干化学分析论文（精选12篇）
干化学分析论文 篇1
尿干化学分析仪又称尿液分析仪, 是利用尿多联试带上各种含特殊试剂的模块测定尿液中某些化学成分的自动化仪器, 因其简便、快速、灵敏、准确等优点而被临床实验室广泛应用, 为临床诊断提供准确可靠的数据。在检测过程中, 由于操作者使用不当、尿试带的方法学问题和操作环节以及其他干扰因素, 都直接影响自动化分析结果的准确性, 引起实验结果的误差造成假阴性或假阳性, 甚至延误诊断。笔者经查阅文献及结合临床实际工作经验, 将尿干化学分析仪的使用体会总结如下。
1 按照《全国临床检验操作规程》 (第三版) 中要求:
操作人员岗前必须仔细阅读仪器说明书, 了解仪器的测定原理、操作规程、校正方法、注意事项及仪器保养要求。
2 保证仪器的稳定性, 使用随机所带的校正带进行校准 (稳定的情况下可不必每天都做) 。
测试结果与校准带结果吻合表明仪器正常, 否则要停止尿液测试并查找原因。
3 尿试带质量要可靠, 应避光、密闭、防潮、干燥保存, 防止被空气氧化;
不同型号的尿液分析仪要使用其配套的专用试带, 不可以交叉混用;尿试带务必在有效期内使用, 每次用完后立即盖紧瓶盖, 不可取出干燥剂;不可合并各瓶剩余的试带, 尤其是不同批号的;操作中注意手不可触及试带上的反应检测模块。
置2~8℃冰箱冷藏保存, 或保存于冰浴中, 最好不超过6 h。检验时尿标本从冰箱取出后应使其平衡至室温后再混匀蘸取进行检测。
5 仪器使用最佳温度应在20~25℃室温, 尿标本和尿试带也应如此。
尿试带完全浸入尿液2 s后, 用棉签擦去试带边角余液, 再放入尿自动分析载物台内开始测定并自动打印结果。
6 尿液中含氧化剂或者过氧化物酶类物质以及菌尿等均可使干化学法尿隐血测定呈现假阳性;
尿试纸带在空气中暴露时间过长或存放尿液的容器中残留微量消毒剂等可使尿糖、亚硝酸盐等产生假阳性干扰。这些假阳性结果极易被忽略而误导临床诊断。
7 患者所服用或注射的药物对检测也有干扰。
尿液中含有大量维生素C, 可使尿糖、隐血、白细胞、胆红素及尿胆原呈假阴性反应;当尿中含有大剂量头孢菌素、庆大霉素等可使白细胞出现假阴性[2]。因此, 在尿液标本的采集时最好询问受检者的服药情况, 必要时需停药后留尿检测。
8 注意尿液分析仪不能替代对病理性尿标本的显微镜检
查, 如管型、结晶、上皮细胞、淋巴细胞、滴虫、霉菌等其他有形成分。当干化学尿试带质量合格、尿液分析仪运转正常情况下, 检测结果中白细胞、红细胞、蛋白质及亚硝酸盐均为阴性时, 可不进行显微镜检查, 但如果其中有一项阳性, 必须同时进行尿沉渣镜检。
9 对异常的结果要进行认真分析, 质疑的样本需要论证及复查。
其方法是[3]:用同一样本复查或重留取样本复查, 或同一份样本用两种方法检测, 或考虑是另一系统疾病, 可用血清标本做相关检测。两者要相互补充, 相互对照, 防止漏检和误诊。
综上所述, 影响尿干化学分析仪的因素颇多, 为确保检测结果的真实性、准确性和可靠性, 就必须排除以上提出的各种干扰因素, 避免出现漏检、误诊等问题, 以提高检验质量。
摘要：尿干化学分析仪是利用尿多联试带上各种含特殊试剂的模块测定尿液中化学成分的自动化仪器, 在检测过程中, 由于人为操作不当或其他干扰因素会直接影响分析结果的准确性。因此, 本文对尿干化学分析仪使用过程中可能出现的各种影响因素和注意事项进行了分析总结, 以确保结果的准确可靠。
关键词：尿干化学分析仪,尿液检测,影响因素,注意事项
参考文献
[1]叶应抚.全国临床检验操作规程[M].第3版.南京:东南大学出版社, 2006:11.
[2]申鸿.尿十项分析仪测定尿液的影响因素及临床意义[J].中国社区医师 (综合版) , 2007, 9 (5) :101-102.
[3]林斌, 张清, 夏红.尿试纸带检测的影响因素探讨[J].蚌埠医学院学报, 1998, 23 (4) :267-268.
干化学分析论文 篇2
摘要：对炼厂干气进行脱硫处理非常必要,可减轻设备和管道腐蚀,减少催化荆中毒,同时还可以回收利用其中的硫来制造硫磺和硫酸.本文以一套加氢装置为例,介绍了采用ASPEN PLUS软件进行的`干气湿法脱硫[以甲基二乙醇胺(MDEA)溶液为吸收剂]模拟分析结果.由于吸收反应在电解质溶液中进行,吸收塔模拟计算选用ASPEN PLUS流程模拟软件的电解质NRlL模型,解析塔物性方法选用UNIFAC物性.原料气指标:流量为617.74kg/h,温度为40℃,H2S含量为1.2%(摩尔分数).分析结果表明:吸收剂温度以不高过38℃为宜,再生温度以不超过114℃为宜;取吸收塔理论板数为12块,吸收剂的质量流量为2300-2500kg/h,吸收荆中MDEA浓度为25%,再生塔顶温度为100℃,则脱硫处理后干气中的H2S含量可满足国家燃烧排放标准的要求(<20μL/L).作 者：冯雪玲 谢长宇 Feng Xueling Xie Changyu 作者单位：冯雪玲,Feng Xueling(北京金伟晖工程技术有限公司,北京,100083)
谢长宇,Xie Changyu(海工英派尔工程有限公司,山东,青岛,266061)
尿液干化学法分析与镜检关系综述 篇3
在临床尿液常规的检验中，经常遇到尿液自動分析仪检测有问题的标本，而在显微镜下观察却无异常改变，尤其是隐血“+”、“++”甚至有时“+++”，镜检时却看不到红细胞或只见到少量红细胞的情况，此报告会使临床医生产生疑问。
2.标本对结果的影响：尿液标本必须新鲜，如放置时间过长，细菌分解尿液成分可导致pH改变，红细胞、白细胞破坏溶解，也导致干化学法与镜检法的人为实验误差。干化学法即可测定完整的细胞成分，又能测定因细胞破坏胞浆内容物来辨别细胞的有无(通过特异性或非特异性酯检测白细胞，通过血红蛋白的过氧化物酶样反应检测红细胞)，某些肾病患者的终尿，由于各种原因使细胞裂解，可导致干化学法与镜检法的差异。
3.分析仪检测尿隐血与红细胞的关系：干化学法测定细胞既可测定完整的红细胞又可检测游离血红蛋白，同时有过氧化酶作用的其他物质。对于在肾脏或泌尿道中破坏的红细胞或由于尿比重过低，因pH值偏高破坏的细胞释放出的血红蛋白出现在尿液中，而镜下又看不见血红蛋白，分析仪则可检测到血红蛋白，因此造成所谓红细胞干化学法检查“假阳性”现象。所以当尿液分析仪报告阴性和微量的标本时，一般可以省略镜检。如尿液分析仪报告阳性结果时，必须镜检复查。并要结合临床具体情况综合分析，找出引起尿液红细胞阳性的原因。
4.关于白细胞：干化学分析仪法只能测中粒细胞的酯酶，不与淋巴细胞反应，但在肾移植病人发生排斥反应时，尿中以淋巴细胞为主，或其他病引起的淋巴细胞尿时，会产生阴性结果，此类病人尿液应以镜检为准。而尿液中含大量的先锋IV、庆大霉素、头孢霉素等药物时，可使结果出现假阳性，此时镜检必定是阳性。反之，由于尿液在膀胱中贮存时间过长，或标本搁置时间延长而导致白细胞破坏，酯酶释放到尿液中而镜下看不见酯酶，造成干化学法阳性、镜检阴性的所谓“假阳性”现象。
5.关于尿蛋白：正常人尿液中蛋白质含量极少，尿试剂带蛋白反应区对白蛋白比对球蛋白、血红蛋白、糖蛋白灵敏。一个阴性结果并不能完全排除这些蛋白的存在。所以对镜检有颗粒管型的标本，应做醋酸加热法、蛋白定性、对照试验，可发现有不同程度尿蛋白阳性反应。由此可见，单纯的干化学分析尿蛋白阴性者，应结合临床具体情况，进行综合分析。
讨 论
随着自动化程度的不断普及，为临床快速诊断提供了可靠的依据，但由于许多中间环节、干扰因素以及不合理的抗生素应用，都直接影响到检测结果，造成临床误解，甚至延误诊断。
尿干化学分析是尿化学成分定性的过筛方法，对明显异常者有较好的过筛作用。结合镜检客观分析，当检测结果与临床不符时，应深入了解并与临床医生沟通，综合分析，确定诊断结果和治疗方案。
参考文献
1 从玉隆，马骏龙，等.当代尿液分析技术与临床.北京：中国科学技术出版社，1998，8.
