医药管理系统

医药管理系统（精选12篇）

医药管理系统 篇1

为尽快建立与完善现代企业的信息化管理, 这在医药企业的发展中越来越占有重要的地位, 建立快捷、方便的医药管理软件系统也就是在这样的背景下发展而来的。

一、JAVA WEB的医药管理系统的意义

在计算机技术迅猛发展的前提下, 计算机的应用也得到了进一步的普及, 借助于计算机完成不同系统的管理变得更加重要。对于大中型的管理部门来说, 借助于计算机的管理显得更加有效, 通过管理的高效率做好管理的日常工作, 可以达到现代管理制度的相关要求, 并能够在根本上推动管理的科学化与规范化发展;相对而言, 药品管理具有琐碎、复杂的特点, 药品的数量太大, 药品的价格因进货厂家的没也会有很大的不同, 但是药品的管理与发放不允许发生错误, 在实施手工操作的过程中, 所有进货情况及进货的时间都需要做好各种表格备案, 这样会浪费大量的人力、财力、物力。人们在经过深思熟虑后开始了JAVA WEB的医药管理系统的研究, 将这些工作交给计算机去完成, 计算机在进行管理的过程中, 能够胜任以上工作, 并能够保证准确无误地快速记录, 并能够利用计算机完成不同信息的统计, 使其更好地与各部门协调完成工作, 并服务医院不同的财务部门, 并对各项工作进行核算与处理。另外计算机还具有其它手工管理工作无法达到的优点, 比如:检索方面比较迅速、可靠、方便, 它的性能好, 存储信息量大、具有良好的保密性、寿命较长、成本较低等优点。以上优点还可以有效地提高管理的效率, 使管理行业趋于科学化及正规化, 能更好地实现与世界的接轨。

二、可行性分析

系统调查的基础上还要做好可行性分析, 在对新系统进行开发的基础上, 还要对其必要性与可能性做深入的分析, 在对新的系统进行开发的基础上, 要借助于先进的技术进行开发, 对经济、社会的不同方面做深入的分析与研究, 杜绝投资失误, 使新系统的开发能够获得成功。进行可行性研究的最终目的主要是通过最小的代价能够在较短的时间内保证问题能否得以解决。此系统的可行性主要包含以下内容。

1. 技术可行性

此管理系统主要结事了B/S技术, 对Net Beans软件进行开发, 所应用的数据库服务器主要应用了微软公司的SQL Server2005数据库, 也就是选择了功能强, 在处理各种中小型系统数据中相对方便、流行的数据库, 它可以对大量数据进行处理, 并保证了数据的完整, 还提供了更多的管理功能。它具有灵活性、安全性及易用性, 为数据库编程任务提供了必要的条件。在硬件方面, 此系统将网页当服务端, 对硬件的需求较低没什么要求, 只有能够运行IE即可。

2. 经济可行性

本系统主要是完成课程的设计, 所以不需要做较多的分析。

3. 操作可行性

在课程设计方面的要求是适中, 并完全根据所学过的知识进行设计。经分析得出, 对医院药品管理信息系统的开发具有可行性。

三、功能需求

1. Login.

java完成注册与登录要求。注册就是将用户姓名与密码写入到数据库中的用户表 (Users) 中, 注册用户进行登录, 用户要对填写的用户名与密码进行输入, 并能够在数据库中找到信息, 在匹配以后会显示为成功, 再进入到药品管理系统这一界面。如果不成功会显示登录失败。

2. Manage Main.

java主要是完成用户管理界面功能的选择。在此界面能够对添加、删除、修改、查询及统计药品信息项做好选择, 并对售出药品进行选择。

3. Ins Medicine Info.

java做好药品信息的添加工作。此模块能够把药品信息填写做好保存, 使其保存在数据库的药品信息表 (Medicine Infos) 中。完成后再返回到操作状态。

4. Del Medicine Info.

java实现主要是借助于药品编号或药品名称对指定药品信息进行删除, 所删除的药品会通过药品信息显示出来, 再返回到操作界面。

5. Upd Medicine Info.

java实现按药品编号更新药品信息功能。被修改的药品信息在数据库中也被相应修改。并返回操作状态。

6. Que Medicine Info.

java实现主要是通过药品编号或药品进价做好查询工作。在数据库中所有符合条件的药品信息会显示在查询界面之中。

7. Sta Medicine Info.

java实现是对数据库中药品信息进行统计。药品信息在统计以后保存在硬盘中。

四、对Servlet和JSP进行调整

1. servlet和jsp重载的禁止

为使开发时间短, 在开发时, 将Servlet/JSP容器进行自动重载的设置, 为了修改Servlet/JSP后不再重启计算机。但是在有效的生产环境下, 为不使其花费更多的开销, 所以不能进行重新载入工作, 在其性能方面不会产生不良的影响。可以设置部分载入的时间, 并为各种载入解决各种冲突。所以针对JAVA WEB的生产环境对自动载入功能进行关闭, 并使其得到更强大、更好的性能。

2. Http Session的控制

通常情况下, 不能在jsp页面中对Http Sessions对象进行创建, jsp页面主要是完成其自动创建的Http Sessions, 当jsp页面没有Http Sessions时, 可以使其性能更节省, 通过以下页面指令减少Http Sessions对象的自动创建。

总之, 此药品管理系统与医院药库所有药品购进、销售、存放等业务密不可分, 在各种入库、出库及库存管理方面还存在必然的联系, 为了节省人力、物力及财力所以设计了此医药管理系统, 为药品会计的基础数据的统计与管理提供了方便。

参考文献

[1]飞思科技研发中心编《JSP教程》[M], 电子工业出版社, 2002

[2]Bruce Eckel.《Java编程思想》[M].机械工业出版社, 2002

[3]蒋秀风.《Java Servlet指南》[M].电子工业出版社, 2005

医药管理系统 篇2

【医药行业管理】 2006年，医药行业的生产、销售继续保持较快增长，出口形势持续向好，但在多重因素影响下，利润增长乏力。

一、医药经济运行情况

（一）生产、销售保持较快增长。2006年医药行业累计完成工业总产值5536.9亿元，同比增长18.43%。全年累计实现工业销售产值5267.82亿元，增长19.41%。全年医药工业平均产销率为95.14%，比2005年同期高0.78%，处于历史的较高水平。除医疗仪器设备及器械制造行业产销率同期分别下降1.8%外，其他分行业的产销率均好于2005年。

（二）医药出口继续保持高速增长。2006年累计完成出口交货值670.59亿元，同比增长25.51%，继续保持良好的增长势头。作为医药出口两大组成的化学原料药和医疗仪器设备及器械制造业分别实现出口交货值297.81亿元和154.61亿元，分别增长17.16%和43.16%。在成品药方面，生物生化制品、中成药和化学药品制剂分别实现出口交货值67.78亿元、29.64亿元和58.89亿元，分别增长30.61%、22.6%和16.34%。

（三）经济效益增速回升，形势仍然严峻。2006年实现利润总额413亿元，同比增长11.1%，处于历史低位。累计亏损企业1368家，行业亏损面为22.62%；累计亏损额44.63亿元，同比增长27.37%。

二、主要问题

（一）行业盈利下降。2006年，在上游原辅材料、水电煤运价格处于高位压力的同时，企业开工严重不足等原因导致企业成本费用持续上升，行业毛利水平下降，赢利能力面临前所未有的挑战，对行业未来一段时期内效益水平的提高形成较大压力。作为行业利润贡献最大的两个领域——化学药品制剂和中成药两个领域效益增幅大幅下滑是2006年出现的突出问题。行业效益增幅下滑的原因主要有：一是上游成本持续高位。2003年底以来，水、电、煤、汽等上游生产要素持续处于较高的价格水平，医药生产成本也相应提高，医药工业成本费用的增长幅度一直领先于业务收入水平的增长。2006年医药工业主营业务成本同比增长20.86%，比主营业务收入增幅高了2.62%。二是开工严重不足，运营费用上 1 升。为规避市场风险，一些企业选择以产定销的经营策略，尽管行业整体和大部分分行业的产销情况比2005年有所好转，但GMP改造后企业的经营费用普遍提高，开工率不足，产能空置严重，企业日常生产经营的成本摊消压力增大。医药工业的毛利水平已从2002年的37.2%下降至2006年的30.0%，持续处于下降趋势。三是药品价格持续走低，行业盈利能力大幅下降。2006年先后对三批药品实施调价，药品价格总体持续下降，医药企业的盈利能力有所下降。从近年的趋势来看，百元销售收入的创利已从2003年的9.37元跌至2006年的7.95元，降幅达18%。

（二）药品安全事故频现。2006年连续发生了“齐二药”假药案、安徽华源“欣弗”劣药案、鱼腥草等7个中药注射液因不良反应被暂停使用和审批事件。这些事件暴露出我国药品生产和流通过程中存在比较突出的安全隐患和问题。

