生物免疫系统（共12篇）
生物免疫系统 篇1
0 引言
先进的现代制造系统是多个学科领域复合交叉的产物,具有控制功能完善、组织结构复杂、自动化程度高等特点,但同时其发生故障的潜在可能性和方式也在不断增加,传统意义上的故障诊断是在故障发生后查明原因并进行补救,但这已远不能满足现代制造系统的需要了。目前的故障诊断方法大致可以分为三类[1]:一类是基于过程模型的方法,这种方法在理论上比较成熟,但是需要建立可靠的过程数学模型,而实际过程通常比较复杂,准确的模型不易获得。当模型不准确时,这种方法的鲁棒性会比较差。第二类是基于信号处理的方法,这种方法不需要过程的数学模型,直接对系统的输入输出数据进行滤波,通过分析滤波后数据的特征来进行故障诊断和预报工作。这种方法需要对故障信号作一定的假设,而且计算量比较大,实现实时在线故障检测和预报有一定的困难。第三类就是基于人工智能技术的方法,这种方法不需要准确的数学模型,它具有自学习的功能,同时又能有效地把专家知识融入到故障诊断中去,是当前工业生产过程故障诊断和事故预测方法研究的热点,也是今后故障诊断技术的发展趋势[2]。
生物体在遭到外来危害入侵或自身系统出现问题时,自身的免疫系统会自动进行防御和修复,以保证生物体的健康[3]。而制造系统所需要的也正是这样具有自愈能力且及时准确的故障诊断和防御系统,使系统能够动态地监测和识别其外部和内部各因素的影响,在对制造系统的工作状态进行评估的同时,可以基于预兆对系统的故障进行检测诊断。生物免疫系统在缺乏先验知识的情况下,能够准确识别和记忆各种非己物质,在自主学习过程中不断提高免疫功能,对机体进行在线自主故障监控和诊断[4,5]。如何有效模拟生物免疫系统的在线自主故障诊断机理,研究适于制造系统的在线自主故障诊断的人工免疫系统模型及算法,是故障诊断研究领域的新方向[6]。本文分析了生物免疫的机制及特点,建立了一种具有“生命特征”的制造系统免疫防御系统,实现了制造系统的在线故障监测和诊断,对提高制造系统的稳定性、可靠性和安全性具有重要的意义。
1 复杂制造系统自适应免疫监控模型
1.1 单元免疫监控模型
根据免疫系统的机理,结合类生物制造系统[7]中有机制造单元的组成和结构,本文提出了如图1所示的有机制造单元免疫监控模型。在此模型中,免疫监控单元的功能模块被分为外周免疫器官,免疫细胞识别、增殖和分化,抗体的执行三部分。
有机制造单元中,与外周免疫器官相对应的是单元感知器。与外周免疫器官类似,有机制造单元的感知器不仅要完成对单元内外部环境信息的动态获取,在得到所需的环境实时信息后,还应该能够按照免疫识别模块的要求,将单元的抗原信息进行增强,使这些信息更具有抗原性,从而方便免疫细胞对抗原的识别和应答。单元感知器所获取的抗原信息不仅包括单元内部和外部的环境信息,更主要的是还包括单元自身的状态信息。因此,执行器在执行动作的过程中应及时将动作信息反馈给感知器,使有机制造单元和免疫监控单元形成一个闭合的控制回路。
有机制造单元中与免疫细胞识别、增殖和分化功能模块相对应的是单元决策器。单元决策器通过抗原对免疫细胞的刺激激发免疫应答,感知器将获取的单元内外部环境信息及单元自身的状态信息传递给决策器,决策器会自主完成信息的识别、学习和记忆,并根据信息的内容制定相应的措施,最后通知执行器执行。当某个有机制造单元需要和其他有机制造单元进行协调控制时,决策器还应该能自主完成单元间的信息交流,如图1所示。同样,在免疫监控系统中,免疫监控单元之间也是需要信息交互的,在一个单元遇到一种新的抗原信息时,它可以率先完成对此类抗原的识别、学习和记忆,并分泌合适的抗体消灭抗原,最后,此监控单元还应将这类已知的抗原信息和与之对应的抗体信息通报给其他监控单元,其他监控单元在遇到此类抗原时,就可以直接引用相应抗体,而无需再进行识别、学习和记忆。单元决策器是有机制造单元的控制主体,同时也是免疫监控单元的控制主体,这样在有机制造单元完成任务的过程中,免疫监控单元可以更方便有效地进行信息获取和实时控制。
与抗体的执行模块对应的有机制造单元组成部分是执行器。免疫监控单元所分泌的抗体其实质就是决策器根据对抗原信息的获取、学习和记忆,得出的一系列的对抗原的控制措施。有机制造单元的抗体必须通过单元的执行器才能实现效能,执行器通过执行抗体动作,改变制造单元的内外部环境或单元自身的状态,从而消除内外部环境抗原或单元自身抗原的侵害。
该模型可在有机制造单元内部形成一个闭合的控制回路,同时它还可以与其他免疫监控单元进行通信和交流,形成一个整体的免疫监控系统。
1.2 类生物化制造系统的自适应免疫监控模型
由类生物化制造系统总体框架模型可知,各有机制造单元是通过递归控制的结构构成类生物化制造系统的,同时各免疫监控单元也共同构成了一个免疫监控系统。从系统的角度分析,每个有机制造单元均有自己的免疫监控单元,多个免疫监控单元可构成一个免疫细胞系,其结构如图2所示。各免疫细胞在完成自身抗原信息获取和识别的同时,均可和其他免疫细胞通过免疫因子的信息传递及免疫细胞间的刺激和抑制作用进行交流,从而构成免疫细胞系,免疫细胞系同样也可与其他免疫监控单元进行协调控制,它们共同构成一个自主免疫与协调免疫相平衡的整体,完成免疫监控系统的总体功能。
由制造系统的免疫监控系统模型可知,免疫监控系统的控制结构和制造系统的控制结构是相互交叉的,它们很好地融合在一起。免疫监控系统可方便地对制造系统的当前运行状况及系统内外环境信息进行获取,通过一定方式实时地显示给管理人员,并可通过一定措施自主地调节制造系统自身行为,以适应系统内外环境的变化,或消除系统自身出现的问题。
本文所提出的监控系统可通过一定机制实时显示各有机制造单元的状态健康值,以及系统总体状态的健康值,通过隐性选择算法实现系统故障的检测和识别,并做出适当的响应以适应系统发生的变化。
2 类生物化制造系统健康状态的免疫监控
类生物化制造系统是一个具有自适应性动态调度能力的制造系统,其复杂程度不言而喻,在对其进行健康评估时所需考虑的因素自然也有很多,其中很多因素具有很强的不确定性,这就形成了一个由众多相互关联、相互制约的因素构成的复杂而又缺少定量数据的系统,而层次分析法[8](AHP)的应用可在很大程度上简化此复杂系统的分析过程。
2.1 免疫监控系统的递阶层次结构
本文是在类生物化制造系统的递归控制结构模型上建立免疫监控系统模型的,因此,免疫监控系统的控制结构也采用了递归控制的结构形式,在免疫监控单元完成自身的状态信息获取和处理的同时还要将信息反馈给主控单元,并接受主控单元的协调控制。每个免疫监控单元都是系统的组成部分,可看成为影响系统总体健康状态的因素,而每个免疫监控单元的健康状态又受到各单元所监控的状态因素的影响。因此,可以根据它们的层次关系重新建立系统结构,如图3所示。
在图3中,系统被分成了4个层次,分别为
主控层、CAN总线通信层、免疫监控单元层和状态信息获取层。免疫监控单元的标识符也是与免疫监控系统模型中各单元的标识符相对应的,其中,Mn表示第n个负责加工的单元,Mn i表示单元Mn要获取的第i个状态变量。
由此免疫监控系统层次结构图可以得到AHP中所需的递阶层次结构,如图4所示。
该递阶层次结构共分为3层:第一层为目标层,免疫监控系统的总体健康状况受到各免疫监控单元健康状态的影响;中间层为准则层,包括各免疫监控单元,它们的健康状态受到它们所监测的各状态因素的影响;最底层为免疫监控单元各状态信息获取层,这些状态因素共同决定了免疫监控单元的健康状态值。在得到图4所示的系统递阶层次结构后,即可通过计算得到系统的各状态因素对系统总的健康值的影响,并进一步得到各有机制造单元和系统总体健康值的计算方法。
2.2 抗原信息识别
系统获得的各单元状态抗原的取值范围为(0,0,0,0,0)到(1,1,1,1,1),这是一个5位的二进制串向量,各单元健康值的范围为0到100。在制造系统某单元加工产品的过程中,单元可能处于正常状态,即所检测的各状态信息均为0,同时也可能处于不健康状态,即某个状态变量或多个状态变量同时为1。故免疫监控单元可能出现的状态抗原信息为(1,1,0,0,0)、(1,0,1,0,0)、(1,0,0,1,0)、(1,0,0,0,1)及它们的并集,在单元空闲,即第一个状态变量为0时,其他各状态变量的检测就暂时失去了意义。因此,可以建立各免疫监控单元的标准抗原库,如表1所示。
2.3 免疫应答
针对免疫监控单元出现的标准抗原,给出相应的应答措施,在本模型中,主要是将单元的休整时间以及信息素试验[9]中的奖励值和惩罚值与之对应,形成标准抗体库,如表2所示。信息素试验是与类生物化制造系统的协调机制研究相结合的,它旨在通过调节各单元信息素值的大小来协调各单元的健康状态与加工任务间的平衡,使健康状态好的单元多得到一些加工任务,而健康状态差的单元少得到一些加工任务。在状态抗原为表2中抗原序列的并集时,相应的抗体即为表2中抗体的并集。表2中的休整时间是在免疫监控单元的状态被识别为此单元不再适宜继续加工时,用来设定单元的停机休整时间。
人工免疫系统的否定选择算法:①定义获取的各单元的状态抗原向量为Sn;②将标准抗原库定义为检测器集合Rn;③通过连续地将Sn与Rn中的检测器进行比较来监测Sn的变化,如果与检测器发生匹配,即与标准抗原库中抗原发生匹配,则说明系统状态发生变化,且该状态为不正常状态;④在对抗原信息进行识别后,即可调用相应的抗体对系统进行调节,产生免疫应答。
在系统某单元进行休整或排除干扰的过程中,此单元的加工任务需要重新进行调度分配,单元状态正常后,再将该加工任务返还给此单元进行加工。主要运行过程为:对所有单元的状态信息进行实时监控,当发现某单元的加工区域出现干扰或此单元的健康值低于某一阈值时,则暂停在此单元加工零件,并将此单元上的后续加工任务转移到它所对应的同类单元上去。当该单元的加工区干扰消除或此单元的健康值大于固定的阈值时,则将应该在此单元上加工并且还未完成的加工任务返还给此单元,进行后续任务的加工。
2.4 免疫监控系统健康状态评估
2.4.1 各状态变量的两两判断比较矩阵
首先,需获取各状态因素:机床空闲状况Mn1、机床温升状况Mn2、主轴振动状况Mn3、刀具磨损状况Mn4以及加工安全区干扰状况Mn5。然后,将各种状态因素对免疫监控单元Mn的健康值影响的重要性进行两两比较,根据它们对免疫监控单元Mn影响的相对重要性来进行标度,即可得到两两比较判断矩阵M(n)。
2.4.2 各状态变量对单元健康值的影响权重
得到各免疫监控单元的判断矩阵后,首先计算出判断矩阵的一致性比例CR,判断该矩阵的一致性是否可以接受,若可以接受,则由此判断矩阵计算得到的状态变量相对权重,可以作为实际应用的依据。然后,将判断矩阵M(n)的最大特征根特征向量进行归一化处理,可得免疫监控单元各状态变量对单元健康值影响的权向量w*。
