萌发技术

萌发技术（精选12篇）

萌发技术 篇1

1 花卉种子萌发的条件

一般花卉的健康种子在适宜的水分、温度和氧气条件下能够顺利萌发, 但有部分花卉种子要求光照感应或打破休眠后才能萌发。

1.1 基质

基质将直接影响种子发芽的水、热、气、肥、病、虫等条件, 一般要求细而均匀, 不带石块、植物残体及杂物, 通气排水性好, 保湿性能好, 肥力低且不带病虫。

1.2 水分

种子萌发需要吸收充足的水分。种子吸水膨胀后, 种皮破裂, 呼吸强度增大, 各种酶的活性也随之增强, 蛋白质及淀粉等发生分解、转化, 被分解的营养物质输送到胚, 使胚开始生长。

种子吸水能力因种子的构造不同而差异较大。如文殊兰的种子, 胚乳本身含有较多的水分, 播种时吸水量就少;有一些花卉种子较干燥, 吸水量就大。播种前的种子处理很多情况下就是为了促进吸水, 以利于萌发。

1.3 温度

花卉种子萌发的适宜温度, 依种类及原产地的不同而有差异。通常原产于热带的花卉所需温度较高, 而原产于亚热带及温带者次之, 原产于温带北部的花卉则需要一定的低温才易萌发。如原产于美洲热带的王莲, 在30～35℃水池中, 经10～21d才能萌发, 而原产于欧洲的花葱是一种低温发芽型球根花卉, 在2～7℃条件下较长时间才能萌发, 高于10℃则几乎不能萌发。

一般来说, 花卉种子的萌发适温比其生育适温高3～5℃。原产于温带的一二年生花卉萌芽适温为20～25℃, 萌芽适温较高的可达25～30℃, 如鸡冠花、半支莲等, 适于春播。也有一些种类萌发适温为15～20℃, 如金鱼草、三色堇等。

1.4 氧气

氧气是花卉种子萌发的条件之一, 供氧不足会妨碍种子萌发。但对于水生花卉来说, 只需少量氧气就可满足种子萌发需要。

1.5 光照

有些花卉种子萌发受光照影响。需光种子常常是小粒的, 发芽靠近土壤表面, 在那里幼苗能很快出土并开始进行光合作用, 这类种子没有从深层土中伸出的能力, 所以在播种时覆土要薄, 如报春花、瓶子草等;嫌光性种子在光照下不能萌发或萌发受到光的抑制, 如雁来红等。

2 影响种子发芽的休眠因素

a.硬种皮。包括种皮的不透水性和机械阻力, 豆科、锦葵科、旋花科和茄科的一些花卉, 如大花牵牛、美人蕉、香豌豆。

b.化学抑制物质。这些抑制物质分别存在于果实、种皮和胚中。如脱落酸就是常见的一种抑制激素, 使种子不会过早地在植株上萌发。采用层积、水浸泡、赤霉素处理可以消除其抑制作用。

c.胚发育不完全或缺乏胚乳。一些观赏植物的种子成熟时, 胚还没有完成形态发育, 需要在脱离母体后在种子内再继续发育。如兰科植物的种子没有胚乳, 常规条件下不能萌发, 商业生产中靠无菌培养提供繁殖体。

d.存在需要冷冻的休眠胚。园艺上所采取的层积处理方法就是针对这类种子在湿润而且低温条件 (1～4℃) 下贮藏一段时间, 以打破种胚的休眠。层积处理是通过抑制休眠的物质 (如GA) 和保持休眠的物质 (如ABA) 等含量的消长而实现的, 所以用赤霉素浸泡种子可以代替层积处理。

3 播种前种子处理方法

不同花卉种子发芽期不同, 发芽期长的种子给土地利用和管理都带来问题;有些种子在某些地区无法获得萌发需要的气候条件, 不能萌发。播种前种子进行处理可以解决上述问题, 目的是打破种子休眠、促进种子萌发或使种子发芽迅速整齐。

a.浸种。发芽缓慢的种子可使用此方法。用温水浸种较冷水好, 时间也短。如用温水浸种, 以不超过一昼夜为好。月光花、牵牛花、香豌豆等用30℃温水浸种一夜即可。时间过长, 种子易腐烂。

b.刻伤种皮。种皮厚硬的种子, 如荷花、美人蕉, 可锉去部分种皮, 以利其吸水。

c.去除影响种子吸水的附属物, 如去除绵毛等。

d.药物处理种子。药物处理具有以下作用:①打破上胚轴休眠。有上胚轴休眠现象的花卉种子有芍药、天香百合、加拿大百合、日本百合等。秋播当年只生出幼根, 必须经过冬季低温阶段, 上胚轴才能在春季伸出土面。若用50℃温水浸种24h, 埋于湿沙中, 在20℃条件下, 约30d生根。把生根的种子用50～100μL/L赤霉素涂抹胚轴, 或用溶液浸泡24h, 约10～15d就可长出茎来。②完成生理后熟要求低温的种子, 用赤霉素处理有代替低温的作用。如大牵牛花和山黧豆的种子, 播种前用10～25μL/L赤霉素溶液浸种, 可以促使其发芽。③改善种皮通透性, 促其发芽。如林生山黎豆种子, 用浓硫酸处理1min, 用清水洗净播种, 发芽率达100%, 未经处理的发芽率只有76%。种皮坚硬的芍药、美人蕉可以用2%～3%的盐酸或浓盐酸浸种至种皮柔软, 用清水洗净后播种。结缕草种子用0.5%氢氧化钠溶液处理, 发芽率显著提高。④打破种子二重休眠性。如铃兰等种子, 由于具有胚根和上胚轴二重休眠特性, 首先在低温条件下完成胚根后熟作用, 然后在较高温度下促使幼根生出, 继而再在二次低温下, 使上胚轴完成后熟, 促使幼苗生出。

萌发技术 篇2

四川省南充高级中学（637000）杨长奎 被子植物的个体发育

1.1 种子的形成

[题1] 本小题甲、乙两图均表示被子植物个体发育过程中胚和胚乳的发育状况，下列回答正确的是（）

A．图甲表示玉米种子的形成，其中a表示胚乳的发育 B．图甲表示大豆种子的形成，其中b表示胚的发育 C．图乙表示玉米种子的形成，其中c表示胚乳的发育 D．图乙表示大豆种子的形成，其中d表示胚的发育

[解析] 胚的发育晚于胚乳的发育（因为被子植物双受精作用的结果产生受精卵和受精极核，受精极核立即发育形成胚乳，而受精卵要经过一个短暂时间的休眠后才发育形成胚）。一般,在双子叶植物（如大豆）的胚乳的发育过程中，胚乳的营养逐渐被子叶吸收，致使成熟的种子中无胚乳。在单子叶植物（如玉米）的胚乳的发育过程中，胚乳的营养不被子叶吸收，致使成熟的种子中有胚乳。

[答案] A [题2] 下图是小麦种子形成过程中四种有机物量的变化。能代表种子内葡萄糖、蔗糖、淀粉、蛋白质的变化的曲线是（）

A、①②③④ B、④③②① C、③②①④ D、④③①②

[解析] 成熟的小麦种子内淀粉的含量最高，蛋白质含量较低。在小麦种子形成过程中，光合作用产生的葡萄糖逐渐用于合成淀粉和蛋白质而减少。[答案] D [题3] 下图中能反映某被子植物胚的发育初期核DNA数量变化的曲线是（）

[解析] 胚发育的起点是受精卵（2N），因此曲线的起点的纵坐标（DNA相对数量）应为“2”，以次可排除选项B、C。胚的发育过程中，首先有一个短暂的休眠，而后细胞进行有丝分裂，其结果细胞数目呈指数增加，每个细胞的核DNA数量相等，所以胚的发育初期核DNA数量变化应为图A所示曲线的变化趋势。[答案] A 1.2 种子的萌发

[题4] 在玉米和大豆种子萌发的过程中，能正确反映它们的胚干重变化的是（）

A、①② B、①③ C、①④ D、③③

[解析] 种子萌发中有机物总量减少，只有当光合作用发生时才开始增加；单子叶植物种子萌发时，胚乳中的营养物质要转移到胚中。[答案] B [题5] 科研人员在研究某种植物时，从收获的种子开始作鲜重测量，到幼苗形成绘得如下图所示曲线。对曲线变化原因的分析中，不正确的是（）．．． A．oa段鲜重减少的原因主要是自由水的减少

B．bc段鲜重增加的原因是有机物增多，种子开始萌发

C．ab段种子中的细胞基本处于休眠状态，物质变化量较小

D．c点以后增幅较大，既有水的增加，又有有机物的增加 [解析] 本题曲线的起止点分别表示收获的种子和幼苗形成时的鲜重。收获的种子经过干燥失去大量的自由水致使oa段鲜重减少；干燥的种子在贮存过程中呼吸作用较弱，基本处于休眠状态，物质变化量较小，因此C项正确；bc段鲜重增加，是由于种子吸水开始萌发，这一阶段有机物因呼吸作用旺盛而大量减少；c点以后增幅较大，是根系大量从外界吸收水分和萌发的幼苗开始光合作用合成有机物所致。[答案] B [题6] 某研究性学习小组，对哈密瓜种子的萌发过程进行研究，下图是他们根据实验结果绘制的曲线图，其中QCO表示CO2的释放量，QO表

