荷叶黄酮提取工艺

荷叶黄酮提取工艺（共9篇）

荷叶黄酮提取工艺 篇1

荷叶为睡莲科莲属植物莲的叶。荷叶中的黄酮类化合物, 是荷叶的主体活性成分, 主要以苷类为主要存在形式, 主要包括槲皮苷、莲苷、三萘酚、槲皮素等[1]。荷叶是药食同源的原料, 其营养丰富, 具有升发清凉、凉血止血、清热解毒等作用。湖北省是淡水湖大省, 荷叶资源极为丰富, 但其应用价值相对不够充分, 造成了荷叶资源的极度浪费。本课题以荷叶为研究对象, 利用微波提取法提取总黄酮, 从而增加荷叶的附加值, 将为荷叶在保健食品的开发应用提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 实验设备

格兰仕微波炉 (P80D23NIP-B5 (B0) ) 、722型分光光度计、鼓风干燥箱、电子天平、真空干燥箱、粉碎机、旋转蒸发器等。

1.2 试验材料

原料:荷叶 (湖北武汉) :新鲜、无污染荷叶, 采摘后洗净, 立即用烘箱低温风干, 调至60℃, 烘4h左右。主要试剂:芦丁 (生化试剂, 国药集团化学试剂有限公司) 、无水乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠、盐酸、锌粉等均为分析纯。

1.3 黄酮测定方法[2]

用NaN02-Al (N03) 3-NaOH体系络合化学吸光法测定黄酮。准确称取芦丁标准品0.625mg, 用体积分数30%乙醇定容于100mL容量瓶中, 得质量浓度为0.625mg/mL的标准储备液。分别吸取芦丁标准储备液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL分别置于0、1、2、3、4、5、6号共7支10mL具塞试管中, 用体积分数30%乙醇补充至5mL, 分别加入0.3mL质量分数10%硝酸铝溶液, 混匀, 用体积分数30%乙醇标定至刻度线, 放置10min后于510nm处, 以0号试剂作为空白参比, 测定其吸光度值。以吸光度为纵坐标, 浓度为横坐标, 绘制标准曲线, 见图1所示。

得到回归曲线方程:y=0.5016x+0.002, R2=0.9997。

式中:y, 提取液的吸光度;x, 提取液黄酮类物质的浓度, mg/mL。

1.4 荷叶总黄酮单因素试验与分析

称取0.2g荷叶, 在不同反应条件下, 即微波功率、微波时间、料液比、乙醇浓度, 测定总黄酮的提取率, 从而比较选取最佳反应条件。

2 结果与分析

2.1 不同微波功率对荷叶总黄酮提取率的影响

称取荷叶0.2g, 在料液比1:30、乙醇浓度60%条件下微波1min, 再放入恒温水浴70℃中回流1h, 测定不同微波功率的总黄酮提取率。从图2看出, 在功率400W时, 荷叶总黄酮的提取率最高。这可能是由于低功率下, 提取不够充分;高功率下, 提取率开始下降, 这可能是由于微波处理时间增加, 引起了溶剂大量挥发, 产生爆沸现象, 不利于黄酮的溶出。

2.2 不同微波时间对荷叶总黄酮提取率的影响

称取荷叶0.2g, 在微波功率400W、乙醇浓度60%、料液比1:30的条件下, 再放入恒温水浴70℃中回流1h, 测定不同微波时间的荷叶总黄酮提取率。由图3可知, 微波时间1min时, 荷叶总黄酮提取率最高。随微波处理时间延长, 提取率上升, 而后又呈现下降趋势。

2.3 不同料液比对荷叶总黄酮提取率的影响

称取荷叶0.2g, 在微波功率400W、乙醇浓度60%、微波时间1min的条件下, 再放入恒温水浴70℃中回流1h, 测定不同料液比的荷叶总黄酮提取率。由图4可知, 随着料液比的增大, 提取率增大, 但到一定程度时, 得率有所降低, 这可能是大量溶剂吸收了微波导致提取温度降低的缘故。当料液比为1:30时, 荷叶总黄酮的提取率最高。

2.4 不同乙醇浓度对荷叶总黄酮提取率的影响

称取细度为60目的荷叶0.2g, 在乙醇浓度为60%、微波时间为1min、料液比1:30的条件下, 再放入恒温水浴70℃中回流1h, 分别对不同乙醇浓度 (40%、50%、60%、70%、80%、90%) 的荷叶测定总黄酮的提取率, 比较选取最佳反应温度。由图5可知, 在乙醇浓度为60%的条件下, 荷叶总黄酮提取率最高。

2.5 不同细度对荷叶总黄酮提取率的影响

称取0.2g荷叶, 在乙醇浓度为60%、微波时间为1min、料液比1:30的条件下, 分别对不同细度 (整叶、20目、40目、60目、80目) 的荷叶测定总黄酮含量。从图6看出, 随着细度的提高, 荷叶黄酮提取率不断升高。其中, 荷叶在60目和80目条件下, 黄酮提取率相差不大, 同时, 将荷叶磨碎到60目所需要的能量要远远比磨碎到80目要小, 且对设备的要求相对较低, 因此更有利于工业化生产。综合考虑, 选择粉碎60目的荷叶作为提取黄酮的原料。

3 结论

在单因素实验基础上, 确定相应面分析的因素和水平。确定荷叶黄酮的最佳提取工艺参数:微波功率400W, 微波时间1min, 料液比1:30, 乙醇浓度60%, 再放入恒温水浴70℃中回流1h, 经3次平行试验的实际平均提取率为4.96%。

摘要：对荷叶中总黄酮的提取工艺进行研究, 增加荷叶的附加值。采用微波提取法对荷叶总黄酮进行提取, 用分光光度计法测定其含量, 通过影响总黄酮提取的单因素试验分析, 确定荷叶黄酮的最佳提取工艺参数:微波功率400W, 微波时间1min, 料液比1:30, 乙醇浓度60%, 再放入恒温水浴70℃中回流1h, 经3次平行试验的实际平均提取率为4.96%。

关键词：微波法,荷叶总黄酮,协同提取

参考文献

[1]陈仙菊, 唐维, 赵杨杨等.荷叶黄酮最新提取优化工艺研究比较及最新应用领域分析[J].吉林农业, 2011, 10:208-209.

