兽医实验室信息化管理

兽医实验室信息化管理（共8篇）

兽医实验室信息化管理 篇1

近年来, 兽医实验室研究水平不断提高, 许多兽医实验室都配备了专业的技术人员、先进的仪器设备, 但是兽医实验室信息化管理仍处于起步阶段。使用计算机、网络等信息化手段进行业务管理已经广泛应用于其他行业, 如医院信息管理系统, 银行金融管理系统等, 兽医实验室信息化管理将成为十分必要的管理方式。

1兽医实验室工作特点信息化

兽医工作的特殊性, 决定了兽医实验室管理的自身特点, 兽医实验室存在采样困难, 样品保存困难, 实验研究定量分析较难等特点, 兽医实验室人员经常外出采样, 实验信息分散性, 不利于实验室管理的高效运行。使用信息化手段管理兽医实验室, 可以大幅提高工作效率, 兽医实验室管理过程中, 随时产生大量数据, 包括样品信息、实验结果、仪器记录等, 以往使用手工进行统计和记录, 不利于实验人员操作, 容易产生错误, 使用计算机自动记录和管理, 可以大大缩短实验人员记录时间, 同时, 提高了实验结果记录的准确性。在兽医实验室工作中, 即时进行的实验记录是保障实验正确进行和实验对比分析的重要手段, 然而使用传统的纸质记录, 给实验操作带来不便, 也为实验室生物安全带来风险, 设想当兽医实验进行中, 操作细菌和病毒时, 频繁的进行实验记录, 会为实验记录介质带来传播病原微生物的风险, 使用LIMS系统就解决了这个问题, 在实验过程中, 实验人员通过实验室专用计算机登陆实验室信息管理系统, 录入实验过程记录和实验结果, 同时, 还可以查阅实验方法标准, 待办任务, 实时接收到实验室信息系统的操作提示, 所有数据通过局域网传递, 避免了危害性生物因子溢出的风险。在兽医实验室管理中, 还存在实验管理要素相互衔接的问题, 例如一份样品需要进行多项实验, 样品量是否满足, 实验室试剂、耗材如何合理分配, 不同实验项目时间长短如何合理安排, 实验仪器设备如何配备等, 这些方面都可以通过实验室管理系统快速解决。使用LIMS与仪器设备相连, 实验人员可以不必始终守在仪器旁进行实验, 可以远程控制仪器设备, 读取实验结果, 当仪器设备出现意外情况是, 系统自动报警, 提高了实验效率。实验室管理系统与监控装置相连, 可以远程监控实验室温度、湿度、压力等环境条件, 为实验室维护管理提供有力保障。

2兽医实验室管理要素信息化

兽医实验室管理包括多方面的管理要素, 包括人员、仪器设备、方法、材料、试剂、耗材、环境等, 建立系统之前, 要从兽医实验室管理各个要素进行考察, 提出需求, 特别是实验室过程的管理, 由于动物种类多, 动物疫病研究涉及的方面广泛, 兽医实验室管理数据量也十分庞大, 采用传统的纸质记录工作量巨大, 另外, 无论动物疫病的监测诊断还是开展兽医科研工作, 都需要一定数据资料积累, 并对疫病信息进行科学的分类、分析、总结、归纳, 这就需要对实验室信息进行科学高效的管理, 这种管理涉及很多方面, 主要包括:实验记录信息、存储信息、提取符合条件的信息;对所提取的实验信息进行分析, 得出正确的推论, 传统的纸质记录无法实现信息共享和高效的对比, 需要将纸质信息手工录入系统进行分析, 需要大量的人工操作, 信息管理系统系统解决了这个问题, 在进行实验的同时, 就可以对实验的各个要素进行全方位的记录, 及时进行对比分析。

3兽医实验室信息化架构

建立兽医实验室信息管理系统, 需要按照实验室管理标准来施行, ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》和GB/T 19489-2008《实验室生物安全通用要求》为准则, ISO17025标准是国际通用的实验室管理标准, 由我国国家认可委员会CNAS作为认可机构, 通过CNAS的ISO17025认可实验室也同样得到国际认可。建设兽医实验室信息管理系统, 意味着对原有的实验室管理方式进行重大改变, 实验人员需要打破原来工作模式, 适应新的操作规程, 实验室各部门需要统筹兼顾、协调工作, 所以, 系统在实施开发之前, 要从兽医实验室工作实际情况出发, 进行详细的需求分析, 一方面保证系统功能完善, 另一方面也促进开发、调试过程顺进行。系统涵盖的字段信息, 实现哪些功能, 各项目之间的关联等, 分析将系统分为哪些功能模块。

兽医实验室技术层面可以使用B/S (浏览器/服务器) 架构, 即实验人员通过浏览器登录兽医实验室信息系统界面进行操作, 客服了C/S (客户端/服务器) 架构的弊端, 方便程序维护升级, 不受用户终端限制, 保证服务器稳定和数据安全。网站服务采用开放的Apache-tomcat服务器, 数据库采用O-racle数据库或My SQL数据库, 使用Java语言进行开发、系统更灵活、兼容性强。Java程序可以按照实体层、JSP交互层、数据访问层、逻辑层的程序结构来进行开发。

4结语

兽医实验室信息管理系统, 不仅可以实验人员提供方便, 而且为实验室全方位规范化管理提供了有力手段, 保障实验室管理体系正常运行, 并且能够持续改进, 为兽医实验数据统计分析提供了高效、准确的方法, 所以, 开发符合兽医实验室情况的实验室信息管理系统是十分必要的。

摘要：兽医实验室技术水平普遍提高, 但是实验室信息化管理方式处于起步阶段, 本文从兽医实验室工作特点、兽医实验室管理要素信息化、实验室信息化结构方面对兽医实验室信息化管理进行了探索和阐述。

关键词：兽医实验室,信息化

参考文献

[1]郭百巍, 等.实验室信息管理系统的研究和开发[J].计算机工程与应用.2003, 39:194-196.