22示O2的吸收量。在下列解释中，不正确的是（）．．．

A．在种子萌发的初期，有酒精生成

B．在胚根长出之后，细胞中的ATP浓度会逐渐上升 C．种子在萌发的30h之后，热量的释放呈上升趋势 D．在种子萌发的过程中，DNA和RNA的总量都在增加

[解析] 根据题中的曲线图：在种子萌发的初期，CO2的释放量大于O2的吸收量，表明此期以无氧呼吸为主，有酒精生成；种子在萌发的30h之后，O2的吸收量显著不断增加，表明有氧呼吸增强，产生的能量增加，但细胞中的ATP含量总是处于动态平衡之中，细胞中的ATP浓度不会逐渐上升，这样，热量的释放呈上升趋势。在种子萌发的过程中：细胞分裂旺盛，DNA总量增加；细胞代谢也旺盛，如酶的种类和量增加，RNA的总量增加。[答案] B [题7] 实验测得小麦、大豆、花生干种子中三大类有机物占种子总质量的百分比（如图所示），下列据图所作的相关叙述，正确的是（）

A．小麦种子中蛋白质含量最高

B．上述三种不同种子刚萌发时，花生种子中

脂肪含量增加较快而淀粉增加较慢 C．上述三种不同种子萌发过程中所需酶的种

类、含量均相同

D．相同质量的种子中，小麦种子所含矿质元素的量最少

[解析] 由图可知，小麦、大豆、花生三种种子都含有脂肪、淀粉、蛋白质，但量不同，其中小麦含淀粉最多，花生含脂肪最多，大豆含蛋白质最多。因此选项ABC均错误。在脂肪、淀粉和蛋白质三种物质中含有矿质元素的只有蛋白质，所以，相同质量的种子中，小麦种子所含矿质元素的量最少。[答案] D 1.3 植株的生长和发育

[题8] 下图表示小麦一生中（从幼苗到成熟）需水量及对K、P的需要量图解，下列与图解相关叙述中不正确的是（）

A．在开花期以前小麦对钾的需要量是递增的，但以后各期钾在小麦体内的含量逐渐减少

B．图3表示小麦一生对P的需要量是递增的

C．根吸收水分与根吸收矿质元素是两个相对独立的过程

D．同种植物在不同生长时期的需水量和对P、K等各种矿质元素的需要量不同

[解析] 钾被植物吸收后，以离子形式存在于植物体内并且可以移动到生命旺盛部位，所以选项A中开花期后各期钾在小麦体内的含量不会逐渐减少。[答案] A [题9] 下列各曲线中，能正确表示一粒小麦种子自播种开始，在此后的生命周期中干重变化的示意图是（）

A.a B.b C.c D.d [解析] 题干中“生命周期”是指“种子萌发→生长→衰老”的过程，“干重”是指“有机物为主的物质质量”。在种子萌发过程中，细胞代谢旺盛，呼吸作用强，有机物逐渐减少；萌发后幼苗变绿可进行光合作用时，有机物开始逐渐增加；在植物衰老期，呼吸作用强于光合作用，有机物又开始逐渐减少。[答案] D 1.4 果实的发育

[题10] 右图表示黄瓜植株上4枚雌蕊的子房发育曲线，其中甲、乙两枚已经授粉，丙、丁未授粉，但在其柱头上涂抹了生长素溶液；其中能发育成无籽黄瓜的是（）

A．甲

C．丙 B．乙 D．丁

[解析] 由图可知子房乙、丙因某种原因（如虫蛀）停止发育最终脱落，子房甲、丁发育成果实。由于甲子房已经授粉，发育成有籽果实；由于丁未授粉，发育成的果实无籽。[答案] D 2 高等动物的个体发育

[题11] 下列各曲线中，能正确表示蛙的受精卵发育到囊胚的过程中，每个细胞的体积、核DNA的数量、有机物的变化是（）

A.③④② B.①④② C.①④① D.③④③ [解析] 蛙的受精卵发育到囊胚的过程在蛙体外水环境中，在这一过程中，不从外界吸收营养物质，发育所需营养由卵黄提供，所以随卵裂次数的增加，有机物逐渐减少，每个细胞的体积都应呈曲线①的变化趋势。蛙的受精卵发育到囊胚的过程是有丝分裂，每个细胞核DNA的数量恒定，应呈曲线④的变化趋势。[答案] C [题12] 有些动物的性别分化受温度影响。下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的是（）

[解析] 比较观察图中的曲线就可选出正确答案。[答案] C [题13] 下图纵轴代表一个细胞的相对体积，横轴代表细胞分裂的次数。其中表示蛙受精卵动物极细胞的细胞分裂、洋葱根尖分生区的细胞分裂、人体红骨髓产生红细胞的细胞分裂的图解依次是（）

A．(1)(2)(3)B．(2)(3)(1)C．(2)(1)(3)D．(3)(1)(2)[解析] 题干叙述的三种细胞分裂都属于有丝分裂，细胞质均分，子细胞体积等大，为原来细胞体积的一半。但是，蛙受精卵动物极细胞不从外界吸收营养，子细胞不生长就进行下次分裂，随着细胞分裂次数的增加，细胞体积呈等比数列递减；洋葱根尖分生区的细胞分裂产生的子细胞要经过分裂间期的生长后，才进入分裂期；人体红骨髓产生红细胞的细胞分裂中细胞体积变化与洋葱根尖分生区的细胞相似，不同的是洋葱根尖分生区的细胞要连续分裂，而人体骨髓腔中红骨髓在成年时失去造血能力，即不分裂，只有受到以外后可恢复造血能力。[答案] A

种子萌发问题 篇3

一、 构建知识网络与疑难导析

（一） 果实与种子各部分结构来源及基因型

1． 知识结构

以某生物体细胞中染色体数为2N，基因型雌性个体为AA，雄性个体为aa为例。

2． 难点导析

（1） 植物个体发育过程中的营养供给问题

植物个体发育过程大致可表示为：

受精卵形成A胚萌发B幼苗营养生长生殖生长C性成熟植物个体

A过程：营养物质是由胚柄从周围环境（即胚囊）中吸收来的。

B种子萌发过程中：双子叶植物：营养物质来自子叶

单子叶植物：营养物质来自胚乳

C幼苗真叶长出后：由光合作用合成营养植物。

(2) 果皮（包括豆荚）和种子的颜色判定问题是高中生物“遗传部分”的一个重点与难点所在，解决该类试题一定要弄清各部分的来源及发育情况。果皮是由子房壁发育而成的，因此所结的果皮的颜色是由子房壁的基因型所决定的，接受花粉的植株（母方）基因型即为子房壁的基因型；因为种皮是由珠被发育而成的，所以种皮的颜色也是与接受花粉的植株（母方）基因型相同；当某些种子的种皮为无色透明时，透出的是子叶颜色时，子叶是胚的一部分，子叶颜色是由精子和卵细胞的基因共同决定的。如果是有胚乳的种子，胚乳的颜色是由一个精子和两个极核的基因共同决定的。

（二） 种子的成分

1． 知识结构

2．难点导析

（1）关于种子体内的自由水和结合水

种子在晒干过程中，蒸发出来的是自由水；干种子在烘烤过程中，再损耗的水是结合水。在植物细胞中，自由水和结合水的比值变化，是与生命活动相适应的，比值越大，意味着生命活动越旺盛。种子萌发期，部分结合水转变成自由水，增强新陈代谢强度；进入休眠期，则部分自由水转化为结合水，降低新陈代谢强度。

（2）相关鉴定实验

在可溶性还原糖的鉴定实验中，选材最好呈白色或无色含可溶性还原糖丰富的组织或器官，如马铃薯块茎则不适合作为实验材料，因为其细胞内主要是淀粉，而淀粉是非还原糖。另外，斐林试剂必须现配现用，斐林试剂甲液（质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液）和斐林试剂乙液（质量深度为0.05g/mL的硫酸铜溶液）充分混合后，再与样品混合。在蛋白质的相关鉴定中，双缩脲试剂的加入，必须是先加入双缩脲试剂A（质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液），然后再加入双缩脲试剂B（质量浓度为0.01g/mL的硫酸铜溶液），整个过程不能加热，因为加热会破坏蛋白质的活性。

（三）种子萌发过程中涉及的重要生理过程

1．知识网络

2． 难点导析

（1） 萌发种子的吸水方式

萌发的种子在液泡形成之前，其吸水方式为吸胀作用，其物质基础为体内的亲水性物质，包括蛋白质、淀粉、纤维素等，亲水性由强到弱的顺序为：蛋白质＞淀粉＞纤维素。在根尖形成之后，主要在根毛区（成熟区）吸收水分，其吸水方式主要为渗透作用，渗透作用完成需两个基本条件：① 半透膜② 浓度差。

（2） 油菜种子萌发过程与物质转变

油菜种子在成熟和萌发过程中，糖类和脂肪的变化曲线可大致表示如下：

从图中可以看出，随着种子的成熟，脂肪占比重的百分比逐渐增高，可溶性糖的含量逐渐减少；从图A可以看出油菜种子内贮存能量的主要物质是脂肪，从图B看出，随着萌发的进程，脂肪可以转化为可溶性糖，为种子的萌发提供能量。

（3） 种子萌发过程中的成分组成与耗氧关系

常见的几类种子有机物的含量有较大差别，如花生中含脂肪较多，豆类种子含蛋白质较多，小麦、水稻种子则含淀粉较多。三大有机物（淀粉、脂肪、蛋白质）从元素组成及比例来分析：脂肪C与H所占的比例最高，故同样消耗等量的三大有机物，氧化脂肪所需的氧气最多，产生的能量也最多。

二、 高考真题分析

例1

（2007年江苏卷）植物种子萌发出土前的代谢方式是()

A． 自养、厌氧B． 异养、需氧

C． 自养、需氧D． 异养、厌氧和需氧

解析 种子虽然是长在上一代植株上，但其已属下一代的器官。萌发时种子中的有机物被氧化分解（种皮有一定厚度，呼吸方式包括无氧和有氧），不要外来提供营养，但毕竟不是自身合成的，同化方式仍为异养型。

