猪繁殖障碍性疾病

猪繁殖障碍性疾病（精选10篇）

猪繁殖障碍性疾病 篇1

近年来!随着养猪业由散养向规模化转变!猪的繁殖障碍性疾病已成为规模化猪场最主要的疾病之一!据不完全统计!繁殖障碍性疫病发病率达!"#!$"#!平均%"#以上!给养猪业带来很大的经济损失!严重影响了养猪业的持续健康发展"

&繁殖障碍的病因

!"!病毒性繁殖障碍性疾病是最主要的原因

猪繁殖与呼吸综合征!狂犬病毒#乙型脑炎病毒#猪细小病毒#猪瘟病毒#猪圆环病病毒#脑心肌炎病毒#猪肠道病毒#流行性感冒病毒#猪巨细胞病毒等!目前危害最大的是$繁殖与呼吸综合征#伪狂犬病#细小病毒#乙型脑炎#猪瘟和猪圆环病毒病等&种"

!"#单独细菌性繁殖障碍发生较少

主要包括布鲁氏杆菌病#李氏杆菌病#链球菌病#衣原体病#钩端螺旋体病#猪附红细胞体病等"单独一种病因引导繁殖障碍性疾病的较少发生!最为常见的是猪附红细胞体和链球菌混合感染或继发感染"李氏杆菌和猪钩端螺旋体病少见"

最为常见的危害最大的是与猪繁殖与呼吸综合征#猪伪狂犬病#猪圆环病毒病混合感染或继发感染!往往在疫病的后期出现!导致种母猪死亡率增加!经济损失巨大!因此必须引起高度重视"大部分链球菌感染发生在猪繁殖与呼吸综合征之后!因此单纯预防链球菌其效果会是时好时坏"其实很多疫病要有效地得到控制!必须首先控制猪繁殖与呼吸综合征"

!"$寄生虫性繁殖障碍性疾病很少

引起猪繁殖障碍的寄生虫病有猪弓形体病和猪冠尾线虫病"猪弓形体病主要发生在散养猪较多的地区!因为弓形虫的发育必须在终末宿主%猫科动物体内进行有性生殖"规模化猪场禁止养猫等动物"

!"%中毒性繁殖障碍性疾病时有发生

中毒性繁殖障碍性疾病!主要包括霉饲料中毒!酒糟中毒!马铃薯中毒!菜子饼中毒!棉籽饼中毒!硒中毒等"其中霉饲料中毒主要由赤霉菌中毒#青霉菌素中毒和黄曲霉素中毒引起"这些病时有发生!特别是潮湿地区的玉米和谷物易发霉!在霉变不严重时!不易引起足够重视!长期饲喂轻则引起减食!生长缓慢!重则引起繁殖障碍!发病死亡"

!"&维生素和微量元素性繁殖障碍偶有发生

维生素不足引起的繁殖障碍性疾病包括维生素’缺乏#维生素 (缺乏&维生素 (!缺乏!泛酸缺乏’#维生素) 缺乏和维生素*缺乏等病"

钙磷和微量元素不足引起的繁殖障碍包括钙磷缺乏症#锌缺乏症#锰缺乏症#碘缺乏症及铁缺乏症等"

!猪繁殖障碍性疾病的流行和发病特点

猪繁殖障碍性疾病流行和发病特点主要表现有以下几个方面$

#"!传染性疫病是繁殖障碍疾病中最大的威胁

集约化规模化猪场饲养量大!密度较高!周转频繁!一旦疫病传入!就可能很快波及全群!引起全群暴发流行!经济损失巨大"规模化猪场!传染性疾病约占猪疫病的+, #!传染性繁殖障碍性疾病约占繁殖障碍性疾病的-"#"因此!防制猪的传染性疫病既是控制猪繁殖障碍性疾病的主要内容!也是规模化猪场疫病控制的重点"

#"#新的疫病不断出现!老的疫病又以新的形式出现

随着我国养猪业的迅速发展!国内各地区及国际间的种猪和商品猪的流通增多"由于缺乏有效检测手段!因此为疫病的发生和流行创造了条件"!"世纪-"年代以来就新发现了."多种传染病!包括传染性接触性胸膜炎#副猪嗜血杆菌病#猪繁殖与呼吸综合征!猪圆环病毒!型感染!猪附红细胞体病和猪增生性菌炎等!这&种猪病中有%种可以引起繁殖障碍性疾病"这些新病的发出给我国养猪业造成了巨大的危害"与此同时!一些原已控制的疫病!以新的形式出现!如猪瘟表现为非典型和繁殖障碍型等"一些老的疫病重新抬头!如链球菌病#弓形体病等都造成了很大的危害"

#"$多病原混合感染和继发感染

猪群发病往往由两种或两种以上病原体相互协同造成的!多病原混合感染和继发感染已普遍存在"在多病原混合感染中!主要有以下几类#

病毒与病毒的混合感染#如猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒!型!猪瘟与猪伪狂犬病!猪瘟与猪繁殖与呼吸综合征!猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒!型三重感染等"

病毒与细菌混合感染#猪繁殖与呼吸综合征和猪附红细胞体病!猪圆环病毒!型与猪附红细胞体病等"

细菌与细菌混合感染#附红细胞体与链球菌!附红细胞体与大肠杆菌等"

细菌或病毒与寄生虫或与非传染性疾病混合感染#如弓形虫病与猪瘟$链球菌等混合感染"

多病原混合感染和继发感染!造成猪群发病后临床症状复杂!病情严重!发病率和死亡率增高!加大了诊断和防治的难度"

!"#细菌性和寄生虫性繁殖障碍疫病的危害加重

随着集约化养猪场增多!规模不断扩大!饲养管理跟不上!技术和资金储备不足!环境卫生条件差等原因!细菌和寄生虫污染越来越严重!发病明显增多!如链球菌病!猪附红细胞体病!弓形虫病等!其中不少病原广泛存在于养猪环境中!可通过多种途径传播"由于抗生素和磺胺类菌物的普遍应用!使病原菌耐药性越来越强!有的已成为养猪场的常在菌和常发病"

!"$营养代谢病和中毒性疾病增多

饲料配合或储备不当!维生素$微量元素等缺乏易引起母猪繁殖障碍!尤其饲料易发霉变质!当猪采食霉变饲料后!其生产性能和免疫功能下降!可导致母猪怀孕期胚胎死亡!甚至不育和流产"

&主要防治措施

%"&免疫是防病的基础和关键

有计划地进行免疫是预防和控制猪繁殖障碍性传染病发生的关键措施!也是构成生物安全体系的重要措施"

明确免疫哪些病!选用哪些疫苗"对种猪场和规模化猪场!强制免疫的有口蹄疫$猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征%必须免疫的有猪伪狂犬病$细小病毒病$乙型脑炎$猪链球菌病等"免疫密度常年保持在!""#!免疫抗体有效合格率均在$"#以上"

制定科学合理的免疫程序!根据当地疫病流行种类和流行特征!猪场的生产特点!猪的日龄!各种疫苗的特性!母源和苗源抗体的消长规律!合理制定预防接种次数$剂量$时间间隔等!并根据监测结果及时调整免疫程序"

%"!搞好疫病监测是做好免疫和防病工作的保障

规模化猪场!要定期进行抗体监测!制订防疫具体措施和优化疫病防制计划"

定期进行病毒性繁殖障碍性疫病免疫抗体水平检测!尽可能淘汰和消除亚临床感染或隐性感染猪"

通过抗体监测!随时掌握猪群的免疫状态$母源抗体水平等!确定最佳免疫时间!制订合理的免疫程序"

如果监测发现虽经确切免疫或多次免疫!仍不产生抗体或抗体水平低下者!或确认是猪瘟等引起的繁殖障碍性母猪!必须进行淘汰"

%"%做好卫生消毒工作

消毒是切断疫病传播途径$杀灭或消除存活在猪体或猪场周围环境中病原体的有效方法"规模化猪场给疫病传播创造了有利条件!为了预防传染病的发生!必须对猪体$猪舍$物体表面和猪舍周围环境定期进行消毒"消毒前必须先进行清扫清洗!消毒效果才会较好!尤其要注意卫生死角和食槽$堆放物等易忽略地方的消毒"选用消毒药物时!应选用高效低毒$广谱$作用时间长$正规厂家生产的合格产品!并及时更换种类"

%"#实施封闭隔离饲养

实行封闭隔离饲养!在猪场大门必须设立消毒池!配备更衣消毒间$高压冲洗消毒设备!生活管理区和生产区之间的人员入口和饲料入口应以消毒池隔开!人员必须在沐浴$更衣$换鞋!经严格消毒后方可进入生产区%加强对装猪台$人员出入口$污水排出口$饲料出入口等管理和消毒"严格限制人员流动和外来猪肉及肉制品进入"

%"$定期开展驱虫!灭鼠!灭蝇蚊

驱虫$灭鼠$灭蝇蚊是疫病综合防制措施之一"寄生虫$蚧螨$球虫$绦虫$鞭虫等使得猪群饲料利用率降低!生产性能下降!猪场每年必须按计划定期进行驱虫"

鼠类与吸血昆虫是许多人畜共患病和猪传染病的传播媒介与传染源!鼠类可能播%"多种传染病!蝇蚊能传播!$种疾病!如乙型脑炎等由蚊传播"

%"’提高饲养管理水平

饲养管理水平的高低与动物疫病的发生有着密切的关系"加强饲养管理!给猪群创造一个良好的生长环境"做好猪舍通风$换气!保证猪舍的空气质量!注意冬季保暖$夏季降温%保持猪舍的干燥$清洁$卫生%减少饲养密度等"按不同日龄的营养要求!供给营养齐全$均衡的饲料!保证猪的生长发育!特别要避免饲喂发霉变质或含霉菌毒素的饲料"分娩舍$保育舍要遵守&全进全出’和&空栏消毒$间歇一周’的原则"

猪繁殖障碍性疾病 篇2

摘要:随着猪场规模化、集约化程度的不断提高,猪病的种类也在不断增加,特别是近年来的母猪繁殖障碍性疾病严重制约生猪产业的发展。2004年我们引进了带有外种血缘的外种猪洋二元母猪，进行了优良品种推广，结果80%的猪场母猪普遍出现第一胎发生流产、早产、死胎，新生仔猪和断奶仔猪发病率和死亡率增高，高达20%，而母猪一般无临庆症状，对这情况我们凝似是母猪繁殖障碍性疾病，故进行了血清调查。共采血抽样237份，分离血清212份，并对分得的212份血清全部进行蓝耳病（pRRS）检测，其中阳性80份，阳性率37.7%；对其中的160份血清进行了伪狂犬（pR）检测，160份进行了猪瘟（HC）检测，160份血清进行了细小病毒（ppV）检测。结果表明:一十三个猪场均有以上母猪繁殖障碍病存在。由此可见：母猪繁殖障碍病在我县外种猪场已普遍存在。

