检测指标指标

检测指标指标（精选8篇）

检测指标指标 篇1

在所取水样中滴加少量硝酸银溶液，若出现白色沉淀或有混浊现象，且向沉淀中滴加稀硝酸，沉淀不溶解，即证明所取水样中含有余氯。反应的离子方程式：Ag Cl-=AgCl

碘量法测总余氯

N,N—二乙基-1，4-苯二氨滴定法或分光光度法测游离余氯或化合氯

水中余氯的测定（游离氯总氯的测定）1 邻联甲苯胺比色法 1.1 应用范围 1.1.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯.1.1.2 水中含有悬浮性物质时干扰测定,可用离心法去除.干扰物质的最高允许含量如下:高铁,0.2mg／L；四价锰,0.01mg／L；亚硝酸盐: 0.2mg／L.1.1.3 本法最低检测浓度为0.01mg／L余氯.1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应, 生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量:还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色.1.3 永久性余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸盐缓冲贮备溶液:将无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h,冷却后,分别称取22.86g和46.14g.将此两种试剂共溶于纯水中,并稀释至1000ml.至少静置4天,使其中胶状杂质凝聚沉淀,过滤.1.3.2 磷酸盐缓冲溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液(1.3.1),加纯水稀释至1000ml.1.3.3 重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4),溶于磷酸盐缓冲溶液(1.3.2)中, 并定容至1000ml.此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色.1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法:按表1所列数量,吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液(1.3.3),分别注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度.避免日光照射,可保存6个月.1.3.5 若水样余氯大于1mg／L,则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍,配成相当于10mg／L余氯的标准色,再适当稀释,即为所需的较浓余氯标准色列.表1 永久性余氯标准比色溶液的配制 余氯,mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液,ml 余氯,mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0

中华人民共和国建设部 发布 游 泳 池 水 质 标 准 余氯（Chlorine Residual）

水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性余氯和化合性余氯的总和。

游离性余氯（Free Chlorine Residual）水中以次氯酸和次氯酸盐形态存在的余氯。

化合性余氯（Combined Chlorine Residual）

水中所含全部余氯中，与氨、氮、有机物化合的部分；大多数为氯胺。

游泳池水质常规检测指标包括哪些

1，尿素含量

尿素含量是衡量游泳池水被人体污染程度的一项重要指标。游泳池水中的尿素含量不得

超过3.5毫克/升。

2，大肠菌群

大肠杆菌存在于人体肠道内，测定大肠菌群可以了解水被粪便污染的程度。游泳池水的大肠菌群不得超过18个/升。

3，PH值

PH值是水中氢离子浓度的对数值，它是反映池水综合性能的一项重要指标。PH值偏高或偏低，不仅刺激眼睛，腐蚀金属及池壁，还直接影响氯化消毒及混凝效果。PH值的检测采用比色法，用色板上的色度进行比较，即可得出游泳池水的PH值。游泳池水的PH值，应保持在6.5~8.5之间，最好在6.8~7.2之间。

4，余氯

氯是指游泳池水中加氯消毒一定时间后，余留在水中的氯。余氯是杀灭病菌预防疾病传播的保证，但余氯过多会刺激鼻子、眼睛、皮肤和使头发褪色。余氯的检测也是用比色法，检测时先用试管取水样（应在游泳池的四个角处和中断两处分别取水样检测），加入邻联甲苯胺溶液，混合摇匀后进行比色。游泳池水的余氯应在0.3~0.5毫克/升之间，浸脚消毒池

水的余氯含量应在1.0毫克/升以上。

5，浑浊度

游泳池水的浑浊度不应大于5度，从直观上来说，池水的透明度应保持在人站在水深1.5米岸处，能看清第4、5泳道的标志线的标准。

在游泳池设计中首先要确定的是执行的水质标准。我国《游泳场所卫生标准》（GB9667—1996）中“人工游泳池池水水质卫生标准”在执行过程中普遍反映指标过低，与国外游泳池水质标准规定项目相差较大。若完全执行国际游泳联合会（FINA）水质卫生标准的要求，有些指标过高，不符合我国国情。FINA在2005~2009年版的“国际竞赛规则”中取消了2002~2005年版本中（14章）水质卫生的具体要求，在总则中提出，游泳池的卫生、健康和安全，应符合举办国的当地法律和卫生各项规定。2008年奥运会将在我国举行，水质标准执行GB9667—1996显然是不行的。编制新的“游泳池水质标准”是必要的。

根据建设部建标函【2005】81号《2005年建设部归口工业产品行业标准制订、修订计划》的要求，由中国建筑设计研究院作为主编单位，中国游泳协会，中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所等12家单位参编，负责编制城镇建设行业产品标准《游泳池水质标准》（以下简称“标准”）“标准”制定的原则

（1）水质指标项目的确定应有足够的基础资料，具有可行的检测方法。

（2）水质限值应确保水质感官良好，防止水性传染病暴发及其他健康的危害，还应考虑其处理技术和化验检测费用。

（3）应与国际接轨，以世界卫生组织（WHO）制定的《游泳池、按摩池水环境指导准则》（2006年版）为主要依据，并参考先进国家和地区的游泳池水质标准，结合我国的情况综合分析论证，制定出有关项目和限值。

（4）“标准”必须符合我国国情和具有可操作性。

（5）“标准”适用于人工游泳池（包括室内外竞赛游泳池，公共游泳池、商业游泳池、专用游泳池和休闲游泳池）。

（6）国际比赛的游泳池水质标准同时应符合FINA的要求。

（7）“标准”不适用于原水使用海水和温泉水的游泳池以及天然水域游泳池。“标准”的主要内容

游泳池水质应符合下列要求：水的感官性状良好；水中不含有病原微生物；水中所含化学物质不得危害人体健康。

（1）游泳池池水水质常规检验项目及限值见表1 表1 游泳池池水水质常规检验项目及限值

序号 项目 限值浑浊度/NTU ≤1 2 PH 7.0~7.8 3 尿素/mg/L ≤3.5 菌落总数【（36±1）℃，48h】/CFU/mL ≤200 总大肠菌群【（36±1）℃，24h】 每100mL不得检出游离性余氯/mg/L 0.2~1.0 7 化合性余氯/mg/L ≤0.4 臭氧（采用臭氧消毒时）/mg/m ≤0.2以下（水面上空气中）水温℃ 23~30

（2）游泳池池水水非质常规检验项目及限值见表2 表2 游泳池池水水质非常规检验项目及限值

序号 项目 限值 溶解性总固体（TDS）/mg/L ≤原水TDS+1500 2 氧化还原电位（ORP）mV ≥650 3 氰尿酸/mg/L ≤150 三卤甲烷（THM）ug/L ≤200

（3）竞赛池举办世界级比赛时的水质标准，应符合FINA的相关要求，可参照FINA建议的世界级竞赛游泳池池水水质标准（在标准中为资料性附录）。标准中将“游泳池水中氰尿酸的验检方法”作为规范性附录。“标准”主要指标的对比和分析