答案 D

例2

（2007年天津卷）关于子粒的颜色：豆子的种皮是无色的，我们所看到的豆粒的颜色其实是子叶的颜色。子叶是胚的一部分（胚包括胚芽、胚轴、胚根、子叶），是由受精卵发育而来的。所以豆粒的颜色是由受精卵所决定的。图2表示玉米种子的形成和萌发过程。据图分析正确的叙述是（）

A ①与③细胞的基因型可能不同

B ①结构由胚芽、胚轴、胚根和胚柄四部分构成

C ②结构会出现在所有被子植物的成熟种子中

D ④过程的初期需要添加必需矿质元素

解析 从图中要判断出①是胚，②胚乳，③为珠被，①与③基因型可能不相同，A项正确； B项胚由胚芽、胚轴、胚根和子叶四部分组成，胚柄不属于胚的组成；双子叶成熟种子中无胚乳，其胚乳中的营养物质储存在子叶中；在种子萌发初期所需的矿质元素来自于种子本身。

答案 A

例3 （2005年广东卷）认识种子萌发过程中水分吸收变化规律。图3是种子萌发过程中水分吸收变化规律曲线，据图完成下列填空。

种子萌发过程中的水分吸收可分为三个阶级。第Ⅰ阶段是吸胀期，种子迅速吸水。第Ⅱ阶段是吸水停滞期。第Ⅲ阶段是重新迅速吸水期，主要通过吸收水分。第Ⅲ阶段由于胚的迅速生长，胚根突破种皮， 呼吸加强。对于死亡或休眠的种子，吸水作用只停留在第 阶段。

解析 种子萌发过程中水分吸收的第Ⅰ阶段吸胀期的吸水方式是吸胀吸水，即依靠细胞中的亲水性物质吸水；第Ⅲ阶段因根细胞已形成液泡，成为成熟的植物细胞，吸水方式为渗透吸水。胚根突破种皮后，根细胞的呼吸作用加强，有利于根细胞对矿质元素的吸收。对于死亡或休眠的种子，其细胞死亡或处于休眠，根细胞未形成为成熟细胞，因细胞中含有亲水性物质，第Ⅰ阶段吸胀期的吸胀吸水仍能进行，故此时吸水作用只停留在第Ⅱ阶段。

答案 渗透作用；有氧；Ⅱ

针对性练习

1 水稻的顶细胞含有24条染色体，在一般情况下，它的根尖分生区细胞、种皮细胞、极核及胚乳细胞所含的染色体数目依次是()

A 12、24、24、36B 24、24、24、36

C 24、24、12、36D 24、12、12、36

2 在荠菜胚的发育和种子萌发期间，为胚的发育提供营养物质的结构分别是（）

A 胚乳和子叶 B 子叶和大型泡状细胞

C 大型泡状细胞和胚乳 D 大型泡状细胞和子叶

3 图4中甲、乙两图都表示被子植物个体发育中胚和胚乳的发育情况。

下列叙述正确的是

A b表示胚的发育，图甲表示玉米种子的形成

B b表示胚乳的发育，图甲表示大豆种子的形成

C c表示胚乳的发育，图乙表示玉米种子的形成

D c表示胚的发育，图乙表示大豆种子的形成

4 不同种类植物种子的结构和化学成分存在着差异。表1是几种植物种子主要营养成分的含量（质量百分数）。下列有关针对大豆、小麦和油菜种子的叙述中，不正确的是（）

A． 在播种时，尽可能浅播的是花生

B． 大豆种子中贮藏营养物质的结构由受精极核发育而来的

C． 小麦种子结构中可能含有三种不同的基因型

D． 种子萌发过程中，既存在有机物的分解，也存在有机物的合成。

5 在可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中，对实验材料的叙述错误的是（）

A 马铃薯块茎中含有较多的糖且近于白色，可用于进行可溶性还原糖的鉴定

B 花生种子富含脂肪且子叶肥厚，是用于脂肪鉴定的理想材料

C 大豆种子蛋白质含量高，是进行蛋白质鉴定的理想材料

D 鸡蛋含蛋白质多，是进行蛋白质鉴定的理想的动物材料

6 为了研究不同颜色的光对种子萌发的影响，进行了如下实验：取甲、乙、丙、丁4个培养皿，培养皿中有潮湿的滤纸，各放入100粒莴苣种子，然后分别给予不同的光照，数天后结果如表2。

根据上述实验数据，最恰当的一个结论是()

A 只要有光照，莴苣种子就能发芽

B 不照光，莴苣种子不能发芽，远红光能抑制其发芽

C 橘红光可促进莴苣种子发芽，远红光可抑制其发芽

D 橘红光可促进莴苣种子发芽，但远红光可抵消橘红光的作用

7 小麦、大豆、花生干种子中有机物的含量如图5，有关叙述不正确的是()

A 合成同样质量的种子，小麦需要矿质元素最少

B 种子中有机物最终都来自光合作用

C 萌发时，三种种子中酶的种类、含量不同

D 萌发时，同质量种子需氧量相同

8 （多选）番茄果皮红色对黄色是显性，番茄甲自交全部结红果，番茄乙自交全部结黄果，现将番茄甲的花粉授到番茄乙的柱头上，下列叙述中正确的是（）

A 上述杂交所得果实全呈黄色

B 上述杂交所得果实全呈红色

C 番茄甲肯定是纯合体

D 番茄乙肯定是纯合体

9 (多选)图6是大豆种子萌发时的干物质变化示意图。以下各项描述正确的是（）

A． ab段胚轴延长较快

B． bc段子叶中叶绿素迅速增加

C． cd段子叶出现衰老

D． cd段之后幼苗由胚乳提供营养

10将某种玉米子粒浸种发芽后研磨匀浆、过滤，得到提取液。

取6支试管分别加入等量的淀粉溶液后，分为3组并分别调整到不同温度，图7所示，然后在每支试管中加入等量的玉米子粒提取液，保持各组温度30分钟后，继续进行实验（提取液中还原性物质忽略不计）：

（1）若向A、C、E3支试管中分别加入适量的班氏试剂或斐林试剂，沸水浴一段时间，观察该3支试管，其中液体颜色呈砖红色的试管是；砖红色较深的试管是，颜色较深的原因是；不变色的试管是，不变色的原因是。

（2）若向B、D、F3支试管中分别加入等量的碘液，观察3支试管，发现液体的颜色是蓝色，产生该颜色的原因是。

（3）以上实验的3种处理温度不一定是玉米子粒提取液促使淀粉分解的最适温度。你怎样设计实验才能确定最适温度？（只要求写出设计思路）

参考答案

1 C

2 D

3 D

4 B

5 A

6 D

7 D

8 ACD

9 ABC

10（1）A和C C 淀粉酶在40℃时活性相对较高，淀粉酶催化淀粉水解产生的还原糖多 E 酶失活 (2) 剩余的淀粉遇碘变蓝 （3）在20℃和100℃之间每隔一定温度设置一个实验组，其他实验条件保持一致，以反应液和上述试剂（或答碘液或答斑氏试剂或答斐林试剂）发生颜色反应的程度为指标确定最适温度。

萌发技术 篇4

1 种子电化学处理技术的作用

1.1 电化学处理技术提高种子发芽率

种子发芽率是对种子活力增强表现的一种衡量标准, 2001年, Achinami等在其发表的专利中, 利用Na Cl电解水溶液处理水稻种子, 种子幼苗的发芽率得到提高[1]。2008年, Kozhokaru N L.等利用电化学处理技术产生的电解水溶液对作物种子的发芽率进行研究探讨, 将处理后的电解水溶液用于玉米、小麦和扁豆等作物种子的浸泡实验, 结果表明, 上述作物种子的发芽率得到了很大程度的提高[2]。2010年, 梁镇海等在其专利中提到利用电化学方法处理作物种子, 能够达到提高作物种子发芽率的结果[3]。以上观点说明, 种子经电化学方法处理后, 种子发芽率提高, 植株根系变发达, 主根系变长, 次根系数量增加, 幼苗生长旺盛。

1.2 电化学处理技术防止种子烂种

由于山西省春季气候变化剧烈, 早晚温差比较大。为了尽可能延长生育期, 最大限度地利用积温。对于早春作物, 由于春季的低温及微生物的作用, 很容易烂种。烂种造成种子的损失, 造成田间幼苗的不足, 是高产形成的不利因素。种子经适宜的电化学处理后, 活力增强, 能够提前出苗1~2 d, 种子发芽率得到明显提高, 烂种现象明显下降, 达到完成保苗发育的效果。

1.3 电化学处理技术提高作物种子细胞膜通透性

电化学处理技术对种子细胞膜的作用具有两方面的影响。一方面是电化学处理技术影响了作物种子膜质的过氧化特性, 从而提高了作物种子细胞膜的通透性, 使细胞膜上的过氧化产物如丙二醛等的含量有所下降, 起到促进作物种子细胞膜的修复结果[4];另一方面是电化学技术处理作物种子后, 使作物种子中细胞内的各种游离态的离子含量增加, 从而使这些游离态的离子与种子细胞膜脂发生一定程度的氧化反应, 进而提高细胞膜的通透性[5]。这两方面的影响都能够提高种子细胞新陈代谢, 使种子活力有所提高。

1.4 电化学处理技术提高作物种子酶的活力

电化学技术能够产生一定程度的电场和磁场效应, 它能够激发作物种子细胞内的脂质、糖和蛋白质等各种极性分子和部分离子, 使其能够进行一定顺序规律的排列, 达到部分作物种子细胞内部分酶的活力的增加。

作物种子经电化学技术处理后, 其过氧化物酶 (POD) 、超氧化物歧化酶 (SOD) 、淀粉酶、过氧化氢酶 (CAT) 、脱氢酶等很多种酶的活性提高, 有利于种子在萌发期的生长发育[6]。