（三）国内市场同质化竞争加剧。大部分制药企业在GMP改造过程中都进行了不同程度的产能扩充。为解决新增的产能，多数企业选择了仿制 “投入少、周期短”的捷径，导致同品种生产企业数量众多，市场同质化引发价格战，加剧无序恶性竞争，进一步压缩行业盈利空间。一些临床常用廉价药和小品种药，由于利润有限，生产企业不愿生产，经销商不愿经销，医院不愿使用，最后退出市场，临床面临廉价经典药的短缺、甚至断档的危机。

（四）国际市场贸易摩擦与争端增加。在当前国内市场盈利空间压缩的情况下，一些企业采取了“以外养内”的策略。为了抢占国际市场份额，部分企业将国内的恶性竞争引向国际市场，利用我国低廉的生产和人力成本优势，竞相压价，使大量低价产品涌入国际市场，引发了一系列反倾销、反垄断诉讼。

部分企业试图进军附加值较高的专利药的原料药及中间体市场，但又无能力合法规避专利，巴黎世界原料药展览会期间发生的专利侵权案件，再次暴露国内部分企业知识产权意识淡薄，对我国医药的国际形象带来巨大的负面影响。

三、政策建议

（一）积极推动产业结构调整。根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》要求，积极制定有利于医药产业创新发展的税收激励、金融支持、政府采购、知识产权保护政策；加大对医药科技创新方面的投入，推进建立以企业为主体、科研院所为支撑、市场为导向、产品为核心、产学研相结合的医药创新体系；扶持一批优势企业，加快企业技术中心建设，提高创新能力，实 现从仿制为主向仿创结合，逐步走向自主创新发展道路。

（二）加快技术创新，进一步挖潜降耗。在生产成本上升、药品价格走低，企业盈利空间受到严重压缩的不利形势下，引导企业进行技术和工艺改进，重视新工艺、新技术包括清洁生产工艺、污染治理技术、循环经济技术的研究开发及产业化，重视以先进技术、适用技术改造和提高老产品的技术水平，开发附加值相对较高的深加工产品，淘汰落后工艺、落后设备和落后产品。同时，进一步挖潜降耗，节约水、电、粮等基础资源，节约化工原料，以消化成本上涨因素，提高经济效益。

（三）加大市场开拓力度，保持平稳较快增长。尽快制定相应办法，引导企业积极参与农村医药市场开发，逐步解决农村用药难的问题，进一步拓展国内药品市场。

加强国际合作，研究国外市场需求，建立医药产品出口信息平台，加强医药行业标准与国际标准的对接，指导医药企业境外注册和相关认证。在“十一五”期间，设立医药制剂产品出口专项，鼓励拥有自主知识产权、疗效确切、国际市场需求量较大的产品出口，提高医药产品的国际竞争力。在产品走出去的基础上，积极探索企业和资本走出去发展模式，大力开拓国际新兴市场领域；建立反倾销预警机制，妥善应对国际间的贸易摩擦。

建立完善的境外投资管理监督机制，简化审批程序，主动为企业“走出去”搭建平台，对重点企业在对外投资信贷、海外投资所得税、信息服务等方面给予支持。研究制定药物制剂出口的扶持政策，鼓励和引导疗效确切、国际市场需求量较大的制剂产品出口，提高医药产品的国际竞争力。

（四）深化医药体制改革政策研究。对近年来医药产业政策的实施进展情况进行疏理和总结，研究当前医药发展中存在的突出问题，为下一步医药改革提供政策性意见。加大政府卫生投入，积极稳妥地推进医药卫生体制改革；加快城镇职工基本医疗保险制度的改革和农村新型合作医疗的推广，进一步扩大基本医疗保险的覆盖面；建立国家基本药物制度，对基本药物的生产、供应和使用等环节进行监督管理，在定价、采购、税收等相关政策上确保基本药物的生产和临床供应；实施药品通用名处方制度；完善药品定价管理制度；加快医药“分开核算、分开管理”的进程，逐步解决“以药养医”的问题，充分、合理地利用好我国有限的医药卫生资源。

（五）整顿和规范药品市场秩序。多管齐下，继续全面展开医药购销领域商业贿赂的综合治理，积极探索教育、制度、监督并重，惩治和预防相结合的治理医药购销领域商业贿赂的长效机制，创造公平的药品市场竞争环境。

根据国务院要求，继续在全国范围内深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动。坚持整顿与规范相结合，围绕药品研制、生产、流通、使用四个环节，突出重点品种和重点地区，严格准入管理，强化日常监管，打击违法犯罪，查处失职渎职，推动行业自律，尽快扭转药品生产和流通等领域监督和管理混乱局面，确保药品规范生产和上市质量，人民群众用药安全感普遍增强。

积极引导药品、医疗器械生产经营企业广泛开展自查自纠工作，从规范自身行为入手，进行自我规范，加强企业诚信建设，积极研究和探索切实可行、有针对性的工作方案，与各级政府部门一起共同推进商业贿赂治理工作的深入进行。

（李 宏）

【出台《医药行业“十一五”发展指导意见》】

国家发展和改革委员会研究制订的《医药行业“十一五”发展指导意见》正式颁布实施。提出在化学原料药领域，实现20个市场增长潜力较大、附加值较高的产品产业化；在化学药物制剂领域，争取有5个制剂产品取得美国或欧盟国家的上市资格；在中药产品领域，开发上市20到30个质量标准完善，药效机理清楚，安全、高效、稳定、可控的现代中药产品；在重大、急性传染性疾病和慢性严重疾病领域，争取有10到15个拥有中国自主知识产权的创新药物和新型疫苗实现产业化；在医疗器械产品领域，新增10到20种数字化、无创或微创的诊疗设备和医用材料进入产业化。

当前中国医药企业研发投入少、创新能力弱，已成为困扰这一产业深层次发展的关键问题。根据《医药行业“十一五”发展指导意见》，“十一五”期间，中国医疗器械和重点医药企业研发投入将占到销售收入的5%以上，医药行业企业的研发投入达到销售收入的2%；创新药物的研发重点将放在抗肿瘤、心脑血管系统、抗病毒感染、神经精神系统、降血糖、老年病等领域。

（杜 娟 摘）

【国家发展改革委等八部门联合出台八项措施，进一步治理整顿医药市场价格秩序，努力减轻群众医药费用负担】 2006年5月19日，国家发展改革委与财政部、卫生部、劳动和社会保障部、商务部、国家食品药品监管局、国务院法制办和国务院纠风办等八部门联合发出了《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格 秩序的意见》，提出了八项治理整顿措施：全面调整政府定价范围内的药品价格，并将县及县以上非营利性医疗机构销售药品实际加价率严格控制在15%以内；改进药品定价方式，选择部分政府定价药品试行从出厂环节核定价格；加强对市场调节价药品价格监管，推行由生产企业在药品零售外包装上标示建议零售价格的制度；对医疗器械价格进行必要的干预；合理调整医疗服务价格；规范医院诊疗和用药行为，制定药品临床应用指南；强化医疗保险对医药费用的制约作用；加强监督检查、对典型案件公开曝光。通过进一步加强监管、整顿秩序、规范行为，缓解群众看病贵问题。

（杜 娟 摘）

【国家发展改革委组织开展全国药品和医疗服务价格重点检查】 为切实解决社会反映强烈的“看病难、看病贵”问题，整顿规范医药市场价格秩序，切实维护群众利益，国家发展改革委决定从2006年8月20日开始，在全国组织开展药品和医疗服务价格重点检查。检查范围包括：药品生产经营企业、医疗机构、血站以及与药品和医疗服务有关的部门和单位。检查的主要内容是：政府降价药品、招标采购药品以及医疗服务价格与收费执行情况。重点检查不按政府规定降低药品价格、通过改换药品名称、规格或者包装等形式变相涨价，医疗机构超过规定加价率（额）销售药品和医疗器械，自立项目、提高标准收取检查治疗费用，以及分解项目重复收取一次性卫生材料费等乱加价、乱收费行为。

要求各级价格主管部门要加强组织领导，突出检查重点，创新检查方式，加大执法力度，严厉查处各类违反规定乱加价、乱收费，加重患者负担的行为。要重视发挥新闻媒体和社会舆论的作用，建立完善价格违法案件公开处理制度，曝光违法案件，提高检查的威慑力。加强与纪检监察和卫生主管等部门的配合，对检查发现的涉及商业贿赂的重大案件，要及时移交有关部门，并提请追究有关人员的行政、刑事责任。各药品生产经营企业、医疗机构要积极配合检查工作，不断规范自身价格行为。医疗机构要建立健全价格和收费执行情况定期报告制度，检查治疗过程中设立的新项目、新标准，要及时向价格主管部门报告。要进一步完善明码标价和收费公示制度，严格执行住院病人费用“一日清单制”，以及重大检查和治疗“事先告知制”，提高收费透明度，保障广大患者的知情权、选择权和监督权，切实减轻患者医药费用负担。