2.4.3 免疫监控单元对系统健康值的影响权重
在工件的加工过程中,车工序和铣工序的重要性是一样的,而加工中心对工件的加工能力则比它们都要强,加工方式更全面,因此,本模型中设加工中心单元相对于另两类制造单元的重要性数值为3,另两类制造单元的相对重要性为1。通过以上分析,可以构造制造系统总体健康值准则下的各单元相对权重两两比较判断矩阵M,进而求得各免疫监控单元相对系统总体健康值的影响权重w。
2.4.4 免疫监控系统总健康值
(1)有机制造单元健康值。
在本模型中,对免疫监控单元所采集的状态变量类型做出设定,除机床温升是模拟量外,其他的状态信息均可用布尔量来表示,即1表示该状态发生,0表示该状态未发生。机床温升可通过设定一个阈值,将其转换为布尔量,设定一个温升阈值Tn,当机床的温升T>Tn时,则该状态变量Mn2=1,否则Mn2=0。
通过以上的设定,可得免疫监控单元Mn的状态信息向量:Mn=(Mn1,Mn2,Mn3,Mn4,Mn5),且向量中各变量均为布尔量。各状态变量对免疫监控单元健康值的影响权向量为w*=(Pn i)1×5,要得到免疫监控单元的健康值,只需将这两个向量相乘,用Hi表示第i个免疫监控单元的健康值,可得
通过求取免疫监控单元的健康值可方便获知单元所处状况,从而判断单元能否继续进行加工。在单元即将发生故障时,还可以通过它进行预测,例如:设免疫监控单元n某时刻所监控的状态信息向量为(1,0,1,1,0),可求得此时的免疫监控单元的健康值Hi=0.53643。此健康值很低,说明单元的状态很不理想,虽然能够继续加工,但监控单元已处于或将要处于故障状态,产品的加工质量会比较差。
(2)系统的总体健康值。
在本文中,仿真平台上共有6个具有加工性质的免疫监控单元,它们对系统总体健康值的影响权重在前面已经求出,得到各免疫监控单元的健康值后,即可通过它们的权重计算出系统总体健康值的大小。各免疫监控单元的健康值向量为(H1,H2,H3,H4,H5,H6),又已求得各单元对系统健康值影响权向量w=(Pn)1×6,将这两个向量相乘即可得到系统的总体健康值H:
通过观测系统总体的健康值,我们可进一步从整体的角度了解制造系统的加工性能,对系统的加工任务进行合理的调度,实时监测系统的状态并对系统的故障做出预测,使系统能够高效、高质量的完成加工任务。
3 试验及仿真
3.1 仿真平台的搭建
本文利用道路线识别技术、CAN总线技术、无线通信技术和嵌入式控制技术等先进技术,搭建了一个类生物化制造系统仿真平台,如图5所示,其中的加工单元相当于生物体中的细胞体(腺体),具有自治性,由其自身的控制单元控制;主控制器(ARM)相当于神经中枢;CAN 总线相当于体液,制造单元之间通信的协调规则与协调协议模拟“神经-体液”调节机制。
在类生物化制造系统模型的基础上,根据前文对免疫监控系统的主要工作方式、技术方案以及功能模块的分析,可以得到免疫监控系统的总体结构示意图(图6)。各免疫监控单元在执行任务的过程中,不断获取系统中各种状态变量的值,并通过自身的控制器进行初步的处理,然后将所得的信息通过CAN总线通信的方式发送给主控单元,主控单元根据系统信息识别所得的当前系统状态做出合理的调整,协调各有机制造单元共同完成加工任务,避免系统外界环境和内部环境变化所产生的影响,并自适应地应对系统自身故障引发的各类问题。主控单元在完成上述任务后,还会将所得的系统信息反映给上位机监控软件,以便工作人员了解系统状态,合理安排系统的加工任务。
同时,为了给制造系统与外界信息或人员提供一个进行交互的接口,向工作人员提供实时的系统信息,其中包括各单元的加工信息、各单元的状态信息、系统的总体健康值信息等,在搭建好仿真硬件平台后,笔者还编写了一个上位机监控软件。
3.2 仿真结果与分析
仿真试验是在类生物化制造系统试验平台上进行的,该平台模拟了制造系统对生产任务的整个调度加工过程,本文通过对系统加工生产过程中内外部环境因素变化的模拟,以6号加工单元为例,进行监控系统的测试,检测免疫监控系统的有效性。
(1)单元6正常状态时(图7),系统监测的状态抗原为(1,0,0,0,0),由监控信息可知,此时单元处于忙碌状态,加工区域实际的温度值为23℃,单元的健康值H6=97,健康状态良好。
(2)单元6加工过程中出现温升过高的现象,其他状态变量正常(图8)。此时的免疫监控系统检测到的状态抗原为(1,1,0,0,0),单元的加工温度值为58℃,所设定的温度阈值为50℃,所以单元的温升状态发生变化,温升过高,单元的工作状态为忙碌,单元的健康值发生变化,H6=90,状态良好。
(3)单元6加工过程中出现主轴振动,其他状态正常(图9)。此时免疫监控系统检测的状态抗原为(1,0,1,0,0),单元的实际加工温度为27℃,主轴状态振动过大,单元工作状态为忙碌,单元健康值H6=84,健康状态较前两个状态稍差,但不影响单元对工件的加工。
(4)单元6加工过程中出现刀具磨损严重的现象,其他状态正常(图10)。此时免疫监控系统检测到的状态抗原为(1,0,0,1,0),单元6的实际加工温度为23℃,刀具磨损状态严重,单元工作状态未发生变化,健康值H6=66,健康状态降为中等偏上,此时的加工会对工件产生一定影响,但单元还可以继续进行加工。
(5)单元6的加工区域出现未知干扰,其余状态正常(图11)。此时免疫监控系统检测到的状态抗原为(1,0,0,0,1),单元实际加工温度为23℃,单元的加工区域出现未知干扰,单元的健康值H6=49,H6<50,健康状态中等,单元已处于故障状态,且信息显示区也出现干扰提醒。
针对出现以上各种现象时系统状态信息的抗原,免疫系统根据标准抗体库给出相应应答措施,由于前4种状态下,单元对工件的加工并不会受到严重影响,故系统暂不做调整。在最后一种状态下,单元6必须停机休整,并排除干扰,此时由于其他状态正常,故没有休整时间的限制,仅需排除干扰即可恢复加工,其抗体与抗原的对应关系如下:
仅当加工区域出现干扰或单元健康值低于50时,系统才会控制单元停机休整,休整时间由标准抗体库中的各状态对应时间决定。
系统的总体健康值会根据系统中各单元的健康情况实时更新。当系统各单元健康值分别为:H1=84,H2=97,H3=66,H4=42,H5=90,H6=77时,此时系统的状态健康值H=79,健康状态比良好稍差,工作人员可以通过该视图实时准确地获知系统的总体健康状态,对系统的加工能力和状态进行实时了解。
通过上述的试验及结果的分析可知,制造系统的免疫监控系统能够准确获得系统的状态抗原信息,并自适应地做出应答措施,产生免疫效应,使系统能够自主应对内外部环境的干扰及系统自身的故障,安全可靠地完成加工任务。
4 结束语
生物免疫系统运作机制的模拟在监测控制和故障诊断领域扮演着重要角色,在把握制造系统发展的内在必然规律后,本文通过借鉴生物免疫系统的研究成果和生物控制论的基本知识,将生物免疫原理应用于类生物化制造系统的状态监控及健康评估,充分利用生物免疫的抗原识别及应答机理,实时处理制造系统内外部环境中产生的变化,并及时给出制造系统的健康状态信息,为制造系统中加工任务的合理安排提供依据。
参考文献
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生物免疫系统 篇2
【课标点击】
学习目标： 1、概述免疫系统的组成。
2、概述免疫系统在维持稳态中的作用。
3、关注爱滋病的流行和预防。
4、关注器官移植所面临的问题，进一步探讨科学、技术与社会的关系。
重 难 点： 1、理解免疫系统的防卫功能。
2、分析体液免疫和细胞免疫的过程。
【自主探究】
1、学海导航：
| 知识点 | 观察与思考 | 归纳与讨论
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| 免疫的概念及免疫系统的组成 | 阅读课本35页;免疫系统的组成;填写
右侧表格
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1、免疫是机体的一种功能。通过免疫，机体能够识别、排除，以维持内环境的平衡和稳定。免疫可分为和 。
（免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所） 免疫细胞 （ ） 免疫 （发挥免疫 作用的细胞） 系统 （位于： ） （ ） 免疫活性物质： 。 （ ） |
| 免
疫 系 统 的 防 卫 功 能 |
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1．
第一道防线由________和_______构成 _________免疫 第二道防线由________和_______构成。 免 ______免疫：________产生抗体 疫 ______免疫 （第三道防线） ______免疫：________产生抗体 2．免疫系统的组成： |
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3．抗原： 。如 、 等。
4．抗体： ①分布： 。 ②化学本质：。 ③分泌抗体的细胞：______。 5．体液免疫的概念___________________________________ 细胞免疫的概念___________________________________ 6．过敏反应 (1)概念： (2)特点：_______、________、_________。 (3)实例：___________________________________
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| 免疫系统的监控和清除功能 |
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免疫系统除了具有防卫功能外，还有监控和清除功能：监控并清除 ，以及
。
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| 免疫学的应用 | 阅读课本38、39页相关内容并查阅相关资料，填写右边空格 | 1．免疫学的应用：__________ 、__________、____________。
2．器官移植成败： 是否一致或相近。 减轻排斥反应的方法：长期使用_____________。 |
2、例题精析：
〖例1用大剂量的X射线去照射去胸腺的小鼠，小鼠可失去全部免疫功能。此时如果输给来自胸腺的淋巴细胞，免疫功能将得到部分恢复，但与正常小鼠不同，不能产生游离抗体。如果用X射线照射后，只输给来自骨髓的淋巴细胞，去胸腺的小鼠产生抗体的功能在一定程度上恢复。分析以上事实说明了什么?