1.5 电化学处理技术对作物种子休眠的打破

种子休眠是作物种子在适宜的萌发条件 (水分、温度和氧气等) 下仍不能发芽的现象[7]。休眠状态下的作物种子其新陈代谢速度缓慢, 基本处于不活动的状态[8]。种子休眠的原因主要有胚的影响、种皮的影响、抑制物质的影响等多方面的影响[9,10,11,12]。多数情况下, 引起作物种子休眠的原因是极其复杂的, 且这些类型基本都是综合性的影响, 故称综合休眠[13]。电化学处理技术作用于作物种子, 能够对作物种子细胞进行激活, 从而使种子的休眠被打破或种子的休眠时间被缩短, 使作物种子的发芽率增加, 作物种子的活力提高。该作用机理极其复杂, 有待进一步探讨。

2 种子电化学处理技术的特点

2.1 多参量性

生物生理学的研究表明, 能够引起生物反应的刺激量等于刺激强度和刺激时间的乘积[14]。在电化学处理技术中心, 我们主要关注于电化学处理技术的电场、磁场效应、电化学强度和作用时间等。电场、磁场效应是一个很复杂的场效应, 种子是一个生命体, 包含着极其复杂的生理变化, 其本身也有自身的电场、磁场效应的变化, 并且受外界环境的影响。所以说电化学处理技术是多个参量作用于作物种子, 是一个比较复杂, 掺杂物理、化学和生理生化的作用过程。

2.2 临界效应

随着电化学强度的改变, 电化学对作物种子进行萌发处理的效果会呈现出促进种子萌发、无作用效果、抑制种子萌发以及杀死种子[15]。所以说选择合适的电化学强度处理作物种子, 才能够促进作物种子萌发生长, 否则就会起到抑制种子的萌发生长效果, 甚至杀死种子。

2.3 剂量效应

电化学剂量是电化学强度与作用时间的乘积, 电化学剂量与种子萌发生长相关。当电化学强度一定时, 作用时间也会造成对种子萌发生长的影响, 选择适宜的电化学强度和适宜的时间, 使种子萌发生长达到最佳的效果, 否则效果不佳, 甚至起到抑制作用。

3 小结

种子的萌发教案 篇5

知识与技能：

通过小组的合作探究，阐明种子萌发的环境条件和自身条件。

过程与方法：

1、运用对照实验法设计完成对“种子萌发的环境条件”的探究，学会控制实验条件，检验不同的环境因素对种子萌发的影响，进行科学方法的训练。

2、尝试用抽样检测的方法测定种子的发芽率。

情感、态度、价值观：

通过参与种植、管理植物的活动，增强爱护植物的情感。

教学重点：

种子萌发环境条件的探究实验中设置对照实验的训练及实验现象的分析。

教学难点：

抽样检测时正确的取样方法。

教学过程：

一、情景导入：

1、俗话说“春种一粒粟，秋收万颗子”，那么，农民为什么要在春天播种呢?

2、农民播种的种子都能萌发吗?需要哪些条件?

二、自主探究，合作交流

学习任务一：探究种子萌发的环境条件

1、阅读教材P90―P92《种子萌发的环境条件》，分组完成探究实验：

提出问题：

作出假设：

制定实验方案：

讨论和完善方案;参照P92中1―6题进行修订和完善。

预测实验结果和实验结论。

课下完成：实施实验方案，观察实验现象，得出实验结论;

反思实验得失。

2、拓展反思：

(1)种子萌发是否还需要其他环境条件?

(2)有人说光也是影响种子萌发的外界条件，你如何探究?

学习任务二：阐明种子萌发的自身条件

1、阅读教材P92最后一文字，总结出种子萌发的自条件。

2、阅读P93―P94《测定种子的发芽率》，各小组根据课本思考讨论5个问题，并制定出你认为可行的方案。然后完成P94的“讨论1和2”。

3、小组展示交流成果，代表描述如何测定种子的发芽率。

4、拓展反思

取三粒完整且具有生命力的玉米种子，甲切去了胚乳(只留下胚)，乙切去了胚，丙不作处理，然后，将三粒种子种在适宜条件的土壤中，三粒种子的萌发状况将会怎样?

学习任务三：描述种子萌发的过程

1、观看课件，种子萌发的过程，

2、展示自学成果，小组代表描述种子萌发的过程。

三、系统总结

四、尝试应用：

1、某良种站想把一袋优质玉米种子邮寄给远方的农民朋友，为保证邮寄的种子质量，应注意哪些问题?

2、如果你到种子公司购买当年作物播种所需要的种子，你应当怎样挑选种子呢?

五、诊断评价

1、早春播种以后，农民常用“地膜覆盖”的方法促进出苗，其原因是

A保湿保温，有利萌发B防止鸟类啄食种子

C种子的萌发需要避光D防止大风大雨侵袭

2、播种在水涝地的种子很难萌发，这是因为缺少种子萌发所需要的

A水分B空气C养料D温度

3、玉米种子萌发出幼苗后，种子空瘪的原因是胚乳里的营养物质

A被胚根吸收掉B被胚吸收发育成幼苗

C转移到幼苗的幼叶上D被土壤中的其他植物吸收

4、在测定种子的发芽率的实验中，下下列列说法正确的是

A、挑选粒大饱满的种子为样本

B、为了避免浪费只需取3~5粒种子为测定样本

C、重复测定1~2次，取几次的平均值作为测定结果

D、为了使测定结果准确至少要取10000粒种子为样本

5、小明在测定种子的发芽率时，共重复测定了三次，每次都是种下100粒，出芽的情况分别是95粒、90粒、94粒。那么该种子的发芽率为

萌发幼儿感受美的情趣 篇6

一、创设审美环境，构建幼儿美好心境

古人云：“人性如素丝，染于苍则苍，染欲黄泽黄”。当今幼儿生活在信息社会之中，各种社会环境对他们幼稚的心灵都有不同的影响。要使孩子们形成正确的审美情趣，就要让他们感受到美的存在。

创设艺术氛围浓郁的户外环境，在园中种植树木花草，设计林中小道，对土坡、草地、树木等自然景物进行艺术性布置；合理放置大型活动器具，充分体现自然美、造型美。我们在教室、活动室里布置多样而美化的环境，并注意室内墙壁的装饰与布置，力求色彩淡雅，形象造型可爱，内容富有情趣，符合儿童的审美情趣。我们还结合各种美术作品巧妙地布置展示，定期地更换，其中有现成的，有创作的；有幼儿的美术作品，也有工艺品图片和自然界的物品；有平面的作品，也有立体的泥塑、建筑等等，以丰富幼儿的审美经验，对幼儿产生潜移默化地影响。

为让幼儿形成美好的心境，我们办起了以智力游戏、儿童故事画为主要内容的主题活动；组织大班孩子以认识少数民族为主题、中班孩子以认识动物为主题、小班孩子以认识花草和几何图形为主题；举行儿童节“向家长汇报表演”，国庆节“我爱家乡、我爱祖国儿歌朗诵”，元旦“师生游园”等一系列节日庆祝会。利用各种活动，创造出一个美好的教育环境。

二、做美育启蒙的有心人，积极引导幼儿感受生活中的美

生活中不是缺少美，而是缺少发现美的眼睛。幼儿教师要做生活中的有心人，在园内生活各个环节中去注意发现、挖掘进行美育的题材，引导幼儿从自然、从生活细微之处去感受美的存在，扩大其审美视野，提高其认识美的能力。这些都是在引导幼儿感受美，但这些对幼儿的激发不够有力。比如我们前一天带着孩子在园内散步就要有意观察含苞待放的月季花，这时它的花苞已经绽出一抹不易察觉的淡红。第二天在散步前先请小朋友猜：“月季花开了会是什么颜色?”有的小朋友可能回答：“月季花开了是红的。”我们就应趁势表扬他，希望小朋友都像他一样认真观察，看看月季花开没开，它们开了是什么颜色。儿童的无意注意就会变成有意注意，引起了孩子们无比的喜悦和美好的联想，感受美的渴望。

三、把美育融合在日常教学中。热情激励幼儿表现美的欲望

培养幼儿创造美的能力，应贯穿在各种幼儿教育活动之中。秋天到了，金黄色的落叶铺满大地，拾落叶是幼儿喜爱的活动。我们把劳动与美育结合起来，先向小朋友们提要求：一要把园内落叶拾干净，二要每人找到五片最漂亮的落叶。孩子们高兴地干起来，把那些完好无损、没虫眼、没黑斑、干净而金黄的落叶留在手里，其余的都捡进了垃圾箱。接着我们从每人手中选出三片树叶，在教室墙上布置一棵秋风中的落叶树。孩子们高兴得拍手欢呼：“秋天到了，树叶落了!”我们又教他们用染色、撕贴的办法把剩下的两片树叶组合起来，设计成各种形态的小花猫，把拾落叶劳动变成了一堂生动有趣的图画制作活动，收到了良好的教学效果。

藏茵陈种子萌发初探 篇7

1 试验材料和方法

1.1 试验材料

试藏茵陈种子来源于青海玉树, 千粒重为0.098 45 g。

1.2 试验方法

(1) 生活力的测定, 用TTC染色法[2]。

(2) 在培养 (25±1) ℃, 实验柜内, 桌面 (阳) , 桌面 (阴) , 培养箱 (20±1) ℃做初步发芽, 发现在培养箱 (25±1) ℃下发芽率较高, 进一步用化学药剂处理, 在 (25±1) ℃进行培养。

(3) 预处理。化学药剂在室温条件下用0 (蒸馏水做对照) 、1%、2%、3%、4% NaOH溶液浸种3 h;0.01%、0.02%、0.03%、0.04%青霉素 (为华北制药厂生产) 溶液浸种48 h;0.001%、0.002%、0.003%、0.004%的赤霉素溶液浸种12 h;以30 g/100 mL的聚乙二醇 (PEG) 溶液浸泡12 h、24 h、48 h、76 h, 上述完毕后, 用蒸馏反复冲洗 (注:种子体积小用针管小心冲洗) 直至pH显中性, 然后将前三种处理的种子转入辅有滤纸的培养皿中在 (25±1) ℃培养箱中进行常规发芽试验, 培养箱相对湿度在22.5%左右。用PEG处理后将种子取出洗去表面PEG溶液然后将种子播入盛有土的花盆中覆盖0.1～0.2 mm细干土让其萌发。每天定时定量浇蒸馏水一次, 每2 d观察和记录发芽情况。