刍议医药的分开核算及管理 篇3

关键词：医药；分开核算；管理

1.前言

近些年来，医药费用过度的增长已然是百姓关注的热点。并且造成这一现象的原因更加应当引起我们的重视，主要是因为药品的费用难以让人接受，那么由此可见在药品的生产、供销以及各个环节中肯定存在许多问题。对于医院而言，我国长期在实践中实行的是医疗服务收费、国家财政补贴、药品批发、零售差价和收入相结合的经济补偿措施，医院经费补偿主要来源于药品的收入。而“以药补医”的制度在运行的同时暴露出十分严重的缺陷。为了最大化的追求经济利益，相关药品的生产和销售企业对医院采取“报价高、回扣大”的做法，这样造成很多医生尽可能的开贵药以及多开药，这种做法导致医药费出现瀑涨。而医药的分开核算及管理，就是要切断医疗机构和药品经销商间的直接关系，从而保证医生科学合理用药，尽量避免滥开药过量开药的行为。

2.实行医药分开核算及管理的意义

2.1有利于遏制医药行业的恶性竞争

药品是一种特殊的商品，当然它也不可避免的存在市场竞争，药品生产企业为了实现利益的最大化必然尽力降低药品成本，加大药品的折扣率。其通常采用技术改造来实现成本的降低。然而，由于我国医药行业的数量多、规模小、技术水平不高、创新不足、管理落后等特点决定了大多数的药品企业采取“低投料”的方式降低生产成本。而目前我国药品管理存在很大的局限性，所以在现有体制下“低投料”所生产出的药品也能顺利合格。这就造成“低投料”的药品能够在同行的竞争中占有有利的地位，这种现象的产生对医药行业的发展造成了极坏的引导作用。

2.3有利于促进医药行业产品结构调整

伴随着我国职工医疗保险制度的实施，国家对基本的医疗报销药品种类予以了明确。而现在，国家列出的在医保范围内的基本中药品种有1700味，西药品种大约有474种，但是目前我国医药市场上的西药品种多达4000到5000之多，而中成药竟有8000多种，所以对众多的药品品种予以调整是必须的。药品品种的调整能在某种程度上整顿医药行业的风气，有利于限制假冒伪劣药品在市场上的流通，推动医药领域有序、健康的竞争发展。

3.医药分开核算及管理的思路

在医药分开核算及管理的思路上，医院应当走“以技养医”的道路。医药的分开，致使医院会面临很大的生存压力。这是因为在医院的总体收入中，药品的收入占据着很高的份额。而根据调查，一般城市的医院从药品中获得的盈利占医院总体收入的一半以上，而在某些中小医院以及乡镇医院这一比例甚至会达到80%以上，药品方面的收入是医院得以维持正常经济运行的重要来源。医药分开代表着沿用多年的“以药补医”的道路将会走到尽头，医院之前的自我补偿制度解体。在这种情形下，医院要想继续生存与发展下去，就应当及时的转变思想观念，积极主动适应医疗行业的市场走向，走“以技养医”的路子，增加诊疗的具体项目，将过去的“以医院为中心”转变为“以病人为中心”，只有通过这种方式，才可以在市场经济以及医疗改革中稳定立足。如果说在以前医院间的竞争主要是设备、规模的竞争，那么今后应该考虑提升医疗服务的质量以及效率，靠医疗实力和水平吸引病人就医。从这个角度而言，医疗的质量水平是医院的生命线，是患者选择医院时最重要、最在意的标准，同时也是医院得以增强核心竞争力的关键之所在。只有不断的提升医疗水平，以最高超的医疗技能，提供最全面贴心的服务，构建的具备独特诊疗特色的高水平高质量服务体系，才能在整体上提升医院的经济效益以及社会效益，有了良好的经济效益作前提，医院就有能力引进创新型人才，加大对人才培训的投入，提升医疗人员的素质，及时更新诊疗设备，扩大医疗服务的范围，推动促进医疗水平进一步的提高。

4.医药分开核算管理应掌握好时机

4.1财政补贴及时到位

要想顺利推行医药分开核算及管理，就必须要保障财政补偿能够足额并且及时的到位。对医院的足额补贴是多少，政府应当拿出具体的措施并且切实落实好，而不能只是空口承诺。各地方财政如果只是象征性的补贴，或者又以各种理由拖欠医药补贴，那么继续推行医药的分开核算及管理的措施就会导致医疗机构出现财政赤字，进而影响到医疗行业的持续生存和健康发展。医疗科学是十分深奥的学科，直至今天还有很多疾病尚且没能找出很好的治疗方法，例如艾滋病，而且新的病种也在不断的涌现，例如H7N9病毒，如果医疗单位都不能很好的生存下来，那么研究医学以及发展医学又从何谈起呢？这样情形就难以满足人民群众日益增长的卫生保健需求。因此说财政补贴的额度以及执行的力度是医药分开核算及管理得以顺利推行的先决条件。

4.2劳务收费适度提高

医院适当的提高医疗的劳务收费，将药品利润的损失顺利转嫁，降低了医院过度的对药品盈利的依赖，体现了广大医务人员技术劳务的价值。政府在设置医疗技术的劳务费用标准时，应当把握好具体的尺度，既要真正的将医务人员的实际价值考虑其中，同时也不能加重病人的经济负担。劳务费用的提高要和医药的分开核算及管理同步进行。

4.3建立良好的约束机制

医药生产企业的“一小二多三低”致使企业会采取不正当的手段来进行恶性竞争。国家要加大力气整顿药品的生产和流通企业，从根本上改变“一小二多三低”的不正常现状，规范药品企业的营销行为，让医药市场有序运行。物价部门要从源头上将药品的价格限定在科学合理的范围内，这样就不会出现药品价格从出厂到零售翻几倍的现象，这样医药企业就不会有太大的利润空间给医生提开单的费用，这样整个医药市场就会稳定有序的发展。医院注重对医务工作人员道德上的教育以及行为上的约束，使得药品的费用在真正意义上得以降下来，从而利润也会如期降下来，这样就会降低医院对药品盈利的依赖度。这样医药的分开及核算管理就能够顺利的实施了。

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5.药品零售企业如何管理，怎样实施医药分开核算及管理和利益的分成

药品的零售企业应当同时具备行政管理、法制化管理以及经营管理等多层方针才可以使其的管理有序开展，有利于医院和药品企业的健康发展，也大大的有利于医药的分开核算及管理。顺利地将门诊的药房改造成药品零售企业，方便群众，并且服务于群众，促进医疗卫生的改革顺利进行。在法制化的管理过程中，国家在“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法”中已经制定了药品的准入制度。在行政管理的过程中，要不断的完善药品考核机制，加强监督管理机构的责任感，引导企业要在法律范围内进行各项经营活动，强制企业的各项软、硬件设施要不断的适应行业发展的新情况，营造药品企业间公平公正竞争的氛围，及时的纠正药品行业的歪风邪气，最大化的有利于药品企业的健康发展。在经营和管理中，医院要保证医疗的收支与药品的收支进行分开核算，分开管理。医疗单位管理方面的费用，要按照现有制度的规定合理的分摊医疗成本以及药品成本，绝对禁止乱摊费用，人为的增加药品的成本。药品的收入应当予以精确的核定，一旦超收则必须上缴。药品零售企业不仅要精确计算成本，同时也要考虑医生的劳务成本以及医院的责任成本。

6.规范药品零售企业的行为

6.1药品安全的防患

医生开完处方之后，不知道病人会去哪里取药，此外病人也极可能拿药之后不回医院治疗，而去他们认为更方便更便宜的小诊所打针和输液。这个过程中就涉及到医药的安全问题，发错了药谁负责任？这些不安全的因素，可能造成医疗纠纷。

6.2医生得回扣问题

医生开药方获得提成是难以根治的顽症，由于现在的医院管得严，药品供应商会偷偷摸摸的给医生回扣，医生也会战战兢兢的收下，害怕被医院的领导知道。若医药分开，药房变成了药店，医生获得回扣，医院无法管制，这不良的作风更加难以刹住。

7.结语

医药的分开核算及管理，将医院的门诊药房改造成普通的药品经营企业是我国医疗体制改革的又一项重大措施，关系到我国医院的总体发展道路以及广大病患的实际利益。对于以往的“以药补医”逐步演变成目前的“以药养医”这一严峻的现实，要考虑到中国当下的实际国情，循序渐进，不可期望一蹴而就，在改革的过程中发现问题时要及时的予以解决，积极稳妥的将这项工作顺利完成。（作者单位：中国科会科学院研究生院）

参考文献

[1]曲仙凤.医药分开改革对医院费用构成的影响研究[D].中国人民解放军学院.2013，（05）.

[2]钱敬，高小坤.医药分开核算的前提和途径[J].中国民族民间医药.2010，（08）.

[3]张英洁，李士雪，李永秋.实行医药分开核算分别管理的障碍与对策研究[J].中国卫生事业管理.2007，（04）.