解析：该题解答要注意两个问题：一是人体特异性免疫的种类有几种?认真比较淋巴细胞的种类和功能。二是采用比较的方法分析该题中每个实验的条件和结果，找出其联系和不同点。
答案：胸腺产生的是T细胞，T细胞接受刺激形成效应T细胞，进行细胞免疫，骨髓产生的是B细胞，B细胞接受刺激形成浆细胞，产生抗体进行体液免疫。
〖例2流感是一种流感病毒引起的常见病。流感病毒有不同的亚型，现有多种流感疫苗，有人注射了一种流感疫苗后，在流感流行期间未患流感，但流感再次流行时，却患了流感。不可能的原因是( )
A.流感病毒发生了突变 B.流行的流感病毒与注射的流感疫苗不是同种类型
C.抗体在体内存留的时间短 D.流感病毒使人的免疫系统受损
解析：流感病毒是一种RNA病毒，由于RNA的单链结构易发生变异，抗体与抗原的结合是特异性的，发生变异后，已有的抗体不能消灭它。也可能是抗体在人体内存留的时间短。流感病毒不会破坏人体的免疫系统。
冠昊生物：免疫细胞银行落地长沙 篇3
记者求证：记者致电公司证券部，工作人员表示消息属实。
近期有消息称，冠昊生物（300238）免疫细胞银行正式落地长沙。公司回复表示消息属实。
资料显示，6月6日，冠昊生物科技股份有限公司与湖南昊吉娅健康管理有限公司牵手合作，标志着拥有国际先进健康管理理念的“免疫细胞银行”正式落地长沙万达广场，开启了为湖南人民储存自体免疫细胞的服务。今后，湖南民众可将从自身血液中分离的免疫细胞进行存储，用以日后癌症治疗，抗击衰老及消除亚健康。
免疫细胞疗法是利用先进细胞生物学技术，将从血液中分离出来的免疫细胞，在体外进行修饰、诱导、激活和扩增，再回输到体内攻击癌细胞，达到治疗癌症的目的。目前生物免疫治疗已在我国多家三甲医院开展，帮助众多癌症患者减轻了痛苦，改善了生活质量，延长了生存期。自2012年起，中国一些省份已陆续将免疫细胞治疗纳入了社会医疗保障体系，最高可报销80%。
作为技术平台型公司，冠昊生物在生物医学衍生材料领域的临床应用走在世界的前列，积极布局细胞治疗业务领域，非常重视国内巨大的市场空间。公司公告称，将收购部分明兴生物股权，并对公司增资，收购和增资完成后，上市公司将持有明兴生物80%的股权。明兴生物在国内软骨细胞治疗技术领域具有渠道资源优势，根据公告，明兴生物目前已和10 家医院进行了合作。
业绩方面，公司2015 年一季报显示，冠昊生物营业收入3950 万元，同比增长3.92%；母公司净利润901 万元，同比增长7.13%；基本每股收益0.07元。从过往情况看，一季度通常为公司淡季，在全年业绩占比较小，难以改变全年公司的业绩预期。
生物免疫系统 篇4
1 仪器与试药
1.1 试验药物
TY501:白色粉末,含量为97.8%,批号为20100512,天津药物研究院化学制药研究部提供。试验前用精制玉米油配制成适当浓度,供动物灌胃给药。
泼尼松龙:白色结晶粉末,含量98.2%,批号为PL100107,天津天药药业股份有限公司生产。试验前用0.5%羧甲基纤维素钠配制成适当浓度,供动物灌胃给药。
1.2 动物
ICR小鼠,雌雄各半,实验开始时小鼠体重均为18~22 g。北京维通利华实验动物技术有限公司提供,许可证号:SCXK(京)2006-0009。饲料为鼠专用全价营养块料(天津市华荣实验动物科技有限公司生产)。动物均饲养在有中央空调的观察室,饮用动物饮用水。
1.3 主要试剂及仪器
精制玉米油(华北制药康欣有限公司生产,规格5 L/桶,批号:081203),羧甲基纤维素钠300~800 M[国药集团化学试剂有限公司生产,规格化学纯(CP)500 g,批号:20081015],染色检测试剂(PerCP Hamster Anti-Mouse CD3e;FITC Rat Anti-Mouse CD4;PE Rat Anti-Mouse CD8a;PerCP Hamster IgG1,k Isotype;FITC Rat IgG2,k Isotype Control;PE Rat IgG2a,k Isotype Control;PE Mouse Anti-Mouse NK1.1;FITC Rat Anti-Mouse CD19;PE Mouse IgG2a,k Isotype Control。所有染色试剂均为BD Pharmingen公司提供流式专用试剂),流式细胞仪专用鞘液(BD FACSFlow鞘液,规格:20 L,批号:1015300043)。
电子天平[梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司,PL203],电子天平[(美国双杰兄弟(集团)有限公司常熟双杰测试仪器厂,T 2000)],血液分析仪(Siemens Healthcare Diagnostics Inc,ADVIA 2120),流式细胞仪(bdbiosciences.com,BD FAC-SAriaTMⅡ)
2 方法与结果
2.1 实验方法
实验设5组,每组10只动物,雌雄各半。分别为正常对照组、泼尼松龙组(15.0 mg/kg)、TY501低剂量组(6.7 mg/kg)、T501中剂量组(20.0 mg/kg)、TY501高剂量组(60.0 mg/kg)。正常对照组给予动物饮用水;泼尼松龙组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠配制的浓度为0.75 mg/ml的混悬液;TY501低、中、高剂量组分别灌胃给予精制玉米油配制的浓度为0.33、1.00、3.00 mg/mL的混悬液。各组分别连续灌服相应的药物23 d,给药体积均为20 mL/kg。于给药后第0、7、14、21天分别称量动物体重;末次给药24 h后,用毛细管从眼眶静脉丛采血,0.25%乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,采用ADVIA2120血液分析仪测定小鼠外周血白细胞数及淋巴细胞、嗜中性粒细胞数量及比例,采用流式细胞仪测定外周血中淋巴细胞亚型CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD+19、NK1.1的比例;通过白细胞分类中淋巴细胞数量和淋巴细胞亚型的比例计算外周血中各淋巴细胞亚型的数量;称量动物体重,剖杀并称取脾脏、胸腺,计算脏器指数。
2.2 统计学方法
采用统计软件SPSS 11.5对实验数据进行分析,计量资料数据以均数±标准差(±s)表示,采用方差分析,多组间两两比较采用LSD-t检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。
2.3 结果
2.3.1 对小鼠体重、胸腺、脾脏的影响
结果显示,与正常对照组比较,给药第7天至实验结束时,泼尼松龙组动物体重明显降低(P<0.01或P<0.001);TY501各剂量对动物体重未见明显的变化。与正常对照组比较,泼尼松龙组小鼠脾脏、胸腺湿重及相应系数明显降低(P<0.001),说明泼尼松龙对小鼠中枢免疫器官具有明显的抑制作用;TY501各剂量组小鼠脾脏、胸腺湿重及相应系数未见明显的变化,提示TY501各剂量组未对小鼠中枢免疫器官起到明显的抑制作用。见表1、2。
注:与正常对照组比较,**P<0.01,***P<0.001;“-”表示无数据
2.3.2 对小鼠外周血白细胞数及淋巴细胞、嗜中性粒细胞数的影响
与正常对照组比较,泼尼松龙组白细胞总数未见明显变化,淋巴细胞数明显降低(P<0.01),仅比正常对照组的50%略高,这与表2得到的脾脏、胸腺重量及系数降低相一致;嗜中性粒细胞数明显升高(P<0.001),可能原因为动物由于免疫力下降存在隐性感染所致。TY501低、中剂量组对小鼠白细胞总数、淋巴细胞数、嗜中性粒细胞数均未见明显变化,未出现与泼尼松龙组相类似的使小鼠淋巴细胞数显著下降的影响;TY501高剂量组白细胞数及嗜中性粒细胞数明显升高(P<0.05或P<0.01),可能是TY501毒性反应的结果。结果见表3。
注:与正常对照组比较,***P<0.001
2.3.3 对小鼠外周血淋巴细胞亚型的影响
与正常对照组比较,泼尼松龙组给药后CD3+T总淋巴细胞和CD3+CD8+T淋巴细胞比例明显升高(P<0.01或P<0.001),CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.001),但结合给药后淋巴细胞绝对数量计算T淋巴细胞及其各亚型的数量发现,外周血中T总淋巴细胞绝对数量不仅没有升高,反而降低,各亚型T淋巴细胞中又以CD3+CD4+数量减少为主,CD3+CD8+数量没有明显变化,CD3-CD+19淋巴细胞比例与数量均显著降低(P<0.001)(表5),说明泼尼松龙对小鼠细胞免疫和体液免疫均有明显的抑制作用。与正常对照组比较,TY501中、高剂量组给药后CD3-CD+19亚型淋巴细胞比例显著升高(P<0.05或P<0.01),结合给药后淋巴细胞绝对数量计算发现各组B淋巴细胞、NK细胞数量增多,说明TY501有增强体液免疫和非特异性免疫功能的趋势;由于CD3-CD+19亚型淋巴细胞比例显著升高致使CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T淋巴细胞比例均有所降低(P<0.05或P<0.01),CD4+/CD8+比值基本未有变化,结合给药后淋巴细胞绝对数量计算T淋巴细胞的数量发现,与对照组比较,TY501各剂量组给药后T淋巴细胞数均没有降低,反而有所升高,但仅TY501低剂量组和TY501高剂量组的NK1.1值差异有统计学意义(P<0.05)。结果见表4、5。
