家畜布氏杆菌病（精选8篇）
家畜布氏杆菌病 篇1
布氏杆菌是一类革兰氏阴性的短小杆菌, 猪、牛、羊等家畜最易感染, 引起母畜传染性流产。人类接触带菌动物或食用病畜及其乳制品, 均可被感染。布氏杆菌病对养殖业发展和人民身体健康危害十分严重, 被国家列为乙类传染病和二类重大动物疫病。布氏杆菌会引起人畜共患急、慢性传染病 (布氏杆菌病, 简称布病) 。有资料显示, 布病在我国有回升的趋势, 疫情形势严峻。
1 病源与流行特点
根据抗原性和主要宿主把布氏杆菌属的细菌分为6个种, 20个生物型。布氏杆菌在粪水中的存活力很强, 在干燥的土壤中可存活37d, 在冷暗处、胎儿体内可存活6个月。布鲁氏杆菌病的潜伏期是2周~6个月。本病一年四季均可发生。其传播途径主要是消化道, 即摄取被病原体污染的饲料与饮水而感染。但经皮肤、结膜、交配也可感染, 吸血昆虫也可传播此病。牲畜发生本病表现为流产、关节肿大、睾丸炎。
2 常见家畜临床症状
2.1 猪母猪症状为菌血症、不孕、各阶段的流产、
阴道排出含脓有时含血的分泌物、断奶配种间隔延长、跛行。仔猪常为后肢瘫痪;断奶猪与生长猪表现为睾丸肿胀;跛行;公猪出现睾丸疼痛, 跛行等。
2.2 牛母牛流产是本病的主要症状, 常发生于怀孕第5~8个月, 产出死胎或软弱犊牛。
流产时除表现分娩征象外, 常有生殖道发炎症状, 阴道粘膜发生粟粒大小的红色结节, 流出灰白色粘性分泌物。胎衣往往滞留, 流产后持续排出恶露, 呈污灰色或棕红色, 可持续2~3周。常发生子宫内膜炎、乳房炎。大多数母牛只流产1次。公牛常发生睾丸炎或关节炎、滑膜囊炎, 有时可见阴茎红肿, 睾丸和附睾肿大。
2.3 羊多数病例为隐性感染。
怀孕羊发生流产是本病的主要症状, 但不是必有的症状。流产多发生在怀孕后的3~4个月, 有时患病羊发生关节炎和滑液囊炎而致跛行, 公羊发生睾丸炎, 少部分病羊发生角膜炎和支气管炎。
3 防治措施
3.1 加强管理
检疫为阳性的病畜与同群家畜隔离饲养, 专人管理, 定期消毒, 严禁病畜流动感染, 避免与其它家畜接触。饲养人员做好个人防护, 进入圈舍需穿好防护服, 戴口罩, 出来时更换防护衣物, 并进行消毒。
3.2 自繁自养
不从疫区引种、购买饲料和畜产品。新引入家畜须严格检疫, 隔离观察1个月, 确认健康后方能合群;无病家畜定期检疫, 发现病畜, 立即淘汰。
3.3 淘汰病畜
消灭传染源, 切断传播途径, 在防检人员的监督指导下, 对检疫为阳性的病畜全部进行淘汰处理。
3.4 严格消毒
为防止疫情扩散蔓延, 对病畜污染的圈舍、环境用1%消毒灵和10%石灰乳等消毒药物彻底消毒, 病畜的排泄物, 粪便, 流产的胎水等消毒后要进行发酵处理。
奶牛布氏杆菌病的防治 篇2
关键词：奶牛；布氏杆菌病；防治
中图分類号：S858.23 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2015）06-0017-01
布氏杆菌病简称“布病”，又称“传染性流产”，是由布氏杆菌引起人畜共患的一种慢性传染病。奶牛布氏杆菌病主要的传染源是病牛及其皮毛、乳汁、尿液和流产的胎儿、胎衣、羊水等。同时，奶牛布病可以通过病牛传给人类，从而也直接危害了人民群众的健康，应引起广大从业者的高度重视。本文就如何防止奶牛布氏杆菌病进行了探讨，供参考。
1 病原及流行特点
1.1 病原特性
布氏杆菌有高度的侵袭力和扩散力，它不仅可以从破损的皮肤侵入机体，而且可以从正常的皮肤、黏膜侵入。布氏杆菌在自然条件下生活能力较强，在污染的土壤表面能生活20～40 d，在直射阳光下可存活4 h，水中可存活150 d，在食品中约生存2个月，在病畜的分泌物、排泄物及死畜的脏器中能生存4个月左右。但对热非常敏感，在 60 ℃加热30 min，70 ℃加热5 min即可被杀死，煮沸后立即死亡；对常用化学消毒剂也很敏感，如2%石炭酸溶液3 min、0.1%新洁尔灭30 s、2%来苏儿3 min均可将其杀死。
