注射用头孢哌酮舒巴坦（精选7篇）
注射用头孢哌酮舒巴坦 篇1
我科在临床工作中发现, 注射用万古霉素 (稳可信) 与注射用头孢哌酮舒巴坦 (舒普深) 序贯输注时出现配伍反应。稳可信生产企业:Eli Lilly Japan K.Kseishin Laboratories, 进口药品注册证号H20080356, 500mg∕瓶;性状:白色粉末或冻干至块状物;药理毒性:在体外药敏试验中, 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MARS) 有效, 主要作用机制为抑制细菌细胞壁的合成, 具有杀菌作用。舒普深生产企业:辉瑞制药有限公司, 国药准字H20020597, 1.5g/瓶;舒普深为第3代头孢菌素, 为白色或类白色粉末, 通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁黏肽的生物合成而达到杀菌作用, 具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。在随即查阅了药品说明书和《注射剂常有临床配伍应用检索表》, 均无此2类抗生素配伍的相关记录, 本文报道1例如下。
1病例报告
患者, 男, 52岁。因颅脑损伤后严重呼吸道感染转入重症监护室, 遵医嘱予生理盐水250ml中加入稳可信1.0g静脉滴注, 滴注过程通畅, 输完予更换生理盐水100ml中加入舒普深3.0g, 发现茂菲滴管及输液管内液体立刻由澄清变为浑浊。笔者立即夹闭输液管, 更换输液器, 同时报告医师, 换上生理盐水100ml静脉滴注。观察患者未发生不良反应。
2实验方法及结果
笔者将一支稳可信用生理盐水溶解的澄清透明液体与生理盐水加舒普深一支的澄清透明液体混合, 混合后液体内出现乳白色混浊, 调换两种药物输入顺序结果相同, 摇动混合液乳白色混浊体不消失, 因条件所限, 尚不明确变浑浊的原因。
3讨论
实验证明稳可信与舒普深存在配伍禁忌, 因此护士在临床应用中应注意以下几点: (1) 使用每种新药前应详细阅读药物说明书, 熟练掌握新药的有关知识。 (2) 几种抗生素必须联用时, 可用其他液体隔开输注, 若2组药物有配伍禁忌时, 可采用序贯间歇静脉输注给药, 在输注间歇期用一种适宜的稀释液充分冲洗使用过的输液管, 或在2组间用生理盐水冲洗输液管后再输入[1]。另外, 建议在全天用药过程中两者给药时间尽可能长一点。 (3) 如未确定药物间是否存在配伍禁忌, 应用生理盐水作为不同药物间的冲管液。 (4) 护士在操作过程中要仔细观察药液颜色, 性质有无变化, 更换各组液体后, 观察输液管内溶液的情况, 发现异常, 及时给予相应的处理, 安慰患者以消除紧张心理, 通知医师, 严密观察病情, 避免患者发生生命危险, 确保治疗安全。
关键词：注射用万古霉素,注射用头孢哌酮舒巴坦,配伍禁忌
参考文献
[1]王仓辉.简易配伍禁忌表的设计、制作与应用[J].临床合理用药杂志, 2009, 2 (14) :9.
