸡性成熟延迟,进而影响生殖机能。限制饲养和非限制饲养对雌二醇、 孕激素影响的对比研究表明,雌二醇和孕激素浓度随着周龄的增加而增加,直到性成熟达到高峰,但限制饲养略为延缓; 雌二醇激素峰值与产蛋性能有显著关系,雌二醇水平峰值可以用来预测该品种其后的产蛋潜力; 而峰值过后,雌二醇水平与产蛋率没有关系,孕激素水平与产蛋率也没有关系[8]。但也有报道,孕激素水平与产蛋率有关系。因此,柴鸡育成阶段适当提高能量水平对于提高柴鸡产蛋潜能具有重要意义。同时,禽类的能量水平不仅影响生殖轴激素的分泌,而且激素含量调节其性成熟日龄、卵泡数量和产蛋性能。但长期以来,由于学科专业的划分,很少将柴鸡能量与繁殖结合起来进行研究,有关柴鸡能量对繁殖影响的机制了解较少。因此,研究能量对家禽卵巢卵泡发育、生殖激素分泌的影响,对完善家禽营养理论、指导家禽生产具有重要的理论和实践意义。

摘要：为了研究日粮能量水平对育成柴鸡生殖机能的影响,试验选择河北北方学院实验牧场的育成柴鸡36只,采用放射免疫的方法测定血浆孕激素、雌二醇浓度。结果表明:能量水平显著影响育成柴鸡血浆孕激素、雌二醇浓度,能量水平提高则血浆孕激素、雌二醇浓度相应提高,而且随着日龄增加而提高。说明日粮能量水平通过对育成柴鸡血浆孕激素、雌二醇浓度的变化影响育成柴鸡生殖机能。

激素水平论文 篇7

1对象和方法

1.1对象

接触CS2女工60人为接触组,平均年龄(34.12±6.34)岁,平均工龄(11.23±4.57)a,同时排除各型糖尿病、神经系统疾病以及高血压患者;对照组为同一工厂中不接触CS2的后勤人员,如保安、清洁工等,平均年龄在(35.84±8.13)岁,平均工龄(9.48±5.26)a。两组在年龄、工龄、烟酒嗜好及文化程度等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。

1.2生产环境CS2浓度检测

采用丹麦Bak公司1302型多功能气体红外线检测仪连续8 h定点监测。

1.3性激素测定

采用放射免疫法检测血清中性激素的水平。DFM-96型放射免疫γ计数器(中国科大中佳公司)、水浴恒温振荡器(国华企业SHZ-82)、微量加样器(德国eppendorf移液器)、Biofuge primo R型低温离心机(德国Heraeus公司)。CS2为分析纯,由上海试剂厂提供。促性腺激素释放激素(GnRH)、促黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)、催乳素(PRL)放射免疫试剂盒均由北京北方生物技术研究所提供,测定过程严格按照药盒操作规程进行操作。

1.4统计学处理

所有数据均以x±s表示,采用Excel 2003建立数据库,用SPSS 12.0软件包对数据进行统计学分析,检验水平为α=0.05,以P<0.05表示差异有统计学意义。

2结果

结果2.1接触浓度接触组生产环境中CS2平均浓度为13.37 mg/m3(6.34～21.02 mg/m3),稍高于我国现行卫生标准10 mg/m3。

2.2研究对象血清中性激素水平表1显示,CS2接触组GnRH、LH、PRL水平均低于对照组(P<0.05),FSH则明显高于对照组(P<0.05)。

注:经统计学分析,与对照组比较,aP<0.05,Gn RH—促性腺激素释放激素;PRL—催乳素;FSH—促卵泡激素;LH—促黄体激素。

考虑到性激素的分泌具有昼夜周期变化性,亦会受到睡眠类型不同的影响[1],而CS2接触组工人多是下夜班后采血,这是与对照组不同的可能的混杂因素,经过对资料的再处理之后未发现轮班制度对所测激素产生统计学上的意义影响,即所测两组之间激素水平的不同是由于长期接触CS2所致。

3讨论

CS2作为一种重要的环境内分泌干扰物,对女性生殖功能的毒性至今已有大量报道[2,3,4],但其对女性生殖内分泌的干扰作用目前研究比较少,研究机制亦尚不清楚。

下丘脑-垂体-性腺轴是调节机体生殖内分泌的主要系统,对于维持正常的性功能具有至关重要的作用。Gn RH为下丘脑合成与释放的小分子多肽,其为连接脑组织和生殖系统的主要神经肽,对垂体前叶FSH与LH激素的分泌与合成具有一定的作用;FSH的主要生理作用是促进雌性动物子宫内膜生长、排卵、刺激多卵泡发育等;LH对促进卵泡发育成熟、排卵及黄体生成与分泌等均具有重要的作用;PRL由垂体前叶嗜碱性细胞分泌,又称黄体生成素,有促进黄体分泌孕酮(P)、维持机体内环境的稳定等作用。

