圆环病毒病

圆环病毒病（通用12篇）

圆环病毒病 篇1

猪圆环病毒在临床上多发生在断奶仔猪多系统衰竭综合征, 并能引发多种猪病, 给养猪业造成经济损失, 要加强预防、严加警惕。

1. 病原

猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属, 是动物病毒中最小的一种病毒。该病毒为20面对称体, 无囊膜, 单股环状DNA, 粒子直径14~25 nm。

根据猪圆环病毒的致病性、抗原性和核苷酸序列分为PCV1和PCV2两种基本基因型。其中PCV1对猪无致病性, 但能产生血清抗体, 在猪群中较普遍存在;PCV2对猪有较强的致病性, 可引起猪只发病, 在临床上主要表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征 (PMWS) 和猪皮炎与肾病综合征 (PDNS) 。

圆环病毒2型对外界环境抵抗力强, 在p H=3的环境中可存在较长时间, 对氯仿不敏感, 在56℃~70℃处理一段时间, 仍不失活。

2. 流行病学

圆环病毒病一年四季均可发生, 一般呈地方性流行。常经消化道、呼吸道途径感染不同年龄的猪群, 但主要感染断奶后仔猪, 一般集中在6~12周龄的仔猪。发病率10%~80%不等, 但是病死率可高达10%~50%以上。病猪和隐性感染猪为本病的主要传染源。病毒存在于病猪的呼吸道、肮脏、脾和淋巴结中, 经粪便和鼻腔分泌物排出体外。PCV2Y主要经呼吸道、消化道传播及胎盘垂直传染, 也可通过被病毒污染的饲料、用具、人员等传播。

3. 临床症状

病猪发热, 体温高达40℃~41℃, 精神沉郁, 食欲不振, 被毛粗乱, 皮肤苍白, 伴有黄疸, 有的在耳部、腹部可见出血性紫红色斑块;部分病猪有神经症状, 呈现肌肉震颤, 关节肿胀, 站立不稳, 四肢呈划水状。

随着病情的发展, 病猪眼圈发紫, 耳朵发青, 身体发绀, 最后窒息死亡。

4. 剖检变化

病程较长的猪解剖后可见全身淋巴结特别肿大, 呈白色、红色和紫色等, 切面硬度增大, 坏死, 有的出血;脾脏肿大、出血、边缘有出血性梗死及丘状突起, 肉样变;肾脏肿大, 切面外翻, 条纹状出血, 表面颜色不一, 有土黄色、紫红色, 散布有出血点、坏死灶;肺肿大, 呈弥漫性间质性肺炎, 有的呈纤维素性肺炎, 胸腔有淡黄色积液;肝脏质脆, 表面有灰白色坏死灶;心包积液, 有纤维素性心包炎。

5. 诊断

根据临床特征、流行病学和淋巴、肺、肾等组织病理变化, 可以初步诊断。确诊尚需作病毒分离和鉴定。判定本病的3个标准: (1) 土黄色肾、肾表面有灰白色坏死灶。 (2) 皮肤丘疹、变硬、裂口、冒油。 (3) 使用广谱驱虫药 (阿维菌素、伊维菌素) 无效。

6. 防治

此病的预防, 目前还有比较有效的方法, 大多强调加强卫生和饲养管理, 倡导全进全出的饲养模式。

(1) 预防基本原则 本病发生的特点是猪群一旦侵入PCV2就可能增加其他病原协同感染的概率, 并最终导致临床发病。因此, 对继发其他传染病的防控尤为重要, 及早发现、有效隔离和尽可能控制本病横向传染也是非常重要的。建立猪场完善的生物安全体系, 将消毒工作贯穿于养猪生产的各个环节, 减少或杜绝猪群继发感染的概率;科学的饲养与管理, 保持舍内良好的环境卫生, 提高猪群的抵抗力。

(2) 药物防治 制定群体药物预防方案, 控制猪群的细菌性继发感染, 是目前规模化猪场的常规技术。对有临床症状的猪进行隔离治疗, 实行对症疗法: (1) 5%葡萄糖生理盐水、头孢、地塞咪松 (按说明书治疗剂量使用) 混合静注; (2) 抗病毒多肽, 肌肉注射, 每天1次, 连用7d; (3) 对于高热不退的猪应配合复方柴胡注射液, 肌肉注射, 每天1次, 连用3 d。采取以上措施后猪场疫情得到了很好的控制, 未增加新发病猪和死亡猪。

猪圆环病毒病是养猪业的“新杀手”, 极易造成多种传染病的继发混感, 应及时采取疫苗免疫和配合益生素提高免疫力进行防控。

圆环病毒病 篇2

猪圆环病毒病的诊断与防治

本文阐述了猪圆环病毒病的.病原特性、流行特点、发病机制、临床症状及病理剖检变化、诊断方法和防制方法,并结合本省兽医临床诊疗实际提出了对本病的防治对策.

作 者：李卓 刘清河  作者单位：长春市动物疾病诊疗服务中心,吉林长春,130062 刊 名：吉林畜牧兽医 英文刊名：JILIN ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 30(4) 分类号：S852.65+9.2 关键词：猪   圆环病毒   诊断   防治  

猪圆环病毒病的防与治 篇3

临床症状：患猪体温40～41℃，精神不振，被毛粗乱，皮肤苍白，进行性消瘦，咳嗽、呼吸困难，眼睑水肿，鼻流脓性分泌物，持续或间歇性腹泻，皮肤出现小米粒至花生米大小紫红色丘疹，约有20%的病猪出现贫血、黄疸。

病理变化：淋巴结肿大4～5倍，尤以胃肠系膜、气管系淋巴结明显，切面呈均质苍白。胸腔有黄色积液，肺部有散在隆起的橡皮状硬块，间质增宽，严重病例肺泡出血；心包积液，心耳充血坏死；肝脏呈土黄色肿大；胆囊肿大，胆汁充盈胶冻样液；脾大有出血点，边缘有锯齿状坏死灶；肾脏肿大、苍白，有散在白色病灶；胃在靠近食管区有大片溃疡形成；盲肠和结肠黏膜有充血和出血点。

诊断要点：断奶后仔猪消瘦、咳嗽、腹泻，使用抗生素效果不好或无效，有条件的可做病毒分离鉴定、免疫荧光或原位核酸杂交确诊。

预防：（1）定期消毒，搞好环境卫生，培育健康猪群。（2）注射猪圆环病毒灭活疫苗。

治疗：（1）聚维酮碘1：500倍液，1日2次喷雾猪体及栏舍，7天后改1日1次；（2）强力霉素+阿莫西林+清瘟败毒散+顽热血虫净+黄芪多糖拌料连喂7天；（3）不吃料的患猪可选用头孢噻呋、黄芪多糖分别肌肉注射。（4）拉稀猪可选用恩诺沙星或博落回肌肉注射。抗生素类对圆环病毒虽无多大治疗作用，但可以控制并发细菌感染性疾病。对发烧41℃左右的猪可用酒精或高度数烧酒擦猪背胛部。