注射用头孢哌酮舒巴坦 篇2
1 资料与方法
1.1 一般资料
我院2003年9月~2009年1月使用注射用头孢哌酮舒巴坦的496例住院患者, 由医、药、护人员发现使用注射用头孢哌酮舒巴坦出现的不良反应病例, 记录患者年龄、性别、用药情况及不良反应情况等信息。
1.2 不良反应 (ADR) 与用药情况
注射用头孢哌酮舒巴坦 (山东瑞阳制药有限公司) 每瓶1.0 g/支, 静脉滴注, 2次/d, 1~2支/次, 疗程2~14 d。用药原因为:消化系统感染 (腹膜炎, 胆囊炎, 胆道感染等) ;呼吸道感染 (急性呼吸道感染, 肺炎等) ;腹腔内感染;泌尿系感染等。
1.3 分析方法
将ADR所涉及到的患者性别、年龄、给药时间、用药时间、不良反应临床表现、发生时间、累及器官及预后等有效信息进行统计分析。
2 结果
2.1 年龄和性别分布
在496例使用注射用头孢哌酮舒巴坦中, 出现不良反应的有29例, 不良反应发生率为5.84%。在29例发生不良反应的病例中, 20岁以下和50岁以上患者所占比率最大, 其中男性患者和女性患者分别为12例和17例, 男女比例为1∶1.416, 女性患者多于男性患者。对29例不良反应患者的年龄分布特点进行统计的结果见表1。
2.2 不良反应分析
在使用注射用头孢哌酮舒巴坦所出现的29例不良反应中, 皮肤及其附件损伤最常见, 其具体不良反应发生情况见表2。
3 讨论
注射用头孢哌酮舒巴坦作为头孢哌酮与舒巴坦的复合制剂, 使头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性和抗菌活性明显增强, 而且拓展了其抗菌谱, 因此对G+菌、G-菌等各种敏感菌引起的感染具有十分突出的疗效[2]。通过上面的统计结果可以看出, 注射用头孢哌酮舒巴坦具有头孢类所具有的不良反应特性。当药物注射过快、剂量过大时, 容易造成人体呼吸肌肉和神经肌肉麻痹, 神经传导受阻, 进而出现头昏、头痛、乏力、呕吐、疲倦、呼吸困难等症状[3]。另外, 当患者对该药物高度敏感时, 过敏反应通常表现出皮疹、红斑、皮炎等。因为头孢哌酮舒巴坦通过人体的肝肾排泄, 所以对人体肝肾功能有较大影响, 会造成患者肝肾负担加重, 严重时会造成肝损伤、肾衰竭等严重不良反应[4]。
因此, 在临床应用注射用头孢哌酮舒巴坦应注意以下几点: (1) 临床用药前医护人员应仔细询问患者过敏史, 对使用过该产品且曾发生不良反应的患者以及过敏体质的患者, 不宜使用该产品治疗。 (2) 严格按照说明书规定的用法、用量给药, 严格执行等量分次用药。 (3) 头孢哌酮舒巴坦的不良反应在青少年患者中表现明显, 因此应格外重视, 严格控制药物剂量和浓度, 切忌超剂量、高浓度。 (4) 对于联合用药, 应更加慎重, 注意配伍禁忌。
参考文献
[1]吕夕祥, 王向荣.注射用头孢哌酮舒巴坦钠 (2∶1) 治疗下呼吸道感染的临床观察[J].中外医疗, 2008, 27 (12) :41.
[2]马明.头孢哌酮舒巴坦钠对医院获得性肺炎21例疗效观察[J].中国现代药物应用, 2008, 2 (14) :65.
[3]王春梅.静点头孢哌酮舒巴坦致急性过敏一例[J].中国医学装备, 2008, 5 (6) :61.
注射用头孢哌酮舒巴坦 篇3
关键词：含量测定,高效液相色谱法,回收率,精密度
头孢哌酮钠舒巴坦钠是复方制剂, 是目前头孢类产品中颇具活力的品种。因其对大多数产β-内酰胺酶细菌稳定, 耐药率低, 具有很好的抗菌作用, 已被广大医生所认可。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 (2∶1) 发挥确切的疗效的同时, 降低了舒巴坦的用量和毒副作用, 增加了肾脏的安全性。在重症感染的情况下, 临床上可以通过 (2∶1) 配方的头孢哌酮舒巴坦增加头孢哌酮的用量, 而不至于使舒巴坦的剂量过高而损害肾功能。目前已在医院中广泛应用。
1 试药与仪器
1.1 试药
头孢哌酮对照品: (购自中国药品生物制品检定所) , 含量94.4%
舒巴坦对照品: (购自中国药品生物制品检定所) , 含量89.2%
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 (2∶1) 规格1.5g (批号20090201、20090202、20090203) 由哈药集团制药总厂提供。
乙腈TEDIA公司 (色谱纯)
