白芍/分析

白芍/分析（共7篇）

白芍/分析 篇1

桂枝、白芍配伍早在张仲景《伤寒论》即有记载, 曰桂枝汤, 具有调和营卫, 缓中和里的作用, 中医多用来治疗风湿痹证, 如风湿性关节炎、类风湿性关节炎等疾病[1]。白芍具有养血敛阴而不滞邪的功效, 桂枝具有和营解肌而不伤阴的功效。二药配伍, 一收一散, 一寒一温, 相互制约, 既有收调营卫、和气血, 又有启发心阳、益阴止汗之功[2,3]。桂枝汤、小建中汤、桂枝加葛根汤等著名方剂中都用到了桂枝和白芍的配伍[4]。本实验选取白芍和桂枝, 分别制成水煎煮液和配伍液, 给实验动物灌胃, 观察2药配伍前后对炎症的影响, 分析白芍配合桂枝抗炎作用, 报告如下。

1 仪器和材料

仪器:架盘药物天平 (HC-TPll-5型上海精密仪器厂) ;电子分析天平 (Sarturius-BS110S上海精密仪器厂) ;数码相机 (尼康D7000) ;冰箱 (BCD-2.78M型海尔集团) 。药物:白芍 (批号:081123广州致信上海童涵春堂中药饮片有限公司) ;桂枝 (批号:081025上海童涵春堂中药饮片有限公司) ;阿司匹林肠溶片 (批号:H32061218江苏平光制药有限责任公司) ;磺胺粉 (批号:081106安徽新世纪药业有限公司) ;水合氯醛 (批号:20090312中国医药集团上海化学试剂公司) ;甲醛 (批号:081213湖南师大化学试剂厂) ;二甲苯 (批号:20080618广东光华化学厂有限公司) ;动物:昆明种小鼠50只, 体重 (20±2) g, SD大白鼠50只, 体重 (200±20) g, 由南通大学医学院实验动物中心提供。

2 方法和结果

2.1 对大鼠鸡蛋清性足跖肿胀的影响

取雄性大鼠50只, 随机分为5组, 每组10只。每组分别给予白芍、桂枝、芍-桂1:1配伍、阿司匹林和生理盐水, 每天以2ml等容量灌胃1次, 连续给药5d, 在第5天给药后30min, 每只大鼠左后足跖皮下注射10%鸡蛋清0.1ml, 在注射后0.5h、1h、1.5h、2h时测量左后足跖周长, 足跖肿胀率计算根据大鼠注射前后足跖周长差值计算, 见表1。

注:与生理盐水组比较:*P<0.05, **P<0.01

从表中可以看出白芍和芍-桂1:1配伍用药对大鼠鸡蛋清性足跖肿胀炎症均有较强抑制作用, 桂枝组对炎症的抑制作用稍弱。随着时间的延长芍-桂1:1配伍组在抗炎作用较白芍组, 桂枝组显著增强, 可见白芍配伍桂枝起了协同作用, 抗炎效果增强。

2.2 对抑制小鼠耳壳二甲苯致肿胀的影响

取昆明种小鼠50只, 雌雄各半, 随机分为5组, 每组10只。每组分别给予白芍、桂枝、芍-桂1:1配伍、阿司匹林和生理盐水, 每天以2ml等容量灌胃1次, 连续给药4d。在第4天给药1 h后, 在每鼠右侧耳壳均匀滴二甲苯0.05ml。滴药4h后, 处死小鼠, 沿耳廓基线剪下双耳, 左侧耳作对照, 用直径6mm的打孔器在左右耳同一部位打下耳壳圆片, 在分析天平上准确称重, 左右耳片重量差为肿胀值。耳廓肿胀率= (右耳重量-左耳重量) /左耳重量×100%, 肿胀抑制率= (给药组肿胀率-生理盐水组肿胀率) /生理盐水组肿胀率×100%。结果见表2。

注:与生理盐水组比较:*P<0.05, **P<0.01

从表中可以看出:白芍组和芍-桂1:1配伍组对二甲苯致小鼠耳壳肿胀有显著抑制作用, 桂枝组作用有限, 但白芍配伍桂枝未显示出协同作用。

3 讨论

白芍、桂枝配伍早在张仲景《伤寒论》即有记载, 曰桂枝汤, 具有调和营卫, 缓中和里的作用, 多用来治疗风湿痹证, 桂枝汤被称之为“仲景群方之魁”。白芍和桂枝等量配伍, 一辛散一酸收, 一治卫强一治营弱。外证得之, 可解肌和营卫;内证得之, 可化气和阴阳。

白芍酸苦徽寒属阴, 现代药理学研究证明白芍含有的芍药苷有增加心肌营养、扩充血流量, 增强心肌对缺血缺氧的耐受力作用。桂枝辛甘温, 归心肺, 有温通心阳之力, 现代药理学证实桂枝的主要活性成分为桂皮醛、桂皮醇、桂皮酸和香豆素, 具有扩张血管, 调整血液循环, 还有一定的利尿作用, 对心阳不足, 阳虚水泛之心悸证有一定疗效。两药相伍, 一收一散, 一寒一温, 相互制约, 而收调营卫、和气血, 有启发心阳、益阴止汗之功效[5]。

桂枝汤、小建中汤、桂枝加葛根汤等著名方剂中都用到了桂枝和白芍的配伍。本研究从这些传统方剂中选取白芍和桂枝这两个主要的成分, 制成水煮液后给实验动物灌胃。足跖肿胀法和二甲苯致鼠耳肿胀法是实验室研究药物抗炎作用的常用方法, 实验的同时使用已知的抗炎镇痛药阿司匹林作为阳性对照, 使用生理盐水组作为阴性对照, 多方位观察二药配伍前后对实验鼠炎症的影响, 分析桂枝和白芍配伍的抗炎作用的强弱。结果证实桂枝和白芍均有抗炎作用, 两种药配伍使用具有协同作用。

摘要：目的 观察白芍与桂枝配伍前后水煎煮液的抗炎作用。方法 制备白芍和桂枝配伍前后水煎液, 通过复制动物模型, 采取灌胃的给药方式, 用鸡蛋清致大鼠足跖肿胀实验和小鼠二甲苯致耳肿胀实验, 观察白芍与桂枝配伍前后的抗炎作用。结果 桂枝、白芍配伍水煎液与阴性对照组比较, 能使大鼠鸡蛋清性足跖肿胀率明显减小, 对小鼠二甲苯致耳肿胀程度也有抑制作用。结论 桂枝抗炎作用较弱, 白芍和桂枝配伍后, 抗炎作用显著增强。两个药物配伍具有协同作用。

关键词：白芍,桂枝,配伍,抗炎作用

参考文献

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[2]秦林, 彭欣.川乌配伍白芍对炎症因子及自由基的影响.中国中药杂志, 2000, 25 (6) :371.