刺梨干价值成分分析探讨 篇4
目前市场上正在推广的刺梨干, 深受人们青睐。但新鲜刺梨制成刺梨干后, 其化学成份和组成可能发生改变。本文以贵州省内市售各类刺梨干产品为原材料, 通过实验测定其主要价值成分如Vc、过氧化物歧化酶 (SOD) 、黄酮、矿物质元素等含量, 与本土新鲜刺梨的价值成份进行比较, 了解经过干燥加工后其价值成分的变化情况。为能更好的开发利用刺梨及其工业生产提供基础研究依据。
1 试验材料与仪器
1.1 实验材料
市售A、B、C不同产地三个品种的刺梨干产品若干。
1.2 实验试剂
硝酸与高氯酸 (4:1) 混合酸;Ca、Fe、Zn、Se、Sr等标准溶液 (国家标准溶液) ;抗坏血酸标准液;盐酸溶液;草酸-EDTA混合液;50mmo L/L磷酸缓冲液;0.1mo L/L Tris-HCl缓冲液;20mmo L/L邻苯三酚;SOD标准液 (1U/μl) ;对照品芦丁, 标号080-9303;无水乙醇;三氯酸铝;醋酸钾;70%乙醇;MES-Tris缓冲溶液;蛋白酶溶液;酸洗硅藻土;3mo L/L乙酸溶液;0.4g/L溴甲酚绿溶液;优级纯单宁对照品;Folin-Denis显色剂;饱和Na2CO3溶液等。试剂均为市售分析纯。
1.3 实验仪器与设备
JA2003电子天平;日立180-80原子吸收分光光度计;钙空心阴极灯;铁空心阴极灯;锌空心阴极灯;硒空心阴极灯;UV-7504型紫外分光光度计;JJ-2型高速组织捣碎机;LXJ-Ⅱ型离心沉淀器;磁力搅拌器;20PR-520型日立高速冷冻离心机;高型无导流口烧杯 (600m L) ;真空过滤装置;高温振荡水浴箱;烘箱;干燥器;p H计;真空干燥箱;20、40目筛等。
2 试验方法
2.1 原料预处理
取一定量的刺梨干, 捣碎后50℃干燥至质量无变化为止, 研磨成粉, 经40目筛后待用。
2.2 矿物元素含量的测定 (火焰原子吸收分光光度法)
称取上述经40目筛的刺梨干粉0.3-0.5g (测定Se元素时需提高10倍称量样品) 样品于锥形瓶中, 加硝酸和高氯酸混合酸5m L, 放置过夜, 同时做试剂空白。次日在沙浴电炉170℃下消化至冒浓白烟溶液无色透明取下, 用去离子水定容至10m L待测。用火焰原子吸收光谱法测定钙、铁、锌、硒等矿物质元素含量[2]。
2.3 维生素C含量的测定 (紫外分光光度法)
2.3.1 维生素C标准曲线绘制
精密称取抗坏血酸10mg (准确值0.1mg) , 用10%盐酸溶解, 调节p H6.0[3], 于100m L棕色容量瓶中, 加蒸馏水至刻度, 摇匀备用。分别精密量取上述溶液0.00, 0.20, 0.40, 0.80, 1.00m L分别置于10m L棕色比色管中, 用蒸馏水定容至刻度。以蒸馏水为参比, 找出最大吸收波长为263nm, 测定各标准液吸光度值, 绘制标准曲线。
2.3.2 样品维生素C含量测定
称取上述刺梨干粉样品各0.5-1.0g (精确到0.1mg) , 加入草酸-EDTA溶液至50m L后, 于磁力搅拌器搅拌15min, 静置。以高速台式离心机离心15min。取样品清液各1m L于10m L棕色比色试管中, 加入2.0%偏磷酸-乙酸溶液0.5m L, 10%的盐酸2m L, 钼酸铵溶液2m L, 摇匀, 30℃水浴15min。用p H为6.0的水稀释至刻度后摇匀。在263nm处测定各样品吸光度值[4,5]。
2.4 过氧化物歧化酶 (SOD) 含量的测定 (邻苯三酚自氧化法[3,5])
2.4.1 刺梨样品的前处理
称取刺梨干100g, 按照一定比例加50mmo L/L的磷酸缓冲液, 在组织捣碎机中破碎成匀浆, 用冷冻离心机离心5min, 取上清液于4℃冰箱中冷藏。取上清液3m L, 用水稀释10倍后装入透析袋, 分别置于盛有100m L, 4℃蒸馏水的烧杯中透析, 2.5h换一次水, 将样品中的维生素C除去。
2.4.2 SOD活力测定[5]
取刺梨样液10μL和邻苯三酚8μL, 迅速混匀并计时, 倒入比色皿中, 在319nm波长下, 自反应30s开始, 每隔1min测定一次吸光度值, 测3min, 计算平均每分钟吸光度值的增量。计算样品SOD活力。
2.5 黄酮含量的测定[6,8]
2.5.1 标准曲线的绘制[6]
精密称取芦丁对照品10-20mg, 于50m L容量瓶中, 用少量70%的乙醇微热溶解后, 乙醇定容至刻度。精密量取对照品溶液0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0m L于具塞试管中, 用乙醇稀释至10m L。精密加入3m L 2.5%Al Cl3溶液及5m L 10%KAc溶液, 摇匀后室温放置40min, 在425nm处测定吸收度值。绘制标准曲线。
2.5.2 样品测定
取前述经40目筛样品8-10g精密称量, 置于索氏回流器中, 用65%乙醇提取4h, 过滤, 于80℃恒温水浴蒸出乙醇至约10m L时, 定量转移至25m L容量瓶中, 以70%的乙醇定容备用[7,8]。精密吸取供试液1m L, 同上述方法, 在425nm处测定吸收度值, 计算黄铜含量。
2.6 膳食纤维的测定 (GB/T5009.88-2008《食品中膳食纤维的测定》)
称取刺梨干适量, 进行脱糖处理, 于40℃下干燥过夜, 粉碎过筛后的干样称量并存放于干燥器中待用。准确称取双份试样 (m1和m2) 各1g, 精确到0.1mg, 双份试样质量差小于0.005g, 置于600m L高脚烧杯中, 同时制备2个空白样用于校正试剂对测定的影响。分别对上述试样和空白样进行酶解、沉淀、过滤、洗涤等处理后按照相关公式计算样品中膳食纤维含量。
2.7 单宁含量的测定 (分光光度法)
2.7.1 标准曲线的绘制[9]
准确称取单宁对照品5-10mg, 用水溶解, 转入500m L容量瓶中, 加入蒸馏水定容至刻度, 充分摇匀得标准溶液。分别量取单宁标准溶液0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0m L于25m L容量瓶中, 分别加入3.0m L饱和Na2CO3溶液, 3.0m LFolin-Denis显色剂, 用蒸馏水定容至刻度, 摇匀静置30min。在最大吸收波长760nm处测标准液吸收值。绘制标准曲线。