医药连锁店管理系统的设计 篇4

社会的发展推动着医药行业的发展, 与人们密切相关的医药店仍然采用传统的人力方式进行管理, 势必不能满足需求。以往靠手工记账, 转账的方式已经严重阻碍了发展, 使连锁店的效益收到严重影响。通过需求设计的系统, 实施后方便了数据的存储、检索与操作, 增加了安全性, 使管理人员能够实时、准确的、全面的掌握各个连锁分店的情况、人员情况、每种药品的销售情况, 各个分店的销售情况及营业人员的业绩情况等, 更好的进行管理。同时, 实时监控每个连锁分店的库存情况, 营业人员可以通过预先进货或者调货, 避免因高需求药物的断货而影响业绩。从而准确的把握各种信息, 及时的做出调整和决策, 提高连锁店的竞争力。

2 开发工具的选择

2.1 Myeclipse10简介

My Eclipse企业级工作平台是对Eclipse IDE的扩展, 利用它可以在数据库和Java EE的开发、发布以及应用程序服务器的整合方面极大的提高工作效率。包括完备的编码、调试、测试和发布功能。

2.2 Hibernate Struts2简介

Hibernate是一个开放源代码的对象关系映射框架, 它对JDBC进行了非常轻量级的对象封装, 使得Java程序员可以随心所欲的使用对象编程思维来操纵数据库。Struts 2是Struts的下一代产品, 以Web Work为核心, 采用拦截器的机制来处理用户的请求[1]。

2.3 B/S模式简介

B/S结构是WEB兴起后的一种网络结构模式, WEB浏览器是客户端最主要的应用软件。这种模式统一了客户端, 将系统功能实现的核心部分集中到服务器上, 简化了系统的开发、维护和使用。

2.4 数据库平台

SQL语言包含4个部分:数据定义语言 (DDL) , 数据操作语言 (DML) , 数据查询语言 (DQL) , 和数据控制语言 (DCL) 。他是用于访问和处理数据库的标准的计算机语言[2]。

3 系统的分析

系统分析主要任务是将系统详细调查中所得的文档资料集中到一起, 对组织内部整体管理状况和信息处理过程进行分析。分析的主要内容是:业务和数据的流程是否通畅, 是否合理;数据、业务过程和实现管理功能之间的关系;老系统管理模式改革和新系统管理方法的实现是否具有可行性等等。最终确定用户对新系统的综合要求、数据要求、系统方案, 确定系统开发计划。

医药连锁店管理系统是管理药品信息、人员信息、库存信息、零售信息、报表统计等各方面信息的系统, 其宗旨是提供一个全面、科学的管理方法。本文设计的系统经过充分的实体调查和需求分析, 具有管理药店、库存、人员、角色、权限以及零售功能为一体的管理系统。

4 系统的模块实现

该系统设计的主要功能模块有:登录模块, 药店管理模块, 店铺管理模块, 报表统计模块, 库存管理模块和系统管理模块。

(1) 登录模块:权限管理功能, 分为三种, (1) 超级用户即连锁店的最高管理者, 具有最高权限。 (2) 二级管理员即各个分店的管理员, 具有管理自己所在分店的各种权限。 (3) 普通用户即营业人员, 能够使用系统的部分功能, 主要进行店内的常规业务。当店铺中增加或减少员工时, 管理员可以进行相应的操作, 并设置默认密码, 给普通用户分配相应的权限。

(2) 药店管理模块:任何用户都可以使用, 主要进行药品零售, 药品调拨, 库存查询等常规业务操作。使用药品零售功能时, 用户登录后点击药品零售, 根据顾客要够买的药品, 输入药品条形码和购买数量, 此时, 系统在数据库中查询输入的药品条码号, 将其显示在“已选药品”一栏。最后屏幕上显示药品名称、药品单价、购买数量和总金额, 点击确定后, 系统对数据进行相应的调整操作。使用药品调拨功能时, 当某个分店缺少某种药品时, 选择要调剂的药品名称和数量, 将优先在邻近的分店进行调拨。

(3) 店铺管理模块:只有超级管理员才能够使用, 主要查询现在已有的分店, 包括店铺的详细信息如分店代码, 分店名称, 分店地址, 分店经理 (管理员) 。可录入新增的分店, 也可以关闭没有存在价值的分店, 需要通过分店的代码查询到此分店, 然后选择关闭。同时将此分店的库存药品转存入另一个分店。

同时查看各分店的销售情况, 营业收入等。

(4) 报表统计模块:二级管理员可以进行本店的日结、零售、库存和销售额统计, 超级管理员可以进行任何一个分店相应统计。

(5) 库存管理模块:二级管理员可以进行本店的进货、过期药品退厂、库存的盘点等操作, 超级管理员可以进行任何一个分店相应操作。

(6) 系统管理模块:超级管理员可以管理任何一个分店的用户信息、权限以及权限对应的菜单。而二级管理员只能管理本店铺的相应信息与操作。

5 结论

本文主要将传统的医药连锁店的管理利用先进的技术实现, 实现了药店管理, 店铺管理, 报表统计, 库存管理和系统管理等功能。在一定程度上为管理者和顾客提供了方便, 高效的平台, 为店铺连锁化的管理扩大化提供了帮助。

参考文献

[1]Brian Goetz.Java并发编程实战[M].机械工业出版社, 2012 (07) .

医药代表管理制度 篇5

为了加强行风建设，规范医药员工代表在本院的行为，促进廉洁行医，预防商业贿赂，制定本制度。

一、欢迎医药员工代表向我院推荐安全、有效、经济的药品，为促进临床合理用药，保证患者用药安全所作出的努力给予充分的肯定。

二、任何医药员工代表不得在药品宣传、销售过程中以不正当的手段，刺激药品消费或提供错误的药物信息，凡有违反者由医院有关部门予以处理。

三、医药员工代表不得进入药房、药库工作区，不得督促药品管理相关人员（采购、领药人员）购药或领药。

四、医药员工代表不得向药品管理相关人员，医院信息科索取药品的相关信息（如药品库存，销售）

五、为了让医药员工代表有提供药品信息的机会，除特殊情况外，药剂科于每月第一个、第四个星期四下午（3：00～5:30）接待医药员工代表。由于工作原因，药剂科主任平时恕不接待医药代表或供货方的访问如双方单位业务合作的事宜需要紧急洽谈的，请你务必提前电话预约（0759-5589030）

医药学专业学生实习管理策略探讨 篇6

【关键词】大学生实习管理策略

【中图分类号】 G 【文献标识码】A

【文章编号】0450-9889（2014）05C-0086-02

医药学作为实践性较强的学科，对学生的实际操作能力有较高的要求，医药学专业学生的专业实习对其理论联系实际，发展动手能力，巩固和提高专业理论具有重要的作用。实习学生是一个即将告别学生时代，走上工作岗位的“准社会化”群体。实习过程中，他们面临的社会环境、人际关系以及主要任务与在校期间大相径庭，相应地，他们的思想状况也将发生新的变化，会遇到新的实际问题，产生新的思想矛盾。高校相关部门应采取有效策略，加强医药学专业学生实习管理工作。

一、转变陈旧观念，充分认识实习管理工作的重要性

认识是行动的先导，要做好实习管理工作，首先要在主观认识上下工夫，真正做到认识到位、重视到位。实习是连接学校与社会的纽带，也是大学生社会化教育过程的重要关口，要转变那种学生交给实习单位了，学校管与不管一个样，管多管少一个样的错误观念，认识到实习管理工作是整个教学工作的重要组成部分，关系到实习效果的好坏，关系到学生的社会责任感和实践能力的提升。另外，实习学生在外代表着学校，其一言一行不仅反映学生自身的素养和品质，更重要的是反映学校的校风校貌，是外界认识、了解学校的窗口。但当前，部分医药院校对学生实习重视不够，实习基本上处于“散养”状态，质量保证主要靠学生的自觉性，缺乏硬性约束和完善的质量考核检测标准，特别是在药品流通领域实习的学生，整天穿梭于各医院或药店之间，忙于“公关”，与客户联络感情，根本无暇顾及专业发展。因此，必须站在落实科学教育发展观的高度，加强对实习工作的认识，采取有效措施，提高实习效果。

二、强化实习动员，奠定思想基础

实习学生远离学校，且较分散，这就增加了教育管理的难度，学生管理工作者应当抓住实习动员这个有利时机，创造性地开展思想教育，增强大学生判断是非得失、识别善恶美丑的能力，提高自身免疫力，自觉抵制错误思想和社会不良风气的影响。

实习动员应将敬业精神、职业道德和纪律观念作为教育重点。敬业精神是一种基于热爱的对工作、对事业全身心的忘我投入，它是做好一切工作的基础和前提，是知难而进、迎难而上的永恒动力和思想保证。只有具备敬业精神，才能爱岗、乐业，才能出色地完成本职工作，在平凡的岗位上做出不平凡的业绩。作为一名实习学生，只有以火一样的热情投入实习生活，才能克服实习过程中的种种困难，不怕苦、不怕脏、不怕累、不怕麻烦，全心全意为患者服务，认认真真为病人分忧，在实践中开阔视野、经受锻炼、增长才干，为日后走上工作岗位有所作为、更好地服务于人民群众的健康需求打下坚实的基础。职业道德是从事一定职业的人在正当的职业活动过程中，思想、行为上理应遵循的道德规范和准则。走上实习岗位后，大学生的社会角色发生了变化，由一个在校大学生变成了一名医药工作者，这就要求实习学生充分认识到一名医药工作者的光荣感和责任感，自觉遵守职业道德，用职业道德来规范和约束自己的行为。只有这样，大学生才能成为德才兼备、对患者既有责任心又有同情心的合格人才。