鸽圆环病毒病防治 篇4

1 流行特点

刚出壳的初雏和仔雏由于母源抗体的保护不会发生本病。

鸽圆环病毒主要感染2月龄至周岁的幼鸽,病鸽感染初期主要出现消化道症状,之后出现呼吸道症状。

本病潜伏期一般为8~14 d,发病1~2周内病鸽相继死亡,发病3~4周出现死亡高峰。

2 临床症状

嗉囊炎性鸽圆环病毒感染病例主要表现为贫血,皮肤颜色变淡,喙、口咽黏膜颜色由红转苍白。病鸽精神萎顿、缩颈、食欲减退、衰弱、消瘦、腹泻、呼吸困难。

鸽圆环病毒非典型感染病例以羽毛营养不良、大量脱落和喙变形为特征。

3 病理变化

鸽圆环病毒主要损害鸽的胸腺和法氏囊,可致患鸽胸腺和法氏囊出现坏死、萎缩,病鸽胸腺呈深褐色,肝、肾肿大、变黄、质脆,胃肠道和肌肉由于贫血而苍白,并伴有点状出血。

组织切片后于显微镜下观察,可见初级和次级淋巴组织增生和坏死,有时可见脾脏淋巴滤泡增生,散在淋巴细胞不同程度的坏死。法氏囊细胞中可见胞浆和胞核包涵体,肠、支气管等相关淋巴组织及羽毛和羽毛囊上皮细胞中也可见到包涵体。病鸽骨髓的再生不良,肝、胰、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、嗉囊肌层中有淋巴细胞浸润。

4 诊断

诊断本病以组织病理检查和显微镜检查为依据。

根据临床症状及电镜下观察到的羽毛上皮细胞、淋巴组织或法氏囊滤泡上皮中的嗜碱性包涵体(须检出特征性的葡萄串状包涵体),即可确诊。

5 综合防治

5.1 加强饲养管理

加强饲养管理,给鸽提供清洁饮水,保持鸽舍卫生。喂给鸽高能高蛋白饲料,确保其能量和营养需要。制订科学的鸽舍管理制度,严禁陌生人进入鸽舍。定时、定人、定量投料,避免鸽发生应激。

5.2 强化基础免疫按免疫程序做好禽流感、新城疫、马立克病、鸡痘等疫病的接种工作。

5.3 加强疫病监测

定期进行新城疫、禽流感等免疫抗体的监测工作,确保抗体效价达标,不达标的要及时补免。淘汰僵雏、弱幼鸽、亚健康鸽。

猪圆环病毒感染的防治技术研究 篇5

科技项目申报（合同）书

项目名称：猪圆环病毒感染的防治技术研究

计划类别：

申报单位（盖章）：***市畜牧兽医站

联系人：****

联系电话：****

通讯地址：**省***路***号

管理部门：***市农业局

****市

科学技术局

二○○五年五月十日

填表说明

一、本科技项目申报（合同）书一表两用。在项目申报阶段作为科技项目申报书；经审批列入科技计划后，作为科技项目合同书。

二、封面“批准文号”、“合同编号”、“资助类别”、“资助形式”、“管理部门”由市科技局填写。

三、“项目简介”要求内容简明扼要，字数不超过300字，着重说明本项目的主要研究内容、技术特点、项目的投资情况以及项目完成时预期的经济效益。

四、“技术来源”：

1、自有技术；

2、产学研合作开发技术；

3、国内其它单位或个人技术；

4、国外引进消化与创新技术；

5、其它技术。请在相应数字后“□”内打“√”。

五、“技术领域”：电子、信息、生物、医药、新材料、机电一体化、资源与环境、新能源、高效节能、汽车、纺织、精细化工、食品、农业、林业、畜牧、水产等。请在表中注明项目所处技术领域。

六、“所处阶段”：

1、研发阶段；

2、中试阶段；

3、批量（规模化）生产；请在相应数字后“□”内打“√”。

七、“经济类型”：

1、国有企业；

2、集体企业；

3、联营企业；

4、私营企业；

5、有限责任公司；

6、股份有限公司；

7、股份合作企业；

8、外商投资企业；

9、港澳台商投资企业；

10、其它企业。“港、澳、台商投资企业”指与港、澳、台商合资经营企业，合作经营企业，港、澳、台商独资经营企业及港、澳、台商投资股份有限公司；“外商投资企业”指中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业和外商投资股份有限公司。请在相应数字后“□”内打“√”。

八、“三项经费预算（分项表）”请据实填写，其中“审批经费”内容由市科技局填写。

九、“技术水平”：国际领先、国际先进、国内领先、国内先进、省内领先、省内先进。“技术表达形式”：论文、新材料、新工艺、新产品（品种）、成熟产品（品种）。

十、“项目实施基础条件”要求填写项目实施在技术人才、资金投入、技术装备、企业管理及水电条件等方面的情况。

十一、“技术指标”要求注明项目研究开发产品（品种）执行的标准，项目完成后达到的具体技术性能指标。

十二、“经济指标”指项目完成后，达到的年产量、产值、利润、税收、创汇等。

十三、“社会与环境效益”指项目完成后，资源利用、人员就业、环境污染与防治等方面的情况。

十四、“管理部门意见”、“项目管理”部分由市科技局填写。

一、基本情况

1、项目简介（限300字以内）

一、主要研究内容

1.猪圆环病毒（PCV-2）感染的致病机理研究；

2.猪圆环病毒的实验室培养方法的研究；

3.猪圆环病毒感染发病的防治技术研究。

二、技术特点

本研究的技术关键在于猪圆环病毒感染致病机理的研究。针对猪圆环病毒感染发病引起的特征性高度免疫抑制，探讨猪圆环病毒与免疫系统之间的相互作用。

三、投资情况

预计总投资20万元，其中申请经费15万元，自筹经费5万元。

四、预期经济效益

1.仔猪成活率提高5以上；

2.研制出猪圆环病毒单克隆抗体、疫苗和药物，通过技术成果转让产生直接经济效益30--50万元，推广应用产生间接经济效益500万元。

2、项目技术领域及所处阶段

技术来源1√2□3□4□5□

技术领域畜牧

所处阶段1√2□3□

3、项目承担单位

主要承担单位单位名称**市畜牧兽医站

单位地址**市**210号

法人代表**联系电话****

传真*****邮政编码****

经济类型1√2□3□4□5□6□7□8□9□10□

上级行政主管部门**市农业局

合作或

协作单

位及其

分工

4、项目主成员情况

姓名性

别年

龄职务

职称学历所学

专业现从事专业所在单位

负责人****38站长、高级畜牧兽医师大学本科畜牧畜牧兽医**市畜牧兽医站

主

要

参

加

人

员**********副站长、高级畜牧兽医师大学专科畜牧畜牧兽医**市畜牧兽医站

*****男**站长、高级畜牧兽医师大学本科兽医畜牧兽医**市家畜家禽检疫站

*****男**中级畜牧兽医师大学本科畜牧畜牧兽医

**市畜牧兽医站

*****男**助理畜牧兽医师硕士兽医畜牧兽医**市畜牧兽医站

*****男**助理畜牧兽医师大学本科畜牧畜牧兽医**市畜牧兽医站

*****男**助理畜牧兽医师大学专科畜牧畜牧兽医**市畜牧兽医站

5、三项经费预算（单位：万元）

费用名称申报

经费审批经费备注

设备、仪器购置费

2材料、样品加工费

2土建安装费

3资料、调研费

2实验、检测费8

鉴定费

1技术合作费1

其它费用1

合计20

二、立项依据

1、项目的目的、意义及国内外发展趋势、市场预测

猪2型圆环病毒(PCV-2)感染及其相关疾病现已在全球范围内被认识并被看成是造成猪场主要经济损失的原因，已引起世界各国的广泛重视。猪圆环病毒与其他病原体混合感染的高度相关性；在短时间内世界范围广泛的传播;对猪广泛的高度易感性；对免疫器官的严重攻击，导致高度免疫抑制性；目前尚缺商品化的疫苗、有效治疗药物和有效的控制能力，使养猪业蒙受惨重的经济损失，成为当前国内外对养猪业危害极大的病毒性传染病。探讨防制该病的有效措施，是当前国内外养猪业密切注视的热点。

