障碍性疾病(精选11篇)
障碍性疾病 篇1
近年来!随着养猪业由散养向规模化转变!猪的繁殖障碍性疾病已成为规模化猪场最主要的疾病之一!据不完全统计!繁殖障碍性疫病发病率达!"#!$"#!平均%"#以上!给养猪业带来很大的经济损失!严重影响了养猪业的持续健康发展"
&繁殖障碍的病因
!"!病毒性繁殖障碍性疾病是最主要的原因
猪繁殖与呼吸综合征!狂犬病毒#乙型脑炎病毒#猪细小病毒#猪瘟病毒#猪圆环病病毒#脑心肌炎病毒#猪肠道病毒#流行性感冒病毒#猪巨细胞病毒等!目前危害最大的是$繁殖与呼吸综合征#伪狂犬病#细小病毒#乙型脑炎#猪瘟和猪圆环病毒病等&种"
!"#单独细菌性繁殖障碍发生较少
主要包括布鲁氏杆菌病#李氏杆菌病#链球菌病#衣原体病#钩端螺旋体病#猪附红细胞体病等"单独一种病因引导繁殖障碍性疾病的较少发生!最为常见的是猪附红细胞体和链球菌混合感染或继发感染"李氏杆菌和猪钩端螺旋体病少见"
最为常见的危害最大的是与猪繁殖与呼吸综合征#猪伪狂犬病#猪圆环病毒病混合感染或继发感染!往往在疫病的后期出现!导致种母猪死亡率增加!经济损失巨大!因此必须引起高度重视"大部分链球菌感染发生在猪繁殖与呼吸综合征之后!因此单纯预防链球菌其效果会是时好时坏"其实很多疫病要有效地得到控制!必须首先控制猪繁殖与呼吸综合征"
!"$寄生虫性繁殖障碍性疾病很少
引起猪繁殖障碍的寄生虫病有猪弓形体病和猪冠尾线虫病"猪弓形体病主要发生在散养猪较多的地区!因为弓形虫的发育必须在终末宿主%猫科动物体内进行有性生殖"规模化猪场禁止养猫等动物"
!"%中毒性繁殖障碍性疾病时有发生
中毒性繁殖障碍性疾病!主要包括霉饲料中毒!酒糟中毒!马铃薯中毒!菜子饼中毒!棉籽饼中毒!硒中毒等"其中霉饲料中毒主要由赤霉菌中毒#青霉菌素中毒和黄曲霉素中毒引起"这些病时有发生!特别是潮湿地区的玉米和谷物易发霉!在霉变不严重时!不易引起足够重视!长期饲喂轻则引起减食!生长缓慢!重则引起繁殖障碍!发病死亡"
!"&维生素和微量元素性繁殖障碍偶有发生
维生素不足引起的繁殖障碍性疾病包括维生素’缺乏#维生素 (缺乏&维生素 (!缺乏!泛酸缺乏’#维生素) 缺乏和维生素*缺乏等病"
钙磷和微量元素不足引起的繁殖障碍包括钙磷缺乏症#锌缺乏症#锰缺乏症#碘缺乏症及铁缺乏症等"
!猪繁殖障碍性疾病的流行和发病特点
猪繁殖障碍性疾病流行和发病特点主要表现有以下几个方面$
#"!传染性疫病是繁殖障碍疾病中最大的威胁
集约化规模化猪场饲养量大!密度较高!周转频繁!一旦疫病传入!就可能很快波及全群!引起全群暴发流行!经济损失巨大"规模化猪场!传染性疾病约占猪疫病的+, #!传染性繁殖障碍性疾病约占繁殖障碍性疾病的-"#"因此!防制猪的传染性疫病既是控制猪繁殖障碍性疾病的主要内容!也是规模化猪场疫病控制的重点"
#"#新的疫病不断出现!老的疫病又以新的形式出现
随着我国养猪业的迅速发展!国内各地区及国际间的种猪和商品猪的流通增多"由于缺乏有效检测手段!因此为疫病的发生和流行创造了条件"!"世纪-"年代以来就新发现了."多种传染病!包括传染性接触性胸膜炎#副猪嗜血杆菌病#猪繁殖与呼吸综合征!猪圆环病毒!型感染!猪附红细胞体病和猪增生性菌炎等!这&种猪病中有%种可以引起繁殖障碍性疾病"这些新病的发出给我国养猪业造成了巨大的危害"与此同时!一些原已控制的疫病!以新的形式出现!如猪瘟表现为非典型和繁殖障碍型等"一些老的疫病重新抬头!如链球菌病#弓形体病等都造成了很大的危害"
#"$多病原混合感染和继发感染
猪群发病往往由两种或两种以上病原体相互协同造成的!多病原混合感染和继发感染已普遍存在"在多病原混合感染中!主要有以下几类#
病毒与病毒的混合感染#如猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒!型!猪瘟与猪伪狂犬病!猪瘟与猪繁殖与呼吸综合征!猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒!型三重感染等"
病毒与细菌混合感染#猪繁殖与呼吸综合征和猪附红细胞体病!猪圆环病毒!型与猪附红细胞体病等"
细菌与细菌混合感染#附红细胞体与链球菌!附红细胞体与大肠杆菌等"
细菌或病毒与寄生虫或与非传染性疾病混合感染#如弓形虫病与猪瘟$链球菌等混合感染"
多病原混合感染和继发感染!造成猪群发病后临床症状复杂!病情严重!发病率和死亡率增高!加大了诊断和防治的难度"
!"#细菌性和寄生虫性繁殖障碍疫病的危害加重
随着集约化养猪场增多!规模不断扩大!饲养管理跟不上!技术和资金储备不足!环境卫生条件差等原因!细菌和寄生虫污染越来越严重!发病明显增多!如链球菌病!猪附红细胞体病!弓形虫病等!其中不少病原广泛存在于养猪环境中!可通过多种途径传播"由于抗生素和磺胺类菌物的普遍应用!使病原菌耐药性越来越强!有的已成为养猪场的常在菌和常发病"
!"$营养代谢病和中毒性疾病增多
饲料配合或储备不当!维生素$微量元素等缺乏易引起母猪繁殖障碍!尤其饲料易发霉变质!当猪采食霉变饲料后!其生产性能和免疫功能下降!可导致母猪怀孕期胚胎死亡!甚至不育和流产"
&主要防治措施
%"&免疫是防病的基础和关键
有计划地进行免疫是预防和控制猪繁殖障碍性传染病发生的关键措施!也是构成生物安全体系的重要措施"
明确免疫哪些病!选用哪些疫苗"对种猪场和规模化猪场!强制免疫的有口蹄疫$猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征%必须免疫的有猪伪狂犬病$细小病毒病$乙型脑炎$猪链球菌病等"免疫密度常年保持在!""#!免疫抗体有效合格率均在$"#以上"
制定科学合理的免疫程序!根据当地疫病流行种类和流行特征!猪场的生产特点!猪的日龄!各种疫苗的特性!母源和苗源抗体的消长规律!合理制定预防接种次数$剂量$时间间隔等!并根据监测结果及时调整免疫程序"
%"!搞好疫病监测是做好免疫和防病工作的保障
规模化猪场!要定期进行抗体监测!制订防疫具体措施和优化疫病防制计划"
定期进行病毒性繁殖障碍性疫病免疫抗体水平检测!尽可能淘汰和消除亚临床感染或隐性感染猪"
通过抗体监测!随时掌握猪群的免疫状态$母源抗体水平等!确定最佳免疫时间!制订合理的免疫程序"
如果监测发现虽经确切免疫或多次免疫!仍不产生抗体或抗体水平低下者!或确认是猪瘟等引起的繁殖障碍性母猪!必须进行淘汰"
%"%做好卫生消毒工作
消毒是切断疫病传播途径$杀灭或消除存活在猪体或猪场周围环境中病原体的有效方法"规模化猪场给疫病传播创造了有利条件!为了预防传染病的发生!必须对猪体$猪舍$物体表面和猪舍周围环境定期进行消毒"消毒前必须先进行清扫清洗!消毒效果才会较好!尤其要注意卫生死角和食槽$堆放物等易忽略地方的消毒"选用消毒药物时!应选用高效低毒$广谱$作用时间长$正规厂家生产的合格产品!并及时更换种类"
%"#实施封闭隔离饲养
实行封闭隔离饲养!在猪场大门必须设立消毒池!配备更衣消毒间$高压冲洗消毒设备!生活管理区和生产区之间的人员入口和饲料入口应以消毒池隔开!人员必须在沐浴$更衣$换鞋!经严格消毒后方可进入生产区%加强对装猪台$人员出入口$污水排出口$饲料出入口等管理和消毒"严格限制人员流动和外来猪肉及肉制品进入"
%"$定期开展驱虫!灭鼠!灭蝇蚊
驱虫$灭鼠$灭蝇蚊是疫病综合防制措施之一"寄生虫$蚧螨$球虫$绦虫$鞭虫等使得猪群饲料利用率降低!生产性能下降!猪场每年必须按计划定期进行驱虫"
鼠类与吸血昆虫是许多人畜共患病和猪传染病的传播媒介与传染源!鼠类可能播%"多种传染病!蝇蚊能传播!$种疾病!如乙型脑炎等由蚊传播"
%"’提高饲养管理水平
饲养管理水平的高低与动物疫病的发生有着密切的关系"加强饲养管理!给猪群创造一个良好的生长环境"做好猪舍通风$换气!保证猪舍的空气质量!注意冬季保暖$夏季降温%保持猪舍的干燥$清洁$卫生%减少饲养密度等"按不同日龄的营养要求!供给营养齐全$均衡的饲料!保证猪的生长发育!特别要避免饲喂发霉变质或含霉菌毒素的饲料"分娩舍$保育舍要遵守&全进全出’和&空栏消毒$间歇一周’的原则"
障碍性疾病 篇2
[摘要]目的:探讨饮食护理对老年糖尿病患者血糖控制情况的影响。方法:将100例已确诊为糖尿病的老年患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组的患者只坚持使用调控血糖的药物,不进行饮食护理干预,观察组的患者在坚持使用降血糖药物的同时进行饮食护理干预。结果:两组患者进行比较,观察组患者的血糖得到很好的控制,且无并发症的发生(P<0.05),差异有统计学意义。结论:对老年糖尿病患者进行饮食护理,可使他们了解到饮食治疗的重要性,有利于控制血糖。
[关键词]糖尿病 老年 饮食护理、老年糖尿病是一种常见慢性病,但多数患者只是依赖于药物治疗,而忽视了饮食疗法,或饮食治疗不得当,从而导致治疗效果不理想。其实饮食治疗是糖尿病治疗的基础,对已经开始药物治疗的患者,饮食护理干预可以进一步调控血糖,从而加强降糖药物的疗效。我科通过对糖尿病患者进行饮食护理干预,效果满意,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料:选取2012年5月~2014年5月在我科住院的100例已确诊为老年糖尿病的患者,男性64例,女性36例,年龄60~84岁,平均年龄72岁。
1.2方法:对100例老年糖尿病患者随机分为两组:即观察组和对照组,每组50例。两组患者在年龄,认知,文化程度,治疗方面差异均无统计学意义,有均衡可比性。对照组的患者坚持使用降糖药物,根据个人的饮食习惯进食,不给予干预;对观察组的患者,在使用降糖药的同时,发放“糖尿病患者食谱”进行饮食指导,给予饮食干预。
1.3糖尿病饮食疗法:饮食治疗是糖尿病治疗的基础,不管属于那种类型,也不论病情轻重,都需要饮食控制。病情较轻者,经饮食治疗病情可以改善,甚至不需用药即可控制病情。饮食治疗除有益于血糖控制以外,还有助于减肥、降低血压及血脂。
糠尿病的饮食治疗包括选择何种饮食以及进食多少的问题。后者属于营养计算,能在许多书上找到,这里只谈糖尿病患者宜选择哪些食物。