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[3]江慎华, 马海乐, 王昌禄等.荷叶活性物质提取工艺与抗氧化活性研究[J].农业机械学报, 2010, 41 (7) :141-146.

[4]靳素荣, 姚礼峰, 李辉等.微波法提取荷叶黄酮及抗氧化作用研究[J].安徽农学通报, 2006, 12 (8) :40-41.

[5]杨明, 刘晓辉, 黄剑波.乙醇与微波技术提取荷叶黄酮类物质的工艺研究[J].保鲜与加工, 2008, 8 (3) :31-33.

荷叶黄酮提取工艺 篇2

绿豆皮中黄酮类化合物提取工艺

研究了绿豆总黄酮的提取工艺.通过对固液比、乙醇体积分数、提取温度与提取时间的.单因素实验确定水平点,设计4因素3水平实验,选用L9(34)正交表,优选绿豆总黄酮的最佳提取工艺为固液比1:50,φ(乙醇)为40%,提取温度70 ℃,提取时间120 min.在此基础上得到绿豆皮中总黄酮的提取量为27.57 mg/g,且5次平行的相对标准偏差为0.75%,总黄酮的平均回收率达97.5%.

作 者：陈婷婷 徐娟 赵B 金苗 屠春燕 CHEN Ting-ting XU Juan ZHAO Jun JIN Miao TU Chun-yan 作者单位：南京工业大学,制药与生命科学学院,南京,210009刊 名：生物加工过程 ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING年，卷(期)：6(1)分类号：Q946.919关键词：提取 黄酮 绿豆皮

荷叶黄酮提取工艺 篇3

[关键词] 桑叶；总黄酮；提取工艺；正交试验

[中图分类号] R284.2   [文献标识码] A   [文章编号] 2095-0616（2012）03-152-02

Studies on extraction of total flavonoids of compound Sanghuang granules

CHEN Yuwei  ZHANG Hongyu  SONG Qifen  XU Maoyi  HUANG Yueyan

Medical College of Jiaxing Universtity,Jiaxing 314001,China

[Abstract] Objective To optimize the extraction process for compound sanghuang granules. Methods Factors affecting the ethanol extraction process to flavonoids of compound sanghuang granules was studied,the best preparation technological conditions was screened by orthogonal design. Results The optimal extraction technique conditions were as follows:20 times of amount of 70% alcohol,extracted for 3 times,each time for 2 hours. High yield of extractum (30.29%) and high content of flavonids (10.39%) are obtained with the present technology. Conclusion The extracting method are stables and replicable,which can provide reference for preparation of compound sanghuang granules.

[Key words] Mulberry;Flavonoids;Extraction technology;Orthogonal test

复方桑黄颗粒源自临床验方，是由桑叶、葛根、黄精、百合制成的复方制剂，具有滋肾润肺、补脾益气、除烦止渴之功效。现代医学研究证实，桑叶黄酮具有降糖、抗氧化、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗菌、抗病毒等药理作用[1-2]，葛根素具有降低血管阻力，改善心脑血液循环，降血糖、抗氧化等药理作用[3]。根据各药材的有效成分及功能，为最大限度地保留有效成分[4-5]，并依据适当经济的原则，对桑叶、葛根采取乙醇回流提取总黄酮类成分，对黄精、百合水煎煮提取多糖成分，合并制成复方制剂。为保证制剂质量及临床疗效，本实验通过正交实验探讨复方桑黄颗粒中总黄酮成分提取工艺，以寻找最佳的提取工艺条件。

1 仪器与试药

1.1 仪器

RE-52AA型旋转蒸发仪（上海亚荣）；SB-5200型超声清洗仪（上海必能信）；GM-0.33II型隔膜式真空泵（天津腾达）；UV-210型紫外分光光度计（日本岛津）；BS110S型电子分析天平（北京赛多利斯）；DZF-6050型真空干燥箱（上海精宏）。

1.2 试药

芦丁对照品（中国药品生物制品检定所，批号：100080-200708）；桑叶、葛根、黄精、百合，购于嘉兴嘉信医药股份有限公司，经鉴定符合《中国药典》2010年版有关规定。乙醇、丙酮、氯仿、甲醇等试剂为分析纯，乳糖、可溶性淀粉、糊精等为药用辅料。

1.3 统计学处理

应用SPSS17.0统计软件对样本率进行x2检验和Spearman 相关系数分析，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 方法与结果

2.1 正交设计

通过预实验得知影响提取的主要因素为乙醇浓度（A）、乙醇用量（B）、提取时间（C）、提取次数（D），为进一步优选各因素最佳工艺水平，设计正交试验，考虑到复方多成分作用的特点及方中黄酮类化合物的生物特性，选择浸膏得率与总黄酮提取率为综合评价指标，采用L9（34）正交表优选醇提的最佳工艺条件，因素水平设计见表1，平行重复3次实验（n=3）。

2.2 实验方法及结果

药材烘干至恒重，粉碎过12目筛，按复方桑黄颗粒处方比例精密称取桑叶、葛根共20 g，共计9份，按表1条件进行试验。即用相应溶剂密闭浸渍30 min，于70℃水浴条件下乙醇回流提取，提取液合并过滤，滤液于4 ℃冷藏2 h后减压回收乙醇至无醇味，水浴浓缩，抽滤，滤液定容于100 mL，摇匀，得1~9号样品，待测。平行操作3遍，共计27份样品，按“2.2.1”和“2.2.2”项目下操作，测定总黄酮提取率和浸膏得率，并充分考虑二者关系及对真实结果的影响，利用总黄酮平均提取率+浸膏平均得率作为综合加权评分，得出综合评分，结果见表2。为进一步确定各因素对结果的影响大小，对试验结果进行了方差分析，结果见表3。

2.2.1 浸膏得率的测定 精密量取50 mL的桑叶葛根提取液，置于洁净干燥并已称重的蒸发皿中，水浴蒸干，置于烘箱内105℃干燥3 h，于干燥器内冷却30 min，迅速精密称定质量，计算浸膏得率，记录3次平均值。浸膏得率=干膏质量/药材重×100 %。结果见表2。