关键词：母猪;繁殖与呼吸综合征;调查;血清学;检测

As hog farms have increased in both size and efficiency,so have hog disease types,In rencent yesrs,the problem has been especially serious among breeding sows,where disease has increased inferticity and negatively affected the development of the hog breeding industry In 2004,blood was collected from 237 sous From these,212 samples of serum were successfully produced and tested for bluc Ear pisease(pRRS).The positive test rate Was 37.7 percent(80 positive samples)Also tests for three types of disease porcine pseuudo rabies(pR),swine Fever(HC),and wicroscopic Viral infection(ppV)were performed,each test on 160 of the samples.Sow;porcine reproductive and respiratory

母猪繁殖障碍疾病是近年来危害母猪的一种主要的疫病，现已被广范受到人们的重视，它以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔、畸形胎和母猪不育、配不上种为主要特征的一类疾病。此病主要包括猪瘟(HC)、猪伪狂犬病(pR)、猪细小病毒病(ppV)、繁殖障碍与呼吸综合征(pRRS)和猪乙型脑炎(JE)等几种病。2004年我们对存在有明显繁殖障碍病的13个猪场的237母猪头进行采血，分离血清212份，并对分得的212份血清全部进行了检测，对其中的160份血清进行了猪伪狂犬、猪细小病毒检测，并根据检测结果对母猪繁殖障碍原因进行了分析总结，现将详细情况分述如下。

材料和方法

1.1 材料

1.1.1 被检血清

被检血清来13个母猪场，耳静脉采血，3600转/min分离血清，待检。

1.1.2 主要诊断试剂

蓝耳病ELISA试剂盒：由美国IDEXX公司提供；

猪瘟诊断抗原及阴、阳性血清：由兰州兽医研究所提供；

猪伪狂犬LAT诊断液试剂盒：由华中农业大学提供；

猪细小病毒LAT诊断液试剂盒：由华中农业大学提供。

1.2 方法

1.2.1母猪繁殖于呼吸综合症方法：间接ELISA

A采样：常规采血，分离血清，无腐败、溶血、凝块和沉淀。

B准备：

A试验前将所有试剂从冰箱中取出，置室温下达到室温，并轻轻摇匀，用后立即放回冰箱。

B将达到室温并完全溶解的洗液深缩用灭菌水或去离子水稀释10倍。

C将待检血清用稀释液进行40倍稀释；注意匆将阳性/阴性对照血清稀释。

C取出抗原孢被的96孔板（该板的1、3、5、7、9、11列孔包被的pRRS抗原，2、4、6、8、10、12列孔包被的正常MARC—145细胞抗原），在工作表上标记好样品的位置。

D取100UL阴性血清分别加入C1、C2、D1、D2孔中。

E取100UL阳性血清分别加入A1、A2、B1、B2孔中。

F取100UL稀释的待检血清分别加入相邻的pRRS抗原孔和MARC—145细胞抗原孔（NHC）中。

H在室温下孵育30mim。

L将反应板孔里的液体倒入废液缸，并在吸水纸上扣干。

J每孔加入300UL洗涤液（含Tween—20的pBS），置室温约3mim，弃去孔中液体，重复3—5次，最后一次在吸水纸水轻轻扣干。

K每孔加入100UL酶标抗体复合物，在室温下孵育30mim。并利用此空隙，取等量底物浓缩液和底物稀释液混匀（如5.5ml：5.5ml）。

L重复I、J操作。

M每孔加入100UL稀释好底物溶液，在室温下孵育15mim。

N每孔加入100 终止液

O用酶联免疫检测仪于650NM波长下测定各孔的吸光度值。

Q结果判定：

a pc：pRRS—NC：pRRS≥0.150，试验方成立。

b S/p≥0.4，样品血清pRRS抗体阳性；S/p＜0.4，样品血清pRRS抗体阴性。

1.2.2 猪瘟检测方法：正向血凝试验

a取一洁净玻片，以蜡笔划成3—4c㎡小格，如下图

血清号 第1格 第2格 第3格 第4格

阳性血清对照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

阴性血清对照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

血清样品1 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

血清样品2 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

b试验前，先将待检血清、标准血清和抗原置于室温，使其达到20℃。

B将待检血清、标准血清按上表中的量，垂直接触玻片分别加到各方格内。

C摇匀抗原，每一血清格内分别垂直加入0.03ml抗原。

D自0.01ml血清格开始，用牙签将抗原与血清完全混合，摊开直径2CM左右，依次至0.02ml、0.04ml、0.08m血清格，一个血清样使用一牙签。

E轻轻摇动玻片后，室温静置5—8min。春冬季节室温较低时，可置于30℃左右的温箱中。

F记录结果

出现大凝集片或小粒状物，液体完全透明，即100%凝集。

有明显凝集片和粒，液体几乎完全透明，即75%凝集。

有可见凝集片和颗粒，液体不甚透明，即50%凝集。

1.2.3 猪伪狂犬检测方法：乳胶凝集试验

操作步骤

取待检样品、阳性/阴性对照血清和稀释液各一滴，分别置于玻片上，各加一滴乳胶抗原，用牙签或火柴棍搅拌，并轻轻摇动1—2min后，于3—5min内观察结果。

也可将血清作倍比连续稀释，每个稀释度加乳胶抗原进行定量分析。

C判定结果：

A所有对照成立，即阳性血清呈“ ”，阴性血清和稀释液呈“—”，试验方有效。样品出现“++”以上者为阳性。

1.2.4 猪细小病毒检测方法：乳胶凝集试验。

调查内容

2.1 流行病学调查：通过查阅记录，调查种源、胎次，发病的季节性。

2.2 饲养管理调查：主要包括饲料质量，营养成份，有无霉变；有无环境、机械等不良因素引起的，防疫、免疫、消毒是否落实到位。

2.3 临床病例剖解：包括对繁殖母猪的临床检查及对发病母猪所产部分弱仔及新生病仔猪的病理剖检观察。

2.4 血清学检测：对采得的212份血清样品进行蓝耳病抗体检测和部分血清的伪狂犬、猪瘟、猪细小病毒检测。

检测结果及讨论

3.1发生繁殖障碍的母猪有长白、约克及长白╳约克，发病母猪没有明显的品系差别；发病的胎次主要集中在第一胎，在第一胎过后，很多母猪不再表现明显的繁殖障碍病(说明在第一胎过后产生了抗体对该病有一定的免疫保护力)；发病没有季节性，一年四季均可发病；发病猪主要表现产死胎、木乃伊胎、弱仔和新生仔猪发病死亡。

3.2 猪场的饲料基本上都统一饲喂母猪专用料，不存在霉变和质量问题，也无环境或机械因素引起的流产和死胎。在采血检查时除两家猪场拿不出严格的免疫记录档案外，其他猪场都按免疫程序进行了免疫，并做到定期消毒。

3.3 剖检弱仔和新生病仔猪，大体表现一致，体表贫血苍白，皮下脂肪多黄染，肾呈土黄色，在表面有小出血点，有的淋巴结水肿出血呈大理石样状，心包积液，小叶性肺炎，肝褐黄色。

3.4 血清学检测结果：

母猪繁殖障碍疾病血清学检测统计表

猪场 蓝耳病 伪狂犬 细小病毒 繁殖障

碍病史

样品数 阳性数 阳性率 样品数 阳性数 阳性率 样品数 阳性数 阳性率

1场 35 10 28.6% 14 8 57.1% 14 6 42.9% 11头流产、死胎、木乃伊胎

2场 32 7 21.9% 17 10 58.8% 17 8 47.1% 记载不详

3场 14 5 35.7% 14 10 71.4% 14 9 64.3% 14头流产、死胎、木乃伊

4场 20 14 70.0% 20 14 70.0% 20 16 80.0% 4头发流产

5场 26 13 50.0% 13 11 84.6% 13 9 69.2% 记载不详

6场 13 2 15.4% 13 6 46.2% 13 7 53.8% 9头流产、死胎、弱仔、木乃伊、7场 9 1 11.1% 9 6 66.7% 9 5 55.6% 1配不上种、1头产死胎、7头流产、弱仔

8场 11 0 0.0% 11 8 72.7% 11 8 72.7% 11头流产、死胎、木乃伊、弱仔

9场 12 7 58.3% 12 6 50.0% 12 7 58.3% 12头流产、死胎、弱仔、木乃伊

10场 7 2 28.6% 7 6 85.7% 7 4 57.1% 7死胎、木乃伊

11场 7 3 42.9% 4 2 50.0% 4 3 75.0% 7头发生过流产、死胎、木乃伊

12场 24 16 66.7% 24 20 83.3% 24 17 70.8% 24头发生过流产、死胎、弱仔

13场 2 0 0.0% 2 2 100.0% 2 1 50.0% 2头后备发病猪

合计 212 80 37.7% 160 109 68.1% 160 100 62.5% 110头繁

殖障碍

小结与分析

4.1 通过流行病学、饲料、饲养管理和对弱仔、新生病仔猪剖检等各个方面的调查，排除了母猪繁殖障碍病因为品种、种源、饲料和饲养管理因素造成的可能。因为剖检有一定的病理变化，说明是由病毒或病原微生物等致病因素引起。

4.2 本次监测采样全由专业人员把关操作，蓝耳病检测采用美国进口ELISA试剂，微电脑数控机洗板，伪狂犬、细小病毒采用华中农业大学LAT试剂盒，其灵敏度高，监测结果可靠。

4.3 监测猪均未接种蓝耳病疫苗免疫，经过猪伪狂犬、猪细小病毒疫苗免疫，被监测种猪群体中有蓝耳病阳性(+)，说明有感染猪或曾经感染过；伪狂犬、细小病毒的免疫合格率分别达到68.1%和72.5%说明了种猪的免疫效果较好。

4.4 本次监测的样本较大，检测结果具有代表性，监测结果，蓝耳病样品阳性37.7%(80/212)，其中1至5场样品阳性率38.58%（49/127），猪场蓝耳病样品阳性率比较高；伪狂犬和细小病毒的免疫阳性率比较高，说明种猪在经过免疫或曾经感染后产生了对该病的较高抵抗力，免受强毒的攻击。

4.5 在本次的调查中还发现，同一头猪在蓝耳病呈阴性（-），伪狂犬、细小病毒免疫抗体都达到免疫保护力的情况下，仍然存在繁殖障碍病，说明该猪场发生的繁殖病不仅由蓝耳病、伪狂犬、细小病毒引起，还有其它繁殖障碍疾病参与。