[2]姚冬云.护理实验室数字化管理构思[J].卫生职业教育, 2010, 23:89-90.

[3]魏强, 等.中国疾病预防控制机构实验室信息管理系统的建设与管理[J].疾病监测, 2008, 10:599-601.

兽医实验室信息化管理 篇2

为加强兽医系统实验室管理，提高兽医实验室技术水平和工作能力，我部制定了《兽医系统实验室考核管理办法》。现印发你们，请遵照执行。

附件：兽医系统实验室考核管理办法

二〇〇九年八月十一日

附件：

兽医系统实验室考核管理办法

第一条为加强兽医实验室管理，提高兽医实验室技术水平和工作能力，制定本办法。

第二条本办法所称兽医实验室是指隶属于各级兽医主管部门，并承担动物疫病诊断、监测和检测等任务的国家级区域兽医实验室、省级兽医实验室、地（市）级兽医实验室和县（市）级兽医实验室。

第三条国家实行兽医实验室考核制度。兽医实验室经考核合格并取得兽医实验室考核合格证的，方可承担动物疫病诊断、监测和检测等任务。

兽医实验室考核不合格、未取得兽医实验室考核合格证的，该行政区域内动物疫病诊断、监测和检测等任务应当委托取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室承担。

第四条农业部负责国家级区域兽医实验室和省级兽医实验室考核，具体工作由中国动物疫病预防控制中心承担。

省、自治区、直辖市兽医主管部门负责本辖区内地（市）级兽医实验室和县（市）级兽医实验室考核工作。

第五条兽医实验室应当具备下列条件：

（一）有能力承担本行政区域及授权范围内的动物疫病诊断、监测、检测、流行病学调查以及其它与动物防疫相关的技术工作，为动物防疫工作提供技术支持；

（二）实验室建设符合兽医实验室建设标准，具有与所承担任务相适应的实验场所、仪器设备，且仪器设备配备率和完好率达到100%；

（三）具有与所承担任务相适应的专业技术人员和熟悉实验室管理法律法规标准的管理人员，专业技术人员比例不得少于80%；

（四）从事动物疫病诊断、监测和检测活动的人员参加省级以上兽医主管部门组织的技术培训，并培训合格；

（五）建立与所承担任务相适应的质量管理体系和生物安全管理制度，并运行正常；

（六）近两年内完成上级兽医主管部门规定的诊断、监测和检测任务；

（七）建立科学、合理的实验室程序文件，严格按照技术标准、实验室操作规程和有关规定开展检测工作，实验室记录和检测报告统一规范；

（八）建立健全实验活动原始记录，实验档案管理规范，整理成卷，统一归档。

第六条具备本办法第五条规定条件的兽医实验室，可以向农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门申请兽医实验室考核。

第七条申请兽医实验室考核应当提交以下材料：

（一）兽医实验室考核申请表一式两份；

（二）近两年业务工作总结；

（三）现行实验室质量管理手册；

（四）保存或者使用的动物病原微生物菌（毒）种名录；

（五）实验室平面布局图；

（六）实验室仪器设备清单和实验室人员情况表；

（七）其他有关资料。

第八条农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当在收到申请材料之日起15日内进行审查。经审查，材料齐全、符合要求的，农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当组织进行现场考核；材料不齐全或者不符合要求的，应当通知申请单位在5日内补齐。

第九条现场考核由中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门从兽医实验室管理专家库中抽取的专家考核组负责。

专家考核组由3-5人组成。专家考核组应当制订考核方案，报中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门备案。

中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门应当提前3日将考核时间、内容和日程等通知申请单位。

第十条现场考核实行组长负责制。组长由中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门指定。

第十一条现场考核采取以下方式进行：

（一）听取申请单位的工作汇报；

（二）现场检查有关实验室情况：

（三）查阅相关资料、档案等；

（四）对实验室人员进行理论考试和技术考核；

（五）随机抽取所检项目进行现场操作考核，可采用盲样检测或者比对的方式进行，考查检测流程、操作技能和检测结果的可靠性；

（六）按照实验室考核标准逐项考核。

第十二条在现场考核过程中，考核专家组应当详细记录考核中发现的问题和不符合项，并进行评议汇总，全面、公正、客观地撰写考核报告，提出评审意见。评审意见应当由专家考核组全体成员签字确认；有不同意见的，应当予以注明。

评审意见分为“合格”、“整改”和“不合格”三类。

第十三条专家考核组应当在现场考核结束后10日内将评审意见和考核记录报中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门。

第十四条中国动物疫病预防控制中心应当在收到专家考核组评审意见之日起20日内提出考核建议，并报农业部审查。农业部应当在收到考核建议15日内作出考核结论。

省、自治区、直辖市兽医主管部门应当在收到专家考核组评审意见之日起15日内作出考核结论。

第十五条对考核“合格”的兽医实验室，由农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门颁发由农业部统一印制的兽医实验室考核合格证。

对需要“整改”的兽医实验室，申请单位应当在3个月内完成整改工作，并将整改报告报农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门，经再审查或者现场考核合格的，颁发兽医实验室考核合格证。

对考核“不合格”的兽医实验室，应当在6个月后按照本办法的规定重新提出考核申请。

第十六条申请单位对考核结果有异议的，可向农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门提出复评申请。

农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门原则上实行材料复评，必要时进行实地复核，提出最终考核意见。

第十七条省、自治区、直辖市兽医主管部门应当将考核合格的地（市）级和县（市）级兽医实验室情况报农业部备案。

第十八条兽医实验室考核合格证有效期五年。有效期届满，兽医实验室需要继续承担动物疫病诊断、监测、检测等任务的，应当在有效期届满前6个月内申请续展。

第十九条取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室，应当于每年1月31日前将上年实验室工作情况报农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门。