磷酸二氢钠沈阳市试剂三厂
磷酸氢二钠沈阳市试剂三厂
磷酸沈阳市试剂三厂
四丁基氢氧化铵北京兴福精细化学研究所
水纯化水
1.2仪器
液相色谱仪岛津10AVP
2 试验方法
取装量差异项下的内容物适量, 精密称定, 加流动相制成每1ml中约含头孢哌酮1.0mg和舒巴坦0.5mg的溶液, 作为供试品溶液;取头孢哌酮对照品与舒巴坦对照品适量, 精密称定, 用少量磷酸盐缓冲液 (取0.2mol/L的磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml, 混匀, 调节p H值至7.0) 溶解, 再加流动相稀释至刻度, 制成每1ml中约含头孢哌酮1.0mg和舒巴坦0.5mg的溶液, 作为对照品溶液。分别立即取供试品溶液和对照溶液各10μl, 注入液相色谱仪, 记录色谱图, 按外标法计算出供试品中头孢哌酮和舒巴坦的含量。
3 试验结果
3.1 重复性试验
在选定的色谱条件下, 取供试品溶液, 连续进样6次, 记录色谱图, 计算其峰面积测量值的相对标准差。结果见表1。
试验结果表明RSD均小于2%, 说明该方法测定样品中头孢哌酮和舒巴坦含量重复性较好。
3.2 线性范围的确定
精密称取头孢哌酮对照品125mg, 舒巴坦对照品63mg于25ml量瓶中, 用少量磷酸盐缓冲液 (取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml, 混匀, 调节p H值至7.0) 溶解, 再加流动相稀释至刻度, 摇匀, 分别精密吸取0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2ml于10ml量瓶中, 用流动相稀释至刻度, 分别取10μl注入液相色谱仪, 记录色谱图, 以浓度为横坐标, 以峰面积为纵坐标进行线性回归。
试验结果表明头孢哌酮浓度在0.4~1.6mg/ml范围内, 舒巴坦浓度在0.2~0.8mg/ml范围内线性相关性均较好。线性方程为头孢哌酮A=1312546.8+85438 00.2C, 舒巴坦A=152488.5+1567736.6C。
3.3 精密度
在含量测定范围内, 配制3种不同浓度的样品, 各测定3次, 记录色谱图, 计算头孢哌酮峰面积/mg和舒巴坦峰面积/mg值的相对标准差, 测定结果见表2。
试验结果表明RSD均小于2.0%, 说明该方法测定样品中头孢哌酮和舒巴坦含量精密度较好。
3.4 回收率
3.4.1 按照处方配比, 精密称取头孢哌酮对照品与舒巴坦对照品适量, 制成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的模拟样品。为了考察方法的可行性, 先固定头孢哌酮对照品量投入不同量的舒巴坦对照品, 制备高、中、低3种浓度的样品, 各测定3次, 按照标准曲线项下, 进行回收试验, 记录色谱图, 按外标法, 以峰面积计算含量。头孢哌酮回收率为99.8%, RSD=0.65%;舒巴坦的回收率为99.7%, RSD=0.90%。
3.4.2 固定舒巴坦对照品量投入了不同量的头孢哌酮对照品, 制备3种不同浓度的样品, 测定3次, 按照标准曲线项下, 进行回收试验, 记录色谱图, 按外标法, 以峰面积计算含量。头孢哌酮回收率为99.8%, RSD=0.47%;舒巴坦的回收率为99.8%, RSD=0.84%。
以上试验结果表明平均回收率均在100%左右, RSD均小于2%, 说明该方法测定样品中头孢哌酮和舒巴坦含量回收率较好。
3.5 3批样品含量测定
3批样品及对照样品含量测定结果见表3。
试验结果表明三批样品及对照样品中按无水物计算头孢哌酮和舒巴坦均分别不少于58.8%和29.5%;头孢哌酮和舒巴坦标示含量均在90.0%~115.0%之间。
4 结论
经试验表明本方法有很好的线性、重复性和准确性, 能够定量、准确的检测出头孢哌酮和舒巴坦的含量, 有利于控制产品质量, 提高用药安全。
参考文献
注射用头孢哌酮舒巴坦 篇4
1 临床资料
病人, 男, 27岁。诊断:化脓性阑尾炎, 遵医嘱静脉输注5%的葡萄糖250mL加注射用依诺沙星0.4g (商品名:的星力, 山西普德药业股份有限公司生产) 滴注完后, 接着生理盐水250mL加注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g (哈药集团制药总厂) 静脉输注, 更换液体期间输液器出现乳白色黏稠溶液, 立即关闭并给予更换输液器, 该现象消失。随即查阅药物配伍禁忌表及药物说明书均无此两种药物配伍禁忌。
