#非药品冒充药品的监管文件 搜索结果
对于非药品冒充药品的监管，从2009年1月的专项整治开始，国家和地方各层面相继发了不少通知、批复，为治理仿药工作方便，我将自己保存的相关文件整理了一下，列出来供大家参考，并请各位大侠补充完善。本人找到的相关文件：1、《关于开展非药品冒充药品整治行动的公告》 国家局、卫生部公告 2009第69号2、《...
2024-07-17沈阳市食品药品监督管理局近日公布了337种非药品冒充药品名单，要求名单所列违法产品及具有同类违法情形产品的经营企业立即停止销售名单所列涉嫌违法产品及具有相同违法情形的产品，否则，将遵照相关规定对这些伪药按照假药处以2～10倍不等的罚款。337种冒充药主要有几种表现形式，有的是用非药品冒充药品，例如用...
2024-12-15非药品冒充药品专项整治行动实施方案为进一步整顿和规范全县药品市场秩序，依法整治非药品冒充药品现象，严厉打击非药品冒充药品违法行为，保障全县人民群众用药安全有效，特制定本方案。一、工作目标通过开展专项整治行动，使我镇非药品冒充药品的现象得到全面整治，违法经营行为得到及时查处，药品市场有效净化，公众用药...
2025-01-31做忠诚的食品药品监管卫士虽然我是食品药品监管事业的一名新兵，但是近两年的所见所闻，无不让我感受到会宁药监人对事业的无限忠诚。忠诚，对我们药监人来说，就是以满腔的工作热情，高度的工作责任感，严肃认真，脚踏实地，作风严谨，尽职尽责，忠实履行做人民群众饮食用药健康安全卫士的誓言。建局初期，只是“一人一公章...
2024-06-15麻醉及一类精神药品作为特殊管理的药品, 在医疗实践中发挥着不可替代的作用。随着其临床应用日益广泛, 临床用药风险也在增大;如管理不善会引发许多社会问题[1]。为了更好地执行特殊药品的管理规定, 提高特殊药品 (指麻醉药品、第一类精神药品和麻黄碱等) 监管的信息化程度, 2012年6月, 贵州遵义市第...
2024-08-31云南财经大学对食品药品监管体制的思考摘要：近年来, 随着人民生活水平的不断提高, 对食品药品的需求已经由单纯追求数量上满足转变为追求质量上的提高, 公民的身体健康、生活质量越来越引起人们的重视, 与人们生活息息相关的饮食用药安全已成为全社会关注的热点问题。当前,食品药品监管正面临着一系列新旧转变,...
2024-09-15在全县食品药品监督管理工作会议上的讲话同志们：县委、县政府决定召开这次会议，主要任务是贯彻落实国家和省、市食品药品监督管理工作会议精神，安排部署全县食品药品监督管理工作任务，动员全县上下认清形势，统一思想，明确任务，落实职责。刚才ＸＸＸ的报告和两个专项整治方案的出台都很好，下面，我就如何搞好我县的食...
2024-09-15药品广告是宣传药品信息的一种迅速、有效的方式，是市场经济中颇受药品生产、经营企业青睐的竞争手段，利用广播电台、报刊、杂志、互联网等向广大消费者进行宣传其已上市或未上市流通的产品，为人们认知、购买药品提供了便捷。但目前我国药品广告的现状，不容乐观，违法广告屡禁不止，笔者结合近年来工作实际，对违法药品广...
2024-05-23为进一步深化食品药品监管体制改革, 贯彻落实地方政府负总责的要求, 近日, 河南省编办印发通知, 就加强乡镇食品药品监管机构建设进行部署。河南省食品药品监管“最后一公里”将全面打通。据了解, 为加强全省乡镇食品药品监管机构建设, 省编办通知明确提出, 一是加强乡镇食品药品监管机构建设。按照精简统一效...
2025-02-03关键词：药品电子监管,中国药品电子监管码,信息共享当前, 我国处于医药工业高速发展期, 医药产品全国大市场、大流通格局基本形成, 针对药品生产经营活动的新形势、新特点, 如何实现药品流通的可量化、可追溯、可控制和可预测, 一直是食品药品监管部门面临的难题。国家食品药品监督管理总局深入分析当前药品安全...
