多样性分析

2024-08-02

多样性分析(共12篇)

多样性分析 篇1

金融的本质是经营活动的资本化过程, 金融是现代经济的核心, 也是发展生产力非常重要的因素。通过企业融资, 可以建立信用权责约束机制, 也可以更合理的利用和配置资源, 对整个社会经济的稳定和企业的发展具有十分现实的意义。企业融资是通过各种融资工具借助各类资金市场完成的, 不同的融资模式决定了企业不同的资本结构和股权结构。

1 企业融资渠道分析

企业的资金来源主要有两个渠道, 分别是: (1) 内源融资。企业的自有资金和资金积累部分就是内源融资。 (2) 外源融资。企业的外部资金来源部分就是外源融资, 分直接融资和间接融资两种。

1.1 企业内部融资

企业内部融资是指筹集内部资金的融资方式, 是企业自有资金和资金积累部分。与其他融资方式相比, 融资成本最低就是他最大的特点, 所以, 在现实的操作中, 企业内部融资是企业第一个会考虑的融资方式。通过借鉴国外经验, 我国企业可以采用以下三种形式:

1.1.1 企业变卖融资。

将企业的某一部门或部分资产清算变卖而筹集所需资金的方法就是企业变卖融资。优点是: (1) 是资源再分配的过程, 可以选择向更高效益的方向转换。 (2) 速度快, 适应性强。缺点是: (1) 资产价格难以确立。 (2) 需要变卖的资产难以选择。

1.1.2 土地置换。

(1) 土地置换就是退市进郊战略, 企业在资金紧张的情况下, 将其市中心繁华地段的土地房产出让, 然后在市郊以低价购入土地建房经营, 几年后该地段也会升值。 (2) 企业在资金相对宽裕的情况下, 将其市中心繁华地段的地产进行商业性开发后, 收到的收益重新在市郊建设经营, 在原有土地资产不变的情况下, 又新增一部分土地资产。

1.1.3 利用企业应收账款融资。

应收账款融资是在《物权法》出台后, 以未来收益权作为担保品来筹措资金的一种方法, 分以下两种形式: (1) 应收账款抵押。企业以应收账款作为担保, 由借款企业 (即有应收账款的企业) 与经办这项业务的银行或公司订立合同, 在规定期限内 (通常为一年) 企业向银行借款融资。 (2) 应收账款的售让, 它是一种方式, 指企业将应收账款出让给专门的以购买应收款为业的应收款信托公司。

1.2 企业外部融资

1.2.1 银行贷款。

银行贷款是企业最常用的融资渠道, 银行就像一个资金“蓄水池”, 随时准备向企业提供他们所需要的各种期限和数量的贷款。但由于银行的业务性质所致, 银行不愿把资金贷给风险大的企业和项目, 尤其是中小型企业, 相反, 银行愿意贷给资金雄厚、风险小的企业, 但往往这样的企业对资金的需求又不是很迫切。银行贷款主要不足在于: (1) 条件苛刻, 手续复杂, 耗时耗力; (2) 借款期限短, 因为长期借款要求很齐全的项目手续; (3) 借款额度小, 很难贷到帮助企业发展的全部资金。另外, 企业融资如果采用银行贷款的方式, 可能失去绝佳的投资机会, 因为银行贷款必须提供充分的可以抵押的资产和清晰的用款计划, 银行还会考量这个项目的利润来源是否稳定, 企业是否有还本付息的能力, 这样逐级申报后, 很可能失去绝佳的投资机会。

1.2.2 证券融资。

证券融资主要包括股票、债券, 是由大众直接参与的, 与其他的金融融资不同, 它是由许多的市场参与者决策, 要求最高, 市场监督最严的融资方式, 且风险由投资者自己承担。 (1) 短期融资债券。短期融资债券是指具有法人资格的非金融企业, 依照规定的条件和程序在《银行间债券市场》注册发行并约定在一年内还本付息的融资债券, 是由企业发行的无担保短期本票, 是企业筹措短期资本的直接融资方式, 具有以下优点:a筹资成本较低;b筹资数额较大;c发行可提高企业信誉和资本知名度等。其缺点:a风险大;b弹性比较小;c条件比较严格。 (2) 中期票据。中期票据是指具有法人资格的非金融企业在银行间债券市场按照计划分期发行的约定在一定期限 (期限通常在3-5年之间) 还本付息的债务融资工具。企业发行的无担保或担保中期票据, 是企业筹措中期资本的直接融资方式, 具有:a筹资成本较低;b筹资数额较大;c发行可提高企业信誉和资本知名度等优点;缺点是:a风险大;b弹性比较小;c条件比较严格。 (3) 金融租赁。金融租赁是一种集信贷、贸易、租赁于一体, 以租赁物的所有权和使用权相分离的融资方式。主要有:a融资租赁:根据承租人选定的租赁设备和供应厂商, 以对承租人提供资金融通为目的而购买该设备, 承租人通过与出租人签订金融租赁合同, 以支付租金为代价而获得该设备的长期使用权。b售后回租:可以通过出售并回租固定资产, 达到盘活存量资产, 获取当期现金流入的目的。适用于流动资金不足的企业, 具有新投资项目而自有资金不足的企业, 持有快速升值资产的企业, 以及需要延迟纳税的企业。 (4) 债券融资。我国的债券常见的有三种, 分别是企业债券、公司债券和可转换债券。企业债券要求不高, 但公司债券只有国有独资公司、上市公司、两个国有投资主体设立的有限责任公司才可以发行, 而可转换债券就只有重点国有企业和上市公司才能够发行。债券虽是一种实用的融资手段, 但要求把握好发债时机, 这可以影响未来利率的走势。采用发行债券融资, 缺点是手续复杂, 对企业要求严格, 风险大, 优点是还款期限长, 限制少, 融资成本低。所以条件好一点的企业可以发一些企业债券。债券虽然比银行借款来说融资成本和市场利率都低, 但还款约束强, 要控制好还款风险。 (5) 股权融资。股票上市可以在国内, 也可选择境外。股票融资的资金成本虽然比银行借款高, 但是优点是:a没有还款期限;b资金额度大;c有利于建立规范的现代企业制度。d可以提高企业的知名度;e用款限制比较轻松。对于风险和潜力都很大的科技型企业, 股权融资是一个不错的选择。但股票上市也有缺点:a上市的条件非常苛刻;b上市的时间跨度大;c要求较高的信息报道成本, 可能导致泄漏商业机密;d需要出让部分产权, 会分散企业控制权。

1.2.3 招商引资。

招商引资是一种私下寻找战略投资者的融资方式, 也是股权融资的一种方式。虽然他的优缺点和发行股票上市差不多, 但招商引资仍然受到一些企业的青睐, 原因是不需要公开企业信息和较小的被他人收购的风险。

2 企业融资渠道分析

政府在加大对企业融资管理的同时, 各种融资创新手段、融资政策的出台层出不穷, 融资方式并没有绝对的高低优劣之分, 企业应结合自身情况, 选择最适合自己的融资渠道。

2.1 高成长型企业。

高成长型企业的融资决策首先考虑三个方面: (1) 保持财务灵活性和良好的资信等级。 (2) 如何与企业的经营现金流入风险匹配。 (3) 降低财务危机的可能性, 并不是如何降低成本。因为只有持续的进行技术、产品开发或服务创新投资, 才能形成竞争地位的稳定, 而企业现金流入减少或波动又很容易受到市场份额和价格竞争等因素的影响。如果举债过度, 容易因经营现金流收入下降而引起财务支付危机, 轻则损害企业债务资信, 重则危及企业生存。

2.2 高技术型企业。

常常采用股权管理办法和增资扩股的方法, 长期债务占的比例很低, 不支付现金红利。其原因有三:一是融资关键在于规避较高的经营风险, 减少发生财务危机的可能性;二是债券人不青睐这样收益风险高的成长型公司;三是保留融资能力, 增强财务弹性, 使企业能持续发展。

2.3 现金流稳定企业。

这类企业包括在所经营领域具有较强的竞争能力和较高的稳定市场份额的企业等, 在现金流稳定性较高时, 增加财务杠杆可以通过增加长期债务或用债务回购公司股票方式实现, 降低资金成本而不明显降低资信等级, 从而在保证债权人权益的同时, 增加股东价值。企业要根据商业环境确定自己的业务发展战略, 然后再确定融资决策和资本结构管理的具体原则和标准。

3 企业融资策略的选择

环境亟待优化, 良好的金融市场环境是企业融资决策和资本结构管理策略实施的基础。随着企业和投资银行等中介机构融资创新需求的增强, 政府应像鼓励技术创新那样, 鼓励企业基本融资工具的创新, 使企业融资从目前选择余地非常有限, 向选择余地大, 最终自由选择的方向发展。

摘要:企业要发展, 必须有资金的支持, 因为资金是企业运营的血脉, 资金除了自身的积累外, 也有许多是借助金融市场和资本市场的融资渠道和融资方式来完成的, 因此探讨企业发展与融资的问题是非常必要的, 现代金融体制下有许多的金融渠道, 如何选择最适合自身企业的融资方式, 加速企业的快速发展, 是每一个志在长远的企业需要思考的问题。

关键词:企业,融资,融资渠道,融资方式

参考文献

[1]李焕婷.解决中小企业融资困境的新思路——民间融资[J].价值工程, 2011 (23) .

[2]郝丽霞, 委玉奇.中小企业融资难的成因分析及对策建议[J].价值工程, 2011 (01) .

[3]杨楠.我国中小企业融资现状分析[J].价值工程, 2010 (08) .

多样性分析 篇2

朱砂根群体遗传多样性RAPD分析

在对朱砂根形态变异系统观测的基础上,进一步采用RAPD标记技术在DNA水平上对其种内遗传多态性进行检测.结果表明,朱砂根5个群体平均等位基因数A为1.8052,有效等位基因数Ne为1.4600,Nei氏基因多样度H为0.2699,Shannon多样性指数I为0.4067.总的群体基因多样性达0.2706,其中群体间的基因多样性Dst为0.0894,群体内的基因多样性Hs达0.1812,群体内的.基因多样性高于群体间的基因多样性.说明朱砂根群体间和群体内均存在着丰富的遗传变异,并以后者为主要变异来源.检测结果还表明,15个样本并不足以代表一个群体的遗传多样性,30个样本所代表的群体,其遗传多样性参数则相对一致和稳定.