2、项目研究开发内容、技术关键、技术方案或技术路线，预期技术水平

及表达形式

一、主要研究内容

1.猪圆环病毒（PCV-2）感染的致病机理研究；

2.猪圆环病毒（PCV-2）的实验室培养方法的研究；

3.猪圆环病毒（PCV-2）感染发病的控制技术研究。

二、技术关键

本研究的技术关键在于猪圆环病毒（PCV-2）感染致病机理的研究。针对猪圆环病毒感染发病引起的特征性高度免疫抑制，探讨猪圆环病毒与免疫系统之间的相互作用，这是项目研究的重点和难点。

三、技术路线

3、项目实施基础条件

具有一定水平的动物疫病诊断实验室和饲料质量检测室，为项目实施提供有力的设备支持。拥有全自动生化培养箱、酶标仪、高效液相色谱仪、冷冻离心机、冷冻切片机、荧光显微镜、双道原子荧光光度计等仪器设备。另外，我站**白猪育种中心下属的四个原种场，进贤县、新建县、**县、安义县畜牧良种场可提供优良的试验猪场和推广基地。

二、项目主要技术、经济指标和社会与环境效益

技

术

指

标

探讨猪圆环病毒（PCV-2）感染致病机理。

经

济

指

标

1.仔猪成活率提高5以上；

2.研制出猪圆环病毒（PCV-2）单克隆抗体、疫苗和药物，通过技术成果转让产生直接经济效益30-50万元，推广应用产生间接经济效益500万元。

社

会

与

环

境

效

益

猪2型圆环病毒(PCV-2)感染及其相关疾病现已在全球范围内被认识并被看成是造成猪场主要经济损失的原因，已引起世界各国的广泛重视。目前尚缺商品化的疫苗、有效治疗药物和有效的控制能力，使养猪业蒙受惨重的经济损失，成为当前国内外对养猪业危害极大的病毒性传染病。探讨防制该病的有效措施，是当前国内外养猪业密切注视的热点。

三、项目工作进度安排

起止年月主要工作资金使用安排（万元）

自筹资金三项经费

2005.1—2005.6

完成开题报告和相关资料的查新

2005.7—2006.6

猪圆环病毒（PCV-2）的实验室培养

2006.7—2007.6

猪圆环病毒感染的致病机理的研究

2007.7—2008.6总结猪圆环病毒感染相关疾病的综合防治技术

2008.7—2008.12完成结题报告和撰写论文

五、管理部门意见

项目管理人意见：

项目管理人(签章):

二○○年月日

处室负责人意见：

负责人（签章）：

是否提交评估：是口否口二○○年月日

市科技局审定意见：

市科技局资助经费总额：

二○○年月日

六、项目管理

项目进展阶段项目进程及完成情况三项经费

（万元）项目管理人

（签章）

第一阶段

（年月开始）

第二阶段

（年月开始）

第三阶段

（年月开始）

第四阶段

（年月开始）

七、共同条款

1、本合同签字生效后，**市科技局（以下简称甲方）按合同规定进度向项目承担单位（以下简称乙方）核拨经费，按合同规定到位配套资金。乙方应实行专款专用，并接受甲方的监督、检查，乙方在经费下达后，必须按计划进度将项目执行情况以书面形式向甲方报告。

2、乙方应在项目完成后的二个月内向甲方申请项目鉴定或验收，并按规定提交鉴定或验收的有关材料。

3、在本合同生效后5年内，甲方有权因非商业目的（如：在政府性会议、报告、文件、统计资料等）使用乙方企业、项目信息。

4、甲方鼓励乙方尽快将本项目进行商业化应用。如在项目验收后2年内，乙方未能将本项目投入实质性商业化应用，甲方有权指定第三方进行商业化应用。乙方应就技术使用费及其支付方式与第三方达成协议，双方不能达成协议的，由甲方确定合理的使用费。

5、任何一方因不可抗拒力不能履行合同时，应及时通知另一方，并在合同期内出具不能履行合同的证明。任何一方提出变更合同的要求，需与另

一方协商，签定变更协议后方可执行。

6、甲乙双方应严格遵守本合同的各项条款、在项目实施过程中，如发现乙方违反本合同及有关规定，甲方有权撤消或终止合同。撤消或中止合同后，乙方应进行项目清算，并将甲方下拨的剩余经费如数退还。同时，甲方在今后三年内不再受理乙方的项目申请。

7、甲乙双方与___________________________（以下简称丙方）共同协商，确认丙方为本项目的委托管理部门，乙方应接受甲方赋予丙方对本项目实施及拨付资金使用的监督和检查。

8、双方如发生争议，应协商解决，协商不成，任何一方均可向**市仲裁委员会提请仲裁。仲裁是终局的，对双方均有约束力。

9、根据项目具体情况，经双方协商订立的附加条款将作为本合同的组成部分。

10、本合同未尽事宜，双方按科技计划、科技三项经费管理等有关规定执行。

11、其它条款：

①、②

12、本合同一式份。

八、签定合同各方

甲方：

地址：

负责人（签章）：

电话：

邮编：

（盖章）

二○○年月日

乙方：

地址：

法人代表（签章）：

电话：

邮编：

开户银行：

帐号：

（盖章）

二○○年月日

丙方：

地址：

负责人（签章）：

电话：

邮编：

（盖章）

二○○年月日

圆环病毒病 篇6

一、诊断

1. 从流行病学的特点区分

猪附红细胞体病可感染各种年龄的猪，可危害各阶段的猪群，有明显的季节性，多见夏秋或雨水较多的季节。而猪圆环病毒病可分为两种类型，一种是仔猪断奶系统衰竭综合征，该类型哺乳仔猪很少发病，断奶后1周左右仔猪常发；一种是猪皮炎和肾病综合征，12～14周龄猪常发。

2. 从临床症状的特点区分

猪附红细胞体病主要症状为发热，食欲不振，黏膜黄染，贫血，四肢末梢淤血，淋巴结肿大等，母猪感染后易发生乳房炎，个别母猪发生流产和死胎。而猪圆环病毒-仔猪断奶系统综合征型的症状为患猪发育不良，消瘦，皮肤苍白，肌肉软弱无力，贫血，黄疸和体表淋巴结肿大等；猪圆环病毒-肾皮炎和肾病综合征型症状为发热、不食、消瘦和腹泻等，特征性症状是会阴部、四肢部、胸腹部和耳朵等处的皮肤上出现圆形或不规则形的红紫色病变斑点或斑块。猪圆环病毒病可以引起母猪繁殖障碍，初产母猪多发，经产母猪无异常症状，繁殖力正常。

