医药生物技术（共12篇）
医药生物技术 篇1
摘要：利用文献计量学方法, 对中国医学科学院医药生物技术研究所2000-2009年发表的医药科技论文进行了统计分析, 通过年度分布和被SCI收录情况、论文科室分布、作者合作情况、论文刊载期刊分布等进行统计分析, 从科技论文产出这一角度, 对药生所的医药科研水平进行客观评价, 展示药生所在微生物药学领域科研创新实力。
关键词：医药生物技术研究所,文献计量分析,医药科技论文
科技论文是科研实验结果的书面总结, 是科研成果的主要表现形式之一, 科技论文产出的数量和质量是科学技术水平的一种量度, 已成为衡量科研院所科技实力和创新的一个重要指标;也是评价科研人员科研水平的标志之一[1]。笔者采用文献计量学方法, 对中国医学科学院医药生物技术研究所 (以下简称药生所) 2000~2009年发表医药科技论文进行统计分析, 从科技论文产出这一角度, 对药生所的医药科技水平进行客观评价。旨在为我所的科研工作提供量化的评价依据, 也为所科研政策的制定提供量化的参考。
1 数据来源与方法、要求
1.1 数据来源
国内论文数据来源于CNKI《中国学术文献网络出版总库》[2], 此数据库目前是我国科技查新和对科研论文进行科学评价的主要数据来源。国外论文数据来源《科学引文索引》 (SCI) 。
1.2 统计方法
从CNKI上, 用检索项, "作者单位", 检索字段"医药生物技术研究所", 采用"模糊匹配"方式, 逐年对药生所2000~2009年发表的医药科技论文进行检索, 以论文标题为序对数据查重后删除重复的论文。将检索到的全部论文数据进行整理并转换为Excel数据, 对全部数据进行检索、分类、统计和分析。
1.3 统计要求
(1) 仅统计作者单位为医药生物技术研究所的论文; (2) 内容连载的论文作为一篇论文统计; (3) 摘要、综述、会议报道等类文献不在统计之列。
2 结果与分析
2.1. 论文总数与年度分布情况
2000~2009年, CNKI收录药生所发表的医药科技论文, 总计1203篇, 具体年度分布见表1, 论文每年产出总量稳中有升, 十年中除2002年为97篇, 其余九年, 每年度发文量均超过110篇, 2009年最高达到135篇。被SCI收录论文, 十年总计228篇, 显示逐年迅速增长趋势 (见表1) , 从2000年5篇到2005年15篇, 300%增长, 2007年31篇, 2009年猛增到73篇。充分反映出药生所在微生物药学领域, 科研技术的研究实力和技术优势, SCI论文收录数量的增加, 证明了药生所在科学研究方面有很大的上升空间和发展潜力。同时也反映出药生所对科学研究发展以及自身实力增强的投入力度、极高重视程度和科研管理部门的科学管理和正确指导, 具有显著成效。
2.2 论文在科室分布情况
药生所进入21世纪后, 被国家确立为公益性研究机构, 加强了基础研究平台的建设和国际合作, 研究所的"微生物与生化药学"成为国家重点学科, 是我国药物研究、硕博士研究教学和科学技术产业化的核心基地之一, 药生所以创新性微生物药物、生物工程药物及相关生物技术为学科主要内容, 包括抗感染、抗肿瘤、抗代谢综合症、免疫调节等药物和生理活性。论文在科室中的分布, 涵盖了研究所生物技术、微生物学、细胞工程、酶工程、微生物代谢工程、分子药理、化学生物学、药物分子筛选模型等各个领域, 发表论文最多的前10位科室 (见表2) 是药生所各专业学科研究实力的具体表现。
2.3 论文作者的合作情况分析
科技论文的合著率和合作度是评价科研合作程度的重要指标之一, 可以反映学科之间的相互交叉、渗透以及衡量论文的研究深度和广度。统计结果显示, 1203篇医药科技论文由4415人次完成, 合作度3.67, 表示平均每篇论文由3.67 (4415/1203) 位作者合作完成, 其中独著作者130篇, 其余1073篇论文由两位以上作者共同完成, 合著率为89.19%, 表明我所科研的主体形式是集体合作, 这从一个侧面反映了微生物药学科学研究的难度和复杂性, 说明科学研究成果大多是集体智慧的结晶。同时它也表明, 在科学研究领域, 必须开展良好的合作, 才能取得创新成果。2009年药生所被评为全国专业技术先进集体。更加说明高水平的论文和成果必须重视合作, 特别是学科间的合作。
2.4 刊载论文的期刊统计分析