注:与正常对照组比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
3 讨论
本研究结果表明,泼尼松龙持续灌胃给药21 d,对动物中枢免疫器官的发育生长产生了明显的抑制作用,胸腺、脾萎缩,重量及指数显著降低,外周血中淋巴细胞数量减少,CD4+/CD8+比例显著降低(P<0.001);CD3+CD8+亚型T细胞按其生物学功能又可分为抑制性细胞Ts或细胞毒性T细胞(CTL),其中Ts细胞可通过自身及分泌抑制因子在免疫反应中起负向调节作用,抑制B细胞和CD3+CD4+细胞的功能,从而抑制抗体形成及细胞免疫反应[7]。结合血液学测定仪和流式细胞仪测得的各亚型淋巴细胞的比例及计算各亚型淋巴细胞的数量结果显示,CD3+CD4+亚型淋巴细胞数量明显降低(P<0.05),B淋巴细胞数量显著降低(P<0.001),说明泼尼松龙对动物机体免疫系统产生了明显的抑制作用,尤其对体液免疫功能抑制作用更为显著,这与有关文献的报道相一致[8]。糖皮质激素是强效的抗炎药物,临床上广泛应用,但由于其免疫抑制作用限制了它的临床应用。开发新型糖皮质激素类药物,在保留其抗炎活性的同时减少副作用尤为迫切,是近几年来国内外药物学家一直致力于研究的热点领域[9]。
注:与正常对照组比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
注:与正常对照组比较:*P<0.05,***P<0.001
TY501持续灌胃给药21 d,对小鼠中枢免疫器官、外周血中淋巴细胞数量及比例、淋巴细胞亚型等均未产生抑制作用。甘草酸和甘草次酸是甘草中含量最高的苷类化合物,也是甘草的主要甜味成分[10]。TY501为甘草次酸衍生物,具有甾体类似结构,动物实验表明剂量为6.0 mg/kg时TY501对冰醋酸致炎性渗出、角叉菜胶性足肿等小鼠急性炎症具有最佳抗炎作用;在0.33 mg/kg时多次给药对慢性炎症模型大鼠棉球肉芽肿即有显著的抑制作用,其抗炎作用与泼尼松龙相当(本课题组药效学实验尚未发表资料)。与甾体类药物(泼尼松龙)相比,TY501在保留了相当强的抗炎活性的同时,对小鼠免疫系统未发现明显的抑制作用,使其有望进一步被开发成为有鲜明特色的抗炎药物。
摘要：目的 通过小鼠灌胃给药,研究TY501对小鼠中枢免疫器官的影响;对外周血中白细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞及各亚型淋巴细胞的比例和数量影响。方法 选用50只ICR小鼠,设对照组、阳性对照泼尼松龙组、TY501低、中、高剂量组,对照组给予动物饮用水,给药组灌胃给予相应药物,20 mg/kg每日1次,持续给药21 d,末次给药24 h后分别进行外周血中白细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞的数量和各亚型淋巴细胞的比例测定;胸腺和脾脏脏器指数测定。结果 泼尼松龙灌胃给药可导致动物体重显著降低,胸腺、脾脏萎缩,外周血中淋巴细胞数量降低等一系列对免疫系统的毒性反应;TY501灌胃给药对动物中枢免疫器官、外周血淋巴细胞数量及亚型未产生明显影响。结论TY501对小鼠免疫系统未发现明显的抑制作用。
关键词：甘草次酸衍生物TY501,泼尼松龙,免疫抑制,流式细胞仪
参考文献
[1]朱任之.甘草次酸钠口服给药的抗炎及免疫调节作用[J].中国药理学通报,1996,12(6):121-123.
[2]Takagi.Study of glycyrrhiza uralensis[J].Int J Oriental Med,1989,14(5):135-137.
[3]Yoshikama M,Matsui Y,Kawamoto H,et al.Effects of glycyrrhizin onimmune-mediated cytotoxicity[J].Gastroenterol Hepatol,1997,12(3):243-248.
[4]高章图,张建新,徐铎,等.甘草酸抗炎抗病毒及免疫调节作用研究进展[J].解放军药学学报,1999,15(5):27-29.
[5]史桂兰,胡志浩.甘草酸药理作用及临床应用研究进展[J].天津药学,2001,13(1):10-12.
[6]汤立达,王建武,雍建平,等.新型11-脱氧甘草次酸-30-酰胺衍生物的研究[J].中草药,2006,37(1):20-25.
[7]王润洁,胡红,黄芳,等.胃癌患者外周血淋巴细胞免疫功能的变化及临床意义[J].临床医学工程,2009,16(9)26-28.
[8]康晓萍,黄志.糖皮质激素对重症肌无力患儿T细胞亚群、体液免疫的调控及其干预作用[J].实用儿科临床杂志,2010,18(25):1419-1421.
[9]李群益,颜建华,王明伟.糖皮质激素受体及其选择性调节剂研究进展[J].生命科学,2008,20(5):800-806.
生物免疫系统 篇5
一、选择题(每小题3分，共30分)
1.以下属于非特异性免疫的是 ( )
A.垂体分泌生长激素
B.多吃含维生素C的食物防止坏血病
C.皮肤破损后发炎
D.得过腮腺炎的人不再得腮腺炎
2.以下属于特异性免疫的是( )
A.皮肤的屏障作用
B.得过天花的人不再得天花
C.白细胞的吞噬作用
D.溶菌酶杀菌
3.狗用沾满唾液的舌舔伤口，能使伤口好转，其原因是唾液中含有( )
A.抗体
B.消化酶
C. 溶菌酶
D.生长素
4.被疯狗咬伤的患者，要注射狂犬病抗毒血清，注射的物质和措施分别称为( )
A.抗原，消灭传染源
B.抗原，保护易感者
C.抗体，控制传染源
D.抗体，保护易感者
5.下列对免疫概念的叙述正确的是( )
A.免疫是人体的一种生理功能
B.免疫使人体对任何疾病都能抵抗
C.免疫是后天得到的
D.计划免疫是获得免疫力的惟一途径
6.器官移植的困难是机体对移植器官的排斥，这是因为植入器官的组织细胞相当于( )
A. 病原体
B.抗原
C. 抗体
D.受损伤的组织
7.当人体免疫功能过高时，会发生的疾病是( )
A.艾滋病
B. 过敏反应
C.肺结核
D.肝癌
8.接种卡介苗能预防肺结核病的原因是( )
A.直接杀死结核杆菌
B.全面增强易感人群的体质
C.使人在不生病的情况下产生抗结核病的抗体
D.使人获得非特异性免疫
9.抗体是人体产生的能抵抗病原体的特殊的( )
A.白细胞
B.无机盐
C. 维生素
D.蛋白质
10.下列措施中，不属于预防接种的是( )
A.婴幼儿注射百白破疫苗
B.幼儿口服脊髓灰质炎糖丸
C. 为肝炎患者注射胎盘球蛋白
D.为青少年注射乙肝疫苗
二、选择题(每空2分，共34分)
1.__________和___________的特点是人人生来就有的，它们不是只针对某一种特定的___________,而是对___________都有防御作用，因此叫做______________。
2.在传染病流行期间应注意保护易感者，不让易感者与____________接触，并且进行______________，提高易感人群的_____________，对易感者自身来说，应该积极参加______________，增强____________。
3.根据某些传染病的发生规律，将各种安全有效的______________，按照科学的免疫___________，有计划地给儿童___________，以达到____________、___________ 和___________相应传染病的目的，这种有计划地进行_____________，简称为计划免疫。
三、判断题(每小题2分，共10分)
1.免疫就是人体抵抗病原体的能力。( )
2.人患的各种疾病，都是由病原体引起的。( )
3.某人接受输血后发生了凝集反应，这是一种免疫反应。( )
4.人的生活环境中一旦存在着病原体，人就不能健康生活。( )
5.接种流感疫苗也可能患流感。( )
四、连线题(共8分)
将下列相对应的内容用线连接起来。
①皮肤的屏障作用
②唾液中溶菌酶的杀菌作用 A.特异性免疫
③皮肤破损后的发炎反应 B. 非特异性免疫
④人患过麻疹后就不再患麻疹
五、简答题(每小题4分，共8分)
1.为什么免疫系统能够成功地抵御绝大多数的病菌，却不能抵御艾滋病病毒?怎样才能预防艾滋病呢?
2.假设通过计划免疫工作，已经使某一传染病在我国终止了传播，是否可以确定这种传染病在我国已经消灭?如果可以确定，你认为可以在计划免疫项目中取消相应的疫苗吗?为什么?
六、 分析说明题(共10分)
婴幼儿在两三个月口服“糖丸”，请据此回答：
⑴取糖丸时医生嘱托家长要在短时间内用温水送服而不用开水，原因是______________。
⑵口服糖丸预防的疾病是_____________________，该病属于__________________传染病。
⑶从预防传染病的角度分析，口服糖丸的目的是为了__________________________。
⑷从免疫类型看，它属于___________免疫，判断依据是它只能对_________________起作用。
⑸若某儿童口服糖丸后，此地流行流行性腮腺炎，此儿童是否不患此病?为什么?