(4) 每种处理取40粒种子, 用NaOH和PEG处理重复二次, 其它均重复三次, 根据供试种子数、逐日实际发芽数和苗长 (cm) 计算芽率, 最后进行统计处理。

2 结果与分析

(1) 种子生活力测定表明:

藏茵陈种子生活力为95%, 但发芽率较低 (约40%) , 表明该种子有休眠特性。

(2) 逐日发芽数以第14

d为最高, 以后未再增加, 各重复之间的差异可能由种子小、种子发霉等因素造成的。由表1可见药剂处理对芽整齐度影响不大。

(3) NaOH以藏茵陈种子萌芽发的影响。

表1可见用各浓度NaOH处理后藏茵陈种子均未发芽, 说明NaOH对藏茵陈种子有抑制作用。对照 (用蒸馏水浸种3 h) 的两重复至第7 d发芽率为36%和44%以后未再增加。

(4) PEG处理对藏茵陈种子的影响。

各处理和对照均未发芽, 这可能是由于土壤质地差和土壤板结的因素造成, 有待进一步研究。

(5) 赤霉素处理对藏茵陈种子萌发的影响。

经方差分析F=0.719

(6) 青霉素处理对藏茵陈种子萌发的影响。

经方差分析F=11.84

1) LSD 0.05=18.604;2) LSD 0.01=26.461

3 小 结

NaOH预处理对藏茵种子萌发有抑制作用。青霉素赤霉素预处理对藏茵陈种子萌发有一定影响, 0.04%青霉素处理可明显提高种了发芽率。PEG处理种子作用不明显。

摘要：用几中不同浓度药剂处理后在25℃恒温下进行发芽, 结果表明:NaOH对藏茵陈种子有抑制作用, 赤霉素对藏茵陈种子发芽影响不明显, 青霉素处理效果较好, 在0.04%下发芽率达44.8%, 聚乙二醇处理效果也不明显。

关键词：藏茵陈,青霉素,赤霉素,NaOH,聚乙二醇,种子萌发

参考文献

[1]黄秀梅, 邗素丽, 吉元德.正交高驻地法研究藏茵陈的提取工艺[J].中国药学杂志, 1994, 29 (8) :7-12.

[2]邹琦主编.植物生理生化实验指导[M].北京:中国农业出版社, 1995:90-92.

[3]宋淑明.钙, 赤赤霉素对小冠花种子萌发的效应[J].草业科学, 1997, 14 (3) :46-48.

[4]韩蕊莲, 候庆春, 邹厚远, 等.用PEG“引发”沙达旺种子活力及抗逆性的研究[J].草业科学, 1993, 10 (6) :60-63.

野罂粟种子萌发温度研究 篇8

1 材料和方法

1.1 材料

采集成熟的当年的野罂粟种子, 根据花色不同分白花和紫斑两种。

1.2 试验设计及方法

试验萌发温度设七个处理:0℃、5℃、10℃、18℃、20℃、25℃、30℃, 对其进行不同温度的发芽试验, 每处理重复4次。

方法:在培养皿中以脱脂棉垫底后覆盖一层滤纸, 用蒸馏水浸湿后作为发芽床。从野罂粟品种中随机抽取400粒, 均匀摆播于制好的发芽床上。将摆播好种子的培养皿置于7个不同温度的恒温光照培养箱内, 加光照75 W培养;第5天统计发芽势;第9天统计发芽率, 并测其在18℃时的幼苗根长, 统计简化活力指数。各指标计算公式如下:

发芽势=5天内正常发芽数/供试种子×100%;

发芽率=9天内正常发芽数/供试种子×100%;

简化活力指数=发芽率 (%) ×幼根长度 (mm) 。

2 结果分析

2.1 野罂粟萌发温度与起始发芽时间的关系

通过对野罂粟进行种子萌发试验, 结果表明 (如图1) , 两种野罂粟种子在0℃～25℃不同温度下, 随着萌发温度从0℃升高到18℃, 野罂粟的发芽时间明显缩短。当萌发温度大于18℃时, 种子发芽时间反而变长, 这是因为野罂粟种子受到高温抑制所致。

紫斑野罂粟的萌发温度从0℃升高到5℃、10℃、18℃时, 种子萌发时间由28天分别下降到13天、8天、3天;而萌发温度从18℃升高到20℃和25℃时, 种子萌发时间又从3天增加到4天和6天, 且在25℃时此过程中出现死苗现象;到30℃时出现只生根而不发芽现象, 且随着生长期变长根变黑死亡。白花野罂粟种子萌发温度与起始发芽时间的变化趋势同紫斑野罂粟相似。

从野罂粟种子的萌发温度和起始发芽时间的关系可以看出, 紫斑野罂粟种子最适发芽温度是18℃, 而白花野罂粟种子的最适发芽温度是20℃。

2.2 不同温度对野罂粟种子发芽势的影响

白花野罂粟和紫斑野罂粟种子发芽势的试验表明, 当萌发温度从0℃增加到5℃、10℃、18℃、20℃、25℃和30℃时, 两品种的发芽势均呈抛物线变化趋势, 升高后又降低。紫斑野罂粟和白花野罂粟种子分别在18℃和20℃时发芽势最高 (如图2) 。

紫斑野罂粟的萌发温度从0℃升高到5℃、10℃和18℃时, 种子发芽势分别提高了69.2%、73.3%和73.8%;从18℃升高至20℃和25℃, 种子发芽势分别降低了37.6%和74.8%。

白花野罂粟种子的发芽势与萌发温度之间的变化关系基本和紫斑野罂粟的变化趋势一样。萌发温度从0℃升高到20℃时, 种子发芽势升高了94.8%;大于20℃的萌发温度将使种子的发芽势降低。

2.3 不同温度对野罂粟种子发芽率的影响

白花野罂粟和紫斑野罂粟种子的发芽率均受到温度的影响, 当萌发温度从0℃增加到20℃时, 两品种的发芽率随温度升高而升高, 但当萌发温度高于20℃时, 其发芽率降低。紫斑野罂粟和白花野罂粟的种子发芽率在萌发温度为18℃时均达到最高 (如图3) 。

紫斑野罂粟的萌发温度从0℃升高到18℃时, 种子发芽率由93.3%提高到95.3%;而萌发温度从18℃升高至25℃时, 种子发芽率剧烈降低至29.7%, 到30℃时种子只生根而不发芽。

白花野罂粟种子的发芽率, 在萌发温度从0℃升高到20℃时, 种子发芽率升高了5.4%。大于20℃的萌发温度将使种子的发芽率降低, 到30℃时出现只生根而不发芽的现象。

2.4 不同野罂粟品种的简化活力指数

种子简化活力指数是种子发芽率与根长的乘积, 它能更进一步反映种子活力指标的增长量。种子活力是反映种子发芽的潜力及健壮度的重要标志, 通常人们把发芽率看做种子活力的一项重要指标, 种子简化活力指数则更能精确地衡量种子活力程度。种子简化活力指数因品种不同而不同, 相对于白斑野罂粟, 紫斑野罂粟可提高种子简化活力指数, 改善种子内部代谢水平。

通过对当年产的白花野罂粟和紫斑野罂粟两品种发芽势、发芽率的测试和幼根长度的测量, 两品种的幼根长度都随生长期的变长而增长, 但生长到第9天后幼根长度不再增长, 只在根周围不断生出须根, 使其根不断发达。经测定, 在18℃时, 白花野罂粟和紫斑野罂粟种子发芽第9天时的平均幼根长度分别为13 mm和11 mm, 简化活力指数分别为12.4和10.0。

3 结论和讨论

种子发芽试验的最终目的是在播种前了解种子的发芽率和田间出苗情况。从野罂粟种子的起始发芽时间、发芽势和发芽率与萌发温度的关系综合判断, 野罂粟种子的最适发芽温度紫斑为18℃, 白花为20℃。发芽温度超过25℃就会对野罂粟种子起逆境抑制作用。

参考文献

[1]承德医学专科学校野罂粟科研组.野罂粟生物碱的提取分离[J].中草药通讯, 1979, (11) :21.