2.7.2 样品测定
称取样品5-10g于250m L锥形瓶中, 用50m L水分多次浸提, 过滤, 洗涤滤渣, 合并滤液及洗液于250m L容量瓶中, 加入蒸馏水定容至刻度。准确移取10m L提取液于25m L容量瓶中, 分别加入3.0m L饱和Na2CO3溶液, 3.0m LFolin-Denis显色剂, 用蒸馏水定容至刻度, 摇匀静置30min。以空白试剂作参比, 在760nm波长处测其吸光度并计算。
3 结果与分析
以下鲜刺梨价值成分含量主要参照“贵州省农学院营养系对刺梨进行的营养分”及中国预防医学科学院编著的《食品成分表》中每100g鲜刺梨营养成分进行比对。
3.1 刺梨干中的矿物元素含量分析结果
从表1可知, 三个产品的矿物质含量较鲜刺梨都发生明显下降。不同产地刺梨干产品矿物质含量差异较大。根据刺梨干生产工艺中有烫漂加糖的过程, 这可能是使刺梨干中矿物质含量发生下降的因素。虽如此, 刺梨干仍然不失为一种矿物质含量丰富的休闲食品。
3.2 刺梨干价值成分的分析结果
从表2可知, 刺梨干加工过程维生素C、SOD、黄酮含量的流失较多。单宁和膳食纤维的影响较小。刺梨干生产过程中, 分拣切分、烫漂、干燥等是使刺梨中维生素C、SOD活性、黄酮含量等发生流失的主要原因。其次有研究表明, 含水率越低的刺梨其维生素C和SOD活性就越低[5]。
4 结语
4.1 不同产地刺梨干矿物质元素及各价值成份差异较大。
4.2 从表1数据可看出, 刺梨干中主要矿物质虽有较大流失, 仍不失为一种矿物质含量丰富的休闲食品。
4.3 刺梨干维生素C含量仍然是苹果的数十倍之多, 刺梨被誉为“维生素C之王”当之无愧;刺梨干中的黄酮含量是苦丁茶中总黄酮含量[15]的数百倍之多。
4.4 刺梨干中的单宁和膳食纤维含量与鲜刺梨比较变化较小。其中单宁是使刺梨干略带涩味的物质, 目前许多生产者正在寻求解决刺梨干涩味的最佳工艺。刺梨干膳食纤维含量相当于小白菜。
摘要：为了能更好的开发利用贵州刺梨干产品, 文中通过火焰原子吸收法、紫外分光光度法、邻苯三酚自氧化法等方法, 对不同产地刺梨干产品进行了矿物质、维生素C、过氧化物歧化酶 (SOD) 、黄酮等价值成分含量的测定分析比较, 结果表明:相对于鲜刺梨, 经过干燥加工后的刺梨干产品中, 矿物质元素、维生素C、过氧化物歧化酶 (SOD) 、黄酮等损失较大, 膳食纤维和单宁无较大变化。
关键词：刺梨干,矿物质,维生素C,SOD,黄酮
参考文献
[1]杨胜敖.刺梨保健醋生产工艺研究[J].中国酿造.2009. (5) :12-174.
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[3]周涛, 江维克, 艾强等.贵州刺梨中总维生素C及还原型维生素C含量检测方法的建立与比较[J].中国实验方剂学杂质.2010 (9) :37-40.
干化学分析论文 篇5
2021公务员考试行测备考：可能性推理之题干分析
在公务员考试行测中有一种常考题型——可能性推理题，这类题目考生在做题的过程中很容易觉得很多的选项都可以削弱或者加强，进而在选择上出现困难，其实问题主要出现在题干梳理不充分，关系没有理清晰，其实有些时候我们题干分析时间很短，然后在选项上无限纠结，这其实是舍本逐末了，最后会选错，事倍功半。所以各位考生做题时一定要养成对题干细致分析的习惯，这样结果呈现才有可能事半功倍。
【例题】美国一项最新研究发现，肥胖具有“.传染性”，它很容易从一个人传染到另一个人身上，.纽带在肥胖问题上的影响甚至超过基因的作用。研究人员认为，这主要是由于身体肥胖的亲人和朋友改变了你对于体重可接受的标准，你会认为他们的体重可以接受。
以下哪项如果为真，最能质疑研究人员的解释?
A.肥胖的人更倾向于和肥胖的人交朋友
B.基因对人的肥胖程度的影响其实是不确定的C.一个人的饮食生活习惯往往会受到家人和朋友的影响
D.很多人由于现代.压力大、暴饮暴食等原因导致肥胖
【答案】C
【中公解析】题干先告诉我们一个最新研究发现：肥胖具有“.传染性”，容易从一人传到另一人身上，这里的传染性指的是，我原本不胖，和一个胖人一起玩了一段时间后，我也胖了。接着指出研究人员认为：这主要是由于身体肥胖的亲人和朋友改变了你对于体重可接受的标准，你会认为他们的体重可以接受。
研究人员是在为肥胖传染性找原因，认为是因为我们从心理上觉得肥胖朋友的体重值我们是可以接受的，自己如果胖到同样程度也没问题，所以慢慢变胖了。
A.肥胖的人更倾向于和肥胖的人交朋友
A项说明，本原本就胖的人愿意一起玩，而题干论述的是原本不胖的人和胖人一起玩后是为什么也变胖了，话题不一致，无法质疑，排除。
B.基因对人的肥胖程度的影响其实是不确定的B项说明，基因对肥胖的影响程度不确定，但是题干论述的是.纽带是否是肥胖具有传染性的原因，不是研究基因，无关。选择B的同学可能看见题干第二行，但是题干说这句话主要是为了表达.纽带有很大影响，并不重在比较那个影响更大，无关，排除。
C.一个人的饮食生活习惯往往会受到家人和朋友的影响
C项说明，我之所以和胖人呆在一起后也变胖，是由于受到了他们影响使自己饮食生活习惯改变了，饮食习惯和体重有关，我可能受影响可能吃了一些容易增重的食品，他们吃我也吃，可能不是由于可接受的体重标准发生改变，能削弱，保留。
D.很多人由于现代.压力大、暴饮暴食等原因导致肥胖
D项说明，肥胖的原因是现代.压力大，题干讨论的是肥胖会传染的原因，不是肥胖的原因，话题不一致，无法质疑，排除。
北方国际干散货运价指数走势分析 篇6
前半月，煤炭及粮食运价持续上涨，铁矿石运价震荡攀升， TBI保持上涨态势，指数值在12月12日升至月内最高点，上涨200.24点，涨幅达19.05%。随后，煤炭运价回落，粮食运价小幅走低，铁矿石运价快速下滑，TBI于12月13日至12月20日呈现持续回落态势，跌幅为12.7 %。临近圣诞节及新年假期，铁矿石运价有所反弹，TBI指数略有回暖，指数值最终报收于点，相比11月29日（11月最后一个发布日）上涨91.87点，涨幅为8.74%。