2024-09-23树立科学监管理念 做好药品监管工作胡锦涛总书记在党的十六届三中全会上提出的“坚持以人为本，树立全面、协调、可持续的发展观，促进经济社会和人的全面发展”；强调“按照统筹城乡发展、统筹区域发展、统筹经济社会发展、统筹人与自然和谐发展、统筹国内发展和对外开放的要求推进改革和发展”，系统地、完整地论述了科学...
2025-02-28全区食品药品监管工作情况汇报市食品药品监督管理局xxx分局2006年x月x日一、基本情况分局于200x年x月正式挂牌成立，现有工作人员xx人，目前，班子成员x人，内设三科一室：办公室、药品（器械）监管科、药品市场稽查科、食品安全协调与监察科。人员分配情况是，办公室x人，监管科x人，稽查科x人，食品科...
2024-08-16对食品药品监管工作的保障公众饮食用药安全,是构建和谐社会的一个重要方面。做好新时期食品药品监管工作,要坚持以人为本的科学发展观,认真领会其深刻内涵,注重在提高科学决策、组织协调、解决问题等三种能力上下功夫,推进食品药品监管工作的发展。一、统筹兼顾推进食品药品监管工作,必须提高科学决策的能力科学决策是...
2024-06-221 引言药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管, 现实监管部门及生产企业产品追溯和管理, 维护药品生产商及消费者的合法权益, 依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理。2 药品电子监管码出台背景2010年6月17日, 国家药品监督管理局 (SFDA) 发布了《关...
2024-08-222015年1月7~9日, 国家食品药品监督管理总局信息中心党委书记、副主任、《中国医药导刊》副总编洪晓顺带队赴四川调研国家药品监管基础数据库重构项目和药品电子监管工作。在四川美康医药软件研究开发有限公司, 就如何做好数据重构项目进行深入交流, 重点研究梳理了省局报送的历史数据、数据统计分析应用、药品...
2024-12-20药品是关系人民群众身体健康的重要商品, 为保障其按照, 而必须对药品的某些环节进行严格监管[1], 当前为保障我国基本药物生产质量, 确保人民群众用药安全有效, 我国已经大量推广了基本药物生产质量监管, 但是还存在一些不足[2]。因此如何保障公众用药安全是药品监管的首要任务。本文为此具体探讨了公立医...
2024-06-06近曰,北京市食品药品监督管理局与北京市卫生和计划生育委员会联合发布《关于医疗器械使用监管工作有关事宜的通告》、《北京市医疗器械使用质量监督检查指南》、《北京市一级以下医疗机构医疗器械使用质量监督检查表范例》、《北京市医疗器械使用质量监管行政措施指南》、《北京市医疗器械使用单位年度自查报表范例》文件,...
2024-11-27关于对药品及医疗器械安全监管情况专项整治的总结根据省政府办公厅关于印发全省整顿和规范药品市场秩序专项行动的通知（豫政办（2006）88号），我们按照相关部署自去年10月份以来成立专项领导小组，集中近一年时间，通过宣传，组织实施等进行了全面深入的工作。现将一年的主要工作及取得的成绩、存在问题总结如下：...
2025-02-03药品不良反应是一种客观存在的医学风险,患者在患病用药的时候一旦遭遇药品不良反应,其身心伤害和经济损失该由谁来承担责任?又该向谁提出索赔要求?目前我国药品不良反应的认定程序、纠纷处理机制和赔偿标准都是空白。而我国出台的《药品不良反应报告和监测管理办法》仅规范了药品不良反应的上报和监测等制度,对处理药品...
2024-11-18关键词：中国药品电子监管,数据挖掘,现状分析,思考随着中国药品电子监管系统的建立、在药品生产批发终端的大规模覆盖、西部十二省零售药店试点培训工作的全部完成, 2015年实现全品种、全过程、可追溯的药品电子监管[1]目标已经指日可待。但是, 简单地功能性地实现药品的全面覆盖、全过程追踪, 已经不能满足...
2024-11-26