[3]张大昌, 叶海林, 朱电波.白芍苦苷联合来氟米特治疗类风湿性关节炎40例疗效观察.蚌埠医学院学报, 2007, 32 (3) :307.

[4]林跃虹, 李惠民, 张晓民, 李汉光.白芍配伍桂枝抗炎作用的实验研究.实用临床医药杂志, 2008, 12 (7) :22-24.

[5]陈桂敏, 代林刚, 贺金.类风湿性关节炎相关机制研究进展.海南医学院学报, 2007, 13 (3) :292.

白芍/分析 篇2

摘要：目的 探讨微波联合白芍总苷治疗附睾淤积症的临床疗效。方法 用微波联合白芍总苷治疗27例附睾淤积症患者, 治疗前后进行自觉症状和临床检查作评估。结果 显效19例 (70.37%) , 有效6例 (22.22%) , 无效2例 (7.41%) , 总有效率为92.59%。结论 微波联合白芍总苷治疗是治疗附睾淤积症的一种有效方法。

关键词：附睾淤积症,微波,白芍总苷

参考文献

[1]郭应禄, 胡礼泉.男科学[M].北京:人民卫生出版社, 2004:56.

[2]中华医学会.临床诊疗指南.计划生育分册[M].北京:人民卫生出版社, 2004:34.

[3]王忠山, 王泰龄, 赵雪俭, 等.输精管结扎后附睾淤积和精子肉芽肿形成机理探讨[J].白求恩医科大学学报, 1992, 18 (1) :30-32.

[4]吴曙光.抗炎免疫药理学进展[M].上海:第二军医大学出版社, 2001:162.

白芍/分析 篇3

关键词：白芍提取物,芍药苷,反相高效液相色谱法,含量分析

白芍是中药中一种具有很强的补血功效, 还有敛阴养血、柔肝祛痛、平抑肝阳、提高免疫等作用, 较常用于肝阳上亢、肝阴不足、脾虚肝郁, 血气虚弱、或血热阴虚、盗汗、失血等症[2]。芍药苷为中药芍药主要发挥作用的成分。依据国内外研究报道, 证明芍药提取物中, 芍药苷的主要作用为增强自由基修复及抗损伤, 抵抗神经毒性损害及调节细胞内钙离子含量等作用, 在进行实验室检查时发现其具有预防血小板聚集、血液黏度下降、调节微血管循环、增加血管扩张及抗氧化能力、预防及治疗惊厥等功效。现经医学专家的深入研究证明, 其具有良好的保护神经作用。

中医中药是我国发展的特色性的疾病治疗方法, 在我国也得到了很深入的研究, 中药天然物利用其特有的功能进行疾病的治疗和预防, 其生长环境的差异及生长温度的不同, 采摘及制作工序、制作方法的差异等各种原因影响, 都会导致其疗效和作用产生显著的差异。进行不同产地及品种的药效控制相同是非常困难的。所以, 进行中药提取物的含量深入的研究及探索为现代中医药学的主要发展方向之一, 准确的控制中药提取物中的有效含量, 也是中药现代化研究的重要方法。在近些年的《中国药典》中仅进行少量中药品种, 提取物及其含量的研制方式、方法。其浸膏及流浸膏仅仅应用了渗漉的方式制备。但使用渗漉方法进行中药的制备操作复杂、消耗时间长, 浪费较多的溶剂。为求更好的制备方法, 本文选取对不同的白芍中药制剂, 使用煎煮的方法, 依据流浸膏的制备过程进行制备白芍的提取物。并根据相关的研究, 制定高效液相色谱法检测白芍提取物中的主要有效成分芍药苷的含量控制定量方法, 已达到白芍提取物的含量精准的控制。实验研究证明, 此方法具有简单、迅速、精密度高, 重复性好的优点, 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.1.1 仪器及材料

选用岛津液LC2010高效相色谱仪, Agilent色谱工作站, 频率25kHz的KQ2200DA型数控超声波清洗仪 (昆山市超声仪器有限公司产品) [1]。

1.1.2 材料选用

芍药苷对照购自中国药品生物制品检定所, (批号为110736-20933) 。色谱纯甲醇 (美国Tedia试剂公司) ;水为重蒸馏去离子水。生白芍选取 (天津饮片厂生产) , 白芍的泡制品 (按照天津市中药饮片泡制规范自制产品) [3]。

1.2 方法

1.2.1 白芍炮制方法

酒白芍:清水洗净后浸泡2d, 按照1∶10的比例, 用10kg黄酒, 喷洒在100kg的白芍片上, 搅拌均匀, 浸润浸透, 后晒干。将麸皮炒热同白芍片一起炒, 直至稍有发黄, 并有香味散发, 使用筛子筛干净麸皮即可。醋白芍制作:依据2∶10的比例, 使用米醋20kg, 喷洒在100kg, 的白芍片上, 搅拌均匀, 浸润浸透, 后采用文火进行炒干放凉即可。炒白芍:将麸皮先放入锅中炒热, 后同白芍片一起炒, 直至稍有发黄, 并有焦斑时, 使用筛子筛干净麸皮即可。

1.2.2 色谱的条件

色谱柱为:Aichrom Bond-AQ C18 (150mm×4.6mm) , 流动相:乙醇0.1%, 磷酸溶液 (14∶86) 。柱温30℃, 进样量20μL, 流速1.0mL/min。理论板数按照芍药峰约4000。

1.2.3 白芍提取物的制作方法

在制作完成的白芍饮片制品中, 各取0.1g, 放置在真空干燥箱内温度设置在80℃, 之后放凉, 取出放置在容量为50mL的烧杯内, 注入乙醇溶液稀释到指定的浓度, 摇匀静置后取上清液, 使用微孔膜过滤, 配制成1.0mg/mL的乙醇溶液, 作为实验使用的溶液。主要成分为乙醇、芍药苷。

取对照品的芍药苷适量, 精准称量, 使用甲醇定容到5mL烧杯内, 搅拌均匀, 制成1.0mg/mL的溶液, 即为对照品甲醇溶液。主要成分:甲醇、芍药苷。

1.2.4 芍药苷检测方法

采用对照品溶液5μL, 供试品溶液10μL, 输入液相色谱仪内, 依据色谱的条件测定, 样品的含量依据干燥品的计算方法计算, 采用外标法进行芍药苷的含量计算。另外本品还采用超声的方法进行了检测。

2 结果

反相高效液相色谱法测定的含量分析后含量最高的是生白芍, 其次是酒白芍同芍药片的含量, 最少的是醋白芍及炒白芍含量, 其中RSD的变化大致相同, 详见表1。超声的检测方法检测的芍药苷的含量测定同反相高效液相色谱法测定的含量无明显差别。

