三元体系（精选12篇）
三元体系 篇1
摘要：节能是当前建设和谐社会一项极为紧迫任务, 也是建设节约型校园首要任务。概述了目前高校水电管理工作现状, 指出水电管理存在问题, 结合高校实际, 提出加强管理、强化制度、推进技术创新, 构建“教育、制度、科技”三位一体高校水电节能监管体系。
关键词：节能型高校,水电,管理,体系
1 高校水电节能管理工作现状
从整体上讲, 高院水电管理工作为教学、科研和师生员工的正常生活提供了有力的保证, 发挥了积极的作用。但近年来, 一些高校水电消耗费用居高不下, 特别是随着高校持续扩招, 学校办学规模不断扩大, 土地使用面积逐年增加, 各类仪器设备数量大幅度增长, 目前高院水电管理工作已逐步暴露出一些不能适应学校快速发展的问题。
这些问题突出表现在:水电设施规划缺乏科学性和前瞻性, 管网布置不合理;水电管理规章制度不全, 管理漏洞多;水电管理模式滞后, 师生员工参与积极性不高;供水供电设施老化, 隐性渗漏严重;节能器具普及不全, 水电损耗较大;节能知识宣传不到位, 师生节能意识较差;巡查监督措施不力, 水电计量基础资料缺乏等。
2 构建高校水电节能监管体系
根据高校水电管理工作现状及存在问题, 结合高校发展实际和“建设节约型高校”需要, 应着力构建“教育、制度、科技”三元化高校水电节能监管体系。
2.1“教育”-应站在更高角度, 采取扎实有效措施, 增强师生节约意识。
2.1.1 利用各种媒介宣传水电资源现状, 增强师生节约水电紧迫感。
水电管理部门应通过校园网、宣传栏、校报等媒体, 采用横幅、标语、展板、讲座、征文大赛、发放倡议书等形式, 在全校范围宣传节水节电知识, 让广大师生了解目前国家、省、市以及我们身边水电资源现状和节水节电方法与技巧, 着力提高全校师生节能主动性和紧迫性, 形成全院节约良好氛围。
2.1.2 引导师生站在新的高度, 充分认识开展水电节能管理意义:
a.水电节约水平能促进学校发展速度和质量。节约是科学发展、和谐发展、快速发展的重要保证, 当前高校的水电费开支占学校的办学成本近1/3, 随着师生人数不断上升、科研总量不断增加、实验室开放数量逐步增多, 水电消耗占办学成本的比例还在呈不断上升的趋势, 加大水电管理力度, 提高水电管理水平, 厉行节约, 减少浪费, 能有力节约办学成本, 促进高校发展的速度和质量。b.水电节约习惯能体现全校师生素质。通过倡导节俭、文明、适度、合理的消费理念和生活方式, 不仅可以改变部分师生传统用水用电观, 还可以增强师生员工节约意识、责任意识和主人翁意识, 体现出全校师生良好素质。c.水电节约成效能体现学校管理水平。做好高校水电节能管理工作, 建设节约型校园, 是对学校管理水平重要检验。高校应认清形势, 切实加强水电管理, 把建设节约型校园纳入学校整个事业发展规划之中, 努力建立健全节约型校园建设长效管理机制, 确保该项建设的计划性、广泛性、深入性和持久性。
2.1.3 加强教育培训, 提高水电管理队伍素质。
高校水电节能工作队伍普遍存在人员少, 专业化程度低, 工作条件差等实际问题。要通过各种方式和途径为他们提供业务培训和充电学习机会, 使其能从事更加专业的能效分析、节能监管等全方位管理工作。特别是要加强专业知识培训以及宏观规划、指导和决策能力培养;加强工作责任心、服务理念、服务意识以及团队意识的培养和锻炼;提高处理应急事件能力, 使水电管理队伍能适应高校快速发展需要。
2.2“制度”-应从全盘高度, 审视并创新学校水电节能管理制度
经济学上有“公地悲剧”理论:即公地是公共的, 谁都可以使用, 问题是大家的, 收益是自己的, 只要可以实现自己利益, 公共资源浪费与否无人关心。对于高校水电管理来说, “大锅饭”现象正是浪费严重一个重要根源。要消除这种根源, 必须从制度上加以审视并创新。
2.2.1 进一步健全和强化制度。
高校要根据实际运行需要, 建立健全学校各项水电管理制度, 切实做好水电计量、核算、回收、考核、奖惩及违章查处等节约水电落实工作。目前, 各高校首先要出台与完善符合本校实际的《水电管理办法》, 使水电使用及管理有章可循。其次, 要在办法的指导下出台相应管理细则, 在制度中严格实行责任制, 加强考核奖惩, 做到层层落实, 责任到人, 真正形成用制度管人、按制度办事、靠制度规范行为的局面。
2.2.2 进一步推行水电计划指标管理。
高校应通过创建节约型校园契机, 精心测算, 反复比较, 在合适时机出台适合高校实际水电计划指标分配办法, 并不断完善, 逐步扩大实行计划指标管理覆盖面, 力争在较短时间内, 使所有使用水电部门都有计划、有指标、有考核、有奖惩。通过水电计划指标全面推行, 切实调动全员参与水电管理积极性, 增强师生员工节水节电意识。
2.2.3 进一步加强成本分析与核算。
要根据定期计量数据, 做到分校区、分部门、分类别、分项目、分周期准确核算水电费实际发生情况, 及时提供不同时期水电消耗生均比、能耗比, 为不同时期采取不同管理方式提供基础数据。同时要将相关资料按照科学分类原则, 及时存档, 加强保管, 为今后水电数据查询与分析做好基础工作。
2.2.4 进一步加强巡查监督力度。
管理部门应制订出日常巡视检查相关制度和规定, 责成相关部门和人员认真贯彻落实, 做到每周有检查, 每天有巡视, 每时有监督, 发现情况, 及时报告, 把漏失消灭在发生的第一时间。在巡视人员安排上, 高校可通过在学生中设立节水节电员制度、在教职工中设立兼职水电管理员制度、在物业管理公司中设立巡视监督员等制度, 实行交叉巡查, 互相监督, 真正把巡查监督工作落到实处。
2.3“科技”-应以更高要求, 积极开展科技创新, 提升管理水平。
高校每年应投入一定经费, 加大技术改造力度, 推进技术进步, 推广节水设备和器具, 重视节能资源新技术运用, 有效减少和杜绝“长流水”和“长明灯”现象存在。同时, 高校应挖掘潜力, 发挥自身技术优势, 及时研发适合自身需要新产品, 将节水节电工作真正落到实处。
2.3.1 节水方面。
一是可运用中水回用技术, 在一些节水潜能较大的旧式学生宿舍楼上安装中水回用装置。二是可以运用红外感应节水技术, 在高位自动冲洗水箱和小便池 (器) 上安装了自动冲水阀。三是可以运用水平衡测试技术, 对校区管网进行平衡测试, 找出管网的漏损量。四是不断改进测漏技术, 提高测漏水平, 及时发现和堵塞漏洞。五是可以通过在学生浴室安装智能收费控制系统, 来有效控制学生洗浴用水。六是可在公共场所可安装非接触式延时自闭等水龙头来实现时时节水。有条件高校还可以研究建立污水处理系统和雨水收集处理中心, 来实现中水的全面收集和二次利用。
2.3.2 节电方面。
要推广绿色照明和智能控制, 一是可以淘汰普通灯泡, 更换为节能灯;二是可以在学生宿舍实行智能化控制, 实现学生先交费、后用电。三是可以根据季节变化以及高校寒暑假特点, 合理调整路灯开关时间。四是可通过在水泵房加装变频技术来实现节约电能。
实现高校水电科学管理的最终趋势, 要利用高新科技手段, 探索建立校园数字化水电监管中心, 真正实现科学使用水电, 及时发现漏失, 确保水电管理取得了显著经济效益、社会效益和环境效益。
参考文献
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[4]田备.建设高起点数字化节约型高校, 会议交流资料, 20008, 11.