第二十条取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室，实验室条件和实验能力发生改变，不再符合本办法规定的，由原发证部门责令限期整改。整改期满后仍不符合要求的，撤销其兽医实验室考核合格证。

以欺骗等不正当手段取得兽医实验室考核合格证的，由原发证部门撤销兽医实验室考核合格证。

撤销兽医实验室考核合格证的，应当予以通报。

第二十一条县级以上兽医主管部门应当加强兽医实验室管理，对兽医实验室执行国家法律、法规、标准和规范等情况进行监督检查。

第二十二条对工作出色或有突出贡献的兽医实验室，由农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门给予表彰。

第二十三条本办法自2010年1月1日起施行。

兽医实验室检测样品的管理 篇3

1 树立良好的管理职责

(1) 样品管理员在接收样品时, 负责对交接样品的完整性和对应于检测要求的适宜性进行验收, 记录接收样品的状态, 做好样品的标识并负责将样品传递到检测人员; (2) 检测人员对制备、检测、传送过程中的样品加以防护, 并负责样品贮存、流转处置过程中的质量控制; (3) 当样品需要保留时, 由综合室的样品室人员负责管理。

2 工作流程

2.1 样品的接收

一是检测样品由样品管理员统一接收, 任何人不得直接对外承接检测样品;二是样品管理员根据检测要求, 详细记录样品的相关资料和状态, 及时填写《样品接样登记表》。

样品管理员接到样品时, 应对样品进行符合性检查, 检查包括:

(1) 样品包装、标志及外观是否完好;

(2) 对照抽样单核查样品的名称、采样地点、样品数量、性状等信息;

(3) 样品是否损坏、污染或已过有效期。

当对样品是否适合检测有疑问时, 应及时向抽样人员询问, 要求进一步说明, 并由质量负责人提出处理意见。样品管理员应记录有关说明及处理意见。

2.2 做好样品的识别

填写《样品编号记录表》, 加贴《检测样品登记卡》。

样品唯一性标识由样品编号和样品检测状态标识组成。

样品编号:一批样品的唯一性编号标识。

形式:XXXX-X-X (X) -X- (X) :XXXX表示样品年份,

X表示检测疫病, X (X) 表示科室接样总序, X- (X) 表示检测类别代号, 号年份:接样年份;

检测类别代号:委托检测代号为“W”, 指令性检测 (监督检测) 代号为“J”, 仲裁检测代号为“A”, 其他检测“用文件号标明”;

科室代码:病毒室“V”、禽病室“Q”、布病室“B”、细菌室“M”、寄生虫室“C”;

科室收样总顺序:科室一年接收样品的顺序号码;

检测疫病:口蹄疫“F”、高致病性禽流感“H”、布鲁氏杆菌病“D”、高致病性蓝耳病“P”、猪瘟“S”、新城疫“N”、狂犬病“R”、蓝舌病“B”、炭疽“A”、马传贫“E”;样品分号:一批样品中每个样品的编号;样品批次分号:同一批次中不同样品的分号。

样品检测状态标识分为“待检”、“在检”和“检毕”3种。样品状态“待检”和“检毕”由样品管理员标识;样品状态“在检”由具体检测人员标识。留样样品标识中应含有保留期限的信息。样品唯一性标识应明示在样品容器较醒目且不影响正常检测的位置。

2.3 样品流转程序

2.3.1样品管理员及时填写《检测任务单》和《检测样品流转卡》, 将其和样品传递到检测人员, 检测人员应查看样品状态, 对符合要求的样品进行交接, 并在《检测任务单》上签字确认, 发现异常应及时与样品管理员沟通。

2.3.2所有样品在整个流转过程都要采取有效措施, 确保病原微生物和寄生虫不会传播扩散, 并确保人员安全。

2.3.3样品在流转过程中避免受到非正常损坏, 如遇意外损坏或丢失应立即向实验室负责人报告, 详细记录并查找原因, 及时与委托方联系采取补救措施。

2.3.4样品流转过程中, 除样品编号需转移和样品测试状态需标识外, 任何人、任何时候都不能随意更改样品编号。检测原始记录应使用样品编号。检测人员在检测过程中应及时做好分样和移样的样品标识转移工作。

2.3.5检测结束后检测人员, 应在《检测任务单》上注明余样数量, 余样保存状态、期限, 如需要综合室保留的样品, 各实验室根据样品的重要性, 填写《检测样品流转卡》, 交样品管理员标明入库时间及保存期;如不需要留样的或阴性样品由各实验室管理、保存、销毁。

2.3.6本所不能检测的样品或者上级单位要求抽样的样品, 样品管理员还应填写《样品送检单》, 由技术负责人派专人送样到拟委托检测单位检测。

2.3.7需要分包的样品, 样品管理员还应填写《分包检测送样表》, 分包工作按照《检测分包控制程序》进行。

2.4 样品的贮存

2.4.1 样品室有专门且适宜样品贮存场所。

样品应分类存放、标识清楚, 做到账 (台账) 与物一致。样品贮存环境应安全、腐蚀、清洁干燥且通风良好。

2.4.2

对要求在特定环境与条件下贮存的样品, 应严格控制环境条件, 并加以记录。

2.4.3 样品管理员负责保管样品的完好性, 完整性。

易腐蚀变质、易死亡和有毒的样品应隔离存放, 做出明显标记, 必要时应按样品性质和其专业要求的不同编写作业指导书, 对保管条件做出规定。

2.5 样品的处置

2.5.1样品室应采取相应的措施, 确保检测样品中的病原微生物和寄生虫不会传播扩散。

2.5.2检测完毕的样品应及时按生物安全等要求进行处理。样品保存时间为检测报告签发后3个月, 特殊样品经技术负责人同意, 可适当延长保存期限, 另行保存。样品保存期满后, 由样品管理员或委托实验室检测人员进行处理, 对于具有生物危害性的样品处理参照《实验室废弃物处理制度》, 处理样品后及时填写样品储存和处理记录。

