联用工艺

2024-08-11

联用工艺（共5篇）

联用工艺篇1

1引言

随着我国城市化和工业化的迅速发展,水污染日益加剧。传统的水处理技术在去除水体微污染、处理难降解有机废水等方面已很难达到处理要求,而高级氧化技术具有氧化能力强、反应速率快、适用范围广等特点,尤其是在处理农药、印染、制药等废水方面具有很大的优势[1,2]。高级氧化技术的特点是能产生氧化性极强的羟基自由基。

由表1可见,羟基自由基的氧化还原电位为2.8 V,比臭氧、氯气、过氧化氢等氧化剂的氧化电位高。现阶段研究较多的高级氧化技术有光催化氧化法、 Fenton类氧化法、臭氧氧化法、超临界水氧化法、湿式氧化法、电化学氧化法等[3]。UV/H2O2联用工艺属于高级氧化技术中的一种,H2O2的氧化还原电位值为1.77V,高于用作消毒的次氯酸和氯气。在给水处理中,过氧化氢的降解速率较慢,可保证长时间的消毒能力,同时其降解产物为H2O和H2,不会产生二次污染。因此,利用UV/H2O2联用工艺产生的羟基自由基来降解水中污染物具有非常好的应用前景。

目前,国内外对UV/H2O2联用工艺降解水中污染物进行了大量研究。Salari D、Daneshvar、Aghazadeh F等[4]通过研究UV/H2O2联用工艺对水中汽油添加剂甲基叔丁基醚 (MTBE)的降解发现,在单独H2O2工艺下,MTBE的降解速率非常小,可忽略不计;在单独UV工艺下,MTBE的降解速率较低,而UV/H2O2联用工艺能有效降解水中的MTBE。当H2O2浓度过量时,MTBE的降解速率反而减慢,这是由于过量的H2O2与·OH发生反应,从而使整个反应的氧化能力降低。HU Q、Zhang C、Wang Z等[5]也对UV/H2O2联用工艺降解MTBE进行了研究,MTBE的降解存在一个最佳条件。当MTBE的投加浓度为1mmol/L、pH为3、紫外光波长为254nm、H2O2浓度为15mmol/L、反应时间为60min时,MTBE的降解率达到98%。高乃云、芮旻、徐斌[6]研究了UV/ H2O2联用工艺对饮用水中所含内分泌干扰物双酚A (BPA)的降解。研究结果表明,采用单独UV工艺, 当UV光强为133.9W/cm2、反应时间为60min时, BPA的去除率达到38%;采用单独H2O2工艺,在H2O2初始浓度为200mg/L、反应60min后,BPA的去除率仅为13.35%。采用UV/H2O2联用工艺,当BPA底物浓度为1mg/L、H2O2初始浓度为10mg/L、 UV光强为133.9W/cm2、停留时间为40min时,BPA的去除率可达98.3%,可见UV/H2O2联用工艺能有效去除BPA。邓靖、邵益生、高乃云等[7]研究了UV/ H2O2联用工艺对水中典型药物卡马西平的降解。研究结果表明,在单独UV光照下,卡马西平的降解率基本无变化,而UV/H2O2联用工艺能显著去除卡马西平、卡马西平的降解速率,且随着H2O2浓度的增加而加快。但随着卡马西平底物浓度增加而降低,同时酸性和中性条件更有利于卡马西平的降解。胡栩豪、高乃文、归谈纯等[8]对UV/H2O2联用工艺降解水中抗生素扑热息痛进行了研究。结果表明,在酸性条件下随着pH的增加,扑热息痛的降解速率降低;在一定范围内,扑热息痛的降解随着双氧水初始浓度的增加而加快;UV光照越强,扑热息痛的降解速率越快;不同阴离子对UV/H2O2联用工艺降解扑热息痛的影响不同,在含有各种阴离子的反应体系中,扑热息痛的降解速率大小依次为:NO3>SO24>Cl->CO23。

羧酸类物质对自然环境和人体健康具有较大的危害。2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)是一种羧酸类除草剂,应用历史久,使用范围广。该除草剂易溶于水,挥发性能差,进入水体后难以自然降解。以前有报道在地表或地下水中检测到2,4-D的存在[9,10],它具有一定的致癌和致突变性,对自然环境和人体健康具有很大的潜在危害[11,12]。1982年,根据世界卫生组织的相关规定,饮用水中所含有的2,4-D浓度不能高于0.1μg/L[13]。聚羧酸盐(PCA)被用作洗涤剂,虽然它在水中的浓度非常低,不存在生物累积和过肥化倾向, 但如果吸附在土壤中,将对环境产生一定的影响[14]。可见,研究羧酸类物质的去除对污废水的处理具有非常重大的意义。

在水处理当中,根据氧化还原特性可知,小分子羧酸是大多数有机物化学氧化的最终产物,也是高级氧化技术降解的中间产物,能被高级氧化技术继续氧化, 最终生成CO2和H2O,可用降解小分子羧酸能力的强弱来反映体系处理有机污染物的氧化能力[15]。甲酸、草酸、水杨酸是三种很常见的小分子羧酸,也是许多有机物氧化还原产物。本文采用这三种羧酸作为降解目标物,研究在不同H2O2浓度下,UV/H2O2联用工艺对不同种类的小分子羧酸的降解情况。