3 讨论

中药含量的精准控制一直以来成为困扰中药学研究的重大难题, 是严重影响中医药学的现代化进步发展严重的障碍。中药学专家教授研究, 采用多种方法尽量进行控制中药中有效成分的含量, 最主要性的操作及控制技术, 难关还没有得到解决, 没有显著的进展和提高。近些年来, 进行中药提取物的研究, 中间产性物已经成为中医药学的热点研究, 但还未取得解决问题的方法, 例如单味药的含量控制方法, 进行中药方剂配伍中的成分相互的药理功效及其机制、及怎样从技术理论上, 明确进行表达等基本问题的处置。虽然也会有部分的研究报道, 采用各种办法进行蒲公英、金银花等中药提取物中有效成分的含量控制研究, 因为采用的中药部位不同、产地及生长环境的差异等不同方面的问题, 采用渗漉的制备方法不确定能进行中药中有效成分的完全性提取;改用有机性溶剂, 也仅能提取一部分的单一有效成分。本文的研究方法用水为试验溶剂, 使用传统的煎煮的方法, 参照浸膏及流浸膏的过程进行制备其提取物, 供试验, 不仅能提取现有明确的有效成分含量, 还可以保持传统中医药学理论中所提出的起综合性作用的成分不会被丢失;不仅能延伸传统的中医药学整体思维及预防完全性按化学成分对中药进行研究的弊端, 还可以按中医药学理论最大限度的保证原始药材的药理功效性质, 尤其是用来控制单味的中药含量的标准。

白芍为毛茛科植物芍药Paeonialactiflora Pall.的干燥根主要采挖的季节是春季和秋季, 采挖后祛除头尾和细根, 放置于滚开的沸水中祛除外皮, 或是去除外皮后进行再煮后晒干。古代医学者觉得生白芍的制备是原药进行去除后切片, 可以生入药, 其主要功效有柔肝养血、滋阴平肝的疗效。在西医药学研究认为其主要功效是, 镇静、安神、抗菌、退热、止痛、抗惊厥、提高机体免疫力等。还具有减少胃酸的分泌、降低血小板聚集、预防血栓形成、保护肝脏的疗效[4,5]。进行加工炮制后的酒白芍是采用黄酒及白芍炮制而成, 具有综合寒性行散补中的疗效;炒白芍以白芍及麸皮混合炒制而成具有和络养血及止痛健脾的疗效。中药白芍药中的主要有效成分为芍药苷, 其含有五没食子酰葡萄糖、芍药苷内酯、没子酸甲酯等, 其具有良好的抗痉挛作用。其主要用途是行经腹痛、月经不调、崩漏、盗汗、自汗, 其肝气不和导致的腹痛、胁痛及手足抽搐疼痛, 肝阳亢盛导致的眩晕、头痛等症[6]。本研究中反相高效液相色谱法测定的含量分析后含量最高的是生白芍, 其次是酒白芍同芍药片的含量, 最少的是醋白芍及炒白芍含量, 结果证明炮制的方法会对白芍提取物中的芍药苷的有效成分含量存在一定的影响。

综上所述, 采用反相高效液相色谱法测定白芍提取物中芍药苷的含量, 具有准确、方便、简单、安全的优点, 适宜使用及推广, 更能有利的对白芍制药的方法进行测定。更能推动中医中药的发展及进步。

参考文献

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[5]林康, 刘放.芍药及芍药苷含量的研究[J].浙江中西医结合杂志, 2003, 13 (5) :321-322.

白芍/分析 篇4

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2012年9月~2013年9月收入我院的口腔扁平苔藓患者144例, 所有患者均经过病理检查确认为口腔扁平苔藓, 所有糜烂面都位于颊黏膜, 其中, 男44例, 女100例, 年龄25~68 (41.41±19.57) 岁, 病程1个月~7年, 平均 (4.16±0.89) 个月。所有患者随机分为治疗组和对照组各72例。其中, 治疗组中男28例, 女44例, 年龄24~65 (40.96±16.34) 岁, 病程 (25±9) 个月, 其中32例患者糜烂面积>5cm2, 或口内3个区域存在糜烂者;对照组中, 男16例, 女56例, 年龄25~67 (42.95±20.51) 岁, 病程 (26±10) 个月, 其中28例糜烂面积>5cm2, 或口内3个区域存在糜烂者。排除标准:上皮异常增生的患者, 系统性疾病的患者, 3个月内使用疫苗或全身免疫抑制剂的患者, 具有恶性肿瘤病史的患者, 2w内存在局部用药的患者, 哺乳或妊娠期妇女。两组患者在治疗前的一般资料无显著性差异 (P>0.05) 。有可比性。研究符合中国临床试验研究法规及赫尔辛基宣言, 且经过伦理委员会批准。组内所有患者于入选前签署知情同意书, 知情同意书的获取的过程符合相关要求。

1.2 方法

对照组仅使用白芍总苷胶囊口服治疗 (商品名帕夫林, 国药准字H20055058, 宁波立华制药有限公司, 0.3g/粒) , 3次/d, 2粒/次。治疗组口服白芍总苷胶囊, 用法同上, 加用0.03%的他克莫司软膏 (商品名:普特彼, 进口药品注册证:H20040735, 美国藤泽药品有限公司) 局部涂搽。连续使用2个月。

1.3 疗效标准[3]

评价患者治疗后1个月及治疗后2个月的疗效, 各项指标由相同医师使用直观类比标尺法评估疼痛程度, 使用口腔扁平苔藓的相关标准进行疗效判定。

1.3.1 症状分数

使用直观类比标尺法 (VAS) 进行评价, 疼痛程度分10个等级进行记录。使用10cm线段, “0”表示“无疼痛”, “10cm”表示“疼痛最剧烈”。患者自行根据疼痛程度记录, 1次/w。分级:0分 (VAS:0) 表示没有疼痛;1分 (VAS:1~3) 表示疼痛轻微;2分 (VAS:4~6) 表示疼痛中度;3分 (VAS:7~10) 表示疼痛重度。

1.3.2 体征分数

根据病损面积计分。0分:无病损, 黏膜正常;1分:有轻微的白色条纹, 未见糜烂面或充血萎缩;2分:白色条纹, 并有充血, 萎缩面积小于等于1cm2;3分:白色条纹, 并有充血, 萎缩面积大于等于1cm2;4分:白色条纹, 糜烂面小于等于1cm2;5分:白色条纹, 糜烂面大于1cm2。

1.3.3 有效率

(1) 显效:糜烂、充血全部消失, 无或有轻微的白色条纹 (体征分数为0分、1分) , 疼痛全部消失 (症状分数为0分) ; (2) 好转:糜烂、充血面积有所缩小, 白色条纹有所减少 (体征分数有所下降) ;疼痛有所缓解 (症状分数有所下降) ; (3) 无效:未发现糜烂、充血面积的变化, 个别甚至加重, 未发现白色条纹的变化, 个别甚至加重, 未发现疼痛无的变化, 个别甚至加重。总有效率=显效率+好转率。