2.5.3当客户有要求时, 应根据客户委托的要求进行合理处理。

2.6 样品的保密与安全

2.6.1严格按与客户签订协议或有关规定进行样品的检测、储存与处置, 严格执行《保护客户机密信息和所有权程序》对客户的样品、技术资料及有关信息负有保密责任, 留样期内的样品不得以任何理由挪作他用。

论兽医实验室生物安全管理 篇4

关键词：兽医实验室,生物安全管理,存在问题,对策建议

兽医生物安全实验室主要是从事动物疫病检测、诊断和研究等的场所，实行统一规范化管理是非常必要的。否则，轻则导致实验室人员的感染，重则造成病原外泄、疫病的流行和蔓延，甚至可能导致生物灾难的发生。因此，农业部有必要尽快将我国兽医生物安全实验室纳入规范性管理，合理布局，统筹安排。

1 病毒研究中出现的生物灾害

一是相关实验研究人员的感染。许多国家均发生过实验技术人员感染病毒病原的事故，尤其是诸如肾综合征出血热之类的烈性传染病。据一项早期调查研究，美国于1900～1976年共有3 921例实验室感染，其中以布氏杆菌、Q热、各种类型的肝炎、结核等多见。近20年来，由于细菌病得到有效控制，感染病例则多集中在严重的病毒性疾病，除上述肾综合症出血热、病毒性肝炎以外，还有伪狂犬病病毒感染、口蹄疫等。二是病毒对环境的污染。由于实验操作失当或实验材料处理不当，造成病毒病原从实验室或通过实验动物逸出，对环境造成污染，甚至引起重大疫病的发生。某些疫病往往发生于一些科研院所、医疗机构、生产单位的附近，甚至成为疫病的疫源地之一。三是生物制品的污染或遗传性不稳定。生物制品被病毒病原污染在许多国家均有发生，主要是一些血源性疾病和输血性肝炎、艾滋病等。有人推测，艾滋病的出现是人们使用了被病毒污染的非洲绿猴肾细胞制备的人脊髓灰质炎病毒疫苗所致。动物活疫苗的污染也比较常见，如猪用细胞培养苗中常带有牛病毒性腹泻病毒、猪圆环病毒;禽用疫苗中带有禽白血病病毒、网状内皮细胞增生症病毒等。遗传稳定性是活疫苗的基本要求之一，有的科研单位或生产厂家制备的中试产品(甚至正式产品)缺乏严格区域试验，造成病毒散播，甚至疫病的暴发流行。

2 实验室生物安全分级

鉴于病毒研究与实践中已经出现的生物灾害，世界卫生组织(WHO)于1983年颁布了《实验室生物安全手册》 (Laboratories Biosafety Manual.WHO, Geneva, 1983)。

病毒学研究中的生物安全性主要应从病原的危害性分级、实验室防护和实验操作规范等方面考虑。其中病毒的安全分级主要是根据病原对人和动物的危险性进行划分，在实验室的体外试验和实验动物的体内试验基本相似。一般分为如下4级。

安全1级：指不会引起人和动物疾病的病原，如各种安全稳定的活疫苗病毒(不包括痘苗病毒)。

安全2级：指可能引起人和动物疾病，但发病可能性较小，常规微生物操作程序可以防止实验感染，即使发生轻度感染，也可能采取相应措施进行有效预防和治疗的病原，包括大多数动物病毒，如麻疹病毒、脊髓灰质炎病毒、新城疫病毒、猪瘟病毒等。

安全3级：指可能引起人类重要疾病，但发病后其他个体传播的可能性较小的病原，如狂犬病病毒的野毒、各种出血热病毒的强毒、各型马流行性脑脊髓炎病毒、人免疫缺陷症病毒等。

安全4级：指可能引起人或动物的重要疾病，并可从病原体直接或间接地传递给其他个体，且又缺乏有效预防和治疗措施的病原，如埃博拉病毒、疱疹病毒B、黄热病病毒等。这类病毒的危害非常大。

对于安全3级和安全4级所涉及的病原，其研究和实验应报请相关业务主管部门批准，并在相应的防护措施下进行。

3 实验室生物安全管理措施

3.1 实行统一规范化管理

一是重视病毒学研究中生物安全规则的制订和实施。政府职能部门专门立项，社会团体和相关科技工作者积极参与，尽快制订出符合我国国情，且又具有前瞻性的病毒学研究生物安全规划。必要时可以法规、条例或行业规范的形式发布。二是普及病毒学研究中的生物安全性知识，加强对有关病毒学研究与操作人员的生物安全性知识培训，提高他们的生物安全意识。主要是使有关人员了解病毒病原的特性，按技术规范操作，做好病毒污染时及时消毒，充分认识病毒污染可能造成的危害，进而主动进行安全防护和无害化处理。三是制订病毒病和实验动物感染的生物安全标准。根据病毒本身的特征和我国研究的现状，尽快制订各类病毒的安全度指标，作为指导病毒学研究的技术文件，必要时可组成专家研讨小组进行充分的论证。标准一旦形成，即向社会和研究实验部门公布，使之成为病毒学研究和实践工作的依据。四是加强对病毒学研究和实践部门的安全检查和核查。定期或不定期地对研究和实践部门(科研院所、医疗机构、生物制剂研制单位等)进行安全检查和核查，是减少病毒学研究中生物危害的重要措施，也是防止病毒危害环境的重要环节。检查和核查的重点应包括技术操作人员的生物安全知识、实验操作人员的生物安全知识、实验操作规范、实验设备设施等，尤其是感染或死亡动物的消毒处理、污水排放情况等。