2.2.2 总黄酮含量的测定 （1）对照品溶液的制备：精密称取芦丁标准品10.5 mg，加70%乙醇适量使溶解，定容于50 mL容量瓶中，摇匀，得对照品储备液。（2）标准曲线的绘制：精密量取对照品储备液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0 mL于25 mL容量瓶中，补加70%乙醇至6 mL，加入5%亚硝酸钠溶液1 mL，摇匀后放置6 min，加入10%硝酸铝溶液 1 mL，摇匀后放置6 min，加入4 %氢氧化钠溶液10 mL，用70%乙醇稀释至刻度，摇匀，得芦丁对照品溶液。以0 mL芦丁对照品溶液作空白，在360~600 nm波长范围测定吸光度，选择吸光度最大的500 nm处，测定其吸光度。以吸光度值（Y）为纵坐标，浓度（X）为横坐标绘制标准曲线，计算回归方程，得Y=0.093 1X-0.002 3（r= 0.996 7）。（3）供试品溶液的测定：量取少量样品液以0.45 μm微孔滤膜过滤，精密吸取50 μl滤液置于25 mL容量瓶中，加入70%乙醇6 mL，按照“2.2.2.2下”加入5 %亚硝酸钠起相同操作，制得供试品待测液，于500 nm处测定供试品中总黄酮的含量，计算总黄酮平均提取率。结果见表2。

从上述结果分析可以看出，各因素的影响大小依次为：B＞D＞A＞C。由表3结果可见，B，D两因素对颗粒剂的综合评分差异极显著，A因素呈显著性差异，而C因素在考察范围内的影响很小。从省时降耗及生产实际出发，在保证提取充分的前提下，综合分析各个因素对总黄酮的提取率和浸膏得率的影响，拟定最佳工艺为：20倍乙醇用量，提取3次，乙醇浓度60%，每次提取2 h。

2.2.3 验证性试验 按照正交试验确定的最佳工艺条件下，进行验证试验，重复3次，结果见表4。测定浸膏平均得率为10.39%，总黄酮平均提取率为30.29%，均高于正交实验的其余各组数据，证明优选工艺数据可靠。

3 讨论

随着我国人口老年化和人均生活水平的提高，糖尿病的发病人群和高危人群群体越来越大，中医药在治疗糖尿病方面也越来越受重视。复方桑黄颗粒由4味药材组方：桑叶、葛根、黄精、百合均列入我国卫生部公布的药食同源名录。原方为汤剂，改制成颗粒剂后，既省去了汤剂临用时煎煮的麻烦，又克服了汤剂贮存、携带、服用不便的缺点，更适合现代人的用药需求。

桑叶与葛根是本复方制剂处方中的重要药物，其降血糖的主要成分均为黄酮类化合物，因此选择总黄酮作为其乙醇提取工艺阶段的主要考察评价指标。本试验根据各药材的理化性质并结合预实验结果，筛选符合工艺实际的多个指标进行试验，采用综合权重评分法结合正交设计优化制备工艺，因此较单指标分析的传统方法更全面、科学、实用。方差分析结果显示，影响提取极其显著的因素是乙醇用量、提取次数，较显著的因素为乙醇浓度，提取时间为不显著因素。经过直观分析和方差分析，结果一致，说明本研究方法合理，数据可靠，结果可信。

本研究重点讨论复方桑黄颗粒中总黄酮成分的提取工艺，对于本处方的制备工艺中，多糖类化合物的提取工艺条件的优化另行研究及报道。

[参考文献]

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葛根总黄酮提取工艺 篇4

1 材料与方法

1.1 一般材料。

现在有葛根若干, 芦丁试剂若干。欲采用以下仪器对其进行试验:恒温水浴锅一个, 紫外分光光度计一个。

1.2 方法。

1.2.1测定标准曲线方程的方法。黄酮类物质在碱性介质以及硝酸铝的作用反应后, 所生成的物质呈黄色, 可以使用紫外计进行定量, 测出所含黄酮类物质的多少。将芦丁从120摄氏度减压并干燥, 直至恒重, 然后用精密仪器进行测量, 取出10毫克芦丁标准品, 用乙醇含量为百分之九十五的溶液进行溶解。将其定容至10毫升容器中, 再量取2.5毫升的溶液, 放置于25毫升的容器中。用乙醇含量为百分之九十五的溶液进行稀释, 并定容, 得到每毫升100微克的标准芦丁溶液。分别量取不等量的标准芦丁溶液, 将它们分别置于20毫升的试管中, 用乙醇含量为百分之九十五的溶液分别补充, 直到满5毫升为止, 然后加入AL (NO2) 3含量为百分之十的溶液0.5毫升, 然后加入硝酸侣含量为百分之十的溶液0.5毫升, 将混合后的溶液摇匀, 并放置大约六分钟, 再加入氢氧化钠含量为百分之四的溶液4毫升, 将再次混合的溶液摇匀, 然后放置十五到二十分钟左右。用以上第一个样品当作空白样, 并在一定范围内扫描其他样品, 并在506纳米处测定出一系列吸收度, 可以得出线性回归方程为:吸光度A=0.018436*质量浓度C, r2=0.999535。1.2.2注定总黄酮的提取率计算方法。首先, 用粉碎机将葛根进行粉碎, 制成粉状葛根, 用精密仪器称取粉状葛根适量, 并用相应量的乙醇按照所需条件, 进行一定时间的浸泡, 并对其进行过滤, 最后得到一定量的黄色滤液, 对所得滤液的体积进行测量。在506纳米处, 用光度计测定出一系列吸光度, 最后得出黄酮质量的浓度公式为C=吸光度A/0.018436。1.2.3单因素的正交试验方法。a.溶剂体积分数因素。用精密仪器, 称取20目的葛根粉10克, 固液比为1:6, 分别加入乙醇含量为百分之百、百分之九十五、百分之七十五、百分之五十、百分之三十的溶液, 固定温度为70摄氏度, 浸提时间为1小时, 测定不同乙醇体积分数, 并计算在此体积分数下黄酮的浸提率。b.提取时间因素。用精密仪器, 称取20目的葛根粉5克, 固液比为1:6, 加入乙醇含量为百分之九十五的溶液, 固定温度为70摄氏度, 浸提时间分别控制在30、60、90、120、150分钟, 计算不同时间内的黄酮浸提率。c.溶剂量因素。用精密仪器, 称取20目的葛根粉5克, 固液比分别设为1:4、1:6、1:8、1:10、1:12, 并按比例加入乙醇含量为百分之九十五的溶液, 固定温度为70摄氏度, 浸提时间设为90分钟, 计算在不同固液比下的黄酮浸提率。d.提取温度因素。用精密仪器, 称取20目的葛根粉5克, 固液比设为1比10, 并按比例加入乙醇含量为百分之九十五的溶液, 固定温度分别设为40、50、60、70、80摄氏度, 浸提时间设为90分钟, 计算在不同温度下的黄酮浸提率。e.固体粒度因素。用精密仪器, 称取2地区粉状葛要粉, 将目数分别设为20、40、60、80、100目, 固液比设为1比12, 并按比例加入乙醇含量为百分之九十五的溶液, 固定温度设为70摄氏度, 浸提时间设为90分钟, 计算在不同固体粒度下的黄酮浸提率。