三元体系 篇2
去年12月26日，中国人民银行发行了贺岁纪念银币一枚。据了解，这枚主打“领头羊”概念的“小而美”的纪念银币只有1/4盎司(7.776克)，直径25毫米，面额为3元，含银成色为99.9%，最大发行量为60万枚，其背面刻有“福”字，因此被业内称之为史上最有“福”气的钱币。此次中国人民银行发行的2015年贺岁银质纪念币，为中华人民共和国法定货币，由中国金币总公司总经销。
值得注意的是，这枚由中国人民银行发行2015年贺岁纪念银币，最大发行量为60万枚。之前中国人民银行没有特别发行过银质贺岁纪念币，作为我国的第一枚贺岁纪念银币，它的发行具有不同寻常的意义。而且，该枚纪念币仅重1/4盎司，堪称近年来发行的最小克重的普制银币。
受追捧价格暴涨
“刚面市时，价格大概是200元左右，元旦后由于货源十分短缺，现在的市场价格已经上涨到了400元以上，而且货源目前也还不是很足。”记者昨日走访二百大收藏品市场的金银币档口发现，虽然中国金币总公司杭州特许经销商处尚未到货，但二级市场已经出现了少量货源，而且价格已经翻了整整一番。
之后，记者又登录淘宝网，在键入“三元贺岁银币”关键词后发现，目前2015年贺岁纪念银币的报价普遍超过了500元，最高的甚至高达599元，较3元面额已高出了近200倍。
“本身贺岁题材就会比较受欢迎，而且这次发行的贺岁纪念银币，7.776克(1/4盎司)的规格在整个纪念银币的发行历史上，都是比较罕见的，60万的发行量更是尚属首次，可以说无论从规格上还是发行量上，都称得上是一次大胆的突破。如果再考虑到它是普制币，降低了铸币的成本，价格也相对亲民。”二百大收藏品市场三楼金银币档口专营金银币收藏多年的王店主告诉记者，这枚银质纪念币在题材、发行量、价格等方面都具有一定的优势，而且发行的时间又恰逢节日，正好赶上年底的销售旺季，所以一经面市就受到了投资者的追捧。
澳门羊年生肖纪念币上周六开始认购
大陆发行的贺岁纪念银币市场反应颇好，而同为中国同胞，澳门也同样发行了这类贺岁纪念币。
据澳门电台报道，澳门金融管理局发行了农历羊年生肖纪念币，并于上周六上午9时开始，在塔石玻璃屋向现场持有澳门永久性或非永久性居民身份证及年满18岁的轮候人士派发认购筹，每人限取1筹，派完即止。
三元股份夹缝生存 篇3
还有更进一步的情形发生；刚上市不足四个月的三元股份却交出了一份2003年业绩大幅度下滑的答卷，每股2分钱的业绩让市场人士眼镜跌碎。
数月前，三元还在其刊登的招股说明书中处处向投资者传递强者声音，短短几个月，公司好像换了一张“脸”。如今，三元不但要抵御外患，而且要防止亏损。
遭受夹击
三元产品主要在北京市场销售。2000年、2001年、2002年来自北京市场的销售收入占同期主营业务收入的比例分别为95．79％、88．20％、79．18％，2003年公司北京地区的销售收入虽然有所下降，但仍高达59．12％。面向北京这个大市场，公司乐守田园，似乎没有走出去拓展新市场的动力。
目前伊利、蒙牛、光明三家公司已分别在北京的密云区、通州区、房山区等郊区建立了自己的基地，已对三元形成合围之势。外来乳业企业不断蚕食北京的液态奶市场，使三元腹背受敌，疲于应付。
公司日加工鲜奶1000吨，曾一度与光明、伊利同处于第一集团军，并形成了很大规模优势。不过，尽管公司在北京的市场份额较大，但液态奶同质化的问题严重，公司还没有能力为其他产品进京设置任何壁垒。此外，在原料供应方面，尽管公司控制了北京周边的近90％的奶源，但由于大城市周边高昴的土地和人工成本，反而使公司在产品经营上处于明显的弱势地位。
公司主营业务利润明显低于伊利等奶源墓地型企业，即使与光明乳业这样城市型乳业企业比，也明显处于弱势。此外，公司主营业务并没有形成完整的产业链，液态奶原料中有近40％来源于股东及股东所属的子公司，一旦市场原料奶涨价特别当原奶供应紧张，将给公司正常经营带来十分不利的影响。
2003年，三元在自己的大本营乳制品销售遭受重创，收入同比大幅度下降28．5％。尽管公司主营业务收入同比增长17．53％，但净利润却同比减少78．89％。如果剔除非经常性损益，则公司2003年亏损2375万元。刚刚上市业绩就出现大幅度下滑，这不能不让人对其前景担忧。
从多元化中撤退
除了乳业，三元还投资了北京麦当劳和房地产行业。“在未来的三年里，三元食品将突出乳业的主导地位，以麦当劳快餐和房地产业务为辅，开展多元化经营，争做中国乳业第一品牌。”公司董事长包宗业称。
2003年三元股份主营业务收入的81．8％来源于乳晶销售，而房地产收入则占主营业务收入的18．2％，乳制品、房地产实现的销售利润分别占主营业务利润77．1％、22．9％。从主营业务构成上看，乳制品是三元的主体业务，而房地产则是主营业务的重要补充。
相比北京天鸿、北京城建、中远等一大批专业的房地产商，三元在当地房地产领域从资本实力到项目运作能力都存在明显差异。近期，国家对钢铁、建材、房地产等行业收紧资金。政策突变无疑将给公司房地产业务造成很大影响。
值得注意的是，2003年10月底，公司董事会已经同意向北京嘉铭投资管理公司转让公司所持有的三元嘉铭35％的股权，转股后，公司占三元嘉铭注册资本40％。这也可能是公司不得已而为之的明智之举。
麦当劳支撑
来自北京麦当劳的投资收益，可能是三元股份未来一段时间比较可靠的业绩支撑。
目前，三元拥有联营企业北京麦当劳50％的权益。公司2000、2001、2002年投资收益主要来源于北京麦当劳的投资回报，这三年分别从北京麦当劳获得投资收益1380．43万元和1259．75万元、657万元。
在未来三年，公司计划使北京麦当劳的销售收入以年均约20％的速度增长，税后利润的增长速度也将由于规模效应导致的单位成本下降而达到年均40％左右。
三元乙丙橡胶配合体系研究进展 篇4
三元乙丙橡胶 (EPDM) 具有良好的耐臭氧性、耐热性、耐天候性、耐酸碱性和常温流动性, 被广泛应用于电线电缆行业、建筑材料领域、汽车配件领域、管道运输领域和地铁等领域。随着三元乙丙橡胶合成技术的发展和应用领域的拓展, 乙丙橡胶得到迅速发展, 合成橡胶中乙丙橡胶的使用量已经成为世界第三。但是EPDM硫化速度慢, 交联密度低, 自粘性、互粘性、耐油性和阻燃性能较差[1]。
目前, 国内外学者主要研究集中于EPDM的硫化体系、补强体系、防老体系和增塑体系, 提高EPDM的综合性能, 以应用于性能要求更高的航空航天等领域。
1 EPDM硫化体系
EPDM使用硫磺硫化产生的多硫键不稳定, 使用过氧化物硫化产生的C-C键较为稳定。另外, 助硫化剂的加入有助于提高硫化速度和硫化程度。
丁莹等[2]采用二- (叔丁基过氧异丙基) 苯 (BIPB) 与异氰脲酸三烯丙酯 (TAIC) 作为硫化体系, 研究了BIPB/TAIC/EPDM体系的硫化特性和交联密度, 结果表明, 增加BIPB和TAIC的用量均能促进硫化反应, 增加交联密度;当BIPB用量大时, TAIC用量不宜过大。
沈丽媛等[3]研究了硫化剂含量及填料类型对EPDM的硫化特性、交联密度和力学性能的影响, 结果表明, 未填充EPDM硫化胶, 随着硫化剂用量的增加, 体系的交联密度增大, 但拉伸强度与断裂伸长率降低, 过度交联也会降低体系的性能。
李静[4]研究了使用不同硫化体系硫化EPDM的硫化特性、喷霜现象、物理性能和耐热老化性能, 结果表明, 当使用纳米活性氧化5份, 促进剂ZDBP8份, 促进剂M0.5份, 预分散硫黄S-801.5份时, EPDM硫化胶的t10适中, t90最短, 硫化速度最快, 同时, 硫化胶的物理性能和耐热老化性能也最优。
刘东等[5]研究了过氧化物作为硫化剂, EDMA、TAIC和硫磺的加入对EPDM体系性能的影响, 结果表明, 加入助硫化剂能明显提高硫化速度, 增加硫化程度;TAIC/EPDM体系的硫化速度明显快于EDMA/EPDM体系, 两体系的耐热老化性能均优异。
2 EPDM补强体系
EPDM是非结晶型橡胶, 需加入补强剤才能获得较好的综合性能。常用的补强剤有炭黑、白炭黑等。
超声波声速测试 (包括纵波及横波) 条件为4MHz及室温、密度、超声衰减系数和强伸性测试结果表明, 当通用炉黑为25份时, EPDM体系具有最佳的物理机械性能。
杜玉龙等[6]使用钛酸酯和硅烷偶联剂协同处理凹凸棒石, 利用红外光谱、交联密度和热分析等方法, 研究了改性凹凸棒石对EPDM体系的物理机械性能, 结果表明, 当钛酸酯和硅烷偶联剂为4份时, 钛酸酯偶联剂与硅烷偶联剂为45:55, EPDM体系的力学性能最优。
3 EPDM防老体系
随着EPDM应用范围越来越广, EPDM的老化问题也日益凸显, 所以需要加入合适的防老剂, 延长制品使用寿命。
陈红婷等[7]利用荧光紫外加速老化实验, 添加纳米防老剂, 并对EPDM老化过程进行研究, 结果表明, 当老化时间增加, 试样表面粗糙程度增加, 试样表面的孔洞密度减少, 色差和失光率分别降低0.97和22.29%, 羰基指数下降0.06, 紫外光吸收率提高3.92%, EPDM体系的抗紫外老化能力提高.