食品应该选择糙米、粗杂粮,因为粗杂粮(如莜麦面、荞麦面、燕麦面、玉米面等)富含膳食纤维、B族维生素及多种微量元素,糖尿病患者长期食用可收到降低血糖、血脂的效果。蛋白质应首先选择瘦肉、鱼虾、禽蛋类及不含糖的乳品;其次为豆类及各种豆制品,再次为小部分为米面类。脂肪应选择花生油、豆油、芝麻油、玉米油、茶油等。此外,还要吃一些含粗纤维的食物,如绿色蔬菜、果皮、麦麸、玉米麸、海藻等,由于人类没有粗纤维的消化酶,因此进食后不被消化吸收,不产生热量。研究证明,粗纤维能改善病情,有利于降血糖、降血脂、改善便秘,对冠心病及结肠癌有预防作用。食欲亢进的糖尿病患者,进食后有饱腹感,有助于消除饥饿感。另外,苦瓜、洋葱、香菇、柚子、蕹菜、南瓜等有肯定的辅助降糖作用,是糖尿病患者理想的食物。
相对禁忌的食品是高脂食品及高胆固醇类食品。糖尿病患者容易出现高脂血症,这是导致多种慢性并发症的基础,因此必须严格限制胆固醇的摄人量。含胆固醇高的食物有动物油、黄油、奶油、肥肉、动物内脏及脑髓、蛋黄、松花蛋等。绝对禁忌的食品是指含大量简单糖(如葡萄糖、蔗糖)的食物,因为含有大量的糖分,直接影响血糖,对病情非常不利。如,白糖、红糖、冰糖、葡萄糖、麦芽糖、蜂蜜、巧克力、奶糖、水果糖、蜜饯、水果罐头、汽水、各种果汁、甜饮料、冰淇淋、甜饼干、蛋糕、果酱、甜面包以及糖制的各种糕点等。1.4糖尿病饮食治疗规则
(1)饮食起居要有规律:必须做到按时起床,按时休息,实践证实有规律的生活可以使机体新陈代谢保持在最佳状态,是糖尿病控制病情的首要条件,建立合理、科学的饮食习惯,是糖尿病治疗的基础;加强体育运动可以起到类似胰岛素作用,有助于降糖、降脂、改善血液流变,提高免疫功能。
(2)戒烟忌酒:长期饮酒会使糖尿病难以控制,病情加重,酒中的过量乙醇能直接损坏胰腺,使原本受损害的胰腺功能再受打击,难以恢复。香烟中的尼古丁刺激肾上腺素的分泌,可使血糖升高,使血小板粘着性增加,促使动脉硬化。吸烟的糖尿病人,肾病发生率是非吸烟者的2倍,可见烟酒对糖尿病患者百害而无益,应严格戒烟忌酒。
(3)稳定情绪:越来越多的实践证明,糖尿病病人在疲劳、焦虑、失望、情绪激动时,引起神经内分泌反应性增强,激素分泌增多,胰岛素分泌减少,而引起血糖升高。
(4)糖尿病患者不会影响其获得美满的婚姻与家庭。糖尿病患者性功能减退或阳痿,见于长期病情控制不满意的患者,可望在血糖得到控制后或适当治疗得到恢复,切忌滥服壮阳药物,耗伤津液,助火劫阴,加速糖尿病的进展。
2结果:两组糖尿病患者血糖控制情况如下:观察组良好32例(64%),一般11例(22%),不良6例(12%);对照组良好7例(14%),一般13例(26%),不良25例(50%),两组比较,差异有统计学意义(χ2=24.41,P<0.05)。3讨论
3.1食谱制定:根据患者标准体重制定食谱,嘱患者按食谱合理膳食,尽可能照顾到原来的饮食习惯,避免过大的变动,以免引起营养不良。强调适量摄入碳水化合物,脂类,蛋白质;禁食反复熬过的粥,油炸食品,坚果和含糖饮料。
3.2饮食教育:在糖尿病综合治疗过程中,饮食治疗作为糖尿病治疗的基础。老年糖尿病患者在膳食中存在困惑,要求在饮食教育时评估老年人的注意力集中时间,灵敏性,孤独和抑郁程度,牙齿情况,经济来源,提倡对患者家属及患者进行饮食教育,有助于老年糖尿病患者的饮食治疗,做好患者的饮食护理及增加运动[2],坚持饮食治疗,应尊重老人的权利(包括生活习惯),在协商的基础上,逐渐改变不良生活习惯,适应带病规律生活与积极配合治疗。
3.3减轻体重:总热量每千克标准体重104.6~125.5kJ(25~30 kCal);肥胖者适当减少,消瘦者适当增多,目标维持标准体重,以利于将血糖控制在理想范围内。短期的体重减轻主要是减少热量的摄入,加强运动,当体重下降达到一定水平后,体重下降的速度减慢或不再下降。在维持能量负平衡的条件下,体力活动或运动能维持静息代谢率(RMR)不降低或降低较少,能消耗更多的脂肪,并能保留肌肉等。去脂体脂(FFM)又称瘦体重,适当控制饮食加强运动有利于长期保持减重后体重不反弹。因此,糖尿病患者在严格控制饮食,限制总热量的前提下,一定要坚持运动治疗,以增强胰岛素敏感性和维持正常体重。
3.4尽量不进食刺激性食物:如辣椒,桂皮等,不吃油炸,烧烤,烟熏的食品,戒烟限酒,吸烟促进动脉硬化性心脏病的发生和发展,酒类,主要含酒精,产热高,而其他营养素含量很少,故不饮为宜。
3.5其他:嘱老年糖尿病患者进食时八分饱即可,在餐桌上进食专心吃,细嚼慢咽,够量即停,不打扫剩菜剩饭,少食零食,用餐后立即漱口,刷牙,指导患者保持身心愉快,生活规律,适当运动锻炼,养成定时排便的习惯。.6护理:老年糖尿病人由于长期的生活习惯及家庭的具体情况等原因,使其长时间坚持饮食疗法多有困难。但要给予患者出院指导,按时服药,定期复查,严格控制饮食。饮食以清淡、易消化为主,不必过分限制,必须保证足够的营养,否则营养不足、机体抵抗力下降,而导致各种并发症的发生,应当引起临床医护工作者的重视。
4小结:总之,应当让老年人的饮食计划方案个体化,简单易执行。做好出院指导:因糖尿病是一种慢性疾病,故老年糖尿病人必须长期服用降糖药和控制饮食。要使患者了解糖尿病的严重性,知道出院并不意味着治疗过程结束,出院后的治疗起着提高和巩固疗效的作用。在临床上,经常遇到一些病人因未按照出院指导的方法去治疗和控制饮食,病情反复发作而多次住院怡疗,而且一次比一次发病严重,并出现白内障、酮症酸中毒、肾功能衰蝎、脑梗塞甚至出现死亡等,这对病人来说是非常危险的。因此,做好老年糖尿病人的出院指导和健康教育很有必要,定期随访来实现控制血糖的目的。应让患者正确认识糖尿病的本质,掌握糖尿病的控制方法,防止或延缓并发症的发生与发展,增进健康,延年益寿。5参考文献
母猪繁殖障碍性疾病的综合防治 篇3
谢祥有 许文珍
江西省赣州市会昌县畜牧兽医局 江西 赣州 342600
【摘 要】母猪繁殖障碍性疾病又称繁殖障碍综合征,是指母猪由各种病因导致流产、早产、产死胎、木乃伊、无活力的弱仔、畸形胎、少仔和不发情、屡死不孕等为主要特征的一类疾病。因种猪品种和饲养模式的改变,此类疾病已成为目前大中型猪场最重要的疾病之一,造成母猪淘汰率高,年供商品猪数低,往往使猪场遭受重大经济损失。因此,我们应未雨绸缪,采取综合防控措施,防患于未然。
【关键词】母猪;繁殖障碍;防治
1 母猪繁殖综合征的表现
生产母猪凡是出现下列一种或一种以上临床表现者,即可认为患有繁殖障碍综合征。
1.1 流产
流产是指未满怀孕期的任何阶段妊娠过程即中断、胚胎不能生长发育到足月者,即胎儿未完成发育前产出,产出的胎儿死亡或产后不久死亡。母猪流产前多无任何变化或有短时间的体温升高、食欲停止等症状,但很快恢复。早期流产(妊娠30d以前)如猪细小病毒、猪瘟病毒等早期感染,胚胎会被吸收而出现不规则的重新发情。经典型蓝耳病在妊娠后期(107~112d)引起晚期流产。
1.2 早产
早产儿是母猪比预产期提前15d以上产出的不足月活仔,早产的胎儿一般表现体重小、营养状况差、多难于存活。
1.3 弱仔
分娩正常,但往往有部分或全部新生仔猪活力差,不吃奶或拱奶无力,不能站立或呆立、哀鸣、颤抖,有的腹泻,体温正常或稍低,常于出生后1~3d死亡。
1.4 死胎
胎儿在子宫内已完成发育,已接近怀孕期或怀孕期满或推迟若干天产出的已死胎儿。一般常于产出前几天死亡,故其大小与同窝的活仔猪一样,眼睛下陷。由于从未呼吸过,所以肺组织在水中下沉。有的产前十多天已无胎动,在产出活仔过程中,交替产出死仔或产出的全部是死仔。
1.5 胎儿干尸化(木乃伊)
母猪妊娠正常,分娩顺利。在产出活仔或死胎过程中,伴随有一具或数个干尸化胎儿。胎儿肢体干缩,但体形可辩,呈棕黄、棕褐或灰黑色,胎膜污灰色,常有腐臭味。有的母猪妊娠期大大超过仍无分娩迹象。胎儿干尸化产生的原因是因为胎儿开始形成钙质(妊娠35d后)的任何阶段造成死亡后,胎儿因被母体吸收脱水而形成木乃伊。
1.6 死胚
猪怀孕35d内,胚胎骨骼未形成钙质前死亡,它们可能完全流产,如在爱孕后10d之内,在胚胎定植于子宫之前完全死亡,母猪则在正常发情期稍后几天重新发情。
1.7 产仔数少
母猪妊娠、分娩正常,但产仔数在5头以下,多为胚胎早期(妊娠35d之前)感染死亡后被母体吸收所致。
1.8 畸形胎儿
母猪产出形体异常的仔猪,多会死亡。
1.9 发情异常或屡死不孕
在繁殖周期内数月不发情,发情周期紊乱,或按正常周期发情,即使在专职有经验的技术人员的操作下,屢次配种不能受孕。如病毒性病因所致,常因胎儿骨骼已钙化后的任何阶段受感染而全部致死,既不产出,也不能完全吸收,这样会造成母猪持久不孕。细菌性病因引起流产的母猪,有些病例因胎衣不下而导致子宫炎,造成不孕。另外,如母猪过肥、缺少运动、营养失调、雌激素分泌不足、霉菌毒素中毒等也可导致不发情或不排卵。
1.10 滞后产
怀孕期满而不产仔、或延长数天甚至十多天产仔,常见乙型脑炎等疾病。
1.11假妊娠
配种后不再发情,接近预产期时乳房膨胀,乳汁泌出,超过预产期若干天也不见分娩。常见玉米赤霉烯酮中毒或注射雌激素等。
2 病因
母猪繁殖障碍是一个综合症状,其病因非常复杂,可分为传染性因素(感染病原体)和非传染性因素两大类。在传染性因素中,主要有病毒、细菌和寄生虫感染,当前主要由病毒引起。非传染性因素中,既有母猪遗传性疾病或营养失调,管理不善等造成的子宫内膜炎、难产、肢蹄病、应激类疾病,断奶后不发情,配种后不受胎等。此外,霉菌毒素中毒、某些维生素和微量元素缺乏,饲喂冰冻饲料,机械性损伤,妊娠期间药物使用不当或药物中毒等也能引起母猪繁殖障碍。
2.1 病毒性繁殖障碍
2.1.1 猪蓝耳病(PRRS)
有高致病性蓝耳病与经典型猪蓝耳病之分,具有高度传染性,发病母猪出现41℃以上的持续高热、厌食、流产,流产率可达30%以上,多产死胎、木乃伊、弱仔等,严重者母猪死亡,发病猪不分年龄阶段均可出现急性死亡。仔猪出现呼吸系统症状和高发病率、高死亡率,发病率可达100%,死亡率达50%以上。此病还是一种免疫抑制性疾病,猪场一旦出现该病,猪群的死亡率会明显上升,母猪的繁殖性能大受影响。
2.1.2 猪伪狂犬病(PR)
各种家畜和野生动物均可感染发病,以发热、脑脊髓炎为主要症状。怀孕母猪感染后,病毒闯过胚胎传染并致死胚胎和胎儿、出现流产和产死胎、木乃伊胎,尤其以死胎较多常见,所产死胎大小差异不显著,较新鲜、无畸形胎。不论初产母猪还是经产母猪均可发生,流产率达20%~50%。
2.1.3 猪流行性乙型脑炎
该病由蚊虫叮咬传播,有明显的季节性(7~10月份),初产母猪多发,怀孕母猪流产和产死胎,公猪睾丸肿大。死亡的胎儿大小形态各异,也有个别正常的活仔存在,最大特点是死亡胎儿脑组织液化,脑腔有积水,俗称“空脑”。