参考答案：
一、1.C[提示：非特异性免疫是人生来就有的，它们不是只针对某一类特定的病原体，而是对多种病原体都有防御作用。]
2.B[提示：特异性免疫是人在出生后的.生活过程中，受到病原体的作用，通过与病原体作斗争而获得的一种免疫力。这种免疫力通常只对某一特定的病原体或异物起作用，具有特异性，这种免疫力不是遗传带来的，也不是人人都有的，只有与病原体斗争过的人才具有。]
3.C[提示：溶菌酶能够破坏许多种病菌的细胞壁，使病菌溶解，从而达到消灭病菌的目的。]
4.C[提示：抗体的主要作用在于中和细菌毒素，以及与病原微生物结合以利于吞噬。]
5.A[提示：免疫是人体的一种生理功能，包括非特异性免疫和特异性免疫。]
6.B[提示：抗原是一类能够刺激人体免疫系统产生抗体或致敏淋巴细胞(即免疫淋巴细胞)，并能与相应的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合，发生免疫应答的物质，对人体来说，病原微生物、寄生虫、异种动物血清、异型红细胞、异体组织等都是抗原物质。]
7.B [提示：引起过敏的物质，在医学上被称为过敏源。当人体抵抗抗原侵入的功能过强时，在过敏源的刺激下，就会发生过敏反应。]
8.C
9.D[提示：当病原体进人人体后，刺激淋巴细胞，淋巴细胞就产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，叫做抗体，它的主要作用在于中和细菌毒素，以及与病原微生物结合以利于吞噬。]
10.C[提示：为肝炎患者注射胎盘球蛋白是提高患者的抵抗力。]
二、1.第一道防线 第二道防线 病原体 多种病原体 非特异性免疫
2.传染源 预防免疫 免疫力 体育锻炼 抵抗力
3.疫苗程序 接种 预防 控制 消灭 预防接种
三、1.× 2.× 3.√ 4.× 5.√
四、①——B ②——B ③——B ④——A
五、1.艾滋病病毒是一种直接进攻免疫系统的病毒。一旦侵入人体，它就会进入T淋巴细胞(免疫细胞)，并在其中繁殖，潜伏几年后就会使人发病。艾滋病通过体液传播，毒品静脉注射、输血的血源被感染、不安全的性行为都传播艾滋病，所以杜绝毒品静脉注射和严格控制血源，不发生不安全的性行为是预防艾滋病的有效措施。
2.不能确定这种传染病在我国已经被消灭。因为有的病毒和细菌能够在人体内或其他环境中潜伏很多年。即使已经确定也不能在计划免疫项目中取消相应的疫苗，因为这种传染病有可能再次出现，例如从国外传到我国等。
六、(1)高温使疫苗失去活性，因为疫苗是灭活或减毒的病原体
(2)脊髓灰质炎 消化道传染病
(3)保护易感人群
(4)特异性 脊髓灰质炎
生物免疫系统 篇6
北京天坛生物制品股份有限公司(简称“天坛生物”)成立于1998年，是中关村科技园区的高科技上市公司，也是我国目前最大的生物制品研发和生产企业之一。主营产品占国内50%的市场份额，其重点产品为国内独家生产。天坛生物是我国预防用生物制品重点生产企业，也是国家重要的疫苗研发基地。
在改革中成长
1919年，中央防疫处成立，后几经变迁。新中国成立后，1956年5月改称北京生物制品研究所，1998年，北京天坛生物制品股份有限公司成立，成为独立于研究所的法人单位。在近百年的历史中，始终肩负着我国传染病的防治任务，在此过程中，他们不仅为我国的传染病预防事业提供了几十亿剂量的生物制品，同时也培养了大批生物技术科研人员和生产技术骨干。2007年，中国生物技术集团公司成立，成为北京天坛生物制品股份有限公司的控股方，天坛生物迎来了自己发展的又一个契机。
“目前，我们公司就拥有20多种预防疫苗，”在说到我国的预防水平时，天坛生物企划部经理杨艾珍肯定地告诉记者，我国在生物技术方面和国际先进水平的差距很小，“尤其在自主知识产权方面，我们基本处于领先地位，完全有能力通过自主研发满足人民的需求。”
经过长久的努力，在上世纪80年代后出生的人中，基本上已经消除了乙肝。其中，北京生物制品研究所研制、天坛生物出品的乙肝疫苗功不可没。2006年，同样由这两个单位打造的麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗入选北京技术市场金桥奖。
致力研发联合疫苗
随着我国人民生活水平的不断提高，对预防风疹、腮腺炎这类传染病的要求愈加强烈，根据世界卫生组织（WHO）提倡使用联合疫苗的要求和我国生物制品事业的发展及疾病预防的新形势，北京生物制品研究所在成功研制出麻疹、风疹、腮腺炎单价疫苗的基础上，又在国内首先研制出麻疹、风疹二联疫苗和麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗。天坛生物购买该项技术后，依托多年产业化开发所具备的人才和技术优势，建立了精制流行性乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）生产工艺，经过新药审评专家审评、该疫苗二针免疫后血清抗体阳转率90％以上。
麻疹是危害儿童生命健康极其严重的传染病，其发病率及病死率均居儿童传染病首位；风疹是一种儿童时期常见的传染病，成人也可受染，怀孕早期的风疹可引起新生婴儿先天性畸形；流行性腮腺炎简称腮腺炎或流腮，俗称痄腮，是一种侵犯儿童为主、也常感染青年的畸形、全身性传染病，腮腺炎在我国和世界各国均有流行。
麻疹、腮腺炎、风疹三联和麻疹、风疹二联疫苗2003年被北京市科委和发改委认定北京市重大高新技术成果转化项目和北京市高新技术成果转化项目；麻疹、风疹二联疫苗和麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗2003年、2004年被国家五部委认定为国家重点新产品。
成果转化力推动企业前行
麻疹、腮腺炎、风疹，天坛生物的这三个成果转化项目主要来自于股东单位的科研成果，为了前期科研、后期中试和转化工作较好的衔接起来，由公司方面牵头做好科研与生产的协调工作，包括人员配置、资源共享、资金使用等统筹安排，使成果转化工作很快形成生产规模。
天坛生物从2003年～2005年底精制流行性乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）、麻疹、风疹二联疫苗和麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗累计销售收入2.68亿元；累计为国家上缴所得税和增值税6353.32万元；三个产品销售收入占当年企业销售收入比重分别为7.28%、38.78%、43.48%；累计获得北京市政府财政专项支持资金643.38万元。麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗在制造工艺、产品质量和接种后反应性及免疫原性方面均达到世界先进水平。天坛生物成为国内首家获得许可的生产经营单位。
天坛生物近几年的发展来自产品创新，同时，也是企业发展思路创新和观察视野的创新，虽然天坛生物是国资委的下属企业，但是，在发展过程中，将重点放在依托北京市政府支持高新技术企业的宽松政策上，融入北京城市发展的整体规划中，通过与市政府和市科委、发改委、技术市场、成果转化中心等部门的广泛联系和沟通，得到了市政府以及各相关部门的扶持和帮助，扩大了天坛生物在首都医药板块的影响，提升了天坛生物的企业知名度和影响力。在进行产业化实施过程中，天坛生物获得了市政府对高新技术企业的支持和扶植，对项目引进469万美元的关键设备给予了免税支持。
“天坛生物的成果转化基本上达到100%。” 杨艾珍经理说，成果转化能力是检验企业的一道门槛。1995年，我国发布了科技成果转化法，1999年，在企业执法检查中，天坛生物以完美的表现通过了检查。
社会效益重于经济效益
通过回顾天坛生物发展的历史，可以清晰地发现天坛生物已经驶入了北京市政府为高新技术企业铺就的高速路，天坛生物将以良好的经营业绩回报支持企业发展的市政府及相关部门和社会各界投资者。
与此同时，天坛生物对社会效益的重视要远大于对经济效益的重视。长久以来，天坛生物把自己产品的价格都定在很低的水平，拿麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗来说，在国外，一个剂量要卖到十几美元，可天坛生物的定价是7元人民币。
杨艾珍经理承认，对社会效益的重视，很大程度上应该依赖于天坛生物的企业属性，以及它在国内同类企业中的优势地位。然而对任何一个企业来说，无论什么时候都是压力和机遇并存的，天坛生物坚信，一个拥有良好社会效益的公司，必然会拥有更多更好的机遇。
近年来，我国对疾病的预防投入力度持续加大，在2007年制定的对预防疫苗的国家政府采购计划中，将新增加4～7种，其中，光麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗的采购量就达到2000万份，天坛生物将在其中占据很重的分量。
目前，为了满足市场的需求，天坛生物已投入巨资，在大兴生物医药基地新建生产基地，等基地建设起来，预计光麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗的年产量将达到五六百万份。
生物免疫系统 篇7
关键词：微生物及免疫,网络课程,教学方法
泰州职业技术学院 “微生物及免疫”课程是医药服务专业群的一门平台课程, 也是一门实践性和应用性很强的学科。为了提高教学质量, 培养学生自主学习及创新能力, 我们充分利用计算机技术和网络平台, 探索和实践了 “微生物及免疫”网络课程。本文就网络课程的构建、设计、应用情况及效果进行总结。
一、 “微生物及免疫”网络课程体系的构建
在线课程学习是 “微生物及免疫”网络课程的重点和最具特色的部分。它涵盖了整门课程30 章内容, 点击章节标题, 就会出现本章节所包含的所有内容、学习目标和学习重点。在课程首页, 我们设置了课程介绍、教师队伍、教学进度、课程内容、课程资源、实践教学指导等多个教学模块。通过课程介绍和课程内容帮助学生了解该课程的定位、学习目标、重难点等。通过网上发布授课计划, 以方便学生及时跟上教学进度, 及时预习和复习。为了帮助学生构建 “微生物及免疫” 知识框架和随时随地学习, 我们准备了全面而丰富的教学资源, 包括教学课件、教学动画、教学录像和教学图片, 可实现在线播放, 有利于学生将学过的知识融会贯通, 丰富学生的学习内容, 提高学习兴趣。根据教学进度布置课程作业, 有利于学生自主复习和及时检测学习效果, 巩固基础知识, 同时也能将教学效果及时反馈给授课者, 有助于授课者了解学生知识的掌握情况, 为更好地开展教学工作提供依据。
教学过程实际上是传授知识—答疑解惑—接受知识的一个互动过程, 为了加强师生互动, 我们开通了交流论坛和在线答疑。在交流论坛模块, 学生可利用发帖等即时或异步通讯工具与教师交流问题, 同时教师也可发帖进行专题讨论, 引发学生对学习内容的深入思考。利用在线答疑, 学生可以在网上自由提问, 与同学、老师展开激烈的讨论, 调动学习积极性, 使得课堂学习得以继续和延伸。
二、 “微生物及免疫”网络课程的设计
以网络课程负责人为核心, 课程团队所有教师共同参与 “微生物及免疫”网络课程的建设, 精心准备丰富的网络课程资源, 以文本、图像、声音和动画等多种形式编写教学材料, 努力体现知识内容的经典性和前沿性, 吸引学生经常进入网络课程学习。 “微生物及免疫”网络课程是针对医学技术学院护理、助产、药学和康复治疗技术专业学生的网络辅助课程。我们以2014 级护理专业 ( 7) ~ ( 10) 班、2013 级康复专业、2013 级药学专业学生为主要应用对象, 通过网络课程的使用, 培养学生与教师的感情, 有助于学生开阔视野, 而教师能及时了解学生的学习效果。因此, 我们要十分注重师生间的互动, 通过论坛、答疑讨论等方式与学生交流, 并充分了解学生的学习动态。
三、 “微生物及免疫”网络课程的应用情况及效果
经过一个学期的教学实践和建设, “微生物及免疫”网络课程已建立了较为完善的知识框架, 包括课程介绍、教师队伍、教学进度、课程内容、课程资源、实践教学指导、参考资料及网络资源链接、课程考核、作业与考试、交流论坛、在线答疑等栏目。该课程自2014 年9 月开课以来, 得到了广大学生的认可。
“微生物及免疫” 网络课程的开展, 推动了网络技术与 “微生物及免疫”课程的整合, 充分调动了学生和教师的积极性, 增强了学生的学习兴趣, 培养了学生的创新精神和自学能力, 提高了教学质量, 问卷调查显示广大学生对本课程满意率达90% 以上。
综上所述, “微生物及免疫”网络课程作为一种新的教学模式, 是传统教学的重要补充, 为学生提供了新颖的学习平台、广泛的学习机会及灵活多样的学习形式。
参考文献
[1]吴国庆.精品课程中网络课程建设的思考[J].中国科技信息, 2006, (15) :277—278.