作 者:江香梅 温强 叶金山 江梅 JIANG Xiang-mei WEN Qiang YE Jin-shan JIANG Mei  作者单位:江香梅,JIANG Xiang-mei(江西省林业科学院,省植物生物技术重点实验室,江西,南昌,330032;宁波江南现代农业高新技术研究院,浙江,宁波,315806)

温强,叶金山,江梅,WEN Qiang,YE Jin-shan,JIANG Mei(江西省林业科学院,省植物生物技术重点实验室,江西,南昌,330032)

刊 名:江西农业大学学报  ISTIC PKU英文刊名:ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS 年,卷(期):2006 28(5) 分类号:Q94 关键词:朱砂根   遗传多样性   RAPD分析  

观果植物分布多样性分析 篇3

摘要:观果植物以其艳丽的果色、奇特的果形、多样的果序和浓郁的果香颇具观赏价值,已被越来越多的人喜爱。我国野生观果植物资源虽然丰富,但是应用到园林绿地中的种类十分稀少。本文阐明观果植物分布于华中地区、华南地区和西南地区的主要情况以及特点,对其类别植物进行举例说明。

关键词:华中地区;华南地区;西南地区;观果植物;资源分布

中图分类号:S686 文献标识码:A DOI编号:10.14025/j.cnki.jlny 2016.10.077

1 华中地区

华中地区包括湖南、湖北、河南,为温带、亚热带季风气候,由于受季风影响,冬季盛行偏北风,夏季盛行偏南风,形成了华中地区冬冷夏热、冬干夏雨、雨热同季和旱涝频繁的气候特点。

向国红等人通过对湘北地区野生木本观果植物资源的调查发现该地区利用价值较大的野生观果植物有23科、42种。乔木树种22种,其中常绿乔木10种、落叶乔木12种;灌木树种19种,其中常绿灌木9种,落叶灌木10种,木质常绿藤本1种;蔷薇科7种,芸香科与冬青科各4种,鼠李科3种,而仅具1种的科有12个,占科总数的52.17%,种数仅占观果树种总数的28.57%。其中观赏价值较高的种有枸骨Ilex cornuta、酸橙Citrus aurantium、豆梨Pyrus calleryana、油桐Vernicia fordii、铜钱树Paliurus hemsleyanus、猴欢喜Sloanea sinensis、地棯Melastomadodecandrum、地枇杷Ficus tikoua等。

田朝阳等人对河南荚蒾属植物资源的调查以及郑晓军等人对河南忍冬属植物资源的调查表明,河南具有很丰富的忍冬科观果植物资源。荚蒾属有观果植物16种,红色系果实9种,果实先红色后变黑色5种,黑色系果实1种,果实先白色后变黑色1种;其中观赏价值较高的种有烟管荚蒾Viburnum utile、绣球荚蒾V.macrocephalum、黑果荚蒾V.melanocarpum、香荚蒾V.farreri等。忍冬属有观果植物29种,红色系果实23种,蓝黑色系果实3种,黑色系果实2种,果实先红色后变黑色1种,白色系果实1种;其中观赏价值较高的种有刚毛忍冬Lonicerahispida、淡红忍冬L.acuminata、红花金银忍冬L.maackii(Rupr.)Maxim.var.erubescens、红脉忍冬L.nervosa等。

2 华南地区

华南地区包括广东、广西、海南,为亚热带季风气候,夏季高温多雨,冬季温和少雨,一般冬季不到1个月,夏长在4个月以上,春、秋季节可达3个月。

谭奕为通过对广西野生观赏植物资源进行的调查结果表明广西野生观果植物共有146种。其中观赏价值较高的种有假苹婆Sterculia lanceolata、伯乐树Bretschneidera sinensis、小叶买麻藤Gnetum parvifolium、篦子三尖杉Cephalotaxus oliveri、大果榕Ficus auriculata、木奶果Baccaurea ramilflora、马尾树Rhoiptelea chiliantha、蝴蝶果Cleidiocarpon cavaleriei、陀螺果Melliodendron xylocarpum等。

苗平生对海南省的野生果树种质资源进行调查,发现有重要经济价值的野生果树85种,分属于37科,其中大部分种可作为优良的观果植物资源。具有较多种的科为桑科、芸香科、桃金娘科、漆树科、无患子科、大戟科。其中观赏价值较高的种有臭饭团Kadsura coccinea、青果榕Ficus vaniegata B1.var.chlorocarpa、乌榄Canarium pimela、蒲桃Syzygium jambos、杧果Mangifera indica、番石榴Psidium guajava、酒饼簕Atalantia buxifolia、二色波罗蜜Artocarpus styracifolius、余甘子Phyllanthus emblica等。

3 西南地区

西南地区包括西藏、重庆、四川、贵州、云南,由于地形复杂多样,气候特点亦各不相同,主要分为四川盆地湿润北亚热带季风气候、云贵高原低纬高原中南亚热带季风气候、青藏高原高原山地气候三类。

刘念等人通过对重庆市野生观果植物资源进行调查的结果表明重庆地区野生观果植物约有233种,隶属于33科、55属。从科属分布看,主要集中在蔷薇科枸子属、冬青科冬青属、鼠李科勾儿茶属、忍冬科荚蒾属、马鞭草科紫珠属等科属,其数量约占观果植物总数的80%;按照生活型分类,以灌木为主,约占73%,乔木较少,除樟科、冬青科、山茱萸科四照花属外鲜见高大乔木;从果实颜色看,以红色为主,约占总数的90%,其他颜色较少。其中观赏价值较高的种有蝴蝶戏珠花Viburnum plicatum Thunb.var tomentosum、四照花Dendroben-thamia japonica(DC)Fang var.chinensis、细圆齿火棘Pyracan-tha crenulata、香叶树Lindera communis、罗浮槭Acer fabri、老鸦糊Callicarpa giraldii、尖尾枫Callicarpa longissima、南川木波罗Artocarpus nanchuanensis等。

张华海等人通过对贵阳喀斯特山地木本观赏植物资源的调查表明,贵阳喀斯特山地观赏价值较高且有一定资源量的木本观果类有26科、81种。其中观赏价值较高的种有汤饭子Viburnum setagerum、乌柿Diospyros cathayensis、银果胡颓子E-laeagnus magna、马比木Nothapodytes pittosporoides、桃叶珊瑚Aucuba chinensis、红果罗浮槭Acer fabri Hance var.rubrocarpum、红紫珠Callicarpa rubella、小果十大功劳Mahonia bodinieri等。

糜子农艺性状的遗传多样性分析 篇4

1 材料与方法

1.1 材料

参试材料包括26个品系, 1个育成品种。

1.2 试验设计及性状调查

试验于2009年春季在黑龙江省农业科学院齐齐哈尔分院试验地进行, 前茬为大豆。4月2日灭茬、旋耕、起垄, 4月21日灌水。5月10日采用机械开沟, 人工播种。用磷酸二铵做种肥, 用量为225 kg·hm-2, 播后镇压。试验采用随机区组设计, 3行区, 3次重复, 行长3.75 m, 行距0.65 m。从每小区选取5株有代表性的植株进行室内考种, 调查株高、穗长、生物产量、节数、穗重、穗粒重、千粒重7个农艺性状。

1.3 统计分析

利用DPS软件计算各性状平均值、标准差、变异系数、极大值、极小值、聚类分析。根据各性状的平均数、标准差将材料分为10级, 从第一级X iX+2s, 每0.5 s为一级[5]。利用Shannon Weaver遗传多样性指数来衡量群体遗传多样性大小, 计算公式[6]为:H′=-∑Pi×lnPi。其中Pi为某一性状第i级别内材料份数占总份数的百分比, ln为自然对数。

2 结果与分析

2.1 糜子主要农艺性状的基本统计分析

由表1可知, 参试材料的变异系数存在较大差异, 在3.85%~17.09%, 按变异系数划分变异程度, 从0%~10%为较低、10%~20%为中等、20%以上为较高。其中, 节数、株高、穗长、千粒重的变异系数较低, 不到10%, 生物产量、穗重、穗粒重的变异系数中等;各农艺性状的多样性指数均较大且差异不大, 为1.66~2.02, 在考察的7个农艺性状中, 穗重的多样性指数最高, 为2.02, 其后依次是节数 (1.98) 、株高 (1.87 cm) 、穗长 (1.85 cm) 、穗粒重 (1.84 g) 、生物产量 (1.80 g) 、千粒重 (1.66 g) , 这表明26份糜子种质资源具有较丰富的遗传多样性, 是宝贵的育种资源。

2.2 基于农艺性状的聚类分析

尽管把形态特征做为表型性状受一定的环境影响, 但在随机区组试验条件下, 各材料所受环境影响基本是一致的。在这种情况下, 形态性状的变异在一定程度上仍能反映出不同材料在基因型上的变异。因此, 用形态性状进行聚类分析, 能粗略的反映出材料之间的亲缘关系。利用DPS 7.05软件按照类平均法 (UPGMA) 对27份参试材料的7个农艺性状进行聚类分析, 在欧氏遗传距离10.5处所有参试材料聚为4大组群 (见图1) , 各组群的主要农艺性状统计结果见表2。第一组群有1份种质, 即962-007, 其株高、穗长都处于所有参试材料的最大值, 但是其产量性状都表现一般, 属于营养生长旺盛的种质;第二组群包括2份种质, 即012-77和043-8, 这两份材料的穗重和穗粒重是所有参试材料中最高的, 属于丰产型种质;第三组群共包括6份材料, 它们营养生长性状较高, 仅次于第一组群, 产量性状表现一般。第四组群包括18份材料, 其各个性状基本是4个组群中最低的, 属于植株较为矮小, 产量较低的种质。