4 EPDM增塑体系
EPDM体系加入增塑剂主要是降低分子间的作用力, 降低粘度, 改善胶料的加工工艺性。EPDM常用的增塑剂有石蜡油、芳香油、大豆油等。
韩悦等[8]利用大豆油作为增塑剂, 增塑EPDM, 研究结果表明, 大豆油/EPDM体系比石蜡油/EPDM体系的门尼粘度低, 加工性能好;当增塑剂用量当增塑剂用量小于15份时, 大豆油/EPDM体系的物理性能优于石蜡油/EPDM体系。
5 结束语
随着EPDM橡胶应用的拓宽, 对EPDM性能要求也越来越高。传统的硫化体系要加入硫化促进剂, 以提高EPDM硫化胶的综合性能。补强体系使用的炭黑、白炭黑和凹凸棒石等正在向纳米级方向发展。增塑剂正在向环保型方向发展, 污染小, 效率高, 树脂类的增塑剂也是将来的研究热点。
摘要：本文主要从硫化体系体系、补强体系、防老体系和增塑体系等方面综述了三元乙丙橡胶配合的发展现状, 并展望了三元乙丙橡胶配合的发展方向。
关键词：三元乙丙橡胶,配合体系,研究进展
参考文献
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[3]沈丽媛, 韩腾, 吴宏.硫化剂含量及填料类型对三元乙丙橡胶性能的影响[J].高分子材料科学与工程, 2016, 32 (05) :64-68.
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三元种业饲料业 篇5
(北京三元种业科技股份有限公司饲料分公司北京市三元绿荷饲料厂)
三元种业建成投产的自动化综合饲料厂是目前中国华北地区规模最大的饲料加工基地，配备了行业知名品牌的配合饲料和预混料等六条生产线，引进了国际发达国家（英国AB公司）的谷物蒸汽压片生产设备，采用中央控制系统，混合机变异系数小于5%，主要生产牛料、鸭料、猪料及各种预混料，可年产全价配合饲料33万吨、玉米蒸汽压片6万吨、预混料3万吨，全年生产饲料量可达42万吨。饲料产品主要分为预混料系列、全价颗粒料系列、浓缩料系列、精补料系列、膨化料系列、压片料系列等六大系列三十个品种。其牛料“三元绿荷”牌饲料，沉淀和总结了规模化奶牛饲养管理的宝贵经验，汲取和提炼了“中以”、“中加”奶牛项目多年合作的技术精华，浓缩和凝聚了三元几代养牛人的智慧结晶，由专业营养师针对奶牛不同生长阶段和泌乳水平的营养需要，科研攻关调制而成；科学系统的产品质量保证体系和全面完善的企业管理制度，保障产品质量优质稳定，能有效维护奶牛健康状况、增加牛奶产量、提高牛奶质量、增强免疫力、改善繁育性能，已销售辐射到全国大部分地区；并连续三年荣获饲料行业“二十强企业” 和“影响力品牌”称号。
其拥有的中心化验楼配备了多种大型分析检测仪器和相关的辅助检测仪器，主要有高效液相色谱和气相色谱仪（GC）、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱质谱联用仪(LC-MS)、原子吸收光谱仪、近红外分析仪、全自动能量测定仪、全自动凯式定氮仪、纤维分析仪、脂肪分析仪、多功能酶标仪等高端设备，主要承担原料和成品的质量检测及检验化验、饲料产品和新项目的研发，制定和修订原料标准、产品标准、企业标准等任务，全面保障着饲料产品质量安全管理体系的正常运行。同时，正在努力通过ISO/IEC 17025 检测和校准实验室能力的国家实验室认可工作，实现不仅作为企业内部 “保证饲料质量安全，保障畜禽健康养殖”的检测中心，对外也能成为行业一流的饲料质量监督检测中心。
三元思维的魅力 篇6
作文要有属于自己的思想，不要让自己的大脑成为别人思想的跑马场。生命的尊严在于思考，一个人最大的快乐也在于思考。
思维的魅力，不仅仅在于其高度的个性化，更在于其完美的融合性。
思维的这种融合性，呈现出来即为笔者所说的三元思维：感性、理性与知性的完美兼容。
英国诗人西格夫里·萨松曾写过一行不朽的警句：“我心有猛虎，细嗅蔷薇。”余光中说它具体而又微妙地表现出许多哲学家所无法说清的话，它表现出人性里面两种相对的本质，且表现出那两种相对的本质的调和。两者粗看似相反，实则乃相成。所谓“金刚怒目，菩萨低眉”，所谓“静若处子，动若脱兔”，所谓“骏马秋风冀北，杏花春雨江南”，所谓“杨柳岸，晓风残月”和“大江东去”，即一切所谓雄伟和秀美、外向和内向、阳刚和阴柔，都无非是这两种气质的注脚。
实际上每个人多多少少都兼有这两种气质，只是比例不同而已。所以我们会说一个人阳刚，而另一个人阴柔。也就是说，每个人都会有自己的主流风格，但主流之外，还会有非主流。正如余光中所说：“有人的心原是虎穴，穴口的几朵蔷薇免不了猛虎的践踏；有人的心原是花园，园中的猛虎不免给那一片香潮醉倒。所以前者气质近于阳刚，而后者气质近于阴柔。然而踏碎了的蔷薇犹能盛开，醉倒了的猛虎有时醒来。所以霸王有时悲歌，弱女有时杀贼。”（《猛虎和蔷薇》）
这两种气质体现在写作中，就是两种思维：感性思维和理性思维。
所谓感性思维，是指透过感官和直觉来认识世界的形、声、色、相。李安说：“所谓的感性，是挡不住的；挡得住，你这个人也没啥味道了。”足见感性之美。不过，纯感性的思维风花雪月，美则美矣，设若忽略了审美理性，常会难以为继，缺乏理性做脊椎的感性，只是一堆现象，很容易流于滥感。一味抒情， 沉溺于甜腻的或是凄美的诗情画意，媚而无骨，令人厌烦。
所谓理性思维，是指建立在证据和逻辑推理基础上的思维方式。柏拉图有句名言：“理性是灵魂中最高贵的因素。”与感性思维的润泽灵动相比，理性思维的光芒是另一种风景。它表现为一种人生哲理的启示或隐喻，能够让人醍醐灌顶，茅塞顿开。但若缺少了感性思维的润泽，纯理性的思维急于载道说教，或是矜博炫学，读来便也会令人感觉刻板露骨，生硬乏味。
所谓知性，原本是德国古典哲学常用的术语。康德认为知性是介于感性和理性之间的一种认知能力。最早提出“知性”概念的恐怕是柏拉图。他将知识分为想象、常识、科学和数学知识、哲学等四种；相应这四种知识，人也具有想象、信念、知性和理性四种心理状态或认识能力。亚里士多德把知性称为“被动理性”。他认为整个认识可以分为感性、被动理性、主动理性。被动理性是与感性知觉相关联的理性，它赋有处理感性材料的职能，不能离开感性而自存。而康德则把“知性”理解为主体对感性对象进行思维，把特殊的没有联系的感性对象加以综合处理，并且联结成为有规律的自然科学知识的一种先天认识能力。知性思维借助感性经验，将静态的知识和哲理化为动态的见识与情怀，赋予感性思维和理性思维更为丰富的内涵和更为绰约的情致。
我们来对比一下下面三段话。
几米：“掉落深井，我大声呼喊，等待救援……天黑了，黯然低头，才发现水面满是闪烁的星光。我总在最深的绝望里，遇见最美丽的惊喜。”
韩寒：“中国看不起说大话的人。而在我看来大话并无甚，好比古代妇女缠惯了小脚，碰上正常的脚就称‘大脚；中国人说惯了‘小话，碰上正常的话，理所当然就叫‘大话了。敢说大话的人得不到好下场，吓得后人从不说大话变成不说话。”
吴淡如：“爱是沙子，有些人是蚌壳，将它吞纳，磨成珍珠；有些人拿它拌成混凝土，筑成坚固的城垛；有些人戏筑沙堡，任它随潮汐起落；有些人，专把沙子放进眼睛里，哭瞎了眼睛。端看你如何对待这沙子。”
几米的思维，感性充沛，情感盈润；韩寒的思维，理性犀利，鞭辟入里；吴淡如的思维，以理性为骨骼，以感性为血肉，深刻而灵动，呈现出知性的风格。