1.4 统计学分析

采用SPSS 11.0统计学软件分析, 计量资料以 (±s) 表示, 计量资料对比t检验, 计数资料χ2检验, P<0.05为具有统计学差异。

2 结果

2.1 治疗前、治疗后1个月及治疗后2个月治疗组及对照组的症状及体征分数

见表1。

2.2 两组治疗后1个月的疗效治疗组和对照组在治疗后1个月的有效率无统计学差异 (χ2=0.86, P>0.05)

见表2。

2.3 两组治疗后2个月的疗效

治疗后2个月治疗组及对照组的疗效治疗组总有效率为97.22% (70/72) , 明显高于对照组的75.00% (54/72) , 具有统计学差异 (χ2=6.97, P<0.05) 。见表3。

3 讨论

口腔扁平苔藓 (OLP) 为慢性非感染性炎症疾病, 多发于口腔黏膜[4]。研究表明, 异常的角质细胞凋亡及释放局部因子在口腔扁平苔藓的形成及发展中可能起到重要作用。口腔扁平苔藓OLP的免疫损伤是T细胞介导, 自身免疫功能弱的患者较易出现[6], 其病变组织含有许多浸润的激活过的T淋巴细胞[5]。糖皮质激素具有的抗炎和免疫抑制作用, 在治疗口腔扁平苔藓中具有显著疗效, 但是由于其副作用, 如反复使用可导致毛细血管扩张、黏膜变硬或萎缩, 甚至出现急性念珠菌病[7]等机会性感染, 不能长期使用。

白芍总甙胶囊 (TGP) 为从亳白芍的干燥根中提取出来的有效成分, 具有缓急止痛、柔肝、养血、收汗、敛阴等作用[8], 其主要成分为芍药花苷、羟基芍药苷、芍药苷等。药理研究表明[9], 白芍总甙胶囊具有缓解疼痛、消炎、调节免疫功能及抗应激等作用。研究表明[10], 白芍总甙胶囊对口腔扁平苔藓具有一定的疗效。与其他只、治疗药物相比, 白芍总苷胶囊无肝肾损害, 仅存在多次大便, 可长期服用等特点, 但使用白芍总甙胶囊单独治疗口腔扁平苔藓时, 治疗效果不理想, 特别在治疗糜烂型的口腔扁平苔藓时[11]。他克莫司, 为钙调磷酸酶抑制剂, 主要从链霉菌属分离, 通过抑制白介素2释放, 以抑制T淋巴细胞免疫活性, 并且抑制释放炎症因子, 具有方便局部应用, 胶原合成不受抑制, 皮肤黏膜萎缩也不会产生[12]。其疗效相当于中效糖皮质激素, 是一种新的外用的免疫调节剂。国外学者近年来使用他克莫司治疗局部难治性扁平苔藓, 具有显著的疗效, 可改善疼痛, 减小病损面积, 暂时性味觉障碍及局部烧灼感为其较为常见的副作用[13]。他克莫司软膏有两种浓度, 即0.1%及0.03%, 临床上都用于口腔扁平苔藓的治疗[14]。皮肤损害或成年患者多用0.1%的他克莫司软膏治疗, 因此本研究采用低浓度的药膏。外用他克莫司软膏可使药物快速作用到病变部位, 但局部外用, 不起到纠正免疫功能紊乱的作用。与白芍总苷何用, 2个月患者的局部病损的症状改善明显, 疗效显著。

本研究表明, 白芍总苷胶囊与0.03%的他克莫司软膏联合使用的治疗组, 总有效率高达97.22% (70/72) , 可有效愈合充血型及糜烂型损伤;而对照组对充血型及糜烂型损伤的疗效不甚理想, 总有效率75.00% (54/72) 。治疗组显效率为55.56% (40/72) , 显著高于对照组。治疗中14例患者出现局部不良反应, 用药后出现充血, 但不影响治疗, 未进行处理。

综上所述, 治疗口腔扁平苔藓使用白芍总苷胶囊结合他克莫司软膏短期疗效好, 值得临床推广应用。

摘要：目的 研究白芍总苷胶囊结合0.03%的他克莫司软膏治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2012年9月2013年9月收入我院的口腔扁平苔藓患者144例, 随机分为治疗组和对照组各72例。对照组口服白芍总苷胶囊治疗, 治疗组使用白芍总苷胶囊结合他克莫司软膏进行治疗, 并对两组患者的临床疗效进行评价。结果 治疗组治疗2个月后的总有效率为97.22%, 明显高于对照组的75.00%, 具有统计学差异 (χ2=6.97, P<0.05) 。结论 治疗口腔扁平苔藓使用白芍总苷胶囊结合他克莫司软膏短期疗效好, 值得临床推广应用。

白芍高产栽培技术 篇5

关键词：白芍,选地整地,适期栽种,田间管理

白芍又名芍药, 为毛茛科多年生草本植物, 既是著名的观赏花卉, 又以干燥根入药, 具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效, 为常用大宗药材。干燥根呈圆柱形、圆锥形, 外皮褐色, 断面白色或淡粉色, 微有芳香, 花为粉红色, 鲜艳漂亮。近几年林州市结合旅游业发展, 白芍种植面积逐步扩大, 现根据种植经验, 将白芍的高产栽培技术介绍如下。

1 选地整地

白芍喜气候温和、阳光充足、雨量中等的环境, 耐寒性强, 在-20℃气温下能露地越冬, 也能耐热, 在42℃高温下能越夏。较耐旱, 最怕涝, 生长期土壤水分过多, 易引起烂根, 水淹6 h以上时, 全株枯死。要求湿土层较深厚、疏松肥沃、排水良好、中性至微碱性的砂壤土或壤土为好, 忌连作。因此, 宜选择阳光充足;排水方便的中性至微碱性砂壤土、壤土为宜, 黏重低洼、盐碱地不宜栽培。在无霜期长的地方生长最好。白芍是深根植物, 在地下生长时间长, 因此应深耕细作, 施足基肥。选好地块后深耕50 cm左右, 施入腐熟厩肥37.5~60.0 t/hm2, 整细耕平做成1.3~1.5 m高畦, 四周开15~30 cm宽排水沟备用[1]。

2 适期栽种

林州市主要采用芽头种植。选择种芽, 在秋季采挖芍药根时, 先将芽头下的粗根全部切下供药用, 把留下的芍头 (即红色芽头) 作繁殖材料。然后, 将芍头按大小及自然生长形状, 切开分成块, 每块需带有粗壮芽头2~3个, 厚度2 cm左右。过薄, 养分不足, 生长不良;过厚, 主根不壮, 多分叉, 将切开的芽头晾半天, 使伤口水分稍干, 然后栽种。8月上旬至9月下旬适期栽种, 过迟芍芽已发出新根, 气温逐渐下降, 种后发根慢, 影响翌年生长且产量低。应在酷暑过后立即栽培。栽种前将芍芽按大小分级, 分别下种, 有利于出苗, 方便管理。栽时按行株距60 cm×40 cm挖穴栽种, 穴深12 cm, 直径20 cm, 先挖松底土, 施入腐熟厩肥或火土灰与底土拌匀, 厚5~7 cm。然后, 每穴栽入芍芽1~2个, 芽头朝上, 摆于正中。用手边覆土边固定芍芽, 覆土深度以芽头入土3~5 cm为宜。栽后再浇施稀薄的人、畜粪水, 最后盖土整理或馒头状小丘以利越冬[2]。需栽白芍种1 500~2 250 kg/hm2。一般1 hm2芍药根的芽头可栽种4~5 hm2。