3.2 加强兽医实验室生物安全管理法制建设

当前，兽医生物安全实验室在建前论证、建后验收、使用过程的监督管理等缺乏相应的评判标准、验收规范及管理办法。虽然农业部以第302号公告颁布了《国家兽医实验室生物安全管理规范》，但因其配套的管理办法尚未出台，国家兽医实验室管理专家咨询委员会也尚未成立，在本质上造成《规范》的可操作性不强，更谈不上监督管理。因此，尽快制订出台农业部《兽医实验室生物安全管理办法》，对我国兽医生物安全实验室实行统一的认证管理制度，负责对实验室论证、验收、审核和监管等。同时，成立农业部兽医生物安全实验室专家咨询委员会，负责技术咨询。尽快将我国兽医生物安全实验室的管理纳入有序管理轨道，以避免安全事故的发生。同时，应尽快制订农业部兽医生物安全实验室管理和技术人员培训计划，建立和完善相关培训机制，并监督实施。

3.3 实验室硬件设施建设与规范化操作及管理相并重

高等级兽医生物安全实验室的硬件设施建设相当重要，在实践中也往往更容易被人们所重视，但这里笔者认为应该强调的是实验室的正确使用和规范化管理。建立健全完善的生物安全操作规程和管理制度并严格执行是极其必要的，应牢固树立硬件设施建设与“规范化操作及管理”并重的管理思想。比如对进入实验室的每一个工作人员必须经过系统培训，考核合格后，方可上岗。

参考文献

[1]野秀芬, 吴海芹, 郭耀棋.高校兽医实验室生物安全管理体系的构建[J].北京农学院学报, 2008 (S2) :35-36.

[2]章金刚, 殷震.重视病毒学研究与实践中的生物安全性问题[J].中国兽医学报, 2000 (5) :417-418.

[3]李世敏, 杨剑.日本高校生物技术类实验室的运行特点简介[J].实验技术与管理, 2003, 20 (2) :150-171.

[4]王晓文, 丛媛媛等.浅析实验室管理[J].新疆医科大学学报, 2003, 26 (6) :615-616.

[5]项玉燕, 王世清等.浅议加强县 (市) 级兽医实验室建设的重要性[J].浙江畜牧兽医, 2001 (3) :26.

浅谈兽医实验室的安全管理 篇5

1 目前兽医实验室的特点及存在问题

(1) 长期以来各地兽医实验室的数量较多, 吉林省的省、市、县、乡都有不同规格的兽医实验室, 县级设有不同类型的兽医实验室, 或相关的检疫监督、疫病防控、畜产品质量安全实验室等, 它们之间相对独立性较大, 管理分散, 检测效果不一。

(2) 兽医实验室拥有多种精密实验仪器和种类繁多的化学药品, 如果保存或处置不当会对工作人员健康或仪器的正常使用产生较大影响, 实践中存在管理不当的问题。

(3) 兽医实验室内工作的类别及项目较多, 实验条件复杂, 承担着繁重的化验和检验工作。

(4) 在进行各种动物疫病检验时会产生“三废”物质, 未做到及时清理与销毁或非安全排放, 易造成病原微生物的传播和扩散, 人为造成动物疫病传播。

(5) 个别工作人员安全意识淡薄, 缺乏对仪器、化学药品和病原微生物的使用及保管意识, 自身容易感染, 存在安全隐患。

(6) 个别兽医实验室内的实验器材老旧及过度使用, 且不善加保养, 极易使实验结果出现误差。

(7) 管理体系不完善。管理制度的制定或执行不够到位, 有时会造成人为的病原污染。

无论是从兽医实验室各种仪器的使用及保管来看, 还是从各级实验室的自身工作和发展前景来看, 每一名合格的研究和检验人员都应当把兽医实验室的安全防范、安全操作, 作为管理的基础工作, 并放在首位。

2 实施安全兽医实验室建设的建议

2.1 加强培训, 提高素质

坚持以加强兽医实验室工作人员的业务培训和安全管理工作, 提高整体素质为核心, 建立一支业务水平过硬, 责任心强和安全意识丰富的兽医实验室工作专业队伍, 扎实有效的开展各项动物疫病检验工作。因此, 在实践工作中, 必须重视对工作人员的业务培训, 要定期的对实验操作人员进行系统的全面的业务培训, 培训后要对工作人员进行定期的业务考核和安全知识考核。

2.2 完善制度, 强化管理

随着社会的不断发展和人们对畜禽产品安全意识的不断提高, 兽医实验室的重要性会越来越多的得到社会和人们的重视。因此, 我们要根据新的管理标准和要求, 制定出完善的管理制度, 以此来约束检验人员。同时加强兽医实验室工作人员安全管理的监督, 要定期进行安全检查, 做到安全操作, 妥善保管, 从根本上杜绝形式主义和应付思想, 做到人人心中有数, 安全监管落到实处。

2.3 严加防范, 排除隐患

要避免实验室安全隐患的发生, 排除一切不稳定因素。应及时的发现和排除安全隐患。对于那些可能存在的或现在存在的安全隐患问题, 应及时妥善的采取正确的应对措施, 防患于未然。

2.4 妥善处理, 安全排放

在动物疫病检验工作中会产生相当数量的“三废”, 如果不进行妥善的处理, 会给环境和生活带来不必要的麻烦。在处理动物源性“三废”物品时, 一定要分类存放, 统一按照规定处理, 避免废液混合可能出现的化学反应甚至产生有害物质, 发生安全隐患, 更应禁止直接排放进下水道, 污染环境。对产生的检验过程中产生的废气应选用有针对性药品通过化学反应进行处理。比如氯气用氢氧化钠溶液吸收, 一氧化碳用酒精灯充分燃烧, 硫化氢要用浓的氢氧化钠溶液吸收, 尽量的减少“三废”所造成的损害。

2.5 加大投入, 提高硬件建设

兽医实验室信息化管理 篇6

1 兽医实验室生物安全调查情况

1.1 实验室生物安全设施情况

在13个兽医实验室中，全部实验室均设立样品保存室，并且实验室配备有洗手池，但均未设立废弃物存放室。实验室入口更衣室、实验室生物安全标识、实验室房间出入口和紧急出口标识，以及危化品存放室的设置情况参差不齐。其中BSL-1实验室三项均合格，BSL-2实验室一项合格，其余未达到全部合格。