1.2 传染源
传染源主要为带菌牛及发病牛，当患病母牛流产时，大量病菌随着流产胎儿、胎衣和子宫分泌物一起排出，成为致病性最强的传染源。此外，病牛从乳汁、粪便和尿液中排出病菌，污染草场、畜舍、饮水、饲料、排水沟等而使病源菌扩散。
1.3 传播途径
主要经消化道、皮肤黏膜和呼吸道等3种途径传染。病菌随患病母牛的阴道分泌物、乳汁排出，特别是流产的胎儿、胎盘和羊水内含有大量的病菌，易感动物采食、接触病畜流产时的排泄物或污染的饲料、水源，可通过消化道、皮肤创伤、眼结膜而感染，也可因人工授精感染。
2 临床症状
该病的潜伏期长短不一，短的两周，长的可达半年之久。临床表现也不尽相同。非妊娠奶牛感染该病不表现临床症状，也不死亡，但在较长时期中可从粪便和尿液中持续排出病原菌。妊娠奶牛感染该病的明显症状是流产，流产可发生于妊娠的任何时期，但最常发生在妊娠的第六至第八个月。流产胎儿多为死胎，有时也产下弱犊，但往往存活不久。感染布病的妊娠奶牛流产特征为阴唇肿胀，阴道黏膜上有小米粒大的红色结节，阴道内有灰白色或灰色黏性分泌液。流产胎水清，有时浑浊并含有脓样絮片。流产后常发生胎衣滞留，会在1～2周内从阴门内排出污灰色或棕红色、气味恶臭的分泌物。有的病例因子宫积脓长期不愈而导致不孕。有时有轻微的乳房炎发生。个别病例会出现关节、滑液囊炎。
3 诊断
布病的诊断方法有临床诊断、细菌学诊断、血清学诊断及综合诊断法。目前最常用的诊断方法当属牛布病血清学诊断法。试管凝集试验的具体规定标准如下：牛血清1∶100稀释度出现50%（++）凝集现象时，判定为阳性反应；1∶50稀释度出现50%（++）凝集时，判定为可疑反应。可疑反应的牛，经3～4周后重新采血检验如仍为可疑反应，则判定为阳性。
4 综合防治措施
布氏杆菌病可以采用抗生素结合维生素的方法来治疗，但为了防止病原传播，还是建议将患病奶牛全部扑杀，并进行焚烧深埋。以下几种药物治疗方法供参考。①口服四环素，50 mg/kg体重，2～3次/日。②口服土霉素片，0.1 g/kg体重，2次/日。③硫酸卡那霉素，5万U/kg体重，2次/日。④硫酸庆大霉素，8 000 U/kg体重，2次/日。⑤口服维生素C，10～15 mg/kg体重，2次/日。
通常，为了彻底控制奶牛布氏杆菌病，主要还是以预防为主。
牛布病预防净化工作的重要意义已远远超过了治疗，在布病地区可进行预防注射，猪二号菌苗可预防山羊、绵羊、猪和牛的布氏杆菌病，用法为饮服、喂服和注射，对牛的免疫期为1年。羊型五号病菌苗也可预防牛布病，用法为注射和气雾免疫，免疫期也为1年。牛场每年应检疫2次，一般在春秋季进行。对检出的阳性牛应迅速隔离淘汰，应以净化消灭为目标。还应做好一般的卫生保健工作。为防止牛布病传染给人，必须做好工作人员的自我防护，手有外伤时不能进行助产及进行有关治疗工作。
家畜布氏杆菌病 篇3
病畜为主要传染源, 多经流产时的排出物以及乳汁、交配而传播, 多为地方流行性。
2 剖检病变
2.1 平板凝集反应诊断法
(1) 被检血清应无明显的蛋白凝固, 没有溶血性现象和腐败气味, 加入防腐剂 (0.5%石碳酸) 的血清, 在采血后两周内做完检验。
(2) 准备凹玻板或一块洁净的玻璃板, 用蜡笔在玻板上划成3 cm2-4 cm2的小格, 每列4格, 可按被检血清的份数增加列数。
(3) 将被检血清置于室温中, 使其温度为20℃左右, 用0.2 ml吸管吸取被检血清, 加入凹玻板或玻板上的任何一列的方格中, 由第一格起, 依次加入0.08 ml、0.04 ml、0.02ml、0.01 ml, 加入方式如下:
在大批检疫时, 可用两个血清量:牛、骆驼、马用0.04 ml及0.02 ml;猪、绵羊、山羊、狗用0.08 ml及0.04 ml。