2实验材料与方法

2.1实验药品

本文的实验药品为亚硝酸钠(成都市科龙化工试剂厂)、磷酸二氢钾(成都市科龙化工试剂厂)、氢氧化钠(成都市科龙化工试剂厂)、草酸(天津市瑞金特化学品有限公司)、甲酸(天津市瑞金特化学品有限公司公司)、水杨酸(天津富宇精细化工有限公司)、过氧化氢 (成都市科龙化工试剂厂)、磷酸(天津市科密欧化学试剂有限公司)、甲醇(成都长联化工试剂有限公司)。在以上药品中,过氧化氢浓度为30%,其余均为国产分析纯。超纯水采用艾柯纯水仪制取,电导率为18.25MΩ·cm。

2.2实验方法

实验反应装置见图1。主反应器为自制玻璃容器,紫外灯主波长为256nm,功率为20W,反应溶液定容为500mL,温度为室温。在反应瓶中加入反应所需的溶液,启动转子搅拌器,接通电源,开始计时,每次在反应时间点取样20mL,并采用预加0.5mL 0.1mol/ LNaNO2溶液来终止反应的进行。不同种类的羧酸浓度采用岛津高效液相色谱测定。液相色谱仪配备有一元泵、色谱柱 (Diamonsil C18,4.6mm ×150mm, 5μm)、手动进样器、SPD—10A单波长紫外检测器及N-2000在线色谱工作站。

甲酸的测定方法在参考有关文献[16]的基础上进行了改进,具体的测定参数为:检测波长为206nm,流动相体积比为7∶93的甲醇和0.5mol/L磷酸二氢钾溶液,流速为1.0mL/min,柱温控制为30℃,进样量为10μL。草酸的测定方法在参考有关文献[17]的基础上进行了改进,具体的测定参数为:检测波长为227nm, 流动相为10∶90的甲醇和0.2%磷酸水溶液,流速为1.0mL/min,柱温控制为30℃,进样量为10μL。水杨酸的测定方法在参考文献[18]的基础上也进行了改进, 具体的测定参数为:检测波长为237nm,流动相为体积比为40∶60的水和甲醇,流速为1.0mL/min,柱温控制为30℃,进样量为10μL。

3结果与讨论

3.1不同工艺对草酸降解效率的比较

采用液相色谱测得草酸的标准曲线见图2。我们对单独H2O2工艺、单独UV工艺、UV/H2O2联用工艺三种不同反应体系降解草酸的效果进行了对比(草酸初始浓度为200mg/L、H2O2浓度为80mM,mM代表mmol/L),具体的实验结果见图3。羧酸降解率 Ψ =(Ct-C0)/C0×100%(C0为初始羧酸浓度,Ct为t时刻羧酸浓度)。

由图3可见,三个体系中采用单独H2O2工艺对草酸的降解效果最差,稳定后最大降解率仅为3. 43%;单独UV工艺对草酸的降解效果次之,最大降解率为8.05%;UV/H2O2联用工艺对草酸的降解效果最好,最大降解率能达到58.6%,分别是单独H2O2工艺和单独UV工艺的17.1倍和7.3倍。在单独UV工艺和UV/H2O2联用工艺作用下,草酸降解率均随着反应时间的延长而增加,达到某一时刻后,降解率趋于稳定。在单独H2O2工艺下,草酸浓度开始随H2O2浓度增加而增加;20min之后,草酸浓度随H2O2浓度增加反而减少;40min后,草酸浓度趋于稳定。

单独H2O2工艺对草酸有一定的降解能力。草酸具有一定的还原性,其氧化还原电位为 -0.49V[19]。草酸与H2O2反应方程式为:H2O2+C2H2O4→2CO2+2H2O,该反应为可逆反应。随着反应的进行,草酸逐渐降解产生CO2。随着体系CO2浓度的升高, 20min后反应向逆方向进行,草酸量降解率反而减少, 最后草酸降解率稳定在3.43%。

单独UV工艺对羧酸分子有一定的降解能力。根据Kim等[20]的研究,水分子在紫外光的照射下,能生成具有氧化性的·OH和·HO2,这些自由基与草酸发生反应,生成CO2和水。但是,由于水稳定性高, 在UV照射下生成的氧化性自由基比例低,因此羧酸的降解率仅为8.05%。

UV/H2O2联用工艺对有机物降解能力比单独使用H2O2工艺和单独使用UV工艺能迅速增强。这是由于在光照下,过氧化氢的氧化机理发生了变化。根据Marechal等[21]的研究,在UV光照下,每一分子H2O2可产生两分子羟基自由基,羟基自由基和草酸快速反应,生成二氧化碳和水。因此,该体系产生的羟基自由基提升了整个体系的氧化能力,使整个反应的反应速率迅速增加,草酸的降解率快速增长。