防制建议

繁殖障碍性疾病，特别是蓝耳病，它是我县的首次监测到的一个新病，它对养猪业的危害较重，一是引起严重的种猪繁殖障碍，导致其它疫病的免疫抑制，产生免疫失败；二是隐性猪瘟很难控制和消除，是母猪繁殖障碍的潜在杀手；三是猪伪狂犬和猪细小病毒通过免疫后不能准确的判断是否是决定性致病因素。面对当前繁殖障碍病，首先是加强蓝耳病的免疫，控制毒力在群内的进一步传播；其次是进一步加强猪瘟、猪伪狂犬、猪细小病毒的免疫，使猪群免疫合格率提高，降低因此三种病导致流产、死胎等的可能；第三是严把引种关，避免到蓝耳病疫区调种猪，引种时必须经蓝耳病检测阴性（－）方能引进；第四是进一步对几种繁殖病进行准确的监测诊断，并加大监测面，淘汰净化阳性病猪，保持猪场干净。

参考文献

1.《猪的重要传染病防治研究新成果》；

2.《基础兽医学》；

母猪繁殖障碍性疾病的综合防治 篇3

谢祥有 许文珍

江西省赣州市会昌县畜牧兽医局 江西 赣州 342600

【摘 要】母猪繁殖障碍性疾病又称繁殖障碍综合征，是指母猪由各种病因导致流产、早产、产死胎、木乃伊、无活力的弱仔、畸形胎、少仔和不发情、屡死不孕等为主要特征的一类疾病。因种猪品种和饲养模式的改变，此类疾病已成为目前大中型猪场最重要的疾病之一，造成母猪淘汰率高，年供商品猪数低，往往使猪场遭受重大经济损失。因此，我们应未雨绸缪，采取综合防控措施，防患于未然。

【关键词】母猪；繁殖障碍；防治

1 母猪繁殖综合征的表现

生产母猪凡是出现下列一种或一种以上临床表现者，即可认为患有繁殖障碍综合征。

1.1 流产

流产是指未满怀孕期的任何阶段妊娠过程即中断、胚胎不能生长发育到足月者，即胎儿未完成发育前产出，产出的胎儿死亡或产后不久死亡。母猪流产前多无任何变化或有短时间的体温升高、食欲停止等症状，但很快恢复。早期流产（妊娠30d以前）如猪细小病毒、猪瘟病毒等早期感染，胚胎会被吸收而出现不规则的重新发情。经典型蓝耳病在妊娠后期（107～112d）引起晚期流产。

1.2 早产

早产儿是母猪比预产期提前15d以上产出的不足月活仔，早产的胎儿一般表现体重小、营养状况差、多难于存活。

1.3 弱仔

分娩正常，但往往有部分或全部新生仔猪活力差，不吃奶或拱奶无力，不能站立或呆立、哀鸣、颤抖，有的腹泻，体温正常或稍低，常于出生后1～3d死亡。

1.4 死胎

胎儿在子宫内已完成发育，已接近怀孕期或怀孕期满或推迟若干天产出的已死胎儿。一般常于产出前几天死亡，故其大小与同窝的活仔猪一样，眼睛下陷。由于从未呼吸过，所以肺组织在水中下沉。有的产前十多天已无胎动，在产出活仔过程中，交替产出死仔或产出的全部是死仔。

1.5 胎儿干尸化（木乃伊）

母猪妊娠正常，分娩顺利。在产出活仔或死胎过程中，伴随有一具或数个干尸化胎儿。胎儿肢体干缩，但体形可辩，呈棕黄、棕褐或灰黑色，胎膜污灰色，常有腐臭味。有的母猪妊娠期大大超过仍无分娩迹象。胎儿干尸化产生的原因是因为胎儿开始形成钙质（妊娠35d后）的任何阶段造成死亡后，胎儿因被母体吸收脱水而形成木乃伊。

1.6 死胚

猪怀孕35d内，胚胎骨骼未形成钙质前死亡，它们可能完全流产，如在爱孕后10d之内，在胚胎定植于子宫之前完全死亡，母猪则在正常发情期稍后几天重新发情。

1.7 产仔数少

母猪妊娠、分娩正常，但产仔数在5头以下，多为胚胎早期（妊娠35d之前）感染死亡后被母体吸收所致。

1.8 畸形胎儿

母猪产出形体异常的仔猪，多会死亡。

1.9 发情异常或屡死不孕

在繁殖周期内数月不发情，发情周期紊乱，或按正常周期发情，即使在专职有经验的技术人员的操作下，屢次配种不能受孕。如病毒性病因所致，常因胎儿骨骼已钙化后的任何阶段受感染而全部致死，既不产出，也不能完全吸收，这样会造成母猪持久不孕。细菌性病因引起流产的母猪，有些病例因胎衣不下而导致子宫炎，造成不孕。另外，如母猪过肥、缺少运动、营养失调、雌激素分泌不足、霉菌毒素中毒等也可导致不发情或不排卵。

1.10 滞后产

怀孕期满而不产仔、或延长数天甚至十多天产仔，常见乙型脑炎等疾病。

1.11假妊娠

配种后不再发情，接近预产期时乳房膨胀，乳汁泌出，超过预产期若干天也不见分娩。常见玉米赤霉烯酮中毒或注射雌激素等。

2 病因

母猪繁殖障碍是一个综合症状，其病因非常复杂，可分为传染性因素（感染病原体）和非传染性因素两大类。在传染性因素中，主要有病毒、细菌和寄生虫感染，当前主要由病毒引起。非传染性因素中，既有母猪遗传性疾病或营养失调，管理不善等造成的子宫内膜炎、难产、肢蹄病、应激类疾病，断奶后不发情，配种后不受胎等。此外，霉菌毒素中毒、某些维生素和微量元素缺乏，饲喂冰冻饲料，机械性损伤，妊娠期间药物使用不当或药物中毒等也能引起母猪繁殖障碍。

2.1 病毒性繁殖障碍

2.1.1 猪蓝耳病（PRRS）

有高致病性蓝耳病与经典型猪蓝耳病之分，具有高度传染性，发病母猪出现41℃以上的持续高热、厌食、流产，流产率可达30%以上，多产死胎、木乃伊、弱仔等，严重者母猪死亡，发病猪不分年龄阶段均可出现急性死亡。仔猪出现呼吸系统症状和高发病率、高死亡率，发病率可达100%，死亡率达50%以上。此病还是一种免疫抑制性疾病，猪场一旦出现该病，猪群的死亡率会明显上升，母猪的繁殖性能大受影响。

2.1.2 猪伪狂犬病（PR）

各种家畜和野生动物均可感染发病，以发热、脑脊髓炎为主要症状。怀孕母猪感染后，病毒闯过胚胎传染并致死胚胎和胎儿、出现流产和产死胎、木乃伊胎，尤其以死胎较多常见，所产死胎大小差异不显著，较新鲜、无畸形胎。不论初产母猪还是经产母猪均可发生，流产率达20%～50%。

2.1.3 猪流行性乙型脑炎

该病由蚊虫叮咬传播，有明显的季节性（7～10月份），初产母猪多发，怀孕母猪流产和产死胎，公猪睾丸肿大。死亡的胎儿大小形态各异，也有个别正常的活仔存在，最大特点是死亡胎儿脑组织液化，脑腔有积水，俗称“空脑”。

2.1.4 繁殖障碍性猪瘟（CSF）

一般指怀孕母猪感染低毒力和中等毒力猪瘟病毒后，引起潜伏感染，母猪自身不表现临床症状但病毒可通达胎盘感染胎儿。这种先天性感染可导致母猪流产或产死胎、滞留胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔、震颤的仔猪，弱仔多在2～3d内死亡，同窝貌似健康的幸存仔猪常发生腹泻、呼吸困难，多在15～30日龄因急性猪瘟死亡。

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2.1.5 细小病毒感染（PP）

多发于初产母猪，无季节性、呈广泛地方性流行。母猪没有明显的症状而出现流产、早产、产死胎、木乃伊胎和不孕等。细小病毒通过损害胎盘和一些组织影响胚体，随着子宫内病毒的进一步传播，发生转移性感染，表现为不分日龄的木乃伊胎为主要特点，流产的胎儿大小差异明显。公猪一般无显著的异常变化。

2.1.6 猪圆环病毒2型（PCV—2）

这是一种免疫抑制性疾病，可引起母猪延期流产和增加死胎率，产震颤仔猪。

2.1.7 其他病毒感染

如肠病毒，脑心肌炎病毒，巨细胞病毒，牛病毒性腹泻病毒，呼肠弧病毒等，也可引起胚胎死亡，产各种日龄的木乃伊胎、死胎、弱仔。

2.2 细菌性繁殖障碍

2.2.1 衣原体病

多种动物和人均可感染，大部分猪呈隐性感染。临床怀孕母猪可发生延期流产，死胎和瘦小弱仔，有的胎衣不下，初产母猪的发病率高达90%。患病母猪流产前大多无任何征兆，此点与细小病毒有相似之处；公猪感染可出现睾丸炎，附睾丸炎等症状；仔猪发病表现为结膜炎（俗称红眼病），肺炎或伴有多发性关节炎，腹泻等。

2.2.2 钩端螺旋体病

母猪表现发热、黄疸、血红蛋白尿，流产（流产的仔猪通常为同一日龄，是由于在子宫内呈水平传播），产死胎或带有弱仔，弱仔多在1～2d死亡，也有的因子宫感染导致胚胎存活率下降而重新返情。

2.2.3 附红细胞体

母猪的感染有急性和慢性型。急性型厌食，体温高达40～41.7℃，偶尔出现乳房和外阴水肿，受胎率明显降低；慢性型逐渐衰弱、皮肤苍白和黄疸，母猪常流产，产死胎和弱仔，不发情或无规律的发情或发情屡配不孕。

2.2.4 布鲁氏杆菌病

大多数猪呈现隐性感染，布鲁氏杆菌能引起严重胚胎和生殖器官感染，少数出现典型症状，表现为在妊娠任何时期引起流产或弱仔、不孕，公猪睾丸炎，特点是死胎无木乃伊、无季节性。

2.2.5 其他普通细菌感染

如猪丹毒、李氏杆菌、传染性胸膜肺炎、放线杆菌和胞内劳森菌病等的感染，均能引起母体高烧或通过传染胚胎而诱发流产，而大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、葡萄球菌等引起的黏液性或化脓性子宫炎，通常表现为规律性返性情或屡配不孕。