2 结果

经过试验, 可以发现, 总黄酮的提取率在不同因素下受到的影响大小也有所不同, 具体结果见表1至表5。从表1可知, 在乙醇体积分数的单独因素下, 体积分数越大, 总黄酮的提取率越高, 而一旦其体积分数超过95%, 提取率则会随着乙醇体积分数的不断升高而下降。从表2可知, 在提取时间的单独因素下, 提取时间越长, 总黄酮的提取率则越高, 而当提取时间延长至90分钟后, 提取率则不再随提取时间的延长而有明显的增加。从表3可知, 在固液比为单独因素下, 溶剂用量越大, 总黄酮的提取率则越高, 而当葛根溶解到一定程度后, 这里为1比10mg/ml, 再增加溶剂量, 提取率则不再发生任何变化。从表4可知, 在提取温度为单独因素下, 提取温度越高, 总黄酮的提取率越高, 而当提取温度达到一定程度后, 这里为60摄氏度, 提取率便会随着提取温度的升高而开始下降。从表5可知, 在固体粒度为单独因素下, 提取粒度越小, 总黄酮的提取率越高, 而当粒度达到80目后, 提取率已达到最大值, 之后提取率便会随着粒度的减小而减小。

3 讨论

提取温度、时间、体积分数、固液比以及固体颗粒度, 对总黄酮的浸提率都有一定的影响, 而影响度从大到小依次为:粒度、体积分数、固液比、提取温度、提取时间。

提取葛根总黄酮的最优条件为:提取温度控制在80摄氏度, 提取时间控制在120分钟, 体积分数控制在70%, 固液比控制为1:12, 固体粒度为80目。

摘要：目的:寻找出一种提取率更高更好的方法, 有效地提高葛根的利用价值。方法:以乙醇为主要溶剂, 使用浸提法对葛根进行总黄酮的提取, 主要对溶剂的体积分数、提取所需时间、提取所需温度、固液比以及粉粒度等因素进行考察, 并在单独的因素中采用正交试验, 找出能够提取葛根总黄酮的最佳工艺。结果:提取温度、时间、粉粒度、固液比以及乙醇的体积分数都是影响葛根总黄酮提取率的关键因素。结论:提取葛根总黄酮的最佳工艺为:将提取温度控制为80摄氏度, 提取时间控制为120分钟, 乙醇的体积分数控制在百分之十, 固液比控制为1:12, 粉料度控制为80目。

关键词：葛根,总黄酮,提取工艺,正交试验

参考文献

[1]肜霖, 朱巍, 程志昆, 谢超等.刺梨总黄酮的提取、纯化及其在卷烟中的应用[J].湖北农业科学, 2011, (6) :116-118.

荷叶黄酮提取工艺 篇5

超临界CO2流体提取车前子总黄酮的工艺优化

通过正交实验研究,对超临界CO2流体提取车前子中黄酮类化合物的工艺进行了优化,实验结果表明各因素对总黄酮提取率的影响程度由小到大依次为:提取温度、夹带剂用量、提取压力、提取次数.在提取时间为0.5 h的条件下,最佳提取工艺条件为:提取温度45 ℃、压力300 Bar、夹带剂无水乙醇用量2.5 mL/g原料、提取2次.

作 者：万茵 谢明勇 董欢欢 周超 WAN Yin XIE Ming-yong DONG Huan-huan Zhou Chao 作者单位：南昌大学,食品科学教育部重点实验室,江西,南昌,330047刊 名：南昌大学学报(理科版) ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NANCHANG UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)年，卷(期)：31(2)分类号：O69 R284.2关键词：超临界CO2流体提取 车前子 总黄酮

荷叶黄酮提取工艺 篇6

关键词：明日叶；总黄酮；正交试验；超声波提取

中图分类号： R284.2文献标志码： A文章编号：1002-1302（2016）02-0338-02

收稿日期：2015-03-26

基金项目：遼宁省教育厅科研项目（编号：L2014502）。

作者简介：刘彬（1978—），女，研究方向为制药工程。

通信作者：楚冬海，研究方向为天然药物化学。E-mail：86092904@qq.com。明日叶（Angelica keiskei Koidzumi），属伞形科（Umbelliferae）多年生草本植物，别称明日草、长寿草、还阳草，外形酷似芹菜，叶株高50～150 cm，茎圆形，切开有黄色液体，叶互生，三出复叶，小叶掌状深裂或浅裂，细锯齿缘，种植3年后，夏季抽薹开花，花顶生，伞形花序，白色。明日叶性喜凉至温暖气候，忌高温高湿，生长室温为12～22 ℃[1-2]。明日叶的主要成分有黄酮、香豆素、蛋白质、多种维生素及多种矿物元素[3-4]。原产于日本著名健康长寿之乡八丈岛，因其生命力强、生长快，有“今日摘叶，明日又长新芽之势”，故称为“明日叶”[5]。

明日叶具有抗人体衰老、抗溃疡、抗血栓、抗癌、降血压、降血脂、降血糖、降胆固醇的作用[6-7]。目前，国内对明日叶的开发尚处于初级阶段，对其总黄酮的提取工艺研究尚未见系统报道。在植物总黄酮提取工艺研究方面，与传统提取方法相比，超声波提取具有选择性高、快速高效、有效成分提取率较高、适于热不稳定物质的提取等优点。本试验利用超声波法对明日叶中黄酮的提取进行了研究，为其最佳提取工艺条件提供试验依据。

1材料与方法

1.1材料

明日叶地上部分茎叶（干燥）样品0.5 kg，由辽宁省本溪市农业技术中心提供，经辽宁科技学院生药学专业葛会奇副教授鉴定为伞形科芹亚科当归属明日叶（Angelica keiskei Koidzmi），粉碎并过80目筛备用。