（1）进口煤炭运输市场 北方国际煤炭运价指数（TBCI）前半月延续涨势，后半月持续回落，指数值最终报收于793.23点，本月累计上涨8.03%。进入12月份以来，煤炭下游企业积极备货，钢厂保持正常采购，带动太平洋市场煤炭船运需求的升温，运价明显回升。巴拿马型船期租成交量增加，部分海岬型船运输需求分拆由巴拿马型船运输，提振航线运价水平。截至12月16日，澳大利亚东部至天津航线运价累计涨幅超23.5%。相比之下，月初印尼煤炭进口需求继续释放，印尼至天津航线运价小幅攀升，至12月9日升至月内高点，涨幅为2.39%。随后，煤炭需求整体放缓，市场运价出现回落。巴拿马型船期租成交量有所减少，澳大利亚东部至天津航线运价月末相比月内高位跌幅超10%。印尼降雨持续影响煤炭生产活动以及港口装船作业，船舶等待装船日期延长，印尼至天津航线运价持续回落，月末相比月内高位下跌近15.5%。
（2）进口粮食运输市场 北方国际粮食运价指数（TBGI）本月整体回升，指数值最终报收于917.58点，本月上涨4.17%。随着季节性消费旺季的来临，油厂开机率有所提高，进口大豆需求依旧保持较高水平。国家粮油信息中心公布的数据显示，12月份进口大豆到港量预计将达660万t，为近5年来月度同期进口量最高水平。运价方面，粮食即期船运需求升温，带动运价整体上涨，其中，美湾地区运输需求旺盛，航线运价月内呈现震荡攀升态势，涨幅近9%。与此同时，太平洋地区船运需求旺盛，提振美西至天津航线运价月初快速上涨，本月上涨近4%。南美大豆预期丰收，南美至天津航线运价前半月延续涨势，并于12月13日升至月内最高点，随后在粮食即期成交量减少的拖累下，运价明显回落至月初水平。
高速干切削过程监测及分析 篇7
绿色切削也称为干切削, 目前已成为机械加工领域的一个重要发展方向。工业发达国家从20世纪90年代中期起, 就把研究和开发的重点由高速切削转向了干加工, 通常干加工都采用高速干切削。目前, 国内外在干切削领域的研究主要集中在干加工刀具的材料、涂层、几何参数、夹头, 以及机床等方面。美国的Oklahoma州立大学采用纳米复合涂层刀具进行了切削研究[1], 日本Hiroshima大学采用新式组配涂层刀具进行了干切削研究[2], LeBlong Makino公司采用了红月牙 (red crescent) 干式切削技术, 利用材料的热软化来提高材料的去除率[3]。
在高速干切削中, 采用很高的主轴转速、刀具进给速度且不使用切削液, 这使得加工过程变得更加复杂和充满变数, 刀具的磨损、崩刃、温度过高等危险性显著增大。而目前, 在干切削领域中, 对其加工过程的状态监测与分析重视不够。
本文建立一套基于虚拟仪器的信号采集系统, 用振动传感器、声发射传感器和温度传感器采集铝合金高速干铣削加工试验过程中的信号, 用小波变换和小波包变换等方法进行信号处理, 提取能够反映加工过程特征的规律。
1 基于虚拟仪器的过程监测软硬件系统
信号采集系统利用通用计算机接口板卡、红外测温仪、声发射传感器以及加速度计采集数据;在LabVIEW平台上设计前面板、框图程序、图标/接线端口, 实现虚拟测量仪器;利用LabVIEW完成测量数据的采集与存储。系统整体框图如图1所示。
信号采集卡采用研华高速PCI—1714UL卡, 它有4个通道, 可以同时采集信号, 每个通道采样率可达10MHz, 根据所查文献, 国外在将声发射传感器用于加工过程监测时, 采样频率都在2MHz左右[4,5]。因为该卡不能单独设置各个通道的采样率, 所以声发射传感器、振动传感器和红外温度传感器的采样频率都设置为2MHz。如此高的采样频率, 以及相应而来的巨大数据量, 对计算机性能和采样程序提出了较高要求。传感器为optris CT 红外测温仪、联能电子内置ICP加速度传感器CA-YD-1182、SR150A型声发射传感器, 各传感器都配相应的信号调理模块。
2 试验装置及加工参数设置
整个试验在瑞士米克朗 (Mikron Ucp600) 五坐标精密高速数控立式加工中心上进行。声发射传感器和加速度传感器依靠其自带的磁铁, 吸附在工件表面 (避开加工刀具) 。红外传感器放置在一个自制的托架上, 其光斑点对准刀尖, 整个加工过程不抬刀, 保证温度信号的采样不间断。
试验采取端面直线顺铣, 加工航空预拉伸铝板7050-T7451。为了对比, 分别在低速干切削、高速干切削和正常润滑切削3种情况下进行试验。表1的3种工况对应的主轴速度、进给速度和背吃刀量同时增大, 没有采用2个参数不变、变动1个参数的方式, 主要是为了使其变化趋势更明显, 同时也可以减少试验次数, 降低成本。
表2的参数设置方式基本与表1相同, 只是因为是干切削, 采用普通刀具, 所以主轴转速设置较低。
表3是在相同主轴转速和相同背吃刀量的情况下, 使进给速度不断变大, 最后的工况4就是高速切削中常采用的高速加大进给量的工况。
3 试验结果、信号处理及分析
采集的声发射信号、加速度 (振动) 信号和温度信号, 由于采样频率高且受噪声干扰, 无法直接看出规律, 故采用小波变换对温度信号进行处理以观察规律。对声发射信号和振动信号进行小波包分解后, 计算不同频段的能量百分比, 找出较明显的特征。
3.1小波变换与小波包变换
信号f (t) 的连续小波变换定义为
式中, w表示小波变换;ψ (·) 为母小波或小波基函数;a、b分别为尺度参数和位置平移参数。
小波变换的结果是, 将时域中的一维信号变换为时间—频域平面中的二维函数。将尺度参数a和位置平移参数b按二进方式离散, 可以得到函数的离散表达式。
3.2 温度信号处理结果与分析
对表1～表3所示工况采集的温度信号, 用db3小波基函数进行15层小波分解, 并对第15层分解信号进行重构, 所得结果如图2～图4所示。
图2显示, 正常的加冷却液切削的加工温度基本维持在室温。从图3可看出, 随着切削速度的增加, 低速干切削温度缓慢增加。从图4可看出, 整个高速干切削的温度比低速时的温度要显著增加, 但是随着进给量的增加, 其加工温度反而显著降低, 也就是说在高速、大进给量的情况下, 切削效果好, 这与一般高速切削理论相符[6]。