1.2 实验室生物安全设备情况

所调查的13个实验室中，BSL-1实验室两项均合格，一项未达到全部合格;BSL-2实验室两项均合格，两项未达到全部合格。

1.3 实验室生物安全管理体系及人员培训情况

13个实验室中，有11个实验室具有实验室生物安全管理体系文件，其中有9个实验室开展了生物安全知识培训与考核，占调查总数的85%。

1.4 实验室生物安全管理体系运行情况

13个实验室均建立有《兽医实验室生物安全管理规范》，但实施的情况并不理想。在调查过程中发现有些危化品、剧毒品的管理，以及实验室废弃物的处理未严格按照相关规定和制度进行操作，存在着很多不足。

2 实验室生物安全管理的对策

由于生物安全管理在我国还是一个新领域，建立完善的、行之有效的实验室生物安全管理体系是非常必要的。从调查中我们看到了各个实验室在生物安全工作中做出的努力和取得的进展，同时也发现了问题和不足。针对本次调查发现的问题，笔者总结了几点建议以促改进。

2.1 加强实验室生物安全管理的制度建设

实验室制定的各项规章制度应符合该实验室的实际情况，内容应包括实验室生物安全风险评估、个体防护、人员培训及健康监护、菌毒种及样品的管理制度、仪器设备的管理制度、实验室废弃物无害化处理的管理制度、紧急事件报告处理与评估制度、实验操作技术规程等。制度中应明确相关部门和工作人员的职责，实验室负责人应为实验室生物安全的第一责任人，指定专人协助开展、监督实验室安全管理工作，逐级管理，层层落实职责。制度在运行过程中，应根据实验室发展及客观情况的变化进行定期或不定期的修订，以确保其可行、有效。

2.2 逐步完善兽医实验室的硬件建设

实验室硬件设施主要包括实验室设施、布局及相关配套设备的建设，内容包括实验室的位置、内墙、天花板和地面等建筑要求，门禁系统、生物安全标识、实验台、洗手池等设施设置，生物安全柜、消毒灭菌器、洗眼器等设备配置。目前国家基层实验室生物安全的基础设施、设备、防护用品等经费投入还需进一步加强，病原微生物实验室生物安全已逐渐成为一个专门的学科，将实验室生物安全建设作为国家科技平台建设的内容之一，加大对实验室生物安全的经费投入，才能够给兽医实验室生物安全工作的推进提供有力保障和动力。

2.3 加强人员培训与管理

人员是实验室生物安全管理的核心内容之一。实验室工作人员需经培训、考核合格后方可上岗。在实验室运行中，还应不断地进行安全措施方面的培训，不断提高工作人员的安全意识及操作技能。培训内容应涵盖生物安全知识及相关政策法规、个人防护用品的使用、安全设备设施的使用方法、清洁及消毒技术、意外事故处理程序等。对于特殊岗位(如仪器设备维护、实验室废弃物消毒、实验室生物安全情况记录、危化品管理和出入库登记等)，应指定专人进行培训考核合格后上岗。每年应定期组织培训，培训记录应作为培训档案保存。此外，应对工作人员进行健康监测，定期进行体检，工作人员应在身体状况良好的情况下，进入病原微生物实验室工作。进入病原微生物实验室工作的人员，应针对其所接触的病原微生物进行相应的免疫接种。

2.4 加强实验室生物安全工作监管力度

兽医实验室运行中，应按时接受内、外部的监督审核，这是实验室安全管理工作的重要环节。在实验室生物安全管理体系运行过程中，随时可能出现各种偏离，只有建立日常监督检查制度，按期查找管理中存在的漏洞，发现安全隐患，纠正错误行为，才可能避免安全事故的发生。检查监督工作不能流于形式，应明确检查目的，制订详细计划，及时发现问题、解决问题。此外，应做到每项工作必须有记录，保存良好的记录不仅为检验监督检查结果是否符合质量要求提供了客观证据，也为实验室生物安全工作的推进提供了可追溯的依据。

3 总结

兽医实验室工作存在一定风险，将各种风险减低到可接受的范围内，是每一位相关工作人员研究和探索的目标。建立行之有效的实验室生物安全管理体系，对于公共卫生防护具有重要意义。在兽医实验室安全管理当中，首先实验室应制订切实可行的制度，加强实验室生物安全管理，使生物安全管理工作走向法制化、规范化的轨道。同时应明确各部门的职责，形成各负其责的管理体系。相关部门还应考虑加大投入，加强实验室生物安全工作的能力建设。此外，应加大宣传和培训，培养一支相对稳定的病原微生物实验室生物安全管理队伍。

兽医实验室信息化管理 篇7

1 基础设施方面存在的主要问题及对策

基础设施方面存在的主要问题是实验室未处于一个相对独立 (建有屏障或缓冲区) 或封闭的区域, 功能室布局不合理, 具体体现在办公区域与试验区域交叉、样品接收区域远离试验区域、未设置相应的警示标识、门窗密闭性差、墙面粗糙不利于消毒等。这些因素也致使一些实验室工作流程不畅。

在全省无规定动物疫病区 (免疫无口蹄疫区) 建设和农业部开展兽医系统实验室考核工作的大背景下, 目前, 除少数实验室仍在建设外, 辽宁省县级兽医实验室在选址、布局、内部设施和内部环境等方面均符合BSL-1实验室的要求, 绝大多数县级特别是新建的兽医实验室达到了BSL-2实验室的要求, 实验室总建筑面积均在200 m2以上, 按照《兽医系统实验室考核管理办法》 (农医发﹝2009﹞15号) 合理设置了解剖室、接样室、样品保藏室、血清学检测室、病原学检测室及洗涤消毒室等功能室, 并在重要功能室安装了空调、洗眼器及自动水开关等设施。