2.1.4 繁殖障碍性猪瘟(CSF)
一般指怀孕母猪感染低毒力和中等毒力猪瘟病毒后,引起潜伏感染,母猪自身不表现临床症状但病毒可通达胎盘感染胎儿。这种先天性感染可导致母猪流产或产死胎、滞留胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔、震颤的仔猪,弱仔多在2~3d内死亡,同窝貌似健康的幸存仔猪常发生腹泻、呼吸困难,多在15~30日龄因急性猪瘟死亡。
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2.1.5 细小病毒感染(PP)
多发于初产母猪,无季节性、呈广泛地方性流行。母猪没有明显的症状而出现流产、早产、产死胎、木乃伊胎和不孕等。细小病毒通过损害胎盘和一些组织影响胚体,随着子宫内病毒的进一步传播,发生转移性感染,表现为不分日龄的木乃伊胎为主要特点,流产的胎儿大小差异明显。公猪一般无显著的异常变化。
2.1.6 猪圆环病毒2型(PCV—2)
这是一种免疫抑制性疾病,可引起母猪延期流产和增加死胎率,产震颤仔猪。
2.1.7 其他病毒感染
如肠病毒,脑心肌炎病毒,巨细胞病毒,牛病毒性腹泻病毒,呼肠弧病毒等,也可引起胚胎死亡,产各种日龄的木乃伊胎、死胎、弱仔。
2.2 细菌性繁殖障碍
2.2.1 衣原体病
多种动物和人均可感染,大部分猪呈隐性感染。临床怀孕母猪可发生延期流产,死胎和瘦小弱仔,有的胎衣不下,初产母猪的发病率高达90%。患病母猪流产前大多无任何征兆,此点与细小病毒有相似之处;公猪感染可出现睾丸炎,附睾丸炎等症状;仔猪发病表现为结膜炎(俗称红眼病),肺炎或伴有多发性关节炎,腹泻等。
2.2.2 钩端螺旋体病
母猪表现发热、黄疸、血红蛋白尿,流产(流产的仔猪通常为同一日龄,是由于在子宫内呈水平传播),产死胎或带有弱仔,弱仔多在1~2d死亡,也有的因子宫感染导致胚胎存活率下降而重新返情。
2.2.3 附红细胞体
母猪的感染有急性和慢性型。急性型厌食,体温高达40~41.7℃,偶尔出现乳房和外阴水肿,受胎率明显降低;慢性型逐渐衰弱、皮肤苍白和黄疸,母猪常流产,产死胎和弱仔,不发情或无规律的发情或发情屡配不孕。
2.2.4 布鲁氏杆菌病
大多数猪呈现隐性感染,布鲁氏杆菌能引起严重胚胎和生殖器官感染,少数出现典型症状,表现为在妊娠任何时期引起流产或弱仔、不孕,公猪睾丸炎,特点是死胎无木乃伊、无季节性。
2.2.5 其他普通细菌感染
如猪丹毒、李氏杆菌、传染性胸膜肺炎、放线杆菌和胞内劳森菌病等的感染,均能引起母体高烧或通过传染胚胎而诱发流产,而大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、葡萄球菌等引起的黏液性或化脓性子宫炎,通常表现为规律性返性情或屡配不孕。
2.3 寄生虫性繁殖障碍
2.3.1 弓形虫病
怀孕母猪感染弓形虫,往往出现流产或死胎,弓形虫对公猪的精子活力也有严重的影响。
2.3.2 猪冠尾线虫(肾虫)
患病母猪可出现乏情,不孕或流产等多种繁殖障碍;公猪性欲减退,甚至失去配种能力。
2.4 霉菌毒素
霉变饲料中的黄曲霉素、玉米赤霉烯酮等会严重损害母猪的免疫系统,导致母猪情期无规律,长期不发情或假怀孕,弱仔率和死胎率增高。
2.5 药物因素
在怀孕期注射前列腺素、氯前列烯醇、普鲁卡因、替米考星、地塞米松,饲喂氟苯尼考或妊娠忌服的中草药等,都有可能造成妊娠中断或死胎。
2.6 营养性因素
怀孕期饲料中缺少维生素A,缺乏锌、硒、铜、碘等微量元素,均能影响胚胎的着床和发育,增加流产和弱死胎的概率。
3 综合防控措施
3.1 严格检疫,搞好种群进化
要从知名度高的种猪场引种,引进种猪后,严格隔离和检疫,避免引进带毒阳性猪。最好每半年对种公、母猪病毒性繁殖障碍性疫病的免疫抗体水平进行1次检测,淘汰和消除亚临床感染或隐性感染猪。
3.2 切实做好必须免疫疫苗的接种工作
各猪场应从本场的实际情况出发,科学制定合理而有效的免疫程序,切不可照搬教科书或所谓的“专家”意见,尤其是猪瘟、伪狂犬、细小、乙脑疫苗,一定要按合理的规范化程序,使用质量过关的疫苗,把免疫接种工作做实。每半年应对本场的免疫程序进行全面的评价和检讨,检讨的内容包括免疫病种、免疫频度、疫苗种类、厂家选择、价位高低、操作细节等,评价的最终目标指向是上一阶段的生产水平。发现问题,认真查找,及时修补。
3.3 人性化飼养,针对性保健
母猪是一个猪场的核心,是维持生产的源泉,我们应以人性化的理念为它提供一个安静、卫生、舒适的居住环境,力争冬暖夏凉。饲喂优质全价配合饲料,杜绝发霉变质饲料。依据季节的变换和生产阶段的变化,适当添加多种维生素、黄芪多糖等针对性保健药物,消除各种应激因素,整体提升猪群体质,从根本上巩固母猪对疾病的抵抗能力。
3.4 加强生物安全和兽医卫生措施
制定清洁消毒制度,并严格执行。定期驱虫、灭鼠、防雀、灭蚊蝇,不养犬猫,场区净道、污道严格分离。对于流产的胎儿和胎衣要深埋,进行无害化处理,并对污染的场地和用器再进行一次彻底的消毒。
3.5 正确诊断,及时淘汰
当前母猪繁殖障碍性疾病的流行和发病特点是多因素的,往往是多病原混合感染和继发感染,难得一见单一病原。因此,应通过流行病学、临床症状、剖检变化等综合分析,做出初步诊断,结合实验室检测结果最后确诊。对于没有治疗价值的病残猪,应及时淘汰。
奶牛繁殖障碍性疾病的防治 篇4
1 加强饲养管理
1) 科学、合理地配制饲料。饲料配制要以满足奶牛不同生理阶段的营养需要为原则, 使奶牛体内各营养元素既不缺乏、也不过剩, 确保奶牛的体膘达到各个生理阶段的理想要求。
2) 搞好环境卫生和奶牛护理。产前7~10d, 将母牛转入产房。产房应事先清扫干净, 并用来苏儿、新洁尔灭等药液消毒, 同时铺垫干净的垫草。分娩前1d, 要用高锰酸钾溶液清洗并消毒母牛后躯和阴门周围。分娩前, 准备好助产器具;助产时, 一定要做到无菌操作。
2 防治胎衣不下
奶牛胎衣不下一般是指奶牛分娩后6~8h之内胎衣不能正常脱落。当分娩后12h以上胎衣仍然滞留时, 就有伴发子宫内膜炎的可能。
2.1 预防
一是在奶牛干奶期增加日粮中维生素A、维生素E和硒的供给量。二是分娩前7~10d, 适当增加母牛的运动量。
2.2 治疗
对分娩后6h胎衣不能正常脱落者, 可向子宫内灌注溶有四环素的50%的高渗葡萄糖注射液500mL;同时, 肌肉注射缩宫素, 每2h注射1次。药物处理后, 胎衣仍滞留的, 可以进行手工剥离。剥离时, 必须严格消毒术者手臂, 并剥离干净, 同时向子宫内灌注抗菌素。
3 防治子宫内膜炎
3.1 预防
在母牛分娩后的第3天用1 000 mL生理盐水+青、链霉素各160万IU冲洗子宫, 每周冲洗1次, 一般进行2~3次, 不仅可以预防子宫内膜炎, 而且可以促进子宫恢复。
3.2 治疗
配合使用土霉素、新霉素、青霉素、四环素等。在治疗奶牛子宫内膜炎时要注意, 因奶牛子宫角和输卵管的位置、形状较特殊, 一般不宜灌注大量液体, 并要尽量设法将灌注的药液导出。
4 治疗卵巢疾病
据有关资料介绍, 在不孕牛中, 由卵巢疾病引起的高达40%以上。因此, 一定要保护好牛的卵巢。常见的卵巢疾病有以下几种。
4.1 卵巢萎缩
此类疾病的患牛常表现为卵泡静止、不发情或隐性发情, 病因为促卵泡素分泌不足。治疗:肌肉注射孕马血清1 000~2 000IU、促卵泡素100~200IU, 隔日1次, 连用2~3次。
4.2 持久黄体
病因为促黄体素分泌过多、促卵泡素分泌过少、子宫积脓、子宫肌瘤等。治疗:肌肉注射促卵泡素30~50mg, 隔2d注射1次, 连用3次;或肌肉注射苯甲酸求偶二醇25mg、黄体酮100mg, 隔日1次, 连用3次;或皮下注射胎盘组织液20mL, 隔5d注射1次, 连用4次。
4.3 卵巢囊肿
卵巢囊肿分黄体囊肿和卵泡囊肿2种。治疗:对卵泡囊肿, 肌肉注射黄体酮50~100 mg, 隔2d注射1次, 总用药量为500~600mg;或肌肉注射绒毛膜促性腺激素3 000U、黄体酮125mg, 配合口服碘化钾150mg, 连用1周, 疗效甚好。对黄体囊肿, 静脉注射促黄体素1.2 mg;或肌肉注射促黄体素1.5~2.0mg、地塞米松10.0~20.0mg。
4.4 卵巢硬化
卵巢硬化是由于细菌和病毒感染, 使卵巢局部或整个发生纤维变性, 不能产生卵泡和卵子。治疗:卵巢按摩, 5~8 min/次, 1次/d, 连续7d;同时, 肌肉注射促卵泡素300~500IU/次, 1次/d, 连续2~3d。
5 防止卵巢机能减退和卵巢机能失调
5.1 卵巢机能减退
多因奶牛年老、营养供应不足所致。预防:肌肉注射孕马血清, 第1次30mL, 第2次40mL, 隔日1次, 连用2次;再肌肉注射乙烯雌酚30 mg、黄体酮10mg, 连用2d。采用上述方法后, 奶牛产犊率可达到70%~90%。
5.2 卵巢机能失调
障碍性疾病 篇5
[关键词]生物反馈;电刺激;盆底功能障碍性疾病
女性盆底支撑结构损伤、缺陷、功能障碍,导致女性盆底功能障碍,中老年女性多发,对患者的生理、心理、生活、社会造成严重的影响。盆底功能障碍性疾病包括尿失禁、盆腔器官脱垂、尿瘘、粪瘘、性功能障碍等。尿失禁中,压力性尿失禁最常见,与盆底支撑结构损伤、薄弱、先天发育不良有关。我们采用生物反馈联合电刺激治疗盆底功能障碍性疾病,取得了较好的效果,现将结果报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选择2010年1月~2013年12月在我院治疗的盆底功能障碍性疾病患者60例的临床资料进行回顾性分析。纳入标准:患者主要表现为轻中度压力性尿失禁,患者为轻中度尿失禁,1h尿垫试验超过1g。排除标准:盆底无感觉、肌肉无收缩等失去神经支配,感知障碍的患者等;电刺激禁忌症患者,包括产后月经来潮或者恶露未干净的患者,孕妇或者计划妊娠的患者,盆底失去神经支配的而患者,盆底活动性出血、急性期炎症、水肿的患者,装有心脏起搏器患者,严重的心律失常的患者,手术瘢痕裂开的患者,结肠、直肠、泌尿生殖器恶性肿瘤,脑电图异常患者,不配合治疗的患者。所有患者均对治疗知情同意。其中30例患侧采用生物反馈联合电刺激治疗为研究组,30例患者仅给予盆底锻炼治疗为对照组。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)具有可比性。见表1。
1.2治疗方法