另外，还要教育学生遵守实习单位的规章制度。没有规章和制度，就没有遵守和自觉，行动也就不会统一，实习工作也就搞不好。所以说，严格执行各项规章制度是搞好实习的重要保障。实习期间，许多实习单位会同单位职工一样要求实习学生，这更需要大学生事事、时时、处处严格规范自己，给实习单位留下一个好印象。在对学生的纪律教育中特别要告诫学生不能乱开诊断书、开药等，以免造成不良影响和后果。

三、加强管理服务，优化实习过程

首先，应选好实习组长，延长工作手臂。实习组长是一个实习小组的核心，是辅导员老师的左膀右臂，也是其余同学仿效、学习的榜样，他的一举一动都起着较大的示范作用。这就需要实习组长严格要求自己，时时作出表率，要求同学做到的，自己首先做到；禁止同学做的，自己坚决不做。实习期间，领导、老师不可能长期留在实习单位，许多具体问题和大量的日常工作要依靠实习组长独立协调、处理，这就对实习组长的素质提出了较高的要求。所以，辅导员老师要选派政治素质高、学习成绩好、敢于负责、善于工作、乐于奉献的优秀学生团干部、学生党员担任实习组长。实践证明，凡是有一个优秀实习组长的实习基地，工作就开展得好，出问题就少，实习效果就好。

其次，应通过实习检查，及时化解矛盾。学生实习期间，学生管理工作者特别是处在工作第一线的辅导员要经常深入实习基地，开展调查研究与服务，了解学生的思想实际，发现问题并及时处理，把矛盾消除在萌芽状态。对一时不能解决的问题，要向学生解释清楚，并及时向上级反映，争取早日解决。检查实习要深入学生中去，深入科室病房，怀着一颗赤诚的爱心，关心爱护学生，倾听学生的呼声，满足学生的合理化要求，不能只走“上层路线”，更不能走过场，这样才能收到预期的效果。学生到实习单位以后，应以一个在职职工的身份自觉接受所在单位管理，学校要配合实习单位给予那些遵守纪律、认真实习的学生表彰鼓励，对那些违纪学生进行严肃批评教育，个别情节严重的要作出纪律处分，决不能袒护。

最后，应加强实习基地建设，构建长效机制。学生实习除离不开带教老师的帮助指导外，还需要所在实习单位党（团）组织、医教科、带教老师及全体医护人员的配合，共同教育和管理，使学校教育和实习单位管理相互补充、相得益彰，因此，学校应加强同实习基地的沟通和联络，通过感情联系、技术联系、人才联系、责任联系、影响力联系等方式，发展学校与实习单位的新型关系，建立稳定高效、适应高素质医药学人才培养需要的实习基地。

四、加强院校互动，总结合作经验

实习单位与学校之间应加强交流与互动，尤其是实习医院应对每一届实习生的基本情况进行客观的评定，并将信息反馈给学校。学校通过第一时间获得的反馈信息及时总结经验、吸取教训是做好工作的有力保证，也是提高学校管理水平的必要途径。由于各实习点相距较远，为沟通各实习小组和学生的情况，促进实习工作，就必须建立一个长期可靠的院校合作关系。如本人所在的南阳医学高等专科学校下共有三所附属医院，学校每年都有大批实习生被分到自己的医院进行实习。其中第二附属医院与学校仅一墙之隔。该医院与学校通力合作，实习效果颇佳。院方与校方在积极沟通下，组织编写“实习简报”，互通各实习小组工作情况，表扬好人好事，批评不良现象，通报经验教训。这一牢固的实习合作关系也向各个附属医院输送了大量紧缺人才，实现了互信互利。学生在实习工作结束后，可召开实习总结暨经验交流会，评选表彰优秀带教老师和优秀实习学生；由优秀实习学生向下届实习学生介绍各方面的经验、体会、教训及需要注意的问题，为下届学生搞好实习指明道路，提供借鉴，也有利于提高学校的实习管理水平。

总之，高校相关部门只有善于根据形势的变化和时代的发展，研究新情况，开辟新思路，采取新举措，才能开创实习管理工作的新局面。

【参考文献】

［1］刘涛．实习作弊击中教育生态软肋［N］．中国教育报，2013-07-19

［2］罗向红，等.药学类专业实践教学新体系的建立与实施［J］.药学教育，2006（5）

【基金项目】河南省教育厅人文社会科学（马克思主义理论学科）研究重点项目（2013-MZD-006）

医药工程项目管理初探 篇7

1 医药工程项目管理的现状

与其他类型工程建设相比, 医药工程建设具备极强的专业性, 并且综合性相比较而言非常强。可以说GMP规范中心指导思想是在大量实践的基础上设计出来的, 而并非检验出来。如在医药工程项目建设中需要按照功能与相应的原则进行规划设计, 这样才能够达到相应的要求, 保证生产设备能够合理的配置。在医药工程项目建设的过程中, 应当将企业内部的文件作为项目建设的标准, 严禁抄袭。就当前医药工程项目管理的实际情况来看, 医药工程项目设计管理存在的问题主要有这么几点。

首先, 医药标准不能满足医药工程设计的需要。即使我国在2008年的时候根据住房与城乡建设部发布了《工程建设标准体系 (医药工程部分) 》和国家标准GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》, 这在一定程度上对我国医药工程管理产生一定的推动作用[1]。最近, 在我国相关医药工程设计协会组织有关单位编写的标准也已经进入到了国家住房与城乡建设部。即使当前我国在医药工程设计管理已经做出了相应的努力, 但是, 就目前而言, 医药工程项目设计仍旧不能满足医药工程建设发展的需要。在分析相关文件的过程中发现, 其中仅仅只有部分内容涉及医药工程项目设计。正是由于医药工程项目设计不具备与之相匹配的设计标准, 导致在医药工程项目设计的过程中随意性较大, 进而给管理增加了难度。

其次, 工程设计人员交流不具规范性。在医药工程项目设计的过程中, 不同阶段的工程, 设计特征并不相同, 进而也就导致了工程人员设计目标产生一定差距。也就是说在整个项目工程设计的过程中, 根本没有根据医药工程项目设计的要求来实行, 同一个项目在设计的过程中存在差异。

再次, 工程建设专业分类中没有将医药工程单列为一个专业, 例如发改委系统从工程咨询行业来讲在31个专业中无医药工程专业, 而是将医药工程并入化工专业[2]。建委系统管理专业分类中, 14个专业中根本没有医药工程专业, 只是将化工制药专业中归入化工石油工程类别。从以上可以看出医药工程没有被列为一个工程专业, 这就造成从事专业的工程咨询、工程管理类型的服务性企业极少。

最后, 医药工程建设领域管理人员缺少。制药工程专业设置较晚, 1998年教育部设立制药工程专业, 该专业属新兴学科, 因此, 在课程设置、专业教学和人才培养等方面在国内尚未形成完善的模式和经验, 属于高校教学中的薄弱环节, 其学科建设和人才培养还在不断的研究和探索之中, 使得现在制药工程专业人才缺少。医药工程并不具备与之相对应的专业, 因而也就缺乏这方面的管理人员。而这必然会影响医药工程项目设计效果。

2 加强医药工程项目管理的措施

在针对医药工程项目管理存在问题的过程中, 要想医药工程项目建设能够取得良好的效果, 那么在项目工程设计的过程中, 应当加强管理, 促使设计项目能够达到良好的效果。

2.1 完善医药工程建设标准

从《工程建设标准体系——医药工程部分》所列标准中了解到, 当前医药工程建设标准仍旧有一大部分处于待定状态, 完成建设的只有15%, 而正在编制的有10%。针对医药工程建设标准的这样一种状态, 需要不断加强人力、物力的完善这方面的建设标准。在编制的时候可以联系相关的部门与协会共同单参与完成。从各个组成企业与事业单位中抽离出优秀的人才, 并将人才进行划分, 根据不同的划分小组将工程建设标准的任务分配下去[3]。而在此过程中必须明确一点就是, 在医药工程项目建设的过程中, 需要在高校确立与之相应的专业。根据医药工程建设的实际情况, 促使学校人才培养能够与建筑市场处于相互匹配的状态。这样才能够应对市场中关于人才缺乏的尴尬问题。当然, 针对医药工程建设, 相关部门应当予以必要的政策支持, 并充分考虑医药工程建设的特殊性, 进而为医药工程建设提供必要的咨询服务。