3.3小波包变换和由小波包系数组成的特征向量
信号的小波包分解是小波变换的精彩延续, 具有分解正交性、独立性和多分辨率等特点。分解后各频带的频率范围为
式中, f (j, i) 为i层分解的第j频带的频率范围 (j=1, 2, …, 2i) ;fs为采样频率。
为了研究声发射和振动信号特征, 对它们用db1小波包和Shannon熵标准进行5层小波包分解并重构。得到由低到高均匀分布的25 (32) 个频段的小波包系数序列。然后按照下式求出各个频段的能量:
j=0, 1, …, 31;k=1, 2, …, n
式中, T为整个加工过程的时间;xj, k为重构信号S5, j离散点的幅值。
然后按照下式构造特征向量:
T′= (E5, 0, E5, 1, …, E5, 31) (4)
当数据点较多时, 能量的数值很大, 为了便于数据处理, 对向量进行归一化处理:
T= (E5, 1/E, E5, 2/E, …, E5, 31/E) (5)
向量T即为归一化后的特征向量。它表示各个频段能量占总能量的比例。
加工方式为端面直线铣削, 加工的后期更能反映加工过程特点, 所以用声发射信号和振动采样信号的最后100 000个采样点数据按式 (3) ～式 (6) 构造特征向量。
3.4 声发射信号和振动信号处理结果与分析
对声发射采样信号和振动采样信号, 用上述方法处理后, 得到如图5、图6所示的结果。从图5看出, 振动和声发射的能量, 无论是低速干切削、高速干切削还是正常润滑切削, 主要都集中在低频段 (第1频段, 即0～62.5kHz) , 而在其他频段, 能量分布都比较分散, 比较小。为了看得清楚, 将第1频段的能量单独画出, 如图6所示, 可看出振动信号和声发射信号在正常润滑时, 低频分量的能量百分比都比较高, 约55%～60%, 在低速干切削中, 随着切削用量的增加, 振动和声发射的低频分量的能量百分比急剧减小, 而高速干切削中, 随着进给量的增加, 振动的低频分量的能量百分比, 基本稳定在35%～40%。低频分量一般代表着加工中的稳定因素, 这说明高速干切削中, 随着进给量增加, 即在高速、大进给情况下, 加工过程反而趋于稳定。
工况1～3:低速干切削工况4～7:高速干切削工况8～10:正常润滑切削
4 结论
(1) 高速干铣削铝合金时的温度比低速时的温度要显著增高, 但是随着进给量的增加, 其加工温度反而显著降低, 也就是在高速、大进给情况下, 加工性能变好。
(2) 对声发射信号和振动信号进行小波包分解后, 用各频段小波包系数的能量百分比构造一个特征向量, 发现高速干切削的低频部分的能量百分比都较高, 也就意味着加工比较稳定。
参考文献
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催化干气带液分析 篇8
大庆炼化公司炼油二厂180万吨/年A R G G装置始建于1999年, 原始设计为产气方案, 加工能力180万吨/年。2009年为了降低汽油烯烃, 对装置反应区进行了MIP-CGP改造, 与此同时, 稳定岗位为了降低干气中的丙烯含量和C5含量, 进行了稳定三塔改造。2010年对装置进行了优化节能改造, 主要涉及的岗位为分馏和稳定。
自从今年10月份开工以来, 稳定岗位干气不干, 干气中丙烯、C5含量较高, 干气收率过高是车间生产的一个操作瓶颈。
我们对此问题进行了如下几个方面的生产调整:
1.1 从稳定岗位出发, 找原因。
就目前的操作来看, 吸收塔、再吸收塔的吸收剂量和温度都可以满足吸收要求, 但是干气中C5含量还是较高, 怀疑可能是因为再吸收塔的吸收剂贫吸收油量过高, 造成干气出塔时携带出少量的C5组分。为此我们制定了专门的调整贫吸收油流量的方案, 观察了一段时间, 效果不是很明显, 但是相对以前干气质量有所提高。
我们有对贫吸收油的温度进行了调整。原因是目前的贫吸收油的温度太低, 可能其粘度过高, 造成了再吸收塔的传质传热效果不好。把贫吸收油的温度从目前的32℃提高至36~38℃, 干气质量有所改善, 但是还没有达到理想的效果。
调整前后如下表:贫吸收油温度和C5含量的关系。
1.2 对分馏岗位的贫吸收质量进行分析
通过对贫吸收油的质量进行深一步分析, 发现近期贫吸收油的凝点和95%点都偏高, 我们对此进行了生产调整。
首先, 减少分馏岗位下塔柴油抽出量, 并将上、下塔柴油的串线开了2圈, 目的降低贫吸收油的凝点和95%点。
观察了一段时间以后, 发现干气质量有明显好转, 干气中丙烯、C5含量都达到了预期效果。
调整前后如图1。
调整前后如图2。
2 这一问题解决后, 我们有对干气收率过高问题进行了下一步的生产调整
2.1 还是从稳定岗位出发, 找原因
干气收率过高, 怀疑可能是我们岗位的吸收系统气相负荷过高。
我们将压缩富气的冷后温度由目前的40℃, 通过一些措施将其缓慢降低到37℃, 观察一段时间发现干气产量下降了2t/h, 但是气产量还是偏高。
调整前后如下表:压缩富气冷后温度和干气流量的关系。
2.2 从反应岗位的产品分布着手, 进行调整
反应温度由以前的525℃, 通过一段时间缓慢降至522℃、520℃, 最后降至目前的518℃。
观察一段时间以后, 发现反应温度调整前后, 干气收率有明显的改观, 降低了约1个百分点。
通过前一段时间对稳定岗位的干气质量、收率进行的操作调整, 摸索总结到了目前的最佳操作参数。
通过对近期干气进行分析, 可以观察到近期干气中C5含量高, 见附表一。经车间讨论, 导致近期干气中C5含量高的原因主要有以下几个方面:
(1) 2009年11月13日反应投用提升干气, 干气产率相对较多, 造成吸收系统气相负荷有所增加, 相应的液相负荷没有调节上去, 造成吸收效果不好。
(2) 近期原料残炭比较重, 导致生焦量和干气收率有所增加是导致干气中C5含量高的另一方面原因。
(3) 吸收塔液相负荷不足, 与去年改造后的数据相比, 吸收塔的二中、三中、四中流量均低大约35t/h, 所以吸收塔的液气比较小, 是流量的问题, 而不是温度的问题, 因为改造后, 吸收系统的温度与现在没有太大的区别, 相差不到1℃.