(4) 用0.5 ml或1 ml吸管, 吸取抗原于每格中加入0.03 ml。用火柴杆或牙签将抗原与血清混合均匀, 然后将玻板置于酒精灯火焰上加温至30℃左右, 经5 min-8 min判定反应。试验的对照是已知阴性血清和阳性血清。
“井”:出现大的血凝集片或小的颗粒物, 液体完全清亮, 级100%凝集。
“卅”:有明显的凝集块, 液体几乎完全透明, 即75%凝集。
“艹”:有可见凝集块, 液体不甚透明, 即25%凝集。
“十”:仅可看出粒状物, 液体浑浊。
“—”:液体均匀浑浊, 即无凝集现象。
(5) 判定
牛、骆驼、马于0.02 ml/0.04 ml血清量, 猪、绵羊、山羊和狗于0.04 ml/0.08 ml血清量出现“艹”号以上的凝集现象时, 判为阳性反应/疑似反应。
疑似反应的牲畜需要重新采血检验。如果重检的牛和羊时若仍为可疑, 该畜判定为阳性。重检猪和马若仍然保持可凝反应水平, 且农场中的牲畜中有临床症状和大批阳性反应的患畜出现, 该畜血清判定为阴性。
2.2 布鲁氏杆菌病染色检查法
取流产病料 (母畜阴道分泌物、胎衣和胎儿胃内容物) 涂片, 用下列方法染色检查。
(1) 涂片尽可能涂薄些, 自然干燥, 在酒精灯火焰上微微加热固定。
(2) 滴2%沙皇水溶液于标本上, 加温至出现气泡为止。
(3) 充分水洗后, 用1%孔雀绿水溶液染色0.5 min-1 min。
(4) 水洗、干燥、镜检。
布鲁氏杆菌病呈鲜红色球杆状, 其他细菌呈绿色。涂片应在染色后即行镜检, 经久则红色消退。
3 防治
(1) 引进牲畜的首要任务是先检疫, 除此之外, 引进后须隔离观察, 在确认引进的牲畜无病时方可与健畜合群。
(2) 发现病畜应立即将其与健畜隔离, 同时, 污染的畜舍、用具需用石碳酸、2%-3%来苏尔、10%石灰乳或氢氧化钠溶液消毒, 粪尿用生物热处理。牲畜流产胎儿、胎衣、羊水等要深坑掩埋, 争取做无害化处理。
(3) 病畜需要用凝集反应每季度检疫一次, 注意及时隔离或淘汰阳性病畜, 直到全群连续两次的血检全为阴性时为止。
(4) 需要注意的是人类也会感染, 因此为了避免感染, 做好保护工作在个人与病畜接触时十分重要。
(5) 可用链霉素、土霉素、金霉素或合霉素治疗, 注意尽早治疗且长期用药。
4 小结
目前正值国家三农政策进行时, 畜牧业作为精准扶贫精准脱贫工作的着力点, 发展健康养殖业, 根除杜绝布病的危害就尤为重要, 本文仅以布病的诊断和简单防治做了论述, 不足之处, 敬请批评指正。
摘要：布氏杆菌病属人畜共患的传染病, 我省各地均有不同程度的发生, 牧区尤为多见。病畜是人类布病的主要传染源。本病是由布氏杆菌引起的以流产为特征的慢性传染病。病原有六种, 其中以牛、羊、猪三种为主, 另外三种是人、马、骆驼、狗。做好家畜布病的诊断和防治, 对区域畜牧业竞争力的提升有积极作用, 笔者就多年基层的兽医经验, 对该方面做一论述, 文笔拙劣, 仅供参考。
动物布氏杆菌病及其防治 篇4
本病流行广泛, 几乎遍布世界各地。我国的内蒙古、东北、西北等地区的牧区该病曾一度流行, 其他北方地区也有散发。近几年由于养殖业发展迅猛, 该病的发病率在我国有所上升。
1 病原
布鲁氏杆菌在外界环境中抵抗力很强, 在干燥土壤中可生存数月, 在皮毛中可生存3～4个月, 在乳制品中可生存数周至数月, 在冻肉中存活2～7周。对光、热及常用化学消毒剂抵抗力较弱, 阳光照射10～20 min, 湿热风60℃10～30 min, 2%漂白粉澄清液或3%来苏儿数分钟均可将其杀灭。
2 流行特点
2.1 传染源
主要是发病及带菌的羊、牛、猪, 其次是犬。感染动物首先在动物间传播, 造成带菌或发病, 随后波及到人。患病动物的分泌物、排泄物、流产的胎儿及分泌物、乳汁等都含有大量的病菌。
2.2 传播途径
2.2.1 消化道传播:采食被病菌污染的饲草料, 水、奶等而感染。