3.2不同H2O2浓度对草酸降解的影响研究

由以上分析可知,UV/H2O2联用工艺对草酸的降解效果最好。本文对比了不同H2O2浓度对草酸降解的影响 (草酸浓度为200mg/L、H2O2浓度变化为20mM—120mM),实验结果见图4。由图4可知,随着H2O2浓度的增加,草酸的降解率逐渐增加。H2O2浓度为20mM时,草酸的最大降解率达到一个较高值,为36.8%。从图4和表2可见,当H2O2浓度从20mM开始,浓度每增加20mM,体系对草酸的降解率增加量依次为3.9%、5.8%、12.1%、0.7%、0.2%。由此可见,当H2O2浓度从20mM增加到80mM时, 随着H2O2浓度的增加,草酸的降解率增加量逐渐增加。此时,随着H2O2浓度增加,UV/H2O2联用工艺中能提供的羟基自由基增多,增大了整个体系的反应速率。当H2O2浓度大于80mM时,草酸的降解率增加量随着H2O2浓度的增加反而减少。这是由于当H2O2增加到一定值时,过量的H2O2会与·OH发生反应,生成HO2·。HO2· 氧化能力比 ·OH弱[22], HO2·还能与·OH反应生成H2O和O2[23]。此时, 整个体系的氧化能力增加量减少,从而使草酸的降解率增加量降低。

注:反应体系 UV/H2O2联工,最降率对加为 H2O2浓度自20mM 开始,每增加20mM 羧酸最大降解率的增加值。

3.3UV/H2O2联用对不同种类小分子羧酸的降解

选取另外两种小分子羧酸———甲酸、水杨酸作为目标物(甲酸初始浓度为500mg/L、水杨酸初始浓度为60mg/L),考察UV/H2O2联用工艺对不同种类小分子羧酸的降解效果。甲酸和水杨酸的标准曲线见图5、图6,实验结果见图7、图8。

由图7、图8和表2可知,在UV/H2O2联用工艺中,不同浓度的H2O2对甲酸和水杨酸降解的影响与草酸的降解相类似,存在一个最适的H2O2浓度。低于最适的浓度,H2O2浓度每增加20mM,甲酸或水杨酸最大降解率增加量随之增加;高于最适浓度,甲酸或水杨酸最大降解率增加量随之减少。对甲酸和水杨酸而论,最适的H2O2浓度均为60mM。UV/H2O2联用工艺对不同种类的羧酸最大降解率不同,甲酸的最大降解率最高,为69.7%;草酸次之,为59.5%;水杨酸最小,为47.5%。

根据Buxton等[24]人的研究,甲酸和UV/H2O2联用工艺产生的·OH反应生成·CO2和水,该反应的二阶反应速率常数为1.3×108M-1S-1;·CO2与O2反应生成CO2和·O2,该反应的二阶反应速率常数为3.2×109M-1S-1。由此可见,两个反应速率常数都非常高,甲酸在该体系中被迅速降解。根据Hall等[25]人的研究,·OH攻击水杨酸,生成2,3-二羟基苯甲酸和2,5-二羟基苯甲酸等二羟基化合物,随后生成的二羟基化合物被 ·OH逐渐降解,最终矿化生成二氧化碳和水。甲酸的氧化还原电位为-0.2V[19], 可见其还原性比草酸弱,但其降解率却高于草酸。由此可见,氧化还原电位在此并没有起到决定性的作用。分析这三种小分子羧酸的结构可知,水杨酸分子结构最复杂,带有苯环,相对分子质量为138;草酸分子结构较简单,相对分子质量为90;甲酸分子量最简单,相对分子质量为46。由此可得出,小分子羧酸结构越复杂,相对分子量越大,UV/H2O2联用工艺对其降解率越高。

4结论

UV/H2O2联用工艺对小分子羧酸的降解效果优于单独UV工艺或单独使用H2O2工艺,其最大降解率分别为单独H2O2工艺和单独使用UV工艺的17. 1倍和7.3倍。这是因为在UV作用下,H2O2激发生成了氧化性更强的羟基自由基。

H2O2浓度对UV/H2O2联用工艺降解不同种类羧酸的影响相类似,存在着一个最适的H2O2浓度。低于最适浓度,H2O2浓度每增加一定值,羧酸的最大降解率增加量随之增加;高于最适浓度,最大降解率增加量随之减少。草酸的最适H2O2浓度为80mM,甲酸和水杨酸的最适H2O2浓度为60mM。

研究结果表明,对不同种类的羧酸,UV/H2O2联用工艺对其降解率与羧酸分子的结构和相对分子的质量有关;结构越复杂,相对分子质量越高,小分子羧酸的降解率越低。

摘要：UV/H2O2联用工艺相对单独UV工艺和单独H2O2工艺对羧酸的降解率更高,主要是由于UV激发H2O2产生了氧化性更强的羟基自由基。通过在不同H2O2浓度下UV/H2O2联用工艺对甲酸、草酸、水杨酸三种小分子羧酸的降解实验发现,不同种类的羧酸存在一个最适H2O2浓度。低于最适浓度,H2O2浓度每增加一定值,羧酸的最大降解率增加量随之增加;高于最适浓度,最大降解率增加量随之减少。UV/H2O2工艺对小分子羧酸的降解率与羧酸分子的结构和相对分子质量有关,结构越复杂,相对分子质量越高,小分子羧酸的降解率越低。