3.1 浑浊度

浑浊度是反映游泳池物理性状的一项指标，从消毒和安全考虑，池水的浑浊度应高于等于生活饮用水卫生标准的要求，通过对国内游泳场的初步调查，常规的水处理（沉淀—砂滤—氯化）在正常合理的运行条件下，可以将浑浊度净化到≤2NTU。世界卫生组织“游泳池水环境指导准则”指出宜在0.5NTU，德国游泳池水质标准为0.2（过滤后下限值）～0.5NTU（池水上限值），西班牙游泳池水质标准为0.5～1NTU。综观国外游泳池水质标准的发展，浑浊度限值趋向降低，考虑我国国情，“标准”中限值为1NTU。

3.2 pH

生活饮用水的pH允许范围在6.5～8.5，对人们的饮用和健康均不受影响，但在游泳池水处理中，调节池水的pH很重要，大多数消毒剂的杀菌作用取决于PH，因此必须是pH保持在一种消毒剂的最佳有效范围内。以氯消毒剂为例，从表3可以看出次氯酸盐与pH的变化关系。

表3 pH对氯的影响

pH HOCI/% OCI-/% 6 97.5 2.5 6.5 92.4 7.6 7 79.3 20.7 7.2 70.7 29.3 7.4 60.4 39.6 7.5 54.8 45.2 7.6 49 51.0 7.8 37.8 62.2 8 27.7 72.3 8.2 19.5 80.5 8.5 10.8 89.2

HOCI是比OCI-更强的氧化剂，随着pH升高，HOCI百分比降低，OCI-的百分比增加，使用氯消毒应使pH保持在7.2～7.8，此时消毒作用最有效和经济，GB9667—1996将池水的pH范围定位于6.5～8.5，其他西方国家均规定池水pH在7.2～7.8，我们认为就pH的范围，游泳池水质应向国际先进水平靠拢。

3.3 总溶解性固体（TDS）

总溶解性固体是指溶解在水中的所有无机物、金属、盐、有机物的总和，但不包括悬浮在水中的物质，其监测意义在于控制池水的更新。国外游泳池水质TDS的规定见表4.表4 国外游泳池水质标准对TDS的规定

国家或地区 总溶解性固体（TDS）/mg/L 美国（ANSI/NSPI-1）游泳池水比水源水高出1500

美国（内布拉斯加州）游泳池水1000-2000，按摩池高出水源水1500 英国 游泳池水不应高出水源水1000，最大到3000 澳大利亚 游泳池水≤1000，理想值400～500

3.4 消毒剂余量

世界卫生组织的“游泳池水环境指导准则”中对消毒剂余量的规定为：

（1）池中的残余氯应为≤5mg/L（符合WHO饮用水标准），建议在整个池中保持余氯为1mg/L。

（2）化合性余氯的浓度≤游离性余氯的一半，理想值应为0.2mg/L。

（3）臭氧消毒系统应采用低浓度的游离残余浓度（≤0.5mg/L）,高浓度2mg/L宜用于SPA和水疗池。

（4）氯异氰尿酸盐消毒系统中应维持和控制氰尿酸（Cyanuric acid）在100mg/L。

（5）溴基消毒系统在游泳池中消毒残余量为1～6mg/L，当溴基消毒剂与臭氧结合时，在整个时间内溴离子浓度应维持和控制在15～20mg/L。

（6）如果采用溴源BCDMH，其中DMH（二甲基乙内酰脲）宜维持不超过200 mg/L。

（7）用冲击投量（Shock dosing）补偿不适当的水质处理，并非好方法，因为它能掩盖运行和设计中的缺点，同时也可能产生消毒副产物（即THMS和氯胺）。

为了达到满意的微生物指标条件，游离性余氯应尽量保持最低。根据国外经验，设计运行良好的公共和半公共游泳池余氯不少于1 mg/L，可满足常规消毒要求和达到消毒效果。条件不理想时，游泳池需要的余氯可能超过了1 mg/L，但不得超过1.5～2 mg/L。我们参考了WHO的《游泳池水环境指导准则》中的规定，且根据美国奥麒公司“余氯控制范围”的报告和“休闲水冲击处理科学研究总结报告”的内容，提出游泳池余氯限值1～3mg/L，按摩池2～3 mg/L的规定。

化合性余氯会引起结喉炎和鼻粘膜炎，这种有强烈刺激性的化合物也是引起“室内游泳池异味”的物质，所以世界各国对游泳池水中的化合性余氯均做出了不同规定。德国0.2 mg/L；丹麦0.2 mg/L；意大利0.3 mg/L；瑞士0.4 mg/L；挪威0.5 mg/L；英国≤2/1游离性余氯，最大0.2 mg/L；美国游泳池0.2 mg/L，按摩池0.5 mg/L；我国≤0.4 mg/L。

3.5 臭氧（O3）

臭氧在常温下是一种气体，它在水中溶解度低，在20℃水中很不稳定，通常其半衰期约为25min。臭氧在阳光下极易分解，同时也易在水中挥发，并有一定的毒性，其暴露浓度仅为0.1 mg/L（0.2mg/m3）。美国ANSI/NSPI-2003版本中，对池水中O3浓度未作规定，游泳池和SPA池上方空气中的O3浓度应执行OSHA标准（0.2mg/m3）。同时参考我国相关标准，制定“标准“中的O3限值为0.2mg/m3。

3.6 尿素

在我国，长期以来，游泳池水中的尿素是用来评价池水水质卫生的一个重要指标，GB9667-1996规定尿素≤3.5 mg/L，其含量超标时对人体会产生危害，并为此制定了游泳池水尿素的分析检测国家标准。根据我国文献报道，池水开放使用初期，尿素与耗氧量呈正比关系，随着时间的延长，尿素的指示性较耗氧量更为明显，这是由于耗氧量虽是反应有机物污染的间接指标，但它表示的是容易氧化的有机物质，因此随着时间的变化，其含量改变不显著，故耗氧量作为污染指标不够敏感，而尿素可反映池水的新旧程度，专家反馈意见多数建议应采用GB9667-1996标准中的尿素限值。更符合我国国情。

3.7 氰尿酸（Cyanuric Acid）

二氯异氰尿酸钠（Dichlor、NaC3O3CI2）和三氯异氰尿酸盐（Trichlor、C3N3O3CI2）消毒剂是一种有机化合物，它在水中分解成氰尿酸和氯，其中的氰尿酸是稳定剂。它能够稳定的原因是先控制次氯酸一次只生成一定的数量，是药剂中的氯逐渐释放出来，即使在阳光照射下，也只有很少一部分次氯酸流失。

二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸盐投入池中，氰尿酸会不断积累，氰尿酸量太少，剩余量很快会被阳光分解；量太少也可能会减少氯的效果，使菌群增加，产生藻类。所以对氰尿酸必须予以监测和控制。

国外发达国家游泳池中对氰尿酸如下的规定：

（1）美国：氰尿酸最小为10 mg/L，最大为150 mg/L，理想为30～50 mg/L。

（2）澳大利亚：氯稳定及的氰尿酸的浓度为100 mg/L，在室内游泳池和公共SPAs中不宜使用异氰尿酸。

（3）英国：有机消毒剂应用在人数负荷大，要求较低的游泳池的水处理，氰尿酸的浓度，最大为200 mg/L，理想范围是50～100 mg/L。

氰尿酸过多可能会导致水质过稳，使消毒剂不能充分发挥作用。目前我国使用二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸盐消毒剂比较普遍，我们认为增加氰尿酸的控制指标是十分必要的。