2.2.2 皮肤黏膜接触传染:健畜接触病畜或其排泄物、阴道分泌物、流产物等经皮肤、黏膜而感染。
2.2.3 呼吸道传播:病菌污染环境后形成气溶胶, 吸入呼吸道而感染。
2.2.4 其他:通过苍蝇携带和吸血昆虫叮咬传染。
2.3 易感动物
目前已知有60多种驯养动物、野生动物均易感, 对羊、牛、鹿、马、猪的感染性较强。幼畜带菌而不发病, 老龄动物易感性较低, 动物处于妊娠期时对该病易感性较高。一般情况下, 初产动物最易感, 流产率也高, 随着产仔胎次的增加易感性逐渐降低。
2.4 流行特征
一年四季均可发病, 产仔季节多发。
3 症状
3.1 临床症状
羊、牛、猪感染时临床表现主要是流产, 多发生在妊娠的中后期, 流产胎儿多已死亡, 成活者虚弱发育不良, 产后阴道持续排出黏液或脓液, 出现慢性子宫炎的表现, 致使病畜不孕。患病公畜睾丸发炎肿大、质地坚硬、附睾脓肿、触诊局部发热、有痛感。有关节炎时而出现跛行, 尤其是后肢多发。
3.2 病理变化
母畜主要的病理变化是胎膜粗糙、肥厚、水肿并有严重充血和出血点和黄色坏死组织, 表面有脓性物质。胎儿浆膜和黏膜有出血点, 淋巴结、肝、脾明显肿大。常有输卵管炎、卵巢炎或乳房炎。公畜的睾丸和附睾肿大, 切面有坏死灶或化脓灶。
4 诊断
主要根据流行病学资料, 临床表现和实验室检查作出诊断。
5 防治
5.1 治疗
对羊、牛等动物, 每年进行检疫, 阳性者进行淘汰净化处理。
5.2 预防
5.2.1 控制传染源:
隔离患畜, 患畜的排泄物、污染物应彻底消毒。健康畜群 (牛、羊群) 每年至少检疫1次, 对污染群, 每年至少检疫2～3次。所检出的阳性病畜淘汰处理。
5.2.2 切断传播途径:
对疫区内动物的产房做好产前、产后彻底消毒工作;流产胎儿, 胎衣深埋处理;粪便发酵处理;圈舍及运动场定期消毒;患病动物皮、毛要经过彻底消毒后才能外运。
5.2.3 保护健康家畜:
羊布氏杆菌病的诊治 篇5
1 病原
布氏杆菌是革兰氏阴性需氧杆菌, 为布氏杆菌属。本届细菌为非抗酸性, 无芽孢和荚膜及鞭毛, 呈球杆状。组织涂片或渗出液中常集结成团, 且见于细胞内, 培养物中多单个排列。布氏杆菌在土壤、水中和皮毛上能存活几个月, 一般消毒药能很快将其杀死。
2 流行特点
母羊比公羊易感, 成年羊比羔羊易感。病畜和带菌者是主要传染源。病菌不定期随乳汁、精液、脓汁排出体外、母牛流产时可随胎儿、胎衣、羊水、子宫和阴道分泌物等排出体外。在缺乏消毒和防护的条件下进行接生和护理病畜, 易造成工作人员感染和传播本病。消化道是主要感染途径, 其次经皮肤、黏膜及生殖道感染也较常见。某些吸血昆虫也可能传播本病, 自然交配可相互传染。本病无明显的季节性。
3 临床症状
多数病例为隐性感染。怀孕羊发生流产是该病的主要症状, 多发生在怀孕后的3~4个月。有时患病羊发生关节炎和滑液囊炎而致跛行, 少数病羊发生角膜炎和支气管炎。剖检常见胎衣部分或全部呈黄色胶样浸润, 其中有部分覆有纤维蛋白和脓液, 胎衣增厚, 并有出血点。流产胎儿主要为败血症病变, 浆膜与黏膜有出血点与出血斑, 皮下和肌肉间发生浆液性浸润, 脾脏和淋巴结肿大, 肝脏出现坏死灶。公羊患病时, 可发生化脓性坏死性睾丸炎和副睾炎, 睾丸肿大, 后期睾丸萎缩, 关节肿胀且不育。
4 病理变化
病变主要发生在生殖器官。胎盘绒毛膜下组织呈黄色胶样浸润、充血、出血、水肿、糜烂和坏死, 胎衣增厚, 布有出血点。胎儿皮下和肌肉有出血浸润, 真胃中有淡黄色或白色粘液絮状物, 脾和淋巴结肿大, 肝脏出现坏死灶, 肠胃和膀胱黏膜及黏膜下有出血斑点。公羊睾丸有出血点、坏死灶及组织增生。
5 诊断要点