关键词：UV,H2O2,小分子羧酸

这些药联用合理吗？篇2

组合1：复方氨基比林注射液+维C银翘片口服+感冒通片口服

解析：这三种药物均含有解热镇痛成分。复方氨基比林注射液本身为强效解热镇痛药，维C银翘片含有扑热息痛，感冒通片含有双氯灭痛。三药合用作用过强，退热过快，会导致患者出汗过快过多，血容量急剧下降而致“虚脱”。

组合2：感冒灵片+泰诺糖浆口服、头孢霉素+阿莫西林（静脉点滴、肌肉注射或口服）、红霉素类抗菌素+四环素类（静脉点滴或口服），清开灵口服液+抗病毒口服液、多种维生素糖丸+金施尔康……

解析：这些组合在临床上较为常见，但都属于重复用药。

组合3：感冒药泰诺、新康泰克、日夜百服宁、白加黑等药物同服。

解析：这些药物成分相似，服用一种就足够了。

联用不当危害多

前面所说的都是重复用药的例子。除此之外，联合用药不当还会产生配伍禁忌。如红霉素与克林霉素合用，因药理作用于同一部位，会发生竞争而相互降效。联合用药还可致不良反应增加或药源性疾病，如头孢唑啉钠与胃炎胶囊合用后，肾损害毒性更强。

一般说来，如两药同作用于一受体或组织，其毒性反应相同者应避免同用，必须同用时应减少剂量；两药合用，使一种药物毒性反应增高者应避免同用，必须同用时应减少剂量；两药合用产生比原药毒性更大的物质，应禁止同用。下面简单介绍一下常见的、禁忌同时服用的一些药物：

1、可削弱药效而不宜合用的有：维生素C与红霉素、氨茶碱；利福平与对氨基水杨酸；酵母与复方氢氧化铝片（胃舒平）、磺胺药；乳酶生与土霉素、氯霉素等多种口服抗生素；四环素与钙片、硫酸亚铁、氢氧化铝、氧化镁、三矽酸镁、复合维生素B等都会减弱药效，不宜合用。又如，维生素B1不能与大黄、五倍子、石榴皮等中药合用，因为这些中药含鞣质较多，与维生素B1结合后可形成一种生物碱，使维生素B1失去效用。

2、可增加药物的副作用而禁忌合用的有：利福平与异烟肼；阿司匹林与吲哚美辛（消炎痛）；洋地黄类与钙片、氢氯噻嗪（双氢克尿噻）；可的松等肾上腺皮质激素与阿司匹林、吲哚美辛（消炎痛）；磺胺药与氯丙嗪、维生素C；呋喃唑酮（痢特灵）与地西泮（安定）、氯氮（利眠宁）、苯巴比妥、氯苯那敏（扑尔敏）、苯海拉明、甲磺丁脲、格列本脲（优降糖）等。磺胺类药物不能与山楂、乌梅、五味子及含有这些成分的中成药合用。因为这些中药呈酸性，能使尿液变酸，而磺胺类药物易在酸性环境中形成结晶，结晶可对尿道产生刺激作用，甚至引起血尿、尿痛、尿闭等现象。阿司匹林不能与中药甘草、鹿茸等合用，因为合用后可加重阿司匹林对胃黏膜的刺激，使胃酸分泌增加，从而能加重溃疡病人的病情，甚至引起上消化道出血。

联用工艺篇3

1.1 水力停留时间对去除效果的影响

HRT是影响两级高效藻类塘与水生植物塘净化效果的重要因素之一。因为在高效藻类塘与水生植物塘运行过程中, 当HRT过小时, 水中的污染物质不能被藻类和微生物等充分的吸收和分解, 也不会由于沉淀或者挥发作用而呈现出明显减少的趋势, 这样就会使藻类塘和水生植物塘出水中污染物的浓度依然较高, 出现去除效果不佳的现象。当水力停留时间过长时, 由于藻类和微生物的同化吸收等作用, 会使水中营养物质的浓度降低, 甚至会出现水中营养物质不足的现象, 使藻类和微生物的活性减弱, 进而使污染物的去除效果降低。综上所述, 本实验选择HRT为2d、3d和4d进行实验。

1.2 水深对净化效果的影响

水深是影响高效藻类塘运行效果的一个重要因素。高效藻类塘的水深较深时, 阳光不能照射到塘的底部, 藻类塘底部的藻类不能进行或者只进行微弱的光合作用, 不能为藻类塘底部供给足够的氧, 这就使藻类塘底部DO浓度降低, 形成缺氧层, 使好氧微生物不能降解水中的污染物进行正常的生理活动, 从而导致污染物的去除率降低。当藻类塘中水深较浅时, 由于藻类塘中水的体积较小, 所以水中所含的藻类和微生物的生物量均较少, 大量的污染物未经吸收或者处理就随水流出, 使出水中污染物的浓度依然较高。合适的水深, 阳光可以直接照射到塘底部, 既可以保证藻类塘中有足够多藻类的生物量, 又可以使塘底部的藻类进行正常的光合作用, 产生氧气, 使水体中DO的浓度升高。在O2的条件下, 好氧微生物生理代谢活动强烈, 吸收水体中大量的污染物, 进而使污染物去除率升高。所以选择合适的水深是高效藻类塘高效运行的一个前提。综上所述, 在本实验中选择藻类塘和水生植物塘的水深为30cm、40cm和50cm进行实验。