2 结论与讨论

充分分析种质资源的遗传多样性是作物育种和改良的基础和前提。遗传多样性的研究手段经历了形态水平、细胞水平、生化水平和分子水平4个阶段。从形态学或表型性状上来分析遗传变异具有简单直观的特点, 目前仍在遗传学研究中广泛应用, 但易受环境影响, 随着分子生物学和生物技术的迅猛发展, 分子标记已广泛应用于种质资源研究, 但利用非靶标分子标记方法研究遗传多样性, 难以与具体性状结合起来, 所以有必要将农艺性状与分子标记技术相结合, 以准确把握遗传多样性的本质。

该试验的研究结果中可以看出, 糜子种质的不同性状在不同材料中表现出了不同程度的多样性。参试材料各农艺性状的变异系数存在较大差异, 在3.85%~17.09%, 节数的变异系数 (5.59%) 最小, 穗粒重的变异系数 (17.09%) 较大, 可见参试材料在产量性状上有较高的变异潜力, 有较大的选择范围, 为提高产量提供了较大的可能性。7个农艺性状的多样性指数均较高, 在1.66~2.02, 穗重的多样性指数最高, 千粒重的多样性指数最低。

通过对参试材料的多样性指数和变异系数比较可以发现, 在同一个性状上二者表现得并不一致, 例如, 节数的变异系数都很低, 但是其多样性指数 (1.98) 却很高。说明了虽然形态多样性指数和变异系数都可以用来描述性状的变异情况, 但是, 它们反映变异情况的角度并不相同。形态多样性指数反映的是某一性状的不同表型等级的数量分布, 即多样性的丰度和均匀度, 而变异系数反映的是某一性状变异的范围, 所以, 两者在同一性状上表现得并不一致[7]。

摘要:对27份糜子种质资源的7个农艺性状的遗传多样性进行了分析。结果表明:糜子种质资源遗传变异丰富, 穗重的多样性指数最高, 为2.02, 千粒重的多样性指数最低, 为1.66。基于农艺性状的聚类分析把27份种质分为4大组群, 其中, 第二组群的012-77和043-8的穗重和穗粒重最高, 属于丰产型种质, 应作为糜子杂交育种的亲本加以重点利用。

关键词:糜子,农艺性状,遗传多样性

参考文献

[1]胡兴雨, 陆平, 贺建波, 等.黍稷农艺性状的主成分分析与聚类分析[J].作物遗传资源学报, 2008, 9 (4) :492-496.

[2]崔艳华, 邱丽娟, 常汝镇, 等.黄淮夏大豆遗传多样性分析[J].中国农业科学, 2004, 34 (1) :15-22.

[3]闫锋.甜高粱种质资源评价及亲缘关系分析[D].北京:中国农业科学院, 2008.

[4]刘长友, 田静, 范保杰.河北省小豆种质资源遗传多样性分析[J].植物遗传资源学报, 2009, 10 (1) :73-76.

[5]陈雪燕, 工亚娟, 雄只吾, 等.陕西省小麦地方品种主要性状的遗传多样性研究[J].麦类作物学报, 2007, 27 (3) :456-460.

[6]田稼, 郑殿升.中国作物遗传资源[M].北京:中国农业出版社, 1994:312-315.

植物群落多样性调查与分析报告 篇5

调查地点:四川农业大学校园及其周边地区(都江堰)

调查人员:xx

目的意义:通过对植物群落多样性调查,掌握群落多样性调查方法。通

过对植物群落多样性分析,掌握群落内多样性和群落间多样性分析方法。

调查内容:调查的植物包括青杠、银杏、香樟、紫荆、七叶树、红叶李、

构树、玉兰、荷花玉兰、紫薇、木槿 、乌蔹莓 、狗尾草、鸡矢藤、刺儿菜、茜草、刺槐、山枣、葎草、蒿草、灰绿藜、苦苣菜、曼陀罗、牵牛花、头状蓼 、一年蓬等校园内及周边植物。

调查过程与方法

1.调查设计

调查前设计的物种记录表格如下:

注:(1)种名:发表或权威书籍上的中文名;(2)俗名:地方名;(3)拉丁学名:国际统一拼写标准;(4)特有性:中国特有N,省级特有P;(5)用途:材用、观赏、药用等;(6)利用情况:大量、少量、偶尔等;(7)分布:县级行政地名;(8)凭证:文献资料记载、标本记载、实地调查等。

2.任务分配

小组共4名成员。其中,记录员:1名;照片采集:1人;标本采集:1人;样方划分及其状况测量:1人。

3.取样

本次调查前经过实地考察比较,分别选择在林岩山、校门外正北约一公里处、校园内荒地三处地区共计取三个样方。其中,半山中的4个样方近期没有认为修整,而校外的样方这是位于野外,三个样方在一定程度上保持较好的原生态。其中包含乔木群落、灌木群落以及草本群落,便于不同群落间的对比分析;植物种类丰富,群落层次区分均较明显,便于群落内部的比较爱和分析。三次取样均以植物种类分布情况,采用面积扩大的方法适当划分取样,并尽量增加样方的多样性。

4、文献检索

根据在样方地采集的照片以及标本,回到学校内,通过图书馆的文献以及网络资源等方式,查询各个植物的科、种、属以及辨别特征等信息。做好详细记录,并对结果进行分析讨论。记录分析过程。

5、调查结果及分析 样方16

样方分析:样方二中,因该地形为较大坡度的斜坡,南面路边有一高达近20米的土壤断面,光照受阻;再加上优势群刺槐生长茂密,遮挡住了斜坡上的.大部分光照,致使草本群落生长受阻,种类和数量都受到影响;但常见杂草——葎草却能利用山坡脚下光照相对充足的区域,大量生长繁殖,可见其抗逆性及生命力之强,同时也有力地说明葎草的危害性。样方二的物种组成及其对应的结构特征说明了系统的多样性及结构的形成与其所处的环境地貌密切相关。

样方间的对比及分析

可以看出同一样方内包含不同科目的物种,而且不同样方间的物种基本不同,说明样方内和样方间均具有物种的多样性。三个样方包含了丰富的物种,也包含了不同的生态地理环境。

样方一由于受到山林内人为修整的影响,使得草本植物相对较少;但地处开阔,人工种植的乔木群落疏密适中,故而垂直方向上结构层次分明,对光照的争夺并不明显,数量较少的草本群落生长同样十分旺盛;从整体来看 ,该样方物种相对较为丰富。

同为乔木群落的样方二虽位于野外,未受到人为因素的直接干扰,但却地形特殊,光照受到南面高处土壤断层的遮挡,同时生长茂盛的乔木群落刺槐、构树夺取了大部分的光照,致使草本群落及灌木群落的生长受到影响,系统物种多样性相对较少。

样方三作为草本群落,本在垂直方向上缺少竞争,但应受到葎草对生长空间及生长资源的强势掠夺,造成整个系统生长极其不平衡,物种相对较少。

由此可见,不同地区有各自独特的生态地理环境,而植物物种的多样性与系统的环境地貌、光照、水份、土壤,群落结构组成、优势群的生长特性以及人为干扰等密切相关。

总结

孝感市鸟类多样性调查与分析 篇6

关键词:鸟类;多样性;孝感市

中图分类号:S7186文献标识码:A文章编号:1004-3020(2014)03-0047-05

Investigation and Analysis of Bird Diversity in Xiaogan City

Ding Qiang(1) Lei Yongsong(2)Gao Song(3)Chen Si(3)Huang Dayong(4)Yang Hua(5)Hu Jun(6)

(1.Xiaogan City Wild animal and forest plant Conservation StationXiaogan432000;2. Hubei Provincial Monitoring Center

for Wild Animal epidemic diseaseWuhan430075;3. Dawu County Forest Pest and Disease Control StationXiaogan432800;

4.Anlu City Animal and Forest Plant Conservation StationAnlu432600;5. Hanchuan City Forest Pest and Disease Control

StationHanchuan432300;6. Xiaogan City Forestry Science And Technology Extension CenterXiaogan432000)

Abstract: 181 species of birds belonging to 114 genera, 52 families, and 16 orders were recorded from January 2010 to December 2013 in Xiaogan city and anlysed in this paper. Among the birds, 22 species had been listed in Chinese National Key Protected Wild Animals. 95 species belonged to palearctic birds,and 56 species belonged to oriental birds, and 30 species were widely distributed; 61 species were resident birds,and 61 species were winter migrants,and 21 species were passing birds, and 36 species were summer migrants, and 2 species were stragglers. The ShannonWiener Diversity Index and Pielou Evenness Index were 3694(H), 0.710(E), 25.568(F), 4.516(G) and 0.819(GF). The investigation showed that we should strengthen wetand protection to maintain the diversity of birds.

Key words:birds;diversity;Xiaogan City

利用孝感市野生动物疫源疫病监测调查保存在国家网络服务器的数据,从物种丰富度、生态类型、具有国际重要价值的湿地等方面,分析本市2010年1月~2013年12月年间鸟类资源多样性。

1自然概况

1.1区位条件

孝感市位于东经113°19′~114°36′、北纬30°22′~31°52′的长江中游北岸,总面积8 910 km2,其中,长江流域占947%,淮河流域占53%。最高海拔双峰尖8737 m,最低海拔白水湖175 m。年均温162 ℃,≥10 ℃的积温为5 0919 ℃,年均降水量1 1338 mm,全年无霜期234天。

1.2自然资源

境内属长江流域一、二级支流的水系有汉江、府河、滠水,汉北河、澴河;竹竿河为淮河流域一级支流。流域面积>100 km2的河流34条、流长1 400多km;境内>6 m2湖泊8处,面积1418 km2;在册水库库容984亿m3,人工水产养殖、种植水面面积大、水质中性,植物丰茂、水生动物丰富;有林地1 509 775 hm2,森林覆盖率2001%。这些自然环境资源既为留鸟、候鸟繁衍提供了保障,也为旅鸟停歇、觅食提供空间。

1.3鸟类资源

本市动物地理区划属东洋界——中印亚界——华中区——东部丘陵平原亚区,自1999年首次陆生野生动物资源普查至今,通过收容、影像、调查的方法,按《中国鸟类分类及分布名录》分类 [1 ]记录鸟17目58科139属245种,其中,国家重点级保护的Ⅰ级3种、Ⅱ级34种。