高中生物课程中的体液免疫深探 篇8
体液免疫的主要过程经历三个阶段:入侵者的识别、B淋巴细胞的增殖和分化和抗体发挥免疫效应。
一、入侵者的识别
1. 病原体的身份标签——抗原。
人体细胞膜上有一类称为组织相容性复合体 (MHC) 的蛋白质, 这种蛋白质是每个人特有的身份标签。自身的白细胞都能识别自身的身份标签。
类似的病毒、细菌及其他致病微生物, 以及癌细胞, 其表面也带有标明他们特殊身份的分子标志, 称为抗原。当入侵者携带着与被入侵者不同的抗原, 进入人体后, 抗原就会被人体的淋巴细胞识别, 并引发淋巴细胞的分裂、分化。
因此, 抗原是人体识别入侵的病原体或肿瘤细胞的判断依据。每一种抗原都有其独特的三维空间结构。
2. 淋巴细胞的识别工具——抗原受体。
淋巴细胞能够特异性识别抗原, 是因为在淋巴细胞表面都带有能与抗原特异结合的受体分子, 即抗原受体。不同淋巴细胞的抗原受体各有特点。
B细胞表面的抗原受体又称膜抗体, 它的组成和结构与血清中的抗体基本相同, 亦呈Y形。当遇到与之相应的抗原后, 即可将抗原锁定在结合位点上, 并引起B细胞进一步的变化。
T细胞表面的抗原受体称TCR, 由两条肽链组成。TCR能识别经巨噬细胞消化处理后, 呈递出来的抗原—MHC复合体。 (见下文)
3. 抗原的呈递。
当病原体侵入人体后, 巨噬细胞会将其吞噬并消化, 并将其上的抗原分子降解为肽。同时巨噬细胞内会再合成MHC蛋白质, 并将MHC与抗原降解后的肽彼此结合, 形成抗原—MHC复合体。这种复合体会移动到细胞的表面, 并将抗原呈递出来。
随后这些巨噬细胞膜上的抗原—MHC复合体, 会与淋巴细胞上的相应的受体结合, 进而启动特异性免疫。
二、B淋巴细胞的增殖和分化
1. B淋巴细胞致敏。
游离于血液循环中的B淋巴细胞遇到抗原 (未经巨噬细胞呈递的抗原) 后, 其细胞膜表面的抗原受体会将抗原锁定在结合位点上, 同时引发该B淋巴细胞发生变化, 主要是准备开始分裂, 这种情况即为B淋巴细胞被致敏。值得我们注意的是, 致敏不需T淋巴细胞的参与, 甚至也不需巨噬细胞的参与。
但致敏的B淋巴细胞, 是不会分裂的, 它还需要另外的信号刺激。
2. 辅助性T淋巴细胞的活化。
使致敏的B淋巴细胞分裂所需的刺激信号, 来自活化了的辅助性T淋巴细胞。它是T淋巴细胞的一个类群。
辅助性T细胞的活化过程包括一系列复杂的变化。简言之, 首先是巨噬细胞消化病原体, 并形成抗原—MHC复合体, 将抗原呈递出来。第二步, 这些呈递出来的抗原—MHC复合体遇到与之相对应的TCR, 并发生特异性结合。第三步, 这种结合作为膜信号, 通过细胞内的信号传导系统传向胞内, 并引发T淋巴细胞内多种调控因子的表达, 最终使T细胞活化, 分泌淋巴因子。
3. B淋巴细胞分裂分化为浆细胞和记忆细胞。
已致敏的B淋巴细胞, 在活化了的辅助性T淋巴细胞分泌的淋巴因子刺激下, 开始快速大量地分裂, 并分化为浆细胞和记忆细胞。浆细胞产生并分泌大量的抗体。
4. 抗体特异性来源。
每个浆细胞只分泌特定的抗体, 这是由于B细胞膜表面的膜抗体对抗原的特异性识别, 以至B淋巴细胞只能和其特异性识别的抗原结合, 并进行加工处理, 最终分泌特异性抗体。
三、抗体发挥免疫效应
1. 抗体的形式。
抗体有5种类型, 都是免疫球蛋白, 都有与抗原结合的位点。
IgM抗体是对抗原初次免疫应答产生的抗体。它们可以把入侵者相互连接、聚集起来, 便于巨噬细胞的吞噬。IgG抗体是血清中含量最多的抗体类型。它能激活补体1, 中和多种毒素。IgA抗体进入人体的黏膜表面, 中和感染因子。IgE抗体与抗原结合后, 使嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应2的抗体。IgD抗体的功能尚不清楚。
2. 抗体的免疫效应。
生物免疫系统 篇9
生物制品在使用时, 常常发生各种反应, 特别是各种血清、类毒素、菌苗、疫苗等, 反应较多, 一般反应有局部 (如红、肿、热、疼等) 和全身反应 (如发热、头痛、寒颤、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等) ;异常反应有晕厥、过敏性休克、血清病 (多发生在注射后7～14 d, 表现为皮疹、肌肉关节痛、全身淋巴结肿大) 等。反应发生的原因, 一般是生物制品的质量不好或不能正确地使用生物制品。
正常生物反应的动物免疫反应在所难免, 那么如何应对呢?
1 动物免疫工作的注意事项
1.1 实施计划免疫
在为养猪场、专业户的生猪免疫接种前, 首先应根据地方流行病学和危害程度, 通过血清学检测, 对抗体产生时间、母源抗体滴度水平、机体的承受性和疫苗的选取制定相应的免疫程序, 做到有计划地实施免疫接种, 并依据实际情况作出适时调整。
1.2“一正一严四不”
即指使用疫苗时, 通过正规渠道获取, 即供应方应具备《兽药经营许可证》和《生物制品经营许可证》, 生物制品厂商的规范性, 防止“三无”产品, 消毒工作要严格, 不购瓶壁破裂、瓶签不清或记载不详的疫苗, 不购没有按要求保存和快到失效期的疫苗。
1.3 使用剂量准确
注射过多往往引起疫苗反应, 过少则抗原不足, 达不到预防效果。疫苗使用前应充分振荡, 使沉淀物混合均匀。细看瓶签及使用说明, 按准确按照剂量要求注射。
1.4 怀孕母猪不免
疫苗是1种弱病毒, 能引起母猪流产、早产或死胎。对繁殖母猪, 在配种前1个月注射疫苗, 不但可以防止母猪在妊娠期内因接种疫苗而引起流产, 还可提高出生仔猪的免疫力。
1.5 1次只能注射1种疫苗
注射疫苗以后, 生猪需要一定的时间以产生抗体。如果2种疫苗同时注射, 疫苗之间会互相干扰, 影响抗体的形成, 效果往往不理想。因此注射2种不同的疫苗, 应间隔1星期, 或者10 d以上。
1.6 注重提高免疫效价
在进行免疫接种前应有休药或可以使用一些疫苗增效剂, 这样可提高免疫的效价。
1.7 注意控制免疫抑制性疾病
对猪群的猪繁殖障碍与呼吸综合征 (PRRS) 、猪Ⅱ型圆环病毒 (PCV-2) 、伪狂犬病 (PRV) 及寄生虫等疾病进行监测, 采取“全进全出”制, 减少应激因素, 做好附红细胞体的预防, 接种好疫苗, 定期驱虫, 淘汰带毒种猪、净化猪群, 从而得到相对干净的养殖环境。
2 应对措施
2.1 一般反应
有的猪经过疫苗注射后出现精神萎靡不振、食欲减退、微热等情况, 属于一般疫苗反应, 不需要任何药物治疗, 反应猪1～2 d后可以自行恢复。
2.2 急性反应
个别生猪经过注射会出现呼救加快、气喘、皮肤发紫、发抖、眼结膜充血、口吐白沫、后肢不稳、倒地等症状, 这属于疫苗紧急反应, 必须立刻治疗: (1) 用盐酸异丙嗪, 采取肌肉注射, 每头猪10 mg; (2) 还可以皮下注射, 每头猪0.1%盐酸肾上腺素1 mL, 产生急性反应的猪会很快康复; (3) 对反应症状严重, 如眼睫水肿、腹泻、支气管痉挛等症状, 应该对症治疗, 用盐酸苯海拉明注射;还可以肌肉注射扑尔敏, 有效减轻肿胀症状; (4) 如果发生过敏反应猪体温达到40℃以上, 则注射氨基比林; (5) 如果反应猪出现心脏衰竭、皮肤发绀症状则注射安纳咖; (6) 如果猪出现休克, 还需要作放“沙”处理, 方法是针刺耳尖、尾根、蹄头等部位, 放出少量血, 并迅速输液。方法是用去甲肾上腺素, 每头猪2 mg加入10%的葡萄糖注射液500 m L, 静脉滴注;待猪苏醒后, 再静脉滴注5%的葡萄糖注射液500 mL, 配VC 1 g、VB60.5 g。最后静脉滴注100 mL 5%的碳酸氢钠。
相关链接
免疫注射应激反应类型
1一般反应
猪注射苗后24 h内出现体温升高0.5℃左右, 食欲不佳、精神萎靡、行动迟缓, 此种反应在猪群发生比例为30%左右。
2严重反应
生物免疫系统 篇10
对于生物种群来说, 生物体所具有的生物免疫系统对生物体的安全和健康起着非常积极的作用, 而其作用的核心表现即为生物免疫机理在防护生物体在识别和抵抗病毒入侵时的过程。在本文中, 将源网站 (真正存有资源的网络服务商) 看作一个完整生物体, 例如:人体。把盗链行为看作是外部病毒对生物体的入侵。并基于此提出一种改进的地址选择技术, 用来解决目前网络大环境下日益严重的盗链问题。
1 生物免疫识别机理
生物的免疫系统是非常复杂的自然防御系统, 它具有分析、学习进入体内的外来物质, 并通过产生抗体来消灭入侵抗原的特点。其功能的实现主要依靠两种淋巴细胞:T细胞和B细胞的功能实现是识别“自身” (self) 和“非自身” (nonself) , 对“自身”保护而对“非自身”施行阻碍与清除。这里“自身”是指生物体自身原有的细胞, “非自身”是指以入侵方式计划进入生物体的外来细胞物质, 也即我们熟知的抗原 (antigen) 。每个淋巴细胞都能够选择识别并绑定一定数量相同或类似结构的抗原。在免疫学中, 把选择识别绑定的强度称为亲合度 (affinity) , 并由阈值 (threshold) 进行量化处理[2]。