1.2仪器与试剂

主要仪器：721型紫外可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司）、旋转蒸发仪（上海市亚荣生化仪器厂）、SHZ-D循环水式真空泵（河南省巩义市英峪豫华仪器厂）、HH数显恒温电热恒温水浴锅（江苏省金坛市金城国胜实验仪器厂）、FW135中草药粉碎机（天津市泰斯特仪器有限公司）、KQ-300VDB型超声波清洗仪（昆山市超声仪器有限公司）。

试剂：芸香苷对照品（中国食品药品检定研究院）；无水乙醇、AlCl3、NaNO2、Al（NO3）3、NaOH、盐酸等试剂均为分析纯（天津市富宇精细化工有限公司）。

1.3总黄酮含量测定方法

1.3.1检测波长的选择和标准曲线的绘制明日叶中主要有效成分为黄酮类化合物，因此试验选用芸香苷为对照品，用1% AlCl3显色，用分光光度法[8]对总黄酮含量进行测定。

精确量取0.1 mg/mL芸香苷对照品溶液1.0 mL，置于 10 mL 容量瓶中，用体积分数80%的乙醇补足至5 mL，加入 4 mL 1%的AlCl3溶液，用80%的乙醇定容，摇匀放置 10 min，在200～600 nm波长范围检测吸光度，确定其可见光区最大吸收波长为409 nm。

分别精确量取0.1 mg/mL芸香苷标准品溶液1.0、2.0、30、4.0、5.0、6.0 mL，置于10 mL容量瓶中，按照上述操作，在409 nm波长条件下测定吸光度，以芸香苷对照品浓度（x）为横坐标、吸光度（y）为纵坐标进行线性拟合，得到线性方程y=0027 1 x+0.039 3，r2=0.998 1，检测限为1×10-5 μg/mL。

1.3.2样品的提取制备精确称取明日叶地上部分茎叶粉末2.5 g，共计9份，置于250 mL磨口三角瓶中，参照文献[9，11]，采用L9（34）正交设计超声波提取，固定提取次数为3次，抽滤，合并3次滤液，减压蒸馏，回收乙醇，将提取液用一定浓度的乙醇定容至250 mL，摇匀，作为待测样品溶液[10]。

1.3.3样品总黄酮含量测定精确量取供试品溶液 1.0 mL，用1% AlCl3在409 nm处按照标准曲线的测定方法和步骤测定吸光度。根据回归方程计算样品中总黄酮的含量和相应的提取率。

2结果与分析

2.1总黄酮提取方法的选择

考虑到同属植物当归总黄酮在乙醇中溶解度较好，提取时间为3.5 h的条件下溶出量较大[9-10]，故考察了明日叶的2种提取方法：

回流法：取明日叶粉末5 g，用30倍量的80%乙醇提取3次，每次1 h，抽滤，合并3次滤液。

超声波法：取明日叶粉末5 g，用30倍量的80%乙醇浸泡3次，每次20 min，抽滤，合并3次滤液。

用以上2种提取方法提取明日叶总黄酮，依次测定其中总黄酮得率，得出回流法提取总黄酮的含量高（表1），但回流法操作时间长加热温度高，不利于总黄酮的结构稳定。故选用超声波法作为明日叶总黄酮的提取方法，并通过下面正交试验选择最佳提取条件。

2.2总黄酮提取的正交试验

选择超声波法作为提取方法，选定乙醇浓度、料液比、提取功率、提取时间作为考察因素，每个因素取3个水平，固定提取次数为3次，选用L9（34）正交表进行试验[11]。因素水平见表2，以提取物中总黄酮的得率为考察指标，结果见表3。

nlc202309030835

对于总黄酮的提取，通过直观分析，B因素影响不显著，故以B因素作为误差进行方差分析，结果见表4。

根据表2和表3可以看出乙醇用量、提取功率对指标影响不显著，乙醇浓度对指标有显著影响，极显著的因素为提取时间。由极差计算可知RD>RA>RC>RB，因此，影响明日叶中总黄酮提取得率的各因素主次顺序为D>A>C>B。分析各因素对总黄酮的综合影响，并考虑到提取成本，最佳提取方案为A2B2C1D3。

2.3最佳提取条件的验证

按照上述确定的最佳条件，做5次平行试验，得出总黄酮表4正交试验方差分析

方差来源离差平方和SS自由度df方差SFPA0.008 097 63620.004 048 81820.776 744 92<0.05B（误差）0.000 389 74520.000 194 873C0.001 564 66720.000 782 3344.014 590 73>0.05D0.042 161 97620.021 080 988108.178 312 1<0.01注：F0.05（2，2）=19.00，F0.01（2，2）=99.0。

的含量比正交试验中的任何一次实验的得率都高，平均得率为1.56%，RSD为0.883%。表明正交试验所得到的上述最佳条件为超声波法提取明日叶总黄酮的最佳工艺。

3结论与讨论

利用超声波提取方法，设计了4因素3水平的正交试验，研究了4种因素对明日叶中总黄酮提取的影响，结果表明超声波提取技术与传统的回流法相比较具有提取时间短、总黄酮得率相近等优点。根据试验结果，最终确定提取工艺如下：提取时间为25 min，乙醇浓度为80 %，提取功率为60 W，料液比为1 g ∶20 mL。

明日叶茎叶中含有黄酮类物质，本研究选用正交试验法优化试验条件，为天然黄酮类化合物的获得提供另一种可利用资源，同时也为明日叶药用成分的进一步开发利用提供依据。

參考文献：

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[2]樊琛，曾庆华，王会，等. 金银花总黄酮的提取[J]. 江苏农业科学，2014，42（10）：255-256.

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[4]李晓芬，周学进，张公信，等. 大孔吸附树脂对竹叶兰中总黄酮的分离纯化[J]. 湖北农业科学，2011，50（14）：2939-2942.