3. 从病理变化上区分

猪附红细胞体病急性病例猪体可见紫红色斑块，贫血、黄染少见。病程较长时可见黏膜、浆膜黄染，贫血，肝脏肿大，胆汁浓稠，脾脏肿大、质脆，肺气肿、水肿，肾脏有不同程度的炎性变化。

猪圆环病毒-仔猪断奶系统综合征型，病死猪尸体消瘦，有不同程度的贫血和黄疸；全身淋巴结肿大3～4倍，切面呈均质苍白色；肺部有散在隆起的橡皮状硬块；脾脏肿大，肾苍白并有散在白色病灶，被膜易剥离；盲肠和结肠黏膜有充血、出血点。

猪圆环病毒-肾皮炎和肾病综合征型主要病理变化是出血性坏死性皮炎、动脉炎、渗出性肾炎和间质性肾炎。

4. 从药物治疗效果区分

早期应用抗生素类和磺胺类药物对猪附红细胞体病有效，而对猪圆环病毒病无效。

5. 从实验室诊断结果区分

猪附红细胞体病无菌采取肝脏或肺脏病变部分涂片，瑞氏染色后镜检，可见紫红色或粉红色病原体；或取患病仔猪耳尖血1滴加等量生理盐水后用盖玻片置油镜下观察，可见病原体呈球形、逗点形等，红细胞呈锯齿状、星状等不规则形状，即可确诊为猪附红细胞体病。

猪圆环病毒病按无菌常规操作方法采取病死猪脾脏、淋巴结或肺脏等病料，用聚合酶链式反应的方法检测，可检测到猪圆环病毒病核酸病毒，即可确诊为圆环病毒病。

二、防治

1. 猪附红细胞体病的防治

该病要采取综合性防控措施，加强饲养管理，搞好猪舍内外的环境卫生，保证供给营养均衡的饲料。定期做好消毒措施，尤其要驱除媒介昆虫，做好圈舍、针头和注射器的消毒，保持环境温湿度，合理安排饲养密度，消除应激因素。发病后，要及时采用药物治疗，早期用药多能取得良好的效果，体表出现暗红色淤斑后治疗效果不理想。临床上可用氟苯尼考、四环素、土霉素、贝尼尔等药物治疗。土霉素或四环素按3毫克/千克体重的剂量肌内注射，每天2次，连用4天。贝尼尔，6毫克/千克，每天1次，连用3天。猪附红细胞体病的发生和流行有季节性，多在夏秋或雨水较多的季节发生，因此，可提前做好药物预防。药物预防是控制该病发生的最有效和最切实可行的方法。在疾病易发季节或发生过该病的猪场，可在饲料中添加土霉素和四环素等药物预防，剂量为600克/吨饲料，连用2～3周可预防该病。另外，还应避免从外界输入患猪。

2. 猪圆环病毒病病的防治

目前该病没有特效疗法，一旦发病，主要采取对症治疗。对出现脱水严重、心衰的仔猪，进行补液、强心等辅助治疗，另外，及时肌注维生素B12和铁，缓解仔猪贫血症状，在饲料或饮用水中添加氟苯尼考、金霉素等抗生素以防止继发感染。国外采用血清疗法，采取感染过断奶仔猪多系统衰竭综合征猪场内健康成年猪的血液，分离血清，每毫升加0.25毫升恩诺沙星，分装冷冻保存，在仔猪出生7天后皮下注射，3毫升/头，效果显著。坚持以预防为主的综合性防制措施，能有效地控制猪圆环病毒病的发生和流行。健全兽医卫生管理制度，断齿、断脐、断尾和剪耳号时一定要及时消毒，定期驱虫，定时补铁。保持猪舍内通风良好，搞好环境卫生，经常消毒。坚持全进全出的饲养管理制度，合理接种疫苗，保证猪群有一致的高水平的抗体。猪圆环病毒常与猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染或继发感染，使病情恶化。因此，常发该病的地区，应接种猪繁殖与呼吸综合征疫苗，可减少该病的发生率。

（作者联系地址：河南省汝南县古塔街道办事处农业服务中心 邮编：463300）

猪圆环病毒病防控策略 篇7

1 特点

(1) PCV2感染猪群免疫功能下降 (免疫抑制) ; (2) PCV2感染猪群可并发或继发细菌或病毒感染; (3) PCV-2经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV) 等并发感染。

2 与PCV-2感染相关的疾病

2.1 断奶后多系统衰竭综合征 (PMWS)

病猪和带毒猪是主要的传染源, 主要发生在哺乳期和保育期的仔猪, 一般于断奶后2～3 d开始发病, 急性发病猪群中, 发病率4%～25%, 病死率5%～10%。

2.2 繁殖障碍

PCV-2感染可致繁殖障碍, 主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群, 感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎, 仔猪断奶前死亡率升高。

2.3 呼吸道疾病

PCV-2是猪呼吸道疾病综合征 (PRDC) 的原发性病原, 可引起猪的肺炎, 猪只表现出呼吸道症状。

2.4 皮炎与肾病综合征 (PDNS)

主要发生于保育后期和生长育肥, 呈散发, 死亡率很低, 是由免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的血管疾病, 猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红色到紫色的病变, 病变中央呈黑色, 病变常融合成大的斑块。

3 综合防制

对圆环病毒病, PCV2疫苗问世之前, 主要通过管理手段减少感染, 包括改善卫生状况和减少应激等, 在控制PCVD的爆发上取得了一定程度的成功。

3.1 仔猪分群饲养

对于一栋猪舍内的各日龄的断奶仔猪要分群饲养。将同一日龄的或相差7天以内的仔猪放在一起饲养, 避免不同日龄仔猪混养, 尽可能做到全进全出。为防止断奶时给仔猪带来的心理、环境及营养应激, 应喂给优质全价饲料, 使仔猪顺利过好断奶关, 提高仔猪抗病能力。

3.2 重视母猪产前免疫

在母猪分娩前按计划完成猪瘟、猪传染性胃肠炎、猪伪狂犬病、蓝耳病等接种工作, 使母猪处于高免状态, 为初生仔猪通过母乳提供母源抗体, 为仔猪形成天然的被动免疫打下坚实基础, 避免有些疾病通过胎盘传播。

3.3 注意疫苗和药物的使用

猪圆环病毒病防治概况 篇8

关键词：猪圆环病毒,症状,诊断,防治

1 流行特点

PCV主要的易感动物是猪, PCV经口、呼吸道感染不同日龄的猪, 少数怀孕母猪感染PCV后, 经胎盘垂直感染给仔猪。感染的猪可通过鼻液、粪便等废物排出病毒。Allan等 (1994) 对荷兰两群仔猪血清学研究表明, 仔猪抗PCV母源抗体在出生后8～9周消失, 在13～15周时血清抗体又重新出现, 说明仔猪在11～13周受到PCV感染。PMWS可见于5～16周龄的猪, 但最常见于6～8周龄。猪群患病率为3～50%, 死亡率在8～35%。本病发展缓慢, 猪群一次发病可持续12～18个月。