1.1 “自身”耐受
生物体自身细胞和病毒的抗原表面结构基本相同或类似, 而生物体的淋巴器官所产生的淋巴细胞是随机的。即在理论上, 很难保证淋巴细胞的受体不与人体自身结合而攻击体内正常细胞, 而在生物界生物体内却很少发生这种情况。生物体本身不会受到免疫系统攻击的原因在于生物免疫系统通常对“自身”表现出耐受的特性。其过程可简述为如未成熟的淋巴细胞同“自身”相结合, 需立即被生物体清除。这是每个淋巴细胞从未成熟到成熟所必须经历的“审查”阶段, 只有那些不与“自身”发生应答的淋巴细胞才能发育成熟, 进而执行生物体免疫应答的任务[3]。
1.2 生物免疫识别的学习和记忆
生物免疫识别系统中需要通过特征匹配来实现抗原的识别, 首先确定一个匹配阈值, 之后对需要匹配的细胞进行多种方式的量化度量。在这个过程中, 生物体的淋巴细胞也在不断的学习和记忆[5]。如A病毒首次入侵生物机体, 免疫系统会在第一时间检测并发出首次应答。首次应答的作用是将A病毒阻止并清除。在首次应答之后, 生物免疫系统会继续保留对A病毒的记忆, 这种记忆又叫做生物免疫记忆, 它是入侵杭原在免疫系统中的映像, 这一记忆可持续存在相当长的时间。当生物体再次被A病毒企图侵入时, 免疫记忆会发挥二次或多次应答, 二次及之后的应答速度会远远高于首次应答, 是因为免疫系统只需按照记忆给出反应, 而无需再次匹配识别。
2 网络防盗链
2.1 网络盗链的原因, 原理及危害
网络盗链是指网络服务商本身不提供终端用户想要的相关信息服务, 而是利用技术手段绕过其他有利益的最终用户界面, 将真实提供服务的网络提供商的内容在自己的网站向终端用户提供, 既提高了自己的访问量, 而大部分浏览用户又不会很容易地发现[6]。被盗链后, 一方面损害了源网站的合法利益, 另一方面又加重了源网站服务器的负担。最重要的是, 盗链行为是侵犯知识产权的行为, 在目前相关法律并不完善的情况下, 只能依靠自身的技术手段来进行知识产权的保护[7]。
2.2 网络盗链的分类和形式
网络盗链根据内容的不同, 可分类为:图片, 音视频 (流媒体) 及文件 (documentation) 盗链。盗链的形式可分为“非分布式盗链” (亦可称为常规盗链) 和“分布式盗链”。“非分布式盗链” (亦可称为常规盗链) 的表现形式是在网页中加入源网站资源的链接地址。这种方式比较初级, 应对的技术手段也较为简单, 对于大多数源网站而言, 此种盗链是“可控可防”的。因此此种盗链不在此文的讨论范围内。本文讨论的重点是“分布式盗链”。“分布式盗链”是一种新的盗链方式, 其设计的难度非常复杂, 并且涉及的网站范围非常广泛, 几乎任何一台网络服务器都可能成为其盗链的目标。盗链服务商会在后台设置专门的抓取程序 (Spider) 在整个网络中获取相关的资源链接, 并将其存储到自己的数据库中。而终端用户的每次点击查询或访问, 都会成为对盗链服务商数据库的一次查询操作, 被查询的URL就是被盗链的目标对象, 由于浏览器屏蔽掉了对文件的访问, 所以终端用户无法感觉到所访问的资源链接是被盗取的链接 [8]。其过程如图2所示。
3 生物免疫识别机理在网络防盗链中的技术实现
可选取http协议正常访问源网站的数据包和盗链源网站的数据包中的几行代码做比对:
Referer:http://www.baidu.com/
Host:www.baidu.com
Connection:keep-Alive
正常访问的Referer, 请求页面地址为http://www.baidu.com/。文件来源为http://www.baidu.com/。两者一致, 代表文件来源的Referer与主机地址Host的URL相同, 根据生物免疫“自身”耐受的机理, 此次访问为正常访问, 可以允许通过。
盗链访问的Referer, 请求页面地址为http://123.cc/。文件来源为http://www.baidu.com/。代表文件来源的Referer与主机地址Host的URL不同, 根据生物免疫识别的机理, 为外部侵入式访问, 属不正常的盗链式访问, 应阻止其访问, 并将其列入外部入侵的“病毒库”, 对其下次的访问进行免疫反应。即只要请求地址是htpp://www.123.cc/, 无需进行算法程序比对是否一致, 而是直接将其清除。
4 结论
从信息处理的角度来看, 免疫系统是一个自适应、自学习、自组织、并行处理和分布协调的复杂系统。借鉴免疫系统中蕴涵丰富且有效的信息处理机制, 针对网络服务器防盗链问题, 可以建立相应的人工免疫模型和算法, 具有十分广阔的工程应用前景和理论研究的必要性[11,12]。
参考文献
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生物免疫系统 篇11
【关键词】生物制剂；儿童风湿免疫性疾病；应用；护理
【中图分类号】R47 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）02-0124-02
近几年，针对儿童风湿性疾病免疫发病机制表现为逐渐深入，诸多生物制剂于临床获得了广泛应用。随着生物制剂的广泛应用，针对风湿疾病，靶向治疗方法最终获得了显著效果【1】。为了探讨生物制剂的应用价值，现针对选择此种药物治疗儿童风湿免疫性疾病的相关情况予以综述。
1 肿瘤坏死因子拮抗剂介绍
1.1 依那西普介绍
依那西普属于人体重组TNF-α受体p75同人体IgGI中Fc段最终构成的一种融合蛋白。其于患者体内不但能够同TNF-α以及TNF-β进行高效结合，并且针对循环过程中的可溶性TNF，其能够可以进行有效中和，针对其与患者组织中TNF受体结合可以进行有效阻断，最终发挥双重抑制TNF的效果【2】。
针对幼年特发性关节炎（JIA）患者，最早应用的生物制剂为依那西普，其能够将JIA患儿表现出的关节疼痛症状以及关节肿胀症状进行有效缓解，从而针对患者关节造成的破坏可以进行有效延缓。针对JIA患者选择依那西普药物完成治疗后，患者的疾病情况可以获得显著改善，并且患者临床表现出的不良反应概率可以获得有效降低。诸多患者选择此种药物完成治疗后，临床症状可以获得长时间缓解。选择此种药物治疗后，临床表现出的不良反应主要集中于出现了局部红肿症状、出现了全血细胞减少症状以及狼疮样综合征等【3】。部分患者偶尔会表现出抗依那普利抗体的情况，但是未对临床治疗效果造成影响。针对局部红肿症状，能够有效利用抗变态反应药物将症状有效缓解，与此同时，需要对患者的血象进行观察，避免患者出现粒细胞缺乏或者防止患者出现严重血小板减少的情况。
1.2 英夫利昔介绍
英夫利昔主要由鼠类可变区以及人类恒定区组成。其能够同人体TNF-α表现为特异性结合。针对表达TNF-α的相关关节组织以及细胞可以进行有效作用，从而将细胞破坏，使细胞活性表现为一定程度的降低。此外針对患者血清IL-6、可溶性黏附分子以及髓过氧化物酶可以进行有效降低，从而将炎症反应以及对患者组织造成的破坏进行有效减轻【4】。
选择英夫利昔对RA（类风湿性关节炎）进行治疗，能够获得一定的治疗效果。除此之外，此种药物针对SLE（系统性红斑狼疮）的治疗也能够发挥一定的治疗效果。但是针对此种药物临床治疗的不良反应尚未进行详细研究。对于此种药物，含有鼠蛋白成分，如果针对患者反复静脉给药，于患者血清中会表现出抗嵌合体抗体的情况。对此临床主要按照常规选择MTX对患者进行治疗，防止患者产生过多的抗体，能够将患者的临床症状表现进行有效缓解，从而将患者患有疾病的活动度有效减少。对于选择英夫利昔药物进行治疗的患者，临床存在较大概率出现感染以及患有肿瘤的情况，特别临床存在较大概率出现结合感染的情况【5】。对此针对患者在准备治疗前，需要按照常规对患者实施PPD检查或者实施胸部CT检查，最终将患有结核的患者有效排除。
1.3 阿达木单抗介绍
阿达木单抗同英夫利昔单抗进行比较，其不包括鼠源性成分，所以不会表现出免疫原性的情况，几乎不会导致患者表现出自身免疫样综合征的情况。针对此种药物的作用机制为，其能够具有高亲和力的同人TNF-α进行结合，从而针对TNF-α同受体的结合进行有效破坏，针对表达TNF-α细胞进行有效溶解。
针对JIA患儿临床选择阿达木单抗进行治疗，临床能够获得一定的治疗效果。并且针对选择依那西普或者选择英夫利昔治疗无效的JIA患儿，临床选择阿达木进行治疗，能够获得一定的治疗效果。此种药物对患者用药后表现出的不良反应同英夫利昔较为相似，但是因为其属于全人源性抗体，对此患者表现出的自身免疫样反应较少。但是因为TNF拮抗剂的作用，仍会导致乙型肝炎症状表现为严重或者对患者的肝功能造成损害。
1.4 托珠单抗介绍
托珠单抗属于一种被介素-6受体阻断剂，早在2010年就已经获得美国FDA批准用于治疗中、重度风湿免疫性疾病。在选择托珠单抗进行过程中，如果发现患者出现了严重感染的情况，则需要患者立即停药，直至感染得到控制以后才能够继续用药治疗。患者选择托珠单抗完成治疗后，患者并不会出现血细胞计数、肝功能或者胆固醇水平异常等系列的不良反应，在准备对患者开始治疗前，首先需要给予患者进行常规实验监测，观察患者有无表现出上呼吸道感染、咽喉痛以及头痛等系列症状。