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山楂黄酮提取工艺研究 篇7

山楂果实中黄酮类化合物含量较高[2,3], 并含有其它有机酸等多种生物活性物质, 具有很高的综合利用价值。

据统计1995年全国山楂种植面积近达500余万亩, 总产量50余万吨, 但国内市场山楂鲜食和药用量总共尚不到产量的10%, 如何提高山楂利用率是山楂加工业发展必须解决的问题, 利用山楂果实提取黄酮和生理活性物质, 并对剩余物综合利用, 是解决问题的一个很好途径。

本实验采用单因素和正交实验法方法研究了乙醇回流提取和超声波辅助提取工艺条件对山楂黄酮提取效率的影响, 利用比色法测定含量, 得出最佳浸提工艺及相关工艺参数。

1 材料与方法

1.1 原料及试剂

山楂经哈尔滨商业大学药学院中药鉴定室鉴定为北山楂。

芦丁标准品 (中国药品生物制品鉴定所) 。

甲醇、乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、Na OH均为国产分析纯试剂反渗透水为哈尔滨商业大学食品学院制备。

1.2 仪器及设备

722紫外分光光度计 (上海精密科学仪器有限公司) ;索氏提取器 (上海第三分析仪器厂) ;DWF-100植物粉碎机 (河北省黄骅市科研器械厂) ;LXJ-64-01离心机 (北京医疗仪器修理厂) ;MALLO电子天平 (上海第二天平仪器厂) 。

1.3 方法

1.3.1 原料预处理:将干山楂果, 粉碎过20目筛, 105℃干燥2h, 备用。

1.3.2 芦丁标准液。精密称取芦丁15.0mg, 加甲醇溶解并定容至100 ml, 配制成150μg/ml的芦丁标准溶液, 作为对照品溶液。

1.3.3 标准曲线。分别精密吸取芦丁标准液0.00, 1.00, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00ml相当于含芦丁0、150、300、450、600、750μg, 置于12.5ml比色管中, 加30%的乙醇补至5ml, 各加入5%亚硝酸钠溶液0.30ml, 摇匀后放置5min, 加入10%硝酸铝溶液0.3ml摇匀后放置6min, 加1.0mol/L Na OH溶液2.00ml, 用30%乙醇定容至刻度, 摇匀, 放置15 min, 以零管为空白。摇匀后用1cm的比色杯, 在510nm处波长处测定吸光度, 测3次取平均值, 经回归处理, 得标准曲线的回归方程和相关系数, Y=7.19×10-4×-3.31×10-2, 得出r=0.9879。绘制芦丁含量 (μg) 与吸光度的标准曲线, 结果表明, 芦丁浓度在150~750μg/ml范围内具良好的线性关系。

2 结果与讨论

2.1 乙醇回流提取单因素试验[l][2]

条件:将干山楂果, 粉碎过20目筛, 105℃干燥2h, 取山楂粉末1g, 置于回流提取器中, 回流提取3次, 合并提取液, 回收乙醇, 得山楂黄酮提取液, 定容至100ml, 测吸光度。

分别改变提取温度、乙醇浓度、料液比和提取时间进行单因素实验。

2.1.1 提取温度。

温度高低, 体现出分子无规则热运动的激烈程度, 随温度提高, 黄酮类化合物在乙醇溶液中的溶解度增加, 提取率提高, 但是温度过高时, 则杂质的溶出也会增加, 影响提取效率。

2.1.2 乙醇浓度。

随乙醇浓度的增加, 黄酮的提取率提高, 并呈现先急后缓的趋势。浓度也并非越大越好, 而有一个最佳值。在浓度为70%时, 提取最佳, 超过此值, 提取率增加不明显, 且增加成本。

2.1.3 料液比。

随料液比的增加, 提取率增加, 但当料液比 (质量:体积) >1:9时, 提取率增加缓慢, 增加液料比提取率变化不大, 这时黄酮类化合物的提取已经比较充分了。

2.1.4 提取时间。

在其它条件相同的前提下, 增加提取时间, 黄酮的提取率并不是一直增高, 当时间超过2h后, 提取率甚至有下降趋势, 这可能是黄酮提取物受氧化所致。因此将实验时间确定2.0h为最佳。

2.2 超声振荡法单因素试验[l][2]

条件:将干山楂果, 粉碎过20目筛, 105℃干燥2h, 取山楂粉末1g, 置于提取器中, 超声波辅助提取3次, 合并提取液, 回收乙醇, 得山楂黄酮提取液, 定容至100ml, 测吸光度。

分别改变超声波频率、作用时间、乙醇浓度和料液比进行单因素实验。

2.2.1 超声波频率。超声波频率增大, 作用增强, 提取率增加, 但并非一直增加, 其最佳值为40KHz。

2.2.2 超声波作用时间。随提取时间的增加, 黄酮的提取率呈正态分布, 时间超过15min后, 提取率有下降趋势。因为提取时间延长黄酮提取物也可能被氧化。最佳时间确定为15min。

2.2.3乙醇浓度。随乙醇浓度的增加, 黄酮的提取率也呈正态分布, 在浓度超过70%时, 提取率增加不明显, 确定乙纯浓度为70%。

2.2.4料液比。一般来讲, 料液比愈大提取率愈大。但当料液比超过40时, 提取率趋于稳定, 即一定比例的溶剂已将有效成分基本全部溶出。

2.3 正交实验的设计

正交法方法确定过程是在以上单因素实验的基础上, 设计了L9 (34) (表1) 的正交实验。四个因素为:超声波频率、乙醇质量分数、浸提时间、料液比。 (表2)

由正交实验结果可知, 山楂果肉粉末 (105℃干燥2h) 利用超声振荡辅助提取山楂黄酮的最佳提取条件A2B3C1D2为:

用体积是40倍于其重量的70%乙醇浸泡, 在频率为40 KHz的超声波下作用下提取15min, 为最佳提取工艺。

对以上数据进行方差分析 (置信度=95%) , 结果如下:

影响超声波辅助提取的诸因素中, 对提取效果的影响大小依次是:乙醇浓度>超声波频率>超声波作用时间>料液比。

2.4 验证试验

为进一步证实乙醇回流提取和超声波辅助提取山楂黄酮的可靠性和合理性, 我们对所优选的工艺条件作了验证试验。重复3次。考虑到生产成本, 确定乙醇回流提取的条件为, 乙醇浓度70%, 温度70℃, 作用时间2h, 料液比1:40;超声波辅助提取的正交试验的验证结果为, 4.203%, 4.312%, 4.410%, 平均为4.308%, 可见本试验所选择的工艺条件是适宜的。

3 结论

山楂黄酮的提取提供优选工艺参考如下:提取方法:乙醇浸提, 辅助超声波震荡。

工艺流程:山楂去核→干燥→粉碎→加乙醇溶液→超声震荡→过滤→浓缩→提纯。

取干燥山楂果粉2.5g, 加70%乙醇100ml超声3次, 每次15min, 间隔15min, 合并提取液, 回收乙醇, 得山楂黄酮提取液, 定容至100ml, 测吸光度。