3 结论
针对再吸收塔贫吸收油量较低情况, 车间进行了多次调整, 包括对提升干气、反应温度等的调整, 收效不明显。通过与贫吸收油凝点和95%点进行对比, 可以看出, 柴油凝点增加、95%点提高, 不利于贫吸收油的提高。经查找停工前数据, 可以看出在7月下旬调整了贫吸收油干点, 调整后, 干气开始带液, 逐渐降低了贫吸收油流量, 由46t/h降低至27t/h。此阶段, 贫油还未经过汽提塔汽提, 贫油凝点与下塔柴油相比, 还要低些。开工后, 贫吸收油经下汽提塔汽提, 凝点与下塔柴油相同, 10月中旬, 提高下塔95%以后, 再次出现干气带液现象, 现贫吸收油只能维持在20t/h, 再提高贫吸收量, 就易出现干气带液的现象。从近期的下塔柴油的质量数据可以看出这一点, 近期下塔柴油的凝点和95%点都偏高, 贫吸收油提至25t/h, 干气就开始带液。10月24日, 车间在减少下塔柴油抽出量后, 25日下塔柴油95%下降, 贫吸收油提高至25t/h, 未发生带液。10月30日上塔柴油串下塔柴油稍微开了一点, 大约3~5t/h左右, 开完串线之后, 贫油提高到25t/h, 并且没有出现干气带液的现象, 干气质量也明显好转, 31日干气中C5含量0.37%。因此, 现阶段为防止干气带液, 可保持部分上塔串下塔量, 以降低下塔柴油凝点和95%点, 提高干气产品质量。另一方面:从以上的分析数据来看, 进入今年11月份贫油如塔3温度T I1248较以前高, 贫油不贫, 贫油质量不高, 建议此温度下调2~3℃。
摘要：通过近一段时间对干气带液的分析, 如何降低干气中C3以上含量, 尤其是C5的含量, 从而降低干气中的丙烯损失, 解决干气不干的问题, 本文从以下方面进行了分析。
污泥干化特性与焚烧处理分析 篇9
1.1 试验准备
选择的污泥样品是某市污水处理厂脱水处理后的污泥, 含水率是80%, 在105℃条件下进行烘干与研磨, 再使用60 目筛进行处理, 得到用于热重试验的试样。其中, 在污泥热干化中, 使用的是圆盘式干化系统, 干化排放气体分为两部分, 一部分是排出的冷凝液, 另一部分是从活性炭吸附柜排出的气体。
在干化排放气体的气体成分、浓度的测定中, 需要选择三个采样点, 分别是干化机、冷凝器和活性炭吸附柜的出口, 然后再借助相应仪器分别测出冷凝液的COD、BOD5氨氮含量以及p H值。
在热重试验中, 需要使用烘干后的污泥样品15mg, 仪器为TGA/SDTA85Le热重分析仪, 仪器参数为:热解温度取50℃~90℃;空气流量取50m L/min, 升温速率分别取20℃/min、30℃/min和40℃/min。
1.2 干化特性分析
1.2.1 干化失重与速率
在干化失重与速率分析中, 使用1000g污泥样品, 将其置于干化机内进行搅拌、加热处理, 温度调节为160℃, 干化蒸发气体使用冷凝器进行收集, 用电子天平对冷凝液质量进行实时测量, 冷凝液质量变化表示的就是污泥干化失重过程, 然后根据失重速度、传热面积, 就能够计算出干化速率, 污泥干化失重与干化速率分别如图1 和图2 所示。
图1 可知, 污泥失重在初始阶段较快, 在达到一定程度后, 失重速度会放缓, 直至不再变化, 在经过300min干化后, 污泥含水率会降至10%左右。图2 可知, 在干化过程中, 污泥含水率是逐渐减小的, 在干化速率上, 初始阶段较高, 然后随着含水率减少而逐渐降低, 到含水率50%~20%左右时, 干化速率基本保持稳定, 到最后阶段, 干化速率有小幅度增加, 然后持续下降。
究其原因, 当含水率在80%~50%阶段, 污泥处于黏稠状态, 具有一定流动性, 容易搅拌和挤压, 热量传递方便, 热干化具有较好传热效果, 单位时间会蒸发出更多水分, 体现为干化速率较高[1]。
当含水率在50%~16%阶段时, 污泥处于粘滞状态, 此时污泥会发生结块, 与搅拌轴、内表面之间出现粘附, 降低热传递效果, 增加搅拌难度, 导致水分蒸发难以增高, 维持在一个相对稳定状态, 体现为干化速率变化不大;在这个阶段中, 随着干化过程的持续, 粘附的污泥已经干透, 在搅拌作用下脱落, 从块状成为粒状, 不再影响热传递, 出现短暂的水分蒸发加大, 即干化速率增高的情况。
最后, 含水率在16%附近时, 污泥状态会由粘滞转为颗粒, 当全部化为颗粒状时, 其含水率已经很低, 蒸发的水分会越来越少, 污泥的干化速率也会表现出下降趋势, 一直到零。
1.2.2 干化尾气成分
在干化机出口的气体测定分析中, 其排放的气体中包含多种污染气体, 包括甲烷、挥发性有机酸等有机气体和氨气、氟化氢、氯化氢等无机气体。其中, 氨气和有机酸来源于淤泥中含氮有机物蛋白质的水解, 氯化氢、氟化氢等来源于污泥中同类游离气体的挥发或者其它物质的受热分解[2]。
由此可知, 污泥干化过程会产生大量污染气体, 必须对其进行处理, 以避免污染问题, 在本试验中, 采用的处理方式是冷凝吸收与活性炭吸附。
在污泥干化过程中, 污染气体排放量最大的是氨气, 其浓度约为400m L/m3, 最低的是氯化氢, 有机酸、甲烷、氟化氢和氰化氢浓度差距不大。在污染气体去除率上, 冷凝和活性炭吸附对氨气的去除率分别为81.35%、84.12%, 总去除率合计为97.04%, 是去除率最大的气体;对比其他几种气体去除率, 氨气、氯化氢和氟化氢的冷凝吸附去除率均显著高于活性炭吸附, 而在氰化氢和有机酸去除率上, 两种方式差别不大, 活性炭吸附只有甲烷去除率显著高于冷凝吸附。
由于活性炭吸附成本相对较高, 在大规模的污泥干化处理中, 对于尾气排放的处理, 应采用冷凝吸附的方式, 得到的干化气体由臭气管运输至焚烧炉中, 作为燃料使用。
2 污泥干化焚烧处理分析
污泥干化焚烧是先对污泥进行机械脱水, 在污泥含水率降低到一定程度后, 再进行焚烧, 有效提高焚烧的效率, 其处理系统包括干化系统、焚烧系统和烟气净化系统三大组成部分。
2.1 污泥干化系统
污泥干化系统的原理是通过利用热能来将污泥中水分蒸发, 降低污泥水含量的, 其传热过程发生在污泥与热媒之间, 污泥干化特性如上所述。在污泥干化中, 根据干化后污泥含固率的大小, 可以分为全干化和半干化两种, 其含固率分界点是90%, 由污泥干化特性可知, 在含水率降10%以后, 其干化速率是逐渐降低的, 所以, 从经济、低耗角度考虑, 应当采取污泥半干化的处理方式。
在污泥干化系统的传热方式中, 有对流、传导和热辐射三种方式, 最常应用的是对流式、传导式或者两者结合的方式。
2.2 污泥焚烧系统
污泥焚烧系统是在有氧条件下, 根据高温氧化作用, 利用焚烧炉实现对有机物的氧化, 得到尽量少的灰烬。在现阶段, 污泥焚烧炉采用的主要是流化床焚烧炉, 其基本原理是物料与燃料以流化状态置于炉膛内, 燃料开始燃烧, 在流化床焚烧炉的床内湍流、物料循环作用下, 会延长燃烧停留时间, 其燃料的燃烧更加彻底、充分, 提高燃烧效率。
在污泥焚烧系统中, 最为重要的是做好热能平衡, 由于热能平衡会受污泥组成成分、含水率的影响, 因此必须对污泥干化特性有详细了解, 在此基础上, 借助门捷列夫计算公式, 得到污泥的低位和高位发热量, 确定热能平衡点, 判断是否需要添加辅助燃料[3]。
2.3 烟气净化系统