感性、理性、知性，这三种思维的魅力是可以融合在同一篇文章中的，运用得炉火纯青时，文章便可臻于化境。
请看李汉荣的《牛的写意》。
牛的写意
李汉荣
牛的眼睛总是湿润的。牛终生都在流泪。
天空中飘不完的云彩，没有一片能擦去牛的忧伤。
牛的眼睛是诚实的眼睛，在生命界，牛的眼睛是最没有恶意的。
牛的眼睛也是美丽的眼睛。我见过的牛，无论雌雄老少，都有着好看的双眼皮，长而善眨动的睫毛，以及天真黑亮的眸子。我常常想，世上有丑男丑女，但没有丑牛，牛的灵气都集中在它大而黑的眼睛里。牛，其实是很妩媚的。
牛有角，但那已不大像厮杀的武器，更像是一件对称的艺术品。有时候，公牛为了争夺情人，也会进行一场爱的争斗，如果正值黄昏，草场上牛角铿锵，发出金属的声响，母牛羞涩地站在远处，目睹这因它而发的战争，神情有些惶恐和歉疚。当夕阳“咣当”一声从牛角上坠落，爱终于有了着落，遍野的夕光摇曳起婚礼的烛光。那失意的公牛舔着爱情的创伤，消失在夜的深处。这时候，我们恍若置身于远古的一个美丽残酷的传说中。
牛在任何地方都会留下蹄印。这是它用全身的重量烙下的印章。牛的蹄印大气、浑厚而深刻，相比之下，帝王的印章就显得小气、炫耀而造作，充满了人的狂妄和奸诈。牛不在意自己身后留下了什么，绝不回头看自己蹄印的深浅，走过去就走过去了，它相信它的每一步都是实实在在走过去的。雨过天晴，牛的蹄窝里的积水，像一片小小的湖，会摄下天空和白云的倒影，有时还会摄下人的倒影。那些留在密林里和旷野上的蹄印，将会被落叶和野花掩护起来，成为蛐蛐们的乐池和蚂蚁们的住宅。而有些蹄印，比如牛因为迷路踩在幽谷苔藓上的蹄印，就永远留在那里了，成为大自然永不披露的秘密。
牛的食谱很简单：除了草，牛没有别的口粮。牛一直吃着草，从远古吃到今天早晨，从海边攀援到群山之巅。天下何处无草，天下何处无牛？一想到这里我就禁不住激动：地上的所有草都被牛咀嚼过，我随意摘取一片草叶，都能嗅到千万年前牛的气息，听见那认真咀嚼的声音，从远方传来。
牛是少数不制造秽物的动物之一。牛粪是干净的，不仅不臭，似乎还有着淡淡的草的清香，难怪一位外国诗人曾写道：“在被遗忘的山路上，去年的牛粪已变成黄金。”记得小时候，在寒冷的冬天的早晨，我曾将双脚踩进牛粪里取暖。我想，如果圣人的手接近牛粪，圣人的手会变得更圣洁；如果国王的手捧起牛粪，国王的手会变得更干净。
在城市，除了人的浑浊气息和用以遮掩浑浊而制造的各种化学气息之外，我们已很少嗅到真正的大自然的气息，包括牛粪的气息。有时候我想，城市的诗人如果经常嗅一嗅牛粪的气息，他会写出更接近自然、生命和土地的诗；如果一首诗里散发出脂粉气，这首诗已接近非诗，如果一篇散文里散发出牛粪的气息，这篇散文已包含了诗。
在作者的笔下，牛不仅是力的象征，也是诚实、慈悲、美丽、温柔、灵性、内敛、大气、浑厚、深刻、俭朴、谦逊、纯净的代称。显然，文中的牛已成了一种象征、一种隐喻。它意味着一种纯净美好的生命境界，能够带给人以灵魂的洗礼，让读者从中获得安宁平和、自然淳朴、豁达坦然的内心感受，表现了回归自然、崇尚质朴纯净生活的主题，充满了诗情画意。
作者以感性为衣，以理性为骨，用精妙的语言呈现深妙的悟性（即知性），使文章饶有趣味却又发人深省。写意的笔法，突现牛的气质神韵。语言非常富于韵致，灵动，隽永，清新，鲜活，很有张力，蕴含着丰富的情感和意义，诗意的描写营造出了童话般的氛围和意境。
我曾经给学生设计了一道作文题。
歌德《叙事谣曲》中有这样一个故事：耶稣带着他的门徒彼得远行，途中发现一块破烂的马蹄铁，耶稣就让彼得捡起来，不料彼得懒得弯腰，假装没听见。耶稣没说什么，自己弯腰捡起马蹄铁，用它在铁匠那儿换来3文钱，并用这些钱买了十几颗樱桃。出了城，两人继续前进，经过的是茫茫荒野，耶稣猜到彼得渴得厉害，就让藏在袖子里的樱桃悄悄地掉出一颗，彼得一见，赶紧捡起来吃了。耶稣边走边丢，彼得也就狼狈地弯了十几次腰。于是耶稣笑着对他说：“要是你刚才弯一次腰，就不会在后来没完没了地弯腰了。小事不干，将在更小的事情上操劳。”
要求：请你根据以上材料，任选一个角度，自拟题目写一篇800字以上、除诗歌以外文体不限的文章。
这个作文题属于材料作文。如果把话题比作生成文章之树的种子，那么材料就是一堆土，其中可能有无数颗种子，材料作文可以从材料中挖掘出多个话题。关于耶稣和彼得的这则材料，虽然看起来明显在教导人要乐于做小事（所以多数人不敢反弹琵琶、另辟蹊径），但从中至少可以挖掘出这样几个话题：小事与大事、理性与随性、预设的人生与未知的人生、言传与身教、正面教导与反面教训……
节选缪佳园写的《她·她》，对比林徽因和张爱玲两种截然不同的人生的片段。
同样的时代，同样的中国，她们选择了不同的世界。理性的她，穿枝拂叶，走上了一条与时代同呼吸共命运的阳关道；随性的她，从泥沙俱下的大世界抽身，缩回自己丝丝密密编织的爱情的老茧之中。理性的她，在巨大的图纸上描画梦想；随性的她，在狭小的旧上海的弄堂里抒写心情。
其实，她们在各自的生命当中，并没有错过什么，也没有改变什么。所有的抉择都只是大脑与心灵的对话。她们都是柔弱的女子，有着同样的美丽与哀愁。朵朵娇艳的凝露，一样的吐气如兰。如果人生可以重来，如果真有如果，她们还会再次选择曾经走过的路吗？
她们是各自绚烂绽放的花朵，她们有各自的芬芳和孤独。
我很喜欢这样别致的思考、精致的语言、细致的情感。她的文字，就完美地兼容了感性、理性与知性。这就是三元思维的魅力。
我还曾经让学生以“快与慢”为话题写作，看看这些句子。
慢走者，是为了欣赏别人创造的风景；快走者，则是为了让自己变成别人眼中的风景。
——梁 霄
世界上没有任何一种速度能够适用于所有的人。……如果精力充沛，就竭力赶路吧；如果累了，也不妨仔细聆听花与草的情话，感受树叶与果实的友谊。即使有荆棘，即使有陡坡，这却仍是一趟快乐的旅行。
——王 莹
生命是需要有重点地品味的。像是读书或是写作一样，生命如果失去了重点，或是全部都加上了感叹，那么生命也就会变得水一般的平淡。慢慢地欣赏和品味看似是一种尊重，实则是一种贬低，快步向前的忽略更是一种价值的浪费。
——宋 涵
慢是什么呢？它是一种流连，或是对风景或是对岁月。因为钟情，所以慢了，贪婪地想要记住每一个细节，品味每一个片刻。它是一种对生活的欣赏，更是一种浪漫的情怀。
——武思媛
只有脱去了缰绳的马才能跑出最快的速度。
——孙中泠
这些句子，有的偏于感性，有的偏于理性，有的二者又调和得相当匀称，有如“猛虎细嗅蔷薇”。
当然，这里所谓的“调和”，并非指感性和理性用量对等，简单相加；其艺术在于“调”，其结果以至“和”。
有些作品调和之后偏于感性，有些作品调和之后偏于理性，有些作品调和之后不偏不倚，呈现出冲淡平和的知性。这全然取决于作者的思维品质和个性风格。
语言呈现出思维的品质，思维的品质形成个人的写作风格。
【自我简介】
吴柏霆，就读于浙江省温州中学，曾获第十五届“中国少年作家杯”全国征文大赛一等奖，第十九届全国青少年爱国主义读书教育活动一等奖，第八届“语文报杯”全国中小学生作文大赛国家级二等奖，第十三届“中国少年作家杯”全国征文大赛二等奖，浙江省首届“小作家”杯作文大赛二等奖，第四届两岸琦君文学奖征文三等奖，第四届浙江省十大校园新锐写手大赛三等奖，温州市级三好学生荣誉称号，温州市第二届小文学家，温州市第三届小数学家，温州市第二届小科学家提名奖，《学生时代》封面人物，个人博客“沉默暂时”曾获全国教育博客大赛人气奖，勤写文章三百余篇，有小说、散文、诗歌、杂文等。作品发表于《视野》《中国少年儿童》《妙笔作文》《学生时代》等，著有作品集《星霜》。