本研究结果显示,接触低浓度CS2的女工血清中Gn RH、LH、PRL水平低于对照组,FSH含量则高于对照组,这说明接触CS2在一定程度上会影响女工血清中性激素的水平,进一步可能会干扰下丘脑-垂体-性腺轴的正常生理功能。江泉观等[5]认为CS2染毒对血清中LH水平的影响可能是由于CS2直接损伤垂体所致;血清中PRL下降亦表明垂体功能受到一定的影响;也可能是CS2在机体的代谢产物如二硫代氨基甲酸酯、硫尿及噻唑啉酮等与机体内Zn2+、Cu2+等金属离子络合,从而影响以Zn、Cu为辅酶因子的羟化酶的活力而影响激素的合成[6]。本次调查结果发现CS2接触组血清中FSH水平明显高于对照组,这与Wgar等[7]对CS2暴露男性的调查结果一致,下丘脑-垂体-性腺轴之间存在一系列的反馈系统。有学者研究表明,CS2染毒男性睾酮分泌量减少而产生负反馈使血清中FSH含量明显升高,而在女性中的作用机制有待进一步研究。由下丘脑分泌与合成的Gn RH含量的变化说明长期接触一定浓度的CS2亦会影响下丘脑的正常功能。

综上所述,接触低浓度的CS2对女性血清中性激素有一定程度的影响,但其具体机制尚待进一步的研究。

参考文献

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激素水平论文 篇8

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2008年至2010年男科门诊及病房诊治的45例无精子症患者作为研究对象, 年龄22～38岁, 平均29岁。选取同期30例已婚且精液分析正常的男性, 年龄25～36岁, 平均29岁。

1.2 方法

1.2.1 精液常规分析

全部受试者均采用手淫方式采集精液于干燥器皿中, 置入37 ℃恒温水箱中液化后, 采用计算机辅助自动精子分析仪进行检测, 正常参考值标准参考文献[2]。

1.2.2 性激素测定

全部受试者均于晨9时空腹抽血, 采用磁分离酶联免疫法测定, 试剂盒购于北京贝尔康生物技术有限公司。

1.3 统计学处理

应用SPSS 17.0统计软件进行分析, 计量资料用undefined为差异有统计学意义。

1.4 结果

无精子症组与正常组性激素比较, 无精子症组血清FSH、LH、PRL与正常组相比, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

(±s)

2 讨 论

无精子症是男性不育的主要原因之一, 临床主要根据精液常规分析, 睾丸活检、穿刺及血清性激素检测手段进行诊断, 相比之下血清性激素检测可反映下丘脑- 垂体- 性腺轴的功能。下丘脑- 垂体- 性腺轴任何一部位功能紊乱将导致其中激素水平异常, 影响男性生育功能。血清生殖激素的测定可对下丘脑、垂体、睾丸功能作出评估, 并为分析睾丸功能衰竭的原因提供依据[3,4]。

2.1 血清生殖激素与无精子症的关系

FSH和LH与生殖腺组织的生长和生殖活动的控制密切相关。男性精子的产生受FSH的调节, 无精子症患者血清FSH显著升高。张荣富[4]认为, FSH值正常的无精子症患者中, FSH的升高幅度一般大于LH, 当LH值显著升高时表示睾丸功能受损不可逆转。PRL水平升高表明患者下丘脑- 垂体- 性腺轴功能下降, 睾酮合成和分泌减少, 导致无精子症、少精症及性功能低下[5]。本研究无精子症组FSH、LH值较对照组高, 且FSH升高幅度大于LH, PRL值高于对照组, 差异均具有统计学意义。文献报道睾酮与精子的密度和活动度密切相关, 无精子症血清T低于正常生育者[6], 但本研究结果显示, 两组T间差异无统计学意义。可能的原因为, 梗阻性无精子症患者睾丸有正常的生精功能, 但是由于先天畸形、感染和损伤等原因造成输精管梗阻不能使精子正常排出, 从理论上讲, 此类患者睾丸的分泌功能应该正常, 且睾丸功能受损而未达到不可逆的程度, 血清T水平变化不大。