1.3 光补偿对净化效果的影响

光照是影响藻类塘中藻类生长和微生物活性的重要因素, 同时光照还是藻类塘中水温变化的主要原因。在一定的光照时间长度和光照强度范围内, 光照时间越长、光照强度越大, 藻类塘中藻类的生长繁殖就越快, 藻类的光合作用就越强, 藻类塘中DO浓度升高, 好氧微生物的活性就越强, 对污染物的去除率就升高。当光照时间过短或者光照强度较弱时, 藻类生长速度缓慢, 光合作用弱, 对水中污染物的净化效果降低。由于进水藻类和微生物生理活动能力等因素的限制, 当光照时间过长时, 水中污染物的去除效果就会维持在一定的水平不变, 所以也不是光照时间越长, 污染物的去除效果越好。综合考虑, 在本实验中确定光补偿条件下每天的光照时间为12h, 光暗比为1:1。当自然光照不足12h时, 用日光灯做光源进行照射。

2 水生植物塘净化效果研究

2.1 水生植物塘对COD净化效果

当进水COD平均浓度为73.83mg/L时, 出水中COD平均浓度为59.24mg/L, 平均去除率为20.73%。

2.2 水生植物塘对TP和PO43--P净化效果

进水中TP浓度为1.75mg/L~3.14mg/L时, 出水中TP的平均浓度为1.49mg/L, 平均去除率为30.75%。水生植物塘进出水PO43--P浓度变化可知, 进水PO43--P浓度为1.97mg/L~2.56mg/L时, 出水中PO43--P浓度为1.5mg/L, 去除率为29.76%。

2.3 水生植物塘对TN和NH4+-N的净化效果

研究期间水生植物塘对NH4+-N的去除率有逐渐升高最后达到稳定的趋势, 期间水生植物塘对NH4+-N的平均去除率可以达到77.69%。水生植物塘中的水深为50cm, 这就使水中存在好氧层和缺氧层, 加之塘底一定厚度附有微生物的砾石基质, 所以在水生植物和细菌等微生物的共同作用使水中的NH4+-N有很好的去除率。TN浓度变化情况可知, TN的去除率较为稳定, 运行期间TN的平均去除率为25.79%。

2.4 水生植物塘进出水NO3--N和NO2--N浓度变化

NO2--N浓度变化不大, 而NO3--N浓度在水生植物塘中出现明显减少的现象。其原因可能是在水生植物塘中NH4+-N大量存在的条件下水生植物不直接吸收NO3--N, 而是优先利用NH4+-N作为氮源供自身的生长需要, 由此可知水生植物塘中NO3--N的减少不是由于水生植物吸收而引起的。水生植物塘中NO3--N的减少有两个途径, 第一就是由于水生植物的吸收;第二就植物塘中的反硝化作用。由前面分析可知, 在NH4+-N充足的条件下发生第一个途径是不可能的, 所以我们认为水生植物塘中NO3--N的减少是由反硝化作用引起的。

3 水生植物塘除藻研究

水生植物塘的主要作用就是去除二级高效藻类塘出水中的藻和仅以净化水质。进水中Chl-a浓度较高且有轻微的波动, 变化范围为0.16mg/L~2.16mg/L, 研究期间平均值为1.6mg/L。而出水中Chl-a浓度变化不大, 较为稳定, 变化范围为0mg/L~0.025mg/L, 研究期间平均值为0.01mg/L。对Chl-a的平均去除率可以达到99.38%。由此看来, 水生植物塘确实是一种可行的高效藻类塘后续除藻的设施, 与高效藻类塘结合可以成为一种去除效果很好的联用塘污水处理工艺。

4 结论

本章通过对两级藻类塘与水生植物塘联用工艺运行参数和水生植物塘水质净化效果的研究, 得出的主要结论如下:

1) 两级藻类塘与水生植物塘联用工艺的最佳运行参数为:HRT=4d、水深为50cm、通过光补偿保证每天光照时间为12h、进水中PO43--P浓度为2.4mg/L~4mg/L、TP浓度为2.6mg/L~4.72mg/L、NH4+-N浓度为13mg/L~17mg/L、COD浓度为90mg/L~140mg/L、TN浓度为15.16mg/L~28.45mg/L;

2) 水生植物塘对二级高效藻类塘出水中藻类和浊度去除率分别为99.38%和89.12%。

摘要：本文主要研究两级高效藻类塘与水生植物塘在不同水力停留时间 (HRT) 、水深、污染负荷和有无光补偿等运行条件下对水质的净化效果, 确定高效藻类塘与水生植物塘联用工艺的最佳运行条件。

关键词：高效藻类塘,水生植物塘,工艺参数

参考文献

[1]范成新.太湖非点源污染负荷与对策研究[J].河海大学学报, 1996.