2 仪器设备存在的主要问题及对策

部分县级兽医实验室的一些仪器设备 (如高压灭菌器、酸度计、移液器等) 陈旧老化, 亟需核查、检定、维修、维护及更新。个别实验室自从仪器购入到报废期间, 曾未对其进行过日常维护, 也曾未对高压灭菌器、生物安全柜这样关键的仪器进行检定, 甚至也未曾进行过简单的期间核查。这些均可使实验室存在的潜在危险。因此, 要加大对基层兽医实验室的指导和培训, 使其完善并能良好运行自己的质量管理体系和生物安全管理体系, 制定科学合理的仪器设备维护、核查和检定计划, 并严格按照计划执行;及时淘汰陈旧老化仪器设备, 特别是涉及生物安全防护的仪器设备;另外, 财政应每年给予一定数量的资金支持用于仪器设备的更新和维护。

3 人员意识存在的主要问题及对策

大部分基层兽医实验室工作人员生物安全防护意识淡薄, 主要体现在下面几个方面:一是开展检测和采样工作时未能按照不同级别的防护要求选择并佩戴适当的个人防护装备;二是试验结束后, 未能按照要求及时处理具有感染性或潜在感染性的废弃物, 更有甚者将试验后的废弃物随意丢弃掉;三是试验结束后未能按照要求对台面进行消毒, 也未能按照要求定期对实验室进行消毒;四是实验室工作人员未更换衣物, 在实验室和办公室间频繁往返;五是试验防护服与个人衣物混放在一起。针对上述问题, 应加大对基层实验室工作人员的培训和教育, 使他们心中牢固树立“保护人和环境安全 (即生物安全) ”的意识, 并严格按照操作规范完成各项试验活动, 对所有样本、培养物和废弃物应被假定有感染性, 应以安全方式进行各项试验活动、处理和处置;所有弃置的样本、培养物和被污染的废弃物等在从实验室中取走之前, 必须使其达到生物学安全。

4 实验室管理存在的主要问题及对策

实验室各功能室及走廊无关物品太多, 废弃桌椅、耗材、化学试剂等随意堆放;有毒有害品、易燃易爆物品等危险化学品存放无任何安全防护措施;冰箱、冰柜中物品摆放混乱, 且样品与诊断液混放;仪器设备摆放混乱;实验室未制定生物安全事件的应急预案, 更没进行过相关紧急情况的培训和演练, 大多数人员无生物安全事件应急处置能力;实验室生物安全管理体系未能有效运行, 如实验室有生物安全管理组织, 但管理责任未落实到人;有人员培训考核制度, 却未按照要求进行培训和考核;试验室工作人员对生物危害评估报告不熟悉, 在试验操作中缺乏标准操作程序指导, 无法保证试验操作的规范性和安全性。这些均是辽宁省基层兽医实验室在管理上普遍存在的问题, 完善、贯彻并执行实验室生物安全管理体系文件是解决这些问题的有效方法。

兽医实验室信息化管理 篇8

1 完善安全管理制度, 明确安全管理责任

制度化建设是教学活动及日常管理工作的基础和保障, 必须制订一整套严格、科学、规范的安全管理规章制度, 实验室的安全管理才能有法可依、有章可循。兽医药理学实验室系统梳理了实验室安全管理的各个环节, 经过充分讨论, 结合兽医药理学学科特点, 建立了一套实验室安全管理规章制度体系, 包括岗位安全责任制度、实验室学生守则、化学药品安全管理制度、实验动物采购及处理管理条例、压力容器安全使用管理办法、医疗废弃物处置管理办法、实验紧急情况处理规程等, 细致地规范了实验室安全工作, 使各项工作有据可依, 各项流程更具操作性, 从长效管理的角度把安全工作纳入规范化、制度化管理。

落实安全责任制是搞好安全工作的关键。若无明确、严格的安全责任制, 会产生推诿、拖拉现象, 致使人为不安全因素提高, 产生许多安全隐患[2]。因此, 在实验室日常维护和实验教学过程中必须认真贯彻执行各项安全管理措施, 将安全责任落实到人、落实到位。按照“谁主管、谁负责”、“谁使用、谁负责”的原则, 层层负责, 层层落实。责任落实到每个实验室, 每个实验台, 每个药品柜, 强化每个实验室工作人员的安全责任心。同时要加强安全管理的监督, 定期进行安全检查, 确保各项安全措施落到实处。

2 进行合理实验室改造

综合考虑实验室的总体规划, 合理布局。实验室内的水、电、通风设施是开展实验的基本保障, 实验室应依据每个房间的具体用途而合理设计基础设施[3]:1) 设计实验室用水时, 应确保水源充足、使用方便。实验室必须保证排水通畅, 排水管道应采用耐酸碱腐蚀的材料。地面应有地漏, 以保证水管意外爆裂时能及时排水, 防止实验室被浸泡, 危及仪器设备安全。2) 电器设备的线路必须按规定装设, 禁止超负荷用电, 有接地要求的仪器必须按规定接地。照明电与动力电电闸分开, 对实验室用电量大的设备, 如烘干箱、超低温冰柜等, 设计专用供电电源。实验室安装容量合适的空气开关或漏电保护器, 可以在漏电或其他意外时自动跳闸, 从而保证安全。3) 合理设计实验室的通风、排气系统。存放有机化学试剂的实验室需配备通风橱、吸顶式排风罩进行局部排风, 在液相色谱仪上方配备万向排风罩, 保证实验室的通风, 可以减少工作环境对实验人员身体健康的危害。4) 实验台面采用实验室专用实芯理化板, 台面要求具有耐磨、耐酸碱、耐腐蚀、防火、易清洁等特性。5) 实验室安装数字高清视频监控、智能门禁管理系统, 防止外人接触和进入实验室, 进一步提高实验室的安全管理水平。