此外, 本病常与集约化生产方式有关, 饲养管理不善、环境恶劣、饲养密度过大、应激、不同年龄和不同来源的猪混群等, 均可诱发本病。

现有研究结果表明, 中国大多数地区的各类猪群中, PCV-2的感染可能比较普遍, 临床存在PMWS。

由于PK-15细胞是国内猪源细胞疫苗的主要培养细胞, 因而, PCV在国内可能已广泛传播开来。芦银华等 (2002年) 应用间接免疫荧光试验检测了64份临床送检猪血清, 结果38份PCV抗体阳性, 阳性率59%。说明PCV在猪群中很普遍。王忠田等 (2002年) 通过对北京、天津、广东、深圳、山东、山西等地规模化猪场的临床发病调查, 结合PCR检测结果发现, 11个猪场发生由PCV-2感染所致的PMWS, 表明PMWS在我国规模化猪场的发病猪群越来越多, 给不少猪场造成了很大的损失。

2 临床症状

病猪被毛粗乱, 喜聚集一起, 精神沉郁, 食欲减退, 呼吸急促、咳喘, 衰竭无力, 皮肤苍白, 有时可见黄疸。患猪腹泻, 进行性消瘦, 体表淋巴结肿大、切面苍白。肺肿胀并伴有不同程度的萎缩, 肝脏变暗、萎缩, 肝小叶间结缔组织增生明显。脾脏轻度肿大、肉变。肾脏水肿苍白、被膜下有白色坏死, 盲肠和结肠黏膜充血或淤血。患猪的最主要的组织学变化是可见淋巴结的皮质及副皮质区显著扩张, 有单核细胞或巨噬细胞、组织细胞浸润, 有时还存在大量的多核巨细胞。淋巴细胞减少, 淋巴结基质常增生或有嗜酸性细胞浸润。淋巴滤泡有由组织细胞、类上皮细胞、巨嗜细胞、多核巨细胞、嗜酸性白细胞、淋巴细胞聚集形成的肉芽肿。其他组织有广泛的淋巴细胞、单核细胞、组织细胞浸润。且PVC病毒常与猪呼吸道与繁殖障碍综合症、猪伪狂犬病、猪细小病毒等疫病混合感染。

3 病理变化

最显著的剖检病变是全身淋巴结, 特别是腹股沟淋巴结、纵膈淋巴结、肺门淋巴结、肠系膜淋巴结及颈下淋巴结肿大2～5倍, 有时可达10倍。切面硬度增加, 可见均匀的白色。有的淋巴结有出血。在发生细菌感染时, 淋巴结则可见到炎症和化脓性病变。肺脏肿胀、坚硬或似橡皮;部分病例形成固化、致密的病灶。半数病例的肝脏肉眼观察呈不同程度的花斑状, 为轻度到中度的肝萎缩。肝小叶间结缔组织增生明显, 严重病例的肝小叶, 结缔组织非常明显。严重病例肺泡出血, 颜色加深, 整个肺呈紫褐色, 有的肺尖叶和心叶萎缩或实质性病变。脾脏常肿大, 呈肉样变化。花斑肾, 肾脏水肿, 呈灰白色, 被膜下有时有白色坏死灶。胃的食管部黏膜水肿和非出血性溃疡。回肠和结肠段肠壁变薄, 盲肠和结肠黏膜充血和出血。另外, 由继发感染引起的胸膜炎、腹膜炎、心包炎 (心包膜内有大量炎性渗出物) 和关节炎也经常见到。

4 致病机理

PCV-1与PCV-2均可在PK-15细胞上增殖而不引起细胞的病变, 有人观察了感染PCV后PK-15细胞内的超微结构, 发现细胞质和细胞核中有包涵体。细胞质中包涵体数量较多, 包涵体呈卵圆形, 大小不一, 电子密度较高, 并大致分为两种类型:一类直径0.1～0.5um, 无包膜;另一类直径0.5～5.0um, 有包膜。接种PCV-1的实验猪不能观察到临床症状, 而PCV-2为PMWS的病原体, PCV-2从猪的鼻、口侵入体内, 在扁桃体、局部淋巴结增殖后, 向其他淋巴组织、肺、肝、肾扩散, 受慢性感染的影响, 诱发免疫抑制性肠炎、间质性肾炎及肝损伤。Mcneilly等 (1996) 研究了PCV感染对猪肺巨噬细胞体外免疫功能的影响, 结果发现PCV感染对抗体FC和补体受体或吞噬作用无任何影响。但他们观察到PCV感染后4d对细胞MHC-1类抗原的表达有上调作用, 而感染后8d可降低细胞MHC-II类抗原的表达。并且对巨噬细胞介导的、分裂素诱导的淋巴细胞增生有明显的抑制作用。Shibahara等 (2000) 研究表明PCV感染可诱导B细胞凋亡, 从而导致机体免疫功能下降。Segales等 (2001) 、Darwish等 (2002) 通过流式细胞术对PMWS病猪外周单核细胞进行研究表明, T细胞 (包括CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+阳性细胞) 及B细胞数量均下降。从这些结果可以看出PCV感染可能干扰正常的免疫功能, 从而导致机体抵抗力下降, 导致发生PMWS, 而且容易产生继发或并发感染, 使疾病进一步严重化。

5 诊断

由于PCV-2感染所导致的各种疾病的临床表现与病理变化不是它们所特有, 因此这些疾病的临床诊断十分困难, 必须借助实验室检测手段才可以进行确诊。其中, 对PMWS的诊断可以参考以下三个标准:

临床上可以观察到类似PMWS的症状与病变;可以在淋巴组织中观察到衰竭的淋巴细胞、组织细胞炎症浸润、胞浆包涵体以及多核巨噬细胞;在病变组织中检测到PCV-2。常用的实验室检测方法有病毒分离、间接免疫荧光抗体法 (IFA) 、酶联免疫吸附实验 (ELISA) 、原位核酸杂交 (ISH) 、免疫组织化学法 (IHC) 和多聚酶链反应 (PCR) , 其中PCR检测最敏感, 但由于PCV-2已经在猪场广泛存在, 并且只有在机体PCV-2含量达到一定程度的情况下, 猪只才表现出PMWS症状与病变, 因此用传统的PCR法检测出的阳性结果只能作为PMWS诊断的参考;随着生物技术的发展, 出现了定量PCR (Quantitative PCR) 技术, 它可以计算出组织中病毒的含量, 推测动物是处于发病阶段还是亚临床感染阶段。ELISA作为一种常用的血清学检测方法, 可以在部分基层单位进行普及, 可是既然PCV-2已经在猪场广泛存在, 那么ELISA的检测结果就不能作为判定猪群发生PMWS的决定性依据。

6 控制措施

目前还没有有效的疫苗可以用来预防PCV-2的感染, 对PCV-2感染的特异性控制措施很难奏效。因此, 目前主要采取控制继发感染, 减少猪只死亡, 降低经济损失的控制策略。

改变和完善饲养方式, 做到养猪各生产阶段的全进全出, 避免将不同日龄的猪混群饲养, 从而减少和降低猪群之间PCV-2及其他病原的接触感染机会。

建立猪场完善的生物安全体系, 将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节, 最大限度地降低猪场内污染的病原微生物, 减少或杜绝猪群继发感染的机率。

做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、气喘病等疫苗的免疫接种, 提高猪群整体的免疫水平, 减少呼吸道病原体的继发感染, 增强肺脏对PCV-2的抵抗力。

猪圆环病毒病的诊疗 篇9

1 主述

某养殖场, 母猪存栏100头。保育后期猪只一周前背部出现红色圆形斑块, 猪采食量下降, 部分猪只呼吸困难。养殖户投喂了部分抗生素和中药, 不见好转, 且有蔓延趋势, 遂前来就诊。