3.8 三卤甲烷（THMs）

THMs（又称卤仿），是潜在的致癌物质，国外的游泳水质标准除了FINA和德国有明确规定外（20ug/L限值）；日本（2001年）游泳池水质卫生标准中将THMs值希望暂定目标约为200ug/L；英国的规定与其次饮用水水质相同，限值为100ug/L。

虽然我国对游泳池水中THMs的检测并不完善，但显然池水加氯消毒后的THMs可能远远大于饮用水的规定。

有关专家认为将饮用水标准照搬到游泳池水质标准中并不合适。从整体而言，几乎不可能确知游泳时有多少池水被咽下，又有多少不同的副产物会进入人体组织，并且进入的量也会受游泳强度和时间长短的影响，所以这一限值很难确定。由于THMs在池边检测困难，费用高，美国，英国等国家没有将THMs的监测列入日常监测项目。

目前国际有将THMs限值放宽的趋势，我们也认为FINA和德国THMs的要求有些偏高，但控制THMs对滥用氯制剂消毒有一定的作用，而且这些物质确实有一定的致癌性，对运动员和经常游泳的人可能会产生影响，应加以控制。

3.9 菌落总数 发达国家的游泳池细菌总数的限值；德国规定过滤后>20CFU/mL,池内水<100 CFU/mL；英国规定池内水<100 CFU/mL;美国加利福尼亚规定<200 CFU/mL;法国规定<200 CFU/mL。

只要循环周期合适，有足够的消毒剂余量，pH维持在一定水平，水质平衡，同时经常反冲洗过滤器，并且游泳池管理完善，控制池水中的微生物并不困难。因为微生物等指标和人体健康直接相关，有必要采用比较高的标准。

3.10 总大肠菌群

水中总大肠菌群国际上均以100mL水样中污染的总大肠菌群最大可能数（MPN）表示。各国的限值要求（OMPN/100mL）均为不可检出。

本水质标准中提出菌落总数≤200 CFU/mL，总大肠菌群100mL不可检出的规定。当消毒失效，影响过滤器，特别是活性炭过滤器中细菌繁殖，管道系统和平衡池水质变差，水质受污染时，就必须进行葡萄球菌和金黄色葡萄菌的非常规检测。

3.11 氧化还原电位（ORP）

消毒剂投加量的控制指标是氧化还原电位（ORP），用ORP的主要优点是测量消毒剂量的活性，而不是普通测试方法测定消毒的量。各国游泳池经常保持ORP在650mV以上，可防止病菌和微生物生长。

ORP能够体现消毒剂的作用，活性炭的性能等指标，而且可以在线监测，是比较好的游泳池日常维护参数。

3.12 其他运行参数，未在标准列入，这些参数为保持池水的化学平衡也是很重要的。

碱度：碱度是对溶解度在水中碱性盐的测定。碱度越高，水体对由于消毒剂和pH调节剂而引起的PH值变化就具有更强的阻抗。如果碱度过高，能使PH值调整困难，使PH锁定（PH lock）。碱度太低，可能发生PH跳动。理想的总碱度值应为80～120 mg/L；可接受的碱度值为60～200 mg/L；较高较低均存在问题，池水会出现PH值过高或过低，水混浊或腐蚀。

钙硬度：钙硬度是指在池水中，所有不同的钙化合物所含钙离子的总和。通常在水中是一个相对稳定的因素，但在游泳池水处理方面，常常被忽视，实际上的游泳池水的钙硬度过高或过低都会引起腐蚀和结垢现象。如果池水钙硬度较低，只要碱度适当，就不会对水质产生很大影响。但池水钙硬度较高，一旦游泳池的PH或总碱度偏高就会产生腐蚀或结垢。理想的钙硬度为200～400 mg/L。

总溶解性固体：在标准中列出限值，作为超负荷或缺少稀释的预警，如果TDS过高，稀释可能是正确的处理措施。

水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂: 0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表 估计余氯含量mg/L 呈现颜色 氯臭程度 0.3 淡黄色

刚能嗅出氯臭 0.5 黄 色

容易嗅出氯臭 0.7～1.0 深黄色

明显嗅出氯臭 2.0以上 棕黄色

有较强刺激味

如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.b.覆膜电极：

原理：电极浸没在电解液腔中，电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔，在电极表面形成电流，该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度，而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比，测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。

特点：不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移，膜孔会受脂质堵塞，需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步，结合氯干扰水杀菌能力，水实际杀菌强度可能偏低。c.无膜电极：

原理：余氯为强氧化剂，其氧化还原电位（ORP）与溶液中余氯氯含量成指数关系，经程序转换氧化还原电位为余氯含量。

特点：以氧化还原电位(ORP)转换余氯值。须以零点和斜率配合DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度和结合氯同步，量测值显示水实际杀菌强度量的转换余氯值，水实际余氯浓度可能偏高。

http://wenku.baidu.com/view/4b909411cc7931b765ce15ec.html次氯酸钠检测方法

用碘量法。

84消毒液中游离氯和次氯酸钠含量的检测方法

不知道您说的游离氯测定有何用处？ 次钠本身很不稳定，会分解成cl-

次钠的测定方法用碘量法

简单说就是取次钠，加入碘化钾溶液，用标准硫代硫酸钠滴定，淀粉溶液做终点

指示。

在ph<1。8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量；还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。

检测指标指标 篇2

关键词：高雄激素血症,睾酮,免疫测定法,高效液相色谱

雄激素对于维持女性正常生理功能有着关键作用, 雄激素代谢异常可发生在女性青春期、生育期、绝经期等各个阶段。女性高雄激素血症则可能导致多毛、肥胖、脱发、座疮、月经紊乱、性欲亢进、阴蒂肥大等临床症状, 甚至引起女性男性化[1]。另外, 雄激素在女性糖尿病、高血压、高脂血症等代谢性疾病以及心血管疾病的作用受到越来越多的关注。

1 雄激素的检测指标

女性体内的雄激素主要有睾酮 (T) 、雄烯二酮 (A4) 、脱氢表雄酮 (DHEA) 、硫酸脱氢表雄酮 (DHEAS) 以及双氢睾酮 (DHT) 等。睾酮是血液中的主要雄激素, 其在血液循环里存在3种形式:健康妇女血液中, 60%~65%与β-球蛋白, 即类固醇性激素结合球蛋白 (SHBG) 结合;35%~40%与白蛋白疏松结合, 仅有1%~3%睾酮以游离型 (具有生物活性) 存在。由于与白蛋白结合较为疏松, 因此有部分与白蛋白结合的睾酮可以被组织利用, 所以具有生物活性的睾酮是指未与SHBG结合的睾酮, 它们能与雄激素受体相互作用来调节雄激素靶基因表达[2]。SHBG是一种糖蛋白, 在肝脏中合成, 含有与雄激素结合的单一位点, 睾酮、二氢睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮以及雌二醇与其结合后丧失活性。SHBG浓度与多种因素有关;甲状腺功能亢进、妊娠和雌激素治疗增加SHBG的水平。相反, 肥胖、肾上腺皮质类激素、雄激素、孕酮、生长激素、胰岛素降低SHBG水平。因此, 与SHBG结合的雄激素水平波动很大。妇女的年龄、营养状况, 性激素水平, 饮食习惯, 服药情况 (口服避孕药或影响肝脏功能的药物) , 基础疾病 (如肥胖、甲状腺疾病、糖尿病、肝肾疾病等) 均对SHBG产生影响, 进而使游离的具有活性雄激素产生波动。