3 肥水管理

芍药喜肥, 除施足基肥外, 于栽后第2年开始每年追肥3~4次。第1次于3月结合中耕除草, 施入人、畜粪水18.0~22.5 t/hm2;第2、第3次分别于5月、7月生长旺盛期, 施入人、畜粪水30 t/hm2+饼肥300 kg/hm2, 第4次在11—12月施人、畜粪水37.5 t/hm2。第3年再追肥3次, 与第2年基本相同。第4年追肥只需在春季齐苗后追施1次, 施入人、畜粪水30 t/hm2。此外, 从第2年开始, 每年在5—6月生长旺盛期和开花期需肥量较大时, 还可采用0.3%磷酸二氢钾水溶液进行根外追肥, 增产效果显著[3]。

4 田间管理

栽后第2年早春土壤解冻后, 开始中耕除草。尤其是一至二年生幼苗, 要勤除草, 见草就除, 避免草荒。第3年中耕除草3次, 第1次于春季齐苗后, 第2次于夏季杂草大量蕴生时, 第3次于秋季倒苗后。第4年中耕除草2次, 第1次于春季齐苗后, 第2次于夏季杂草滋生时, 除尽杂草。中耕宜浅, 不要伤根[4]。10月下旬, 在离地面6~9 cm处剪去枝叶, 并于根际培土15 cm厚, 以保护芍芽越冬。在栽后的第2年春季, 把根部的土壤扒开, 使根部露出1/2, 晒晾5~7 d, 可使须根晒萎蔫, 使养分集中于根生长。然后再覆土壅根。除留种地外, 于第2年春季现蕾时, 摘除全部花蕾, 使养分集中根部生长, 有利增产。观赏地块不摘。

5 病虫害防治

芍药主要病害有灰霉病、叶斑病、锈病等。灰霉病危害叶茎、花部, 在防治上, 合理密植, 株间要通风透光, 发病初期喷50%多菌灵800~1 000倍液防治。叶斑病又称轮纹病, 防治上, 增施磷、钾肥, 发病初期喷50%多菌灵8 000~1 000倍液, 9月上旬和中旬各喷1次。锈病在5月上旬发生, 可于发病初期喷25%粉锈宁或65%代森锌500倍液消毒。芍药虫害主要有蛴螬、小地老虎、蚂蚁等, 可采用人工捕捉或用毒饵诱杀[5]。

6 采收与加工

6.1 采收

芍药以栽后3~4年采收为好, 收获早产量低, 收获过迟种根变空心, 产量品质差。采收期以8月上旬至9月中旬为适宜期, 选择晴天小心挖取全根, 抖去泥土, 留芍芽作种, 切下芍根, 加工药用。一般白芍栽植后4年收获的产量为6.0~7.5 t/hm2, 栽后3年收获的产量为4.5~6.0 t/hm2。商品白芍以体重、粗壮、质坚实、无荚生、圆直、头尾均匀、粉性足者为佳。

6.2 加工

将芍根分成大、中、小3级, 分别放入沸水中煮5~15 min, 并上下翻动, 待芍根表皮发白有香气时, 用竹签不费气力就能插进时为已煮透, 然后迅速捞起放入冷水内浸泡, 同时用竹刀刮去褐色表皮 (也可不去外皮) 。最后, 将芍根切齐, 按粗细分别出晒, 以多晾干少曝晒为原则。曝晒后则外干内湿, 易霉变。一般早上出晒, 中午晾干, 下午3 h后再出晒, 晚上堆放于室内一角, 用麻袋覆盖, 使其“发汗”, 让芍根内部水气外渗, 次日早上再出晒, 反复进行几天直至里外干透为止。

参考文献

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[3]尕藏措.药用植物白芍的栽培技术[J].青海农牧业, 2007 (1) :38.

[4]邓煜.药用植物白芍的栽培技术[J].农业科技与信息, 2006 (12) :44.

白芍不同炮制品化学成分含量比较 篇6

1 材料

1.1 仪器

UV-757-CRT紫外可见分光光度计 (上海精科) ;FA2004型电子天平 (德国Sartorius公司) ;CP-225-D型十万分之一电子天平 (德国Sartorius公司) ;HHS111-2型电热恒温水浴锅 (北京长安科学仪器厂) ;202-2型电热恒温干燥箱 (上海实验仪器有限公司) ;WL-100型打粉机 (瑞安市威力制药机械厂) , Shimadzu LC-15C型高效液相色谱仪 (LC-15C泵、SPD-15C紫外检测器;天津东康DT-230A型柱温箱、N2010色谱工作站) ;DIAMONSIL色谱柱 (C18柱, 4.6mm×250mm, 5μm) 。

1.2 试药

白芍药材由安徽协和成药业饮片有限公司提供, 经安徽中医学院金传山教授鉴定为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根, 本研究所用的炒白芍、醋白芍、酒白芍均由实验室加工制得。

生白芍:趁鲜切制的白芍饮片。清炒白芍:取上述净生白芍片, 置炒制容器内, 用文火加热, 炒至微黄色, 取出晾凉, 筛去碎屑。酒炒白芍:取上述净生白芍片, 用黄酒拌匀, 稍闷润, 待酒被吸尽后, 置炒制容器内, 用文火加热, 炒干 (炒至表面呈微黄色或色泽加深) , 取出晾凉, 筛去碎屑。每100g药材加10g黄酒。醋炒白芍:取上述净生白芍片, 用米醋拌匀, 梢闷润, 待酒被吸尽后, 置炒制容器内, 用文火炒至微干, 取出晾凉, 筛去碎屑。每100g药材加20g米醋。芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所, 批号:110736-200934) ;无水葡萄糖:上海润捷化学试剂有限公司 (批号:20100726) ;没食子酸 (中国药品生物制品检定所, 批号:110831-200803) ;硫酸、5%苯酚溶液、氢氧化钠、磷钼钨酸等均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 白芍水溶性多糖含量测定

2.1.1 对照品溶液制备

精确称取105℃干燥至恒重的葡萄糖标准品13.31mg, 置于100mL容量瓶中, 加蒸馏水稀释至刻度, 摇匀, 配成0.1331mg/mL的标准溶液。

2.1.2 供试品制备

取样品粗粉约0.5g, 精密称定, 用无水乙醇索氏提取2h, 残渣挥去溶剂, 加50mL水回流2h, 抽滤, 得滤液, 精密移取10mL至50mL容量瓶中, 定容, 摇匀, 备用。