2000~2009年我所发表的1203篇论文分布在192种学术期刊上, 其中核心期刊117种[4], 占期刊总数的60.93%;核心期刊发文880篇, 占发文总数的73.15%。论文分布符合布拉德福的文献集中与分散定律。刊载论文10篇以上的期刊18种, 排名前12位, 共载文664篇, 占发表论文总数的55.20%。具体见表3, 显示了药生所论文主要分布于各自学科的核心期刊上, 客观证明药生所论文产出质量较好, 各专业学科科学知识相互联系, 相互渗透, 原创型、创新型论文相对较多, 发文相对集中在《中国抗生素杂志》和《中国新药杂志》等期刊上, 表明药生所在微生物药学领域具有一定优势和实力, 科研人员发表论文选择高质量核心期刊意识很强, 体现了药生所论文的科研成果具有一定力度。
注:"核心期刊"字段, "y"代表是, "n"代表否
3 结语
期刊所刊登的学术论文是成果的主要体现形式。因此, 某个单位在一定时间内发表的论文数量, 可在一定程度上反映其科研学术实力情况, 通过统计分析, 可对某个具体单位和某个学科进行评估[5]。虽然笔者仅从数量上对药生所国内及SCI发文量、作者合作情况、期刊载文情况进行了统计分析, 未从质量上进行深入分析和探讨, 特别是未对获奖成果的论文和成果与论文之间的相关性进行分析和评价, 但仍能从中展示药生所在本研究领域中, 具有较强的整体科研实力和学术水平;论文科室分布是药生所各专业学科成果的一种体现, 同时表明其科研骨干群体的构成, 为药生所重点科研课题有效组织研究力量和培养中青年骨干队伍建设等提供了依据。
参考文献
[1]李成捷.中国预防医学科学院国内论文计量分析[J].医学情报工作, 2002, (2) :70～72.
[2]中国知网[DB].中国学术文献网络出版总库, http://acad.cnki.net/Kns55/
[3]中国科学技术信息研究所.中国科技期刊引证报告 (核心版) , 2006.
[4]北京大学图书馆和北京高校图书馆期刊工作研究会, 合编.中文核心期刊目录[M].2008.
[5]肖鲁, 张凌, 等, 空军总医院1991～2001年发表论文数量与成果计量分析[J].中华医学图书情报杂志, 2004, 13 (1) :58～59.
医药生物技术 篇2
大黄素标准品在紫外分光光度计扫描下,最大吸收波长为225、285、435 nm,在选定的流动相下,其中波长为285 nm时,大黄素的峰最高,附近没有杂质峰,基线平稳。故选定285 nm为检测波长。本试验首次采用HPLC法对广西产道地药材红穿破石的主成分大黄素进行含量测定。大黄素具有抗炎、抑菌、利尿、利胆等药理作用,这进一步证实民间常用于尿路感染、急慢性肾炎、肾结石的治疗是有一定道理的。本试验仅考察广西等10个地区的红穿破石,且不同产地的.红穿破石的大黄素含量差异较大,桂林产的红穿破石的大黄素含量最高,同一株植物根的含量最大,约为茎的2倍。这些差异可能是由药材的产地、生长环境、采收期不同等原因造成。
1 仪器与试药
美国Agilent1100系列高效液相色谱仪(包括四元泵,自动进样器,脱气机,紫外可见检测器,柱温箱和Agilent1100化学工作站),BUG40型超声波清洗器。
大黄素对照品(批号110756-10,含量测定用)由中国药品生物制品检定所提供,纯度在98%以上；红穿破石由广西玉林制药有限责任公司提供,来源于广西各地,经广西玉林制药有限责任公司中药鉴定室专家鉴定。水为重蒸馏水,甲醇为色谱纯,其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)；流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)；流速：1.0 mL/min；检测波长：285 nm；柱温：30 ℃；进样量：10 μL。理论板数按大黄素计算应不低于3 000。在此色谱条件下,红穿破石样品能够达到基线分离(见图1)。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取大黄素对照品适量,加甲醇制成每1 mL含大黄素6.3 μg的溶液,作为对照品溶液。 取红穿破石粉末适量,取0.4 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50 mL,称定重量,超声30 min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,滤液用微孔滤膜(0.45 μm)滤过,取续滤液,作为供试品溶液。