2调查方法与数据处理

2.1调查方法

nlc202309031225

在固定观测点、线路调查时用望远镜、长焦数码相机识别记录鸟,用图鉴、网络资料 [2-6 ]判定种类和分类,数量统计小种群为直接或取整计数,大种群按视野或画幅影像计数。分非重点监测期、重点监测期向服务器发送周报、日报。

2.2数据处理

调查数据录入Excel计算,采用香农-威纳指数、G-F指数与周边邻近地区调查结果比较多样性。

(1)香农-威纳指数均匀性指数:H=- [∑(Pi)(lnPi) ]; Hmax=-S(1/S ln1/S);E=H/ Hmax;H=多样性指数,S=种数,Pi= ni/N,ni=第i种个体数,N=鸟总个体数。

(2)科、属的生物多样性G-F指数:

①F指数;

DF=∑mk=1(-∑ni=1piLnpi)

②G指数;

DG=-∑pj=1qjLnq

③G-F指数;

DG-F=1-DgDF

Pi=Ski/Sk,Sk是名录中k科中的种数,Ski是名录中k科i属的种数,n是k科中的属数,m是名录中的科数;qj=Sj/S,S是名录中j属的种数,p是名录中属数。

3调查结果与分析

3.1样本构成

调查河流长度6655 km,约占主要河流的475%;调查水库库容376亿m3,占总量的382%;大型湖泊全部调查。在3 418次(点)调查中,河流1 679次,占491%;湖泊1 159次,占339%;水库(兼林地)580次,占17%。

3.2种类与数量

四年间记录16目52科114属181种,与全市记录相比,覆盖了941%的目,897%的科,820%的属,739%的种。按来源分,收容、摄影、调查的比例为147%,823%,34%。调查总量242 296只,能区分种类228 762只,21 164只不能识别,占87%。《孝感市鸟名录》见表1。

3.3组成结构

3.3.1种类构成

181种鸟记录中,28科仅有1属,12科有2属,5科有3属,鸭科Anatidae有8属,鹭科Ardeidae、鸫科Turdidae各有9属。各科、属、种及调查中出现的频次、数量,见表2。

综合表1,2可见,非雀形目鸟类103种,占比56.9%。超过万只的是鸭科、椋鸟科Sturnidae、鸥科Laridae、鹭科、鸦科Corvidae、雀科Passeridae。以鸟出现频次为标准,>101%为常见种、010%~100%为少见种、<010%的为偶见种,则常见种有31个、占171%,少见种79个、占437%,偶见种71个、占392%。尤其是有43种鸟,4年中仅记录过1次。少见、偶见的鸟种占比大,既反映本市鸟资源丰富度有限,也提示监测调查覆盖不足。

3.3.2保护类型

记录中属于国家一级重点保护对象是收容的迷鸟朱鹮,Ⅱ级重点保护对象21种,占比116%,其中,种群稳定的有小天鹅、白琵鹭、鸳鸯,12种猛禽只有1次记录;列入CITES附录Ⅰ的有朱鹮、东方白鹳、游隼,附录Ⅱ的有15种,附录Ⅲ的3种。属于“三有”的种类144种,占记录数的796%,为“三有”名录的204%。有70种属国际湿地公约中的保护鸟类,占国内分布的258%。有中日政府协定保护的91种,占协定名录的401%;有中澳政府协定保护的24种,为协定名录的296%。这表明在本市栖息活动的既有国家重点保护鸟种,也有相关国际公约、协定保护的鸟种,但种类及种群数量有限,凸现了保护鸟及其生境的必要性。

3.3.3资源多样性

记录按区系分,古北界95种、占525%,东洋界56种、占309%,广布种30种、占166%。古北界的种类占优势,是源于在全市越冬的大部分鸟类属于古北界繁殖,且15种旅鸟中,也是以古北界为主有8种、占比533%,其次是广布种6种、占比40%,东洋界只1种,仅占67%。这些数据反映了我市位于候鸟类迁徙通道的地理位置特征。按栖息习性分,留鸟、冬候鸟各61种、分别占337%,旅鸟21种、占116%,夏候鸟36种、占199%,迷鸟2种,占11%,可见本市留鸟、冬候鸟在种类上优势明显。按行为分,在湿地、水域生境活动的游禽23种、涉禽45种,占总种数的376%;在森林、旷野活动的陆禽6种、攀禽15种、猛禽14种、鸣禽78种,占总种数624%。

3.3.4多样性指数

本市鸟资源多样性、均匀度指数与半径200 km范围内的武汉市、岳阳洞庭湖、九江庐山、信阳南湾湖、鸡公山相比,种类不及其它地方丰富,仅略高于庐山,但均匀度稍好些,仅次于武汉,从科内、属内的物种数量分布看,本市F、G值略高于武汉,不及信阳,见表3。

3.3.5重要湿地及庇护种类

野猪湖是市内第二大湖泊,水域面积234 km2,堤外是府澴河,近邻王母湖、白水湖。该湖以大湖养殖为主,精养鱼池占比少,湖内没有竹杆林立、网箱密布的渔业设施,有利于浮水活动的小天鹅、豆雁、灰雁、赤麻鸭、翘鼻麻鸭、赤膀鸭、罗纹鸭赤颈鸭、绿头鸭、斑嘴鸭、绿翅鸭、红嘴鸥、普通鸬鹚等觅食活动,湖岸浅水滩涂有多种鸻、鹬、鹭以及白琵鹭等涉禽。小天鹅、白琵鹭、豆雁、灰雁、赤麻鸭、罗纹鸭的种群数量超过2000年公布的全球该种群数量1%的基数,有些年份的鸿雁、长嘴剑鸻的数量也符合。按《湿地公约》确定具有国际重要价值的湿地两个标准,野猪湖、王母湖、白水湖以及毗邻府澴河滩涂为湿地鸟类栖息繁衍,发挥着极其重要的生态作用。

4讨论

4.1监测采样有待完善

因本市野生动物疫源疫病监测的重点是旅鸟过境、冬候鸟越冬的南部平原湖区,调查数据侧重于南部鸟资源,山地森林环境的鸟资源监测有待加强补充,才能更客观地表达出本市鸟资源动态。

nlc202309031225

4.2湿地保护宜早规划

孝感市属农业地区,农作物复种指数高、水产品精养的经营使得环境容量近于饱和且短时间内难以扭转。随着社会经济转型、城镇化发展,应及早协调规划、水产、水利、环保、林业等职能部门着手制定保护规划,将主要湖泊的适度利用与环境资源保护统筹安排,使其“具有国际重要价值的湿地”的生态功能充分发挥出来。

4.3加强保护体系建设

地方虽有野生动物保护职能机构,但其规模、人员和工作方式与建设生态文明所承担的任务不匹配。要加强保护管理队伍建设,充实有相关职业教育的人到管理一线,系统地做好资源本底监测,权威地发布环境资源动态报告,才能更好地为社会经济建设决策服务。

参考文献

[1]郑光美.中国鸟类分布及分布名录 [M ].北京:科学出版社,2006.

[2 ]中国野生动物保护协会.中国鸟类图鉴 [M ].郑州:河南科学技术出版社,1995.

[3 ]赵正阶.中国鸟类手册 [M ].长春:吉林科学技术出版社,1995.

[4 ]湖北省林业厅,湖北省水产局,湖北省野生动物保护协会.湖北省重点保护野生动物图谱 [M ].武汉:湖北科技出版社,1996.

[5 ]郑作新.中国鸟类系统检索 [M ].北京:科学出版社,2002.

[6 ]约翰·马敬能,伦·非利普斯,何芬奇.中国鸟类野外手册 [M ].长沙:湖南教育出版社,2000.

[7 ]张洪茂.孟秀祥.张辉.武汉市区及市郊鸟类多样性初步调查 [J ].西华师范大学学报(自然科学版),2006,(27)2:120-128.

[8 ]楼利高.后兴国.朱兆泉 等.湖北上渉湖湿地自然保护区冬季鸟类物种多样性 [J ].林业调查规划,2009,34(5):57-61.

[9 ]林英华.杜志勇.溪波 等.河南信阳南湾湖鸟类调查与多样性分析 [J ].湿地科学与管理,2012,3:48-52.

[10 ]钟福生.王焰新.邓学建 等.洞庭湖湿地珍稀濒危鸟类群落组成及多样性 [J ].生态环境,2007,16(5):1485-1491.

[11 ]罗盛金.孔凡前.许仕 等.庐山鸟类多样性及季节动态分析 [J ].四川动物,2012,(31)1:152-157.

[12 ]林英华,杜志勇,谭飞 等.河南鸡公山自然保护区鸟类多样性与分布特征 [J ].林业资源管理,2012,2:74-80.