2.3 寄生虫性繁殖障碍

2.3.1 弓形虫病

怀孕母猪感染弓形虫，往往出现流产或死胎，弓形虫对公猪的精子活力也有严重的影响。

2.3.2 猪冠尾线虫（肾虫）

患病母猪可出现乏情，不孕或流产等多种繁殖障碍；公猪性欲减退，甚至失去配种能力。

2.4 霉菌毒素

霉变饲料中的黄曲霉素、玉米赤霉烯酮等会严重损害母猪的免疫系统，导致母猪情期无规律，长期不发情或假怀孕，弱仔率和死胎率增高。

2.5 药物因素

在怀孕期注射前列腺素、氯前列烯醇、普鲁卡因、替米考星、地塞米松，饲喂氟苯尼考或妊娠忌服的中草药等，都有可能造成妊娠中断或死胎。

2.6 营养性因素

怀孕期饲料中缺少维生素A，缺乏锌、硒、铜、碘等微量元素，均能影响胚胎的着床和发育，增加流产和弱死胎的概率。

3 综合防控措施

3.1 严格检疫，搞好种群进化

要从知名度高的种猪场引种，引进种猪后，严格隔离和检疫，避免引进带毒阳性猪。最好每半年对种公、母猪病毒性繁殖障碍性疫病的免疫抗体水平进行1次检测，淘汰和消除亚临床感染或隐性感染猪。

3.2 切实做好必须免疫疫苗的接种工作

各猪场应从本场的实际情况出发，科学制定合理而有效的免疫程序，切不可照搬教科书或所谓的“专家”意见，尤其是猪瘟、伪狂犬、细小、乙脑疫苗，一定要按合理的规范化程序，使用质量过关的疫苗，把免疫接种工作做实。每半年应对本场的免疫程序进行全面的评价和检讨，检讨的内容包括免疫病种、免疫频度、疫苗种类、厂家选择、价位高低、操作细节等，评价的最终目标指向是上一阶段的生产水平。发现问题，认真查找，及时修补。

3.3 人性化飼养，针对性保健

母猪是一个猪场的核心，是维持生产的源泉，我们应以人性化的理念为它提供一个安静、卫生、舒适的居住环境，力争冬暖夏凉。饲喂优质全价配合饲料，杜绝发霉变质饲料。依据季节的变换和生产阶段的变化，适当添加多种维生素、黄芪多糖等针对性保健药物，消除各种应激因素，整体提升猪群体质，从根本上巩固母猪对疾病的抵抗能力。

3.4 加强生物安全和兽医卫生措施

制定清洁消毒制度，并严格执行。定期驱虫、灭鼠、防雀、灭蚊蝇，不养犬猫，场区净道、污道严格分离。对于流产的胎儿和胎衣要深埋，进行无害化处理，并对污染的场地和用器再进行一次彻底的消毒。

3.5 正确诊断，及时淘汰

当前母猪繁殖障碍性疾病的流行和发病特点是多因素的，往往是多病原混合感染和继发感染，难得一见单一病原。因此，应通过流行病学、临床症状、剖检变化等综合分析，做出初步诊断，结合实验室检测结果最后确诊。对于没有治疗价值的病残猪，应及时淘汰。

猪繁殖障碍性疾病的诊治 篇4

1 流行病学

猪繁殖障碍性疾病主要由病毒引起, 猪是唯一已知的易感动物, 病猪和带病毒猪是该病的传染源。急性感染猪的排泄物和分泌物中含有较多的病毒, 子宫内感染的胎儿至少到出生后9周仍带毒、排毒。一般经口、鼻和交配感染, 出生前经胎盘感染。由于该病毒对外界环境的抵抗力很强, 可在被污染的猪舍内生存数月, 容易造成长期连续传播。鼠类感染后, 其粪便带有病毒, 可能也是该病的传染源和媒介。发生该病的猪群, 1岁以上大猪的阳性率可高达80~100%, 传播相当广泛, 许多种猪场常有该病存在, 发生无季节性。

2 临床症状

通常没有明显症状, 但在其体内很多组织器官 (尤其是淋巴组织) 中均有病毒存在。怀孕母猪被感染时, 主要临床表现为母源性繁殖障碍, 如多次发情而不受孕, 或产出死胎、木乃伊胎, 或只产出少数仔猪;在怀孕早期感染时, 则因胚胎死亡而被吸收, 使母猪不孕或不规则地反复发情;怀孕中期感染时, 则出现病毒血症, 病毒随血液流经胎盘侵入胎儿致使胎儿发病, 发生死胎, 并逐渐木乃伊化, 产出木乃伊化程度不同的胎儿和虚弱的活胎儿。在一窝仔猪中有木乃伊胎儿存在时, 可使怀孕期或胎儿娩出间隔时间延长, 这样就易造成感观正常的同窝仔猪的死产;怀孕后期 (70d后) 感染时, 大多数胎儿能存活下来, 并且外观正常, 但可长期带毒、排毒, 若将这些猪作为繁殖用种猪, 则可使本病在猪群中长期扎根, 难以清除。该病多见于初产母猪, 母猪首次受感染后获得坚强的免疫力, 甚至可持续终生。但病毒感染对公猪的性欲和受精率没有明显影响。

3 病理变化

怀孕母猪感染后本身没有病变。胚胎的病变是死后液体被吸收, 组织软化。受感染而死亡的胎儿可出现充血、水肿、出血、体腔积液、脱水 (木乃伊化) 等病变。组织学检查发现, 死亡胎儿大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管周围套为特征的脑膜炎变化。

4 实验室检查

对于流产、产死胎或木乃伊胎儿的检验, 可根据胎儿的不同胎龄采用不同的检验方法。70日龄以下的感染胎儿, 可采取长小于16cm的木乃伊胎或木乃伊的肺脏送检。方法是将组织磨碎、离心后, 取其上清液与豚鼠的红细胞进行血球凝集反应。此方法是一种操作简单、检出率较高的诊断方法, 此外, 也可用荧光抗体技术检测猪细小病毒抗原。感染猪群中, 超过1岁的猪几乎均有自动免疫力, 其血凝抑制滴度在1:256以上, 并可持续多年。而有母体获得被动免疫力的仔猪平均在21周龄时抗体滴度即消失。至于怀孕70日龄后子宫内感染的胎儿, 其抗体滴度在生后10~12周龄时仍保持在1:256的较高水平。因此, 当抽检1岁以上猪或10~12周仔猪的抗体滴度时, 便可获得可靠的诊断依据。

5 防治

猪繁殖障碍性疾病目前无良好的治疗药物, 主要依靠注射疫苗预防。猪繁殖障碍性疾病的预防主要包括以下几个方面:

5.1 建立健全合理的免疫程序

根据该类病的发病季节、疫 (菌) 苗产生抗体时间和免疫期的长短, 实行有计划、有步骤的程序化免疫。

5.2 严格执行疫 (菌) 苗接种操作规程, 确保其接种密度和质量

给猪接种疫 (菌) 苗, 是提高其机体特异性抵抗力, 降低易感性的有效措施。

5.3 严把引种检疫关

引种隔离观察检疫, 严防带毒种猪进入猪场是防止疫病发生的重要措施。发生可疑病猪应及时送检。

5.4 加强饲养管理

在使用饲料过程中, 必须根据种猪的各阶段营养需要合理配置饲料, 提高日粮中的维生素和矿物质等营养成分, 饲喂高能量饲料。

猪繁殖障碍性疾病 篇5

摘要：近年来，母猪繁殖障碍问题普遍存在，一直困扰着广大养殖户。为充分发挥母猪的生产性能，避免母猪繁殖障碍，提高猪场的生产水平和经济效益，加强母猪各阶段的饲养管理及疾病预防就成为关键。

关键词：饲养；繁殖；管理

中图分类号： S858.28 文献标识码： A 文章编号： 1674-0432（2014）-04-72-1

1 后备母猪的引种与管理

1.1 后备母猪的引种

后备母猪在引种前必须调查供种猪场的环境以及猪只的健康状况，严禁引种携带猪瘟、伪狂犬病、萎缩性鼻炎、猪痢疾、猪繁殖与呼吸障碍综合症等病害的母猪，同时不要从多家猪场引进后备母猪，更不要频繁引进。引进后一定要将后备母猪隔离观察30～45天。

1.2 后备母猪的饲养管理

在70公斤以前，后备母猪自由采食，一般增重2.5公斤/天，到70～100公斤阶段，使用后备母猪料，在100公斤至第一次发情应限饲，在每吨饲料中适量添加电解多维和VE粉，后备母猪于配种前使用哺乳母猪料。用性欲强的成年公猪诱情，每天2次，每次10～15分钟。目的是保证后备母猪各器官特别是生殖器官的充分发育，能够正常发情，配种。配种前14天进行催情饲养，前两个情期不配种，第三个情期前14天提高饲养水平，每天3.0公斤饲料湿拌饲喂，使背膘厚达16～18毫米。同时保证充足清洁的饮水，适宜的温度和良好的通风，目的是增加后备母猪的排卵数，提高初产产仔数。

1.3 后备母猪的疾病预防

体重60公斤时和即将配种时肌注复合维生素B注射液2毫升；配种前15天，阿维菌素或伊维菌素，拌料用7天，氟苯尼考+泰乐菌素/强力霉素，拌料7天。

2 妊娠母猪的饲养管理及疾病预防

2.1 妊娠母猪的饲养管理

妊娠初期的目的是保胎，要尽量避免应激的发生，减少疫苗接种、转群、运输等，饲喂的时间、次数要有规律性，不能随意更改，饲料的变换要逐步过渡。供给母猪的饲料要注意质量，保证清洁充足的饮水。在妊娠前期使用怀孕母猪料限饲，一般以1.5～2.0公斤为宜，如果饲喂过多，血液中孕酮水平会降低，导致胚胎存活率降低；妊娠中期的目的是调整好母猪的体况。根据情况每天饲喂2.0～2.5公斤为宜，不要过量饲喂，适当提供低能量高纤维的饲料，防止母猪过肥，减少便秘，增加饱腹感，过肥易造成难产，产后食欲不振，泌乳量减少，胎儿发育均匀，过瘦造成胎儿营养不良，弱仔多；妊娠后期的目的是提高仔猪的初生重和使母猪有良好的泌乳性能。此期是胚胎生长速度最快的阶段，为保证胎儿在母体内的正常发育和提高初生重。可改喂哺乳母猪料，逐渐增加饲喂量，以增加母猪的营养贮备，满足胎儿快速生长发育和乳腺发育的需要。一般2.8～3.2公斤。怀孕110天至分娩应减少饲喂量，以防产后泌乳量过多消化不良，乳房炎等。

2.2 妊娠母猪的疾病预防

产前1个月每星期深部肌注长效土霉素15毫升或强效氧四环素注射液10毫升，如用圆环金刚5毫升+强效土霉素10毫升+复合维生素B注射液5毫升效果更好，预防附红细胞体及对呼吸道进行净化；产前15天投喂阿维菌素或伊维菌素拌料连喂7天，驱除体内外的寄生虫；产前7天，用氟苯尼考+泰乐菌素/强力霉素拌料5～7天，可降低细菌性病原体通过母猪早期感染仔猪的比例，使仔猪健壮均匀，同时能够预防子宫炎、乳房炎等产后感染，促使发情正常。产仔前对母猪的臀部、外阴、乳房用稀释后的保疫杀或强效菌毒杀星进行消毒。