联用工艺篇4

1 西药注射剂

凡注射剂须按《中西药注射剂配伍禁忌表》[6]进行配伍: (1) 水、油相、混悬等不同溶媒 (如两性霉素B胶体注射液与复方氯化钠注射液) 注射液忌混配; (2) 含蛋白质、酶类、过饱和注射液 (20%甘露醇注射液等) 与含重金属盐注射液; (3) 酸性盐 (盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐) 注射剂与碱性钠钙镁铝盐 (碳酸钙、氧化镁、碳酸氢钠、乳酸钠、谷氨酸钠、苯巴比妥钠、构橼酸钠、水杨酸钠、磺胺嘧啶钠等) 注射剂; (4) 含电解质葡萄糖注射液 (复方乳酸钠葡萄糖注射液、复方电解质葡萄糖注射液R2A等) 与钙盐、磷酸盐、碳酸盐、枸橼酸盐注射液; (5) 含氯离子注射液 (氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液等) 与红霉素、喹诺酮类 (左氧氟沙星、氟罗沙星、诺氟沙星等) ; (6) 克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液与氨苄西林、氨茶碱、葡萄糖酸钙、硫酸镁、红霉素注射液; (7) 血浆、血液及含葡萄糖、葡聚糖、藻酸钠等血浆代用品与阿莫西林克拉维酸钾、替卡西林—克拉维酸钾、异帕米星等; (8) 血容量扩充剂右旋糖酐70与双嘧达莫、维生素B12、C、K、庆大霉素、卡那霉素、巴龙霉素等, 均忌联用[6、7、16~18]。

2 中药注射剂

凡中药注射剂忌与大输液、小针剂、抗生素、血液、血浆代用品及中西药联用[6、7、16~18]。

3 抗菌药物

凡抗菌药须按《抗菌药物临床应用指导原则》[10]进行配伍:使用杀菌药忌再用抑菌药; (1) 青霉素类 (青霉素G、他唑西林等) ; (2) 头孢菌素类 (头孢噻肟、头孢地嗪、舒哌酮、头孢哌酮舒巴坦钠等) [与利尿剂呋塞米、乳酸林格液、盐酸利多卡因、氨基糖苷类、两性霉素、环孢菌素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B、抗凝血药 (肝素、香豆素、阿司匹林、二氟尼柳等) 有禁忌], 忌与 (3) 氨基糖苷类 (链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿司米星等) 、头孢菌素类、右旋糖酐、速尿、利尿酸、肌肉松弛药、多粘菌素、酸性或碱性药有禁忌) 联用; (4) 四环素类忌与碱性注射液; (5) 大环内酯类 (红霉素、无味红霉素、罗红霉素) 与含莨菪碱药、颠茄类、阿托品、克林霉素磷酸酯葡萄糖、四环素类、含氯离子注射液有禁忌、 (6) 林可霉素 (与新生霉素、卡那霉素、磺胺嘧啶、全麻药、抗肌无力药、阿片类、抗蠕动、含白陶土止泻药有禁忌) 联用; (7) 喹诺酮类 (诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星等) (与碱性药、甲基黄嘌呤类、非甾体类抗炎镇痛药、阿霉素、呋喃妥因、茶碱、含氯离子药有禁忌) 、硝基呋喃类药 (呋喃妥因、甲硝唑等) 、保泰松等, 忌与华法林联用[7、16~18]; (8) 抗病毒药阿糖腺苷、巯嘌呤忌与别嘌呤醇联用;抗艾滋病毒药齐多夫定忌与丙磺舒、对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮草类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺、阿昔洛韦、奈非那韦 (与特非那定、阿司咪唑、三唑仑有禁忌) 、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、拉米夫定、食物、酸性果汁有禁忌) 联用[7、16~18]; (9) 抗结核药1异烟肼 (与单胺氧化酶、哌替啶、抗胆碱药、三环抗抑郁药、麻黄碱、阿托品、氢氧化铝等抗酸药、肼屈嗪、烟酰胺有禁忌) , 2利福平RFP (与利福霉素SV、异烟肼、糖皮质激素、口服降糖药、雌激素类避孕药、巴比妥类、利眠宁类药有禁忌) , 3对氨基水杨酸钠PAS-Na (与异烟肼加重肝损害) , 4链霉素、EMB、PZA等, 忌与双香豆素抗凝血药、阿司匹林、苯妥英钠等联用[7、16~18]。

4 麻醉药

凡麻醉药须按《麻醉药物临床应用指导原则》[11]进行配伍:一般性解热镇痛忌用成瘾性麻醉药; (1) 成瘾性麻醉药哌替啶 (与吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、阿托品等抗胆碱药有禁忌) 、芬太尼 (与中枢抑制药巴比妥类、抗精神病药氟哌啶醇、其他麻醉镇痛药、全麻药有禁忌) , 忌与单胺氧化酶抑制剂 (呋喃唑酮、盐酸甲基丙炔苄胺、苯乙肼、甲基苄肼、尼拉米、苯丙胺、异烟肼等) 联用; (2) 戒瘾药左醋美沙朵忌与酶促药利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、酶抑制剂西咪替丁、红霉素、酮康唑、激动剂、拮抗剂纳洛酮、喷他佐辛、哌替啶、右丙氧芬等联用[11、16~18]; (3) 解热镇痛药 (双水杨酯、保泰松、萘普生 (与阿司匹林等非甾体抗炎药交叉过敏) 、咪唑酯 (与甲氨蝶呤、苯妥英钠、巴比妥类、甲状腺激素有禁忌) 、美洛昔康 (与锂剂、甲氨蝶呤、考来烯胺、利尿药、环孢素、抗高血压药、溶血栓药有禁忌) 、二氟尼柳 (与氢氯噻嗪、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生有禁忌) ; (4) 抗痛风药丙磺舒、磺吡酮 (与水杨酸钠、依他尼酸、氢氯噻嗪、醋唑酰胺、保泰松、吲哚美辛增大毒性) , 忌与双香豆素类抗凝剂、磺胺类、甲磺丁脲等口服降糖药联用; (5) 全麻药 (乙醚、氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等) 忌与肌松药箭毒、肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素、甲状腺素、抗利尿药、儿茶酚胺类、利血平、肼屈嗪、双屈嗪、六甲溴胺、激素、氯丙嗪、抗帕金森病药联用[7、16~18]。