【写作心得】
我感觉写文章并不困难，因为写文章就是需要材料和依据。材料是经历和心得，依据是语言。文章并没有绝对的标准，或许那些所谓的好文章，不过是选材更精当些，文笔更流畅更动人罢了。
有的人怀着作家梦而写作，但这个想法未必是最好的。写作应该是发自内心的需要，与功利无关。一种新鲜的感受，一种新奇的发现，一件记忆犹新的事情，每每读起都会令人身临其境。所以，喜欢写作应该是写作的真正目的。
写作锻炼毅力。我从小学三年级开始写博客，到现在已经有三百多篇文章。有了过去的塔基，才有现在的塔尖。写作的意义就是记录不寻常的事和不寻常的发现。无须每天提笔，写自己喜欢写的东西是坚持下去的动力，这样慢慢就养成了习惯。
其实，重要的不是你写什么题材，而是你如何写这个题材。我喜欢边写边想。想好题目，简单选材之后就开始写作，不必去精雕细琢怎样描写得生动，怎样把好词好句用进去。整个写作的过程是一个不断思考的过程。当一个人在不断思考的过程中，就会有新的灵感和创造。这样，文章就会越来越流畅，就会感觉有很多很多的好东西想写，自然写作的时候是万不可分心的。
【多彩人物】
高，瘦，聪明不绝顶，独特不独行。他是一个让人欢喜的异数。他自有一种沉静的气质，常常让人感到难以接近，然而熟悉之后就会发现这是他收放自如的表现。
——林华琳
前进的道路是曲折的，但前途是光明的，愿他在前进的道路上不畏艰险，披荆斩棘，做一名无畏的勇士，采撷到最美丽的青春之花！
——娄均琰
柏霆是一个有主见有思想的人，他善于表达自己的想法并执着于自己的看法，但他又会虚心接纳别人的意见和想法。作为朋友，他是值得信赖的。
三元体系 篇7
关键词：弱碱三元体系,色谱分离,等浓距,突破时间
在矿场试验及室内流动性实验过程中发现, 三元复合体系在通过地层的过程中出出现一定程度的色谱分离现象, 这是混合体系在多孔介质中流动时的一种特性, 其程度主要受到竞争吸附、多路径运移以及滞留损失等因素的影响, 并导致体系中的各组分在多孔介质中移动时相互分离, 最终影响组分间的协同效应, 导致采收率降低。因此, 研究三元复合体系在地层中是否发生色谱分离, 及色谱分离的程度已成为判断体系驱油效果的重要指标。
一、实验准备及实验步骤
1. 实验材料
(1) 碱为大港油田提供的Na2CO3, 纯度为分析纯; (2) 表面活性剂为大港油田提供的石油磺酸盐, 固含量为40%; (3) 聚合物为大港油田提供1600万分子量聚合物, 固含量为90%; (4) 实验岩心采用2.2cm×2.2cm×120cm的天然环氧树脂浇筑岩心, 有效渗透率为500×10-3μm2。 (5) 弱碱三元复合体系配制方式为污水配制, 污水稀释。
2. 实验方案
以[1.2wt% (Na2CO3) +0.3wt% (S) +2200mg/L (P) ]的弱碱三元复合体系0.6PV通过天然岩心, 建立出口端采出液各组分突破时间以及无因次浓度与注入PV数之间的关系。
3. 实验步骤
(1) 弱碱三元复合体系配制以及岩心模型的制备; (2) 在常温下对岩心进行抽真空处理, 并使用模拟地层水饱和岩心, 测定岩心孔隙体积; (3) 在恒温45℃下, 注入弱碱三元复合体系0.5PV; (4) 进行后续水驱, 使用污水水驱至模型出口流出液中弱碱三元复合体系各组分的浓度等于或接近于0时为止; (5) 对出口端采出液进行分析, 得到采出液各组分浓度的变化, 最终得出采出液各组分的突破时间以及无因次等浓距。
4. 组份浓度监测方法
(1) 碱:使用酸碱滴定法; (2) 聚合物:使用淀粉-碘化镉比色法; (3) 表面活性剂:使用两项滴定法。其中, 指示剂使用TB、MB以及水的混合液。
二、实验结果及分析
弱碱三元复合体系色谱分离实验结果如以下所示
通过以上实验数据认为:
(1) 在三种化学剂当中, 聚合物首先被检测到, 即最早突破, 表面活性剂以及弱碱随后几乎在同一时间突破
(2) 采出液当中各个化学剂组分相对浓度变化曲线所围面积差异较大, 聚合物相对浓度变化曲线所围成的面积最大, 碱围成的面积略小于聚合物, 表面活性剂所围成的面积最小。
(3) 采出液中个化学剂组分相对浓度C/Co的极值差异较大, 聚合物的相对浓度极值最大, 为0.252, 其次为碱, 相对浓度极值为0.2, 表面活性剂相对浓度极值最小, 仅为0.044, 并且2中化学剂相对浓度极值出现的时间分别为0.72PV、1.25PV、1.5PV, 表明配制好的弱碱三元复合体系在注入岩心模型之后其组分浓度出现了很大的变化。
(4) 在天然岩心人造模型中, 各组分化学剂之间的等浓距为WA-P小于WA-S小于WS-P, 表明弱碱三元复合体系各组分化学剂之间色谱分离的程度以聚合物和表面活性剂之间的分离现象最为严重, 聚合物与碱之间的分离现象最小, 说明弱碱三元复合体系的色谱分离现象为主要发生在表面活性剂和聚合物以及表面活性剂和碱之间的色谱分离, 因此, 研究如何降低弱碱三元复合体系中色谱分离的程度, 起核心问题是如何能够减小表面活性剂的损耗。
(5) 大港油田由于孔隙结构的复杂性, 在一定程度上也会增加色谱分离的程度
结论
(1) 通过天然岩心拼接模型进行了弱碱三元复合体系色谱分离流动性室内实验。实验结果表明, 聚合物的突破时间为0.37PV, 碱的突破时间为0.58PV, 表面活性剂的突破时间为0.59PV;
三元体系 篇8
聚合物浓度的测定方法有粘度法、浊度法、淀粉- 碘化镉法、凝胶色谱法、Kjeldah定氮法、沉淀法等［4］,其中有些方法存在很多缺点,已逐渐被淘汰。浊度法和淀粉- 碘化镉法具有操作简单,测量准确等特点,目前广泛应用于注入液及采出液中聚合物浓度的测定［5］。
1 测定原理及方法比较
1. 1 测定原理比较
浊度法利用冰醋酸与次氯酸钠反应生成Cl2,Cl2再与聚合物反应生成不溶性的氯酸胺使溶液变浑浊,用分光光度计进行测定。淀粉- 碘化镉法在pH值为5. 0 条件下,用Br2把聚合物中的酰胺基氧化为N - 溴代酰胺,生成的溴化物定量水解成次溴酸,次溴酸定量地把I－氧化成I2,I－与I2结合为I3－离子,I3－与淀粉显色后,用分光光度计进行测定。
1. 2 测定方法比较
浊度法测定步骤较为简单,显色不明显; 淀粉- 碘化镉法前期药剂准备比较复杂,所以步骤相对多一些,显色明显。
2 实验部分
2. 1 实验仪器与实验药品
( 1) 实验仪器
721 型分光光度计,上海棱光技术有限公司; FA系列电子天平,上海方瑞仪器有限公司等。
( 2) 实验药品
碱( 白色颗粒) ,大庆华谊公司; 表面活性剂( 黄褐色液体) ,大庆东昊公司; 聚合物( 颗粒,相对分子质量为1 600 万)等。
2. 2 实验步骤
( 1) 浊度法
用移液管吸取5 mL稀释好的试样溶液加入150 mL锥形瓶中,分别加入10 mL醋酸溶液和10 mL次氯酸钠溶液振荡后放置一段时间。用分光光度计在一定波长下测定其吸光值,选取空白溶液做参比溶液。
( 2) 淀粉- 碘化镉法
将待测样品用定性滤纸过滤后稀释,在50 mL容量瓶中加入缓冲溶液5 mL,加入5 mL试样,加入蒸馏水20 mL,混合后加入1 mL饱和溴水,反应一段时间后分别加入5 mL的1%甲酸钠溶液和5 mL淀粉- 碘化镉试剂。用蒸馏水稀释至刻度,摇匀静置后用分光光度计在一定波长下测定其吸光值,选取空白溶液做参比溶液。