病原检查可取胎盘绒毛叶组织、流产胎儿胃液或阴道分泌物作抹片, 用改良的齐尔-尼尔森石炭酸复红原液 (碱性复红1g, 溶于10m L纯乙醇中, 加入90m L 5%的石炭酸水溶液, 混匀即成) 的1:10稀释液染色10min, 用0.5%醋酸溶液脱色20s, 冲洗后, 用1%美蓝复染20s, 镜检。布氏杆菌染成红色, 背景为蓝色。布氏杆菌大部分在细胞内, 集结成团, 少数在细胞外。衣原体和胎儿弧菌也引起流产, 在抹片中染成红色, 但形态与布氏杆菌不同。
急性期采集血液, 慢性期采取骨髓, 接种于双相肝浸液培养基 (一半斜面, 一半液体) 置37℃、10%CO2环境中培养, 每隔2d检查1次, 如无细菌生长则摇荡培养基, 使液体浸过斜面上, 有细菌生长, 可依鉴定项目确定是否为布氏杆菌。经过1个月培养无细菌生长, 可报告阴性。
流行病学资料, 流产胎儿、胎衣的病理损害, 胎衣滞留以及不育等都有助于布氏杆菌病的诊断, 但确诊只有通过实验室诊断才能得出结果。
布氏杆菌的实验室检查方法很多, 除流产材料的细菌学检查外, 以平板凝集反应简便易行。绵羊和山羊的大群检疫也可用血清平板凝集试验和变态反应检查。近年来, 血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、荧光抗体法等也在布氏杆菌病的诊断中得到广泛的应用。
6 防治措施
6.1 预防
对从未发生过布氏杆菌病的羊群, 坚持自繁自养, 不从疫区引进羊只;引进的羊只须在隔离条件下检疫, 确定无感染后方可混群。
对于受本病威胁的羊群, 每年用凝集反应或变态反应定期进行2次检疫, 检出的阳性病羊立即淘汰, 可疑病羊应及时严格分群隔离饲养, 等待复查。受污染的羊舍、运动场、饲喂用具等用5%克辽林或来苏儿溶液、10%~20%石灰乳、2%氢氧化钠溶液等消毒。流产胎儿、胎衣、胎水及分泌物等应深埋处理。
布氏杆菌病常发地区, 每年应定期对家畜进行预防接种, 接种过疫苗的不再进行检疫。
6.2 防制布氏杆菌猪型Ⅱ号菌苗皮下或肌肉注射, 每只山羊25亿菌, 绵羊50亿菌。处理后免疫期均为3年。
将布氏杆菌猪型Ⅱ号菌苗拌入饲料中饲喂, 绵羊每只用量100亿活菌。在喂药前后数天内应停止使用含抗生素添加剂的饲料、发酵饲料或热饲料。
将山羊或绵羊赶入室内并关闭门窗, 每只羊用布氏杆菌猪型Ⅱ号菌苗20~50亿活菌用水稀释后喷雾, 保持羊只在室内20~30min (孕羊除外) 。
牛羊布氏杆菌病的防治 篇6
牛羊布氏杆菌病是牛羊的一种慢性传染病, 主要侵害生殖系统, 牛羊感染后, 以母牛羊发生流产和公羊发生睾丸炎为特征。
布氏杆菌病也是一种人畜共患的慢性传染病。其特点是生殖器官和胎盘发炎, 引起流产、不育和各种组织的局部病症。
二、病原
病原为布氏扦菌。它存在于病畜的生殖器官、内脏和血液。该菌对外界的抵抗力很强, 在干燥的土壤中可存活37天, 在冷暗处和胎儿体内可存活6个月。1%来苏尔, 2%的福尔马林, 5%的生石灰水15分钟可杀死病菌。
三、传播途径
布氏杆菌首先感染家畜, 家畜临床表现不明显。但怀孕的母畜则极易引起流产或死胎, 所排出的羊水、胎盘、分泌物中含大量布氏杆菌, 特别有传染力, 而其皮毛, 尿粪, 奶液中均有此菌。人通过与家畜的接触, 服用了污染的奶及畜肉, 吸入了含菌的尘土或菌进入眼结合膜等途径, 皆可遭受感染。
布氏杆菌可经消化道、呼吸道、生殖系统黏膜及损伤甚至未损伤的皮肤等多种途径传播, 通过接触或食入感染动物的分泌物、体液、尸体及污染的肉、奶等而感染;蜱叮咬也可传播本病。如牛羊群共同放牧, 可发生牛种和羊种布氏杆菌的交叉感染。动物布氏杆菌可传给人类, 但目前还未发现人传人的现象。
四、牛羊群发病特点
该病的传染源主要是病畜及带菌动物, 最危险的是受感染的妊娠母畜, 在流产和分娩时, 将大量病原随胎儿、胎水和胎衣排出。本病主要通过采食被污染的饲料、饮水, 经消化道感染, 经皮肤、粘膜、呼吸道以及生殖道 (交配) 也能感染。与病羊接触、加工病羊肉而不注意消毒的人也易感本病。本病不分性别年龄, 一年四季均可发生。