(责任编辑:唐 岚)

多样性分析 篇7

关键词:葛根,ISSR,遗传多样性,聚类分析

葛根 (Puerariae Radix) 为豆科葛属多年生落叶藤本植物, 是粉葛 (Pueraria thomsonii Benth) 、野葛 (Pueraria lobata (Willd.) Ohwi) 和食用葛 (Pueraria edulis Pamp) 的块根总称, 为药食两用植物。葛根素有“亚洲人参”, 其所含异黄酮类成分可用于防治心脑血管类疾病, 葛粉亦被誉为称“长寿粉”, 是一种新兴的绿色保健食品, 具有巨大的开发潜力。葛属植物全世界约20种, 我国葛属植物约11种 (9种2变种) (罗琼等, 2007;李臻等, 2011;李玉山, 2009;朱校奇, 2011) 。目前在葛根资源及其分布、有效成分及提取、保健功能、药理作用、栽培管理及综合利用价值方面的研究已有较多报道 (熊力夫等, 2010;刘云等, 2010) , 但有关葛根资源遗传多样性的研究较少, 景戌等人 (2010) 采用的RAPD方法对重庆地区葛根遗传多样性分析和葛根素含量聚类分析, 结果表明:RAPD分析葛根种质资源的遗传距离在0.00~0.36之间, 平均为0.19;葛根种质资源遗传相似系数按类平均法, 可聚为3类。ISSR标记技术是由Zietldewic等于1994年提出来的, 与RAPD相比, ISSR标记迅速简便, 重复性好, 具有更高的多态性, 已被广泛应用于多种作物种质资源的遗传多样性及亲缘关系研究 (沈颖等, 2005) , 利用ISSR-PCR技术分析葛根遗传多样性的研究尚未见报道。本研究利用ISSR标记技术, 对11个不同产地来源的葛根进行遗传多样性分析, 为葛根种质鉴别、品种选育、加工利用提供参考。

1 材料与方法

1.1 试验材料

分别采自云南、江西、广西、湖北四省, 共11份种质资源, 种植于广西大学现代农业教学科研基地, 具体来源见表1。

注:以下材料代码与此相同

1.2 试验方法

1.2.1 基因组DNA提取及检测

采集葛根的幼嫩叶片, 采用李荣华等 (2009) 的CTAB方法并稍加修改提取基因组DNA, 用紫外分光光度计测定DNA质量及浓度, 稀释为50ng/μL, 于-20℃冰箱保存备用。

1.2.2 引物筛选

PCR扩增采用20μL反应体系 (参照2x Taq Master Mix说明书) :含2x Taq Master Mix10μL、50ng/μL模板DNA 1μL、10μmol/L随机引物1μL、无菌水8μL。反应程序依次为:94℃预变性5 min、94℃变性50s、不同退火温度退火1min、72℃延伸2min, 38个循环, 72℃延伸6min, 4℃保存。取5μLPCR产物, 用1%琼脂糖凝胶跑电泳, 在成像系统观察并成像分析, 从中筛选出条带清晰稳定、多态性高的引物。

1.2.3 数据统计及分析

利用人工数带的方法在同一迁移位置, 有带记为1, 无带记为0, 电泳产物中清晰可辨的条带全部以0、1统计, 建立数据库。采用NTSYS 2.1软件中DICE法计算不同种质间的遗传相似系数, UPGMA法进行聚类分析, 绘制聚类图 (李荣华等, 2009;赵桂琴等, 2011;刘旭颖等, 2010;陈新起等, 2011;黄捷等, 2008) 。

2 结果与分析

2.1 DNA提取及检测

利用改良CTAB法提取了11个不同产地来源的葛根基因组DNA (图1) , DNA条带清晰、完整性较好, 无拖带降解现象。所有样品A260/A280的值都在1.73~1.85之间 (表2) , 满足后续实验要求。

2.2 ISSR多态性分析

从11份种质资源中共扩增得到98条带, 不同引物扩增出来的片段数不同, 其中UBC835条带最多, UBC815条带最少。平均每条引物可扩增出8.17条带, 其中多态性条带有68条, 多态性条带的比率为69.39%, 平均每个引物可扩增多态性条带为5.67 (表3) 。其中引物UBC808和UBC880的扩增产物多态性最丰富 (图2) 。

2.3 聚类分析

利用NTSYS软件, 根据SM相似系数法计算11份种质资源间的遗传相似性矩阵, 从表3可以看出, G1与G2这2份种质之间的遗传相似系数均为最大, 为0.97, 表明亲缘关系最近;而G10与G3, G10与G5这两组种质之间的遗传相似系数小, 为0.65, 表明亲缘关系最远。再用UPGMA法对其进行聚类分析, 生成聚类图 (图3) 。从图2中可以看出, 在阀值为0.69时11份葛根资源分为A和B两个大组。A组包括:G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9;B组包括:G10、G11。

在阀值为0.76时又可将A组分为A1和A2两个亚组。A1亚组包括:G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G9, A2亚组包括:G8;B组中G10、G11分别分为B1和B2两个亚组。A与B两大组之间的遗传差异不明显, 在4个亚组之间A1与A2两个亚组遗传差异较大, B1和B2两个亚组的遗传差异较小, 这与进行SM相似系数法所得的亲缘关系结果相一致。

3 讨论

葛根块根中含有丰富的淀粉、蛋白质、多糖、异黄酮及酚类等物质, 获得高质量的基因组DNA有一定难度。本研究利用改良CTAB法提取了11个不同产地葛的基因组DNA, 在反复多次抽提后, 得到了高质量的DNA。表明改良CTAB法为提取葛根基因组DNA适宜方法。结果与肖鲲等 (2007) 一致。

从90个ISSR引物中筛选出12个多态性好的引物 (表3) , 其中 (GA) n、 (CA) n、 (AC) n各有3条, (AG) n有2条, (CT) n只有1条, 说明葛根基因组中存在大量的CT/GT/TG/TC二核苷酸重复序列。对11个不同产地的葛根资源的ISSR标记分析, 共扩增出98条带, 其中多态性带有68条, 多态性比率为69.39%, 遗传相似性系数范围为0.65-1.00, 遗传相似性较高, 多态性不丰富, 遗传变异小。从遗传相似系数矩阵表及构建的聚类树状图可以看出, 广西的G1、G2、G5、G6、云南的G4、江西的G3、G7、G9归为A1亚组, 广西的G8材料归为A2亚组, 说明葛根种质间的的遗传关系与地域关系不大, 这很可能是有引种造成的。

水磨地区蕨类植物多样性调查分析 篇8

关键词:蕨类植物,多样性,水磨

1 调查研究方法

1.1 研究地自然概况

水磨地区处云贵北部邛崃山脉之东南坡,地形西高东低,由西向东呈阶梯状下降,海拔920~3150m,高低相差2230m,境内大部分地区属海拔2200m以上的高寒山区[2],年降雨量在600~1100mm,气候四季温差不大,气温–6.8~27℃,年平均气温8℃,年平均日照1710h,全年无霜期150多d。区内森林覆盖率达34%,有云南松、华山松、杉等。

1.2 调查地点

根据水磨地区的地形地貌和人类活动情况的特点,选水磨区内具有代表性地进行调查,一共确定8个调查地点:焦元寺、刘家沟、响黄沟、烂塘、安子坪、马家营、坪头、大槽头。其中焦元寺、刘家沟、响黄沟、烂塘地区人类活动少,植物多样性自然;安子坪、马家营、坪头、大槽头地区人类活动频繁,蕨类植物分布人为的因素影响较大。

1.3 调查方法

采用随机抽样的方法,在每个调查区范围内典型设置反映该地蕨类植物组成及结构特征的样点,进行调查采样。每个样点进行种和群落学调查,记录各种蕨类种类、株数和平均高度等[3]。

1.4 分析方法

采用目前国内外常用的反应植物多样性高低的丰富度指数(S)、Shannon-weiner多样性指数(H′)和反应群落中不同物种分布均匀程度的Pielou均匀度指数(J)作为样地物种多样性的测度指标[4]。

丰富度指数:S=出现在样地中的物种数;

Shannon-weiner多样性指数:

Pielou均匀指数:J=/Hmax

其中:S表示样方内物种数;Pi是第i种个体数比例,给定为Pi=N i/N,N i为第i种物种个体数;Hmax表示当样方内各种的个体数目相等时,信息指数最。

2 结果与分析

2.1 水磨蕨类植物分布情况

本次调查8个样地,共记录蕨类植物87种,分属21个科33个属,如;蕨萁(Botrychium virginianum)、掌羽风尾蕨(Pteris dactylina)、掌叶铁线蕨(Adiantum pedatum)、白背铁线蕨(Adiantum davidii)、全缘贯众(Cyrtomium falcatum)、单芽狗脊蕨(Woodwardia unigemmata)、里白(Hicriopteris glauca)、镰叶瘤足蕨(Plagiogyria distinctissima)、石松(Diaphasiastrum veitchii)、华中蹄盖蕨(Athyrium wardii)、皱叶蕗蕨(Mecodium corrugatum)、宝兴冷蕨(Cystopteris moupinensis)等[5]。其中在海拔1150~1600m的常绿阔叶林下,单芽狗脊蕨、里白、镰叶瘤足蕨生长形成群落中草本层的优势层片[6]。

从表1可知,水磨地区中出现频率较高的种是掌羽凤尾蕨、蕨萁(34.12%、29.50%)等常见蕨类,在调查中多种蕨类植物出现频率超过了20%,由此可见,常见蕨类植物适应性较强,分布较广泛。

2.2 蕨类植物多样性分析

2.2.1 物种丰富度

从表2可以看出,样地蕨类植物物种平均为13种,不同样地蕨类物种丰富度差异明显,烂塘地区蕨类物种类最多(18种),而马家营地区蕨类种类最少(8种),总体上是:烂塘﹥响黄沟﹥焦元寺﹥刘家沟﹥坪头﹥大槽头﹥安子坪﹥马家营。在不同样地中蕨类种数目差异明显,这与选择样地的坡面、纬度不同、人类活动等影响有关。在马家营样地中,有蕨类植物作为绿化物种,其排列与分布和人类种植活动有关,其他样地人类活动较少蕨类植物发育度较高。

2.2.2 蕨类植物多样性指数

从各调查点蕨类植物Shannon-Wiener指数数量特征(表2)来看:整个地区蕨类植物多样性较高(ShannonWiener指数在1.133~2.746间),这种现象和水磨地区纬度梯度明显、气候温和、日照适中、降雨量充足有关,适合蕨类生长。烂塘、响黄沟、焦元寺、刘家沟地区蕨类Shannon-Wiener指数(2.746、2.667、2.481、2.423)明显高于其它样地,物种最为丰富;马家营地区蕨类Shannon-Wiener指数明显偏低(1.139),说明人类活动少的区域蕨类多样性指较高,蕨类植物种类较为丰富,以蕨类植物为绿化物种的地区多样性低。

2.2.3 蕨类植物均匀度指数

水磨地区蕨类植物Pielou指数8个样地有7种指数﹥0.920,这是因为各样地蕨类植物大多是自然生长的(除马家营样地),人为干扰少。样地中蕨类Pielou指数最高的是响黄沟地区(0.985),原因是该样地在阴坡面,离水源地近,纬度适中,人类活动少,蕨类植物分布显自然状态;最低的马家营地区(0.635),这是因为该样地的蕨类植物大都为人工栽种,人工绿化种植的占绝对优势,野生蕨类植物种类虽较多,因养护过程中常作为杂草除去,所以分布不均匀。

3 讨论

从调查结果总体上看,水磨地区蕨类植物ShannonWeiner指数8个样点7个Shannon-Weiner指数﹥2.000,同时水磨地区蕨类植物Pielou指数平均则为0.904,说明水磨地区蕨类植物种类丰富,各种蕨类种分布较均匀,区域气候条件适合多数蕨类植物种生长,蕨类植物是当地植被的重要组成部分,生态功能地位明显,但个别人类活动频繁的地方,人为优势种明显,结构简单。从以上分析表明水磨地区蕨类植物结构的层次和物种较丰富,但也存在着进一步改善的空间。

本文从蕨类植物多样性的研究入手,根据水磨地区地理气候条件,提出保护和发展区内蕨类植物是改善区域生物多样性重要内容,也是保证地方经济可持续发展的需要。今后的研究可以从已建立的生物多样性评估指标体系对水磨地区蕨类植物生物多样性进行评估[7],对水磨蕨类植物生物多样性的研究除了关注保护环境、丰富物种多样性、环境生态旅游方面外,还可针对水磨地区内蕨类植物的观赏(如:肾蕨、紫萁等)、药用(如:贯众、狗脊蕨等)价值开发与利用,力求达到经济发展与环境完美的统一。

参考文献

[1]潘树林,郭宗峰.汶川地震灾后生物多样性保护与恢复[J].宜宾学院学报,2010(6).