3 分析与讨论
3. 1 反应时间对吸光度的影响
为确定反应时间与吸光度的关系,对质量浓度为250 mg/L、2. 4 mg / L的三元体系进行测定,结果如表l所示。由表1 可知在反应进行20 min后反应已经完成,可以确定20 min为最佳测定时间。
3. 2 波长对吸光度的影响
为确定波长与吸光度的关系,对质量浓度为250 mg/L、300 mg / L、2. 4 mg / L及4. 0 mg / L的三元体系进行测定,结果如表2 和表3 所示。由表2 可知浊度法最佳的测定波长为470 nm;由表3 可知淀粉- 碘化镉法最佳的测定波长为580 nm。
3. 3 温度对吸光度的影响
为确定温度与吸光度的关系,对质量浓度为250 mg/L、2. 4 mg / L的三元体系进行测定,结果如表4 所示。由表4 可知稳定段出现在20 ~ 25 ℃,温度过高会导致沉淀物溶解,因此最佳测定温度为20 ~25 ℃。
3. 4 其它组分对标准曲线的影响
从图1 和图2 可以看出,浊度法制定的标准曲线相同浓度点三元体系吸光度大于聚合物体系,体系中碱和表面活性剂对聚合物浓度检测影响较大; 利用淀粉- 碘化镉法制定的标准曲线相同浓度点吸光度较接近,体系中碱和表面活性剂对聚合物浓度检测影响较小。
3. 5 现场应用效果
两种方法检测三元体系聚合物浓度有较大差异: 从表5 可以看出,浊度法和淀粉- 碘化镉法均能够满足注入体系检测要求,但从可操作性等多方面因素来看浊度法更适于注入体系聚合物浓度测定; 从表6 可以看出,由于采出液聚合物浓度不高且淀粉- 碘化镉法能够排除其它化学剂成分对吸光值的影响,因此淀粉- 碘化镉法更适于采出体系聚合物浓度测定。
4 结论
( 1) 确定了测定的最佳条件: 温度为20 ~ 25 ℃; 浊度法波长为470 nm,淀粉- 碘化镉法波长为580 nm; 反应时间为20 min。
( 2) 由标准曲线可知,碱和表面活性剂对浊度法检测聚合物浓度影响较大,对淀粉-碘化镉法检测聚合物浓度影响较小。
( 3) 现场试验应用结果表明: 浊度法适用于注入系统聚合物浓度检测,淀粉- 碘化镉法适用于采出系统聚合物浓度检测。
摘要：采用浊度法和淀粉-碘化镉法对三元复合体系聚合物浓度进行检测。分别讨论了温度等对吸光度的影响。确定了测定的最佳条件:温度为20~25℃;浊度法波长为470 nm,淀粉-碘化镉法波长为580 nm;反应时间为20 min。现场试验应用结果表明:浊度法适用于注入系统聚合物浓度检测,淀粉-碘化镉法适用于采出系统聚合物浓度检测。
三元体系 篇9
无机和有机相变材料是目前常用的两大类相变储能材料。绝大多数无机相变储能材料在相变过程中具有过冷和相分离的特点,并且对建筑结构具有腐蚀性,限制了其应用。有机相变储能材料在相变过程中无过冷和相分离现象,化学性质稳定,应用较广。能用于低温储能领域的一元相变储能材料不多,并且使用单一相变物质成本较高,也难以同时满足建筑储能对相变温度、相变焓等要求[2]。因此,二元或多元复合是未来相变储能材料研发的方向[1]。近年来,研究者对相变材料的研究多集中在二元体系[3,4,5,6,7,8,9],而对三元及多元复合相变材料的研究较少。本方法采用超声混合测量不同组成的二元及三元混合物冷却过程中的温度变化,绘制其步冷曲线和实验相图,寻找最低共熔点以及组成,并研究了最低共熔组成的相变性能和热稳定性。
1 实验部分
1.1 材料与仪器
十二酸(熔点:41～48℃,≥97.5%)、十四酸(熔点:53～55℃,≥99.0%)、十六酸(熔点:62～64℃,≥99.0%),天津市永大化学试剂开发中心,均为分析纯。
超声波清洗仪,上海普析,SK8210HP;TC-2008多路温度测试仪,杭州威博科技有限公司,精度±0.1℃;TENSOR-27型傅里叶变换红外光谱仪(德国Bruker公司),KBr压片法,测量范围400～4000 cm-1;STA 409 PC型同步热分析仪(德国NETZSCH公司),温度范围从室温至130℃,升温速率为10℃/min,N2气氛。
1.2 测定方法
运用步冷曲线法确定各混合体系的相变温度:分别配制质量分数为x1、x2、…的混合物样品,按图1所示方法做出各试样的步冷曲线图,得出其相变温度T1、T2、…以及最低共熔温度,然后做出二元或多元物系的T-X图。
1.3 实验步骤
分别配制LA质量含量为10%、20%、…、90%的LA-PA混合物样品,将适量试样放入称量瓶中,塞子盖紧,将其置于恒温水浴锅(80℃)中加热,全部熔融后超声混合2 min。然后将称量瓶放入冰水混合物中,使用多路温度测试仪同步记录其冷却时间和温度,仪器自动绘制试样步冷曲线,其时间间隔为5s。根据相图与步冷曲线的对应关系可绘制LA-PA二元体系相图,得到最低共熔物组成及其相变温度。将第3种物质MA引入到该二元体系最低共熔物组成处,重复上述实验步骤,得到MA不同质量含量的步冷曲线,绘制LA-PA-MA三元体系的T-X相图,即可得到该三元体系最低共熔组成与相变温度。
2 结果与讨论
2.1 LA-PA二元体系最低共熔温度和组成
2.1.1 LA-PA二元体系步冷曲线
LA-PA二元体系步冷曲线见图2。从图2可以看出,不同比例的LA与PA混合均能形成二元低共熔物,且随LA含量增加,其低共熔点先降低后升高,当LA质量含量为80%时最低,70%次之。初步判断该二元体系最低共熔点应处于这两比例之间,在此区间缩小LA质量含量变化幅度进一步分析。测得LA质量含量分别为72%、74%、76%、78%的步冷曲线,可以看出随着LA质量含量增加,该二元体系低共熔温度先降低后升高。
2.1.2 LA-PA二元体系相图
由步冷曲线图2可得出LA-PA体系各个比例的相变温度,绘出该二元体系的T-X相图见图3。由图3可知,当LA质量含量为76%时,LA-PA二元体系形成最低共熔物,其最低共熔温度为31.7℃,该二元体系相变过程中无分层现象。
2.2.1 LA-PA-MA三元体系步冷曲线
保持LA-PA二元体系最低共熔组成比例不变,加入第3种物质MA,测得MA质量含量分别为10%、20%、…、80%的LA-PA-MA三元体系步冷曲线,见图4。从图4可以看出,MA质量含量在20%～30%时可能形成最低共熔物,在此区间缩小MA质量含量变化幅度进一步分析,测得MA质量含量分别为22%、24%、26%、28%时的三元体系步冷曲线,随着MA质量含量增加,形成的低共熔物相变温度升高,当MA质量含量为20%时,其相变温度最低,此时即形成最低共熔物。
2.2.2 LA-PA-MA三元体系相图
图5为图4导出的LA-PA-MA三元体系T-X相图。从图5可以看出,当MA质量含量为20%时,LA-PA-MA三元体系可形成最低共熔物,此时LA∶PA∶MA=60.8∶19.2∶20。
2.2.3 LA-PA-MA三元体系红外光谱图
将组成为60.8%LA+19.2%PA+20%MA的适量样品放入试管中,塞紧塞子,将其放入恒温水浴锅(80℃)和冰水混合物中进行熔融-凝固循环实验。对循环前、100次、200次、300次样品进行红外光谱表征,见图6所示。由图6可知,组成为60.8%LA+19.2%PA+20%MA的共熔物经过100次、200次、300次热循环前后,所有特征波峰几乎都相同,说明该最低共熔物在热循环过程中的化学结构未发生变化,热稳定性良好。