2.2 血清性激素测定对于无精子症患者的临床意义

无精子症按其病因可分为生精功能障碍导致的非梗阻性无精子症和精子通路梗阻所导致的梗阻性无精子症两大类。男性生殖内分泌的改变可归纳为:T、FSH、LH均正常可能由逆行射精或射精管道堵塞引起, 也可见于唯支持细胞综合征;T降低, LH、FSH升高提示睾丸功能衰竭, 见于Klinefelter综合征、严重精索静脉曲张、放射线损伤、药物损伤等引起的无精子症;T及LH正常, FSH升高见于生精衰竭不伴有Leyding细胞损伤;T、LH、FSH均降低见于先天性促性腺激素分泌不全性性腺功能减退症;T和LH正常或升高, FSH不足或正常, 患者对雄激素具有耐受性而引起的LH继发性升高;高PRL血症PRL显著升高, FSH、LH低下或处于正常低限, 并伴有性功能减退, 有垂体腺瘤或微腺瘤可能[7]。所以, 生精功能障碍导致的非梗阻性无精子症往往表现为LH、FSH升高。

综上所述, 血清性激素测定取材简单, 准确性高, 对于无精子症患者的诊疗方案、观察疗效及辅助生殖可提供重要、有价值的参考。

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激素水平论文 篇9

关键词 舒妇栓 老年性阴道炎 激素水平 止痒

资料与方法

动物：昆明种小鼠，♀，体重20～24g；Wistar大鼠，♀，体重240～280g。所有动物均购自长春高新医学动物研究中心。

药物：舒妇栓，棕黑色鱼雷栓（成药：生药为1：1.33），规格：3g/枚，由吉林省中医中药研究院新药中心剂型室提供。恒和坤净栓，由吉林省洮南恒和药业有限公司生产。

药物配置方法：根据动物平均体重，大鼠：250g，小鼠：22g，试验前将药物按给药剂量切成供动物使用的阴道栓剂。

试剂：磷酸组织胺，中国科学院上海生物化学研究所出品。人血清雌二醇放射免疫分析测试盒，由北京北方生物技术研究所生产。

模型制备及分组给药：取成年雌性大鼠，以300mg/kg水合氯醛麻醉，切除双侧卵巢，正常饲养5天后，于显微镜下观察阴道细胞分泌物涂片。取制作模型成功的大鼠50只，随机分为5组，分别为空白对照组（给予同高剂量等重量的基质），恒和坤净栓150mg/只（882mg/kg），舒妇栓150、75、38mg/只（882、441、221mg/kg）给药组。每日给药2次，每次间隔至少6小时，连续给药7天。末次给药后4小时，取动物阴道分泌物涂片，观察上皮细胞的成熟情况，同时将动物称重后断头处死，取血，测定血清中雌二醇含量，摘取子宫、肾上腺称重［1］。

其次考察对正常小鼠的影响：取60只小鼠，随机分为5组，分别为空白对照组，恒和坤净栓20mg/只（909mg/kg）、舒妇栓20、10、5mg/只（909、455、227mg/kg）给药组。每日给药2次，间隔时间至少6小时，连续给药7天。末次给药4小时后，将动物处死，取阴道黏膜作病理检查，同时取血，测定雌二醇含量。

再次考察了止痒作用：取60只小鼠，随机分为5组，分别为空白对照组，恒和坤净栓20mg/只（909mg/kg）、舒妇栓20、10、5mg/只（909、455、227mg/kg）给药组。每日给药2次，间隔时间至少6小时，连续给药3天。末次给药4小时后，将小鼠会阴部皮肤用刀片轻轻划破（以渗血为度），将2%的磷酸组织胺10μl/只点于此处，每隔3分钟点1次，如此反复，直至动物出现舔创伤部位动作为止，即为发生瘙痒反应的潜伏期，并记录磷酸组织胺的累积用量［2］。

统计方法：应用SPSS10.0，t检验和X²检验，进行数据处理。

结 果

对摘除卵巢大鼠的影响：舒妇栓高剂量组和阳性药恒和坤净栓给药组能增加摘除卵巢大鼠阴道上皮表层细胞数；高、中剂量组和阳性药能明显增加大鼠血清中雌二醇的含量；各给药组均能增加去势大鼠子宫和肾上腺的重量。具体结果见表1、2、3。

对正常小鼠的影响：舒妇栓给药后能明显增加正常小鼠体内雌二醇含量，也能增加阴道上皮角化程度，但与空白对照组比较无明显差异。

止痒作用：舒妇栓可明显延长动物发生瘙痒反应的潜伏期，增加磷酸组织胺的用量。

讨 论

绝经后卵巢功能衰退，雌激素水平降低易，受阴道内其他寄生菌群感染而引起老年性阴道炎［3］。舒妇栓能提高动物体内激素水平，进而增强阴道黏膜的自身抗菌能力，同时能缓解瘙痒的发生，标本兼治，达到治疗老年性阴道炎的目的。

参考文献

1 徐叔云，卞如濂，陈修，主编.药理实验方法学.第2版.北京：人民卫生出版社，1991：1293-1294.