[2]四川省阿坝藏族羌族自治州汶川县地方志编纂委员会,汶川县志[M].民族出版社,1992.

[3]方精云.中国山地植物物种多样性调查计划及若干技术规范[J].生物多样性,2004(1):12.

[4]牛翠娟,娄安如,孙儒泳,李庆芬.基础生态学[M].北京:高等教育出版社,2015(7).

[5]汪松,解焱.中国物种红色名录[M].北京:高等教育出版社,2004.

[6]宋爱云.卧龙自然保护区亚高山草甸群落学特征及生态水文功能研究[J].中国林业科学研究院,2005.

多样性分析 篇9

一、课程标准解读

课标的内容目标:“赏析不同民族文化的精粹, 展现不同民族文化的差异。确认文化多样性的价值, 树立尊重不同民族文化的观念。”[1]可见本框的概念和原理主要有文化多样性的含义及表现、尊重文化多样性的意义及相关的文化现象和社会热点。

提示和建议为“资料演示:各民族传统节日各具民族文化韵味;从理解和尊重多种文化的角度, 讨论多元文化存在的意义;讨论或撰文:以“越是民族的, 越是世界的”为主题。”[1]本框教学通过呈现各民族文化差异和热点问题, 引导学生观察、讨论、撰文等活动方式中获得。教材中提供的素材很多, 一一讲解会造成材料堆砌、庞杂不清, 浪费教学时间, 收不到最佳教学效果。因此可选择以学生熟悉的民族节日为主线, 引导学生就社会热点问题思考讨论, 树立对待文化多样性的正确态度。

二、教材重难点判断

首先, 分析本框的内容结构。本框包括三目:第一目“异彩纷呈, 交相辉映”是现象展示。启发学生感受和理解丰富的文化多样性, 赏析不同民族文化的精粹。第二目“透视文化的多样性”是现象剖析。提高学生对文化多样性的理论分析水平。第三目“尊重文化的多样性”是情感升华。引导学生树立尊重不同民族文化观念, 培养文化宽容精神。

其次, 探索本框理论渊源。2005年10月20日, 联合国教科文组织通过了《保护和促进文化表现形式多样性公约》。公约给“文化多样性”界定:各群体和社会借以表现其文化的多种不同形式。这些表现形式在他们内部及其间传承。”[2]这一观点对我们理解文化多样性的丰富内容有重要参考价值。学术界对于这概念的定义有荷兰学者杜威·佛克马, “文化多样性……强调的是种族上和文化上有着差别的族群的独特品质”。[2]而教材的表述:“文化多样性主要指民族文化多样性, 可见诸语言文字、宗教信仰、思想理论、文学艺术、民居建筑、风俗习惯、服饰饮食等各个方面。”[3]这一表述与佛克马的解释有内在符合之处。避免了目前学术界尚有争论的文化内涵等较抽象的问题, 便于学生理解, 但存在无法解决学生疑问的缺陷。建议从民族文化多样性及其表现是文化多样性的“具体体现”角度理解, 化无形为有形, 变抽象为具体。

党的十七大报告明确将“文化上相互借鉴、求同存异, 尊重世界多样性, 共同促进人类文明繁荣进步”作为我国和谐社会建设和和平发展道路的重要任务。这是教材尊重文化多样性的正确态度和原则的理论源头。

通过上述分析, 并结合当今社会现实, 我们不难得出:文化多样性的意义及树立尊重文化多样性的观念是重点。难点在于理解文化既是民族的又是世界的。因为把握这一点对于学生的逻辑思维要求高, 并且由于当前面临文化差异和冲突, 理解文化的民族性和世界性的统一对学生的情感价值观要求较高。因此, 如何从我国的根本利益出发理解文化多样性, 是突破教学难点的关键。

三、教材呈现方式分析及建议

1、第一目异彩纷呈交相辉映

对于民族节日部分, 笔者认为教材中的三组镜头及中西节日的比较虽内容丰富, 能激发学生一定的兴趣。但存在内容松散, 所设提问缺乏更强针对性的缺陷。如教材中对于中西节日文化的差异体现不够全面和深刻, 仅用了两幅图片和有几句文字介绍。建议课堂导入时播放视频《韩国端午祭》。学生可通过视频了解韩国端午文化, 并与我国的端午文化比较, 感受到民族文化的多样性。这样的导入有很强时政意义, 更能激发学生兴趣;从教学角度看, 端午节话题易联系下面的文化遗产, 具有连贯性和预设性。

对于文化遗产部分, 笔者认为教材中的文化遗产图片虽对开阔学生视野起到一定作用, 但脱离学生实际生活和社会热点;其次, 本块核心内容是文化遗产的重要地位和作用, 教材中的素材及提问设置不能很好地直接挖掘这一核心内容, 影响学生对于内容的深入分析。为此, 教师可采用“中韩两国的端午节分别申报世界‘非物质文化遗产’”新闻短片, 学生思考为何两国要把端午文化申报为世界遗产, 从而理解文化遗产的重要地位和作用, 树立对待不同文化的宽容精神。还可展示2009年9月30日联合国最新公布的“非物质文化遗产”名录。通过了解我国最新入选的非物质文化遗产图片, 学生树立保护自身文化的自觉意识。这样既紧密结合社会时政热点, 又渗入情感态度价值观的提升。

2、第二目透视文化多样性

教材的民歌赏析颇具民族特色, 但因为这对学生音乐赏析要求较高, 在激发学生浓厚兴趣方面还存在不足。其次, “文化既是民族的, 又是世界的”这一难点没有得到很好突破。因此, 课上可以通过中韩两个民族的端午文化比较 (祭祀对象、节日内涵等) , 了解民族文化多样性有多方面表现形式;通过中韩地理环境、历史经历、文化渊源等情况比较, 理解两国民族文化既存在共性又存在个性。还通过了解端午文化在世界范围内的传播情况, 理解端午文化不仅是中韩两个民族的, 更是是世界的。

3、第三目:尊重文化多样性

教材中奥运会徽的内容联系了一定社会热点, 但有些过时, 且远离学生生活和地方实际。其次, 教材呈现与内容目标要求有一定距离。内容目标的要求是确认文化多样性的价值, 树立尊重不同民族文化的观念。为此, 教师在课上可组织讨论中韩端午申遗风波的启示, 引导学生认识到中韩两国的端午文化并不排斥。我们应在认同本民族文化同时, 尊重其他民族文化。发展本民族文化同时, 共同维护和促进文化多样性。课后可结合地方特色设置探究课题。以南京为例, 设置探究题:如果你是保护南京云锦的志愿者, 请你为宣传和保护南京云锦提出策略和建议。这样既联系时政热点, 进行思维训练, 升华情感价值观, 又结合地方特色, 以家乡文化为豪, 树立保护文化多样性的自觉意识, 并积极转为实践行动。

综观本框教材呈现:内容多而散、缺乏主线;与地方实际及学生生活的联系与整合不够。从教学功能看, 提问设置不具备复杂性和观点预见性。进而影响学生对问题深入分析和探究。而笔者针对以上不足, 提出改进建议, 即以端午节为主线贯穿课堂。这样贴近学生生活, 学生感受丰富, 做到学科知识和学生实际紧密联系;利于深入展开教学活动, 更好地实现教学目标;教学内容上切合教材主线, 以小见大、以点带面。

摘要:《世界文化的多样性》是人教版高中思想政治必修三《文化生活》第二单元第三课第一框内容。本文从三个方面进行分析:课程标准解读;教材重难点判断;教材呈现方式及改进建议。通过此次教材分析进一步加深教师对本课的理解和把握, 以在实践中更好地实施教学。

关键词:文化多样性,教材分析,建议

参考文献

[1]教育部:普通高中思想政治课程标准 (实验) , 人民教育出版社, 2004年。

[2]李晓东:“认识文化多样性的两种视角”, 《思想政治课教学》, 2009年第8期。

多样性分析 篇10

关键词:滩羊,mtDNA,细胞色素b脱复辅基酶(Cyt b)基因,变异位点

线粒体DNA( mtDNA) 是动物细胞中唯一存在于细胞核外的遗传物质,分子质量小,为共价闭合的环状分子[1],其遗传性能稳定,呈严格的母系遗传,无组织特异性,进化速度快,因此被广泛用于系统发育研究[2]。mtDNA中的细胞色素b脱复辅基酶( Cyt b) 基因进化速度适中,是线粒体自身编码的为数不多的蛋白之一,一个较小的基因片段可以包含从种内到种间乃至科间的进化遗传信息,适用于生物系统进化关系的研究。滩羊是在宁夏特定的自然环境条件下,经过数百年自然选择和人工培育而形成的具有地方特色的优良品种。目前,对宁夏滩羊的研究主要集中于对其品种基本特性和繁殖饲养方面,而有关品种资源的分子特性则关注较少[3]。因此,试验对宁夏滩羊20个个体mtDNA Cyt b基因部分片段进行测序分析和比较,旨在从分子水平研究滩羊的遗传多样性,为滩羊遗传资源的保护、开发及利用奠定分子遗传学基础。