由污泥干化的尾气特性可知, 污泥中含有大量的污染物质, 在燃烧时, 会产生大量的二次污染, 其排出方式主要是烟气, 因此, 在污泥干化焚烧处理中, 必须设计烟气净化系统。
在烟气净化系统中, 其净化的对象包括颗粒物、氮氧化物、酸性气体以及其它有机气体等, 主要控制方式有:设置高效除尘系统, 将烟气中颗粒物和重金属粒子除去;利用二级洗涤塔, 将烟气中的酸性气体去除;利用烟气温度、炉内含氧量控制等手段, 来降低氮氧化物产量。
3 结语
综上所述, 在现代污泥处理中, 为避免产生二次污染、做好环境保护, 干化焚烧处理成为污泥处理的主要方式。因此, 加强对污泥干化特性的研究, 以其为基础做好污泥干化焚烧系统的设计, 提高焚烧效率、降低污染产生, 对环保型社会的建设有着重要意义。
参考文献
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肱骨干骨折内固定方法的临床分析 篇10
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2008年6月至2009年12月应用内固定治疗肱骨干骨折64例，左侧40例，右侧24例;肱骨上段骨折10例，中段骨折48例，下段骨折16例。骨折分型:横型骨折16例，斜型骨折10例，螺旋型骨折24例，粉碎型骨折14例。
1.2 临床表现
局部疼痛、肿胀明显，压痛剧烈和伤肢肢体有环形压痛，有上臂成角畸形，触摸有异常活动和骨擦音者，均可诊断骨折。如摄X线片不仅可以确诊骨折，还可明确骨折部位、类型及移位情况，以供手法整复参考。如骨折合并桡神经损伤，可出现典型垂腕和垂拇指及伸掌指关节功能丧失。
1.3 方法
1.3.1 髓腔针内固定
由顺行穿针和逆行穿针二种方法。顺行穿针要利用骨折床首先行闭合整复骨折和暂时性固定，再由肱骨大结节处插入髓腔引导针，通过骨折线至下行段的最低点，而后再套上髓腔针打入骨髓腔内固定骨折。整个操作在C形臂X线引导下进行。逆行穿针是先在骨折端切1有限切口。显露骨折端不剥离骨膜，再在近折端髓腔插入髓腔针，徐徐锤击向上推进。当其穿破大结节进入皮下时，再切1小口露出髓针直到其尾端与骨折近折端平齐，再复位骨折，顺行锤击髓针通过骨折线，抵达肱骨干的最低部止，闭合切口[1]。一般不扩大髓腔，尽量保存在皮质骨血循，有利骨折愈合。
1.3.2 单纯动力性髓针内固定
最适用于肱骨干上端骨折或横行骨折。对斜形和粉碎骨折需用联锁髓针内固定，才能保持骨的长度，控制骨端旋转剪应力。选择形状扁的髓腔针才能适应肱骨下端三角形的髓腔插入远折段。
1.3.3 钢板内固定
适用于A型和B1、2型骨折的治疗，8孔钢板或至少要用6孔钢板内固定，才能克服肱骨干上的旋转剪切力。行内固定时不剥离骨膜，钢板置干肱骨干外侧面的张力带上。如为中下段骨折，要先将桡神经游离不与钢板接触或用肌肉作间隔。钢板内固定，骨折愈合慢，骨折愈合后一般不再取出钢板和螺钉。实践证明，钢板内固定后迟发性桡神经瘫的发生率并不少见，即使与钢板之间用肌肉间隔，仍难完全幸免，也可能桡神经游离移位后，当前臂运动时桡神经受到牵张而致迟发性瘫痪。为此，肱骨干骨折有多种固定方法治疗，钢板内固定尽量少用。
2 结果
64例肱骨干骨折患者均获随访，随访时间8～34个月，平均18个月。疗效评定标准:优:骨折12周愈合，肩肘关节活动正常，无疼痛;良:骨折16周愈合，肩或肘关节活动度丧失<10%，偶有疼痛;可:骨延迟愈合，或肩关节活动度丧失10%～30%，活动时有疼痛;差:骨不愈合或肩肘关节活动度丧失>30%，关节持续性疼痛。采用钢板内固定39例，其中限制性接触钢板14例，加压钢板25例。带锁髓内钉25例。愈合时间<6周18例，6～8周36例，>8周14例，平均7周。
3 讨论
肱骨干骨折大部分是由直接暴力造成，如摔倒时一侧上臂着地，骨折多为横断或粉碎型骨折。间接暴力，如摔倒时手或肘着地，可造成斜形、螺旋形骨折。肌肉强力收缩作用，如打棒球时，也可以造成斜形或螺旋形骨折。外力轻微可造成肱骨干骨折，此时应排除病理性骨折的可能性，如骨囊肿、纤维结构不良或干骺端病损。
肱骨干横骨折或短斜骨折可用加压钢板固定[2]。长斜骨折可用螺丝钉横贯固定。对于肱骨干骨折，很少使用髓内钉内固定，因为骨折断端沿着髓内钉分离的现象较其他骨折为多。它仅适用于肱骨病理性骨折及不能用其他方固定的肱骨多段骨折。肱骨髓内钉可由近端钉入或由远端打入，均用顺行法，不可由骨折端插入髓腔再逆行打入。由近端顺行钉入者，钉尾露在肩袖处，影响肩关节外展、上举功能，还会引起该处慢性刺激，形成凝肩。由远端向上经过骨折部顺行向上钉入近折片者，所用的髓内钉长度必须足够，钉尖应到达肱骨头部的松质骨内，因为肱骨干上1/3髓腔较宽大，不能使髓内钉有足够的稳定性;另外，钉尾必须与后侧骨皮质平齐，勿使外露太多而刺激肱三头肌。钢板内固定后迟发性桡神经瘫的发生率并不少见，即使与钢板之间用肌肉间隔，仍难完全幸免，也可能桡神经游离移位后，当前臂运动时桡神经受到牵张而致迟发性瘫痪。为此，肱骨干骨折有多种固定方法治疗，钢板内固定尽量少用。
参考文献
[1]王亦璁.骨与关节损伤.人民卫生出版社, 2002:553.
干化学分析论文 篇11
【关键词】航运；干散货船；设计；燃料消耗；限值
2008年4月1日起施行的《中华人民共和国节约能源法》第46条第1款明确要求“国务院有关部门制定交通运输营运车船的燃料消耗量限值标准；不符合标准的，不得用于营运”。2008年交通运输部第5号令发布的《公路、水路交通实施〈中华人民共和国节约能源法〉办法》第10条提出“交通运输营运车船燃料消耗量限值国家标准，由交通运输部会同国务院有关部门制定。在该标准出台前，交通运输部先行制定并实施交通运输营运车船燃料消耗量限值的行业标准”。在此背景下，交通运输部组织开展了我国营运船舶燃料消耗设计水平分析和限值标准的制定工作，涉及散货船、干货船、集装箱船和油船等主流船型。
1我国内河干散货船队构成
交通运输部海事局船舶处全国船舶数据库2009年10月的干货船和散货船队统计数据（见表1）显示，全国400总吨以上干货船与散货船的平均船龄相当，干货船平均达857.8总吨、476.7净吨，平均主机功率为388.5 kW；散货船平均达979.2总吨、527.9净吨，平均主机功率为437.3 kW。400总吨以上干货船和散货船队构成如图1所示。无论干货船还是散货船，船舶数量分布均以600总吨和总吨为界发生较大变化，600总吨以下干货船达艘，占总数的57.61%，总吨以下干货船达艘，占总数的91.77%；600总吨以下散货船达艘，占总数的45.89%，总吨以下散货船达艘，占总数的91.13%。
图1400总吨以上干货船和散货船队构成
400总吨以上干货船和散货船艘数的适航区域分布如表2所示，大部分船舶为A级、AJ级、B级和BJ级航区船舶。
表2400总吨以上干货船和散货船适航区域分布艘
2船舶燃料消耗设计水平衡量指标
衡量船舶燃料消耗设计水平的船舶燃料消耗指标，需要反映船舶燃料消耗性能，与船舶营运管理无关。
基于对国际海事组织（IMO）船舶能效设计指数、海军常数以及交通行业标准《新建及购置运输船舶节能技术要求》的单位能耗额定值等指标的分析，考虑数据可得性、指标可验证性、同类船舶指标值可比性等因素，利用船舶燃料消耗指数表征船舶的燃料消耗设计水平，确定船舶燃料消耗指数计算方法：
（1）