工艺参数:溶剂:70%乙醇, 超声波频率:40KHz声波作用时间:15min。料液比:40倍。

超声波提取方法有操作简单、提取时间短、提取效率高, 纯度高、无需加热, 剩余物无有害残留, 可以综合利用等优点。

另外, 采用乙醇超声提取方法, 简便易行, 节约有机溶剂, 所用试剂对人体较为安全, 因此适于大规模生产, 剩余物以糖、果胶、蛋白质和纤维素等, 可以作为食品原料加以综合利用。

摘要：对山楂总黄酮含量的提取, 不同工艺影响很大。本文采用单因素和正交实验法方法研究不同工艺条件对山楂黄酮提取效率的影响, 得出最佳浸提工艺及相关工艺参数。

关键词：山楂黄酮,黄酮提取,超声波,乙醇

参考文献

[l]Zhang Y, Li H W, Zhang Y C, et al.Study on extraction meth-ods of flavonoida from hawhorn fruits and their deyermination[J].JOURNAL OF HAREIN MEDICAL UNIVERSITY (哈尔滨医科大学学报) 2001, 35 (3) :183-184.

[2]Zhou Q X, Gu M, Wang W X, et al.Deyermination on Com-paring of Flavones Extraction the different Mothods to Extract fromChinese Hawthorn Leaf[J]SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OFMEDICAL SCIENCE (苏州医学院学报) , 2002, 22 (2) , 164

小蓟总黄酮提取工艺优选研究 篇8

根据药材的性质及参考相关文献, 设计该药材的科学合理的提取工艺, 采用正交设计试验, 确定出一条优良的提取工艺流程路线, 然后对此工艺流程进行放大试验, 建立适用于工业生产的工艺路线。

1 仪器与试剂

1.1 仪器

UV-3010型紫外可见分光光度计 (日本东芝公司) ;RE-52A旋转蒸发器 (上海亚荣生化仪器厂) ;KQ2200超声波清洗器 (昆山市检测仪器厂) ;DHG-9075A型电热恒温鼓风干燥箱 (上海精宏实验设备有限公司) 。

1.2 试剂

乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠等, 均为分析纯。

1.3 药材

小蓟, 购于河北安国药材批发市场, 经辽宁中医药大学王冰教授鉴定为正品。

1.4 对照品

芦丁对照品, 购于中国药品生物制品检定所, 供含量测定用。

2 方法与结果

2.1 小蓟提取影响因素的确定及水平的选择

小蓟中有效部位为黄酮类化合物, 总黄酮在乙醇中溶解度较大, 故用一定浓度乙醇为溶剂。根据药材的化学性质及参考相关文献, 对乙醇浓度, 乙醇用量, 提取时间和提取次数进行考察, 选择三个水平进行考察, 采用正交设计优选法, 选用L9 (34) 表进行实验。因素水平见表1。

2.2 小蓟乙醇提取工艺的实验方法及实验结果

2.2.1 小蓟乙醇提取的实验方法

称取小蓟药材, 共计九份, 每份30g, 置于圆底烧瓶中, 按正交试验设计表安排进行提取, 合并提取液, 浓缩、干燥, 采用紫外分光光度法测定小蓟中所含总黄酮含量。

2.2.2 紫外分光光度法测定小蓟提取物中含总黄酮含量

(1) 对照品溶液的制备:精密称取芦丁对照品适量, 置100mL容量瓶中, 加60%乙醇使溶, 即得0.02mg/mL的标准溶液。 (2) 标准曲线:精密吸取芦丁对照品溶液0.0mL, 1.0mL, 2.0mL, 3.0mL, 4.0mL, 5.0mL, 分别至10mL容量瓶中, 精密加入5%亚硝酸钠溶液0.3mL, 摇匀, 放置6min, 再精密加入10%硝酸铝溶液0.3mL, 摇匀, 放置6min, 然后再精密加入4%氢氧化钠溶液4mL, 摇匀, 放置15min, 最后用60%乙醇稀释至刻度。以第一号作为空白, 在510nm处测吸收度, 并绘制标准曲线。计算回归方程为Y=14.4X+0.0307, r=0.9992。

(3) 样品溶液的制备:精密称取1号样品2g, 置250mL容量瓶中, 加入60%乙醇溶液置刻度, 超声提取10min, 过滤。精密吸取2mL样品溶液, 置25mL容量瓶中按标准曲线项下方法显色定容。2-9号制备方法同上述。即得样品溶液。 (4) 取1-9号样品溶液, 置石英比色皿中, 以空白溶液作为对照, 在510nm处测定吸收度, 根据标准曲线计算1-9号样品中含总黄酮提取量。对结果进行方差分析, 见表2。

2.2.3 实验结果

从实验结果的方差分析表得出, 乙醇浓度, 溶媒量, 提取次数对实验结果的影响显著。通过直观分析中可看出, 影响的主要因素依次是溶媒量, 乙醇浓度, 提取次数, 提取时间, 即B>A>D>C, 小蓟总黄酮提取的最佳工艺条件为乙醇浓度为60%, 回流提取2次, 溶媒为20倍量, 提取时间为每次1小时。

2.2.4 小蓟总黄酮提取最佳工艺的验证

取小蓟30g, 按所选最佳工艺进行提取, 合并滤液, 浓缩, 干燥。精密称取干燥药品2g, 置250mL量瓶中, 超声提取10min, 过滤。精密吸取样品溶液2mL, 置25mL量瓶中, 按2.2.2方法显色, 510nm处测定吸收度, 计算提取量为27.5mg, 高于正交试验各实验条件下的提取量, 表明此工艺条件为小蓟总黄酮提取的最佳工艺条件。

3 结论与讨论

本次实验的最佳提取工艺是:用60%乙醇, 提取2次, 每次10倍的乙醇量提取1小时, 总黄酮提取率较高, 重现性较好。

为合理选择正交设计各水平, 对提取溶剂 (0%、10%、30%、60%、75%、90%、95%的乙醇) 进行了预试。60%乙醇提取物中黄酮类化合物的含量最高, 故在正交实验中, 设计乙醇浓度的3个水平分别为60%、75%、90%。