母牛羊较公牛羊易感性高, 性成熟极为易感, 消化道是主要感染途径, 也可经配种感染。羊群一旦感染此病, 首先表现孕羊流产, 开始仅为少数, 以后逐渐增多, 严重时可达半数以上。
五、牛羊群感染症状
多数病例为隐性感染。怀孕牛羊主要症状是发生流产, 但不是全部的症状, 流产发生在怀孕后的3～4个月, 有时患病牛羊发生关节炎和滑液囊炎而致跛行, 公牛羊发生睾丸炎, 少部分病牛羊发生角膜炎和支气管炎。
本病无明显症状, 而首先被注意到的症状是流产。流产前食欲减退、口渴、萎顿、阴道流出黄色粘液。流产多发生于怀孕后的第三个月、第四个月。流产母牛羊多数胎衣不下, 继发子宫内膜炎, 影响受胎。公牛羊表现睾丸炎, 睾丸上缩, 行走困难, 拱背, 饮食减少, 逐渐捎瘦, 失去配种能力。其它症状可能还有乳房炎、支气管炎、关节炎等。
六、牛羊群感染诊断
根据流行病学、临床症状、流产胎儿及胎膜的变化即可确诊。目前最常用的诊断方法是血清学诊断, 其中以平板凝集试验或试管凝集试验为准
七、牛羊群感染防治方法
目前, 本病尚无特效的药物治疗, 只有加强预防检疫。
(1) 定期检疫。刚出生的牛羊每年断乳后进行一次布氏杆菌病检疫, 成年牛羊两年检疫一次或每年预防接种而不检疫。对检出的阳性牛羊要捕杀处理, 不能留养或给予治疗。
(2) 免疫接种。当年刚出生的牛羊通过检疫呈阴性的, 用“猪2号弱毒活菌苗”饮服或注射。牛羊不分大小每只饮服500亿活菌, 疫苗注射, 每只牛羊25亿菌, 肌肉注射。
牛羊群受感染后无治疗价值, 发病后牛羊群防治措施是用试管凝集反应或平板凝集反应进行羊群检疫, 发现呈阳性牛羊均应及时隔离, 进行宰杀无害化处理, 严禁与健康羊接触。必须对污染的用具和场所进行彻底消毒;流产胎儿、胎衣、羊水和产道分泌物应深埋。凝集反应阴性羊用布氏杆菌猪型2号弱毒菌或羊型5号弱毒苗进行免疫接种。
八、目前布病的防控途径
防控牛羊布病是一项复杂的社会系统工程, 是一项长期任务。布病防控关键是要做好动物检疫监管, 杜绝病害动物及其产品流通或上市交易。同时布病防控工作重点是进一步扩大监测覆盖面, 增加检测频率和病畜的淘汰及无害化处理工作, 以早日控制其危害。
布氏杆菌病的诊断及防控 篇7
1 布氏杆菌病病原特点
布氏杆菌为革兰氏阴性菌小球杆菌, 兼性需氧, 无运动, 不产生芽孢及鞭毛, 在条件不利时有形成荚膜的能力。根据宿主、病原性和生物学特性可分为6个种:马耳他布氏杆菌、流产布氏杆菌、猪布氏杆菌、沙林鼠布氏杆菌、绵羊布氏杆菌和犬布氏杆菌。这6个种型在生物特性上各有各的差别, 习惯上常称马耳他布氏杆菌为羊布氏杆菌, 流产布氏杆菌为牛布氏杆菌。在世界范围内, 常以羊布氏杆菌、牛布氏杆菌和猪布氏杆菌引起传播感染。本菌对外界环境有较强的抵抗力, 在病畜体内及分泌物中能存活4个月。
2 流行特点
本病的感染范围非常广, 许多动物都能感染本病, 这其中以羊、牛和猪为主要易感动物。母畜较公畜易感, 成年家畜较幼年易感。被感染的动物, 一部分呈现出临床症状, 大部分成为隐性病毒携带者, 这部分是主要的传染源。该菌存在于流产胎儿、胎衣、羊水、流产母畜的阴道的分泌物及公畜的精液中, 多数传染都是经接触流产母畜的排出物及乳汁或带病菌动物交配时感染。被带菌母畜流产排出物污染的饲料和饮水经消化道也可以感染。
3 临床特征
被感染动物一般潜伏期2周至6个月。母畜常在妊娠的过程中发生流产, 流产也是母畜最显著的临诊症状。一般流产前除表现分娩预兆, 如阴唇、乳房肿大, 荐部与肋部下陷, 乳汁呈初乳性质等外, 还伴随着阴道的发炎症状, 即阴道黏膜发生粟粒大小的红色结节, 由阴道流出灰白色黏性或黏脓性分泌液。流产时, 胎水多清朗, 但有时混浊含有浓样絮片。妊娠晚期流产的动物常见胎衣滞留难下, 子宫内感染蓄脓, 时间长转变为慢性子宫内膜炎造成不孕。流产后, 母畜会继续排出带有恶臭的灰色或棕红色分泌液, 1~2周后消失。公畜临诊常见睾丸炎及附睾炎, 急性病例睾丸肿胀疼痛, 还伴随食欲不振和中度发热, 疼痛过一阵逐渐减退。被感染动物临床上还常见关节炎、滑囊炎等症状, 有的严重病例关节肿大, 持续卧地不起, 还有因为滑囊炎导致的行走跛行。