2.1.3 线性关系考察

分别精密移取葡萄糖对照品溶液 (浓度为0.1331mg/mL) 0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8mL置于具塞试管中, 再分别依次加入0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2mL蒸馏水, 每管加入5%的苯酚1.0mL和浓硫酸5.0mL, 立即摇匀, 置沸水中加热15min显色, 迅速冷却至室温, 同法以1mL蒸馏水做空白对照, 于490nm处测定吸光度.以吸光度 (A) 对葡萄糖质量浓度 (C) 作回归处理, 得回归方程Y=1.901 8X-0.0018, 相关系数r=1, 线性范围为1.90~15.21μg/mL。

2.1.4 精密度实验

精密吸取对照品溶液0.60mL, 同上述方法进行显色, 以蒸馏水做空白对照, 在490nm下测定吸光度, 连续测定6次, RSD为0.37%。实验结果表明方法精密度良好。

2.1.5 稳定性实验

将供试品液按上法显色并测定吸光度, 每隔5min测定1次, 连续测定30min后每隔30min测1次, 结果表明样品溶液显色后在90min内基本稳定。

2.1.6 重复性实验

称取样品粉末约0.5g, 精密称定, 平行6份, 按上法显色并测定吸光度, RSD为1.97%。

2.1.7 加样回收实验

精密移取已知多糖含量的供试品溶液6份各0.1mL, 分别加入不同量的标准品溶液, 补加蒸馏水至1mL, 加入5%苯酚溶液1mL, 迅速滴加浓硫酸5mL, 立即摇匀, 放置5min, 置沸水浴中加热10min, 迅速冷却至室温后, 于490nm处测吸光度, 计算回收率为97.21%, RSD为1.89%。

2.1.8 样品含量测定

分别吸取供试品溶液0.5mL置于10mL具塞试管中, 以蒸馏水为空白对照, 同上法操作, 于490nm处测吸光度。

2.2 白芍鞣质含量测定

2.2.1 对照品溶液制备

精密称取没食子酸对照品5.31mg, 置100mL棕色量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀, 即得。

2.2.2 供试品溶液制备

取药材粉末1.0g, 精密称定, 置250mL棕色量瓶中, 加水150mL, 放置过夜, 超声处理10min, 放冷, 用水稀释至刻度, 摇匀, 静置 (使固体物沉淀) , 滤过, 弃去50mL初滤液, 精密量取续滤液20mL, 置100mL棕色量瓶中, 用水稀释至刻度, 摇匀, 即得。

2.2.3 鞣质含量测定方法确定

总多酚含量测定:精密量取供试品溶液2mL, 置25mL棕色量瓶中, 加入磷钼钨酸试液1mL, 再加水10mL, 用29%碳酸钠溶液稀释至刻度, 摇匀, 静止30min, 以相应的试剂为空白, 在760nm的波长处测定吸光度, 根据标准曲线计算以没食子酸计供试品溶液中总多酚的含量。

不被吸附的多酚含量测定:取供试品溶液25mL, 加至已盛有干酪素0.6g的100mL具塞锥形瓶中, 密塞, 置30℃水浴中保温1h, 时时振摇, 取出, 放冷, 摇匀, 滤过, 弃去初滤液, 精密量取续滤液2mL, 置25mL棕色量瓶中, 按总多酚含量测定方法测定以没食子酸计溶液中游离多酚的含量。

鞣质的含量=总多酚的含量-不被吸附多酚的含量

2.2.4 线性关系考察

精密量取对照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL, 分别置25mL棕色量瓶中, 各加入磷钼钨酸试液1mL, 再分别加水11.5、11、10、9、8、7mL, 用29%碳酸钠溶液稀释至刻度, 摇匀, 静止30min, 以相应的试剂为空白, 在760nm波长处测定吸光度, 以吸光度 (A) 对没食子酸质量浓度 (C) 作回归处理, 得回归方程Y=0.181 9X+0.040 5, 相关系数r=0.999 7。

2.2.5 精密度实验

精密吸取供试品溶液1.0mL, 按总多酚的含量测定方法测定样品的吸光度, 连续测定6次, RSD为0.68%, 表明仪器精密度良好。

2.2.6 稳定性实验

将供试品液按上法显色并测定吸光度, 每隔10min测定1次, 连续测定60min后每隔30min测1次, 结果表明样品液显色后在120min内基本稳定。

2.2.7 重复性实验

取6份同一样品粉末约1.0g, 精密称定, 按上法平行制备供试品溶液6份, 并测定总鞣质的含量, 结果RSD为2.13%。

2.2.8 加样回收实验

精密移取已知总多酚含量的供试品溶液6份各1.0mL, 精密称定, 分别加入不同量的对照品溶液至12mL, 按总多酚的含量测定方法测定样品中总多酚的含量, 计算加样回收率, 结果总多酚的平均加样回收率为96.12%, RSD为2.17%, 表明该方法的回收率良好, 准确度满足要求。

2.3 芍药苷含量测定

芍药苷是白芍中重要的有效成分, 2010版《中国药典》一部规定白芍的主要检测指标是以芍药苷的含量测定为主, 因此参照药典的芍药苷测定方法, 测定白芍不同炮制品中芍药苷的含量。

2.3.1 色谱条件

DIAMONSIL色谱柱 (C18柱, 4.6mm×250mm, 5μm) ;流动相乙腈∶0.1%磷酸溶液 (14:86) , 柱温30℃, 流速1.0mL·min-1, 进样量20μL, 检测波长为230nm。在此色谱条件下2个对照品与杂质峰的分离度大于1.5, 理论塔板数均大于3 000, 色谱峰对称性良好。

2.3.2 对照品溶液制备

精密称定在五氧化二磷减压干燥器中干燥36h的芍药苷对照品适量, 加甲醇制成每1mL含芍药苷0.079mg的对照品溶液。

2.3.3 供试品溶液制备

取本品粉末 (过60目筛) 约0.1g, 精密称定, 置50mL量瓶中, 加稀乙醇35mL, 超声处理 (功率240W, 频率45kHz) 30min, 取出, 放冷, 用稀乙醇定容至刻度, 摇匀, 滤过, 取续滤液, 即得。

2.4 样品含量测定结果

按照上述实验方法测定了白芍不同炮制品芍药苷, 水溶性多糖和鞣质的含量, 结果见表1。

从表1看, 与白芍生品相比, 白芍经炮制后芍药苷含量都有不同程度下降, 酒炙后, 多糖含量显著升高, 鞣质的含量也有所升高, 清炒和醋炙在不同程度上使多糖和鞣质含量降低。