参考文献

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荷叶黄酮提取工艺 篇9

关键词：总黄酮；提取工艺；墨旱莲；超声波

中图分类号：R932 文献标识码：A 文章编号：1674-1161（2016）11-0061-02

墨旱莲（Eclipta prostrasta L.）为菊科植物鳢肠（Eclipta prostrasta L.）的干燥地上部分，在食用及药用方面均有较广泛的应用，有“亦蔬亦药”的说法。总黄酮是墨旱莲的有效成分之一，具有消除自由基、抗氧化等功效，是一种天然的食品抗氧化剂。近年来，国内对墨旱莲中总黄酮的提取工艺进行了大量研究。在查阅收集大量文献的基础上，综述近年来墨旱莲中总黄酮的提取工艺研究进展，旨在为未来的研究提供理论参考。

1 墨旱莲中总黄酮的提取方法

1.1 常规提取法

用溶剂提取墨旱莲中总黄酮是较为常规的提取工艺，按提取介质分为水提法和醇提法，按提取方式分为煎煮法和回流法。

水提法虽然成本低、操作简单，但提取物中的蛋白质、多糖、鞣质等杂质比较多，提取液易发霉，因此目前较少。

在醇提过程中，得率会随提取温度、提取时间、乙醇浓度的增加而提高，但温度过高会导致得率下降；最佳的醇提工艺为提取温度80 ℃、提取时间3 h、乙醇浓度70%，此工艺的总黄酮得率达2.97%。与水提法相比，该法虽耗用大量有机溶剂进而加大生产成本，但提取物中的水溶性杂质少，且提取液不易发霉变质、后期处理较方便。目前较为常用的是醇提回流法。

1.2 超声波辅助提取法

超声波辅助提取是在水浸提的同时加超声波辅助提取。此法不仅能够缩短提取时间、提高提取率，且能避免高温对有效成分的影响。

李敏婷等以墨旱莲总黄酮得率为指标，在单因素试验的基础上，用Box-Behnken响应面法优选其超声提取工艺，得到的最佳提取工艺为：乙醇体积分数74.5%，超声时间43.5 min，提取次数3次，液固比30.3︰1.00，墨旱莲总黄酮得率为0.512%。吴岩斌等采用正交試验优化超声波辅助提取墨旱莲总黄酮的最佳工艺，确定影响因素的顺序为：提取次数>料液比>乙醇浓度>提取时间；最佳提取条件为：乙醇浓度40%，料夜比1︰30，提取次数3次，提取时间50 min，墨旱莲总黄酮的平均提取率0.95%。

1.3 微波辅助提取法

微波辅助提取是在水浸提的同时加入微波。与传统的水浸提法相比，微波辅助提取具有选择性高、操作时间短、溶剂消耗小、有效成分收率高的特点 。孙晓海等以总黄酮得率为指标，考察微波辐射时间、液固比、溶剂pH、提取级数等因素对得率的影响，确定总黄酮的最佳提取工艺条件为：以去离子水为溶剂，液固比（V/m）=25 mL/g，微波提取210 s，提取2次，墨旱莲总黄酮得率1.42%。而常规水提取的时间为60 min，得率仅为1.24%。

1.4 表面活性剂辅助提取法

表面活性剂可降低固-液相的界面张力，增加大分子有机物质的溶解渗出能力，在提取过程中具有缩短浸润时间、提高浸提率等优点。该法用表面活性剂代替以住的有机溶剂，只在溶液中加入少量的表面活性剂，是一种高效、绿色的提取方法。

金凌洁等采用表面活性剂增效水提法提取墨旱莲中总黄酮，考察表面活性剂的种类和浓度、液固比、溶液pH值、加热回流时间等因素对墨旱莲总黄酮得率的影响，确定最佳工艺条件为：吐温60浓度 0.003 g/mL，液固比25 mL/g，提取时间105 min，pH值6.35，墨旱莲总黄酮得率3%，比传统水提法的得率高79.64%。

韩伟等采用单因素试验考察表面活性剂的种类、表面活性剂的质量浓度、微波辐射时间、质量体积、溶剂pH值、提取级数等因素对得率的影响，通过优化得到的最佳工艺条件为：以质量浓度10 mg/mL的吐温60水溶液为提取剂，微波辐射150 s，质量体积为25 mL/mg，pH值为6，提取1次，总黄酮得率为2.27%。陈惠丹等选取纤维素酶质量浓度、酶解温度、酶解时间、料液比、吐温60质量浓度、微波提取时间进行6因子5水平二次正交旋转组合试验，确定提取的最优条件为：纤维素酶质量浓度1.00 g/L、酶解温度54 ℃、酶解时间90 min、料液比21 mL/g、吐温60质量浓度2.4 g/L、微波提取时间142 s，墨旱莲黄酮得率1.38%。

1.5 其它提取方法

除以上提取方法外，有很多研究采用了其它提取技术，如超临界二氧化碳提取、双水相体系协同超声提取等，均取得了较好的提取效果。

周清等将超声波技术和双水相萃取技术耦合用于提取旱莲草中总黄酮，通过单因素试验得出最佳提取条件为：硫酸铵用量120 mg/mL，丙醇50%（体积分数），料液比1︰30，超声提取30 min，此时总黄酮平均得率为4.22%，优于加热回流提取。韩凤麟的研究内容为超临界二氧化碳萃取墨旱莲中的黄酮研究和运用，包括萃取剂的选用、参数的设定和萃取效果的预测等，结果表明，墨旱莲中的黄酮类物物质可以用乙醇提取，也可以用水提取，醇提得率随提取温度、提取时间、乙醇浓度的增加而提高，但提纯温度过高，得率反而下降。

2 结语

墨旱莲是一种药食两用的天然植物资源，具有较高的药用价值和保健价值，而总黄酮是墨旱莲中的有效成分。因此，开展总黄酮的提取工艺研究，对墨旱莲资源的进一步开发利用具有重要意义。

参考文献

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Abstract： This article summarized the research progress on the extraction technology of total flavonoids from eclipta alba in recent years on the basis of looking up and collecting a large number of domestic documents of the extraction technology of total flavonoids from eclipta alba， and introduced extraction principle and experimental conclusion of conventional extraction， ultrasonic-assisted extraction， microwave-assisted extraction and surface active agent assisted extraction. The purpose is to provide reference for carrying out further correlation study of eclipta alba.

Key words： total flavonoids； extraction technology； eclipta alba； ultrasonic wave