2.2 转变管理理念, 制定科学的设计管理制度

在医药工程项目建设施工的过程中, 需要对设计管理在其中的重要作用重新定位, 在整个项目建设的过程中树立全局管理的意识。这样就可以实现对工程的全过程、全动态的管理。而这样一种管理就可以为工程建筑施工营造一种安全美观的建筑施工环境。工程设计管理伊始就要对整个管理阶层进行一些组织结构的调整, 让传统的管理理念得到创新, 尤其在工程设计时, 要积极的与各个专业的工程设计人员进行配合, 多交流, 在实施管理的过程中, 应当从全局出发, 严格审核程序, 进而采取相应的措施最大限度降低风险。对于医药工程设计管理而言, 即使该行业法律所发挥的作用由政府代为管理, 并且还具备行业自身属性, 但是监督工作的事实具有一定的广泛性。为了让设计管理激活整个工程施工的规范性, 进而形成有利于我们的建筑行业的市场需求, 这就需要建筑行业建立自我的管理和自我监督的制度, 形成专业的管理团队。

2.3 提高管理人员的职业道德与专业技能

对于一项工程建设而言, 管理人员在其中具有非常重要的在影响, 而且建筑工程管理工作在实施的过程中属于一门综合性极强的工作。管理人员在管理的过程中必须具备专业的管理技能与相应的职业道德, 才能够在实际管理工作开展中获得良好的效果。从建筑工程施工的实际情况就可以了解到, 管理工作始终贯穿于工程建设的全过程, 从施工图纸到工程设计资金等各方面, 从一般性法律常识到专业的管理, 都需要管理人员具备与之相匹配的职业组织能力, 而这些都是专业管理人员所具备的能力。在对建筑工程施工管理的过程中, 管理人员还应当应用自己的专业对管理中的突发事件进行处理, 以免发生不良影响[4]。由此可见, 提高管理人员职业道德与专业技能具有重要的作用。

3 结语

总而言之, 在医药工程项目管理的过程中应当综合考虑各方面的影响因素, 并采取相应的措施, 促进医药工程建设顺利实施。

摘要：医药工程项目管理在整个医药工程项目建设的过程中具有非常重要的作用。通过对医药工程项目的管理, 能够及时发现项目施工与项目设计中存在的问题与可能存在的问题。医药工程项目管理并不同于其他工程, 工程管理质量如何将直接影响工程的建设效果。但是在医药工程管理工作实施的过程中, 可以借鉴其他工程项目的管理。本文就医药工程项目管理进行简单分析, 以期能够对这方面有所了解。

关键词：医药工程,项目管理,探究

参考文献

[1]李相权.医药工程项目中质量风险管理策略探究[J].黑龙江科技信息, 2014, 12 (05) :58-59.

[2]缪德骅.我国医药工程项目建设亟需规范管理[J].医药工程设计, 2013, 10 (07) :89-90.

[3]李立新.重大基础设施项目设计界面的分解与控制[J].工程建设与设计, 2011, 5 (06) :60.

我国医药物流管理探析 篇8

1 我国医药行业物流管理的概念及现状

1.1 医药物流的概念

我国目前的医药物流正处在起步发展的阶段, 从投资或经营的观念上来看, 医药物流不是简单的药品进、销、存或者是药品配送, 所谓的医药物流就是指:依托一定的物流设备、技术和物流管理信息系统, 有效整合营销渠道上下游资源, 通过优化药品供销配运环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程, 提高订单处理能力, 降低货物分拣差错, 缩短库存及配送时间, 减少物流成本, 提高服务水平和资金使用效益, 实现的自动化、信息化和效益化。医药物流管理是为了实现既定的物流目标, 提高医药产品分销的效率与速度, 而对物流系统进行的计划、组织、监督与调节的过程, 一般包括库存管理、运输管理及配送中心管理等三部分内容。

1.2 我国医药行业物流管理现状

纵观我国医药物流业的发展历程, 我国的医药物流随刚开始, 但由于发展迅猛, 将很快成为医药流通领域的焦点。从宏观上说, 这是随着全球经济一体化, 我国经济持续发展以及全民医疗保险的逐渐实施引起的。从微观上说, 我国医药经济本身的发展迅猛, 以及药品连锁经营和零售市场的乐观前景也使这一趋势渐于明朗。作为中介联接供应商与零售商的纽带, 医药批发企业依托其自身优势, 抢先组建自己的医药物流公司, 获得第三利润源。北京医药股份有限公司 (北京市最大的医药流通企业) , 已与西门子德马泰克公司合作, 投资6100万元, 建立现代化的医药物流配送中心。全国各地区有实力的医药公司也纷纷筹资建立各自区域的医药物流中心。 (1) 国内医药物流市场潜力巨大:目前, 我国人均消费药品为13.8美元, 而世界人均为61美元, 发达国家则为300美元, 其中差距可见一斑。公众对药品的需求的不断增加与生活水平的提高和健康意识的增强是密切关联的, 这也正意味着国内医药物流市场具有无可估量的潜力。 (2) 电子商务的兴起也促进医药物流的发展:随着市场的兴起以及国家的倡导与支持, 一批实力雄厚的医药企业开始大力发展医药物流和电子商务。比如国药集团、广州医药集团、山东海王银河、湖北九州通等率先发展医药物流, 北京京卫大药房和海虹企业 (控股) 股份有限公司则开始着手实施医药电子商务B2C和B2B业务, 并收效良好。各地纷纷自筹资金建立自己的医药物流中心, 甚至同一个城市就集中了几个大的物流中心, 比如重庆和成都分别有三大医药物流中心和五大医药物流中心。 (3) 国内医药物流所处的竞争环境经日益严峻:这其中的原因就包括跨国医药物流公司的冲击, 以往对于外资涉足国内医药流通, 国家政策层层限制, 这也导致了国内的医药流通企业缺乏竞争能力与意识, 在资本规模、经营方式、管理水平、营销经验等方面都难以望跨国大企业项背。而跨国企业自2003年开始涉足国内医药流通, 一年后, 医药分销业务开始对外全面开放, 国际资本竞争开始把国内医药流通领域纳入其内。随着我国医药物流走向成熟, 会有愈来愈多的跨国企业进驻国内, 而国内医药物流企业将面临更大的竞争压力。

2 目前我国医药行业物流管理面临的主要问题

2.1 物流概念模糊

“物流”这一概念最早在20世纪80年代引入国内, 随着改革开放引导经济的深入发展, 进入20世纪90年代, 实力强劲的跨国公司开始全面进入中国市场, 物流的概念进一步传播, 并带动了物流需求促进了我国物流业的发展。时至今日, 还有一些药品从业人员不清楚现代物流的准确含义, 简单的把现代物流理解为运货物运输, 把配送中心看做为仓库。现代对物流系统的定义囊括了仓储、运输、流通加工、配送、现代信息处理等功能要素, 缺失任一环节, 都不能称为物流[2]。由于观念不清, 仍有一些人无视现代物流的重要性, 没有意识到它联系着现代竞争力, 回报与竞争共存其中。

2.2 我国药品流通环节和交易层次多、交易途径繁杂

与药品物流成熟国家相比, 我国药品流通在各环节及层次上都存在差距。药品从出厂到最终消费者手里, 在国外成熟市场一般为2～3个, 在我国往往有6～7个环节。而批发环节一般就有地区总经销、市级批发商和县级批发商等等, 此外, 厂家往往要设立办事处, 与各级批发商及医院或零售药店打交道[3]。多余的是, 批发商和厂家办事处又都可直接对医院或零售药店进行销售, 导致药品流通混乱, 难以控制。这是我国医药流通业低效率、高成本、服务差的主要原因。在分销方面, 环节多、层次多, 信息流通不畅, 直接导致物流成本高, 间接造成整个行业的毛利持续下降。

2.3 效率低、信息不对称导致批发消耗大量成本

繁杂的交易环节和交易渠道是交易信息不对称、不透明的罪魁祸首, 这必然导致在药品流通过程中效率和效益的无辜损耗, 这种损耗直接表现在药品价格所包含的高昂的流通成本。而高成本的批发必然导致高成本销售, 最终使药品价格攀升难下。导致高额的批发成本除了上述原因, 我国独特的“逆向调节”机制是另外一个帮凶。药品作为特殊商品的性质以及医院几乎垄断买方的市场地位, 以及在我国医疗机构特有的“以药养医”的大背景下, 药品价格独特的“逆向调节”机制应运而生, 医院及医生的获利多少与药品价格高低是正相关的, 所以, 这也导致药价居高不下。

2.4 我国药品物流信息交流水平落后

在世界范围内, 物流信息迅猛发展, 这主要归功于包括因特网技术、电子数据交换系统、订单管理系统、运输控制系统、条形码, 无线电设备以及机械自动化等新兴的技术产业, 这些新兴资源已经融入到物流领域并为其快速发展提供动力, 这些资源能够使企业在极力降低成本而不损害服务的同时, 给整个管理系统提供必须的信息, 而有效的信息可以帮助企业快速无误的满足客户的物流需求。然而目前我国信息化建设落后, 在信息资源开发利用以及共享程度上, 都与国外先进成熟的物流管理存在较远的差距。通过网络进行信息仍然很少, 关于医药流通的共享信息只供给企业内部, 当然对目前整个医药流通领域信息一体化的发展趋势难以适应。导致信息不能发挥对物流的指导作用, 遗憾的使现代物流的高效性无法为企业提供优势资源。