迎阳报春种子萌发特性研究 篇9

迎阳报春 (Primula oreodoxa Franch) 是报春花科 (Primulaceae) 报春花属的多年生常绿草本植物。1886 年被发现, 模式产地在我国四川省峨眉山, 分布在四川西北部 (马边、峨眉、天全、宝兴、灌县) 等地, 为四川特有种。迎阳报春生长在海拔1200—2500m的林下及溪边, 自然条件下4—5月份开花, 花葶高5—14cm, 直立, 被长粗毛;伞形花序有3—10朵小花, 花朵从上而下陆续开放, 紫红色, 十分艳丽, 具有较高的观赏价值, 可作盆栽、地被、花坛用花。本文对迎阳报春种子萌发特性进行了研究, 旨在了解种子萌发的适宜温度范围、对光照的反应以及赤霉素对种子萌发的影响, 积累迎阳报春对环境适应机制的基本资料, 为进一步开展迎阳报春的引种栽培、繁育研究奠定基础。

1 试验材料与方法

1.1 试验材料

迎阳报春植株于2012年4月初采自四川省峨眉山大乘寺附近 (海拔2300m) , 引种栽植于四川省峨眉山生物资源实验站基地。种子于2012年5月20日采集, 种子采收后及时晾干备用, 温度、光照、GA3处理试验均采用新鲜种子。

1.2 试验方法

温度试验:将种子置于垫有两层滤纸的培养皿里, 然后将培养皿放于不同温度 (15℃、20℃、25℃、30℃) 同一光照度 (暗/光3000lx=12h/12h) 的PYX型智能人工气候箱中培养, 每次处理100粒, 重复3次。

光照试验:设黑暗和光照 (暗/光3000lx=12h/12h) 2个处理, 随机取100粒种子均匀放在垫有滤纸的培养皿上, 置于20℃的人工气候箱内萌发, 重复3次。

赤霉素处理试验:将种子分别浸入50mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L的赤霉索溶液中24h后, 用蒸馏水冲洗3遍, 置于20℃恒温培养箱, 每次处理100粒, 重复3次, 取平均值, 以清水浸泡24h为对照。

数据统计分析:以胚根突出种皮长度超过种子直径为萌发标志, 萌发过程中每24h检测一次, 记录初始萌发时间和种子萌发数, 通过计算发芽率、发芽势来分析不同试验因子对种子萌发影响的差异程度。发芽率和发芽势计算公式为:发芽率= (发芽终止时全部正常发芽种子数/供试种子总数) ×100%;发芽势= (达到高峰时正常发芽种子数/供试种子总数) ×100%。所得数据采用Microsoft Excel 2007对数据进行图表分析, SPSS17.0软件进行方差分析。

2 结果与分析

2.1 迎阳报春种子形态

迎阳报春每花序3—10个果, 果实为蒴果、球形, 花萼宿存于果实上, 果实成熟时外果皮顶端呈4—6浅裂。每果实含种子180—260粒, 种子非常细小, 成熟种子黄褐色, 呈不规则卵圆形或多面形, 表皮上有网状突起, 种子千粒重为89.52±0.25mg。

2.2 不同温度对迎阳报春种子萌发的影响

由表1可知, 在15℃、20℃、25℃和30℃温度下, 迎阳报春种子发芽率、发芽势随着温度的升高呈先上升后下降的趋势。经方差分析, 不同的温度条件对最终的发芽率、发芽势有显著影响 (F发芽率=90.51>F0.05=4.07, 自由度df=3, 8) 。15℃的低温和30℃的高温都会影响种子萌发, 推迟了种子开始萌发的时间且萌发持续时间长。在20℃条件下, 种子发芽进程快, 在第8天开始萌发, 能在较短的时间内完成萌发, 与其他温度条件下的种子发芽率、发芽势差异显著。

注:不同的小写字母表示不同处理之间在0. 05 水平上存在显著差异, 不同的大写字母表示不同处理之间在0. 01 水平上存在显著差异。

2.3 光照对迎阳报春种子萌发的影响

迎阳报春种子在20℃恒温条件下进行了光照和全黑暗两种条件下的对比试验。从图1可知, 在光照条件下迎阳报春种子从第8天开始萌发, 第11天达到发芽高峰, 第15天后趋于平稳, 最终发芽率为35.0%;在黑暗条件下, 第10天才开始萌发, 第13天达到发芽高峰, 第18天后趋于平稳, 最终发芽率为20.0%, 光照条件下的发芽进程提前了2天, 两者的发芽进程差异明显, 且最终发芽率差异显著 (F0.01=161.04>F0.05=7.71, 自由度df=1, 4) , 表明光照对迎阳报春种子的萌发有明显的促进作用, 说明迎阳报春为喜光性种子。

2.4 赤霉素对迎阳报春种子萌发的影响

由表2可知, 与对照相比, 赤霉素处理可提前种子的初始萌发时间, 缩短了萌发持续时间。用50mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L4个浓度赤霉素处理后, 种子都在第6天开始萌发, 发芽持续时间少了2—3d;而对照的种子在第8天才开始萌发, 且发芽持续时间10d左右。方差分析结果显示, 各处理间无显著差异 (F发芽率=3.05, F发芽势=3.24

3 结论与讨论

种子千粒重是种子质量的重要标志之一, 迎阳报春的种子千粒重仅为89.52±0.25mg, 远远小于四季报春[3]、钟花报春[4]、滇北球花报春[5]种子的千粒重。一般千粒重大的种子, 具有充实、饱满、均匀等优良特性, 出苗率较高, 幼苗生长健壮。迎阳报春与同属的其他报春花相比, 其种子发芽率偏低。在试验中还发现, 用滤纸作为发芽基质, 其幼苗生长势弱, 移栽不易成活, 这可能与种子过小、营养不足有关。因此, 为了获得健壮的幼苗, 需将种子播种在肥沃的基质上, 为幼苗提供充足的养分。

温度对种子的萌发有重要影响, 只有在合适温度下种子发芽率才会最高。本试验发现, 迎阳报春种子发芽率随温度的升高先增加后降低, 其最佳发芽温度为20℃, 高温或低温对种子发芽都有抑制作用, 原因可能与其分布区域气候条件有关。许多种子在高温下会进入休眠状态, 尤其是产于高海拔地区的种子[6]。根据我们对野外植株生长情况的调查, 迎阳报春一般在每年4月初萌动, 4月底5月初为开花期, 5月底6月初种子成熟, 7月份植株生长缓慢。因此, 生产中最好选择秋播 (即采即播) , 这有利于种子萌发和幼苗生长发育。由于选择春播种子活力可能会随贮藏时间增加而下降[4,5,7], 从而影响发芽率, 贮藏时间和方式对迎阳报春种子萌发的影响有待下一步研究。

迎阳报春为喜光性种子, 在光照下种子发芽率较好, 无光照条件下虽能发芽, 但其发芽率和发芽势偏低。已有资料[7,8]报道, 报春花属植物的种子为需光萌发种子, 这与其野外生境有关。因此, 在播种时种子不宜覆盖太深, 稍加覆盖或不覆盖 (保持土壤湿润) , 这样才有利于种子接受一定的散射光线以激活体内酶系统, 从而促进种子萌发及幼苗生长。

有研究表明, 赤霉素能解除某些种子的休眠, 促进种子萌发[9]。我们的实验结果也可看出, 用赤霉素处理能使迎阳报春种子的萌发提前, 缩短萌发持续时间, 发芽整齐, 但对种子的发芽率没有显著影响, 在生产上也可采用赤霉素浸种加快种子的萌发进程。

参考文献

[1]Richards J.Primulla[M].London:BT Batsford Ltd, 1993∶14-29.

[2]四川植物志编辑委员会.四川植物志 (第13卷) [M].成都:四川民族出版社, 1999∶121.

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[6]Xing H W, Lai L.A Study on Seed Germination of Primula[J].Plant Intro-duction and Acclimatization, 1997, (3) ∶58-60.

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仙人球种子萌发特性初探 篇10

我国常用的仙人球繁殖方法,主要有无性繁殖和有性繁殖两种。无性繁殖技术主要有3种方式,即扦插、嫁接和分株,但是长期的无性繁殖易造成品种退化、繁殖速度慢、应用形式单一以及根系不完整,生长不健壮,寿命短等问题。有性繁殖又叫播种繁殖,比较费工费时,在人工栽培中,由于环境改变及栽培技术上的原因,仙人球常无法开花,或因授粉能力差,开花后不结实,且播种对环境要求较高等因素的限制,使得播种繁殖发芽率低和繁殖速度慢。但是播种繁殖方式可以一次性获得数量众多的种苗,且种子贮运方便,通过种子引进种类和品种最为简便[4]。

目前,国内外对仙人球种子萌发的研究不多, 国外De la Barrera[5]和Choi[6]等对仙人掌种子的萌发进行研究,Choi采用KNO3及K3PO4等生长调节剂对仙人掌种子萌发率进行试验探究,试验结果表明200mg·L-1 KNO3可以显著提高仙人掌的发芽率,而K3PO4对仙人掌种子萌发率的提高没有显著影响。至今尚未见到国内有对仙人球种子生物学特性进行试验研究的相关报道,国内目前的研究主要集中在仙人掌活性成分的提取,文雯[7]等研究表明,可食性仙人掌具有降血压、降血糖和降血脂等多重药用功效。同时在仙人球嫁接繁殖和组织培养等方面已有一些报道,柏劲松[1]等研究了嫁接时间和砧木类型对仙人球嫁接繁殖的影响。张慧英[2]等以仙人球为外植体,以MS为基本培养基,研究不同细胞分裂素和生长素对球增殖和生根的影响。余伟[3]对仙人球的组织培养和快速繁殖做了试验研究。刘士哲[8]等对巨鹫玉和全盛球进行水培营养液配方研究,指出水培仙人球是促使球体快速增长的良好栽培方式。但是,关于其它植物种子萌发特性以及生长调节剂与种子休眠和萌发关系的研究已有较多的报道。王荣青[9]研究表明,采用外源激素浸种对于提高种子的萌发能力是一种十分有效的方法。赤霉素在打破种子休眠和促进种子发芽的生理上有着较为广泛的应用。众多研究者对该生长调节剂进行 了深入研究。1960年Villers和Wereing就提出了发芽促进物和抑制物的概念,认为GA3对种子萌发起促进作用[10]。李畅等[11]进行赤霉素浸种对毛毡杜鹃种子萌发影响的探究,试验表明,GA3 能够代替低温层级处理打破休眠,能够消除脱落酸(ABA)等化学抑制物质对种子萌发的抑制作用,使种子细胞分裂而促进种子胚的发育和种子萌发。焦德志[12]研究表明,植物激素GA3对羊草种子萌发率的影响表现为低浓度促进、高浓度抑制的趋势,并且无论高低浓度都能够促进羊草幼苗的生长。薛志成[13]探究赤霉素在蔬菜上的应用结果表明,休眠状态的马铃薯用2~3g·g-1 GA3 处理能使其很快发芽,可实现1a多次种植马铃薯。廖开志[14]等研究表明,针对需光和需低温才可以萌发的种子,如莴苣、紫苏、烟草和苹果等种子,GA3能够代替光照和低温打破休眠,这是因为GA3可诱导α-淀粉酶、蛋白酶和其它水解酶的合成,催化种子贮藏物质的降解,以提供胚生长发育的需要。李小方等[15]研究表明,GA3是打破多种植物休眠的有效激素,一定浓度的GA3可以有效地解除种子休眠,促进萌发。罗珊[16]也提出GA3 可以促进植物种子内部水解酶的合成,提高种子的活力,从而进一步提高种子的发芽势和发芽率。李秋[17]等、申艳红[18]等试验研究表明,6-BA对番木瓜种子萌发促进作用不明显,并随浓度增加,促进作用降低。而马光[19]试验研究表明,在适合的浓度下,6-BA浸种对满天星种子的萌发和出苗整齐均有一定的促进作用。过高和过低浓度均妨碍6-BA效果的发挥。赵笃乐[20]探究光对种子休眠与萌发的影响,认为在酸环境中,光有利于喜光性种子萌发。