2 张勍焱，韩兆丰，朱丹，等.麻黄连翘赤小豆及其加减方止痒作用的实验研究.辽宁中医杂志，1996，23（1）：44-45.

激素水平论文 篇10

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2012 年1 月至2014 年12 月我院收治的670 例老年高血压患者作为观察组, 其中男360 例, 女310 例, 年龄65~87 岁, 平均 (68±9) 岁, 病程1~12 年, 平均 (6±4) 年。所有患者均符合高血压诊断标准, 收缩压 (SBP) ≥140 mm Hg (1 mm Hg=0.133 k Pa) 和 (或) 舒张压 (DBP) ≥90 mm Hg, 均知情同意, 排除继发性高血压、原发性甲状腺功能亢进或减退、亚临床甲状腺功能减退、糖尿病、心功能不全、肝肾功能不全、既往服用胺碘酮、临床检查资料不完整。并选取同期健康体检的老年患者670 例作为对照组, 其中男350 例, 女320 例, 年龄65~91 岁, 平均 (69±8) 岁。两组患者性别、年龄比较, 差异均无统计学意义 (均P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法所有患者入院后清淡饮食, 并于次日清晨, 空腹12 h以上, 取4 ml静脉血, 用贝克曼化学发光仪DXI800 测定血清甲状腺激素, 包括促甲状腺激素 (TSH) 、游离三碘甲状腺原氨 (FT3) 、游离甲状腺素 (FT4) 、三碘甲状腺原氨酸 (T3) 及甲状腺素 (T4) 。

1.3 统计学分析采用SPSS 13.0 统计软件进行数据分析, 计量资料以 ±s表示, 组间比较采用t检验, P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 甲状腺激素水平比较两组患者的血清T3、FT4水平差异均无统计学意义 (均P>0.05) ;观察组患者的血清T4、FT3 水平均明显低于对照组, TSH水平明显高于对照组, 差异均有统计学意义 (均P<0.05) , 见表1。

注:与对照组比较, *P<0.05

2.2 观察组不同性别患者甲状腺激素水平比较观察组男、女患者的血清T3、T4、FT4、TSH水平差异均无统计学意义 (均P>0.05) ;女性患者的FT3水平明显低于男性, 差异有统计学意义 (P<0.05) , 见表2。

注:与对照组比较, *P<0.05

3 讨论

近几年研究显示, 甲状腺激素对人体心脏、血压等均有广泛的调节作用, Sara Danzi提出心脏功能与甲状腺功密切相关, 甲状腺功能减退是多种心血管疾病的危险因素之一, 还与抑郁症等各种疾病相关[1,2], 而女性性激素水平失衡、长期高血压导致的动脉粥样硬化等均可引发甲状腺功能异常, 尤其是老年高血压患者, 本身存在各器官衰老现象, 因此可能引起患者甲状腺激素水平的改变[3,4,5]。早在1982 年, Saito等[5]对447 例慢性甲状腺炎女性患者进行研究发现, 其中169 例甲状腺功能减退患者舒张压高于甲状腺机能正常的患者, 提示女性甲状腺功能减退可能与舒张压升高相关。然而, 老年高血压患者的甲状腺激素水平是否有所变化, 以及具体如何相互影响, 目前尚不明确。因此, 对于老年高血压患者甲状腺激素水平的研究, 对于患者疾病的预防治疗均有重要指导意义。

FT3、FT4 因不受甲状腺激素结合蛋白影响, 可直接反映甲状腺功能状态。TSH能促进甲状腺激素的合成和分泌, 且其不受甲状腺素结合球蛋白 (TBG) 浓度的影响, 是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感指标[6]。此外, 与男性相比, 女性患者的FT3 表达明显下降, 而近期研究显示, 女性性激素水平与甲状腺激素水平具有相关性[7], 且Sara Danzi也指出血清FT3 水平的降低可直接影响患者的心血管系统以及心脏功能。

本研究结果显示, 观察组患者的血清T4、FT3水平均明显低于对照组, TSH水平明显高于对照组;观察组女性患者的FT3 水平明显低于男性。提示老年高血压患者血清TSH水平明显上升, T3、T4 水平明显下降, 女性患者FT3 水平明显降低。

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