3 哺乳母猪的饲养管理及疾病预防

3.1 哺乳母猪的饲养管理

产后第一天不要急于喂料，可用麸皮汤+0.5%的小苏打+牲力源1支饲喂，调节酸中毒，减缓疲劳。第二天开始喂料1～1.5公斤，应以稀料为主。第三天逐步增加料量，据母猪体况，泌乳量及仔猪生长发育情况，每天增加0.25～0.5公斤，同时喂一定量的麦麸和电解质的清洁温开水防止母猪便秘。从产后7天开始让母猪达到最高采食量，达到最高采食量的时间越早，仔猪的发育越好，同时母猪的体重损失越小，不会影响下一胎的发情和配种。产后一周可让母猪自由采食，每天饲喂量以1～2.5公斤为基础。每带1头仔猪增加0.25～0.4公斤，断奶前的母猪控制在3分膘的中等体况。保证供给充足的清洁饮水。在哺乳期内保证母猪的饮水量至关重要。同时供水管应避免暴露于太阳照射下，以免水温偏高影响母猪饮水，保证饮水清爽，也有利于为母猪降温。

3.2 哺乳母猪的疾病预防

产前2天产后第二天各用1包产后康散，连喂3天，若发现流脓现象的则用宫炎康散一包5天喂完即可。严重的可配合产后急救针或重症混感清，产后7天用电解维+黄芪多糖+氟苯尼考+泰乐菌素/强力霉素，拌料投喂5～7天。目的是有效防止“三联症”的发生，预防母猪便秘，消化机能紊乱，产后严重不食，减少黄白痢，促进母猪发情正常。产后肌注牲血素10毫升，预防母猪产后缺铁导致的贫血等疾病。

4 空怀母猪的饲养管理及疾病预防

4.1 空怀母猪的饲养管理

目的是恢复断奶母猪的体况，缩短母猪的空怀天数，提高繁殖力，对空怀母猪饲喂哺乳母猪料持续到配种，且自由采食，同时在饲料中适度添加电解多维和VE粉，可使哺乳期膘情丢失过多的母猪恢复膘情，促进其发情、排卵，提高受胎率和产仔数。

4.2 空怀母猪的疾病预防

母猪断奶当天臀部肌注VADE2毫升，VE亚硒酸钠2毫升，配种前12～24小时颈部肌注促排3号200微克，促进发情排卵，增加产仔数。

科学防控猪繁殖障碍性疾病的方法 篇6

1 病原与流行病学

1.1 猪瘟

猪是猪瘟病毒的唯一宿主，可经消化道、呼吸道、生殖道黏膜传播，也可垂直传播，四季可发病，免疫不合理呈隐性感染或散发等。

1.2 猪繁殖与呼吸综合征病毒

主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病比较温和，怀孕中、后期母猪和胎儿对猪繁殖与呼吸综合征病毒易感的。本病主要经空气传播通过呼吸道感染，病猪和带毒猪是本病的主要传染源，母猪感染后明显排毒，耐过猪可长期带毒，并不断向体外排出。

1.3 猪细小病毒病

主要发生于春、夏或母猪产仔和交配的一段时间该，病毒可以水平、垂直传播，本病对公猪生产性能无影响，但可引起母猪发情不正常，久配不孕等，可造成仔猪大量死亡，具有高传染性，一旦传入，3个月内可导致全群感染，并长期保持阳性导致母猪繁殖失败。在怀孕30～50d感染猪主要产木乃伊化胎儿。50～60d感染多出现死产。怀孕70d感染出现流产症状。而怀孕70d后感染的母猪多正常产仔，但这些仔猪常常有病毒。

1.4 猪伪狂犬病

常年可以发生，尤其冬春和产子旺季：妊娠母猪有流产、死胎、产木乃伊胎以及弱仔，以产死胎为主，初产和经产母猪均可发病，乳仔猪发病死亡率几乎100%，成年猪多为一过性，3～5d耐过，猪体长期带毒排毒。

1.5 猪流行性乙型脑炎

库蚊是主要的传播媒介，该病明显的季节性，主要在夏秋 (7～9月份) 季节流行。90%的病例发生于7～9月，其中以猪、马为主。猪是本病增殖宿主和传染源，感染后出现典型症状者极少见。

2 临床症状

2.1 猪瘟病临床症状表现

育成猪高热41℃度左右，厌食，精神沉郁，结膜炎、皮炎、下痢，运动失调。妊娠母猪可发生流产、早产、死胎、木乃伊胎等。仔猪出生后虚弱、腹泻，运动失调常以死亡告终，部分耐过猪生长发育缓慢，产生免疫耐受，持续排毒。

2.2 蓝耳病临床表现

母猪及l月龄仔猪最易感，病猪精神沉郁，食欲减退，高热 (40～41℃) ，嗜睡，少数母猪耳朵、乳头、外阴、腹部、臀部、皮肤发绀，以耳尖最常见。妊娠晚期易发生流产、早产、死胎、木乃伊胎或弱仔，公猪性欲减退.精子质最下降。早产弱仔在产后几天相继死亡。新生仔猪会有呼吸困难、肌肉震颤，精神沉郁、嗜睡，少数皮肤发绀。仔猪感染后以呼吸症状为主，呼吸急促, 腹式呼吸，打喷嚏。耐过仔猪生长发育缓慢，易继发起他疾病。

2.3 猪细小病毒病临床表现

初产妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎以及病弱仔猪等，母猪症状不明显，本病对公猪生产性能无影响，引起母猪发情不正常，久配不孕等，可造成仔猪大量死亡。

2.4 猪伪狂犬病临床表现

妊娠母猪有流产、死胎、产木乃伊胎以及弱仔，以产死胎为主。新生仔猪精神沉郁、食欲减退或废弱，有呼吸系统症状，继而出现呕吐、肌肉痉挛、共济失调、四肢呈划水状等神经症状，死亡率较高，2周以上的育成猪症状减轻或隐性感染。

2.5 猪流行性乙型脑炎

临诊上几乎无脑炎的症状，多数呈隐性感染。幼猪一般突然发病、高热稽留(40～41℃)、精神萎顿、食欲减少或废绝，粪干硬呈球状，表面附着灰白色的粘液，尿呈深黄色，有的猪后肢呈轻度的麻痹、步态不稳、关节肿大、跛行等。妊娠母猪突然发生流产、产出死胎、木乃伊和弱仔，母猪无明显的异常症状，公猪常发生一侧或两侧性睾丸肿大较正常睾丸肿大半倍到1倍，局部发热、有痛感约经3～5d后，肿胀消退有的睾丸变小、变硬、失去配种和繁殖能力。

3 病理变化

3.1 猪瘟病理变化

全身淋巴结有出血性炎症，脾脏肿大，边缘有时可见紫黑色梗死灶，整个消化道黏膜有时有出血性卡他性炎症，喉头黏膜有点状出血，心外膜斑点状出血，慢性病例可见肋骨与肋软骨交界处有骨化线，肾脏显著肿大，颜色变淡，有多点状出血，膀胱黏膜点状出血，回盲瓣处有“扣状肿”等。怀孕母猪可发生流产、死胎、木乃伊胎。胎儿变干变黑木乃伊化，死胎全身皮下水肿，表皮出血，腹水、胸水、畸形，小脑发育不全等。

3.2 蓝耳病病理变化

典型症状为弥漫性间质性肺炎并伴有细胞浸润和卡他性肺炎，肺呈暗红色、实变、水肿，肺间质增宽，腹腔积液，淋巴结肿大、出血，胃粘膜有暗红色斑点状出血，有时可见溃疡，其余各消化腔有时有出血性卡他性炎症等。

3.3 猪细小病病理变化

母猪有子宫内膜炎，胎盘部分钙化，胎儿水肿、充血、出血，体腔积液，胎儿脱水(木乃伊化)，有病毒性脑炎病变，其余各器官症状不明显。3.4猪伪狂犬病病理变化脑膜水肿、充血、出血，扁桃体、肝脏均有散在性灰白色坏死点，肺水肿、出血，有小叶性间质性肺炎，胃粘膜有出血等卡他性炎症，流产，胎儿脑、臀部、皮肤有出血点，肾、心肌出血，肝脏有灰白色坏死灶。

3.5 猪流行性乙型脑炎

流产胎儿脑水肿仔猪脑切面，脑内水肿，颅腔和脑室内积液增多、皮下血样浸润、肌肉似水煮样、腹水增多，木乃伊胎儿从拇指大小到正常大小等。母猪子宫粘膜充血、出血和有黏液，胎盘有水肿或见出血，公猪睾丸实质充血、出血和小坏死灶。

4 诊断

4.1 临床综合诊断

根据上述五种疾病的流行病学、发病后的临床症状和剖检的病理变化可做出初步诊断。确诊需做病原分离和鉴定。

4.2 病原学诊断

采取病变组织进行病毒的分离，也可以将病料接种鸡胚细胞等进行病毒的分离，然后用已知血清做血凝抑制试验鉴定病毒，也可以用中和试验鉴定病毒

4.3 血清学诊断

可以采用血凝抑制试验、补体结合试验、中和试验、酶联免疫吸附试验检测病猪血清中有无抗体存在，进而确定该猪群是否感染上述疾病。

5 防治

5.1 疫苗接种

应把上述五种疾病纳入猪场整体免疫程序中，并根据发病季节、疫 (菌) 苗产生抗体的时间和免疫期的长短，制定有计划、有步骤的程序程序。提高预防接种的质量。

5.2 母源抗体监测

仔猪体内母源抗体水平的高低，直接影响和干扰抗体滴度，甚至抑制抗体的产生。养猪猪场应每年进行一次母源抗体监测，以便掌握本场猪群母源抗体水平，确定初免时间，适时进行预防接种。

5.3 加强检疫

引种时对外地猪进行隔离观察检疫，认真了解供种单位的免疫程序和疫情，引进后应在场外隔离观察检疫2周，临床无症状，接种有关疫(菌)苗产生免疫力后，才可入场饲养。

5.4 重视中草药的使用

实践证明，板蓝根、金银花、连翘、忍冬藤、山豆根、鱼腥草、重楼、青蒿、大青叶等中草药在防治猪病中有独特的作用，在发病季节，将中草药粉碎成细末，按日粮总量的2%作为饲料添加剂，既可抑制有害病原体的增殖，又可促进猪的正常生长。