所有患者均完善检查,包括膀胱颈抬高试验、压力诱发试验为阳性,72h排尿情况,排除下尿路梗阻、泌尿系感染。研究组采用生物反馈联合电刺激治疗。生物反馈联合电刺激协议:盆底锻炼一慢反应肌纤维初级、盆底锻炼一慢反应肌纤维高级、盆底锻炼一快反应肌纤维初级、盆底锻炼一快反应肌纤维高级、盆底损伤恢复治疗、盆底肌协调障碍、盆底失弛缓征。电刺激治疗:患者排大小便,平卧,暴露外阴,在左右两侧髂骨、下腹部腹肌位置贴3个电极片,电极用生理盐水冲洗,插入阴道,至电极颈末端,调整电流强度,患者能够感到盆底肌肉的明显收缩,每次20min,先行电刺激治疗2次,周期为电刺激8s,放松8s。盆底肌锻炼:先行I类肌纤维,后Ⅱ类肌纤维,指导患者依据电脑屏幕模拟可视信号进行正确有效收缩及放松盆底肌肉群,最终能够达到脱离反馈仪后能够进行自我控制,改善盆底肌功能,达到治疗目的,1个疗程10次,每次20min,隔天或者每天进行1次,后自行每天坚持Kegel训练。对照组采用盆底锻炼治疗,对患者盆底肌进行评估,健康教育,消除患者不良心理,积极配合,指导患者进行Kegel训练,向患者讲解自行在家坚持锻炼的重要性。持续收缩肛门、阴道及肛门以锻炼I类肌纤维,每次持续10s,放松10s,每日120次,坚持10周,并训练间断排尿,在咳嗽、弯腰等诱发尿失禁的动作前收缩盆底肌;快收快放以训练Ⅱ类肌纤维,改善盆底支撑弹性及强度,最大力收缩肛门,每次持续3s,连续15~30min,每次2~3次。
1.3评价方法
治疗前及治疗后3个月采用盆底障碍影响简易问卷(PFIQ-7)对患者盆底功能进行评价,采用尿失禁问卷量表(ICI-Q-SF)对患者尿失禁情况进行评价,采用性生活质量问卷(NSQ-12)对患者性生活质量进行评价。治疗前后检查患者盆底功能,包括静息状态肌电值、最大收缩力、持续收缩力、协调能力、最大尿流速。
1.4统计学方法
采用SPSS12.0统计学软件对数据进行分析,计数资料采用x2检验,计量资料采用(x±s)表示,采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1两组盆底功能指标比较
治疗后,研究组静息状态肌电值较治疗前显著下降,最大收缩力、持续收缩力、协调能力及最大尿流速较治疗前显著提高(P<0.05),并且静息状态肌电值较治疗前显著低于对照组,最大收缩力、持续收缩力、协调能力及最大尿流速显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.2两组治疗前后各问卷得分比较
两组治疗后,PFIQ7评分、ICI-Q-SF显著下降,PISQ-12显著升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后PFIQ7评分、ICI-Q-sF显著低于对照组,PISQ-12显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
3.讨论
女性盆底功能障碍中老年高发,患者可出现盆腔器官脱垂、尿失禁、粪瘘、尿瘘、性功能障碍等,严重影响患者的生活质量及身心健康。尿失禁中,压力性尿失禁最常见。盆底功能支持、承托盆腔的器官,包括子宫、直肠、膀胱等,控制排便排尿,增强性快感,维持阴道紧缩度。盆腔外层为肌肉、浅筋膜,中层会阴隔膜,内层尾骨肌、肛提肌等,各层形成封闭骨盆出口,其中贯穿阴道、尿道、直肠。当盆底结构、功能发生改变后,盆腔脏器位置及功能收到影响,出现器官脱垂、尿失禁等,影响患者生活质量。盆底横向可分为前盆腔、中盆腔和后盆腔。压力性尿失禁与膀胱输尿管间嵴远端松弛有关。尿失禁的发病机制复杂,生育次数、年龄、生产方法、第二产程长、难产、分娩损伤、胎儿肥胖、遗传等因素可导致,盆腔脏器脱垂可导致尿道位置变化,膀胱出口梗阻,盆底组织萎缩退化,子宫切除术导致盆底解剖改变,其他如呼吸系统疾病、吸烟、饮酒、体力劳动等导致子宫下移,也是尿失禁的危险因素。阴道分娩者更容易发生尿失禁。
电刺激能够唤醒受损的神经,低频电流刺激可加强阴道及周围肌肉的肌力及感觉,高频电流能够对阴道远处肌肉的肌力与感觉产生刺激。盆底肌肉收到电刺激后产生被动收缩,受损盆底组织神经受到电刺激后可明显提升感觉,加强盆底肌肉肌力,促进盆底肌肉神经功能恢复。Kegel是盆底肌肉训练,是生物反馈治疗基础,具有方法简单,容易学习,容易操作,经济,并且无明显的不良反应,并且效果显著。研究显示,有效的Kegel训练能够延缓患者病情。盆底肌肉训练能够让患者有意的对盆底肌肉进行自主收缩、放松,增强肌力,提高患者控尿的能力,达到预防疾病发展及治疗的效果。盆底肌肉锻炼主要锻炼尿道、肛提肌、肛门外括约肌。而肛提肌70%为I型纤维,30%为Ⅱ型纤维,盆底的正常功能需要两者的正常收缩。研究显示,盆腔脱垂的患者盆底肌肉较薄,而肌肉的厚度与收缩力有关。盆底肌肉训练是治疗压力性尿失禁的有效的非手术治疗方法,可增强盆底肌肉张力,预防治疗尿失禁。
生物反馈联合电刺激治疗是治疗盆底功能障碍疾病的首选方法。不同的电刺激强度达到组织深部,使神经受到不同强度刺激,收缩肛提肌、外括约肌,加强盆底肌,同时间接激活排尿中枢反馈机制,稳定逼尿肌,抑制逼尿肌兴奋,达到治疗压力性尿失禁的效果。生物反馈治疗最早开始于上世纪60年代,最初用动物模型建立内脏活动操作性条件反射。行为疗法,体内各器官活动经生物反馈反映为医患双方均能感受到的形式。生物反馈仪将不可见盆底肌肉的收缩情况直观的同步的显示在屏幕上,患者通过屏幕进行有效的症状的训练,这就是生物反馈治疗。根据患者的具体情况设置不同的生物反馈模式,患者根据反馈到的信号学些症状肛门阴道肌肉收缩的方法,放置错误收缩下肢及腹肌,并且在脱离仪器后可自主进行训练。从而反复训练,增强盆底肌肉張力及贪心,恢复功能,增加阴道紧缩度,改善患者的性生活。在本次研究中,研究组患者治疗后盆底功能指标改善显著,优于对照组,并且治疗后盆底障碍影响简易问卷(PFIQ-7、尿失禁问卷量表(ICI-Q-SF)评分显著下降,性生活质量问卷(PISQ-12)显著提高,优于对照组。
母猪繁殖障碍性疾病的综合防控 篇6
1母猪繁殖障碍综合征的指征
繁殖母猪凡出现下列一种或一种以上临床表现者, 即可认为患有繁殖障碍综合征。
1.1流产
流产指未满怀孕期的任何阶段妊娠过程中断, 胚胎不能生长发育到足月者, 即胎儿未完成发育前产出, 产出的胎儿死亡或产后不久死亡。母猪流产前多无任何表现或有短时间的体温升高、食欲消失等症状, 但很快恢复。早期流产 (在妊娠30天以前流产) 如猪细小病毒、猪瘟病毒等早期感染, 胚胎会被吸收而出现不规则的重新发情。经典型蓝耳病在妊娠后期 (107~112天) 引起晚期流产;延期流产指超出预产期若干天产出已死胎儿。
1.2早产
早产指提前15天以上产出不足月活仔猪者。一般早产的胎儿表现体重小、营养状况欠佳, 活力差。
1.3弱仔
母猪分娩正常, 但往往有部分或全部新生仔猪活力甚弱, 不吃奶或拱奶无力, 不能站立或呆立、哀鸣、发抖, 有的腹泻、体温正常或稍低, 常于出生后1~3天后死亡。
1.4死胎
胎儿在子宫内已完成发育, 已接近怀孕足期或怀孕期满或推迟若干天产出的已死胎儿。一般常于产出前几天死亡, 故其大小与同窝的活仔猪相同, 眼睛下陷。由于从未呼吸过, 所以肺组织在水中下沉。有的产前十多天已无胎动。一般分娩顺利。在产出活仔过程中, 交替产出死亡的仔猪或产出的全部是死亡仔猪。
1.5胎儿干尸化 (木乃伊胎)
母猪妊娠期正常, 分娩顺利。在产活仔或死胎过程中, 伴随有一具或数个干尸化胎儿, 有的全部是干尸胎儿。胎儿肢体干缩, 但形体可辩, 呈棕黄、棕褐或灰黑色, 胎膜污灰色, 常有腐臭味。有的母猪妊娠期大大超过仍无分娩迹象。胎儿干尸化产生的原因是因为胎儿开始形成钙质以后 (35天以后) 的任何阶段造成死亡后, 胎儿因被母体吸收脱水而形成木乃伊。
1.6死胚
在怀孕35天之内, 胚胎骨骼未形成钙质前死亡, 它们可能完全流产, 如在受孕后10天之内, 在胚胎定殖于子宫之前完全死亡, 母猪则在正常发情期稍后几天重新发情。
1.7产仔不足
母猪妊娠正常, 但产仔数在5头以下, 多为胚胎于早期 (妊娠35天以前) 感染死亡后被母体吸收所致。
1.8畸形胎儿
母猪产出形体异常的仔猪, 多已死亡。也较常见到个体较正常大1~2倍者, 多见于乙脑、猪瘟等。
1.9发情异常或屡配不孕
母猪在繁殖年龄内数月不发情, 发情周期紊乱, 或按正常周期发情, 即使在专职有经验人员指导下, 屡次配种不能受孕者。如为病毒性病因所致, 常因胎儿骨骼已钙化后的任何阶段受感染而全部致死, 既不产出, 也不能完全吸收, 这样会造成母猪持久不孕。细菌性病因引起流产的母猪, 有些病例因胎衣不下而致子宫炎, 结果也造成不孕。另外, 如母猪过肥, 缺乏运动, 营养失调, 雌激素分泌不足, 霉菌毒素中毒等也导致不发情或不排卵。
1.10滞后产
怀孕期满而不产仔, 或延长数天或十多天产仔, 常见乙脑等病。
1.11假妊娠
配种后不再发情, 乳房膨胀, 乳汁也泌出, 过预产期若干天也不见分娩。常见玉米赤霉烯酮中毒或注射雌激素等。
2 病因
猪繁殖障碍是一个综合症状, 其病因非常复杂, 可分为传染性因素 (感染病原体) 和非传染性因素两大类。在传染性因素中有病毒、细菌和寄生虫等, 当前主要由病毒引起。非传染性因素中, 既有母猪遗传性疾病或母猪生殖器官发育不全等先天原因, 也有后天疾病或营养失调、管理不善等造成的子宫内膜炎、难产、肢蹄病、应激类疾病、断奶后不发情、配种后不受胎等, 此外, 由于霉菌毒素中毒、某些维生素和微量元素缺乏、饲喂冰冻饲料、机械性损伤、妊娠期间药物使用不当或药物中毒等也都能引起母猪繁殖障碍。
2.1病毒性繁殖障碍
2.1.1猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS)
俗称猪蓝耳病, 有高致病性蓝耳病与经典型蓝耳病之分, 具有高度传染性, 大批发病母猪出现41℃以上持续高热、厌食、流产 (流产率可达30%以上) , 多产死胎、木乃胎、弱仔等, 重者可引起母猪死亡。发病猪不分年龄段均出现急性死亡。仔猪出现呼吸系统症状和高发病率、高死亡率。发病率可达100%, 死亡率可达50%以上。死亡仔猪主要病变为间质性肺炎。此病还是一种免疫抑制性疾病, 猪场一旦出现该病的流行, 猪群的死淘率会出现明显上升。
2.1.2猪伪狂犬病 (PR)