1.5 利妥昔单抗介绍
利妥昔单抗除含有一定的活性成分利妥昔单抗之外，还含有聚山梨醇酯80、枸橼酸钠等系列的非活性成分。此种药物属于一种无色澄清液体，需要贮藏在无致热源、无防腐剂和无菌的单剂瓶中进行保存。利妥昔单抗可显著增强人体淋巴细胞对常规化疗药物的细胞毒性敏感度。目前广泛应用于儿童风湿免疫性疾病中。
2 CD20单克隆抗体介绍
利妥昔单抗属于较为常见的一种CD20单克隆抗体。其主要对患者B细胞上具有的跨膜抗原CD20进行作用，同其作用后最终导致患者表现出免疫反应，从而促进患者B细胞的快速溶解，最终针对B细胞于患者炎症反应过程中表现出的一系列抗原呈递、分泌炎症介质以及信号传导等进行有效阻断，将对患者表现出的炎症反应有效减轻。
以往，此种药物主要用于复发性恶性淋巴瘤患者的临床治疗，当前于RA疾病以及SLE疾病等系列自身免疫性疾病的治疗过程中，获得了广泛应用。将此种药物配合MTX对RA患者进行治疗，可以将患者的临床治疗效果有效缓解，针对RA骨质破坏能够有效延缓。针对儿童风湿性疾病患儿，在进行临床治疗过程中能够获得显著的治疗效果。
对于此种药物使用后表现出的不良反应主要表现为输液反应，特别表现出较高的初次输液反应。因此在对患者准备进行输液前，可以选择抗过敏药物对患者进行治疗，将患者的输液速度有效减缓，降低患者临床出现感染的概率。但是严重感染会对患者的生命安全造成严重的威胁，对此临床需要给予高度重视。
3 IL-1Ra（白介素-1受体拮抗剂）介绍
阿那白滞素主要通过同患者靶细胞表面IL-1受体进行有效结合，于受体水平中将IL-1具有的生物效应有效阻断，最终发挥显著抗炎以及对骨以及软骨进行保护的功效。阿那白滞素针对风湿免疫性疾病患儿的治疗效果显著，针对选择TNF拮抗剂对RA疾病进行治疗最终无效的患者，選择此种药物进行治疗可以获得疗效。
此种药物表现出的不良反应主要表现为注射部位反应以及出现感染的情况。此外部分患者还表现出头痛症状、腹痛症状以及恶心症状等，对此在选择药物治疗过程中，需要对患者的血象进行认真监测，与此同时禁止选择TNF拮抗剂进行联合治疗，有效降低患者临床出现感染的概率。
4 护理措施
针对儿童风湿免疫性疾病患者，除研究有效方法加以临床治疗之外，临床选择有效方法给予护理显得至关重要。因为患者的年龄较小，对此对护理人员提出了诸多的护理要求。要求护理人员需要具备较高的专业能力，能够有效完成细节护理工作。因为风湿性免疫性疾病的疾病变化多样化，并且疾病临床表现较为复杂，对此在对患儿实施临床护理的过程中需要选择精细化护理的方法，最终有效将患者的护理满意度提高。护理人员在对患儿实施临床护理过程中，需要同患儿家属进行认真交流，将患儿家属内心的疑虑有效消除，对患儿家属认真讲解疾病的有关知识。此外在护理过程中能够有效做到以患者为中心，护理过程中注意精心管理，有效避免出现临床失误的现象。除需要对患者及其家属进行健康教育指导外，还应给予患儿常规饮食、运动、用药干预，使其养成科学合理的饮食习惯和生活方式，根据其身体情况选择适宜的运动方法，遵照医嘱进行药物治疗。耐心向患者及其家属介绍疾病的发病原因和注意事项，并以治愈成功的病例帮助患儿及其家长树立治愈的信心和勇气，以提高其治疗依从性，促使其恢复健康。
总结：
针对儿童风湿性疾病患者选择生物制剂完成治疗后，表现出显著的治疗效果。但是因为应用的时间受到限制，对此需要有效确保治疗剂量合理，用药疗程满足要求。并且因为生物制剂价格较为昂贵，从而于临床应用中受到一定的限制。对此需要有效研究选择生物制剂对特定患者进行临床治疗，最终将患者的疾病状况进行有效改善。
参考文献：
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生物免疫系统 篇12
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取自2008年6月~2011年6月88例在本院治疗的Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者, 所有患者均经过CT和胃镜检查确诊为胃癌, 并排除重大心血管和其他慢性疾病。将所有患者随机分成治疗组和对照组, 每组44例患者。其中男52例, 女36例, 年龄范围35~85岁, 平均年龄 (62.8±10.5) 岁;病程为2~18个月, 平均病程 (8.4±2.1) 个月。两组患者在一般资料上无较大差异, 具有可比性。
1.2 治疗方法
两组患者均进行常规手术治疗, 术后第3周起对照组采取使用由奥沙利铂 (L-OHP) 、亚叶酸钙 (FA) 和氟尿嘧啶 (5-Fu) 组成的FOLFOX方案化疗。治疗组则采取生物免疫治疗, 其主要方法如下:首先, 采取有效药物:人胃癌细胞株、DMEM培养液、胎牛血清;司珠单抗/赫赛汀;5-FU, 紫杉醇。所使用的主要设备为:培养瓶、培养板;倒置显微镜, 低速离心机, 酶联免疫检测仪;分析天平, 细胞涂片离心机, 低温高速离心机;流式细胞仪。方法:配制培培养液及药物, 将适量的三蒸水和1g的Na HCO2晶体加入到DMEM培养液中, 搅拌至完全溶解, 再将p H值调至7.3左右, 容积定量到1 L, 使用前再将浓度为15%的胎牛血清和青霉素及链霉素稀释液加入其中, 链霉素稀释液浓度为:1×105U;分别将司珠单抗、5-FU、PTX用培养液稀释至适宜浓度, 再进行微孔过滤除菌, 放置温度为4℃的冰柜中保存;其次、培养细胞并植入。取出细胞冻存管, 复苏细胞, 并在培养瓶中接种细胞, 并按10瓶1组分为3组, A组加入司珠单抗培养液, B组加入5-FU, PTX培养液, C组空白设为对照组。每3天传代1次;最终植入患者体内[2]。
1.3 统计学方法
文中数据均采用SPSS15.0统计软件进行分析处理, 以均数±标准差 (±s) 表示计量资料, 组间行t检验, 以χ2检验表示计数资料, 以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
治疗结束后, 治疗组患者的总有效率明显高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) , 详细结果见表1;同时, 治疗组患者的不良反应发生情况也明显优于对照组, 对比数据差异有统计学意义 (P<0.05) , 详见表2。
3 讨论
胃癌属于消化道恶性肿瘤, 其对于化疗非常敏感, 化疗的效果在较长时间内都被认为的胃癌预后成功与否的主要指标, 由于胃癌的发展缓慢, 因此一般发现时多为中晚期, 且有着治愈率低, 复发率高等特点, 尤其是手术治疗切除大部分胃后, 更是给患者的生活带来巨大影响。近年来, 免疫疗法作为治疗胃癌的新型疗法已被人们广泛重视起来。人体的防御系统就是免疫系统, 既发挥着清除病毒、外来异物的作用, 又可清除体内衰老细胞及突变的细胞[3]。
正常细胞在不同内外致癌因素的作用下发生了恶性改变就形成了肿瘤细胞、随着工业的快速发展, 人们的生活环境逐渐恶化, 机体产生癌细胞的几率非常大, 因此, 只有确保机体的免疫功能状态处于正常状态, 就会阻止肿瘤的产生。多数肿瘤细胞都会被免疫系统及时的发现并消灭, 只有少部分转变成G0期肿瘤细胞依然留存在体内。只有当人体免疫力下降时, 该细胞才能分裂成为肿瘤。
由此可见, 恶性肿瘤就是由于人体免疫力下降才演变而成的, 对于健康的人体, 免疫系统可以及时的清楚突变的癌细胞, 但由于恶性肿瘤患者的免疫系统功能低下, 对癌细胞不能起到识别作用, 也不能起到清除作用, 此外, 癌细胞大量繁殖也会对患者的免疫功能起到较强的抑制作用, 因此, 癌症患者随着病情的不断发展, 其自身的免疫功能也会不断的下降。免疫治疗的主要模式就是借助分子生物学的技术将患者的免疫系统功能提高, 恢复免疫系统, 激发机体抗肿瘤的免疫应答, 从而提高免疫系统的敏感性。
摘要：目的 对生物免疫治疗胃癌的临床效果进行观察分析。方法 采取回顾性的方法分析88例ⅡⅢ期胃癌患者的临床资料, 将其随机分成对照组和治疗组, 每组44例, 所有患者均采取手术治疗。对照组患者在手术治疗的基础上进行化疗, 治疗组则进行生物免疫治疗, 对两组患者的临床效果进行观察并分析对比。结果 治疗组的总有效率为65.91%, 对照组总有效率为43.18%, 两组数据对比存在显著性差异 (P<0.05) ;且不良反应的发生率明显低于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。结论 采取生物免疫方法治疗胃癌具有疗效显著的有点, 值得临床广泛推广。
关键词：生物免疫疗法,胃癌,治疗效果
参考文献
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