猪繁殖障碍性疾病的诊断与防治 篇7

1 病原与流行病学

1.1 猪瘟

猪是猪瘟病毒的唯一宿主, 可经消化道、呼吸道、生殖道黏膜传播, 也可垂直传播, 四季可发病, 免疫不合理呈隐性感染或散发等。

1.2 猪繁殖与呼吸综合症病毒

主要侵害繁殖母猪和仔猪, 而肥育猪发病比较温和, 怀孕中、后期母猪和胎儿对猪繁殖与呼吸综合症病毒易感的。本病主要经空气传播通过呼吸道感染, 病猪和带毒猪是本病的主要传染源, 母猪感染后明显排毒, 耐过猪可长期带毒, 并不断向体外排出。

1.3 猪细小病毒病

主要发生于春、夏或母猪产仔和交配的一段时间里, 病毒可以水平、垂直传播, 本病对公猪生产性能无影响, 但可引起母猪发情不正常, 久配不孕等, 可造成仔猪大量死亡, 具有高传染性, 一旦传入, 3个月内可导致全群感染, 并长期保持阳性导致母猪繁殖失败。在怀孕30~50天感染猪主要产木乃伊化胎儿。50~60天感染多出现死产。怀孕70天感染出现流产症状。而怀孕70天后感染的母猪多正常产仔, 但这些仔猪常常有病毒。

1.4 猪伪狂犬病

常年可以发生, 尤其冬春和产仔旺季:妊娠母猪有流产、死胎、产木乃伊胎以及弱仔, 以产死胎为主, 初产和经产母猪均可发病, 乳仔猪发病死亡率几乎100%, 成年猪多为一过性, 3~5天耐过, 猪体长期带毒排毒。

1.5 猪流行性乙型脑炎

库蚊是主要的传播媒介, 该病明显的季节性, 主要在夏秋 (7~9月份) 季节流行。90%的病例发生于7~9月, 其中以猪、马为主。猪是本病增殖宿主和传染源, 感染后出现典型症状者极少见。

2 临床症状

2.1 猪瘟病

育成猪高热41℃度左右, 厌食, 精神沉郁, 结膜炎、皮炎、下痢, 运动失调。妊娠母猪可发生流产、早产、死胎、木乃伊胎等。仔猪出生后虚弱、腹泻, 运动失调常以死亡告终, 部分耐过猪生长发育缓慢, 产生免疫耐受, 持续排毒。

2.2 蓝耳病

母猪及l月龄仔猪最易感, 病猪精神沉郁, 食欲减退, 高热 (40~41℃) , 嗜睡, 少数母猪耳朵、乳头、外阴、腹部、臀部、皮肤发绀, 以耳尖最常见。妊娠晚期易发生流产、早产、死胎、木乃伊胎或弱仔, 公猪性欲减退, 精子质最下降。早产弱仔在产后几天相继死亡。新生仔猪会有呼吸困难、肌肉震颤, 精神沉郁、嗜睡, 少数皮肤发绀。仔猪感染后以呼吸症状为主, 呼吸急促, 腹式呼吸, 打喷嚏。耐过仔猪生长发育缓慢, 易继发起他疾病。

2.3 猪细小病毒病

初产妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎以及病弱仔猪等, 母猪症状不明显, 本病对公猪生产性能无影响, 引起母猪发情不正常, 久配不孕等, 可造成仔猪大量死亡。

2.4 猪伪狂犬病

妊娠母猪有流产、死胎、产木乃伊胎以及弱仔, 以产死胎为主。新生仔猪精神沉郁、食欲减退或废弱, 有呼吸系统症状, 继而出现呕吐、肌肉痉挛、共济失调、四肢呈划水状等神经症状, 死亡率较高, 两周以上的育成猪症状减轻或隐性感染。

2.5 猪流行性乙型脑炎

临诊上几乎无脑炎的症状, 多数呈隐性感染。幼猪一般突然发病、高热稽留 (40~41℃) 、精神萎顿、食欲减少或废绝, 粪干硬呈球状, 表面附着灰白色的粘液, 尿呈深黄色, 有的猪后肢呈轻度的麻痹、步态不稳、关节肿大、跛行等。妊娠母猪突然发生流产、产出死胎、木乃伊和弱仔, 母猪无明显的异常症状, 公猪常发生一侧或两侧性睾丸肿大较正常睾丸肿大半倍到1倍, 局部发热、有痛感约经3~5天后, 肿胀消退有的睾丸变小、变硬、失去配种和繁殖能力。

3 病理变化

3.1 猪瘟病

全身淋巴结有出血性炎症, 脾脏肿大, 边缘有时可见紫黑色梗死灶, 整个消化道粘膜有时有出血性卡他性炎症, 喉头粘膜有点状出血, 心外膜斑点状出血, 慢性病例可见肋骨与肋软骨交界处有骨化线, 肾脏显著肿大, 颜色变淡, 有多点状出血, 膀胱粘膜点状出血, 回盲瓣处有“扣状肿”等。怀孕母猪可发生流产、死胎、木乃伊胎。胎儿变干变黑木乃伊化, 死胎全身皮下水肿, 表皮出血, 腹水、胸水、畸形, 小脑发育不全等。

3.2 蓝耳病

典型症状为弥漫性间质性肺炎并伴有细胞浸润和卡他性肺炎, 肺呈暗红色、实变、水肿, 肺间质增宽, 腹腔积液, 淋巴结肿大、出血, 胃粘膜有暗红色斑点状出血, 有时可见溃疡, 其余各消化腔有时有出血性卡他性炎症等。

3.3 猪细小病

母猪有子宫内膜炎, 胎盘部分钙化, 胎儿水肿、充血、出血, 体腔积液, 胎儿脱水 (木乃伊化) , 有病毒性脑炎病变, 其余各器官症状不明显。

3.4 猪伪狂犬病

脑膜水肿、充血、出血, 扁桃体、肝脏均有散在性灰白色坏死点, 肺水肿、出血, 有小叶性间质性肺炎, 胃粘膜有出血等卡他性炎症, 流产, 胎儿脑、臀部、皮肤有出血点, 肾、心肌出血, 肝脏有灰白色坏死灶。

3.5 猪流行性乙型脑炎

流产胎儿脑水肿仔猪脑切面, 脑内水肿, 颅腔和脑室内积液增多、皮下血样浸润、肌肉似水煮样、腹水增多, 木乃伊胎儿从拇指大小到正常大小等。母猪子宫粘膜充血、出血和有粘液, 胎盘有水肿或见出血, 公猪睾丸实质充血、出血和小坏死灶。

4 诊断

4.1 临床综合诊断

根据上述五种疾病的流行病学、发病后的临床症状和剖检的病理变化可做出初步诊断。确诊需做病原分离和鉴定。

4.2 病原学诊断

采取病变组织进行病毒的分离, 也可以将病料接种鸡胚细胞等进行病毒的分离, 然后用已知血清做血凝抑制试验鉴定病毒, 也可以用中和试验鉴定病毒。

4.3 血清学诊断

可以采用血凝抑制试验、补体结合试验、中和试验、酶联免疫吸附试验检测病猪血清中有无抗体存在, 进而确定该猪群是否感染上述疾病。

5 防治

5.1 疫苗接种

应把上述五种疾病纳入猪场整体免疫程序中, 并根据发病季节、疫 (菌) 苗产生抗体的时间和免疫期的长短, 制定有计划、有步骤的程序, 提高预防接种的质量。

5.2 进行母源抗体监测

仔猪体内母源抗体水平的高低, 直接影响和干扰抗体滴度, 甚至抑制抗体的产生。养猪猪场应每年进行一次母源抗体监测, 以便掌握本场猪群母源抗体水平, 确定初免时间, 适时进行预防接种。

5.3 加强检疫

引种时对外地猪进行隔离观察检疫, 认真了解供种单位的免疫程序和疫情, 引进后应在场外隔离观察检疫两周, 临床无症状, 接种有关疫 (菌) 苗产生免疫力后, 才可入场饲养。

5.4 重视中草药的防治作用

实践证明, 板蓝根、金银花、连翘、忍冬藤、山豆根、鱼腥草、重楼、青蒿、大青叶等中草药在防治猪病中有独特的作用, 在发病季节, 将中草药粉碎成细末, 按日粮总量的2%作为饲料添加剂, 既可抑制有害病原体的增殖, 又可促进猪的正常生长。

猪繁殖障碍性疾病 篇8

这些年, 随着生猪规模化、产业化发展, 母猪繁殖障碍综合症发病病例有增多趋势, 造成的损失是日趋严重。有的猪场因为此病, 损失仔猪达数千头之多, 造成的损失甚为惨重, 对养猪业的打击巨大。目前, 母猪繁殖障碍性综合症在各类猪病中的发病比例达到25%以上, 成为猪场养殖重点照顾病害之一。文章详细分析猪繁殖障碍疾病的病因, 在此基础上, 提出了积极免疫接种、积极诊断治疗、搞好种群净化、加强猪群管理等猪繁殖障碍性疾病防控措施, 以供参考和借鉴。

2 猪繁殖障碍疾病的病因分析

综合各研究资料, 导致繁殖障碍问题的出现, 主要有非传染性繁殖障碍和传染性繁殖障碍诱发。

2.1 非传染性繁殖障碍

2.1.1 先天性繁殖障碍——表现为生殖器官畸形、输卵管阻塞、子宫角缺失、子宫颈闭锁等等。

2.1.2 机能性繁殖障碍——性腺机能减退或衰退, 组织萎缩硬化以及卵巢囊肿。卵巢囊肿可分为卵泡囊肿与黄体囊肿。卵泡囊肿为卵泡上皮变性、卵泡壁增生、卵母细胞死亡, 卵泡发育中断而卵泡液未被吸收或增生形成;黄体囊肿为卵泡壁细胞黄体化、增生变性形成。

2.1.3 营养性繁殖障碍——怀孕母猪过肥, 过量饲喂高能量日粮, 缺乏运动, 繁殖器官处出现过量脂肪沉积, 可导致卵泡细胞变性, 诱发不孕;相反, 如果饲料中能量日粮不足, 蛋白质供应不到位, 母猪偏瘦, 可导致卵泡发育弛缓。其他微量元素缺失, 像是维生素缺失, 将影响胎儿正常发育, 适量添加维生素类元素, 可改善繁殖效果。

2.1.4 应激性繁殖障碍——由日常管理不善引起, 像是热应激可导致母猪发情不规律、公猪精液品质降低, 最终导致流产、产弱仔数增加;再比如舍内污浊空气含量超标, 过量的氨气、硫化氢等等, 都可诱发繁殖障碍。