目前雄激素的测定项目与测定方法仍未取得一致共识, 且高雄激素血症的诊断标准尚存巨大争议。目前临床采用m FG评分和痤疮评分来诊断临床高雄激素血症。而对于雄激素的生化检测, 唾液中甾体激素浓度仅部分反映血液水平变化, 测定方法也不实用, 唾液中激素水平和血清水平间的相关性尚不明确, 也未有唾液睾酮水平与临床症状间关系的报道[3]。因此, 雄激素水平的检测样本仍以血清为主。但是很多因素可以影响其检测结果, 如年龄、月经、口服避孕药和雌激素治疗、妊娠、肥胖等, 且分析方法和标本预处理的不同同样较明显的引起其结果的差异。在所有雄激素中, 睾酮具有较高的生物学活性, 因此血清睾酮 (总睾酮和游离睾酮) 是临床上评估雄激素生物学活性最常检测的指标。

2 雄激素的检测方法

2.1 免疫测定法

免疫测定方法包括直接放射免疫法 (radioimmunoassay, RIA) 、化学发光法 (chemiluminesce immunoassay) 、酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 等, 是目前雄激素检测的主要手段。遗憾的是, 由于女性血液中睾酮浓度较低, 尤其是游离睾酮, 浓度极低, 较男性大约低10倍, 美国病理学会 (College of American Pathology, CAP) 提供的这些常规睾酮检测方法存在明显缺陷[4], 灵敏性差, 只适用于成年男性睾酮的测定 (>200 ng/dl) , 不适用于女性, 即使用最好的操作技术及精密尖端的的自动分析仪器也有很大误差。而且, 目前临床实验室常用的免疫测定法有如下缺点: (1) 样本只能进行单一指标测定; (2) 方法主要辨识抗体的结构、而不是功能, 易受甾体激素相似结构代谢物的影响, 尤其在低浓度范围, 这使得该方法测得结果变异度大, 易发生误诊; (3) 灵敏度和准确性差, 妇女最为显著, 女性的雄激素水平往往超出工作曲线直线部分最低检测范围, 结缺乏可靠性; (4) 杂质干扰, 无内部校准系统; (5) 不同试剂盒测量结果不同, 各实验室间结果缺乏可比性; (6) 缺乏可靠的正常值范围, 各个实验室所指定的正常值范围不同, 缺乏可比性。这些缺陷使睾酮和游离睾酮的测定更加复杂化[3,4,5]。笔者研究表明, 由于测定的准确性差, 生化高雄与座疮、多毛等临床高雄表现之间的相关性并不理想。

目前认为采用萃取色谱法预处理和放射免疫法 (radioimmunoassay, RIA) 测定总睾酮, 以及应用平衡透析法 (equilibrium dialysis) 和超速离心法测定游离睾酮结果较可靠[6]。即应用同位素平衡技术, 有机溶剂萃取, 硫酸铵沉淀SHBG, 氚标记孵化血清睾酮, 而后应用放射免疫法测定睾酮。放射免疫法及平衡透析法费事费力, 温度控制严格, 价钱昂贵, 难以大规模应用。另外, 临床常应用游离雄激素指数 (FAI) 反应体内发挥生物学作用的雄激素水平, 计算公式为TT/SHBG*100[7], 但是, 这同样依赖于TT和SHBG的准确测量, 而且也受血液SHBG和睾酮的影响, 由于SHBG浓度较高, 而睾酮浓度较低, 因此假阳性率较高。

2.2 液气相层析串联质谱分析法

液气相层析串联质谱分析法 (liquid chromatography-tandem mass spectrometry method, LC/MS) (gas chromatography-tandem mass spectrometry method, GC/MS) 结合了气相或液相光学仪器的分辨力以及质谱的高特异性, 特异地检测从液柱或气柱洗脱出来的分析物的结构信息。质谱分析联合气液相层析法的应用改善了甾体类激素测定的精准性, 包括妇女儿童在内的所有患者均可以较为准确地测定甾体类激素水平, 质谱分析测定方法程序已经被确定为甾体类激素测定的“金标准”, 它解决了既往检测方法低阈值低灵敏度的问题, 该方法将为睾酮提供试剂盒以及为激素水平的测定提供标准参照[8]。

目前世界范围已有三个实验室获得批准进行RMP (reference measurement procedure) 睾酮测定, 建立LC/MS的标准RMP测定方法。2个在欧洲实验室, 使用同位素稀释气相色谱-质谱法ID-GC/MS-MS, 另外一个是美国NIST (National Institute of Standards and Technology) 基于同位素稀释液相色谱串联质谱ID-LC/MS-MS, RMP用于为常规测定方法提供试剂盒、测量参考标准的和高水准校准[9]。NIST已报道, 睾酮测定的下线范围可以达到1~8 ng/dl (0.035~0.30 n M) , 刚好满足妇女睾酮测定的需要[10]。国外一些学者采用4种常规免疫测量法与液相色谱-质谱联用技术 (LC/MS) 对健康受试者进行睾酮的测量结果进行比较, 发现在4种常规免疫测定法与LC/MS法结果比较中, 只有1种免疫测定法在测定女性的睾酮与孕酮<1 mg/L则与LC/MS结果有相关性, 而其余3种免疫法的测定结果与LC/MS测出的结果均有较大差异。结果表明, 常规免疫法在测定女性低浓度循环类固醇时明显受限, LC/MS法更敏感和值得信赖[11]。很多研究报道改进LC/MS-MS的方法以增强睾酮测量的敏感性。同位素稀释法的应用大大增强了LC/MS-MS的敏感性, 同位素稀释-液相层析串联质谱分析法 (Isotope-Dilution Liquid ChromatographyMass Spectrometry, ID-LC/MSMS) 联合了丹酰基氯化物衍生作用, 降低雄激素间内部代谢产物干扰, 提高了测量的灵敏性和精准性。笔者课题组曾行预实验, 采用LC-MS/MS检测PCOS和对照组妇女的血清FT, 并对比ELISA方法检测两者的FT, 可发现ELISA测定两组可两者的差距并不明显, 而LC-MS法则可以明显区分PCOS和对照正常妇女的血清游离睾酮水平。

目前该测量方法的问题在于, 很少医院实验室有质谱仪设备, 因为其设备以及人力费用昂贵, 而且保养维修繁琐, 花费时间长, 该设备难以普及, 难以应用于临床。且检验效率低, 样本处理有限。但LC/MS未来将成为睾酮检测的主导方法。将其应用于临床检测, 医生及专家可以得到更加接近真实值的结果, 更加准确地诠释其临床意义, 用于诊断和治疗。

3 高雄激素血症与多囊卵巢综合征

卷烟物理指标的精准化检测 篇3

关键词：吸食口味；物理指标；吸湿性；仪器比对；标准偏差

中图分类号：TS452 文献标识码：A 文章编号：1009-2374（2012）26-0067-03

卷烟质量主要由内在质量、外在质量和安全指标三大部分组成。内在质量指感官质量，即卷烟的吸食口味，是评价卷烟质量的核心。外在质量主要指卷接、包装质量。安全性指标主要指评价烟气中的焦油、烟碱、一氧化碳量。