各种家畜和野生动物均可感染发病, 以发热、脑脊髓炎为主要症状。怀孕母猪感染后, 病毒穿过胚胎传染并致死胚胎和胎儿, 出现流产和产死胎、木乃伊胎, 尤其以产死胎 (大小相差不显著、较新鲜、无畸形胎) 较为多见, 不论初产母猪还是经产母猪均可发生, 流产率达20%~50%。仔猪感染后可表现有明显的神经症状, 呼吸困难、体温升高、下痢等。两周龄内仔猪感染后死亡率高达100%。
2.1.3猪流行性乙型脑炎
俗称“乙脑”, 是由蚊虫叮咬传播, 有明显的季节性 (7~10月) 初产母猪多发, 除怀孕母猪流产和产死胎外, 公猪睾丸肿大。死亡的胎儿大小形态各异, 个别的也有正常的活仔混合存在。最大特点是死亡胎儿脑组织液化, 脑腔有积水, 俗称“空脑”。
2.1.4繁殖障碍性猪瘟 (CSF)
又称“带毒母猪综合征”, 一般指怀孕母猪感染低毒力和中等毒力猪瘟病毒后, 能引起潜伏性感染, 自身不表现出临床症状, 但病毒可通过胎盘感染胎儿。这种先天性感染经常导致母猪流产或产死胎、滞留胎, 木乃伊胎、畸形胎、弱仔或震颤的仔猪, 弱仔多在2~3天死亡。同窝貌似“健康”的先天性感染幸存哺育仔猪常发生腹泻、呼吸困难、死亡率上升, 多在15~30日龄发生急性猪瘟死亡。感染仔猪出现皮肤水肿、出血、头部肿大、腿关节肿大, 畸形等。剖检可见腹腔积液、全身淋巴结边缘出血, 切面呈大理石样;肾针点状出血, 脾脏边缘有梗死。
2.1.5细小病毒感染 (PP)
细小病毒呈广泛地方性流行, 多发生于初产母猪, 无季节性。母猪没有明显的征兆而出现流产、早产, 产死胎、木乃伊胎和不孕等。细小病毒通过损害胎盘和一些组织影响胚体, 随着子宫内病毒的进一步传播, 发生转移性感染, 表现为不同日龄的木乃伊胎为主要特点, 流产的胎儿大小差异显著。公猪一般没有明显异常变化。
2.1.6猪圆环病毒2型 (PCV-2)
是断奶后多系统衰竭综合征 (PMWS) 的主要病原体, 可引起延期流产和增加死胎率或产震颤仔。
2.1.7猪流行性感冒 (SI)
引起流产或产死胎及弱仔, 是由于发热而影响胎儿。
2.1.8其他病毒感染
如肠病毒、脑心肌炎病毒、巨细胞病毒、牛病毒性腹泻病毒、呼肠弧病毒等, 也可引起胚胎死亡, 产各种日龄的木乃伊胎、死胎和弱仔。
2.2细菌性繁殖障碍
2.2.1衣原体病
多种动物和人均可感染, 大多数猪呈隐性感染。临床上怀孕母猪可发生延期流产、死胎或瘦小弱仔, 有的胎衣不下, 初产母猪的发病率可达90%。患病母病流产前大多数无任何先兆, 此点与细小病毒有相似之处。公猪感染可出现睾丸炎、附睾炎等症状, 仔猪发病表现为结膜炎 (俗称红眼病) 、肺炎或伴发有多发性关节炎、腹泻等。病料涂片、染色、镜检, 在细胞内可见到衣原体的包涵体。
2.2.2钩端螺旋体病
母猪表现为发热、黄疸、血红蛋白尿、流产 (流产的仔猪通常为同一日龄, 是由于在子宫内呈水平传播) 、产死胎或带有弱仔, 弱仔多在1~2日死亡。也有的因子宫感染导致胚胎存活率下降而重新返情。
2.2.3附红细胞体病
过去归属于立克次氏体, 现多数者认为应改称猪嗜血支原体。母猪的感染有急性和慢性型。急性型厌食、体温升高达40℃~41.7℃, 偶尔出现乳房和外阴水肿, 受胎率明显降低。慢性型逐渐衰弱, 皮肤苍白和黄疸。母猪常流产、产死胎和弱仔, 不发情或无规律的发情周期或发情后屡配不孕。
2.2.4布鲁氏杆菌病
感染猪大多呈隐性感染, 由于布氏杆菌能引起严重胚胎炎和生殖器官感染, 少数出现典型症状, 表现为在妊娠任何时期引起流产或弱仔、不孕, 公猪睾丸炎, 特点是死胎无木乃伊胎, 无季节性。采取血清做布氏杆菌凝集试验呈阳性反应。
2.2.5其他普通细菌感染
引起的发热或通过传染胚胎而诱发流产, 胚胎通常都是相同的日龄且不表现明显的损伤 (如猪丹毒、李氏杆菌、传染性胸膜肺炎、放线杆菌病和胞内劳森菌病) 。此外, 由大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌、化脓隐秘杆菌、变形杆菌等引起的黏液性或化脓性子宫膜炎, 通常表现为规律性返情或屡配不孕。
2.3寄生虫性繁殖障碍
2.3.1弓形虫病
怀孕母猪感染弓形虫病, 往往出现流产或死胎。
2.3.2猪冠尾线虫 (肾虫) 病
母猪可出现乏情, 不孕或流产等多种繁殖障碍表现。公猪性欲减退, 甚至失去配种能力。
2.4霉菌毒素性繁殖障碍
发霉的玉米、麸皮等含玉米赤霉烯酮, 会使母猪无规律的重新进入发情期, 或长期不发情或假妊娠, 弱仔率和死胎率增加。
2.5妊娠期用药不当性繁殖障碍
如注射前列腺素、氯前列稀醇、普鲁卡因、青霉素、替米考星、地塞米松等药物。怀孕后饲喂、氟苯尼考或妊娠忌服的中草药等, 造成妊娠中断和死胎。
2.6营养性繁殖障碍
怀孕期饲料中缺少维生素A、E、D, 缺乏锌、硒、铜和碘等微量元素, 都可使死胎率增加。
3综合防控
3.1切实做好必须免疫疫苗的接种
对于预防繁殖障碍性疫病免疫较果好、没有争议的疫苗, 尤其是猪瘟、猪伪狂犬、细小病毒、乙脑疫苗, 一定要按合理的、规范化的免疫程序, 使用质量过关的疫苗, 把接种做扎实。而且要注意细节及操作规程。对于后备母猪一定要在配种前做好这四种疫苗的注射。此外不要在妊娠期接种猪瘟疫苗, 失真空或接近失效期的疫苗不能用。乙脑要选弱毒苗用专用释稀液稀释, 而不要使用灭活苗, 两胎以上可不接种。细小病毒尽可能使用灭活苗, 这两种苗首免要在150日龄以上, 间隔2~3周, 加强免疫一次效果更佳。商品猪场伪狂犬病可使用全病毒灭活苗, 种猪场可选用基因缺失弱毒苗。
3.2早期正确诊断是关键
在疫病多发而复杂的情况下, 正确诊断是预防和控制繁殖障碍病的关键。当前母猪繁殖障碍性疾病的流行和发病特点是多因素的, 传染性和非传染性的交织在一起, 病毒与病毒、病毒与细菌、细菌与细菌、细菌或病毒与寄生虫等混合感染和继发感染十分严重, 多病原混合感染和继发感染普遍存在, 很难找到单一病原, 因此, 应通过流行病学特点、临床症状、剖检变化等综合分析, 做出初步诊断, 结合实验室检测结果最后确诊。对于没有治疗价值的病残猪, 应及时淘汰。
3.3搞好种群净化
要搞好疫病监测, 坚决淘汰阳性种猪, 最好每半年对种公、母猪病毒性繁殖障碍性疫病的免疫抗体水平进行一次检测, 淘汰和消除亚临床感染或隐性感染猪。对于猪瘟和伪狂犬病, 有条件的可采取活体猪扁桃体荧光抗体试验, 检查出阳性 (带毒) 猪, 一律立即淘汰, 每6个月进行一次, 大约3~4次净化后, 猪瘟、伪狂犬可得到完全控制。伪狂犬病还可通过种猪接种基因缺失弱毒苗后, 配合使用鉴别诊治断ELISA试剂盒, 定期对种猪群进行监测, 野毒感染阳性者做淘汰处理。
3.4严格检疫
要从知名度高的种猪场引种, 避免引进带毒阳性种猪。引进种猪后, 应严格隔离饲养和检疫, 45天后可与本场猪混养, 进行风土驯化, 适应本场细菌谱。
3.5加强生物安全措施和兽医卫生
定期消毒、定期驱虫、灭鼠、防雀、灭蚊蝇、不养犬猫, 对于流产的胎儿和胎衣要深埋, 进行无害化处理, 并再进行一次彻底消毒。因一般消毒剂对圆环病毒无效, 应选含有戊二醛的消毒剂, 如腾骏“威牌”复合醛。
3.6精心饲养管理猪群
猪繁殖障碍性疾病的病因与防治 篇7
1 影响猪繁殖障碍的因素
1.1 传染性疾病
猪布氏杆菌病、伪狂犬病、乙型脑炎、细小病毒、蓝耳病 (猪繁殖与呼吸综合症) 、猪瘟、衣原体病等各种传染性疾病均可引起种猪不育、不孕、流产、死胎、产畸形弱胎等现象。引起以上疾病的原因有:一是引种时不了解引种猪场的情况, 种猪场因存在上述病原体而带入;二是防疫检疫措施不到位, 外来人员或运送猪饲料车辆未经严格的防疫消毒措施, 带菌带毒进入猪场;三是卫生管理不严格, 猪场卫生条件差、污染严重, 灭蚊、灭蝇、灭鼠“三灭”工作落实不到位, 造成病菌传播。
1.2 营养性因素
因饲养管理不当, 造成营养过剩或不足引起。一是在种猪生长阶段未能根据种猪的生长特点进行限量饲养管理, 造成种猪摄食过量, 生长速度过快、过肥, 使母猪造成不发情或不排卵引起不孕, 公猪则造成死精、弱精而不育;二是种猪饲养管理过程中, 营养不良如饲料中蛋白质水平过低, 饲料单一造成某些元素缺乏 (如硒元素、维生素E缺乏) 等, 母猪造成不发情或排卵少, 公猪则造成少精、弱精或死精等不育现象。
1.3 环境因素
栏舍的环境因素也是影响种猪生产的重要因素, 阴暗、潮湿、环境卫生差、光照不足、缺乏运动场, 周围环境如噪音干扰、空气污染等因素, 都会造成母猪不发情。
1.4 继发性病因
产后感染性疾病也是引起猪繁殖障碍的主要病因之一。因卫生条件差、污染严重或因初产母猪胎儿过大引起子宫产道受损, 处理不及时等原因造成子宫感染引起子宫内膜炎, 造成母猪不发情、不受孕、屡配不孕或妊娠后引起流产;乳房炎则造成母猪无乳或不排乳, 仔猪因饥饿而引起死亡。
1.5 气候因素
气候条件也是造成猪繁殖障碍的一个因素, 在炎热高温夏季, 如不注意饲养管理及掌握配种时机, 也会引起母猪不孕, 因为环境温度过高时, 造成公猪性欲下降或死精、弱精或精子数量下降等现象, 影响配种效果, 造成母猪不孕。
1.6 原发性原因
主要由生理原因造成, 如母猪卵巢发育不良, 卵巢囊肿等原因造成不发情或不孕, 公猪单睾或阴茎包皮或其它原因造成性欲不足、不射精等不育症状。
2 防治对策
(1) 增强防疫检疫意识, 控制因传染性疫病引起的繁殖障碍。一是不从疫区内引种猪, 引种时一定要先了解清楚该种猪场的情况, 确认无疫病方可引种;二是根据本地区本场的情况, 有针对性选择疫苗免疫预防, 如乙型脑炎、细小病毒等疫苗, 种猪要求防疫;伪狂犬病、蓝耳病等, 则可选择性防疫;三是制订严格防疫制度, 猪场谢绝外人进入参观, 进入车辆严格消毒;四是加强卫生管理, 定期做好灭蚊、灭蝇、灭鼠的“三灭”工作, 防止疫病传播扩散。
(2) 对营养性因素引起的繁殖障碍, 防治措施就是加强饲养管理, 后备猪生长阶段要控制饲养防止过肥。同时饲料也要用全价料, 防止饲料单一造成营养过剩或缺乏。
(3) 种猪栏舍建设科学合理, 创造良好的环境条件:光照充足、干燥、空气流通, 有配套的种猪运动场所, 周围无躁音等干扰, 保证母猪有比较良好的生产条件。
(4) 控制母猪产后感染疾病的发生。母猪产仔时在干净卫生环境中进行, 产后胎衣及时排出, 产后阴道损伤, 应及时进行抗菌治疗、阴道冲洗等措施;对产后无乳或母猪拒绝哺乳, 应及时治疗。
(5) 做好夏季高温时期种猪的避暑降温工作, 选择最佳配种时机。一是保证栏舍通风透凉;二是采取冷水喷雾、滴水降温的手段;三是选择早晨或傍晚气温较低时进行采精、输精配种, 从而提高配种效果。