3 讨论

中医学认为, 白芍的不同炮制品有着不同的临床应用主治, 这和其化学成分有关。芍药苷有解热解痉, 护肝的作用, 白芍生用敛阴平肝作用较强, 这应该与其较高的芍药苷含量有关, 白芍炒制后芍药苷含量有所下降, 药性缓和, 善于养血敛阴, 多用于肝旺脾虚之症。白芍酒炒可升高多糖和鞣质的含量, 白芍中的多糖和鞣质有调节免疫, 抗氧化等功效, 其含量高低也许和镇痛作用有关, 而芍药苷也有一定镇痛作用, 因此酒炙白芍善于和中缓急, 长于止痛, 尤其是产后腹痛。而醋炒入肝经, 增强了疏肝解郁, 柔肝止痛的作用。

中药药理机制有多靶点、多层次的特点, 在疾病治疗中有一定的优势。2010版中国药典只选择了芍药苷的含量作为白芍的质量评价指标, 并不能全面评价白芍炮制品的临床作用, 因此本实验对其他评价指标进行了探讨, 为白芍炮制品的临床合理应用提供一定依据。

摘要：目的:比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法:采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果:白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍>炒白芍>醋白芍>酒白芍, 水溶性多糖含量为酒白芍>生白芍>炒白芍>醋白芍, 鞣质含量为酒白芍>生白芍>醋白芍>炒白芍。结论:白芍不同炮制品的化学成分含量存在一定的差异。

关键词：白芍,芍药苷,白芍水溶性多糖,鞣质

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白芍及其化学成分的药理研究进展 篇7

1白芍的化学成分

白芍含多种化学成分,高小荣等对白芍的化学成分按结构类型进行了分类和汇总,主要有单萜及其苷类、 三萜类、黄酮、鞣质、多糖、挥发油等。以单萜及其苷类成分发现最多,包括芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酰羟基芍药苷、芍药内酯苷、paeoniflorigenoe、 β-10- 蒎烯基 -β- 巢菜苷、白芍苷R1、lactifloin、 lactinolide、paeonilactinone、6-O-β-D-glucopyranosylpaeonisuffron等20多种,其中多个化合物的结构都与芍药苷有关。此外尚有氧化芍药苷、乙酰芍药苷、没食子酰基芍药苷、芍药苷亚硫酸酯和4-0- 乙基芍药苷、 1-0-β-D-glucopyranosyl-paeonisuffron等。现今分离得到的三萜类成分多达10余种,主要有常春藤皂苷元、 30- 降常春藤皂苷元、白桦酸、23- 羟基白桦酸、齐墩果酸、11α,12α-epoxy-3 β,23-dihydroxyolean-28,13 βolide等。目前报的黄酮成分仅有山奈酚 -3-0-β-D葡萄糖基 (kaempferol-3-0- β-D-glucoside) 和kaempferol-3, 7-di-0-β-D-glucoside[1]。白芍中还含有多种金属元素,例如锰、铁、铜、镉等;此外,尚含有十几种氨基酸成分。

2白芍及其化学成分的药理研究

2.1抗炎作用TGP是白芍经生化提取得到的有效成份,抗炎效果明显,其制剂TGP胶囊已上市,用于治疗类风湿关节炎。实验证明TGP或芍药苷对多种大鼠关节炎模型有效。

2.1.1佐剂性关节炎(AA) 多项实验结果表明芍药苷能够抑制AA大鼠腹腔巨噬细胞产生过高的IL-1、 TNF-α 及PGE2,对降低的胸腺T细胞分泌IL-2水平、增强的T、B淋巴细胞增殖反应及关节病理形态改变等方面均有不同程度的改善作用,还可不同程度地降低butaprost(EP2受体激动剂)刺激的AA大鼠FLS中SHP-2和GRK2的高表达水平,提示芍药苷抑制AA大鼠FLS异常增殖可能与下调SHP-2和GRK2表达有关[2]。

2.1.2胶原性关节炎 (CIA) 近年,芍药苷和TGP对CIA大鼠滑膜细胞的作用及机制进行了系列研究,结果发现芍药苷或TGP能有效改善CIA大鼠滑膜细胞超微结构的变化,抑制滑膜细胞过度分泌IL-1、TNF-a和PGE2,表明白芍总苷对CIA大鼠功能亢进的滑膜细胞具有明显的抑制作用,其作用机制可能与其抑制滑膜细胞的过度增殖和分泌能力有关。通过检测滑膜组 织中蛋白 的表达推 测芍药苷 或TGP治疗CIA的机制可能与其调节G蛋白 -AC-c AMP信号转导通路[3],抑制Ras和Raf-1的表达、调节异常的Ras-MAPKs信号通路[4]和下调滑膜组织中Bcl-2表达和上调Bax表达有关[5]。杨琪伟等采用代谢组学方法确定了内源性生物标识物例如前列腺素F2α、前列腺素E3,白细胞三烯A4、前列腺素E2、谷胱甘肽等在表征赤芍、白芍抗炎作用中的重要作用[6]。

2.2免疫调节王兴旺等研究发现,TGP对刀豆素A诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应具有低浓度促进和高浓度抑制的双向调节作用[7]。同时TGP能增强小鼠迟发型超敏反应(DH),明显拮抗环磷酰胺诱导的DH增强或抑制,促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,调节小鼠免疫应答[8]。李俊等研究发现,TGP对大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯B4的抑制作用与相同量的非甾体抗炎药氟灭酸相当,但作用较缓慢[9]。TGP既能促进Ig M生成, 又能降低Ig M生成,对体液免疫亦起着双向调节作用, 还可明显减轻60Co照射所致的胸腺、脾脏的萎缩以及溶血素抗体生成的抑制作用。总之TGP是一种机能和剂量依赖性双向作用的抗炎免疫调节药,即低浓度促进、高浓度抑制,进而在多个环节影响自身免疫性疾病的细胞免疫、体液免疫和炎症过程。

2.3对中枢神经系统的作用

2.3.1镇痛及镇静高崇凯[10]、欧阳勇[11]等分别报道了TGP粉针剂、白芍醇提液对醋酸所致小鼠扭体反应有一定抑制作用,提示该药具有镇痛作用。王永祥等报道TGP呈剂量依赖性抑制小鼠扭体反应,延长大、小鼠舔爪潜伏期和小鼠嘶叫潜伏期,且该作用不能被纳洛酮阻断,提示其镇痛作用可能与吗啡受体无关[12]。刘皈阳等测定了生白芍、炒白芍、酒白芍和醋白芍中芍药苷的含量并分析其镇痛效果得出,芍药苷含量以生白芍最高,其次为炒白芍,但是酒白芍、醋白芍的镇痛效果优于生白芍和炒白芍,提出白芍中芍药苷的含量并不能直接反映其镇痛作用的强弱,推断芍药苷并不是镇痛的唯一有效成分,芍药苷及其以外的其他化学成分共同作用产生镇痛药效[13]。此外,研究还表明芍药苷具有抑制大脑皮层的作用,例如能够延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间[14]。