2 试验方法及结果
为进一步证实注射用依诺沙星与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是否存在配伍禁忌。用一次性注射器抽取依诺沙星稀释液与头孢哌酮钠舒巴坦钠稀释液混合时, 针筒内溶液立即变成乳白色黏稠溶液, 静置30min, 颜色仍未变。临床应用及实验均表明注射用依诺沙星与注射用头哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌, 不可连续输注。
3 建议
注射用头孢哌酮舒巴坦 篇5
1 资料与方法
1.1 一般资料
患者是女性, 年龄在65岁, 症状是肺部感染。将3 g舒普深溶解在100 ml的0.9%生理盐水中, 每天静滴一次, 茂菲氏的滴壶中有30 mg的沐舒坦。茂菲氏的滴壶在输液过程中发现药液变为浑浊的乳白色, 医生立即用100 ml的0.9%生理盐水进行替换, 同时输液器也替换掉。然后茂菲氏滴壶中再次放入沐舒坦, 药物没有出现变化, 患者也没有不良反应的发生。为了对头孢哌酮钠的舒巴坦钠和盐酸氨溴索的配伍禁忌做相关的研究, 我们通过试验做了相关的观察。
1.2 试验方法
将1瓶头孢哌酮钠的舒巴坦钠的注射液完全溶解在10 ml的生理盐。水中。使用5 ml的注射器将头孢哌酮钠的舒巴坦钠以及盐酸氨溴索的注射液各抽取1 ml。注射器中的药液变为浑浊的乳白色, 在10 min以后, 注射器内的药液仍然没有出现变化, 仍是浑浊的乳白色药液, 重复操作后结果没有变化。然后把头孢哌酮钠的舒巴坦钠在100 ml的0.9%生理盐水中、100 ml的5%葡萄糖中、100 ml的10%葡萄糖中分别进行溶解, 接着将3 g的舒普深溶解在250 ml的0.9%生理盐水中, 使用5 ml的注射器将2 ml的药液混合在盐酸氨溴索内。试验发现:四种不同的药液都是浑浊的乳白色液体。放置30 min以后, 没有出现变化, 放置两个小时后, 仍是浑浊的乳白色液体。由于药物的批号不同会影响到试验的结果, 因此使用不同批号舒普深进行相同的试验, 试验的结果是一致的, 由此看出舒普深同沐舒坦相混合, 出现化学反应的变化, 不会受到药物批号的干扰。
2 结果
经过试验得知, 头孢哌酮钠的舒坦钠注射液在和盐酸氨溴索的注射液共同使用的时候, 会出现化学的反应, 存在配伍的禁忌。
3 建议
头孢哌酮钠的舒巴坦钠注射液和盐酸氨溴索的注射液在混合使用的时候具有配伍的禁忌。经过临床的试验证明了这一结论。所以临床输液中, 不能将这两种注射液共同使用, 要在两种药物之间进行生理盐水的引流或者使用和这两种药物没有不良反应的药物。由于越来越多的新药物应用在临床中, 护士在治疗过程中, 要对药物的药理特性、适应的症状以及禁忌的症状充分的了解。不能盲目的使用药物, 盲目的遵照医嘱。在临床的配药过程中, 要用到的时候再配制, 防止对药物的临床效果造成影响, 避免药物受到污染。在两种药物同时进行输液的时候, 要对药物存在配伍方面的问题进行观察。对患者的病情变化进行观察。在更换药液时, 要对输液管内以及茂菲氏滴壶中的药物的均匀程度进行观察, 在3～5 min以后, 观察药物没有配伍禁忌的时候再离开。输液治疗的过程中, 护士要对患者的病情, 药物的不良反应及时的告知医生, 输液过程中, 护士要对患者加强巡视, 一旦出现药物的变色、液体发生浑浊和沉淀的情况, 将输液的开关立即关闭, 将输液器和药液都进行更换, 将替换的药液以及输液器保留, 做相关的检测。使输液的过程更加安全, 保障患者的生命安全。医药人员应该对药物的药理性质进行积累, 多做观察和研究, 为临床中药物的使用提供更多的使用依据, 对药物的配伍禁忌做更多的完善[1,2,3,4,5,6]。
摘要：目的 对盐酸氨溴索的注射液以及头孢哌酮钠的舒巴坦钠存在的配伍禁忌做相关的分析。方法 使用同一只5 ml的注射器, 分别抽取头孢哌酮钠的舒巴坦钠以及盐酸氨溴索各1 ml, 注射器内出现浑浊的乳白色的液体, 重复操作一次后结果相同。然后分别在100 ml的0.9%生理盐水、5%的葡萄糖以及10%的葡萄糖中溶解头孢哌酮钠的舒巴坦钠, 然后在250 ml的生理盐水中溶解3 g的头孢哌酮钠的舒巴坦钠, 使用5 ml的注射器分别取这四种药液2 ml, 然后和盐酸氨溴索的注射液相混合, 出现浑浊的乳白色液体。结果 盐酸氨溴素的注射液和头孢哌酮钠的舒巴坦钠的注射液共同使用时, 具有化学性质的反应, 会产生浑浊的乳白色溶液。结论 盐酸氨溴索和头孢哌酮钠的舒巴坦钠在共同使用的时候, 会出现化学反应, 因此使用中存在配伍禁忌。