2.3 DSC分析
图7为LA-PA二元体系与LA-PA-MA三元体系最低共熔物的DSC图。由图7可知,LA∶PA=76∶24时最低共熔物的相变温度为31.7℃,相变焓为272.9J/g;LA∶PA∶MA=60.8∶19.2∶20时最低共熔物的相变温度为26.9℃,相变焓为264.2J/g。即引入MA后的LA-PA-MA三元体系最低共熔物的相变温度比二元体系降低了4.8℃,降至人体最舒适温度范围;而相变焓只降低了8.7 J/g,仍然具有较大的相变焓,可用作建筑储能材料。
3 结论
采用步冷曲线法测定了LA-PA二元体系和LA-PA-MA三元体系的相变温度及T-X相图,当LA质量含量为76%时,LA与PA形成最低共熔物,其最低共熔温度为31.7℃;LA-PA-MA三元体系中,当LA∶PA∶MA=60.8∶19.2∶20时三者形成最低共熔物,其最低共熔温度26.9℃;两体系共熔物在连续相变过程中无分层和过冷现象;两体系最低共熔物相变焓相差不大,但加入MA后相变温度降低了4.8℃;300次热循环前后该三元体系最低共熔物的热稳定性良好。
摘要：采用步冷曲线法测定了不同比例的十二酸(LA)/十六酸(PA)二元体系的相变温度,绘制了该体系的T-X相图。在其最低共熔点处引入十四酸(MA)组成三元体系,测定了该三元体系不同组成的相变温度,绘制其T-X相图。采用差式扫描量热仪(DSC)和红外光谱(FT-IR)对三元体系中最低共熔物的热性能和稳定性能进行表征。结果表明:LA/PA质量比为76∶24时形成最低共熔物,其最低共熔温度为31.7℃,相变焓为272.9J/g;LA/PA/MA三元体系在质量比为60.8∶19.2∶20时能形成低共熔物,其低共熔温度为26.9℃,相变焓为264.2J/g,连续相变过程无分层现象,300次热循环后热稳定性好。
关键词：相变材料,储能,十二酸,十四酸,十六酸
参考文献
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[2]于永生.珍珠岩复合相变储能材料制备与应用研究[D].信阳:信阳师范学院,2011.
[3]吴芳,徐仁崇,杨长辉,等.癸酸-月桂酸二元复合相变储能材料试验研究[J].武汉理工大学学报,2009,31(7):134-136.
[4]高桂波,钱春香.癸酸-十四烷酸二元体系的相变性能[J].高等学校化学学报,2009,30(8):1658-1661.
[5]李志广,黄红军,张敏,等.相变材料十四醇-脂肪酸二元体系相变温度的研究[J].功能材料,2008,39(S):574-576.
[6]李志广,黄红军,张敏,等.低温相变材料十二醇-脂肪酸二元体系相变温度的研究[J].化工新型材料,2007,35(11):55-56.
[7]李志广,黄红军,徐雷,等.相变材料十六醇-脂肪酸热力学性质的研究[J].功能材料,2007,38(S):1582-1584.
[8]李志广,黄红军,胡建伟,等.共晶系相变材料十二醇-月桂酸热力学性质的研究[J].材料导报,2008,22(8):268-270.
三元体系 篇10
1 实验条件
1.1 实验仪器
界面张力测定美国德克萨斯大学Model 500-C旋滴界面张力测定仪。
黏度测定Brookfield DV-Ⅲ型黏度测定仪。
驱油实验常规驱油实验设备。
1.2 实验材料
聚合物HPAM, 分子量2 500×104, 浓度为1 500 mg/L;
表面活性剂烷基苯磺酸盐, 浓度为0.3%;
碱Na OH (分析纯) , 浓度为1.2%;
实验温度45℃;
实验用水大庆油田采油四厂污水, 矿化度6 430 mg/L, p H值为8.1;
实验用油大庆油田采油四厂脱水原油, 45℃下模拟油黏度为10 m Pa·s;
岩心贝雷岩心 (规格为30 cm×4.5 cm×4.5cm) , 气测渗透率为800×10-3μm2。
1.3 注入方式
(1) 水驱至含水98%, (2) 三元复合驱0.3 PV+聚合物驱0.2 PV, (3) 后续水驱至含水98%结束;注入速度:0.35 m L/min。
2 体系界面张力对驱油效率的影响
2.1 平衡界面张力对驱油效率的影响
筛选出四种烷基苯表面活性剂, 四种复合体系平衡界面张力数量级分别为10-1、10-2、10-3和10-4m N/m。驱油实验结果如表1所示。
从表1可以看出, 体系平衡界面张力数量级越低, 化学驱采收率提高值越高, 但采收率增幅越小。2#体系化学驱采收率比水驱采收率提高20.68%, 驱油效果较好, 但这种评价方法确立的体系组分组成单一、理想化, 不符合矿场实际要求。
2.2 动态界面张力对驱油效率的影响
筛选四种体系界面张力最低值的数量级分别为10-2、10-3和10-4m N/m的表面活性剂。如图1所示, 体系油水界面张力随时间变化特征曲线近似呈V形, 包括逐渐下降、降至最低值、回弹上升三个过程。四种体系对应的岩心驱油实验结果如表2所示。
结合图1和表2可知, 三元复合体系动态界面张力最低值越低, 界面张力下降速度越快, 超低界面张力作用时间越长, 化学驱提高采收率越高。6#体系油水界面张力瞬时值随时间先降至超低又回弹至10-2m N/m数量级, 化学驱采收率为21.17%, 已经能够取得较好的驱油效果。
3 体系动态界面张力对驱油效率影响的评价方法
3.1 动态界面张力主要因素对驱油效率的影响
设计3因素2水平正交实验, 研究油水体系界面张力最低值、界面张力下降速度以及超低界面张力作用时间这三个因素对驱油效率的贡献程度。设计过程与结果如表3、表4所示。
3.2 动态界面张力对驱油效率影响综合评价指数的确立
结合动态界面张力三因素对驱油效率的影响程度及复合体系界面张力随时间变化特征曲线的实际意义, 确立了评价复合体系界面张力的综合指标:超低界面张力作用指数S。
式 (1) 中, IFT为界面张力值;Δt为超低界面张力作用时间差值;IFT最低为界面张力最低值;IFT基准为界面张力的基准值, 以1.0×10-2m N/m作为基准。
由式 (1) 可以看出, 超低界面张力作用指数与界面张力最低值倒数呈正比, 与超低界面张力作用时间呈正比。由于界面张力动态最低值以10-2m N/m为基准, 取倒数后差值较大, 表达式体现了界面张力最低值对超低界面张力作用指数S的影响程度最大。
3.3 超低界面张力作用指数与驱油效率的定量关系
超低界面张力范围指数与驱油效率具有相关性, 通过对超低界面张力作用指数的数值化及相对应驱油效率的研究, 得到了界面张力与驱油效率的拟合曲线, 如图2。
拟合超低界面张力作用指数与驱油效率数据, 得到拟合公式
由式 (2) 可以看出, 化学驱驱油效率与超低界面张力作用指数的对数呈线性关系。以化学驱驱油效率为指标, S值越大, 驱油效率越高。以化学驱驱油效率提高20%为标准, 得到S>1 000的体系为合格体系。
4 结论
1) 三元复合体系动态界面张力最低值越低, 界面张力下降速度越快, 超低界面张力作用时间越长, 化学驱提高驱油效率越高。
2) 运用超低界面张力作用指数S作为评价复合体系的界面张力性能和驱油效率的指标, S值越大, 驱油效率越高。