卷烟吸食品质的好坏除了取决于卷烟的叶组配方、加料加香设计，同时又会受到抽吸条件的影响，例如卷烟的吸阻不当时，会严重影响卷烟的吸食口味。而卷烟规格（滤嘴长度、烟支长度、卷烟圆周）发生变化时，烟支的吸阻稀释作用、过滤作用均会发生变化，卷烟吸食质量随之发生变化，同时卷烟的烟气浓度也会发生变化，会影响到卷烟安全性指标的大小。因此当卷烟来料烟丝质量一定时，卷烟生产过程中的质量、圆周、吸阻、长度、硬度等物理指标的稳定控制尤为重要，它们影响到卷烟吸食质量与安全性指标的大小。其中，质量、长度与圆周指标是生产操作者直接有效控制的指标，三项指标相互作用，会影响到吸阻与硬度的检测指标数值。如何做到卷烟物理指标的精准化检测，就要从检测样品制备、检测环境要求、检测仪器使用与检测数据处理4方面进行精细化操作，以便获得准确的检测数据，有效地指导生产。

1 检测样品的制备

由于烟支物理指标检测属于破坏性检验（硬度检测烟支径向被挤压变形、检测后质量减少等），现场生产一般采取间隔2小时、抽取数量为20支的系统抽样方法。要做到样品具有代表性，主要从生产设备与取样时段两方面进行考虑。

由于卷烟生产工艺所致，卷接烟支分为内道、外道两种烟支模式，并且内道与外道烟支的质量、长度指标往往存在着较大差异。由于内外道卷烟汇合生产工艺的不同（PASSIM机台采取将外道卷烟大流量掉头，PT机台采取在最后输送鼓轮前实现外道卷烟翻转，实现内、外道卷烟相间排列），在卷接机台输出通道汇合点，PASSIM机台内排烟支被外排烟支覆盖在联接机烟支通道下层输送，并且在同一纵截面上，不是同步生产的烟支，内排烟支比外排烟支提前约60厘米的距离进入联接机；PT机台卷烟则是内外道同步生产、混合均匀。因此在卷接机台的输出通道处抽取物理指标检测样品时，PT机台能取到同步生产的内外道烟支，而PASSIM机台只能抽取到外排烟支。因此PASSIM机台取样具有一定技巧性，取样时点要选择在内外道烟支汇合前进行，并且要确保烟支为同步生产。

此外，物理指标取样时段也尤为重要，启车与停车时段受车速、来料与支重控制系统的影响，烟支质量控制不稳定，一般不抽取卷烟进行检测。进行检测前，需关注卷烟外观质量，剔除空稀头、漏气、触头等质量缺陷烟支，并且要关注烟支两端尤其是点燃端切口情况，观察是否有马蹄（斜面）、刀口毛茬、点燃端烟丝外露等情况。如若出现上述问题，要及时进行设备调整，否则会影响到物理指标的检测。

2 检测环境要求

由于烟草是具有无数毛细管的多孔体，其含水率随外界条件会发生变化，即具有吸湿性，并且不同种类的烟草吸湿能力不一样。而卷烟吸阻、硬度、质量指标受卷烟含水率影响较大，卷烟现场生产与物检指标检测时，对环境温湿度具有严格的要求。例如检测室环境湿度为30%左右时，吸阻检测数据有变小的趋势，而硬度有变大的趋势。有时，寒冷季节库房取样烟支未经过平衡进行检测时，烟支硬度也会有异常变化。因此，进行卷烟物检指标测试时，检测时环境温度要符合22±2℃、湿度60±5%的国标要求。当发生批量性检测数据异常时，首先要排除检测时环境与烟支本身（温度、含水率）因素的影响，再进行原料（叶组配方）、辅料、设备控制等其他因素的原因排查。

3 检测仪器的使用

近年来，卷烟检测设备与检测仪器不断更新完善，烟支物理指标检测已从使用各检测单机过渡到使用多个检测单元一体化的综合测试台。综合测试台自动化程度高，测量速度快，故障率低，并且在检测过程避免了操作人员的影响因素，比以往极大提高了检测水平和效率。尽管如此，在实际检验过程中，即使使用同一仪器测量同一被测物，在反复测量中所测得的值也总是有一定程度的差异，即有测量误差的存在。为了减少测量系统误差的影响，除排除上述測量环境影响因素外，我们要从测量仪器的使用上做到精细、精准，这样才能确保检测数据准确、有效，及时指导生产。

3.1 测试台仪器校准及单元设置要准确无误

首先，综合测试台使用前先进行仪器的预热（一般30分钟），确保测量设备的稳定、可靠。然后进行仪器的校准，尤其是吸阻单元，每天每班均必须进行校准。测试台厂家不同，校准方式也略有不同。KC的DT测试台使用高值校准棒与低值校准棒分别进行校准，索定测试台则使用高值校准棒进行校准。但校准后，均必须进行标准棒的校验环节，两种测试台的校验标准棒数值相接近，一般为1000Pa左右，接近普通84卷烟的吸阻值。只有校验棒的显示值与实际值在允差范围内，才能算校准成功。仪器校准的注意事项较多，如不可长时间用手直接握住标准棒，手温会影响吸阻的大小；不用手接触长度校准棒的端头等。

其次，各检测单元的设置对检测烟支的数据影响也较大，当检测烟支的规格发生变化时，一定要进行相应调整。如KC的DT测试台的烟支圆周、长度的激光扫描位置、长度单元预压、施压时间等；索定测试台通风度测量管的测量位置设置、硬度单元烟支施压位置等，一定要与检测烟支相匹配。

3.2 测试台仪器需定期进行比对

由于生产现场检测仪器较多，并且有时是不同生产厂家的检测仪器，要使检测数据准确可靠，能有效指导生产，需要定期对各测试台进行仪器比对，使其检测数值的波动（差异性）在允许范围内。测试台放置环境要符合标准要求，样品测试前，各比对仪器必须进行检测单元的校准，尽量要使用同一标准棒进行校准，测试台各单元设定要相同。此外进行比对的标样要质量稳定，避免选取支重偏差大、圆周跑粗细、长度跑长短等异常烟支，并且比对样品要先进行24小时的平衡，尽量减少样品差异的影响因素。如果测试台比对的测试结果异常，则需进行原因排查分析，进行仪器调整，确保各检测仪器检测结果的一致性。

3.3 样品检测的方式、方法

若做到检测数据及时指导生产，还需一定的测试技巧，检测后要能将内道、外道烟支的检测数据区别开来。这样对于内外道烟支偏差大、烟支跑长短等情况能一次检测便快速地做出判断，及时将信息反馈机车进行调整。PASSIM机台能进行内外道卷烟的分别取样与检测，PT机台则需要进行挑选进行。

4 检测数据的处理

检测的目的是掌握被测量的特性和变化规律，从而控制某一生产过程或对某一事物做出决策，达到优质、稳产、低消耗的目的，因此，必须对检测的结果进行分析和处理。机台操作人员看检测结果，一般也就是看有没有超標情况，而专职检验人员就不能只停留在“判断异常数据”的水平，必须还要会看产品质量的波动情况，即查看检测的最大值、最小值与标准偏差的大小。对于产品质量波动大的异常情况，则要求机台进行设备调整，质量要防患于未然。如烟支长度的检测，无超标烟支，但检测最大值为84.48mm，最小值83.51mm（长度标准为84.0±0.5mm），并且检测的标准偏差值较大，则机台存在烟支跑长短问题，必须进行相应的设备调整。