3 严格管理化学危险品

兽医药理学实验室化学药品及试剂品种繁多, 有些具有潜在的毒性及危险性, 为了防止意外事故发生, 本实验室使用的易燃、易爆、剧毒、腐蚀、易制毒等药品试剂都实行严格管理:1) 各种危险品的购置, 都严格按申请预算计划采购。在编制计划时, 由实验室负责人审定品种数量, 填写采购申请表, 经学院批准后, 由学校有关部门审核后购置。危险药品的提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。2) 危险化学药品及剧毒品应保存于专门试剂柜中, 由专人加锁保管。领用时领取人应填写危险品审批表, 经实验室负责人签字同意后, 方能领取药品。所领药品要当面点清品种、数量, 并在领取凭证上签收。3) 化学药品根据化学性质按有机物、无机物、生物培养剂分类存放。专用的储藏室要求具有阴凉、通风、防潮、避光等条件。实验室存放的易燃易爆物品, 要确定合理的储存量, 不允许过量且包装容器应密封性良好。要定期检查危险物品, 防止因变质、分解造成自燃、自爆事故[4]。4) 危险品在使用完毕后应认真清点物品数量, 有毒试剂用毕做解毒处理, 清洁用过的各种物品和场所。

4 严格实验动物的管理

兽医药理学本科教学实验与科研实验很多都涉及到使用动物及动物组织器官, 近年来随着环境的改变, 动物疫病的发生及发展呈现复杂的态势, 为保证学生及教师的安全, 需要加强对利用动物及动物组织开展实验的管理, 要求所有教师在从事教学、科研过程中, 涉及到使用动物时要遵守以下几条基本要求:1) 购买实验动物要通过正规途径, 要求其遗传背景明确且来源清楚, 要向具有实验动物生产许可证的组织购买, 要求所有实验动物要做国家规定的人畜共患病的检验。2) 实验动物要在实验开展前1~2周购买, 1~2周内要随时观察动物健康状况, 一旦发现异常, 应当及时查明原因, 妥善处理并详细记录。实验动物发生传染性疾病以及人畜共患疾病时, 应当依照有关法律、法规的规定, 立即报告当地动物卫生监督机构、卫生行政部门和省科学技术行政部门, 并采取隔离等控制措施。3) 实验后动物尸体或组织要按照无害化规定进行焚烧、高压等处理, 并符合环境保护规定。严格禁止食用和买卖实验动物尸体及附属物, 避免发生安全事故。

5 严格压力容器的管理

实验室常用压力容器有高压容器和气体钢瓶两类, 在安全使用方面必须严格管理:1) 高压容器必须有严格的操作规程, 在醒目的位置张贴“高压爆炸危险”等警示语。2) 实验用气瓶应存放在阴凉、干燥的地方, 应远离热源、电源。气瓶要做到专用, 不准混用, 防止气体混合后发生爆炸。3) 不得使用电磁铁、吊链、绳子直接吊运, 防止因气瓶脱落掉地发生爆炸。搬运气瓶要指派专人负责, 气瓶在地面移动时应采取直立移动, 不许平放地面滚动。4) 要定期到计量部门对气瓶压力表剂量进行校验, 确保压力表准确运行, 防止因压力表不准引发安全问题。气瓶要经常性检查是否漏气, 防止因泄露气体造成人员伤害或发生爆炸、火灾。5) 气瓶在使用前一定要检查确认, 开启气阀时应站在气压表一侧, 不准将气阀对准实验人群, 防止气体喷出伤人。

6 严格管理医疗废弃物

制订切实有效的医疗废弃物处置措施, 对实验室以及周围环境和人员的安全至关重要[5]。

6.1 尖锐器具的处理

尽可能用塑料器材代替玻璃器材, 尽可能使用带针头套的注射器、无针头的系统和其他安全装置。用过的针头、注射器直接放入防刺破的盛废弃锐器的容器中, 非一次性锐器必须放置在坚壁容器中进行高压消毒处理。盛放污染针、锐器及碎玻璃的容器在丢弃前必须彻底消毒。

6.2 废液的处理

所谓废液是含有对环境或人体的有害元素, 不能直接排放到下水道的液体。实验室里会产生不同种类的废液, 存放到废液桶里, 由相关部门定期回收后, 统一处理。废液的存放应注意:根据废液量和类别进行分类存放;废液回收桶应注明废液种类、主要成分、存储时间等信息;废液严禁混合贮存, 以免发生剧烈化学反应而造成事故;应用封闭容器存放, 防止挥发产生气体逸出;要放在指定的场所, 应避光、远离热源, 以免加速化学反应, 且贮存时间不宜过长。

7 小结

实验室的安全管理工作是一项复杂的系统工程, 只有遵循“安全第一、预防为先”的指导思想, 强化安全责任意识, 坚持不懈地采取各种有利措施, 才能消除隐患、规避风险, 保证实验室的安全运转。

摘要：实验室的安全管理工作十分重要。东北农业大学兽医药理学实验室开展了实验室安全体系建设, 具体涵盖完善安全管理制度, 明确安全管理责任, 进行合理实验室改造, 严格管理化学危险品、实验动物、压力容器、医疗废弃物等方面, 文章对此进行了总结。

关键词：实验室,安全管理,兽医药理学,安全管理制度,实验动物

参考文献

[1]杨玲, 高扬, 徐金荣.实验室安全防护的思考与实践[J].实验室研究与探索, 2014, 33 (2) :271-274.

[2]刘照同.高校实验室安全管理的探讨[J].实验技术与管理, 2005, 22 (4) :112-114.

[3]王冰, 周围.加强高校实验室安全管理工作的思考[J].实验室研究与探索, 2012, 31 (8) :187-189.

[4]阮俊, 金海萍, 冯建跃.关于高校实验室安全隐患排查与整改的探讨[J].实验技术与管理, 2010, 27 (9) :190-192.