1材料

研究采集宁夏地方品种滩羊20只( 由宁夏盐池滩羊繁育中心提供) ,小尾寒羊20只( 由宁夏农林科学院畜牧兽医研究所提供) 和蒙古羊20只( 由宁夏灵武羊场提供) 。采用原产地典型群随机抽样的方法,采样时由专家鉴定所采个体的典型性和代表性。 颈静脉采血5 mL,肝素钠抗凝,- 20 ℃ 保存, 备用[4]。

2方法

2. 1 DNA提取与DNA浓度和纯度的检测

采用DNA提取试剂盒从采集的绵羊冷冻血中提取基因组DNA,通过分光光度计与1. 5%琼脂糖凝胶电泳检测DNA的浓度及纯度。

2. 2引物与PCR反应体系的建立

根据已发表的羊mtDNA全序列( GenBank登录号为AF533441) 进行设计[5],PCR引物序列: 上游引物5' - GATAAACCCCGATAAACCTCAC - 3',下游引物5' - ATCCAAGCACACTTTCCAGTAT - 3'。PCR反应程序: 95 ℃ 5 min; 95 ℃ 40 s,52 ℃ 40 s,72 ℃ 60 s,共33个循环; 72 ℃ 延伸45 s; 于4 ℃ 保存。 PCR反应体系( 20 μL ) : PCR Master Mix 10 μL, 50 ng / μL DNA 1 μL,10 μmol / μL上、下游引物各0. 3 μL,ddH2O 8. 4 μL[5]。PCR产物纯化回收后送上海生工生物工程技术服务有限公司进行测序。

2. 3数据的统计学分析

为了确保所测DNA序列的可靠性,所有测得并经拼接的DNA序列用BioEdit软件排列,并进行人工校正,运用软件的Clustalw Multide Aalignment程序进行多重序列的比对分析,统计变异位点,运用软件的sequence程序统计碱基的组成及含量[6]。

3结果与分析

3. 1绵羊血液全基因组DNA的提取

采用DNA提取试剂盒从采集的绵羊冷冻血中提取基因组DNA,1. 5% 琼脂糖凝胶电泳检测结果显示,所提取的基因组DNA含蛋白质较少,并通过Thermo Nandrop 2000C超微量分光光度仪检测每微升约含DNA 50 ng,结果表明,提取的基因组DNA无降解,证实DNA含量和纯度满足本试验要求,见图1。

M.DL-2 000 Marker;1~5.绵羊血样基因组DNA。

3. 2 Cyt b基因多态性的检测结果

分别从绵羊DNA样品中取出1 μL,置于1个离心管中,做1个Mixed - DNA[7],然后用1. 5% 琼脂糖凝胶电泳检测Cyt b基因,扩增产物长度为363 bp ( 见图2) ,与预期结果一致,进行下一步试验。

1~10.绵羊血样基因组DNA;M.DL-2 000 Marker。

3. 3 Cyt b基因的序列分析

试验测定了滩羊、小尾寒羊和蒙古羊的mtDNA Cyt b基因部分序列,长度为363 bp,Cyt b基因序列碱基组成,见表3。

由表3可知,G相对缺乏,A + T平均含量( 60. 90%) 比G + C( 39. 10%) 平均含量高,符合Cyt b基因的碱基组成特点。

采用BioEdit软件对滩羊、小尾寒羊、蒙古羊的Cyt b基因序列进行人工检验,得到的校对序列长度均为363 bp,结果表明,滩羊与小尾寒羊和蒙古羊在47 bp处存在1个变异位点。47 bp处滩羊为A碱基,小尾寒羊与蒙古羊为G碱基,见图3。

4讨论

mtDNA的研究已成为分析家畜系统发育的理想模式,在探讨品种起源及分化、种间的系统演化、种内母系演化、地方品种资源与地理分布的关系等方面有广泛的应用[8]。已经证实,Cyt b基因序列在解决亲缘关系很近的阶元间的系统关系方面非常有用,被认为是解决系统发育问题最可信的mtDNA标记之一。

5结论

多样性分析 篇11

关键词 茄子 ; SRAP ;遗传多样性

分类号 S641.1 Doi:10.12008/j.issn.1009-2196.2016.03.005

Abstract The genetic diversity of 36 eggplant was analyzed by SRAP maker. Two hundred-ninety-two polymorphic bands were amplified by 22 SRAP primers with an average of 13.27 polymorphic bands per primer pair.The genetic similarity was from 0.568 to 0.870 with an average genetic similarity w 0.757. The result suggested that the genetic diversity of 36 eggplants was related narrow. Thirty-six eggplants were clustered into 5 groups at 0.690 coefficients by UPGMA method.

Keywords eggplant ; SRAP ; genetic diversity

茄子(Solanum melongena L.)是世界范围内重要的蔬菜,也是中国冬季重要的南菜北运蔬菜之一。根据海南省统计局统计,2014年海南省茄子产量达到247 974 t,为第六大冬季瓜菜品种。茄子具有显著的杂种优势[1],开展茄子种质分类研究,对茄子杂种优势的利用具有重要意义。与传统的形态学分类相比,利用分子标记对资源进行分类具有不受环境条件影响、重复性好等优点[2]。本课题组前期收集了128份茄子种质资源,并对其中部分资源进行了田间农艺性状调查[3-4],在此基础上,本研究利用SRAP分子标记对其中的36份茄子种资质源的遗传多样性进行分析,为利用杂种优势培育新品种奠定基础。

1 材料与方法

1.1 材料

本试验所需的36份供试材料收集于全国各地,其中32份为商品种,4份为福建地方品种(表1)。于2014年秋季将36份材料种植于中国热带农业科学院南亚热带作物研究所蔬菜基地,采用常规管理。茄子农艺性状的调查参照李锡香等[5]的方法。

1.2 方法

1.2.1 DNA提取

利用康为世纪植物DNA基因组提取试剂盒提取叶片DNA,提取的DNA经1.0%电泳检测,合格后稀释成50 ng/μL备用。

1.2.2 SRAP体系及银染

引物序列参照李怀志等[6]和管志坤[7]的方法,引物由上海生工生物工程有限公司合成。SRAP-PCR反应体系参照李怀志等[6]的方法。反应总体积为10 μL,其中MgCl2 2.0 mmol/L,dNTP各为0.2 mmol/L,引物0.50 μmol/L,模板DNA 50 ng,Taq酶1 U。扩增程序如下:94℃预变性3 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,55℃复性1 min,72℃延伸2 min,35个循环;72℃延伸10 min。扩增产物加7 μL上样缓冲液,94℃变性5 min。采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶,0.5×TBE缓冲液,60 W恒功率电泳1.5 h,银染检测电泳结果。

1.2.3 引物筛选

利用形态差异较大的4份茄子品种(优秀9号、快圆茄、泰国长茄和E208)DNA作为模板,筛选出条带清晰、多态性好的引物,然后有对所有茄子材料进行SRAP-PCR分析。

1.3 数据统计与分析

根据染色结果记录清晰可重复的条带,将电泳图谱清晰且可重复的条带记录为1,同一位置上的弱带或者未出现的记录为0,利用NTSYS 2.10e软件中的UPGMA法进行系统聚类分析。

2 结果与分析

2.1 SRAP引物的筛选及多态性分析

不同引物对扩增条带的数量、清晰等差异较大。对李怀志等[6]和管志坤[7]报道的SRAP引物对进行筛选,结果获得SA1EM1、SA10ME3、SA16ME2、SA17ME2、SA19ME2、SA19ME5、ME4EM3、ME6EM7、OD3GA34、SA10DC1、FC18EM10、SA19EM11、DA1EM3、DA10EM1、SA1EM7、PM36EM9、SA10EM10、SA11EM5、SA11EM10、SA11OD3、SA13EM2、SA15DC1共22对带型清晰、多态性好的引物组合。利用上述22对引物对36份茄子DNA进行SRAP-PCR扩增,经过染色后共获得292条多态性条带,平均每个引物组合扩增出13.27条多态性条带,其中SA1EM1引物扩增的多态性条带最多为23条,SA19ME5引物对扩增的多态性条带最少,仅7条,扩增片段的大小主要集中在100~2 000 bp。SA10EM3引物对在36份茄子资源中的扩增结果见图1。36份茄子品种间遗传相似系数在0.568~0.870,平均遗传相似系数为0.757。在供试的36个茄子品种中,亲缘关系最近的为E213与E215,亲缘关系最远的为E31和E208。

nlc202309050241

2.2 SRAP聚类结果分析

根据SRAP的统计数据,利用UPGMA法对36份茄子资源进行聚类分析,结果见图2。在相似系数为0.69处,可将36份茄子资源划分为5个组,其中第Ⅰ组仅包含1个品种E208;第Ⅱ组也仅含有1个品种世龙黑妹;第Ⅲ组含有5个品种,其均为紫红长茄;第Ⅳ组的3个品种均为黑紫色长卵茄;其余的26个品种为第Ⅴ组,其中包括1份黑紫色圆茄(快圆茄),1份绿色长茄和4份黑紫色长卵茄(E200、E209、E213、E215),其余的均为紫红长茄。

3 讨论与结论

将生物技术手段和传统育种手段相结合能够极大的推动农作物新品种选育的进程,提高新品种选育的效率。利用分子标记技术对种质资源进行遗传多样性分析、杂种优势群的划分、指导杂交亲本的选育和选配,以减少育种的盲目性,从而提高育种的效率[8-9]。在本实验中,36份材料不能很明显的聚为2个杂种优势群,因此,在今后的工作中,应结合配合力的分析进行选择,将其逐渐分为2个杂种优势群。

不同的研究者利用不同的分子标记对多个茄子群体进行遗传多样性分析,结果均表明茄子的遗传背景相对狭窄[2,10-14]。在本研究中,36份材料的遗传相似系数在0.568~0.870,平均遗传相似系数为0.757,表明该群体的遗传背景相对狭窄,这与前人的研究结果大致相同。因此,为了更好的利用茄子的杂种优势,应该通过引进和创新资源来扩大茄子的遗传背景。众多的研究结果表明,茄子DNA标记聚类与茄子果实性状标记聚类结果有一定的相关性[2,12,15]。在本研究中,由于绝大多数资源为紫红长茄,因此DNA标记与果实性状标记不能做很好的对比,但第Ⅳ组的3个品种均为黑紫色长卵茄,第Ⅴ组的基本为紫红长茄,这表明DNA标记与果实性状标记有一定的相关性。DNA聚类结果与地理来源相关性不同的研究者的结果不太一致。一些研究者认为,DNA标记聚类结果与地理来源有一定的相关性,而另一些研究者的结果表明,其相关性并不明显。这可能是由于种质资源在不同地区之间不断交流导致基因渗透,因此,在引种时应更加关注其表型性状。

参考文献

[1] 杨建国,皮向红,宋志伟,等. 茄子杂种优势与育种研究进展[C]//园艺学文集——湖南省园艺学会第八次会员代表大会暨学术年会论文集. 长沙:湖南科学技术出版社,2005:170-173.