4 病理变化
常见的病理变化主要在睾丸、附睾和子宫等处。睾丸和附睾有炎性坏死灶和化脓灶。子宫内黏膜的脓肿呈粟粒状, 帽针头大小, 呈灰黄色。皮下呈出血性浆液性浸润。淋巴结、脾脏和肝脏有不同程度肿胀, 有的散在炎性坏死灶。流产胎衣偶见充血、水肿及斑状出血, 少数胎儿的皮下有出血性液体, 腹腔液增多, 有自熔性变化。
5 诊断与检测
对于本病的诊断, 依据该病的流行特点、临床症状和病理变化并不能做出准确的判断, 而观察动物是否有流产症状可作为判断的一项依据, 但引起动物流产的原因又比较多, 仅凭这一症状并不能具有足够的说服力。因此, 必须借助病理剖解和实验室检测, 两者相互配合才能最终确诊。目前最常用的实验室检测手段是布氏杆菌虎红平板凝集实验, 该方法操作简单, 用时少, 对于急需快速检测的动物种群是一种很好的方法。
6 防控
布氏杆菌病的研究及其防治 篇8
1 布氏杆菌的生理特点
布氏杆菌属于革兰氏阴性小杆菌, 专性需氧, 不形成芽胞。根据其病原性、生化特性等不同, 可分为6个种20个生物型, 其中羊种布鲁氏菌3个型、牛种布鲁氏菌9个型、猪种布鲁氏菌5个型, 还有犬种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌和沙林鼠种布鲁氏菌[2]。布氏杆菌对各种物理和化学因子比较敏感。用巴氏消毒法70℃、10min可杀灭该菌, 高压消毒瞬间死亡。布氏杆菌对寒冷的抵抗力较强, 低温下可存活1个月左右。该菌对消毒剂较敏感, 2%来苏儿在3min之内即可将其杀死。该菌在自然界的生存力受温度、湿度、酸碱度影响较大, p H值7.0及低温下存活时间较长。
布氏杆菌病广泛分布于世界各地, 能侵害多种家畜、野生动物和人类。家畜的感染总体上可分为两种类型:单一感染型和交差感染型。前者指家畜感染本种布氏杆菌, 后者指由于牛、羊群共同放牧, 通过相互间的接触造成羊群既感染羊种布氏杆菌又感染牛种菌, 或牛群既感染牛种菌又感染羊种菌等。牛、羊布氏杆菌均可以感染人类。
2 症状
2.1 临床症状
羊、牛、猪感染时临床表现主要为流产, 多发生在妊娠的中后期, 流产胎儿多已死亡, 成活者虚弱发育不良, 产后阴道持续排出黏液或脓液, 出现慢性子宫炎的表现, 致使病畜不孕。人感染后主要表现为发热、盗汗、关节痛等症状[3]。患病公畜睾丸发炎肿大、质地坚硬、附睾脓肿, 触诊局部发热、有疼痛感。有关节炎时易出现跛行, 尤其是后肢多发。
2.2 病理症状
致病布氏杆菌通过在胎盘滋养层定植引起雌性动物流产以及雄性动物不育。人感染B.abortus或B.Melitensis后表现出不同的症状甚至威胁生命。大部分病人表现全身症状, 如发热、不舒服、出汗或淋巴结病、肝脾大, 严重的通常伴随骨关节的问题和睾丸炎 (雄性) , 更严重的和难治疗的合并症包括:脊椎炎、神经性布病肝脓肿和心内膜炎[4]。尽管病人已大量用药, 但该病还是很易复发。B.melitensis、B.abortus和B.suis长期以来被认为是具有潜在威胁的生化武器, 被列为B类传染病源。布氏杆菌易形成气溶胶, 易用来发展生化武器。和其他生化武器相比, 布氏杆菌的传播时间相对长, 需9~60d。因此, 在实际中布氏杆菌作为生化武器仅仅在历史上具有重要意义。
3 致病因子
主要包括控制脂多糖合成基因、Bvr R/Bvr S双组分调控蛋白基因、vir B介导的IV型分泌系统、环β-1, 2葡聚糖、磷酸卵磷酯、bac A基因、H2O2酶、gro E、htr A、dna K、SOD、rec A、omp25等[5]。