2.5 国内医药流通企业运行机制过于教条化

虽然通过实施药品经营管理规范 (GSP) 认证在国内药品流通领域淘汰了一批不符合GSP规范的企业, 但由于在结构调整、兼并、重组以及产权改革上仍存在诸多不足, 致使大多数企业仍无法适应医药市场的激烈竞争环境。如一些中小型企业, 由于行业的集中度低, 规模小, 核心竞争力缺乏, 导致中间费用过高, 利润降低, 企业效益理所当然的差。而相对的, 在欧美发达国家, 药品市场的集中度非常高。如欧盟排在前3位的药品分销企业市场占有率为65%, 则美国占到95%, 日本排在前5位的为80%, 日本药品销售额占世界药品市场的份额为12%, 共有147家药品分销企业参与。药品销售额占世界药品市场的份额>40%的美国, 药品批发商仅有70家[2]。由于他们集中度高的优势, 使这些国家能够以较低的行政成本有效地对市场流通进行监管。而导致我国医药行业的缺陷有诸多因素, 其中包括不完善的医药市场, 不健全的市场体系, 低效的政府调控, 混乱的市场流通秩序等。目前我国医药流通领域存在一系列不足, 如流通企业规模小、数量多、市场分散、效益低下。依据中国医药商业协会统计数据, 我国有医药批发企业1.6万家, 年销售额超5000万元的企业不到5%, 排名前10位的批发企业销售额合计占市场总额的20%[3]。这些巨大的数字反差, 显示出我国医药流通企业与世界先进企业的巨大差距, 其中表现在, 流通组织、营销对象、流通技术和设备、经营行为等方面。

2.6 医药物流服务意识不强

北美第一大的医药批发商麦克森公司依据其自身优势及实力 (覆盖全美的分销网络和配送中心、畅通的运输渠道以及相应的物流技术) 为全美的目标客户全天候配送药品, 效率以小时为单位计算, 以保证全系统货物不间断供应。而我国的药品物流供应效率则以天为单位进行衡量, 并且节假日不隶属工作时段。这种巨大差距所导致的后果不仅不利于政府对医药资源的调控, 而且对于应对大规模公共卫生突发事件, 也将是措手不及, 间接对社会稳定形成较大的隐患。

3 对我国药品现代物流发展的建议

3.1 发挥政府在推动医药物流中的作用, 在药品流通领域推进体制改革

首先, 政府相关部门间的政策应该衔接顺畅, 无冲突, 重现实;其次, 政府相关部门制订相应的科学的严谨的行业标准及法规, 整个行业依此制订物流的标准化工作。如药品编码, 物流作业相关设备、包装、运输、装卸工具等, 都需要统一的标准, 而政府在此工程中起到引导与督促作用;再次, 资金以及税收方面的优惠政策也需要政府出台及执行。如国药物流、重庆和平药房、广州医药公司等11个单位的在建物流中心都由国债贴息。另外, 关于企业普遍面临的资金问题以及技术和管理革新, 可以依据具体情况吸纳部分外资和民营资本, 例如实行股份合作制和公司制, 而组建起的物流企业集团, 可使企业的综合竞争力得到进一步提升。

3.2 企业和政府都应高度重视医药物流配送基础设施建设对于企业, 相关的医药物流设施包括制药企业、仓库、转运设施及零售药店。

而政府的责任在于, 制定相应的设施规范标准。物流配送相关设施的规模、数量、及地理位置直接影响物流成本以及服务质量。所以, 物流基础设施和技术设备应得到企业的足够关注和重视, 包括建设和升级。而公路、铁路、航空、海运及信息通讯等社会基础设施的优劣, 关系到药品物流发展能否步入规范化、规模运作化, 这部分的责任主要由政府负责。新建和改造的关系要依据具体的环境进行处理, 在具体的区域进行的医药物流建设, 要合理的最大限度的利用资源, 新建与改造合理结合, 技术和设备引进要切实际, 兼顾先进与实用, 建设以最大网络化为指导, 经营以合理规模化为目标, 效益最大化为最终目的。

3.3 发展和应用现代化信息技术, 最终实现信息资源共享

在当今社会, 虽然一些企业建立了自己的医药销售网, 但这主要是为了解决自身或者其所在集团的利益的采购或销售问题, 还没有把眼光上升到把自身纳入到整个行业的信息系统节点中。现代信息技术的发展为现代物流信息交流提供依据, 互联网联的发展使信息资源共享成为现实。最新的物流信息物使企业及时掌握最新物流信息, 帮助企业进行科学决策、物流方案制定、快速准确配送, 并保证物流成本最小化。关于信息化建设的投入, 企业和政府都应足够重视, 尤其政府在公共信息平台以及智能交通指挥系统的建设上要有所作为。

3.4 加大现代物流管理的观念的普及以及相关人才培养力度[4]

在观念普及方面, 以现代物流的基本知识讲座、专题研讨会等方式进行, 其中需要药学会与选宣部门的通力合作。关于药品物流人才培养, 我国面临着较为严峻的形势, 急需大批高等医药院校培养的同时具备药学知识和熟悉物流管理的专业人才, 为我国的医药物流的辉煌发展提供深厚的智力保障。

3.5 发展医药第三方物流

第三方物流作为中介联结厂家、批发商以及零售商, 具有独特优势。今后第三方专业物流将成为我国医药物流发展的主导, 这是由两方面因素决定的。首先, 在成本上第三方物流比企业自身的单一物流更具优势, 服务更为专业。其次, 在国家政策偏重上第三方物流更占优势。发展医药第三方物流, 政府、企业、市场因素都应考虑在内, 资源的配置, 整体的规划布局以及宏观的调控, 都应以现代供应链理论和物流管理理论为参考依据, 科学决策。

4 结论

随着我国医药流通体制改革的深入进展, 开始显现着这样的发展趋势:其一是医药物流交易逐渐实行电子化, 并且交易各方共存于第三方所构建的虚拟交易平台。其二是我国的药品物流愈来愈朝专业化方向发展, 依赖于第三方物流的专业高效及低成本。依据市场需求及遵循全球经济发展一体化的大趋势, 政府和企业正积极参与, 各司其职, 以现代物流理论为指导, 逐步建立能够适应全球竞争环境的医药流通体系。

摘要：控制流通成本对医药企业的经营业绩至关重要。流通成本下降直接体现在经营成本的下降、利润的增加, 以及企业竞争力的增强。我国药品流通环节多, 交易层次多, 导致信息交换不对称、不透明而使药品流通效率低下, 必然导致销售成本上升, 从而迫使药品价格居高不下。控制好药品流通成本并使之不断下降, 是医药企业不断降低成本、增加利润的重要手段之一。本文对国内医药企业物流管理进行论述, 在相关理论的基础上, 提出降低药品流通成本的途径和方法。

关键词：控制成本,医药企业,物流管理,利润

参考文献

[1]中国执业药师协会.全国执业药师继续教育教材[M].北京:中国中医药出版社, 2004.

[2]詹学峰, 龚时薇.对我国医药物流管理发展的几点思考[J].医药导报, 2007, 26 (1) :97.

[3]刘力, 李铁成.重构我国医药行业的供应链[J].信息与电脑, 2004 (3) :20-24

生物医药洁净管道系统 篇9

该公司洁净管路系统包括:大容量注射剂的配液系统;中药注射剂的配液系统;滴眼剂的配液系统;无菌原料药、生物制剂、血制品、疫苗等物料管道系统。同时, 在这些系统中可配置CIP在线清洗系统和SIP在线灭菌系统。

按工艺与验证要求配置自动化控制与数据采集功能, 可实现如下功能:

(1) 监控功能:对配料过程的物料配比、配方、瞬时流量、日累计、月累计、年累计等参数进行精确测量、检测和监视; (2) 画面显示:通过计算机显示器显示配料过程中有关控制参数的运行状况, 以及显示实时配料曲线和表格; (3) 打印管理:可随时打印配料报表, 以便保存和查询, 并且实现配方参数的对比; (4) 通讯功能:工控机与PLC和仪表之间可进行双向数据及信息交换; (5) 数据处理:可自动对采集的信号进行运算处理, 并输出相应的控制量; (6) 控制功能:根据操作前相应的设定值, 自动控制设备的正常运行; (7) 报警功能:上位机以画面方式和声光信号方式对各种参数超限或设备状态异常进行报警。

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生物医药洁净管道系统 篇10

该公司洁净管路系统包括:大容量注射剂的配液系统;中药注射剂的配液系统;滴眼剂的配液系统;无菌原料药、生物制剂、血制品、疫苗等物料管道系统。同时, 在这些系统中可配置CIP在线清洗系统和SIP在线灭菌系统。