(6) 因机体自身因素引起的病因, 应分别治疗, 如母猪发育不良造成不发情, 可注射雌激素, 卵巢囊肿则注射黄体酮。公猪发育不良引起性欲低下, 则要加强营养, 并用雄性激素辅助治疗, 阴茎包皮则可手术治疗。对一些治疗无效的种猪, 则应及时淘汰, 以免造成更大的损失。
3 体会
猪繁殖障碍性疾病的诊断与防治 篇8
1 病原与流行病学
1.1 猪瘟
猪是猪瘟病毒的唯一宿主, 可经消化道、呼吸道、生殖道黏膜传播, 也可垂直传播, 四季可发病, 免疫不合理呈隐性感染或散发等。
1.2 猪繁殖与呼吸综合症病毒
主要侵害繁殖母猪和仔猪, 而肥育猪发病比较温和, 怀孕中、后期母猪和胎儿对猪繁殖与呼吸综合症病毒易感的。本病主要经空气传播通过呼吸道感染, 病猪和带毒猪是本病的主要传染源, 母猪感染后明显排毒, 耐过猪可长期带毒, 并不断向体外排出。
1.3 猪细小病毒病
主要发生于春、夏或母猪产仔和交配的一段时间里, 病毒可以水平、垂直传播, 本病对公猪生产性能无影响, 但可引起母猪发情不正常, 久配不孕等, 可造成仔猪大量死亡, 具有高传染性, 一旦传入, 3个月内可导致全群感染, 并长期保持阳性导致母猪繁殖失败。在怀孕30~50天感染猪主要产木乃伊化胎儿。50~60天感染多出现死产。怀孕70天感染出现流产症状。而怀孕70天后感染的母猪多正常产仔, 但这些仔猪常常有病毒。
1.4 猪伪狂犬病
常年可以发生, 尤其冬春和产仔旺季:妊娠母猪有流产、死胎、产木乃伊胎以及弱仔, 以产死胎为主, 初产和经产母猪均可发病, 乳仔猪发病死亡率几乎100%, 成年猪多为一过性, 3~5天耐过, 猪体长期带毒排毒。
1.5 猪流行性乙型脑炎
库蚊是主要的传播媒介, 该病明显的季节性, 主要在夏秋 (7~9月份) 季节流行。90%的病例发生于7~9月, 其中以猪、马为主。猪是本病增殖宿主和传染源, 感染后出现典型症状者极少见。
2 临床症状
2.1 猪瘟病
育成猪高热41℃度左右, 厌食, 精神沉郁, 结膜炎、皮炎、下痢, 运动失调。妊娠母猪可发生流产、早产、死胎、木乃伊胎等。仔猪出生后虚弱、腹泻, 运动失调常以死亡告终, 部分耐过猪生长发育缓慢, 产生免疫耐受, 持续排毒。
2.2 蓝耳病
母猪及l月龄仔猪最易感, 病猪精神沉郁, 食欲减退, 高热 (40~41℃) , 嗜睡, 少数母猪耳朵、乳头、外阴、腹部、臀部、皮肤发绀, 以耳尖最常见。妊娠晚期易发生流产、早产、死胎、木乃伊胎或弱仔, 公猪性欲减退, 精子质最下降。早产弱仔在产后几天相继死亡。新生仔猪会有呼吸困难、肌肉震颤, 精神沉郁、嗜睡, 少数皮肤发绀。仔猪感染后以呼吸症状为主, 呼吸急促, 腹式呼吸, 打喷嚏。耐过仔猪生长发育缓慢, 易继发起他疾病。
2.3 猪细小病毒病
初产妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎以及病弱仔猪等, 母猪症状不明显, 本病对公猪生产性能无影响, 引起母猪发情不正常, 久配不孕等, 可造成仔猪大量死亡。
2.4 猪伪狂犬病
妊娠母猪有流产、死胎、产木乃伊胎以及弱仔, 以产死胎为主。新生仔猪精神沉郁、食欲减退或废弱, 有呼吸系统症状, 继而出现呕吐、肌肉痉挛、共济失调、四肢呈划水状等神经症状, 死亡率较高, 两周以上的育成猪症状减轻或隐性感染。
2.5 猪流行性乙型脑炎
临诊上几乎无脑炎的症状, 多数呈隐性感染。幼猪一般突然发病、高热稽留 (40~41℃) 、精神萎顿、食欲减少或废绝, 粪干硬呈球状, 表面附着灰白色的粘液, 尿呈深黄色, 有的猪后肢呈轻度的麻痹、步态不稳、关节肿大、跛行等。妊娠母猪突然发生流产、产出死胎、木乃伊和弱仔, 母猪无明显的异常症状, 公猪常发生一侧或两侧性睾丸肿大较正常睾丸肿大半倍到1倍, 局部发热、有痛感约经3~5天后, 肿胀消退有的睾丸变小、变硬、失去配种和繁殖能力。
3 病理变化
3.1 猪瘟病
全身淋巴结有出血性炎症, 脾脏肿大, 边缘有时可见紫黑色梗死灶, 整个消化道粘膜有时有出血性卡他性炎症, 喉头粘膜有点状出血, 心外膜斑点状出血, 慢性病例可见肋骨与肋软骨交界处有骨化线, 肾脏显著肿大, 颜色变淡, 有多点状出血, 膀胱粘膜点状出血, 回盲瓣处有“扣状肿”等。怀孕母猪可发生流产、死胎、木乃伊胎。胎儿变干变黑木乃伊化, 死胎全身皮下水肿, 表皮出血, 腹水、胸水、畸形, 小脑发育不全等。
3.2 蓝耳病
典型症状为弥漫性间质性肺炎并伴有细胞浸润和卡他性肺炎, 肺呈暗红色、实变、水肿, 肺间质增宽, 腹腔积液, 淋巴结肿大、出血, 胃粘膜有暗红色斑点状出血, 有时可见溃疡, 其余各消化腔有时有出血性卡他性炎症等。
3.3 猪细小病
母猪有子宫内膜炎, 胎盘部分钙化, 胎儿水肿、充血、出血, 体腔积液, 胎儿脱水 (木乃伊化) , 有病毒性脑炎病变, 其余各器官症状不明显。
3.4 猪伪狂犬病
脑膜水肿、充血、出血, 扁桃体、肝脏均有散在性灰白色坏死点, 肺水肿、出血, 有小叶性间质性肺炎, 胃粘膜有出血等卡他性炎症, 流产, 胎儿脑、臀部、皮肤有出血点, 肾、心肌出血, 肝脏有灰白色坏死灶。
3.5 猪流行性乙型脑炎
流产胎儿脑水肿仔猪脑切面, 脑内水肿, 颅腔和脑室内积液增多、皮下血样浸润、肌肉似水煮样、腹水增多, 木乃伊胎儿从拇指大小到正常大小等。母猪子宫粘膜充血、出血和有粘液, 胎盘有水肿或见出血, 公猪睾丸实质充血、出血和小坏死灶。
4 诊断
4.1 临床综合诊断
根据上述五种疾病的流行病学、发病后的临床症状和剖检的病理变化可做出初步诊断。确诊需做病原分离和鉴定。
4.2 病原学诊断
采取病变组织进行病毒的分离, 也可以将病料接种鸡胚细胞等进行病毒的分离, 然后用已知血清做血凝抑制试验鉴定病毒, 也可以用中和试验鉴定病毒。
4.3 血清学诊断
可以采用血凝抑制试验、补体结合试验、中和试验、酶联免疫吸附试验检测病猪血清中有无抗体存在, 进而确定该猪群是否感染上述疾病。
5 防治
5.1 疫苗接种
应把上述五种疾病纳入猪场整体免疫程序中, 并根据发病季节、疫 (菌) 苗产生抗体的时间和免疫期的长短, 制定有计划、有步骤的程序, 提高预防接种的质量。
5.2 进行母源抗体监测
仔猪体内母源抗体水平的高低, 直接影响和干扰抗体滴度, 甚至抑制抗体的产生。养猪猪场应每年进行一次母源抗体监测, 以便掌握本场猪群母源抗体水平, 确定初免时间, 适时进行预防接种。
5.3 加强检疫
引种时对外地猪进行隔离观察检疫, 认真了解供种单位的免疫程序和疫情, 引进后应在场外隔离观察检疫两周, 临床无症状, 接种有关疫 (菌) 苗产生免疫力后, 才可入场饲养。
5.4 重视中草药的防治作用
实践证明, 板蓝根、金银花、连翘、忍冬藤、山豆根、鱼腥草、重楼、青蒿、大青叶等中草药在防治猪病中有独特的作用, 在发病季节, 将中草药粉碎成细末, 按日粮总量的2%作为饲料添加剂, 既可抑制有害病原体的增殖, 又可促进猪的正常生长。
障碍性疾病 篇9
1 压力性尿失禁 (SUI) 的治疗
1.1 非手术治疗
适用于轻度SUI患者。包括药物治疗、注射疗法、行为治疗、盆底肌肉锻炼、盆底电磁神经刺激及生物学反馈治疗及针灸疗法。
1.1.1 药物治疗:
药物治疗SUI的目标是通过增加尿道平滑肌的张力而提高尿道闭锁力, 减少溢尿。目前, 常用的药物有: (1) α-肾上腺素受体激动剂:用α-肾上腺素能受体激动剂治疗可有效地提高膀胱口的阻力, 在膀胱充满和排空过程中, 可以刺激尿道平滑肌收缩, 持续地提高尿道的闭锁力。因此, 在过去, α-肾上腺素能受体激动剂被认为是治疗SUI的主要药物。 (2) 激素替代治疗 (HRT) :以雌激素治疗为主, 适用与更年期后妇女的SUI。雌激素具有增加尿道括约肌的张力和血供作用, 还可以通过增加α-肾上腺素能受体的数量和敏感度来提高对α-肾上腺素能受体激动剂的响应。阴道给药比口服见效快, 可选用雌激素栓、倍美力软膏。但有新的研究表明, 长期使用雌激素、孕激素会增加心脏病发作、卵巢、乳腺癌、中风的风险。 (3) β-肾上腺素能拮抗剂:β-肾上腺素能受体拮抗剂可以阻断尿道β-肾上腺素受体, 提高去甲肾上腺素在尿道中对α-受体的作用并提高尿道口阻力。据研究普萘洛尔对SUI的治疗有效。β-肾上腺素能受体拮抗剂可能引起直立性低血压和心脏失代偿不良反应。 (4) 三环类抗抑郁制剂:三环类抗抑郁药 (TCA) 对治疗尿失禁有效。丙米嗪是治疗SUI的三环类抗抑郁制剂中应用最广泛的一种, 其有可能增加尿道平滑肌上去甲肾上腺素的收缩作用。实践证明, TCA会产生口干、便秘、尿潴留、镇静、嗜睡、视力下降及直立性高血压等不良反应, 量大者可能会导致死亡[3]。
1.1.2 注射疗法治疗SUI:
通过尿道或经阴道将药物、化学制剂、自体组织等注入后尿道或膀胱颈内口黏膜下, 使尿道腔缩小、变窄或拉长, 使尿道阻力增加, 功能性尿道的长度延长, 进而使尿道内口和后尿道关闭。目前, 常用的填充材料是特氟隆糊剂、胶原及自体组织 (血块、脂肪等) 等。特氟隆糊剂以聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯和甘油载体。特氟隆糊剂注射量通常控制在10~15ml, 当注射入人体组织后, 组织把甘油吸收了, 而纤维组织把特氟隆包裹而起支撑作用。但有报道, 注射特氟隆糊剂后有局部组织慢性炎症反应及组织纤维化发生, 甚至微粒转移至肺引起肺栓塞[4], 故临床上已很少用。注射用胶原是一种异种蛋白, 由纯化牛皮肤胶原后与戊二醛交链制成, 在注射前需作皮肤过敏试验。注射胶原疗法的发生概率与严重性低于手术疗法, 因此, 可能是一种治疗SUI较好的方法。不过其有效率仅为53.1%, 低于手术治疗的72.7%[5,5]。自体脂肪组织最早用于尿道旁注射以治疗SUI, 其简便性、持久性和无副作用等诸多优势已使其成为最具潜力的治疗SUI的新方法, 但由于其不稳定性易被再吸收, 近期疗效很好, 远期疗效尚待研究。
1.1.3 行为治疗:
行为疗法包括膀胱训练、盆底肌训练 (PFME) 及习惯培养练习, 是患者重塑行为的过程。膀胱训练是排尿时反复控制中断排尿, 使尿道括约肌收缩, 训练抑制膀胱收缩, 增加膀胱容量。谷观恩[5,5]报道, 膀胱训练可增加膀胱容量70~300ml, 从而修正排尿行为, 恢复正常的排尿习惯。治疗效果取决于患者的积极参与和坚持程度。盆底肌训练 (PFME) 又称Kegel运动, 是以锻炼耻骨-尾骨肌肉群为主的训练, 增强盆底肌肉组织张力, 使尿道阻力增加。它是一种主动盆底复健的方法。具体训练是收缩尿道、肛门和会阴后放松, 间隔5~10s重复上述动作, 连续5min, 2次/d。以后根据情况逐渐增加运动时间和强度[6], 这样可更有效防止尿漏。新的行为习惯形成需要一定的时间, 患者运动的熟练及肌肉的加强也需要时间, 因此, 患者持之以恒是行为疗法成功的关键。
1.1.4 生物学反馈治疗:
患者及医生通过模拟的声视信号, 获取患者盆底肌肉活动的信息, 了解盆底锻炼情况, 有利于获得正确的、更有效的盆底锻炼;冼海燕、袁瑷芹[7]等报道, 治疗组盆底肌电收缩强度和会阴肌力均较治疗前增强。证明生物反馈联合盆底肌训练是一种治疗女性SUI安全且有效的方法。
1.1.5 盆底电刺激疗法:
原理是通过放置在阴道内或肛门内的探头电极, 用探头对神经肌肉进行直接刺激或对盆腔神经和阴部神经反射性刺激, 以达到治疗尿失禁的目的。电刺激电流≤40mA为宜。有文献报道, 生物反馈联合盆底肌电刺激治疗女性SUI, 总有效率达90%左右[8,9]。
1.2 手术治疗
中度以上SUI患者以手术治疗为主, 重度患者可直接手术。目前常用的手术分为3种: (1) 耻骨后固定术, 包括固定尿道旁组织于Cooper韧带的术式 (Burch术) 和耻骨后尿道膀胱颈悬吊 (MMK) 术; (2) 泌尿生殖膈成形术, 包括尿道折叠术、阴道前壁修补术等; (3) 尿道中下段悬吊术, 包括经闭孔尿道悬吊术 (TOT) 、经阴道吊带悬吊术 (IVS) 、阴道无张力尿道悬带术 (TVT) 。
1.2.1 无张力性阴道悬吊术 (TVT) :
原理是在尿道中段放置尿道吊带, 平时无张力, 当腹压增大时吊带阻止向下移动的尿道, 防止尿液溢漏。方法是从已与阴道分离的尿道旁间隙插入穿刺导针, 沿腹部方向、耻骨支后方向上推进出针, 调整张力、固定, 术中注意膀胱镜检查有无膀胱损伤[10]。TVT手术简单, 创伤小, 疗效好, 手术并发症少, 术后恢复快, 它改变了女性压力性尿失禁的治疗观念, 是治疗女性压力性尿失禁有效、安全、微创的方法[11]。
1.2.2 经闭孔无张力尿道中段悬吊术 (TVT-O) :
于尿道中段下方置入尿道吊带, 与TVT不同的是, 穿刺导针路径经两侧闭孔的耻骨降支, 远离耻骨后间隙、尿道和膀胱, 在两侧闭孔间建立吊带吊床支持。珠仲秩、苏琛辉等[12]报道, TVT-O与TVT比较, 手术程序简化了, 手术时间缩短了, 减少了损失膀胱的机会, 治愈率高[12]。
1.2.3 经耻骨上尿道中段悬吊带 (SPARC) :
又称称改良型TVT, 是无张力的尿道悬吊治疗女性压力性尿失禁方法之一。将弧形穿刺针由耻骨上缘切口插入, 沿耻骨后面下行并弯向阴道切E1方向, 在手指的引导下穿过盆底生殖膈由阴道切口、同侧尿道旁间隙穿出, 膀胱镜观察膀胱无损伤, 接上吊带将其由耻骨上切口拉出, 同法处理对侧[13]。侯佩金、王云炎等[14]研究显示, 与传统的各种治疗SUI的方法相比较, SPARC法有损伤小、操作简单、手术时间及住院时间短、疗效确切、并发症少、恢复快等优点, 是治疗女性压力性尿失禁较好的一种微创方法。
1.2.4 耻骨后膀胱尿道悬吊术 (MMK) :
适应于尿道有一定的关闭功能, 阴道无狭窄, 膀胱颈及尿道活动度较大的患者。方法是通过缝合膀胱底、膀胱颈、尿道、尿道两侧的阴道前壁于耻骨骨膜上, 抬高膀胱底膀胱颈位置, 使膀胱尿道后角趋于正常, 延长功能性尿道长度。有研究表明TVT手术各方面都优于MMK手术, 随着TVT手术在临床的应用普及, MMK手术将越来越少。
1.2.5 腹腔镜膀胱颈悬吊术 (burch手术) :
适应证与MMK相同, 通过阴道壁缝合于Cooper韧带上, 抬高近段尿道及膀胱颈位置, 延长功能性尿道长度。对轻度与中度的膀胱膨出有一定程度矫正作用。目前, 该法已逐渐被TVT、TVT-O等手术取代。
2 盆腔器官脱垂 (POP) 的治疗
2.1 非手术治疗
2.1.1 生物反馈联合盆底肌电刺激治疗。
研究表明, 该法对Ⅰ°患者有近10%治愈率, 而Ⅱ°、Ⅲ°患者没有1例治愈, 说明该种治疗方法是难以达到完全治愈的效果的, 但大部分Ⅰ°和多于一半的Ⅱ°患者经1个疗程的治疗后盆腔脏器脱垂症状和体征都能得到明显改善, 其中, Ⅲ°的4例患者中有1例经1个疗程的治疗后子宫脱垂改善为Ⅱ°, 说明这种方法对于Ⅲ°盆腔脏器脱垂患者疗效欠佳[15]。
2.1.2 子宫托。
子宫托适应证: (1) POP程度较轻或不愿手术、不能耐受手术的POP患者; (2) 当患者出现可能与POP相关的盆腔痛、背痛等症状时, 可以先用子宫托实验治疗, 模拟手术情况, 预测手术是否可缓解患者症状; (3) 希望保存生育能力的POP患者; (4) 了解POP患者是否伴有隐匿性压力性尿失禁。禁忌证:对硅胶和乳胶过敏者;患有急性盆腔炎或严重阴道溃疡者;认知能力或动手能力差者;不能保证随访的POP患者[16]。研究表明, 子宫托对POP仅有缓解作用, 取放困难为子宫托治疗失败的主要原因[17]。
2.2 手术治疗
2.2.1阴道前后壁修补术。
适应证:Ⅰ°~Ⅱ°子宫脱垂、年轻患者, 有较多合并症不宜行大手术的中老年患者;禁忌证:宫颈肥大、过长者不宜采用。该法操作简便、安全、容易掌握。有研究表明, 老年性Ⅲ°患者, 子宫已萎缩、无子宫颈延长者, 宫颈组织血检测正常者, 或宫颈及阴道壁无损伤性溃疡者, 可单纯行阴道前后修补术, 手术也能达到预期效果[18]。
2.2.2 经阴道子宫切除加阴道壁修补术。
适用于Ⅱ°以上子宫脱垂或合并阴道前后壁膨出且不需保留子宫的患者。该法是治疗中老年女性子宫脱垂及膀胱、直肠膨出的主要方法, 且有腹部无切口、对腹腔内脏器干扰少、术后疼痛反应轻、术后肠蠕动恢复快、进食早、恢复快、肛门排气早、并发症少、手术时间短、住院时间短、创伤少等优点[19]。对非手术方法疗效不佳和无生育要求患者列为首选[20]。
2.2.3 改良的阴道闭合术。
指不切除子宫, 将阴道前后壁各切除相等大小的黏膜瓣, 再将阴道前后壁剥离创面相对缝合以部分封闭阴道。适用于年龄较大, 无性生活要求的患者。研究表明, 改良的阴道闭合术对治疗严重POP的高危老年女性是一种安全、有效的手术方式[21]。
2.2.4 子宫次 (全) 切除加悬吊术。
子宫切除同时利用圆韧带、带蒂腹直肌筋膜条悬吊。有阴道穹隆吊带悬吊 (P-IVS) , 适用于于子宫脱垂以及阴道穹隆脱垂患者; 子宫悬吊术, 吊带悬于宫骶韧带、骶棘韧带或骶前间隙的前纵韧带, 也可用补片缝合固定于骶骨岬, 另一侧缝合同定在宫颈 (阴道顶) 。
上述均是盆腔脏器脱垂传统的手术治疗方法, 近年来, 出现了一些新的理论——整体理论, 其手术方法原则要求是: (1) 通过区别阴道各部位对盆底功能障碍所起的作用, 采用整体的方法解决盆底功能障碍问题; (2) 在特定的手术原则的基础上, 使患者的风险、疼痛和不适降到最低; (3) 手术创伤小; (4) 强调以症状为基础, 从而使手术指证扩大到包括那些症状严重而脱垂较轻的病例[22]。在此理论影响下, 逐渐出现了一些新的手术方式。
郎景和把POP新手术方式分为三类: (1) 前部区域:前壁修补术并应用替代物 (mesh) 、阴道旁缺陷修补术; (2) 中部区域:腹部子宫切除术并阴道骶骨固定术、阴道子宫切除术并髂尾-骶棘悬吊术、韧带固定术、经腹或经阴道骶骨子宫固定术; (3) 后部区域:后壁修补术并应用mesh、骶骨固定术、经阴道悬吊术及修补术[23]。
全盆底重建术 (prolift术) 是通过固定在皮下以及盆腔筋膜和骶棘韧带上的网带和网片, 提升并承托盆腔脏器使其恢复到正常的解剖位置, 从而可以分别纠正盆底不同部位的缺陷, 达到对整个薄弱的盆底进行修复, 还可以同时对侧壁的结构缺陷进行纠正, 以达到整体化治疗的目的[24]。张晓红、王红等[25]研究结果显示, Prolift全盆底重建术和Gynemesh全盆底重建术均安全可行, 近期临床疗效良好, 长期效果有待进一步观察。在近期疗效和并发症方面, Prolift组要优于Gynemesh组。谭金风、余利云等[26]采用经阴道Prolift全盆底悬吊术治疗盆腔器官脱垂效果明确、并发症少, 属于微创手术, 不进腹腔, 对肠道的干扰少, 减少该人群手术的风险.提高他们的生活质量。
由于Prolift及Gynemesh等全盆底重建术的修补网片存在侵袭及感染的风险, 其远期效果有待积累资料与临床循证, 同时手术的技术要求较高, 费用比传统的手术费用大, 一定程度上限制了全盆底重建术在临床的应用。
摘要:女性盆底功能障碍主要包括压力性尿失禁和盆腔器官脱垂, 治疗有非手术治疗与手术治疗, 近年来, 全盆底重建术是妇产科医生的研究热点。
双相障碍:容易被误诊的精神疾病 篇10
双相障碍也叫双相情感障碍,是指既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍。
不久前,浙江省宁波市鄞州区的一位曾被诊断为抑郁症的钱老板,春节后突然买来20多部苹果手机,公司中层领导每人一部。正当大家觉得很奇怪时,他被诊断为双相障碍,发手机是因为躁狂发作了。
《钱江晚报》记者从宁波市康宁医院精神科了解到,不少双相障碍患者一开始都被误诊为抑郁症。
买来20多部苹果手机给员工
钱先生就是个典型的例子。他今年35岁,大学毕业后白手起家,十年下来,已经成为鄞州区一家有100多位员工的塑料加工厂的老板。
2013年底,在朋友的建议下,钱先生投资100万和朋友合伙开起了宾馆,没想到,在建造宾馆时出了安全事故,投资的钱全赔了。
突来的打击使钱先生的情绪很低落,失眠、沉默,有时还会偷偷落泪,对生活中所有事都没有兴趣。
家人一开始以为他很快会好起来,但一两个月后,他却越来越严重,甚至想自尽。一看情况不对,家人带他到宁波市心理咨询治疗中心,经诊断为伴有精神病症状的抑郁症。经过大半年的治疗,钱先生的精神情况有了明显好转。
正当大家都以为钱先生的病彻底好了时,今年春节期间,他突然性情大变,话多了,情绪也高涨了,经常说要把厂开到国外去,要占领全球市场。
年后开工不久,他突然买来20多部苹果手机,给厂里的中层干部每人发了一部,大家都很奇怪:老板怎么怎么变得这么大方了?年终奖刚发过啊!