5 精神类药品

凡精神药须按《精神药物临床应用指导原则》[12]进行配伍:一般性催眠忌用致幻性精神药, (1) 镇静催眠药巴比妥类苯巴比妥等, 忌与水合氯醛、格鲁米特、戒酒硫等其他催眠镇静药 (与安眠酮、抗精神病药、抗组胺药、抗凝血药双香豆素、华法林、副醛有禁忌) ; (2) 抗精神失常药吩噻嗪类氯丙嗪 (与肾上腺素、苯巴比妥、抗胆碱药、全麻药、巴比妥类、三环类抗抑郁药、苯丙胺类药、胍乙啶类药、左旋多巴、苯海索、米帕明、氢氧化铝制酸药、止泻药有禁忌) 、 (3) 抗癫痫药苯妥英钠 (与卡马西平、中枢抑制药氯丙嗪、巴比妥类、皮质激素、促皮质激素、环孢素、强心苷类、奎尼丁、口服避孕药、雌激素、氯霉素、异烟肼、保泰松、西咪替丁、磺胺类、扑热息痛等镇痛药、中枢性降压药、左旋多巴、双香豆素类抗凝血药、利多卡因、普萘洛尔、含铝镁钙制剂、叶酸等有禁忌) 、卡马西平 (与红霉素、甲氰咪胍、对乙酰氨基酚、扑米酮等有禁忌) 、乙琥胺、四环类抗抑郁药马普替林、乙酰氨基酚类、肾上腺皮质激素、糖皮质激素、环孢素、洋地黄强心苷类、奎宁、奎尼丁、口服避孕药、雌激素、性激素、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、苯丙胺、布洛芬类、单胺氧化酶抑制剂、丙戊酸钠、碳酸酐酶抑制剂、环磷酰胺、全麻药、钙离子拮抗剂、抗凝剂双香豆素、氟哌啶醇、乙醇等联用; (4) 抗精神失常药珠氯噻醇忌与驱虫药哌嗪、左旋多巴、催眠药、镇痛药、镇静药、乙醇等联用;碳酸锂与退热药、利尿药、泻药、降血压药甲基多巴等联用; (5) 抗癫痫药丙戊酸钠忌与全麻药、中枢抑制药 (巴比妥类) 、抗凝血药华法林、肝素、阿司匹林、双嘧啶胺醇、对肝脏有毒性药、盐酸多塞平、丙咪嗪、阿密替林、硝基安定、5-羟色胺、新霉素等联用; (6) 抗焦虑药氯硝西泮、苯二氮艹卓类 (与抗惊厥药普萘洛尔、抗酸药、左旋多巴、全麻药、西咪替丁、利尿降压药、钙离子通道拮抗药、扑米酮等有禁忌) , 忌与三环抗抑郁药 (米帕明、阿米替林、多塞平、苯乙肼、美他帕明、异卡波肼等) (与氟西汀等其他三环类、中枢抑制药巴比妥类、胍乙啶、苯海索等抗帕金森药、抗精神病药、甲状腺素等有禁忌) 、卡马西平、中枢抑制药氯丙嗪、巴比妥类、乙醇、对乙酰氨基酚等镇痛药、中枢性降压药、易成瘾麻醉药、单胺氧化酶抑制剂、可乐定等联用; (7) 抗帕金森病药 (左旋多巴、卡比多巴、苄丝肼等) 、异卡波肼 (与咖啡因产生心律紊乱至高血压危象) 等, 忌与全麻药、吩噻嗪类药、利血平、维生素B6、单胺氧化酶抑制剂、安坦类抗胆碱药、其他抗胆碱药、毒扁豆碱、乙酰甲胆碱、苯海索、卡比多巴、苄丝肼、普萘洛尔等联用[7、12、16~18]。