式中：IFC为船舶燃料消耗指数，即船舶在设计吃水状态、75%主机最大持续功率、无风无浪的平静海况下航行时，单位载重吨、单位航行里程所消耗标准油理论重量，g/（t€I6n mile）；nME为主机数量；PME为主机最大持续功率减去轴带发电机功率后的75%，kW；SFCME为主机最大持续功率下的燃油消耗率，g/kWh；RME为主机所用燃料相对于标准油的转换系数，RME＝JME/J标准油，其中JME为主机所用燃料的热值，J标准油为标准油的热值 kJ；nAE为副机数量；PAE为海上最大负荷工况所要求提供的副机功率，包括服务于推进装置或系统以及起居处所需要的功率，即船舶在航速为Vref，载重为Cap时所需功率，不包括侧推装置、货泵、货物操作机械装置、压载泵、冷藏装置等非必需功率（kW），按照船舶海上最大负荷工况航行时需要运行的副机额定功率的50%计算；SFCAE为副机额定功率下的燃油消耗率，g/kWh；RAE为副机所用燃料相对于标准油的转换系数，计算方法同RME；Cap为干散货船和油船使用载重吨，集装箱船以65%载重吨计，t；Vref为船舶在设计吃水状态、75%主机最大持续功率下的航速，kn。
从船舶设计角度看，船舶燃料消耗指数值越低，燃料消耗越少，表明船舶设计水平越高。
3我国内河干散货船燃料消耗指数分布
船舶设计水平不断提高，随着船用燃料价格不断上涨，船舶的燃料消耗设计水平也不断提高。以2004—2009年审图批准建造或建造完成的船舶数据作为分析当前船舶燃料消耗指数的基础。由于式（1）涉及的船舶航速、载重吨、主机燃油消耗率、航行用副机功率及其燃油消耗率等船舶参数在全国船舶数据库中没有记录，因此采用抽样调查的方法进行样本船舶信息调查。总计获得1 833艘样本船舶的相关信息，其中：A级航区散货船593艘，A级航区干货船589艘，B级航区干散货船440艘，急流航段（AJ级、BJ级和CJ级航区） 干货船和散货船211艘，各占2004—2009年审图批准建造或建造完成的同类型同级航区船舶总数的33.58%，7.49%，58.98%和31.68%。库区和C级航区船舶极少，难以收集足够数量以供分析。
由于不同航区船舶设计要求不同，本拟分航区进行相关研究，但是经样本船舶燃料消耗指数计算发现：（1）A级航区干货船与散货船燃料消耗指数没有显著差别，可以合并分析燃料消耗指数分布状况；（2）B级航区干货船与散货船燃料消耗指数没有显著差别，可以合并分析燃料消耗指数分布状况；（3）急流航段干货船和散货船燃料消耗指数小于非急流航区船舶，这种不合理状况的产生，是由于一些年来船舶上水时货源缺乏，多为空船航行，下水时才载货，因此船舶设计时按照下水航行满载配备主机。由于目前上水货源越来越多，新设计的激流航段船舶按照上水航行满载配置设备，但是目前实船数量较少，没有足够数据可供分析。
3.1A级航区干散货船
A级航区干散货船不同吨级样本船舶的燃料消耗指数如图2所示，图中方块或三角形表示样本船舶。总体而言，船舶载重吨越大，燃料消耗指数越小。
图2A级航区干散货船燃料消耗指数分布
参照IMO船舶设计能效指数的做法，采用幂指数拟合，得到描述不同载重吨船舶平均燃料消耗指数，可用式（2）描述：
式中：IFCA为船舶燃料消耗指数平均水平，g/（t€I6n mile）； Dwt为船舶载重吨，t。
图2中处于平均燃料消耗指数线之上的船舶的燃料消耗指数高于相应载重吨船舶的平均燃料消耗指数，燃料消耗水平相对较低；处于平均燃料消耗指数线之下的船舶的燃料消耗指数低于相应载重吨船舶的平均燃料消耗指数，燃料消耗水平相对较高。A级航区干散货船中，处于平均燃料消耗指数线之下的船舶数量占A级航区干散货船数量的50.82%，平均载重吨高于A级航区干散货船平均载重吨。这一结果表明：平均燃料消耗指数线描述的差不多是中位船舶的燃料消耗水平，载重吨大的船舶达到平均燃料消耗指数线的比例高于载重吨小的船舶。
利用幂指数拟合出位于平均燃料消耗指数线之下船舶的平均燃料消耗指数如式（3）所示：
式中：IFCU为位于平均燃料消耗指数线之下船舶的燃料消耗指数平均水平，g/（t€I6n mile）。
利用幂指数拟合出的位于平均燃料消耗指数线之上船舶的平均燃料消耗指数线如式（4）所示：
式中：IFCD为位于平均燃料消耗指数线之上船舶的燃料消耗指数平均水平，g/（t€I6n mile）。
以现有船舶平均燃料消耗指数作为船舶燃料消耗指数控制标准，如果我国船舶设计水平不在2004—2009年的基础上有所提升，则新设计内河A级航区干散货船将有半数以上不能满足IMO标准的要求。2004—2009年审图批准建造或建造完成的内河A级航区干散货船的平均载重吨为1 321 t，相应的IFCA为5.65 ，IFCU为4.60 g/t€I6n mile，IFCD为6.87 g/t€I6n mile，位于平均燃料消耗指数线之上船舶与平均燃料消耗指数尚有1.22 g/t€I6n mile之差，平均燃料消耗需要降低17.8%才能满足标准要求。
3.2B级航区干散货船
B级航区干散货船不同载重吨船舶平均燃料消耗指数如式（5）所示：
B级航区干散货船与A级航区干散货船的平均燃料消耗指数差异如图3所示。两航区内小型船舶平均燃料消耗指数相差不大，大型船舶则相差较大。A级航区干散货船平均燃料消耗指数总体大于B级航区干散货船，B级航区干散货船平均燃料消耗指数对船舶载重吨变化比A级航区干散货船敏感。
图3A级、B级航区干散货船平均燃料消耗指数比较
参考文献：
干化学分析论文 篇12
1 拨杆维护
(1)拨杆是推动尿液干化学试纸条进入检测区的第一动力装置,由于长时间推动尿液干化学试纸条,拨杆的着力点容易附着污物和结晶。取下拨杆,用棉签蘸取少许10%次氯酸钠液擦掉拨杆上的污物和结晶,再用适量自来水将拨杆冲洗干净,最后用干净的纱布将拨杆擦干即可。(2)正确安装拨杆,确保仪器可以正常工作。
2 试纸条传送轨道维护
(1)传送轨道由于长时间支持尿液干化学试纸条进入检测区,轨道上容易附着污物和结晶。这样会影响试纸条在轨道上的正常滑行,导致试纸条推歪,仪器报警传送错误。在仪器待机状态取出传送轨道,用棉签蘸取少许10%次氯酸钠液擦掉轨道上的污物和结晶,再用适量自来水将轨道冲洗干净,最后用干净的纱布将轨道擦干即可。注意轨道里面有一个白色的校准块,千万不要清洗此校准块,以防弄脏和脱落。(2)正确安装传送轨道,确保仪器可以正常工作。
3 试纸条转运履带维护
(1)转运履带由于长时间转运尿液干化学试纸条,履带上容易附着污物和结晶。这样会影响试纸条的正常转运,导致试纸条转运位置错误,仪器无法检测。先在仪器待机状态取出上面的传送轨道,这样才可以取出转运履带,用棉签蘸取少许10%次氯酸钠液擦掉拨杆上的污物和结晶,再用适量自来水将转运履带冲洗干净,最后用干净的纱布将转运履带擦干即可。(2)正确安装试纸条转运履带,确保仪器可以正常工作。
4 维护注意事项
(1)为了保证仪器的良好工作状态,最好由经过专业培训的专业人员进行维护,以免损坏仪器部件,至少1个月维护1次。(2)患者尿液具有潜在感染风险,所以在维护的整个过程中,操作者都应该带橡胶手套,做好自我防护。(3)维护完成,确保各部件安装正确后,打开仪器让仪器进行自检。到仪器自检通过后,才可以进行样本检测。
参考文献
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