一般来说，质量、圆周与长度检测数据的异常情况比较容易进行判断，而发生吸阻、硬度检测数据异常时，检验人员则需进行原因排查分析，以便采取正确的纠正措施。吸阻发生异常时，先要判断是否是单牌号、单机车现象，如是所有牌号批量性增大或减小，首先要进行检测设备的原因排查（有时是检测环境影响），如吸阻单元的检测皮套漏气导致烟支吸阻检测数据偏小的情况。如若是单牌号多机车现象，则进行相应牌号的原料（烟丝结构、含水率情况）、辅料（嘴棒吸阻大小）的原因排查，如来料烟丝含水率大、烟支个别部位硬度大（竹节烟）造成烟支吸阻检测数据偏大、嘴棒吸阻偏大导致烟支吸阻也偏大等情况。若是单个机车现象，则首先查看烟支相应的质量、圆周指标的检测数据，一般情况下，质量指标与吸阻指标成正相关，而圆周指标与吸阻指标成负相关。烟支硬度检测数据发生异常时原因排查同上，对检测仪器、检测环境、烟丝原料（烟丝结构变化）、其他影响检测指标逐一进行排查，只有找到了检测数据异常的真正原因，才能“对症下药”，及时有效地指导生产，确保产品质量合格！

作者简介：陈向荣（1976-），女，河北保定人，河北白沙烟草有限责任公司保定卷烟厂工程师，研究方向：卷烟工艺质量管理。

检测指标指标 篇4

1、给水硬度

2、给水氯根

3、给水pH4、给水氧含量（小于6吨锅炉不用）

5、锅水总碱度

6、锅水pH7、锅水氯根

8、锅水磷酸根

9、锅水亚硫酸根

具体指标如下：

中华人民共和国国家标准GBl576—2001代替GBl576—1996

工业锅炉水质

一、范围

本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于

2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。

二、水质标准

1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合表1规定表1

项目给水锅水

额定蒸汽压力, MPa ≤1.0 ＞1.0 ＞1.6 ≤1.0 ＞1.0 ＞1.6

≤1.6≤2.5≤1.6 ≤2.5

悬浮物，mg/L ≤5 ≤5 ≤5

总硬度，mmol/L1)≤0.03 ≤0.03 ≤0.03

总碱度，mmol/L2)无过热器6-26 6-24 6-16

有过热器≤14 ≤12

pH(25℃)≥7 ≥7 ≥7 10-12 10-12 10-12

溶解氧，mg/L3）≤0.1 ≤0.1 ≤0.05

溶解固形物，mg/L4)无过热器＜4000 ＜3500 ＜3000

有过热器＜3000 ＜2500

SO2-3，mg/L4)10-30 10-30

PO3-4，mg/L10-30 10-30

相对碱度游离NaOH/溶解固形物）5)＜0.2 ＜0.2

含油量，mg/L ≤2 ≤2 ≤2

含铁量，mg/L6)≤0.3 ≤0.3 ≤0.3

国家质量技术监督局2001-01-10批准2001-10-01实施

表1(完)

1)硬度mmol/L的基本单元为c(1/2Ca2+、1/2Mg2+)，下同。

2)碱度mmo1/L的基本单元为c(OH-、1/2CO2-

3、HC03-)，下同。

对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽。

3)当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对 于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于0.05mg/L。

4)如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子(C1-)的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或与氯离 子(Cl-)的比值关系应根据试验确定。并应定期复试和修正此比值关系。

5)全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。

6)仅限燃油、燃气锅炉

2、额定蒸发量小于等于2t/h，且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉（如对汽、水品质无特殊要求）也可采用锅内加药处理。但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药、排污和清洗工作，其水质应符合表2规定。

表2

项目 给水 锅炉水

悬浮物，mg/L ≤20

总硬度，mmol/l ≤4

总碱度，mmol/l8-26

pH(25℃)≥7 10-12

溶解固形物,mg/L＜5000、承压热水锅炉给水应进行锅外水处理，对于额定功率小于等于4.2MW非管架式承压的热水锅炉和常压热水锅炉，可采用锅内加药处理，但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药工作，其水质应符合表3的规定。

表3

项 目 锅内加药处理 锅外化学处理

给水 锅水 给水 锅水

悬浮物，mg/L ≤20≤5

总硬度，mmol/L ≤6≤0.6

PH(25℃)1)≥7 10-12 ≥7

溶解氧，mg/L2)≤0.1

含油量，mg/L ≤2≤2

1)通过补加药剂使锅水pH值控制在10一12。

2)额定功率大于等于4.2MW的承压热水锅炉给水应除氧，额定功率小于4.2MW的承压热水锅炉和常压热水锅炉给水应尽量除氧。

4、直流（贯流）锅炉给水应采用锅外化学水处理，其水质按表1中额定蒸汽压力为大于

1.6Mpa、小 于等于2.5Mpa的标准执行。

5、余热锅炉及电热锅炉的水质指标应符合同类型、同参数锅炉的要求。

6、水质检验方法应按附录A（标准的附录）执行。

检测指标指标 篇5

血样标本的检测均由同一人经同一仪器检测。结果 经深静脉留置管直接采血与经周围静脉常规采血检测血清钾、钠、氯、钙、血糖、尿素氮和肌酐等生化指标所测值分别为：血钾(mmol/L)4.10±0.10/4.05±0.11、血清钠(mmol/L)143.89±1.48/143.78±1.46、血清氯(mmol/L)108.51±1.32/108.06±1.35、血清钙(mmol/L)2.20±0.05/2.15±0.11、血糖(mmol/L)10.28±0.65/12.18±1.11、尿素氮(mmol/L)14.57±1.48/15.09±1.54、肌酐(μmol/L)136.21±18.69/140.98±19.10。两种方法所检测的血生化值差异无显著性(P>0.05)。

结论 经深静脉留置管直接采血检测血生化指标是可行的。且血样采集简便，减少血液丢失量及感染机会。

经深静脉留置管输液已被广泛用于临床。目前，已有文献报道从输液用静脉留置管处采血检测血生化指标是可行的，它可以避免反复穿刺，具有一定优势[1]。但文献报道的方法需先经输液管推注生理盐水继之抽血2 mL弃去，然后再采血送检，增加了操作和成本。鉴于此，我科尝试采用经深静脉留置管处直接采血检测血生化指标，探讨其可行性。

1 资料与方法

1.1 临床资料 自204月至年5月，收治入我院ICU的危重症患者31例。其中男性23例，女性8例，年龄(59.3±9.1)岁。颈内静脉留置管22例，锁骨下静脉留置管9例。输液方法：颈内或锁骨下深静脉留置管接三通阀，三通阀一端连接输液管输液，侧孔连接消毒塞。

1.2 操作步骤和检测仪器 采用自身对照法。采血时先暂停输液20 s，再将输液瓶放低使血液回流入输液管内20 cm(相当于回血量2 mL)，然后将三通阀旋转至关闭输液通道，开通消毒塞处，于此处采血2 mL作标本后打开输液通道，使混有药液的回血迅速完全输回体内，再调整输液速度;同时，由另一护士在同一病例的周围静脉常规采血2 mL作为对照。两标本同时立即送检。

血样检测仪器为岛津7200型，检测指标为血钾、钠、氯、钙、血糖、尿素氮、肌酐。血样标本的检验均由同一人操作。

1.3 统计学处理 所测数值用均数±标准差(±s)表示，采用配对t检验，以P<0.05为差异有显著性。

2 结果

数据分析：指标体系VS指标 篇6

但是这是不是存在一个共性，好像只有在解决某个主题的时候，而这个主题只有通过模型的时候业务方才会想到数据分析师，数据分析人员的作用才体现出来。当然，很多公司数据分析人员还承担着从数据库存提取数据的，进行简单统计、计算的过程这是不是就是数据分析人员的全部价值。

常听到这样后句话，通过数据分析来辅助商业决策(对于商业决策不同的人也不同理解，小到日常运营、大到战略制定其实我的理解都说商业决策。)。辅助商业决策如何现呢?光看几个指标就可以了吗?指标之间有关系如何?针对某个具体决策应该看哪些指标?如何解读这些指标体现出来的值?