6 酸性药物和碱性药物

(1) 凡酸性药物中的1中药 (乌梅、五味子、山楂、木瓜、女贞子等) ;2中成药 (地黄类、安神补心类、安胃、保和、肾气类等) ;3西药 (胃蛋白酶合剂、维生素C、苯巴比妥、苯妥英、阿司匹林、柠檬酸、水杨酸、硼酸、对氨基水杨酸钠、抗菌增效剂、头孢菌素、氨苄青霉素、吲哚美辛、保泰松、普萘洛尔、噻嗪类氯丙嗪、氯氮艹卓、口服铁剂 (硫酸亚铁、琥珀酸亚铁、蛋白琥珀酸铁、富马酸铁、葡萄糖酸亚铁、铁胆盐、右旋糖酐铁等) 、磺胺、异烟肼、乙胺丁醇、萘定酸、乌络托品、呋喃坦啶、奎宁、氯奎、奎尼丁、新斯的明、洋地黄毒苷、地高辛、重酒石酸、间羟胺、庆大霉素、肾上腺素、多巴酚丁胺、苯妥英钠、巴比妥类、四环素族、维生素、西咪替丁、左旋多巴、华法林、双香豆素、普萘洛尔、吲哚美辛及酸性盐注射剂等, 忌与 (2) 碱性药物中的1中药 (硼砂、海螵蛸、瓦楞子、川乌、草乌、附子等) ;2中成药 (小活络丹、元胡止痛片等) ;3西药 (黄连素、氨茶碱、利血平、咖啡因、罂粟碱、东莨菪碱、喜树碱、小檗碱、冰硼散、行军散、婴儿素、通窍散、健胃片散、复方氢氧化铝、胃疡宁、钙铋镁散、氢氧化铝凝胶、碳酸氢钠及碱性钠钙镁铝盐注射剂等联用; (3) 酸性药还忌与氨基糖苷类 (链霉素、庆大霉素、卡那霉素等) 、巴龙霉素、妥布霉素、青雷霉素、新霉素、红霉素类抗生素、氯喹、磺胺、呋喃妥因、利福平、阿司匹林、消炎痛、聚乙烯醇、鞣酸、碘苷等联用。 (4) 碱性药还忌与四环素族 (土霉素、四环素、金霉素、地美环素、强力霉素、米诺环素、甲烯土霉素) 、先锋霉素类Ⅰ、Ⅱ, 新生霉素、青霉素、氨苄青霉素类 (氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林、萘夫西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯青霉素等) 、氨基糖苷类 (链霉素、庆大霉素等) 、奎尼丁、左旋多巴、维生素B1、钙盐 (乳酸钙、碳酸钙、糖钙片、丁维钙片、葡萄糖酸钙 (锌) 、氯化钙等) 、生物碱盐、氯化汞、硫酸锌、其他金属盐联用[2、7~9、16~18]。

7 含金属元素和重金属元素的药品

(1) 凡含钙、锌、镁、钴、铝、铋、铁金属元素药:1中药:石膏、龙骨、珍珠、牡蛎、自然铜、磁石、钟乳石等;2中成药:牛黄珍珠类、止嗽化痰类、千金止带类、锁阳固精类、内消瘰疬类、舒筋活血类、祛痰、舒胃、健脑类等;3西药:钙制剂 (乳酸钙、碳酸钙、糖钙片、丁维钙片、葡萄糖酸钙 (锌) 、氯化钙、复方氯化钠注射液) 、镁制剂 (硫酸镁、氧化镁) 、钴制剂 (维生素B氯化钴) 、铝制剂 (氢氧化铝、硫糖铝、复方氢氧化铝) 、铋制剂 (次碳酸铋、次硝酸铋、丽珠胃三联 (枸橼酸铋钾白片+替硝唑绿片+克拉霉素黄片) 、亚铁制剂 (硫酸亚铁、硫酸亚铁维生素复合物、人造补血糖浆、富马酸亚铁、枸橼酸铁胶) 等, 忌与磷酸盐、硫酸盐、枸橼酸盐、草酸盐、RDTA-CaNa、维生素C、头孢曲松钠、氯霉素、四环素类、异烟肼、左旋多巴、奎尼丁、强的松、利福平、麻黄、颠茄、蟾蜍、洋地黄类、青霉胺、纤维素、植物酸盐、胆汁类、糖苷类 (含槲皮素中药柴胡、槐花、槐角、山楂、首乌等及其制剂) 、含酰胺基、酚羟基、4-酮基、巯基、肽键的甘草酸、绿原酸、黄芩苷等大环类药联用[2、7~9、16~18]。

(2) 凡含汞、砷、银重金属元素药:1中药:朱砂、轻粉、雄黄、雌黄、信石等;2中成药:朱砂安神类 (安神镇惊丸、健脑丸、七厘散、苏合香丸、冠心苏合丸) 、小儿惊风类、安宫清心类、活络护心类、利胆排石类、木香顺气类、止嗽定喘类、清眩健脑类、活血止痛通络类、跌打损伤类、牛黄解毒镇惊类、小儿惊风类、安宫清心类、活血通络类等;3西药:汞溴红、硫柳汞、氯化氨基汞、黄氧化汞、三氧化二砷、硝酸银、磺胺嘧啶银、矽炭银等, 忌与薄荷、冰片、丁香、砂仁、桂皮、木香、氯、溴、碘化物, 碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、苯甲酸盐、亚铁盐、四环素族、巴比妥、蛋白质、酶制剂、硼酸、依地酸等酸、生物碱、硫代硫酸钠、血液、有机物、微量铜离子等联用[2、4、7~9、16~18]。

8 炭制剂

凡药品用炭、中药炭及其制剂, 忌与酶制剂、蛋白质、生物碱、林可霉素、四环素、利福平、维生素、激素、磺胺类药联用[9、16~18]。

9 与饮食禁忌

凡茶、酒、牛奶和碳酸饮料能与多种中西药物起化学反应。故服药期间, 忌饮茶酒、吃荤腥;更不得用牛奶、碳酸饮料送服[9、16~18]。