综合上述,本试验研究了仙人球种子吸水率, 探讨光照、GA3和6-BA对仙人球种子萌发的影 响,以期为仙人球的有性杂交育种的杂种苗木快速繁殖提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

试验于2013年9月在福建农林大学园艺学院进行。供试材料为2012年10月13日采种于厦门市植物园 的仙人球 栽培品种 巨鹫玉 (Ferocactus horridus)的种子。种子 小,种皮黑色,形如芝麻,采种净种后自然风干,用牛皮纸袋装好后于干燥阴凉处贮藏备用。

1.2 方法

挑选大小一致,饱满无病 害的仙人 球种子。将种子用0.1%升汞溶液消毒8min,蒸馏水清洗5次,各种试剂处理后,用蒸馏水洗净,将种子均匀置于铺有两张湿润滤纸的培养皿中,加盖保湿, 再置于25℃条件下 培养。每处理30粒饱满种 子,重复2次。以蒸馏水浸泡仙人球种子为对照。以胚根突破种皮1~2mm为萌发标准,调查种子发芽数,连续3d无种子萌发为发芽结束,统计种子开始发芽第10天的发芽势和发芽率。

1.2.1仙人球种子吸水速率的测定室温条件下,随机选取仙人 球种子,每处理50粒,3次重复。先将未吸水的种子分别称量后,再分别放入装有蒸馏水的培养皿中浸泡,蒸馏水浸2、4、6、8、12、24和36h后分别取出称重,称前用吸水纸将种子表皮水分 吸干,再用分析 天平称量,3次重复。计算吸水率,以吸水时间为横坐标,吸水率为纵坐标,作为种子的吸水曲线。

1.2.2不同植物生长调节剂对仙人球种子萌发的影响室温下用GA3(0、10、30、50和100mg·L-1) 和6-BA(0、10、30、50、100mg·L-1)浸泡仙人球种子,处理时间为12h,后置于25℃光照条件下培养,光照强度为1 500lx,每日光照12h。

1.2.3光照对仙人球种子萌发的影响用GA3 100mg·L-1和蒸馏水分别浸泡仙人球种子12h, 分别置于光 照和黑暗 条件下培 养,光照强度 为1 500lx,每日光照12h,暗条件采用完全遮光的纸箱封闭下进行,25℃条件下培养。

1.2.4数据统计 试验结果 用Excel 2007和SPSS软件进行分析。计算公式:

种子吸水率(%)=(种子吸水后质量—干质量)/干质量×100;发芽势(%)=第10天发芽的种子数/供试种子总数×100;发芽率(%)=全部发芽的种子数/供试种子总数×100。

2 结果与分析

2.1 种子的吸水率

仙人球种子的吸水率在处理过程的36h以内,吸水率随处理时间的增加而增加。种子在吸胀处理中的前8h,吸水速率较快,吸水率为22%;之后,吸水率放慢,吸胀渐渐达到饱和状态,吸水率在24h达到近饱和,为30%(见表1与图1)。

2.2 不同植物生长调节剂对仙人球种子萌发的 影响

2.2.1不同浓度GA3对种子萌发的影响由表2可知。5个GA3浓度梯度 的仙人球 种子均在5~6d开始露白,而100mg·L-1 GA3在第19天发芽停止,为最早停止发芽,0和10 mg·L-1 GA3处理都在第21~22天发芽停止,30和50 mg·L-1 GA3处理同在第24天停止发芽。由表2可知,由GA3处理仙人球种子,其各处理之间发芽率差异并不显著,发芽势以100mg·L-1最高,为88%,其次为30、10、0,50 mg·L-1处理最低,仅为45%。因此综合考虑,认为最有利于仙人球种子萌发的GA3浓度为100mg·L-1,其发芽势和发芽率分别为88%和98%,且发芽时间最短,萌发最整齐。

2.2.2不同浓度6-BA对种子萌发的影响5个6-BA浓度梯度的仙人球种子同样均在5~6d开始露白,清水处理的仙人球种子第22天发芽停止,10 mg·L-1 6-BA处理第18天发芽停 止, 30mg·L-1 6-BA处理第24天发芽停 止,50和100mg·L-1 6-BA处理同在第21天发芽停止,可见10mg·L-1 6-BA处理仙人球种子,所需发芽时间最短。由表3可知,5种不同浓度处理时,与对照相比,仅30mg·L-1时能够稍微提高其发芽率, 而发芽势均低于对照,说明6-BA不能明显提高仙人球种子的发芽率和发芽势。

2.3 光照对仙人球种子萌发的影响

光照和黑暗两种条件下的仙人球种子也均在5~6d开始露白,而只有光照条件下100mg·L-1 GA3处理时,仙人球种子在第19天发芽停止,其余处理均在第22天发芽停止,说明黑暗处理会妨碍GA3的效果的发挥。由表4可知,清水处理和GA3100mg·L-1仙人球种子光照条件下的发芽率和发芽势高于黑暗条件下,即推断仙人球种子属于喜光种子。而光照条件下的清水处理和GA3 100mg·L-1条件下仙人球发芽率差异不显著,发芽势存在 显著差异;黑暗条件 下,清水和GA3 100mg·L-1两者处理结果差异均不显著。

同列不同小写字母表示在5%水平差异显著。 Different lowercases mean significant difference at 0.05level.

3 结论与讨论

种子萌发首先是从吸水开始的,种子吸水后会从静态转向活跃,种子的萌发是一系列生理生化反应过程。研究种子的吸水率能够为设置种子播种前的浸种时间提供理论参考。浸种使得种子能够较快地吸水,达到正常发芽的含水量。本文对仙人球种子的吸水率研究表明,吸水率在处理过程的前8h随处理时间的增加,吸水率呈上升趋势,但处理时间达到24h之后,仙人球种子的吸胀渐渐达到饱和 状态,吸水率在24h达到最大,为30%。这是由于在浸泡处理的初始阶段种子内外的水势差几乎达到最大值,所以造成种子快速吸水,种子吸水率随处理时间的增加而不断升高,但当种子细胞内外水势差达到最小值,即平衡状态时就不再吸水,吸胀就达到了饱和状态。因此,由试验可知,在实际生产中仙人球播种前的浸种时间以一昼夜(24h)为宜,打破种子休眠状态,促进种子提前发芽,提高发芽率。

国外学者Choi仅采用KNO3和K3PO4两种生长调节剂对提高仙人掌种子萌发率进行试验探究,本试验选用GA3和6-BA两种生长调节剂进行浸种,以探讨其对仙人球种子萌发率的影响。GA3是植物生长发育过程中的一类重要的调节激素,可打破种子休眠、促进植物种子萌发、植物细胞伸长、茎生长、叶片扩大,加速植物生长和发育, 促进植物提早成熟,增加产量或改进品质,以抽薹座果,提高果实的结实率等,在农业生产上被广泛使用[21]。当用于种 子浸泡处 理时,一定浓度 的GA3能够有效解除种子休眠,提高种子活力,从而进一步提高种子的发芽率和发芽势。细胞分裂素6-BA的主要作用是引起细胞分裂,诱导芽的形成和促进芽的生长,抑制植物体内核酸和蛋白分解, 当用于种子浸泡处理时,能够有效解除ABA等化学抑制物质对种子萌发的抑制作用,但是6-BA在种子休眠和萌发的控制上,往往表现出低活性, 效果不明显。本试验中GA3处理对于种子的发芽率没有特别明显的促进作用,不同浓度的赤霉素对种子的发芽势存在着一定的差异,因此综合两者,当GA3浓度为100 mg·L-1时,仙人球种子萌发效果最好,幼苗整齐一致,生长健壮,在生产上建议使用。而不同浓度6-BA浸种处理与清水对照相比无明显差异,并随浓度增加,发芽势降低,促进作用减弱,这与李秋等[17]植物生长调节剂中6-BA对罗勒种子发芽及幼苗生长的影响结果相似,在生产上,不建议使用6-BA浸种处理。

光不是所有种子萌发所必需的外界条件,只为少数种子萌发所必需。光是影响种子萌发的关键因素之一,根据种子萌发过程对光的不同反应, 可将种子分为需光性、忌光性和光中性三类。需光性种子指萌发需要光照,在黑暗下不能萌发或萌发率降低。忌光性种子指光的存在诱导种子产生休眠。光中性 种子指光照与否不影 响种子萌发。本试验研究结果表明,光照条件下的仙人球种子发芽率和发芽势明显高于黑暗条件下,仙人球属于需光性种子,因此在播种时,稍微覆一层薄土即可。赵笃乐等[20]研究表明,大多数情况下, 酸环境有利于 喜光性种 子萌发。在 本试验中GA3浸种的仙人球种子在光照条件下发芽率高、发芽势大,所需发芽 时间短,这与其研 究结果一致。