例如：对业务人员来说，往往会关注某个指标(一般是他的KPI)。比如，最近我的运营成果如何?我的市场营销活动如何?一般会问，带来多少新会员?增加了多少交易量。许多时候，运营人员只会要这些一些简单的数据。请注意，这些数据是事实已经发生情况下得到的。

看完某个指标，有人的就得出结论，运营效果不好，因为没有达到预期设定的值。有的也许会进一步问，为什么失败?下一次可以改进在哪些地方?

但是为什么在进行这些事情的过程中，不进行监测呢?(事中进行。)便于及时作出反应，便于你从数据中发现问题，及时做出调整或者其它方面的决策，从而不断持续优化这次活动效果。

当然最好的是，(事前)这很多时候会体现在市场调研，当然内部数据一样可以提供给你很多信息，便于你事前进行更好的决策，降低决策风险。(学过信息学，你知道，未来都是有风险的，而你能做出最好的决策，就是站在决策点上你拥有完全可以用的信息。

如何去持续的优化你的策略性的东西，回答这些问题的根本是在于构建相应的指标体系?

第一：指标的针对性;

第二：指标的准确性;

第三：指标的完整性;

第四：指标的时效性;

第五：指标的层次性;

指标你能想到的也许是仪表盘，什么是仪表盘，就像你驾驶汽车的油表一样，他能及时告诉你，是不是需要加油。但是油表不能告诉你，你的油是怎么消耗，消耗在哪?你的这种类型的油这次跑了几公里?你上次另外一个类型的油你跑了几公里?你走过怎么样的路?如果你走什么类型的路，你应该加什么类型的油最好，结果是最省的?

这通过构建指标体系你完全可能得到答案，记得医生看病的例子吗?

病人：医生我感冒了。

医生：看一下病人的一些特征。然后叫其去做各种化验。

如何去构建一个相对来比较符合上述标准的体系的呢?yes we can! But how we can?Now ,it’s the answer!

1、明确你的指标体系为谁构建?以后谁会去看这些指标?他们分别看指标体系的哪些部门(这个问题可以放在后面。)

2、他们关注什么问题。千万不要想当然，去和你之前的对象沟通。建议你沟通二次以上，第一次：了解他们的需求，也许他们也不很清楚。在完成后，你要把他们的需求转化为对应数据指标，可以反应他们的需求，并给出相应指标的大概定义，也许这时候你不一定要放入时间维。第二次：把你的结果反馈给他们，让你指标服务的对象来检验、确证是否是他们现在想要的。如果当场不能决策，再修改吧。这一定是一个迭代过程，你要做到最优，就迭代吧?运筹学的解决方法之一。

3、明确每个指标的具体定义，统计口径，要反应的问题。请记住永远围绕业务目标来进行了。

4、发布指标了，你可以自己写SQL，有些指标你可以要通过模型跑出来，但是大多数是指标是不需要。应该和数据仓库去讨论，相应指标的开发了。

5、指标上线了。有指标了，很多人都可以当医生。

检测指标指标 篇7

1 材料与方法

1.1 一般材料

回顾性分析我院2013年4月至2014年5月收治的SLE患者28例。其中男性12例, 女性16例;年龄28~45.6岁, 平均年龄 (34.5±4.6) 岁。所有患者均依据美国风湿病学学会 (ACR) SLE分类标准予以确诊〔2〕。所有患者均无高血压、糖尿病以及相关可能潜在引起肾功能损害疾病。将28例患者作为实验组, 通过与同期28名健康人群之间的比较 (对照组) , 探讨其免疫功能指标的变化状况。对照组和实验组之间一般资料差异均不存在统计学意义 (P>0.05) 。

1.2 检测方法

取3 ml肝素抗凝静脉血, 以2 000r/min离心20 min, 分离血细胞, 取血清0.1 ml, 加0.3 ml生理盐水混匀制备待测样本。检测指标包括T细胞亚群、Ig A、Ig C、Ig M、C3、C4。

1.3 统计学处理

应用excel和SPSS 19.0进行统计学处理, 采用t检验, P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 外周血T淋巴细胞水平的变化

两组患者外周血T细胞亚群水平如表1所示。LN组CD3+、CD4+细胞水平显著低于对照组, 差异有统计学意义 (t=5.827、7.581, P<0.05) ;CD8+差异较小, 并不具有统计学意义 (P>0.05) 。同时, LN实验组CD4+/CD8+比值也要显著低于健康人对照组, 差异有统计学意义 (t=4.228, P<0.05) 。

注:a表示和对照组比较, P<0.05;表2同。

2.2 免疫球蛋白的变化

两组患者免疫球蛋白数据如表2所示。结果显示LN组其Ig A、Ig C、Ig M均显著高于对照组, 差异有统计学意义 (t分别3.354、6.257、5.115, 均P<0.05) 。而C3、C4指标LN组也较对照组出现了降低, 但不具有统计学意义 (P>0.05) 。

3 讨论

一般而言, 人体免疫功能最大的作用是抵抗外来感染, 其相当于人体自身的保护机制, 借助于不同细胞之间的配合, 共同保证了人体自身的健康, 避免了外界感染以及肿瘤细胞的侵扰。但是, 由于免疫细胞自身的缺陷以及肿瘤细胞的不断进化, 使得身体机能会不断受到各类细胞的侵扰, 从而使得免疫系统失效或是免疫作用降低, 造成人体免疫细胞数量的急剧下降。现代学者的研究将人们免疫功能主要分为细胞免疫及体液免疫功能〔3〕, 其分别承担不同的免疫功能。其中, Ig G、Ig A、Ig M是介导体液免疫、抗感染的重要指标。有研究显示〔4〕, 人们的淋巴细胞转化率的正常范围是60%~70%, 若转化率逐步下降意味着T淋巴细胞数量的减少, 从而造成了人体免疫功能的下降。因此, 借助于对于上述指标的测定, 能够充分判断现有人体实际的免疫状况。

近年研究显示, 活动期SLE患者其外周血CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比值降低〔5〕。本文结果也显示, LN组CD3+、CD4+细胞水平显著低于对照组;LN实验组CD4+/CD8+比值显著低于健康人对照组 (P<0.05) 。由此说明了LN患者免疫功能相对于正常人而言出现了显著下降。同时, 本研究还显示LN组Ig A、Ig C、Ig M均显著高于对照组 (P<0.05) , 而C3、C4指标LN组也较对照组出现了降低。这与皮欣灵〔6〕的研究结果相一致。其原因主要与患者肾功能损害相关, 造成了患者本身身体的虚弱以及新陈代谢能力的下降, 长此以往造成了自身免疫功能的下降。因此, 在未来治疗以及护理过程中, 除了指导病人正确使用糖皮质激素, 以减少药物对肾上腺皮质的抑制作用之外, 在饮食方面, 应进高热量、高维生素、低盐饮食, 通过包括牛奶等高蛋白物质的进食 (除肾功不全外) , 从而更好地提升患者自身的免疫能力;不仅有利于患者后期的治疗恢复, 同时也可以更好的帮助患者提高生活质量, 对于其后序治疗具有积极意义。

参考文献

[1]武建国.SLE和类风湿关节炎的新分类标准[J].临床检验杂志, 2013, 31 (7) :481-483.