钱先生的爱人发现了更蹊跷的事,他脾气变大了,还经常去娱乐场所挥霍,一晚上就能花掉近万元,即便整夜不怎么睡觉,每天也像打了鸡血一样精神头十足。更离谱的是,刚买来不到半年的奥迪汽车,他突然想换成路虎揽胜。
“他原来很节约的,性格也稳重,现在的表现,太不像他的风格了。”家人商量后,再次带他到了宁波心理咨询中心。这次,他被诊断为双相情感障碍。
双相障碍在国外也叫“天才病”
双相障碍在国外也被叫做“天才病”,常常表现为喜怒无常。
在国内,该病患者也不乏才华横溢的身影,2013年,《盗墓笔记》作者南派三叔就被曝出为双相情感障碍。
双相障碍患者在躁狂发作时,有时会出现极度亢奋,对工作投入更多的精力,往往表现出才华出众、反应敏捷、人际交往能力很强、精力旺盛至睡不着觉等特点,正因为这些特点,容易造就出令人羡慕的“天才”。
据了解,双相障碍的自杀率在精神疾病中排在首位,如果不能早期发现并及时治疗,很可能造成终生遗憾。
宁波市康宁医院副院长,情感障碍科负责人史尧胜说,区分到底是轻度躁狂发作,还是性格使然,可以从这几方面区别:双相障碍患者轻度躁狂发作时,可存在持续数天的心境高涨、精力充沛、有显著的自我感觉良好,注意力不集中、轻度挥霍,社交活动增多,性欲增强。有时表现为容易被人激怒,摔东西,自负自傲,行为较莽撞。
抑郁14天并躁狂4天以上有可能是双相障碍
史院长说,正是因为很多患者表现出的是轻度躁狂,自己或家人并没有过度关注,导致双相障碍患者表现为抑郁状态就診时,容易被误诊为抑郁症。据统计,宁波市大约有1/3的双向障碍患者初诊被当作抑郁症患者来进行治疗。
“从患病人群来看,双相障碍患者平均发病年龄为30岁,而单相抑郁症平均年龄为40岁,而且,25岁以前首发抑郁的,是双相障碍的可能性比较大。”史院长说。
“双相障碍患者中,大多数表现为抑郁症和狂躁症间隔发作,中间有一两个月至数年的间隔期,也有少部分是混合发作的,抑郁和狂躁快速转相,中间只有几个小时,常被误以为是心境障碍或精神分裂症。”康宁医院情感病房主治医师刘灵江说,至于双相障碍的发病原因,全球都还在探索,目前只能推测可能和家族遗传有关。
如何判断是否有双相障碍迹象?刘医生说,一般抑郁症状持续14天以上,并且低落情绪不会因外界环境刺激而改变,又间隔性地出现躁狂或轻躁狂症状4天以上,就要考虑向心理医生求助。
(摘自《钱江晚报》 )
控制一胎母猪繁殖障碍性疾病措施 篇11
1 严格执行落实后备母猪免疫程序
做好引起繁殖障碍疾病的疫苗免疫, 如蓝耳病、猪瘟、乙脑、细小、伪狂犬等, 尤其要重视乙脑、细小疫苗的免疫, 根据历年6、7、8月份发病高峰的经验, 要求在对应的2、3、4月份配种的后备母猪在配种前免疫乙脑和细小疫苗的剂量可提高0.5头份/头, 较大天龄未配种的后备母猪、产死胎和木乃伊 (产死胎+木乃伊≥3头) 的一胎母猪在配种前2周增加1次乙脑和细小病毒疫苗的免疫。
免疫注射要严格把关, 在大栏里养的后备母猪活动空间大, 注射疫苗时要用木板或护栏来保定, 不能打飞针, 注射后倒流或流血的要补注, 保证免疫的效果。
为有效监测后备母猪的抗体水平, 在配种前3周采血检测蓝耳病、猪瘟、乙脑、细小、伪狂犬等病毒病的抗体水平, 不合格的在配种前2周补免, 提高母猪的抗体水平。
2 做好配种前2周后备猪与成年猪的混群
由于后备母猪抗体较低, 当一批后备母猪调进一个陌生的猪场时, 由于不适应猪场的疾病环境, 如果马上放到生产线饲养往往容易被这里的疾病影响发病, 所以有一个过渡阶段来适应, 先放在隔离舍隔离观察, 通过调一些高胎龄淘汰健康的老母猪来与之混群, 混群时间一般在2周左右, 无异常才可调进生产线, 但要求在配种前2周要完成混群, 防止把一些引起流产的病毒带到配种舍。
混群的操作, 选健康无疾病表现、或生产性能差, 无子宫炎的高胎正常需要淘汰母猪, 一般5胎以上 (5胎以上母猪抗体较高) , 先把几头高胎母猪冲洗干净带体表消毒后赶到隔离舍的运动场, 再把后备母猪赶进去运动、混群, 运动1~2 h待猪群熟悉后, 把后备猪和高胎猪赶回栏里混群, 如高胎母猪数量多可每栏放1头, 如不够的要轮流混群, 如要混另一栏的后备母猪, 先把高胎母猪赶到运动场, 再放需要混群的其他栏后备母猪进去一起运动, 熟悉后再一起赶进一个栏, 混群3 d后又可转到另一个栏。如此调动, 直到混完为止, 注意发情的高胎母猪会爬跨压伤后备母猪, 要有人现场监护。
3 做好中西药保健
一胎母猪由于疫苗的免疫次数和强度都有限, 抗体水平较低, 抵抗力稍差, 如不做好疾病净化, 很容易发生疫病等问题, 一般多采用中西医结合的方法来净化。中药主要针对病毒引起的发病, 如蓝耳病、猪瘟、伪狂犬、猪流感、圆环病毒病等, 一些中药对普通细菌性病也有治疗作用;西药主要针对“五体”即支原体、衣原体、弓形体、附红体、猪密螺旋体和其它细菌如链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等引起的病, 要选用广谱的药物;同时也要做好驱虫健胃, 保证猪只的采食和生长发育。
中药处方:板蓝根20 g、黄芪20 g、柴胡20 g、银花20 g、甘草10 g、天气炎热再加连翘10 g预防发烧, 如猪排尿较黄加车前草20克利尿, 以上药量为每头猪每天的药量, 可一剂药煲2次, 分上下午喂;用完中药后平时也可以多使用一些中草药散剂, 如广东大华农动保公司出品的“热毒清”, “三珍散”, “金四黄”等, 一般每月煲1次中药, 隔半月再加1次散剂中草药, 双重结合使用效果更好。
西药主要是选广谱的药, 如强力霉素、磺胺六甲氧嘧啶、支原净、纽氟罗等, 用药要组合使用, 迅速把猪体带的病原控制下来, 一胎母猪疾病如果净化不好, 也会影响产健仔数。一般疾病净化在配种前要完成, 因为部分药物如磺胺类药副作用大, 如在怀孕期使用磺胺类药要在怀孕35 d以后再使用, 防止药物毒副作用影响受精卵着床和前期胚胎的器官发育, 其他药物基本各阶段都可以使用。
驱虫要选用广谱驱虫药, 可选择佛山正典出品的“虫力黑”2 g/ (头·d) , 连用5 d, 一般驱虫药对猪肠胃的损害较大, 所以驱虫完毕后要用牧丰宝和维生素B粉2 g/ (头·d) 调理肠胃3~5 d, 或煲陈皮10 g+山楂15 g/ (头·d) 来健胃, 以达到驱虫健胃的效果, 提高猪的采食量, 保证猪能正常的消化食物和吸收营养。
4 做好环境控制
预防繁殖障碍和子宫炎, 冬春季节要做好防寒保温和降低湿度, 首先是要利用密封帐幕和拉屋中屋做好保温, 其次降低舍内湿度, 主要是勤刮猪粪, 打扫舍内卫生, 减少冲栏, 控制舍内用水, 如放料槽水不超过1/2、洗料槽不把水扫出来, 控制饮水器的水压等来降低湿度;气候潮湿的季节, 尤其是3、4月份南风天湿度大的时候, 要先使用扫把、拖把清除地面可见的积水, 再撒石灰或木糠等吸潮, 适当通风, 天气不热时可把风扇调平平吹, 通过空气流通带走部分水分;夏秋季节要做好防暑降温, 做好预防热应激的各项工作, 适当增加风扇加强舍内通风工作, 加强空气流通, 增加雾化喷雾降温, 减少滴水降温, 避免出现高温高湿现象。
配种的一胎母猪一般在配后7 d内子宫颈还处于张开状态没有完全封闭, 如此时卫生和消毒控制不好, 病菌就会乘机感染进子宫引起子宫炎, 在配前3 d到配后4 d加利高霉素5 g/ (头·d) 预防, 配后立即用密斯陀涂抹母猪外阴, 持续1周, 期间不带猪冲栏, 保持母猪外阴干燥, 能有效预防此期间的感染引起的子宫炎。
5 做好猪舍内外灭蚊、灭蝇、灭鼠等工作
蚊虫是传播乙脑病毒的中间宿主, 苍蝇和老鼠会机械传播或带毒传播一些病原, 所以在天暖蚊虫苍蝇出现时就要做好灭蚊、灭蝇工作, 同时做好灭鼠等工作。及时清除舍外杂草、垃圾, 平整猪舍外地板, 有条件的可以在舍外铺上水泥地板或碎石;水是蚊虫滋生的源头, 所以要清除积水, 管理好污水, 保持舍内外清洁卫生和干爽的环境, 加强猪舍内外灭蚊灭蝇, 污水塘安装灭蚊、灭蝇灯, 减少蚊蝇;灭鼠可每季度做1次, 请专业的灭鼠公司来投放鼠药杀灭老鼠, 防止老鼠带病毒传播到猪舍内。
6 后备母猪配种后35日龄增加免疫乙脑和细小疫苗
由于一胎母猪的抗体较低, 在怀孕中后期, 大约怀孕60 d以后胎儿的器官发育基本健全, 如果在怀孕60 d以后感染一些病毒病, 主要是乙脑、细小病毒, 就会引起繁殖障碍病, 为了保险起见, 应对2、3、4月份配种的一胎母猪在怀孕35日龄增加免疫乙脑和细小疫苗, 剂量为各1头份/头, 在怀孕60 d以前提高母猪的抗体来预防。
7 检测猪瘟抗体
一胎怀孕母猪在怀孕35 d以后还要采血检测猪瘟抗体, 要求种猪猪瘟抗体阻断率达到70%以上, 达不到的要补免。免疫时间必须与其他病毒性弱毒疫苗免疫时间间隔在10 d以上。
每批猪回场后除了免疫蓝耳病外, 立即进行猪瘟免疫, 免疫后1个月 (或略长一些) 该批猪采血送实验室检测猪瘟抗体 (用ELISA方法) , 凡不合格者挑出来做好标记单独存放, 立即再次打苗, 1个月后再次抽不合格猪检测猪瘟抗体, 凡此次检测不合格者淘汰;已经进生产线的猪可以先检测一次存栏猪的抗体, 不合格或阻断率低于70%的的要挑出来隔离开, 再次强化, 1个月后采这些不合格猪检测, 仍然较低的则淘汰。
注意合理安排采血时间, 这样可以同时兼顾到其它指标检测 (比如蓝耳病、乙脑细小之类) 。
8 关注一胎猪的钙的补充和其它营养的平衡
一胎母猪生长发育快, 加上胎儿的快速生长, 钙的需求量大, 如补钙不吕红足会造成脚软、后肢无力, 容易引发肢蹄病长期卧地站起来, 采食和饮水不便造成弱仔多;母猪缺钙还会直接造成胎儿缺钙, 胎儿缺钙产下的仔猪骨架小, 或发育不良呈“八字脚”, 有的缺钙还会诱发“抖抖病”等, 所以对一胎母猪要在怀孕67、97、107 d几个胎儿发育关键的时期连续注射3针维丁胶性钙、每次6 mL, 个别严重脚软的一胎母猪要静注葡萄糖酸钙, 能有效预防缺钙。
一胎母猪生长发育快容易营养失衡, 也会造成胎儿发育不良, 要经常补充一些维生素, 如种猪多维、拜固舒等, 有条件的要多补充青饲料, 如黑麦草、番薯藤等, 平衡一胎母猪的营养。
9 产死胎和木乃伊的母猪要补免乙脑和细小疫苗
产死胎和木乃伊的母猪大多感染了病毒, 所以对产死胎+木乃伊达到3头以上的母猪产后7 d补免乙脑和细小疫苗, 剂量为各1头份/头。
10 加强一胎怀孕母猪饲养管理
一胎母猪的生活习惯和生长情况与经产母猪不同, 如一胎母猪体格稍小, 采食速度慢, 旁边的猪会抢吃它的料;一胎母猪身体短拉尿拉不到后面的漏缝板上, 造成栏面湿度大等, 卫生和湿度较难控制, 要特殊对待。有条件的场实行分胎次饲养, 把一胎母猪集中在一起饲养, 做好各阶段的饲养管理工作, 适当增加风扇加强空气流通降低温度和湿度;条件不具备的场也要把一胎母猪集中在一单排较通风干爽、最好朝南面的猪舍内饲养。
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