2 临床症状

猪群中超过50%猪只可见背部、臀部、耳部有大小不一的圆形斑块, 斑块呈红色或紫色, 其中央颜色较深形成黑色病灶。猪群活动正常, 部分猪只体温升高、食欲减退, 呈腹式呼吸, 呼吸困难, 发病猪只被毛粗乱。部分猪只皮肤溃烂。

3 剖检病变

剖检1头感染严重猪只, 胸腔积液、心包积液、心包外有纤维素样渗出;肝脏外有较薄的一层纤维素样渗出, 脾脏略肿大;肠道充血, 膀胱出血, 肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结肿大, 肾脏发白。

4 实验室诊断

4.1 细菌学检查

无菌采集猪心包液、胸腔液及肝脏、脾脏, 接种普通琼脂糖平板、巧克力琼脂平板, 37℃培养48h。普通琼脂糖平板无菌落生长, 巧克力琼脂糖平板上有少量针尖大圆形、表面光滑、灰白色半透明小菌落。挑取菌落涂片, 革兰氏染色, 镜检可见革兰氏阴性红色多形性菌。

4.2 PCR检测

PCR进行特异性扩增, 测序比对。

5 诊断

结合临床症状、剖检病变及实验室诊断结果, 初步判断为圆环病毒病与副猪嗜血杆菌病混合感染。

6 治疗

6.1

加强环境卫生控制, 每日用净安康 (1∶500) 进行带畜消毒。

6.2 大群:

解益康 (七清败毒颗粒) 1 kg、加益健 (扶正解毒散) 2 kg、替乐佳 (替米考星预混剂) 1 kg、君毕妥 (盐酸多西环素可溶性粉) 1 kg拌料, 连用7~10 d。加立舒 (氟尼辛葡甲胺颗粒) 400 g兑水1 t饮水, 连用3 d。

6.3 严重者:

迪新 (5 mg/kg) 与黄芪多糖注射液 (0.2 m L/kg) 混合后一侧肌注, 另侧新有利 (新工艺恩诺沙星注射液0.05 m L/kg) 肌注, 一天1次, 连用2~3 d。

7 回访

5 d后回访, 大群精神、食欲基本恢复, 呼吸道症状显著减少, 红色斑块颜色变淡。

建议养殖户接种圆环病毒疫苗, 并减少猪群应激。定期使用解益康提升猪只抗病力。

8 小结

8.1

皮炎肾病综合征易与渗出性皮炎、湿疹、猪痘以及猪蚧螨混淆。渗出性皮炎由葡萄球菌感染所致, 可在眼周围、耳廓、腹部等出现红斑、水泡, 水泡溃烂后猪体发油, 干燥后可形成鳞片状、灰色结痂, 伴随发痒症状。发生湿疹的猪只有生活潮湿环境史, 可在腹下、大腿内侧皮肤出现黄豆大扁平丘疹、水泡、脓包, 且无传染性。猪痘主要发生于无毛或少毛部位, 尤其在乳头、四肢内侧和腹部多见红色小斑点、脓包、结痂, 脱落后愈合良好, 且蚊虫多的猪场传播快。猪蚧螨感染时猪发痒, 蹭墙, 由于摩擦墙壁, 导致脱毛、出血、结痂、皮肤增厚形成龟裂。皮炎肾病综合征可在耳、背部、腹部、后躯形成红斑, 且红斑中间呈深褐色, 剖检可见淋巴结肿大, 肾脏苍白等。

8.2

水貂圆环病毒病的诊治 篇10

1 临床症状

病初表现食欲不佳、厌食、精神状况不好、被毛粗乱, 粪便呈白色, 但大部分自行康复, 康复后消瘦或生长迟缓, 除了本身生长不良以外, 其产仔数降低, 所生仔貂个体也较小, 貂皮品质明显降低。部分水貂粪便从白痢逐渐变为黄痢、红痢, 脓样 (胶胨样) , 站立不稳, 趴卧不起, 可视粘膜苍白或发黄, 重症病例出现黑色血便, 口鼻苍白, 最终极度瘦弱死亡。大部分成年貂不发病, 少数发病病例只表现一过性下例便很快康复。

2 剖检变化

剖检10只死亡水貂, 可见病死貂均体况较差, 消瘦, 贫血, 皮肤苍白, 黄疸, 胃空虚, 有少量粘液和胆汁色素, 粘膜特别是幽门充血, 有的有溃疡灶。肠道呈鲜红色, 粘膜充血、出血, 肠内有少量混有血液和未消化的食糜, 呈急性卡他性出血肠炎性变化。肠壁菲薄, 肠系膜淋巴结肿大, 出血、水肿。有2只水貂肠管内容物呈黄绿色水样, 肠壁有纤维素样坏死灶。大部分水貂全身淋巴结肿大, 切面外翻, 呈灰白色。肝、脾、肾无明显变化。有一只水貂肝肿大, 质脆呈土黄色, 胆囊充盈。

3 实验室检查与诊断

(1) 无菌操作采取死亡水貂肝脏接种于肉汤、麦康凯、营养脂培养基上, 37℃培养24h, 结果无细菌生长。

(2) 无菌采集死亡貂肠内容物5份, 采用细小病毒性肠炎抗原检测试纸条和PCR方法进行检测, 结果全部为阴性。

(3) 用兔高免血清结合福尔马林固定石蜡包埋组织, 再采用生物素标记的抗兔二抗与兔血清结合, 最后用过氧化物酶标记的链霉素染色, 可以发现阳性细胞内存在大量浓染的圆形结构, 大小和形状与包涵体相似。

(4) 无菌采集水貂血清20份, 分离血清, 采用猪圆环病毒病酶联免疫吸附试验 (ELISA) 诊断试剂盒, 在酶标仪上测各孔OD630大于或等于0.4的值, 结果17份血清为阳性。

(5) 采用猪圆环病毒抗体检测试纸条, 对上述20份水貂血清进行抗体检测, 17份阳性。

根据临床症状、病理变化及实验室检查, 诊断为圆环病毒感染。

4 防治

(1) 本病目前尚无特效的治疗药物, 应早发现, 早确诊, 早治疗。加强营养和饲养管理, 创造良好的饲养环境, 保持清洁卫生, 保温, 通风良好, 减少各种应激因素。

(2) 水貂舍过道和场区用2~3%火碱消毒。舍内每天用百毒杀对水貂圈进行喷雾消毒, 杀死病原体, 切断传播途径。

(3) 高热混感清 (其主要成分是奥比沙星、盐酸林可霉素、胸腺五肽、复合多糖、华蟾蜍、进口特效增效剂等) , 按1/1000拌料, 同时用阿莫西林500mg/kg和健胺维他饮水, 连用7d。重症病水貂采集本场康复水貂的血液分离血清, 按0.1ml/kg体重肌注, 有一定的疗效。

圆环病毒病 篇11

关键词：PCV-2b；典型感染；诊断；防制

中图分类号：S855 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）02-0040-02

猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2 infection）是由PCV2所引起的一系列相关性疾病的总称，呈广泛流行，严重危害养猪业。该病的显著特点是猪免疫系统损伤，断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎与肾病综合征（PDNS）、仔猪先天性震颤（CT）、呼吸道综合征（PRDC）、相关性母猪繁殖障碍（SDR）等均与PCV2感染有关[1]。我国PCV2主要分为PCV-2a 和PCV-2b基因型[2]，本研究发现梧州市养猪场PCV-2b感染非常典型，多种临床表现同时出现，流行株毒力很强，现报道如下。