2.1.5 子宫内膜炎——为常见的非传染性繁殖障碍病, 诱发病因有人工受精消毒不严、助产不当、胎衣不下等等, 一旦感染可导致发情异常, 不孕或者是受孕后流产。

2.2 传染性繁殖障碍

2.2.1 猪瘟。

危害生猪养殖业最为严重的传染性疾病, 致病病毒经口腔、咽组织内传入, 感染母猪不表现典型症状, 但是致病病毒可直接经胎盘感染胎儿, 诱发死胎、木乃伊胎等等繁殖障碍。而且, 此致病病毒是仔猪先天性震荡产生的主要致病因, 感染后仔猪出生后几天即可死亡。

2.2.2 细小病毒病。

为猪繁殖障碍的主要传染性病因, 在世界范围内都有感染病例的报道, 国内此病毒抗体阳性率也达到了80%以上。细小病毒病常见春夏配种期, 病毒经胎盘直接感染胎儿, 也有交配感染的可能, 可导致流产或胎儿死亡。

2.2.3 猪蓝耳病。

又被称之为繁殖与呼吸综合症, 典型症状为流产、厌食、死胎、木乃伊胎、弱仔等等。致病病毒主要侵害哺乳期母猪和妊娠母猪, 1987年首次于美国发现。国内感染病例首次报道在1997年, 各省种猪场该病原抗体阳性率都在40%以上。

2.2.4 猪伪狂犬病。

这些年, 此病在各省市都有发生病例, 1998年在某养猪场首次出现母猪流产、死胎、木乃伊胎等病例现象, 主要致病因为PR感染。此病哺乳仔猪发病率最高, 死亡率居高不下。成年猪感染多数为隐性感染, 可长期排毒, 并成为主要传染源。

3 猪繁殖障碍性疾病的防控措施

3.1 积极免疫接种

对于预防繁殖障碍性疾病效果较好的疫苗, 积极使用, 尤其是猪瘟、猪伪狂犬、细小病毒、乙脑疫苗等等, 必须要参照流程严格执行。接种疫苗确保质量, 禁用失效或者是失真空的疫苗。乙脑导致繁殖障碍, 使用专门的弱毒苗, 禁用灭活苗、细小病毒导致繁殖障碍, 使用灭活苗, 首免在150日龄以上, 之后2~3周加强免疫一次。伪狂犬病致繁殖障碍, 建议用全病毒灭活苗。种猪场有繁殖障碍, 建议用基因缺失弱毒苗。

3.2 积极诊断治疗

通过上面的分析, 猪繁殖障碍问题的出现是多方面的。有传染性疾病与非传染性疾病交织感染的、有病毒与病毒交织感染的、有细菌与病毒交织感染的、有细菌与寄生虫疾病交织感染的等等, 目前单一病源导致繁殖障碍问题出现的个案比较少见。临床诊治, 必须要综合考虑流行病学、临床症状、病史、剖检变化等等因素, 并集合实验室试验进行确诊、确诊后的猪只, 及早治疗, 避免延误最佳治疗时间。对于无治疗价值的病猪, 建议及时淘汰。

3.3 搞好种群净化

加强检疫, 阳性病例一律淘汰。最好每半年对猪场进行一次繁殖障碍性疾病免疫抗体水平监测一次, 坚决淘汰隐性感染或者是亚临床感染病例。对于猪瘟和伪狂犬病, 有条件的可采取活体猪扁桃体荧光抗体试验, 检查出阳性 (带毒) 猪, 一律立即淘汰, 每6个月进行一次, 大约3~4次净化后, 猪瘟、伪狂犬可得到完全控制。伪狂犬病还可通过种猪接种基因缺失弱毒苗后, 配合使用鉴别诊治断ELISA试剂盒, 定期对种猪群进行监测, 野毒感染阳性者做淘汰处理。

3.4 加强猪群管理

严格猪群管理, 定期灭虫、消毒, 流产胎衣及胎儿一律无公害化处理。加强生物安全措施, 搞好猪场卫生监管。由于一般性消毒剂对圆环病毒无效, 应选含有戊二醛的消毒剂, 如腾骏“威牌”复合醛。避免各类应激反应, 饲喂全价日粮, 禁喂霉变饲料。有外阴红肿病例, 及时添加质量好的脱霉剂, 像是腾骏“霉消安”等, 都是不错的选择。

参考文献

[1]李莹莹, 何颖, 赵武, 等.一例多种病毒混合感染引起母猪繁殖障碍的实验室诊断[J].养猪, 2014, (4) :125-126.

[2]王俊全, 魏恒, 王韦华.母猪繁殖障碍性疾病的病因及防控措施[J].陕西农业科学, 2012, (3) :264-266.

猪繁殖障碍性疾病 篇9

猪繁殖障碍的危害程度, 根据笔者调查, 保定某猪场2009年繁殖母猪1320头, 淘汰310头, 其中患细小病毒病80头, 伪狂犬病毒病80头, 不发情50头, 不受胎20头, 其他原因80头, 淘汰率为23.48%, 2010年繁殖母猪1430头, 淘汰400头, 其中依次为280头、30头、60头和30头, 感染繁殖障碍母猪约有1/3, 其中细小病毒、猪呼吸和繁殖障碍综合征、伪狂犬病高达50.6%, 断乳后不发情占30.2%和配种后不受胎为19.2%

2 母猪繁殖障碍的病因及特征

母猪繁殖多以症候群的形式出现, 病因复杂, 一般分为传染性与非传染性两大类。针对保定地区出现的猪繁殖障碍性疾病只论述传染性疾病病因与特征。

目前在猪群中已感染的病毒有细小病毒 (PPV) 、伪狂犬病毒 (PRV) 、繁殖呼吸综合病 (PRRS) 都可引起本病发生, 现把保定地区养猪业中已扩散的几种疾病介绍如下。

2.1 细小病毒 (porcine parxovirus)

它属于细小病毒科, 在电镜下病毒六角形或圆形, 无囊膜, 直径22±2纳米, 病毒核型为DNA, 对热、脂溶剂及胰蛋白酶有很强抵抗力, 加热56℃48小时、70℃2小时仍有感染力。80℃5分钟可使病毒失去活力, 在-20℃~70℃能存活一年以上, 用0.5%漂白粉、2%氢氧化钠5分钟可杀死病毒。传染途径是通过消化道、交配、胎盘直接感染, 污染物和啮齿动物是传播媒介, 一旦PPV传入阴性猪场, 3个月内100%都受感染, 妊娠母猪感染PPV, 可经胎盘传染, 受传染的胎儿, 在吃乳前可检出该病毒;实验证明, 交配可传播PPV, 易感猪感染后1周左右, 经血清学检查可测出抗体;PPV的症状表现是生产死胎、木乃伊和母猪不孕, 怀孕70天前母猪感染PPV引起胎儿死亡, 70天后感染胎儿可存活。

2.2 伪狂犬病毒 (pscudorabies)

是由伪狂犬病毒引起的在家畜和野生动物发生传染的一种病毒性传染病。哺乳仔猪感染该病后呈脑脊髓炎和败血症死亡;成年猪呈隐性感染无明显症状;妊娠母猪发生流产、死胎等繁殖障碍, 幼龄猪突然发病, 体温升高, 精神萎顿, 间有呕吐和腹泻, 当中枢神经受侵害时, 可见兴奋或麻痹, 并出现一系列的中枢神经症状, 妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊和弱仔猪, 并在出生后几天内死亡。剖检幼龄病猪有时可见扁桃体坏死, 肾脏点状出血和脾、肝有坏死灶。伪狂犬病毒外界环境抵抗力很强, 在干草上夏季可存活30天, 冬季可存活46天, 从病猪体内排出的病毒在阴暗处可从秋季存活到翌年夏季, 哺乳母猪感染后6~7天奶中可排毒, 持续3~5天, 妊娠母猪通过胎盘感染胎儿。PRV加热55℃~56℃, 30~50分钟死亡, 对日光敏感, 其传染途径主要是口、鼻接触, 自然交配, 皮肤、伤口, 污染环境, 带毒的老鼠窜入猪舍、仓库或用带毒下脚料喂猪感染PRV。症状表现是体温升高到41℃, 精神萎顿, 厌食、呕吐或腹泻, 步态不稳, 运动失调, 肌肉痉摩倒地抽搐, 前冲, 后转圈, 母猪群空怀率高, 屡配不孕、流产、死胎、断奶猪呼吸急促、喘气。剖检见脑膜充血, 水肿, 扁桃体、肾、肝、脾坏死周围有红色晕圈, 肺充血, 水肿内有大量沟沫液体, 淋巴结肿大, 胃肠卡他性或出血性炎症, 流产胎儿的肝、脾、胎盘线毛膜有凝固坏死。PRV蔓延感染后, 数月内从扁桃体、鼻黏膜, 淋巴结分离出PRV, 用常规方法, 不能分离出, 当猪受寒调群等刺激时就会排毒, 而引起再度暴发。是猪繁殖障碍的主要原因之一, 从现有的资料来看, 只要养猪较兴旺的地区几乎都有该病发生和报道, 受感染母猪特别是第一胎母猪分娩出木乃伊胎、死胎、弱仔猪, 由于病毒感染时间不同和胎儿死亡的时间不同木乃伊胎的大小很不一致, 有的整胎仔猪木乃伊化, 有的在一胎仔猪中部分木乃伊化, 部分仔猪健康或弱仔, 比例很不一致。母猪本身没有全身症状, 怀孕母猪预产期延长和发情延迟也是常见临床现象。

2.3 猪呼吸和繁殖障碍综合征 (PRRS)

该病也称蓝耳病、神密病、猪流行性流产及呼吸综合征。1987年首次报道美国, 近10年来有全球蔓延趋势。本病由PRRS病毒引起, 接触性传染、流行本病的猪场可见妊娠母猪流产、早产或到预产期分娩出死胎和大小不均木乃伊胎儿、弱仔。断奶后仔猪常见呼吸困难, 耳部发绀, 生长延缓, 有的甚至死亡。该病毒是一种有囊膜的RNA病毒, 在电镜观察, 它呈球状, 其粒子的直径约25~35纳米, 核衣壳直径为40~45纳米, 衣壳上有长5纳米的突起, 归于冠状病毒科动脉炎病毒属。传染途径可以通过病猪的鼻腔分泌物, 病公猪精液和尿、粪排出, 空气传播和感染猪流动是主要的传染方式, 患病母猪所生仔猪及其粪、尿污染环境、用具、啮齿动物、禽类和野生动物等均可成为本病传染媒介。病猪症状是体温39.6℃~40℃, 精神沉郁, 食欲减少或停食, 咳嗽, 呼吸困难, 双耳、腹侧及外阴皮肤呈青紫色, 空怀期延长, 妊娠母猪流产、早产、死胎、弱仔、木乃伊、产后无奶、胎衣停滞, 新生仔猪步行失调, 腹泻, 离群独居或挤在一起, 肌肉震颤, 脸上水肿, 口鼻奇痒, 耳部, 体表皮肤发紫, 死亡率高达80%以上, 公猪发病率较低, 约为10%。