3) 建立了超低界面张力作用指数与驱油效率的关系式, 以化学驱驱油效率提高20%为标准, 得到S>1 000复合体系为满足油田实际的合格体系。
参考文献
什么是“连中三元” 篇11
宋代及以后的科举考试中，读书人首先在县、府参加考试，通过考试的称为“生员”，俗称“秀才”。考得“秀才”后，才算获得了参加正式考试的资格。接下来，首先是参加每三年一次由省府主持举行的“乡试”，因为在秋天举行，俗称“秋闱”。此考连考三场，每场三天。乡试考中，称为“举人”，头名举人称“解元”。“举人”便具备了做官的资格，中举者正式跨入士大夫阶层。
通过乡试的举人，次年三月参加在京师举行的“会试”和“殿试”。会试由礼部在贡院举行，也称“春闱”，同样是连考三场，每场三天，由翰林或内阁大学士主考。会试考中者，称为“贡士”，贡士第一名称“会元”。“贡士”可以参加四月举行的“殿试”，殿试是科举考试的最后一级，由皇帝亲自主持和出题，并定出名次。殿试只考一题，考的是对策，为期一天。殿试一般不再淘汰人，只是将所有人排出次序，录取名单称为“甲榜”，又称“金榜”，所谓“金榜题名”即指此。具体分为三甲，一甲只取三人，第一名为“状元”，第二名为“榜眼”，第三名为“探花”。剩下的分在二甲、三甲里。
三元体系 篇12
关键词：脂肪酸,相变材料,三元体系,固-液相变,动力学
能源的有效利用及开发新能源,特别是开发绿色可再生能源受到各个国家的普遍重视,推动了节能材料的 发展。相变材料 是指随温 度变化而 改变物理 性质并能 提供潜热 的物质。转变物理性质的过程称为相变过程,在此过程会 吸收或释放大量的潜热。利用这一特性,相变材料可以广泛 应用在太阳能、电力的移峰填谷、废热利用、建筑节能、航空航天和电子等领域[1,2,3]。脂肪酸作为储能相变材料具 有相变体 积变化小、潜热高、化学稳定 性好、热稳定性 好、耐燃性、低腐蚀、无毒、廉价易得和可再 生等优异 特性[4,5,6,7,8],引起了广 泛的关注。 在建筑节能方面,由于应用 环境对温 度的要求 范围是18~ 40℃,人体舒适度温度范围20~28℃,综合考虑适用于建筑节能的相变温度在20~28℃,大多数脂肪酸因自身熔点过高而不能直接应用于 建筑节能 领域。但脂肪酸 具有较好 的相混性,将几种脂肪酸进行混熔处理形成二元或多元的共熔体系, 可获得低熔点脂肪酸 低共熔物[9,10,11,12],其具有熔 化温度范 围较宽、性能优越等特点。
针对差热分析DTA曲线,1957年Kissinger[13]提出Kissinger动力学法,后被证明也适用于DSC曲线。其近似关 系式为:
积分得:
式中:β为升温速率(℃/min);Ea为固-液相变过程的活化能(J/mol);Tp为峰温(℃);R为气体常数,8.315J/(K·mol), C为常数。
ln(β/T2p)与(1/Tp)成线性关系,通过直线斜率-Ea/R可求得相变活化能。反应级数n可由峰型指数S求得。峰型指数S定义为DSC曲线拐点处切线到峰顶 的垂线距 离的比值 (见图1)。
而n=1.26S1/2
本研究用差示扫描量热法(DSC)测定了3种三元低共熔脂肪酸的热力学性能,并对其最低共熔混合物的固-液相变动力学进行了初步研究和探索。
1 实验部分
1.1 材料和仪器
正癸酸(CA,98.0%,分析纯),上海阿拉 丁公司;肉豆蔻酸(MA,99.0%,化学纯 ),上海阿拉 丁公司;棕榈酸 (PA, 99.0%,分析纯),天津富晨化学试剂厂;硬脂酸(SA,99.0%, 分析纯),天津富晨化学试剂厂。
真空干燥箱(DZF-6051CS101型),上海飞越实验仪器有限公司;分析天平(FA2014N型),上海菁海仪器有限公司;差示扫描量热仪(Q2000),瑞士梅特勒-托莱多国际股份有限公司。
1.2 三元低共熔脂肪酸的制备及 DSC测试
按一定比例将3种脂肪酸加入密封容器 中,在一定温 度下加热至全部熔融为液体,搅拌并保持一定时间,使体系充分混合后冷却至室温,取样分析。
DSC法测定样品的相变温度和相变潜热,并确定三元低共熔混合物的热性能数据。保护气氛为氮气,升温速率10℃/min。
2 结果与讨论
2.1 一元脂肪酸的热性质
选取CA、MA、PA和SA作为相变 工作物质,采用DSC测试4种一元脂 肪酸的相 变温度和 相变潜热。图2为CA、 MA、PA和SA熔化过程的DSC曲线。
表1为4种一元脂肪酸的热性质参数。
由表1可知,4种一元脂肪酸的熔点随着碳原子数的增加而升高,但SA的熔点和相变潜热均较PA低,考虑可能是纯度影响。
2.2 三元脂肪酸共熔物的热性质
用DSC测试不同质量比的CA-MA-PA、CA-MA-SA、CAPA-SA三元混合物的热性质,详见表2-表5。因一元脂 肪酸具有唯一向下的吸热曲线,故此认为只有三元混合物峰形为 单一峰时形成三元脂肪酸低共熔体系。
表2中,CA-MA-PA的质量比为6∶2∶2和7∶2∶1时,3种脂肪酸形成最低共 熔物,相变温度 分别20.31℃ 和20.71℃, 相变潜热分别122.52J/g和144.89J/g。相变温度相近,根据相变潜热尽可能大的选取标准,选取质量比7∶2∶1。
表3中,CA-MA-SA的质量比为7∶1∶2、7∶2∶1和8∶1∶1时,3种脂肪酸 形成最低 共熔物,相变温度 分别20.36℃、 20.33℃ 和20.21℃,相变潜热 分别113.00、131.16J/g和122.26J/g。相变温度相近,根据潜热 数值大小,选取质量 比7∶2∶1。
表4中,CA-PA-SA的质量比为8∶1∶1时,3种脂肪酸形成最低共熔物,相变温度27.01℃,相变潜热153.01J/g。
CA-MA-PA、CA-MA-SA和CA-PA-SA形成最低共熔物时的相变温度在民用建筑和调温纺织所要求的范围内,且都具有较高的相变潜热。
2.3 固-液相变动力学分析
2.3.1 相变活化能
利用DSC分别对CA-MA-PA、CA-MA-SA、CA-PA-SA低共熔物进行测试,升温速率β=5、10、20、30℃/min,如图3图5所示,结果列于表5。随着升温速率增加,峰形右移,峰温值逐渐增加,发生相变反应的温度范围也随之变宽。
以CA-MA-SA为例,用Kissinger动力学法,ln(β/T2p)与 (1/Tp)曲线关系见图6,根据斜率求出活化能并获得回归方程和相关系数。
由图6获得不同升温速率下的CA-MA-SA回归曲线y= -42501.77x+134.80,相关系数R2=0.98858。由直线斜率 -Ea/R= -42501.77,得到Ea=353.40kJ/mol。相同方法, 得到CA-MA-PA和CA-PA-SA的斜率和截距及相关系数平方,进而求得固-液相变过程活化能Ea,具体见表6。
由表6结果可知,3种三元低共熔脂肪酸的线性拟合相关系数平方R2均大于0.97,说明ln(β/T2p)与(1/Tp)线性关系 显著。
2.3.2 相变反应级数
当升温速率不同时,根据公式(3)求得峰形 指数,继而求得反应级数,具体见表7。
由表7可知,在不同升温速率下,三元脂肪酸低共熔物固液相变反应级数均为1左右。
3 结论
DSC测试结果表明,质量配比不同,三元脂肪酸混合物的相变温度不同。可以通过调整脂肪酸之间的质量比获得满足建筑节能和人体舒适度要求的相变温度,有效拓宽了脂肪酸 类相变材料的应用领域和范围。