1 发病情况

发病场主要为管理不善、不重视消毒和免疫的小型猪场，症状可在所有年龄段出现，发病率20%～50%，使用多种抗生素治疗无效。同一个猪场往往同时出现以下2～3种表现形式：①1～5日龄新生仔猪四肢、头部或全身有节奏的震颤，前进困难，吃乳不便，行走时呈不随意的上下跳跃姿势。②断奶转群后的仔猪瘦弱，体表苍白，约20%左右的断奶仔猪贫血或黄疸，咳嗽，喘气，体表淋巴结肿大4～5倍。③保育育肥猪臀部、背部、身体两侧皮肤散在斑点状的丘疹，开始呈红色，逐步发展为圆形或不规则的隆起，病灶中间变黑。部分病猪有不同程度的弓腰现象，按压之后更加明显，有怕痛、躲闪反应。④较大的育肥猪嗜睡、厌食、发热、咳嗽。⑤母猪妊娠晚期流产或分娩出死胎、木乃伊。病理解剖可见肺脏肿胀，质度坚硬似橡皮样，其上面散在有大小不等的褐色实变区。部分猪皮下黄疸，胸腔发生纤维素样黏连或泡沫样渗出，腹腔内有大量透明黄褐色渗出液，有的呈胶胨状凝块。肝脏变硬、发暗。肾脏水肿、呈灰白色，皮质部有白色病灶；腹股沟和纵膈淋巴结异常肿大，切面呈均匀的白色。

2 实验室诊断

随机采集3个猪场各年龄段病死猪的肺脏、肾脏、淋巴结、血液进行病原学诊断。采用北京世纪元亨PCR或RT-PCR试剂盒检测猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒（PRV）、经典型猪蓝耳病病毒（LP-PRRSV）、高致病性猪蓝耳病病毒（HP-PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）；采用胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）分离副猪嗜血杆菌（HPS），用加外源V因子的血平板分离胸膜肺炎放线杆菌（APP）并进行生化鉴定。结果表明，3个猪场均存在PCV2感染，均未发现PRV、LP-PRRSV、APP阳性情况，不同猪场混合感染其他1～2种病原。通过基因测序，3个PCV2毒株均属于PCV-2b基因型。对分离到的1株HPS进行药敏试验，对氟苯尼考、泰妙菌素、丁胺卡那霉素、头孢噻肟高度敏感，对红霉素、庆大霉素、环丙沙星、恩诺沙星、链霉素、土霉素低敏。

3 综合防制

以防制猪圆环病毒2型为主，兼顾控制PCV2共感染因子HP-PRRSV、CSFV、HPS等。一是对发病较重的猪及时淘汰，病死猪深埋无害化处理。所有病猪隔离饲养观察，圈舍、用具和周围环境彻底消毒。二是全群未发病种公猪、母猪、断奶前仔猪、商品猪接种猪圆环病毒2型灭活疫苗。三是有HP-PRRSV、CSFV感染的猪场实施高致病猪蓝耳病活疫苗、猪瘟高效细胞苗紧急接种。四是防止细菌性继发感染，使用对HPS敏感的光谱抗菌药物氟苯尼考、电解多维拌料。五是对部分病情较重的猪进行抗病毒干扰、增强免疫力的注射治疗。通过以上措施基本控制了疫情的进一步发展，发病猪场逐渐稳定。

4 分析讨论

PCV2分布广泛，我国52.1%中小规模场和58.1%散养户存在PCV2感染阳性[3]，某些地区感染率有逐年上升趋势[4]。PMWS患病猪和健康猪感染的PCV2在基因水平上差异不显著[5]，单独PCV2感染很难复制PMWS[6]。以前很少报道PCV2多个综合征同时出现的情况，本研究发现了在同一个猪场里不同年龄阶段的猪群同时表现不同的综合征，3个可疑场PCV2感染率为100%，临床上非常典型。表现形式丰富复杂，但以PMWS多发，且易与HP-PRRSV、CSFV、HPS混合感染，少见PRV、LP-PRRSV、APP共感染情况。

PCV2的毒株变异和毒力增强是近年来研究的热点，新的毒株往往伴随着毒力的增加。PCV2全长由1 768 bp或1767 bp个核苷酸组成，目前新出现了1 766 bp个核苷酸的毒株[7]。我国1999～2002年所登录的PCV2优势流行毒株为基因a型（PCV-2a），从2003年开始基因b型（PCV-2b）逐渐为优势流行毒株，2003年～2009年国内的PCV-2b分离株占毒株数的87.11%（250/287）[8]。刘健等报道在发病猪群中PCV-2b阳性率远高于健康猪群，而健康猪群中PCV-2a的阳性率高于发病猪群，PCV-2b比PCV-2a毒力更强[9]。本研究从PCV2典型感染猪体内检测的毒株均为PCV-2b基因型，证实了PCV-2b基因型具备强毒特性。

参考文献：

[1] 乔 翠，高风山，许崇波.猪圆环病毒2型分子致病机理及相关疾病研究进展[J].中国畜牧兽医，2012，39（2）：170-173.

[2] 李文洁，李文涛，严伟东，等.中国部分地区猪圆环病毒2型的基因型分析[J].畜牧兽医学报，2009，40（9）：1358-1362.

[3] 韩 雪，蔡 林，倪建强，等.2009年我国猪群中猪圆环病毒2型感染情况调查[J].中国兽医学报，2012，32（7）：941-944.

[4] 高利波，高 洪，赵 汝，等.猪圆环病毒2型感染血清学调查[J].中国畜牧兽医，2011，38（12）：207-209.

[5] 赵浩军，范伟兴，姜 平，等.PMWS患病猪和健康猪感染的PCV2序列比较分析[J].中国兽医学报，2008，28（4）：350-353.

[6] 王先炜，姜 平，韦显凯，等.免疫刺激商品断奶仔猪复制多系统衰竭综合征（PMWS）[J].畜牧兽医学报，2008，39（1）：66-71.

[7] 郭龙军，陆月华，危艳武，等.我国部分地区猪圆环病毒2型分离株的遗传变异分析[J].中国预防兽医学报，2009，31（11）：856-859.

[8] 郭抗抗，张彦明，张 红，等.猪圆环病毒2型分离株优势基因型分析与检测[J].中国预防兽医学报，2010，32（10）：808-811.