3 母猪繁殖障碍的控制对策

猪繁殖障碍性疾病的防制必须树立多学科共同协作的观念, 应用全面的分析方法, 对猪繁殖障碍产生原因进行彻底的分析, 必须从猪场所处的位置, 栏舍的结构、种猪的引进等方面考虑对猪繁殖障碍性疾病的防制问题, 采取对策时应查明原因, 据保定某猪场资料显示, 主要是传染性疾病感染其中以细小病毒, 伪狂犬病毒、繁殖-呼吸综合征为多数, 根据该猪场总结的经验和教训, 不断控制繁殖障碍疾病的蔓延和扩散, 最终逐步达到缩小甚至消灭保定地区繁殖障碍性疾病的发生。采取具体对策如下:

3.1 传染性繁殖障碍的防制

3.1.1 细小病毒病

应用综合性措施, 因PPV对外界抵抗力很强, 必须做到自繁自养, 如果需要引进种猪要从无PPV感染的猪场购入种猪;还要进行2个月隔离观察, 确定无PPV方可混群饲养。在PPV流行的猪场, 对未免疫的初产母猪和后备公猪的预防特别重要, 本研究表明, 有47%性成熟青年母猪于配种时感染PPV, 要延迟到9月龄后, 才能配种或经血清学证明已产生免疫后才能配种;在母猪配种前20~30天, 每头母猪肌肉注射NAD-2弱毒苗4毫升, 预防PPV效果好。

3.1.2 伪狂犬病

无疫情猪场应建立防疫卫生管理制度, 注意猪舍通风, 进出车辆用2%, 莱苏尔溶液消毒, 猪舍走道用2%苛性钠、5%碳酸钠、2%氧化钠或磷酸三钠消毒, 扑杀老鼠、犬、猫, 谢绝参观, 定期进行抗体监测, 便于防止PRV入侵。疫苗注射在母猪分娩前15~20天, 以期产仔时母猪奶水含有高抗体, 使哺乳仔猪得到保护。公猪每年也要免疫一次, 使整个猪群有较高抗体水平。最近, 研制出R-DNA衍生的基因缺陷性活苗和基因自然缺陷性活苗, 所用病毒缺少一种异性糖蛋白, 通过抗体检测, 可分别疫苗接种于自然感染猪。有疫情猪场发病初期坚决扑杀病猪, 猪舍彻底消毒, 消除粪便、饲养残渣和杂物, 空栏30天, 杜绝疫源 (啮齿动物和蚊蝇) , 立即用弱毒疫苗进行全群紧急注射, 可以控制发病, 在疫情稳定后, 再用油剂灭活苗注射, 保持抗体水平, 减少使用弱毒疫苗带来的散毒可能性, 半年后对全群母猪进行血清抗体检验, 阳性母猪坚决淘汰, 将血清学阴性母猪与无病公猪配种, 恢复健康猪群。

3.1.3 繁殖-呼吸综合征

猪繁殖障碍性疾病 篇10

1 主要临床表现

1.1 死胎 (死产) 母猪妊娠期正常或推迟若干天;有的产前十多天已无胎动。死亡仔猪发育正常。

1.2 胎儿干尸化 (木乃伊) 母猪妊娠期正常, 分娩顺利, 有的母猪妊娠期大大超过仍无分娩迹象;胎儿干化。

1.3 产弱仔母猪分娩正常, 仔猪无力, 不能吃奶, 不能站立, 呆立、衰鸣、发抖, 常在1～3 d死亡。

1.4 产仔不足母猪妊娠正常, 但产仔数在5头以下, 多为胚胎早期 (妊娠35 d前) 被感染死亡后被母体吸收。

1.5 流产妊娠过程中断, 胚胎不能发育到足月。

1.6 早产指产前15 d以上产出不足月的活仔猪。

1.7 畸形胎仔猪形体异常, 或多或缺少某部位。

1.8 不孕子宫炎 (子宫内膜炎) 、断奶后不发情、配种后不受胎。

1.9 其他问题母猪发情异常, 公猪睾丸萎缩或肿大、精液品质不良等。

2 主要病因

2.1 病毒感染如细小病毒、伪狂犬病病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖呼吸道障碍综合症病毒、猪瘟病毒、A型流感病毒、肠道病毒。

2.2 细菌感染如布氏杆菌、钩端螺旋体、胎儿弯杆菌病。

2.3 衣原体感染鹦鹉热衣原体。

2.4 立克次氏体感染附红细胞体。

2.5 原虫侵袭弓形体。

此外, 其它热性传染病如:口蹄疫、水泡病、猪巨细胞病毒、李氏杆菌病、棒状杆菌病、猪链球菌病等也可引起具有类似症状的繁殖障碍。

3 鉴别诊断

3.1 免疫监测

通过免疫监测排除部分传染病 (如非典型猪瘟) 。

3.2 血清学检查

传染快, 主要表现感冒症状, 怀孕母猪流产, 可怀疑流感。通过HA、HI等血清学方法和病毒分离鉴定确诊。

3.3 临床诊断及确诊

3.3.1 如怀孕母猪发生流产、死胎、产弱仔、木乃伊和呼吸困难, 新生仔猪呼吸困难和高度致死 (80%～100%) , 青年猪有呼吸道症状但比较轻, 可疑似猪繁殖呼吸道障碍综合症。荷兰提出3个临诊指标可参考, 即:怀孕母猪呼吸道症状, 胎儿死产大于20%。高于8%以上的怀孕母猪流产。

哺乳仔猪呼吸道症状, 死亡率大于26%。以上只要符合2个指标, 临诊诊断成立。确诊要进行血清学测抗体 (免疫过氧化物酶单层细胞试验、间接荧光抗体试验、血清中和试验和酶联免疫吸咐试验) 和病毒分离鉴定。

3.3.2 如3～5日龄以上的仔猪出现腹泻、呕吐、流涎和间隙性抽搐等, 15日龄内的仔猪致死率90%以上;流行后期部分母猪发生流产、死胎, 死胎大小不一致;断奶及育肥猪一般发病率不高可怀疑伪狂犬病。确诊要进行: (1) 检抗体, ELISA和SN。对未用过疫苗的猪场, 抗体阳性就可确诊, 对疫区和用过疫苗的场, 意义不大。 (2) 检病毒:A.用病猪脑组织接种家兔, 5～7 d, 接种部位奇痒可确诊;B.病毒分离鉴定;C.PCR检测。

3.3.3 如初产母猪发生流产、死胎、木乃伊, 死胎大小相差不大, 公猪单侧性睾丸炎, 死胎仔猪呈水脑症, 仅蚊虫季节发病, 可考虑乙型脑炎。确诊需要作病毒分离鉴定。

3.3.4 如初产母猪发生流产、死胎、木乃伊, 其它猪无症状感染, 可考虑细小病毒感染。确诊时要进行: (1) 采死流产胎儿脑、肺等作病毒分离鉴定; (2) 70日龄以上死胎的腹水和胸水等体液检出抗体 (HI试验) ; (3) 70日龄以下的死胎组织悬液检出病毒 (HA和HI试验) 。

3.3.5 如初产母猪发生流产、死胎、木乃伊, 其它猪无症状感染, 妊娠后期感染则产出畸形、水肿弱猪, 产出后多数日后死亡, 可怀疑肠道病毒感染。通过病毒分离和中和试验才能确诊。

3.3.6 如仔猪和中猪发热、黄疸症候, 尿茶色或血尿, 孕猪突然大批流产、死胎、弱仔, 可怀疑钩端螺旋体病。需进行病原检测才能确诊。

3.3.7 如母猪流产、子宫内膜炎, 孕猪感染后流产率可达50%～80%, 公猪双侧性睾丸炎、关节炎、后肢麻痹, 可能为布氏杆菌病。细菌分离鉴定和凝集试验可确诊。

3.4 其它病原的诊断

衣原体和立克次氏体及弓形体引起的流产比较少见。 (略)

4 综合防制

4.1 猪场选址和建设遵守生物安全原则

猪场建在偏僻的地方, 猪场四周最好有围墙, 保持适度的规模。

4.2 引种遵守生物安全原则

坚持“自繁自养”原则, 必须引种时要做到:充分了解本地区的疫情;充分了解欲引种地区的疫情;充分了解欲引种猪场的疫情;索取该猪场的预防接种程序;严格的检疫, 特别是本场没有的疾病;引种猪的隔离观察;猪种不要太杂乱。

4.3 猪场的环境控制

注重通风换气、温度和湿度控制外, 还应做好如下几点:

4.3.1 消毒, 包括人员、猪舍外和猪舍内消毒、带猪消毒和饮水消毒 (见本刊2010.06.41) 。

4.3.2 灭鼠和杀虫灭蝇, 切实做到猪不与牛、犬、猫、鸡、鸭等混养。

4.3.3 避免过多的人员参观, 为参观者提供胶鞋和外套。

4.3.4 避免购猪商人进入猪场。

4.3.5 内部工作人员的管理。

4.4 制定合理的免疫接种计划

4.4.1 细小病毒:

注射猪细小病毒灭活苗, 5月以上后备母猪配种前一个月肌肉注射氢氧化铝甲醛灭活苗2 m L/头, 14 d产生免疫, 免疫期一年;种公猪8个月龄时颈部肌注2 m L/只。

4.4.2 伪狂犬病:

流行地区母猪每年两次免疫伪狂犬病弱毒疫苗, 仔猪25～30日龄免疫一次。

4.4.3 乙型脑炎:

在流行前1～2月皮下或肌肉注射乙脑弱毒疫苗1 m L/头, 免疫期3年。间隔3周二免效果更佳。

4.4.4 猪繁殖呼吸道障碍综合症:

国内疫苗免疫效果有待评价, 美国富道苏威公司有商品疫苗 (灭活和弱毒苗) , 8～9元/头份, 效果有待评价。

4.4.5

非典型猪瘟 (制定合理的免疫程序) 。

4.4.6 布氏杆菌病:

布氏杆菌猪型弱毒冻干苗, 1 m L/头皮下注射, 免疫期一年。

4.5 管理上采取的特殊措施

4.5.1 细小病毒:

A.在污染场, 使后备母猪配种前一个月与老母猪混群, 使之获得自然免疫;外来的公母猪用同样的方法使之产生自然免疫。B.将新母猪的初配年龄延至9月龄以后。

4.5.2 布氏杆菌病:

患病猪抗菌治疗后肥育淘汰。

4.5.3 肠道病毒感染:

初购母猪配种前1月以断奶仔猪粪便感染使猪产生免疫力。

4.5.4

发病猪要及时隔离和淘汰。

4.6 药物预防和治疗