相亲怎样才能萌发感觉呢？ 篇11

福建 邹 芳

邹小姐：

人们在约会前，一般会在脑海里虚构出一个约会对象的形象，而好的假设和坏的假设通常会有天壤之别。比如，你暗示自己“今天肯定没戏”，那你去之后分分钟会奔向“我们果然没戏”的状态。如果你假设“今天我会遇到一个亲切友善的相亲对象”，你很可能会表现出亲切友善，让会面变得非常顺利。

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紫穗槐种子萌发特性研究 篇12

1 材料与方法

1.1 试验地概况

试验在实验室内进行,实验室位于浙江省杭州临安市浙江林学院园林学院的植物分室内。临安市地处浙江西北部的天目山南麓,东经118°51′~119°52′,北纬29°56′~30°23′,属于亚热带季风性气候,温暖湿润,光照充足,雨量充沛。临安市年平均气温14.1℃,年最高气温42℃,年最低气温-12℃,年平均降水量1 455.23 mm,平均无霜期232 d。

1.2 试验材料

供试材料:紫穗槐种子由浙江虹越花卉有限公司提供,于2006年收购于辽宁省沈阳市。种子取回筛选后置于黑暗干燥环境中保存。

1.3 试验设计

为了降低紫穗槐种子的硬实率,打破种子休眠,结合相关经验与理论依据,试验采用3种不同处理方法,分别为:(1)热水处理。设置5个温度分别为60℃(A1)、75℃(A2)、80℃(A3)、100℃(A4),以25℃温水处理为对照(CK1),用热水处理24 h,至自然冷却后,将种子置于培养皿内进行催芽处理。(2)98%硫酸溶液处理。时间设置分别为10 min(B1)、20 min(B2)、30 min(B3)3种,处理后将种子用流水冲洗,去掉残液,放入培养皿进行催芽处理。(3)KOH溶液处理。浓度设置分别为10%(C1)、20%(C2)、30%(C3),处理时间为24 h,处理后将种子用流水冲洗,去掉残液,放入培养皿进行催芽处理。以上试剂所用量以浸透种子为准。每个处理设置3个重复,每个重复100粒种子。

1.4 试验实施

1.4.1 种子精选与消毒。

去除弱小、干瘪、死亡种子,挑选样品中优质的种子。试验前对种子进行杀菌消毒,所用试剂为0.1%高锰酸钾溶液,试剂用量以浸透种子为准,杀菌消毒时间为30 min,到时间后取出用流水冲洗残留液。

1.4.2 种子处理。

(1)热水处理。将每个重复的100粒种子分别倒入既定温度分别为25、60、75、80、100℃的热水中处理片刻,待其自然冷却,同时不断地用玻璃棒搅拌,直到紫穗槐种子湿润、浸透。热水用量以浸没种子为准。浸泡24 h后,取出种子并用流水冲洗。(2)98%硫酸溶液处理。将一定量的硫酸溶液倒入试管,再将试验种子倒入试管中并不断用玻璃棒搅拌以便于试管散热。按试验设计分别处理10、20、30min,然后用流水反复冲洗种子,去掉种子中的残留果皮,再将种子浸泡于25℃的水浴锅中24 h。(3)KOH溶液处理。将每个重复的100粒种子分别倒入既定浓度的KOH溶液中,浓度分别为10%、20%、30%,并不断地用玻璃棒搅拌均匀,直到紫穗槐种子湿润、浸透,24 h后取出种子并用流水冲洗,再将种子浸泡于25℃的水浴锅中24 h。

1.4.3 催芽。

采用滤纸纸上发芽法。经过3种不同试剂的不同处理后,将100粒种子整齐、不重叠地摆到干净培养皿(直径90 mm)内的双层滤纸上至饱和。每天补充水分以保持培养皿内水分含量的一致性,观察种子发芽情况,种子开始萌发时每日统计发芽数,直至种子不再发芽。

2 结果与分析

2.1 种子的物理性状

2.1.1 净度。

采用手工方法测定,随机抽取样品,10次重复,计算平均值。最终测得该批紫穗槐样品的净度为86.18%。

2.1.2千粒重。

千粒重的测定采用百粒法。采用净度分析后的全部纯净种子作为测定样品。从测定样品中随机取10次重复,每个重复100粒,各重复分别称重(g),经过计算最终测得其千粒重为10.87 g。

2.2 不同温度热水处理对种子萌发的影响

本处理设计依据是结合相关经验,利用热水对硬实种子的软化作用,以降低种子硬实率,促进种子萌发。在所选的5个温度处理下,紫穗槐种子的萌发情况见表1。由表1可以看出,随着水温升高,萌芽率也逐渐升高,温度上升到超过80℃以后,由于温度过高会杀死部分种子,所以萌芽率下降(图1)。根据试验的结果,对热水处理方法对紫穗槐种子萌发的影响进行显著性分析。由于各处理方法均在单独作用环境下完成,故对数据进行单因素试验的方差分析[10]。

由图1可以看出,热水对于打破紫穗槐种子的硬实性具有很好的效果,在一定温度范围内,随着水温的提高,作用效果更加显著,萌芽率更高。由表2方差分析结果可以看出,热水处理以75℃的温度为最佳,发芽率达到48%,超过这个最佳温度后,由于温度的升高会破坏种子的活性,使部分种子散失萌发能力而导致发芽率下降。

2.3 不同时间98%硫酸溶液处理对种子萌发的影响

本处理设计的理论依据是利用硫酸的强酸性腐蚀其荚果皮与种皮,以破除种子的硬实与休眠,进而促进种子萌发。在所选的3个不同处理时间下,紫穗槐种子的萌芽率表现出较大的差异,随着时间的延长,萌芽率也逐渐升高(表3),但是处理时间上升到20 min以后,由于腐蚀时间过长,强酸环境会使部分种子丧失活力而不能萌发,所以萌芽率下降(图2)。由图2可以看出,对于98%硫酸溶液处理,紫穗槐的发芽率在20 min前随处理时间的延长而升高,最高可达43%,后又直线下降。时间过短,果皮与种皮被腐蚀不够充分;时间过长,硫酸溶液的强酸性会对种子的活性造成破坏而导致种子丧失萌发能力。

注:SA为组间平方和;Se为系统误差;ST为总偏差平方和,下同。

2.4 不同浓度KOH溶液处理对种子萌发的影响

本处理设计的理论依据是利用KOH溶液的强碱性腐蚀紫穗槐荚果皮与种皮而打破种子的硬实,以提高种子的萌芽率。在所选的3个不同浓度处理下,紫穗槐种子的萌芽率表现出一定的差异,随着浓度的增大,萌芽率也逐渐升高(表4),但是浓度上升到一定值后,以20%为最佳,超过这一浓度,强碱环境会使部分种子丧失活力而不能萌发,导致萌芽率下降(图3)。由图3可以看出,对于KOH溶液处理,紫穗槐的发芽率在浓度为20%前随浓度的增大而升高,最高时达45%,后又随浓度的增大而下降。在20%KOH溶液处理下,紫穗槐种子的硬实性可以有效地被打破,从而提高种子的萌芽率。

2.5 显著性分析

根据试验的结果,对不同处理方法对紫穗槐种子萌发的影响进行显著性分析。由于各处理方法均在单独作用环境下完成,故对数据进行单因素试验的方差分析。由方差分析结果(表5)可知,这3种不同处理方法对于紫穗槐种子的发芽率有特别显著的影响,3种处理方式之间有极显著差异。因为75℃热水处理的平均发芽率显著高于其他处理,所以75℃热水处理是促进紫穗槐萌芽的最佳处理。

3 结论与讨论

试验结果表明,紫穗槐种子硬实率较高,自然发芽率极低,在播种前必须对种子进行催芽处理,以破除种子硬实率,从而最大限度地提高种子的发芽率。热水浸泡处理对解除紫穗槐硬实休眠具有很好作用,其中以75℃的热水处理效果最好,发芽率和发芽势均比100℃、80℃、60℃热水处理高。75℃热水浸种能使绝大多数紫穗槐硬实种子种皮软化、吸水膨胀而促其萌发。浓硫酸处理对破除种子硬实休眠的效果明显,是破除紫穗槐硬实较好的方法,但需严格掌握处理时间。由于浓硫酸对荚果皮、种皮的腐蚀需要一定的时间,其处理时间的长短与果皮、种皮的结构有关,酸腐蚀打破种皮的栅栏层屏障后,就可解除硬实,打破休眠,提高发芽率。从试验结果可以得出,处理时间以20 min为最佳。从试验结果可以得出,KOH处理对破除紫穗槐种子硬实率、提高种子的发芽率有一定作用,浓度以20%为最佳。在20%KOH溶液处理下,紫穗槐种子的硬实性可以有效地被打破,从而提高种子的萌芽率。从以上试验结果得出:3种不同处理方法在打破紫穗槐种子的硬实性、促进其种子萌发方面都具有很好的效果。经过显著性分析,以及结合紫穗槐生产成本的控制与技术推广的难易程度考虑,75℃的热水处理是3种解除紫穗槐硬实与休眠方法中最佳的处理方法。本次研究为今后紫穗槐种子繁殖生产与技术推广奠定了基础。

摘要：[目的]寻找提高紫穗槐种子发芽率的最佳方法。[方法]先对收购于沈阳市的种子用不同化学试剂和热水进行各种处理,然后催芽处理,观察统计发芽数。[结果]98%硫酸处理20 min、20%KOH处理与75℃热水处理分别是各种处理方法中的最佳处理,此时紫穗槐的发芽率分别可达到43%、45%与48%。经过显著性分析,以及结合今后紫穗槐生产成本的控制与技术推广的难易程度考虑,75℃的热水处理是最佳的处理方法。[结论]该研究为今后紫穗槐种子繁殖生产与技术推广提供了依据。

关键词：紫穗槐,种子萌发,生物学特性

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