猪圆环病毒病研究进展 篇12

1 流行病学

PCV主要易感动物是猪, 但有报道, 在人、牛和鼠血清中也存在能与PCV发生群特异性结合的低水平抗体。PCV经口、呼吸道感染不同日龄的猪, 少数怀孕母猪感染PCV后, 经胎盘垂直感染给仔猪。感染的猪可通过鼻液、粪便等排出病毒, PCV分布广泛。PMWS可见于5~16周龄的猪, 但最常见于6~8周龄。猪群发病率为3%~50%, 病死率为8%~35%。本病发展缓慢, 可持续12~18个月。此外, 本病常与集约化生产方式有关, 饲养管理不善、环境恶劣、饲养密度过大、应激、不同年龄和不同来源的猪编群等, 均可诱发本病。Larcochelle等报道, PCV-2病毒可间歇性地自公猪精液中排出, 感染公猪的精液可看作为一种潜在的PCV-2病毒来源。Kiupel M等报道, 被PCV-2感染的小鼠能否排毒尚不清楚, 但小鼠的先天性及出生后的感染现象说明, 可能由于野生小鼠作为PCV-2的宿主或传媒的潜在危险及鼠群中感染的流行。

2病原特征

1.1 基本特征

猪圆环病毒 (PCV) 属于圆环病毒科、圆环病毒属, 为已知的最小的动物病毒之一。PCV以滚环方式复制, 呈20面体对称, 无囊膜, 直径17~22 nm。

1.2 对PCV病毒的影响因素

PCV对酸性环境 (p H 3) 、氯仿或者高温有抵抗作用, 对苯酚、季胺类化合物、氢氧化钠和氧化剂等较敏感。PCV在原代胎猪肾细胞、恒河猴肾细胞、BHK-21细胞上不生长, 可在PK-15细胞中生长, 但不引起细胞病变, 且需将PCV盲传多代才能使病毒有效增殖。在接种PCV的PK-15细胞培养物中加入d-氨基葡萄糖, 可促进PCV复制, 使得感染PCV的细胞数量提高30%。感染PCV的细胞内含有许多胞浆内包涵体, 少数感染细胞内含有核内包涵体。

3 与PCV-2有关的疾病及诊断

3.1 并发症及病理变化

世界各地的学者对猪圆环病毒进行了大量的研究, 发现PCV-2不仅是PMWS的主要病原, 同时还与PDNS、PNP等疾病有关。另外, PRRS、PPV、传染性先天性震颤 (CT) 、PRV等均与PCV-2感染有重要关联。在临床上以PMWS较为多见, 患猪表现为生长发育不良, 渐进性消瘦, 体重减轻, 皮肤与可视黏膜苍白或黄疸, 贫血, 肌肉萎缩, 衰弱无力, 呼吸困难, 咳嗽, 水样下痢或黑便。由于细菌、病毒的二重感染, 常常使PMWS的症状复杂。最显著的病理变化是全身淋巴结, 特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、支气管淋巴结及颌下淋巴结肿大5~10倍;肺主要呈弥散性、间质性病变, 质地硬如橡皮, 肺表面呈花斑状, 灰棕色肺叶与正常的黄到粉红肺叶相间。肝脏有不同程度的萎缩、纤维化。脾脏肿大, 切面呈肉状, 无充血。肾脏肿大、白色, 有的因水肿可达正常大小的5倍。显微病变可见淋巴细胞浸润, 在巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、上皮细胞内形成包涵体。在小肠固有层、腹股沟淋巴结内形成合胞体。

3.2 实验室诊断

由于PCV-2感染所致的各种疾病的临床表现与病理变化不是它们所特有, 因此这些疾病的临床诊断十分困难, 必须借助实验室手段才可以进行确诊。其中, 对PMWS的诊断可以参考以下3个指标: (1) 临床上可以观察到类似PMWS的症状和病变; (2) 可以在淋巴组织中观察到胞浆包涵体、组织细胞炎症浸润及多核巨噬细胞; (3) 在病变组织中检测到PCV-2。目前, 已建立和应用的实验室诊断方法有病毒分离与鉴定、间接免疫荧光抗体法 (IFA) 、酶联免疫吸附试验 (ELISA) 、原位核酸杂交 (ISH) 、免疫组化法 (IHC) 和多聚酶链反应 (PCR) 等。病毒分离与鉴定多用于急性病例的确诊和新疫区的确定, 但此方法费时费力, 不适于此病的快速诊断;IFA、ELISA方法主要用于检测PCV抗体, 但由于PCV-1和PCV-2有一定的抗原交叉性, 所以IFA在PCV的诊断上受到限制;而ELISA具有简便、快速、可靠的优点, 并且对PPV、PRRS没有交叉反应, 应用前景广阔;IHC方法主要用于检测PCV抗原, 并进行病毒的组织学定位, 具有特异、确实的优点, 但对实验人员的要求较高;PCR用于检测PCV病毒的核酸, 应用型特异性引物可对PCV-1和PCV-2定型, 是一种快速简便特异的方法, 尤其是定量PCR和复合PCR的建立, 为PCV的检测、分型、组织中病毒含量的测定、疾病发展阶段的推测及临床PMWS的诊断提供了有效的工具。

4 对PCV-2的防制及展望

目前, 还没有有效的疫苗可以用来预防PCV-2的感染。虽然国内外已研制出基因工程苗、亚单位疫苗, 但因PMWS并非仅由PCV-2引起, 其必须与PPV、PRRS等病原协同作用于免疫系统, 才能使猪发病, 所以对PCV-2的感染很难奏效。因此, 目前采取的主要对策是, 加强饲养管理, 降低饲养密度, 良好的圈舍通风;减少环境应激;合理分群与混养;实行全进全出, 避免将不同日龄的猪混群饲养, 从而减少和降低猪群之间PCV-2及其他病原的接触感染机会。建立完善的生物安全体系, 将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节, 最大限度地降低猪场内污染的病原微生物, 减少或杜绝猪群继发感染的机率。有效预防和控制其他感染性疾病, 做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪气喘病等疫苗的免疫接种, 提高猪群整体的免疫水平, 减少呼吸道病原体的继发感染, 增强肺脏对PCV-2的抵抗力。对于早期发现疑似感染猪进行检查、隔离、淘汰。避免从疫区引进猪只, 严格控制外来人员、车辆、货物进入猪场。同时避免其他动物接近猪场, 对老鼠和飞鸟也要进行严格控制。

PCV-2作为一种新发现的病毒, 与其有关的疾病已经成为世界养猪业的重要传染病, 给养猪业带来巨大的经济损失。尽管世界许多实验室对PPV和PRRSV与PCV-2在致病方面的协同机制、该病毒对其所导致的各种疾病及PMWS的人工复制等方面进行了大量的研究, 使我们获得了大量的相关知识, 但我们对其分子生物学特性、病毒对动物免疫系统的影响、致病机理、有效的预防和控制该病毒引发的各种疾病, 以及一些潜在的问题等方面缺乏全面而系统的了解。因此, 还必须对这些方面进行更详细、更深层的研究。由于该病毒较广泛的存在于猪体内, 与猪的健康密切相关, 尤其是考虑可能用猪的器官进行人的异体移植时, 更应当进一步加强对此病原体的研究。另外, 目前国内关于PCV的分子生物学和基因工程方面的研究鲜有报道, 这也给国内的兽医科技工作者提出了一个新的课题。但我们相信, 通过对PCV-2更深入的研究, 将最终会发现一种有效的疫苗来预防此病, 这对降低全球养猪业的经济损失起着不可估量的作用。

参考文献

[1]王树林, 张萌.猪圆环病毒病及其防治.现代畜牧兽医, 2006.11.

[2]施思玉, 黄本军.猪圆环病毒病的防制探讨.现代农业科技, 2005.09.

[3]夏春香, 肖啸, 李志敏.猪圆环病毒病研究进展.动物医学进展, 2005.01.

[4]焦兰芬, 于振梅, 李钊等.近期猪圆环病毒病的调查.今日畜牧兽医, 2006.05.