按工艺与验证要求配置自动化控制与数据采集功能, 可实现如下功能:

(1) 监控功能:对配料过程的物料配比、配方、瞬时流量、日累计、月累计、年累计等参数进行精确测量、检测和监视; (2) 画面显示:通过计算机显示器显示配料过程中有关控制参数的运行状况, 以及显示实时配料曲线和表格; (3) 打印管理:可随时打印配料报表, 以便保存和查询, 并且实现配方参数的对比; (4) 通讯功能:工控机与PLC和仪表之间可进行双向数据及信息交换; (5) 数据处理:可自动对采集的信号进行运算处理, 并输出相应的控制量; (6) 控制功能:根据操作前相应的设定值, 自动控制设备的正常运行; (7) 报警功能:上位机以画面方式和声光信号方式对各种参数超限或设备状态异常进行报警。

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浅谈医药化工的安全生产管理 篇11

【摘要】随着社会的发展和进步，国内医药化工的安全生产管理也要随之提升，不可固步自封。文章针对医药化工的现状进行分析，讨论了安全生产管理的措施与方法。

【关键词】医药化工；安全生产；管理；本质安全

中国医药化工行业已经成为世界知名的原料药生产基地，也是是国内的重点行业。GDP总值也占整个制造业比例越来越大，在很多地方已经成为当地的支柱产业。该行业的稳定也直接关系到周边居民的稳定和社会的和谐发展。如果医药化工行业频频发生事故，势必会引发多方位的关注，甚至恐慌。医药化工的发展过程中，安全生产都是永恒的标准。针对整个医药化工行业安全生产管理进行开展分析，具有重要意义。

一、医药化工的安全生产管理现状分析

（一）使用危险化学品多，工艺风险大 目前国内大部分医药化工行业，普遍存在规模小，品种多的状况。大部分的医药中间体和原料药的合成，均离不开有机合成。而在工艺合成必将使用到较多的易燃、易爆、有毒、有害等危险化学品，这些危险化学品如果在贮存和使用过程中，如果操作不当，很可能引发火灾、爆炸、泄漏等直接安全事故。特别是近几年来，发达国家制药行业产业链的转移，国内很多医药化工行业在为国际制药巨头进行产品合同定制。使用到的很多原材料和中间体均是新的化学物质，合成工艺也是新的合成路线。这些物质和工艺在很多时候在国际上也是不常见的，它们的风险性更是不得而知，再加上意识问题，资源有限，国内医药化工企业对工艺安全信息了解不足，相应的安全控制也就变得不可控，稍微发生一些异常，就可能引发安全事故。这也是目前国内医药化工企业的一个通病。

（二）先天设计不足，设施设备落后 很多医药化工企业建厂在上世纪末和本世纪初，由于当时的安全意识的不足和法规不完善，造成很多先天性的不足。如防火间距的不足，防火分区的不完善，设施设备敞开式作业等，在先天性设计存在问题。而由于近年来，国家环保部门、药品GMP管理部门对作业环境和周边环境要求均在提高，迫使企业进行密闭操作，密封作业，不得随意通风、排放。企业迫于压力进行了局部整改，进行了密闭操作，但由于先天设计的问题，很难做到根源上的彻底整改。往往是达到了环保、质量的要求，但又带了新的安全问题。先天设计不足，设施设备落后，是当前安全生产的重要问题，必须采取有效措施予以解决。

（三）安全管理意识不到位 医药化工的安全生产标准不断提升，特别是国内近期一些重大安全事故的发生，使得一些企业的负责人对安全越来越重视。但对安全的重视不代表安全意识的提升。很多企业往往进行是间断式，运动式安全管理，未把安全工作真正的融入日常的运行之中。往往认为安全是安全经理和安全部门的事，安全工作做不好，出了安全事故需要安全部门负全责。很多企业所谓的安全工作就是应对政府和客户的检查，而不是根据自身的情况去考虑。政府和客户要求的，我就去做。政府和客户没有要求的，我坚决不做。这些都是企业管理层安全意识不到位的体现。

二、医药化工的安全生产管理对策分析

当今社会越来越严峻的形式，要求医药化工必须满足安全生产的高标准，必须做到系统的全方位提升，在多方面提升管理效果，建设安全生产环境，减少危险因素。

（一）加强安全本质化研究 本质安全在医药化工行业，已经提了很多年，但在以前更多的是关注设备，而对物质本身和工艺本身缺乏基层数据的支持。这也使得设备的本质安全成为无源之水，无本之木。毕竟设备是为工艺服务的。只有在确切了解物质安全信息和工艺信息的基础之上，才能设计安全的工艺流程，知道在万一反应失控时如何处理。也知道哪些是反应的禁忌，就像老虎的屁股是摸不得的，才能对症下药，选择合适的设备和安全连锁装置来进行控制。对于新物质和新工艺来说，要了解物质物理化学特性和安全数据，都需要进行专业设备测试或者专业机构进行测试。

（二）强化设计要求，加快装置设备改造 国家各相关部门应尽快完善相关医药化工行业的设计规范和指导原则，并加以固化，避免朝令夕改。企业在进行新项目新车间的设计时，充分考虑安全、员工职业健康、环保、质量、生产等全方位的要求，邀请行业资深设计公司，结合国际制药行业先进的理念进行车间的设计。同时应把符合国家规范作为设计的最低要求，把一些安全做法，如惰性保护系统、安全连锁装置、紧急释放系统、密闭进料装置等形成标准模板设计，应用到常规的车间设计当中。对于一些特殊的物质和反应，应用专业的风险分析工具，辨识出其中的风险，并进行专业针对性的设计。对于以前不符合现在安全理念的生产线和装置设备，制定整改计划表，逐步进行彻底的改造和置换。而政府相关部门也应对企业的升级改造进行督促并予以支持。

（三）加快企业全员安全意识的提高 医药化工企业负责人和管理层应加快安全意识的改变，充分认识到安全在于管理层重视，在于全员参与，绝对不是任何一个部门所能做好的。加强安全知识的宣传，把安全的要求进行细化，分解到日常的任何一个操作规程和工作环节之中。建设系统的企业安全文化体系，组织进行各种形式的安全活动和宣传，让企业的每一名员工，每一名相关者都认识安全，了解安全，哪些是不能做的，哪些是一定要遵守的。长此以往，安全氛围逐步形成，彻底把安全文化融入企業的骨髓。安全工作必然取得长效进展。

（四）资源投入是关键 安全工作要做好，资源投入是关键。不管是安全信息的测试、设计时的安全保证和设施设备改造，还有安全文化的宣传都需要大量的资源投入，包括物质资源和人力资源。所以医药化工企业需要在这两方面下足功夫，加大投入。在安全资金投入方面，国家已经有明确要求和规定。企业应严格按照规定设立安全专项资金帐户，做好年度预算，保证安全资金不少于规定限额，确保各项安全费用的有效支出。人员方面更需要专业技术的支持。医药化工行业的安全是一个大学科，它不仅包含了安全专业知识，安全技术规范，安全管理体系，还要求具有丰富的生产工艺和设备知识。而这些仅靠一两个人是很难做好的。需要多种专业技术人员，共同努力，深入日常安全管理之中，还需要各个部门的共同配合，才能将整个安全管理工作做好。

总结：本文对医药化工的安全生产管理进行讨论，国内大部分的企业都能够做到逐步改善管理手段，提高安全环境标准。但各类安全事故的反复发生，也为生产敲响了警钟，即便是在无任何事故发生的情况下，安全生产也不能有所怠慢，应不断的进行总结、分析，找出潜在的隐患、危机，实施配套管理手段进行控制、解决，完善安全生产管理体系，促使医药化工的各项工作都保持在最安全的标准上。

参考文献

[1]陈冰.浅谈化工企业安全生产管理[J].安全生产与监督，2010，02：34-35.

生物医药洁净管道系统 篇12

该公司洁净管路系统包括:大容量注射剂的配液系统;中药注射剂的配液系统;滴眼剂的配液系统;无菌原料药、生物制剂、血制品、疫苗等物料管道系统。同时, 在这些系统中可配置CIP在线清洗系统和SIP在线灭菌系统。

按工艺与验证要求配置自动化控制与数据采集功能, 可实现如下功能:

(1) 监控功能:对配料过程的物料配比、配方、瞬时流量、日累计、月累计、年累计等参数进行精确测量、检测和监视; (2) 画面显示:通过计算机显示器显示配料过程中有关控制参数的运行状况, 以及显示实时配料曲线和表格; (3) 打印管理:可随时打印配料报表, 以便保存和查询, 并且实现配方参数的对比; (4) 通讯功能:工控机与PLC和仪表之间可进行双向数据及信息交换; (5) 数据处理:可自动对采集的信号进行运算处理, 并输出相应的控制量; (6) 控制功能:根据操作前相应的设定值, 自动控制设备的正常运行; (7) 报警功能:上位机以画面方式和声光信号方式对各种参数超限或设备状态异常进行报警。

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