3.1 脂多糖
革兰氏阴性菌的脂多糖由疏水脂质A结合带电荷的、紧密浓稠的低聚糖核心, 即有 (smooth-LPS) 或没有 (roughLPS) 亲水的O2多糖链 (O-chain) 。
3.2 Bvr R/Bvr S双组分系统
B.abortus Bvr R/Bvr S双组分系统与Sinorhizobiumm elilot和Agrobacterium tum efaciens的调控和感应蛋白一样, 是内共生和致病性所必须的, 同时与动物致病性巴尔通体杆菌系统相似。
3.3 Vir B操纵子
由Vir B域编码的IV型分泌系统是Brucella spp.的主要毒力因子。
3.4 环β-1, 2葡聚糖
B.abortus基因组编码一个高分子量内膜蛋白, 该蛋白由环β-1, 2葡聚糖合成酶基因cgs编码。
3.5 磷酸卵磷酯
磷酸卵磷酯是一种典型的真核磷脂, 在原核生物中缺乏。B.abortus外膜中具有脂质, 突变磷酸卵磷酯中一个关键酶, 将导致细菌在营养丰富的培养条件下仍不能很好的生长。
3.6 bac A基因
bac A基因是B.abortus的一个高度保守同系物R.meliloti中鉴定出来的。编码共生需要一个假想胞质运输蛋白。
3.7 密度感应系统
密度感应 (quorum sensing, QS) 系统是细胞密度依赖性细胞间信号传递机制, 协调基因表达, 使细菌适应环境, 产生毒力因子等, 使细胞活动具组织性, 成为类似于多细胞生物的群体性活动。
3.8 应激反应蛋白
包括胞质蛋白分子伴侣Dna K、Gro EL、周质蛋白酶Htr A、超氧歧化化酶 (SOD) 、H2O2酶、重组调节蛋白Rec A等。
4 传播途径
一是消化道传播。采食被病菌污染的饲草料、水、奶等而感染。二是皮肤黏膜接触传染。健畜接触病畜或其排泄物、阴道分泌物、流产物等经皮肤、黏膜而感染。三是呼吸道传播。病菌污染环境后形成气溶胶, 吸入呼吸道而感染。四是通过苍蝇携带和吸血昆虫叮咬传染。
5 防治方法
布氏杆菌病应以预防为主, 加强强制免疫的力度, 尽量消灭传染源, 切断传播途径。
5.1 治疗
对羊、牛等动物, 每年进行检疫, 阳性者进行淘汰净化处理。
5.2 预防
5.2.1 控制传染源。
隔离患畜, 对于患畜的排泄物、污染物应彻底消毒。健康畜群 (牛、羊群) 每年至少检疫1次, 对污染群, 每年至少检疫2~3次。所检出的阳性病畜进行淘汰处理。
5.2.2 切断传播途径。对疫区内动物的产房做好产前、产后
彻底消毒工作;流产胎儿、胎衣深埋处理;粪便发酵处理;圈舍及运动场定期消毒;患病动物皮、毛要经过彻底消毒后才能外运[6]。
5.2.3 保护健康家畜。
对疫区的健康家畜定期进行预防注射。对于该病的治疗, 首先要做到早期诊断;其次是选用特异的抗菌素联合用药。目前急性期布病的治疗多以西环素加利福平, 或者头孢曲松、利福喷汀和多西环素三药联用, 或者左氧氟沙星与利福平联用治疗急性期布病效果均较好[7]。慢性期布病治疗原则是采用中医中药疗法或中西医结合疗法, 中药治疗慢性期布病具有疗效确切、运用灵活、药源广等特点, 已成为我国治疗慢性期布病的主要方法。
参考文献
[1]师蝴蝶, 师明亮.布氏杆菌病流行与防制分析[J].畜牧兽医杂志, 2008, 27 (6) :104-106.
[2]王金良, 沈志强.布氏杆菌病研究进展[J].中国动物保健.2008 (6) :58-60.
[3]张小平, 任建龙, 吴婧, 等.布氏杆菌病的防治体会[J].畜牧兽医杂志, 2008, 27 (4) :89-90.
[4]彭文伟.传染病学 (6版) [M].北京:人民卫生出版社, 2004.
[5]钟志军, 陈泽良, 黄克和.布氏杆菌病致病因子及防治研究进展[J].畜牧与兽医, 2008, 40 (12) :96-100.