[2] 孙源文,陈钰辉,刘富中,等. 基于SSR分子标记的栽培种茄子遗传多样性分析[J]. 中国蔬菜,2012(22):17-23.

[3] 李 威,肖熙鸥,吕玲玲. 高温胁迫下茄子耐热性表现及耐热指标的筛选[J]. 热带作物学报,2015,36(6):1 142-1 146.

[4] 李 威,吕玲玲,魏长宾. 粤西地区冬季茄子引种栽培评价[J]. 北方园艺,2015,39(3):23-27.

[5] 李锡香,朱德蔚. 茄子种质资源描述规范和数据标准[M]. 北京:中国农业出版社,2006.

[6] 李怀志,张 峻,李 翔,等. 应用SRAP标记对茄子品种进行遗传多样性分析与指纹图谱构建[J]. 南京农业大学学报,2011,34(4):18-22.

[7] 管志坤. 茄子种质资源遗传多样性SSR和SRAP分析[D]. 保定:河北农业大学,2012.

[8] 石玲艳,侯建华,张永虎,等. 基于SRAP标记的玉米自交系遗传多样性与群体结构分析[J]. 作物杂志,2015,31(3):57-63.

[9] 段智利,姚文华,黄云霄,等. 利用配合力和分子标记划分玉米自交系杂种优势群[J]. 分子植物育种,2008,6(5):921-928.

[10] 梁任繁,王益奎,李文嘉,等. 茄子主要栽培种遗传多样性分析[J]. 西南农业学报,2011,24(5):1 861-1 866.

[11] 廖 毅,孙保娟,黎振兴,等. 茄子及其近缘野生种遗传多样性及亲缘关系的AFLP分析[J]. 热带作物学报,2009,30(6):781-787.

[12] 肖熙鸥,王 勇,李冠男,等. 茄子种质资源的ISSR遗传多样性分析[J]. 华南农业大学学报,2012,33(3):296-300.

[13] 冯英娜,柳李旺,刘卫东,等. 茄子SSR遗传多样性及其农艺性状的关联分析[J]. 江苏农业学报,2014,30(4):839-847.

[14] 何倚剑,刘卫东,柳李旺,等. 茄子种质资源遗传多样性和群体结构分析[J]. 南京农业大学学报,2013,36(5):13-20.

[15] 林鉴荣,乔燕春,郭 爽,等. 茄子种质资源SRAP、SSR遗传多样性研究[J]. 热带农业科学,2014,34(11):35-40.

利用微卫星分析家禽的遗传多样性 篇12

1 采取样本

1.1 取样方式

在实验中的采取样本是实验的基础, 而最常见的就是采集血样进行研究。但是采样是否含有代表性直接的影响到实验的结果。我国牲畜养殖业历史悠久, 由于每个地方性的气候类型不一样, 再加上人们的生活习惯有着明显的差异, 是我国的牲畜业也体现出来复杂, 品种多样, 特征不同的各种家禽[2]。据我国数据统计现存的牲畜品种数量大约就有576种, 其中的地方品种就有426个, 还有经过改良培育的品种有73个。在这些牲畜品种由于人们的饲养习惯的不一样, 各地区环境差异, 这些品种完全处于人们自发、粗放的养殖方式。然后就不可避免地造成种族杂交乱配、同种异名和同名异名的现象。所以面对采样就有着选择性难题, 首先就必须要选择地区代表性的牲畜品种代表以及保种效果较好的牲畜类型[3]。

1.2 选择和控制采样的数量

由于家禽的多样性, 再加上物种遗传的多样性, 分异性, 基因的不同而造成每个个体之间表现的差异, 所以采样必须要达到一定的数量以后才会包含所有的基因类型, 这样才具有实验的意义, 才能够真实地反应整个群体的遗传结构[4]。例如, 在对河南斗鸡进行试验时, 就可以反映出这个问题来, 河南斗鸡试验采样了2次, 而且都来自同一个群体, A采样数量60个, B采样数量30个, 别的条件均相符合, 在进行微卫星分析时结果就不一样。

从表1中看出, 由于采集的样本数量不同, A实验体和B实验体微卫星实验出的的基因杂含度及多态性的信息含量就不一样, 从而造成这2个群体有着明显的遗传距离的假象, 而在群体分类中就不能将它们划分到一种物种里面去, 所以一般在家禽遗传多样化的研究中应该科学的选取样本的数量来进行实验和研究, 来实现研究结果的真实性。

2 引物设计选择

根据家禽基因的图谱来进行引物设计, 由某一段的碱基因序列而设计, 所以不同的引物, 它们的染色体片段不同, 即在选择进行PCR扩增时候, 引物的选择就面对种类类型和个数数量的问题。引物的种类的区分可以根据引物所扩增出的基因片段及不同的染色体, 根据基因的区别来选择丰富多态性的引物, 其体现着群体的变异程度, 多样性, 类型差异等可以最大程度地体现所检测群体中比较高的杂合度及多态信息含量。相反, 如果选择的引物多态性差, 所检测引物的杂合度、多态信息含量就低[5]。

在利用微卫星进行实际的实验研究中表明, 标本的数量对于研究家禽品种的遗传多样性、杂合度及品种间的遗传距离等对实验结果的准确性、精密性有着非常重要的影响。在利用微卫星资料来进行的计算机模拟中证明, 标记的数目甚至比所研究物种的数量还重要。在实验中引物的个数越多, 其包含的基因数量就越多, 从而就可以明显体现出品种遗传的多样性特征。

3 数据分析

通过微卫星实验得出的数据, 能体现家禽遗传的多样性, 而如何进行数据的分析, 一般凝胶条带分析是最为常见的一种统计方法。其不一样的条带就反映出不一样的基因类型, 从而得出的基因频率是进行遗传参数计算的基础。由于DNA的不纯就会使凝胶上存在着很多的杂带。杂带一旦出现, 使用微卫星所检测的基因丰富, 给目的带和判断带来挑战, 微卫星的共显性是不管是显性或是隐形都会在凝胶上表现出来, 影响了结果的判定。

4 统计软件不统一

近些年, 随着科技和信息技术的发展, 生物实验依赖科技的成果来进行分析使得实验的结论更具有权威和准确性。所以, 很多生物学研究的软件也应运而生。同时, 有些已经被运用到生物试验中去, 微卫星为家禽遗产多样性研究中体现着重要的意义。但不同的生物学软件计算出来的数据可能就会有所不同, 得到的遗传参数也就不一致。所以, 在运用微卫星来分析家禽遗产多样性的研究中, 掌握好微卫星的复杂性和特性以便更好地位生物实验服务。

5 结语

在近几年微卫星研究的分析, 通过微卫星对家禽种类遗传的多样性时, 在实验过程中影响数据计算的结果的因素很多, 外部环境也很受制约。所以如果要保证实验结果的准确性、精密性及有效性, 就要尽量的去保证样本的选择及数量要有地区的代表性, 保种工作做的比较好的实验群体。再有就是引物的选取要分散在不同的染色体中, 其所包括着不同的基因片段而有着不同, 引物个数的选取更为重要, 所以对引物个数的控制也很必要。在保证实验条件充分的情况下, 科学的运用生物学软件进行统计分析而得出的实验数据, 如果能够保证以上几种条件, 利用微卫星分析家禽品种的遗传多样性就会更有可信度和说服力。如何更好地让微卫星技术为家禽的遗传学研究做出更大的贡献, 去研究和发现微卫星更多的使用价值, 值得大家为之努力。

摘要:当前, 微卫星技术研究为我国的家禽饲养方面提供了科学保障, 在研究家禽分子生物学的领域得到社会各界的关注, 也是微卫星为家禽分子生物学领域的热点。为了研究分析广东地区饲养家禽的品种分类的进化、种群遗传的多样性, 利用微卫星来进行分析, 能够有效进行基因鉴定和系谱分析, 并评估鸡群之间的遗传距离。微卫星通过卫星标记, 计算每个等位基因的频率, 然后再以等位基因的频率为基础来研究鸡群品种内的遗传变异及家禽品种间的遗传距离。

关键词:微卫星,家禽,分子生物学,遗传多样性

参考文献

[1]曲鲁江.中国地方鸡种分子遗传多样性研究[D].北京:中国农业大学, 2004.

[2]屠云洁, 陈宽维, 沈见成, 等.利用微卫星标记分析四川8个地方鸡品种遗传多样性[J].遗传, 2005 (5) :724-728.

[3]关佳佳.浦东鸡微卫星DNA遗传多态性及其与部分生产性能的关联分析[D].扬州:扬州大学, 2010.

[4]曾盛诚.利用20个微卫星标记分析国内外11个鸡群体的遗传多样性[D].北京:中国农业科学院, 2009.

上一篇:中毒护理下一篇:英语教学中的点滴体会