[2]Lee YH, Woo JH, Choi SJ, et al.Induction and maintenance therapy for lupus nephritis:a systematic review and meta-analysis[J].Lupus, 2010, 19 (6) :703-710.

[3]蔡茂文, 张晶, 周彬.系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞亚群的临床分析[J].实用医院临床杂志, 2013, 3 (2) :88-90.

[4]谢春, 叶任高.一种狼疮性肾炎的临床活动性指数[J].中华肾脏病杂志, 1997, 18 (6) :206-208.

[5]Shah D, Aggarwal A, Bhatnagar A, et al.Association between Tlymphocyte sub-sets apoptosis and peripheral blood mononuclear cells oxidative stress in systemic lupus erythematosus[J].Freesradic res, 2011, 45 (5) :559-567.

检测指标指标 篇8

[关键词] 血清；结核病；结核抗体

文章编号：1004-7484（2014）-03-1753-01

肺结核是由结核分枝杆菌引发的肺部感染性疾病。是严重威胁人类健康的疾病。结核分枝杆菌的传染源主要是排菌的肺结核患者，通过呼吸道传播。我国是世界上结核疫情最严重的国家之一。为了评估结核抗体快速诊断试剂盒对结核病诊断的价值，我们作了结核抗体试剂与细菌学的符合情况对比。

1 资料与方法

1.1 一般资料 我院自2001年2月——2012年2月共收治了100例肺结核病人，其中男性68例，女性32例。年龄约在28岁-65岁。

1.2 方法

1.2.1 检测试剂 结核抗体试剂（TB-DOT）为上海奥普公司提供的澳大利亚B&J Life Science Laboratory Company产品，抗原为纯化的结核杆菌特异性外膜抗原，利用斑点免疫金渗滤试验（DIGFA）的原理。血清结核抗体检测标本量为40 ul。

1.2.2 操作步骤 ①在检测板的反应孔中间加入2滴封闭液，等待薄膜吸入。②取40ul新鲜的血清标本加入反应孔中间，等待薄膜吸入。③在反应孔中间加入6滴洗涤液，等待薄膜吸入。④在反应孔中间加入2滴金标液，等待薄膜吸入。⑤在反应孔中间加入6滴洗涤液，等待薄膜吸入，目测结果。结核菌直接涂片为痰液直接涂片，自然干燥后“金胺O”染色，用荧光显微镜检查。结核菌培养法用改良罗氏培养基进行37℃培养8周，观察结果或用BECTEC MGIT-960仪器快培6周，观察结果。

2 结 果

100例结核病人血清结核抗体的总阳性率为74.0%，其中结核菌直接涂片和结核菌培养均为阴性75例，TB-Ab阳性55例，阳性率为73.3%；结核菌直接涂片阳性，结核菌培养阳性83例，TB-Ab阳性68例，阳性率为81.9%；结核菌直接涂片阳性，结核菌培养阴性30例，TB-Ab阳性25例，阳性率为83.3%；结核菌直接涂片阴性，结核菌培养阳性12例，TB-Ab阳性9例，阳性率为75.0%。

3 讨 论

血清学抗结核抗体阳性是结核病的快速辅助诊断手段，但由于特异性欠强，敏感性较低，尚需进一步研究。血常规可无变化，或有白细胞轻度增高，个别患者甚至有类白血病反应。血沉和C反应蛋白增高，但无特异性。细菌学的检查是肺结核诊断的金标准，其中涂片法特异性高，但敏感性差，病人少痰、无痰、留取痰液方法不当等多种原因，使痰结核菌的阳性率很难进一步提高[1]，使一部分痰菌阴性的肺结核诊断较为困难。当患者具有以下症状时，应高度怀疑肺结核可能：长期低热、咯血或痰中带血、咳嗽≥3周，经抗炎治疗疗效不佳，尤其是有结核病密切接触史，或者伴有结核病好发的高危因素如糖尿病、矽肺、肿瘤、器官移植、长期使用免疫抑制药物或者皮质激素者。对怀疑肺结核的患者应进行痰抗酸杆菌涂片和分枝杆菌培养，可反复多次进行；并进行X线胸片检查，必要时行胸部CT扫描和支气管镜检查或组织病理学检查。痰抗酸杆菌涂片阳性或（和）分枝杆菌培养阳性结合肺部病变，肺结核的诊断不难得出。

肺结核患者的血清用TB-DOT檢测的结核抗体阳性率为74.0%，而在肺部肿瘤组阳性率仅为8.4%；在肺结核组中，血清结核抗体的敏感性为74.0%；在肺部肿瘤组中血清结核抗体的特异性为91.6%，在肺部其他疾病组中血清结核抗体的特异性为89.7%、在对照组中血清结核抗体的特异性为91.0%，这四组结果之间有显著差异性。说明了结核抗体的检测可作为肺结核和其他肺部疾病的重要鉴别指标之一。我院使用的结核抗体试剂盒是以结核分枝杆菌阿拉伯糖甘露糖脂（LAM）为抗原，用葡萄糖A蛋白胶体金缀合物作标记物，检测血清中相应的结核抗体，方法简便、快速，敏感性高，试剂盒中所用抗原的特异性是测试结果好坏的决定性因素[2]。

肺结核的实验室诊断方法众多，各自的敏感性和特异性也相差较大。因此选用合理的检测方法相当重要[3]。血清结核抗体对痰菌阳性肺结核的敏感性为83.8%，特异性为91.0%，阳性预期值为94.3%，阴性预期值为75.8%。血清结核抗体对痰菌阴性肺结核的敏感性为60.0%，特异性为91.0%，阳性预期值为89.3%，阴性预期值为64.5%。本法操作简单，结果直观，无论单一或批量样品均可随时检测，其次金标记物较稳定进来了，冻干后可在室温下长期保存，反应快速，诊断率高，特别适合结核分枝杆菌阴性及肺外结核的诊断，是一种辅助临床诊断结核病的实用有效的免疫学方法之一。

综上所述血液检测中的血清结核抗体反应快速，诊断率高，对结核病诊断和鉴别诊断具有一定的临床价值。

参考文献

[1] 高梦秋，田苗，不同结核分枝杆菌抗原对结核病的诊断价值.中华结核和呼吸杂志，1999，22（10）：613-614.

[2] 鲁启超，董云秋，徐茹，等.血清抗结核分支杆菌抗体对结核病的诊断价值.中华结核和呼吸杂志，1998，21：82-84.