关键词：盐酸氨溴索,头孢哌酮钠的舒巴坦钠,注射液,配伍禁忌,分析
参考文献
[1]徐艳琼, 张丽萍.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌.现代医药卫生, 2010, 24:456.
[2]刘会美, 谭启明.盐酸氨溴索与喜炎平存在配伍禁忌.广州医药, 2008, 2:246.
[3]曲振宁, 董红娜, 曲美琴.盐酸氨溴索注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌.护理研究, 2008, 18:187-188.
[4]周杰, 荣风菊, 邵君.注射用头孢匹胺钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌.医学信息 (中旬刊) , 2010, 4:186.
[5]李军利, 张洁琼.盐酸氨溴索的配伍禁忌.卫生职业教育, 2010, 15:342.
注射用头孢哌酮舒巴坦 篇6
讨论
青霉素类、头孢类药物一般为速发型。理论上, 超敏反应可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型 (即迟发型变态反应) 。但临床实践中, 遇到的超敏反应性疾病往往非单一型表现, 而是以某一型为主的混合型表现。此患者药物过敏史不祥, 用药前药物过敏试验阴性, 且3d所用药物均为同一批号和包装。前2d使用无任何不良反应发生, 用药第3天出现过敏性休克。据发作时间和临床表现, 此例过敏性休克极可能属于迟发型变态反应。迟发反应是指少数患者药物过敏试验为阴性, 但在注射该药物后几小时、几日甚至几周后出现过敏反应, 如皮疹、发热、过敏性休克等。
头孢哌酮为第3代头孢菌素类抗生素, 作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成, 适用于敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染等, 不良反应较少, 耐受性较好, 偶见稀便、恶心、呕吐等胃肠道反应。但近年来头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良发应报告屡次出现[1], 尤其是过敏性休克[2]。患者静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠约10min时出现过敏性休克症状。用药与过敏性休克的出现有合理的时间关系, 且过敏性休克符合该药已知的不良反应类型, 故考虑患者的过敏性休克为头孢哌酮钠舒巴坦钠所致。
通过本例的成功抢救, 我们应注意: (1) 对药物过敏性休克应着重预防, 随时做好抢救准备。 (2) 详问患者及家属有无变态反应性疾病及药物过敏史, 如对青霉素过敏, 应慎用头孢菌素类药物, 并在医嘱单、病历夹上注明过敏药物名称, 在床头挂过敏试验阳性标志。 (3) 药物过敏试验操作要正规, 严密观察, 勿大意, 对药物过敏试验阴性患者连续或再次应用该药物时仍不可大意, 应密切观察病情, 注意用药后反应, 随时做好抢救准备。对不同批号的抗生素及停用该药3d以上应重做过敏试验, 方可再次用药。 (4) 迟发反应出现的时间各异, 应随时警惕。 (5) 抗生素应现配现用。 (6) 把有关抗生素过敏的一般知识向患者及陪护人员交待清楚。 (7) 头孢哌酮钠舒巴坦钠的配伍禁忌甚多, 为减少不良反应发生, 应避免和其他药品同瓶或同输液管进行静脉滴注[3]。 (8) 应告知患者在用药期间和以后数天内, 忌用含酒药物及饮酒, 因二者合用易发生“双硫仑”样反应。
关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠,过敏性休克
参考文献
[1]国家食品药品监督管理局.警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应[J].中国社区医师, 2009, 25 (12) :21-22.