2.3.2增强学习记忆能力白芍及其提取物对学习记忆能力有一定的改善作用。研究表明,芍药苷对东莨菪碱诱发的大鼠空间识别障碍、亚硝酸钠致记忆巩固障碍、乙醇致记忆再现障碍及D- 半乳糖诱导的小鼠认知障碍均有较强的改善作用。研究证实芍药苷通过抑制氧化损伤途径改善D- 半乳糖和亚硝酸钠诱导的小鼠认知障碍与海马神经元变性,减少Caspase-3在海马中的表达,提高降低的T-SOD、GSH- Px活力,降低升高的MDA含量[15]。白芍中含有的糖苷类成分如芍药苷及含量较少的氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等,对东莨菪碱诱发的大鼠空间识别障碍均有改善作用。

2.3.3对缺血再灌注的保护作用刘玮等研究了TGP对大鼠局灶性脑缺血和全脑缺血再灌注损伤的保护作用,发现TGP可明显提高脑内不同部位SOD活力,降低升高的MDA含量,减少脑皮质细胞凋亡数,推测TGP的保护作用可能与其耐缺氧、保护自由基清除系统及降低脑组织钙离子有关[16]。另有研究报道,芍药苷预给药可显著降低脑缺血再灌大鼠中COX-2 m RNA和蛋白及5- LOX蛋白的过表达而产生神经保护作用[17]。

2.3.4抗抑郁作用王景霞等发现白芍提取物可显著缩短小鼠悬尾实验和小鼠强迫实验的不动时间,量效关系显著,显示白芍有抗抑郁样作用,其作用机制与单胺递质有关[18]。TGP能够降低单胺氧化酶的活力,并减少其在脑中的浓度,从而缓解抑郁症状,其机制可能是通过调整下丘脑—垂体—肾上腺轴功能,增加大鼠脑组织中脑源性神经营养因子和神经生长因子的表达[19]。

2.4对心血管系统的作用白芍能够升高环磷酰胺所致的血虚证小鼠红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积[20],其水提物可显著对抗异丙肾上腺素对小鼠造成的心肌耗氧量增加,拮抗垂体后叶素所致的急性心肌缺血,增加心肌营养性血流量,延长小鼠在常压和低压在缺氧的存活时间,其主要成分芍药苷可呈内皮依赖性舒张血管平滑肌,作用机制可能与其促进NO合成释放有关,与钙激活的钾通道以及抑制血管平滑肌细胞外钙内流和内钙释放无关[21]。芍药苷能促进人骨髓成纤维样基质细胞系(HFCL)由G0/G1期进入S期,提高增殖指数,上调Ras相关核蛋白、核纤层蛋白A/C、异柠檬酸脱氢酶、磷酸丙糖异构酶、ATP合酶、核蛋白体蛋白质P2和CCT,下调cc趋化因子和Bax等蛋白,促进HFCL的能量代谢,抑制HFCL凋亡,间接发挥补血作用[22]。

2.5对消化系统的作用

2.5.1对肝脏疾病的治疗作用白芍是中医治疗肝炎及肝硬化的重要组方之一,近年来对其保肝作用的研究日渐增多。研究表明,TGP或芍药苷对多种动物肝损伤模型具有保护作用。TGP或芍药苷对四氯化碳诱导的急慢性化学性肝损伤、肝纤维化均有保护作用,还可明显对抗D- 半乳糖胺和雷公藤多苷片所致小鼠急性肝损伤。对卡介苗加脂多糖诱导的小鼠免疫性肝损伤、 猪血清诱导建立的大鼠肝纤维化模型、人白蛋白所致的大鼠免疫性肝纤维化亦有不同程度的改善作用。罗琳等研究了芍药苷对 α- 萘异硫氰酸酯诱导小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用,其能够降低NOX4在肝组织中的表达,提高NTCP蛋白水平,提示芍药苷通过抗氧化减轻肝细胞损伤和增强肝细胞对血液中胆盐的摄取来保护肝细胞[23]。杜明占等证实,芍药苷通过IL-13/STAT6信号转导通路抑制成纤维细胞增殖、激活和胶原的产生,为芍药苷抗日本血吸虫病肝纤维化的机制提供理论支持[24]。TGP能改善果糖 - 高脂诱导的非酒精性脂肪性肝病大鼠糖脂代谢异常及拮抗胰岛素抵抗,增强胰岛素敏感性,降低血脂,抑制炎症反应,改善肝功能,此作用可能与下调apelin和visfatin的表达有关[25]。另外,芍药苷对肝癌细胞生长有抑制作用,可上调促凋亡基因Bax和P53的表达,在一定程度上抑制人肝癌细胞株Hep G2细胞的增殖,诱导其细胞凋亡[26]。可见白芍及其主要成分对多种类型肝损伤从多个途径发挥全方位的保护作用,且对肝癌有一定的治疗作用,有望成为临床上的保肝良药。

2.5.2对胃肠等消化系统的作用以白芍为主的方剂可治疗包括便秘、腹泻、腹胀、阴寒、脾虚等肠道应激性综合征。芍药苷能够减轻或改善恶唑酮结肠炎小鼠的症状,下调恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎结肠组织黏膜中 β- 防御素 -2和IL-6的含量,上调IL-10蛋白和m RNA的表达[27]。TGP可减轻三硝基苯磺酸诱导的大鼠实验性结肠炎的症状和结肠炎性损伤,抑制TNF-α 的分泌,下调IL-6,IL-17和IL-23的表达,促进IL-10等抑炎因子合成等[28]。

3展望

白芍是一类具有多种生理与药理活性的中药,其药效药理作用广泛、不良的反应作用小,现代研究已经取得很大进展。但是白芍的机制研究主要以芍药苷或TGP为主,对其他以外的化学成分研究较少,这些成分有可能从不同的途径发挥药理作用。随着研究的深入, 白芍在防治疾病方面有广阔的应用前景,但是白芍的很多药理药效研究都处在最初的实验阶段,临床研究资料尚不充分,限制了该药在临床上的使用,目前仅其抗类风湿性关节炎等少数的药理作用被开发出来,其他如保肝等作用亟需临床开发,以使其在临床上发挥更大的作用。

作者声明本文无实际或潜在的利益冲突

摘要：白芍为毛茛科多年生草本植物芍药的干燥根,性微寒,味苦而酸,入肝、脾经,具有养血敛阴、柔肝止痛、平抑肝阳等功效,临床用于治疗头痛、眩晕、肋痛腹痛、四肢挛痛、月经不调、自汗盗汗等症,也是自身免疫病、肝炎及肝硬化治疗中重要的组方之一。白芍的化学成分主要为单萜及其苷类、三萜类、黄酮、鞣质、多糖、挥发油等。近年来白芍及其化学成分的药理研究已经取得显著进展,作者就其对抗炎、免疫系统、中枢神经系统、心血管系统、消化系统等方面的药理作用进行综述,以期为扩大白芍的临床用药范围和进一步开发提供参考。