[2]李苏霞, 曾谦, 刘洁凡, 等.头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例[J].中国药师与临床, 2009, 9 (9) :792.
注射用头孢哌酮舒巴坦 篇7
1临床资料
患者女性, 60岁, 脑大面积梗死, 肺部感染, 遵医嘱输注生理盐水100m L+头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g, 输注完毕后更换下组液体, 生理盐水100m L+盐酸氨溴索粉剂3mg时, 当两种药物在输液器中混合时即出现乳白色混浊现象, 立即夹闭停输液管, 更换输液器, 报告医生, 给予生理盐水间隔滴注后继续输注盐酸氨溴索, 无浑浊变色现象, 同时严密观察患者病情变化, 患者无不良反映发生。
2实验方法及结果
为了进一步证实两种药物之间可能存在配伍禁忌, 我们做了一项实验。按照临床用法分别配制两种药物然后取10m L注射一付, 将两种稀释后的药物各抽取5m L直接混合, 混合液立即出现乳白色浑浊样改变, 静置30 min后仍为乳白色混浊液体, 经临床应用与实验过程表明注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。
3讨论
经临床应用及实验结果显示, 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。但二者的说明书均未提示双方存在配伍禁忌, 因此建议在临床上应用这两种药物时, 应该尽量避免同时使用或连续使用, 如果病情需要联合治疗时, 二者之间一定用一组液体间隔, 或输注生理盐水冲净输液管, 以防发生化学反应引起不良后果。在平时工作中, 在序贯输注下一组药液时, 护理人员要观察5~10min, 同时输液过程中要加强巡视, 保证用药安全。静脉输注用药是临床上最常用的给药途径, 随着医学发展及新药的不断出现, 药物配伍禁忌现象越来越多, 现有的静脉输液配伍禁忌检索表已无法满足临床上的工作需要。一些药物无法在物配伍禁表上查到相关的配伍资料, 这样给静脉输注带来很大风险。所以护理人员在工作中应该掌握输液配伍禁忌, 在使用新品种药物时应该详细药物说明书及配伍的有关注意事项, 同时在用药过程中, 应密切观察病人的反应, 及观察药物混合后有无配伍禁忌, 如出现混浊、变色、沉淀等及时处理[2]。发现配伍禁忌检索表中未提及的配伍禁忌, 应及时报道, 以利于指导临床安全用药。在临床实践中, 护士普遍关注同一瓶液体加入多种药物的相互作用和配伍禁忌, 而对不同瓶输液在连续输注时是否会发生配伍反应缺乏认知[3]。近年很多文献报道药物连续输注时茂菲滴管中出现配伍反应[4], 而由此引发的医疗投诉也呈增加趋势。据调查几乎没有医务人员告知患者药品为什么要联合使用, 也几乎没有患者知情这一问题, 一旦引起纠纷, 患者首先怀疑药品的质量问题, 要求封存并检验有关药品, 而此时医患双方往往难以沟通。建议医务人员在联合时用药给予患者相关告知, 药品生产企业也及时修订药品说明书, 为临床安全用药提供依据, 同时避免医疗纠纷的发生。
摘要：目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸氨溴索配伍反应。方法 将以上这两种药物按照临床常规用法分别配制两种药物然后取10mL注射一付, 将两种稀释后的药物各抽取5mL直接混合。结果 混合液立即出现乳白色混浊样改变, 静置30 min后仍为乳白色混浊液体。讨论经临床应用及实验结果显示, 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。
关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,盐酸氨溴索,配伍禁忌
参考文献
[1]中国药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京:中国医药科技出版社, 2010:690.
[2]焦学兰, 文红.重视更换输液瓶时药物混合引起的配伍禁忌[J].实用医技, 2001, 8 (4) :4.
[3]杨立英, 杨益峰.痰热清临床药物配伍禁忌文献分析[J].中国农村卫生事业管理, 2012, 32 (1) :41-42.