2.3 线性关系的考察
分别精密吸取大黄素对照品溶液(6.3 μg/mL)1、2、4、6、8、10 mL,置于10 mL容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,各进样10 μL,连续进样2次,测定峰面积。以对照品进样量(μg)为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程：Y＝4 172.28A＋0.46,r＝0.999 9,结果表明,大黄素在0.006 3～0.063 μg范围内呈良好的线性关系。
2.4 试验
医药新技术 篇3
澳大利亚一项新研究为“母乳喂养有益孩子智力发育”提供了新证据。研究显示，婴儿期接受母乳喂养六个月以上的孩子在十岁时的学习成绩要明显好于母乳喂养少于六个月的弦子。这一点在男孩身上体现得尤为明显。
澳大利亚泰莱松儿童健康研究所的科研人员在新一期美国《儿科》月刊上报告说，他们分析了1038名澳大利亚儿童的学习成绩。并与他们的母乳喂养记录等数据进行关联分析
排除可能影响孩子学习成绩的其他了因素，比如家长的受教育水平、家庭收入以及家庭早教状况等，研究结果显示，母乳喂养六个月以上会对孩子日后的学习成绩有明显益处。
这一点在女孩身上表现得不如男弦明显。研究人员说，这可能是因为男孩和女孩的发育情况有所不同。所以母乳喂养对男孩的大脑发育影响会更大一些。但他们指出，这并非说明母乳喂养对女孩不重要。
研究人员介绍说，母乳对于婴儿的神经系统发育十分有益，母乳中许多对大脑发育互关重要的营养成分是配方奶所不能提供的。他们之前的一项研究还发现，母乳喂养达到六个月以上的婴儿在儿童期不易出现一些心理问题，鉴丁母乳喂养的种种益处，无论男孩还是女孩都应大力提倡接受母乳喂养至少六个月。
(人民网)
治疗癫痫病的关键在于患者坚持
新华网记者熊琳近日报道：“对于癫痫病治疗，患者本人坚持治疗的意愿是治疗的关键。”哈尔滨医科大学附属第二医院神智内科朱雨岚教授在召开的癫痫分类与诊治国际研讨会上呼吁，社套和家庭对癫摘患者群体应给予更多的宽容和理解。
由中国抗癫痫协会、黑龙江省抗癫痫协会和哈尔滨医科大学附属第二医院联合举办的癫痫分类与诊治国际研讨会近日在哈尔滨举行。来自亚洲多个国家和地区的200多名学者就癫痫病的临床诊治和技术创新展开了讨论。
据朱雨岚教授介绍，癫痫是多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病，发作时常伴有意识丧失、跌倒甚至呼吸停顿等症状。如果控制不好，可延续敬年。
专家表示，目前我国对癫痫病的认识和治疗存在误区。人们常常错误地将癫痫视为绝症，将患者视为精神病。事实上只要治疗及时，方法得当，许多病人都能够得到控制甚至痊愈。
随着医疗水平发展，癫痫外科手术取得长足进步，癫痫病的治疗经验和方案已较为完备。最大的难点在于如何让患者持之以恒，切忌擅自停药中止治疗。抗癫痫治疗是一个漫长的过程，即使病情得到控制，一般也要在发作完全得到控制2～5年后，再综合考虑减药量和停服时间。治疗中突然停药，反而会令癫痫发作，严重者套引发癫痫持续而危及生命。
“现在社会上对癫痫病人的包容和理解远远不够，针对癫痫病的治疗和研究也仍然任重道远。”癫痫的治疗不应仅局限于药物和手术治疗，更应注重精神行为方面的调控。希望随着健康知识的普及，能够唤起社会对癫痫病患者的关注和理解，帮助他们早日恢复健康。(新华网)
人体代谢废物2HG致癌之谜破解
神经胶质瘤和白血病都是恶性程度较高的人类肿瘤。复旦大学生物医学研究院分子细胞生物学研究室团队经潜心研究，发现一种名叫“2HG”的代谢物诱发神经胶质瘤和白血病的作用机制。这一新突破已于近日作为封面文章发表在肿瘤研究的国际著名期刊《Cancer Cell》上。
研究表明，人体内代谢酶异柠檬酸脱氢酶突变与神经胶质瘤的发生、发展有着密切关系，但导致该肿瘤发生及恶变的详细机制并不清楚。以复旦大学生物医学研究院分子细胞生物学研究室的研究团队与国内多家单位联合攻关，首先探明异柠檬酸脱氢酶突变致癌的可能机制，进一步提出由于异柠檬酸脱氢酶影响人体细胞内的活性，进而致癌的新概念，并于2009年在国际刊物上率先报道该研完成果。此后，美国科学家的一项研究证实，异柠檬酸脱氢酶突变后，在人体细胞内会生成并累积一种名叫“2HG”的代谢物。由于2HG在癌细胞内累积，可能是致癌的“元凶”。但2HG致癌的作用机制却无人知晓。
复旦大学的熊跃、管坤良和赵世民带领他们的学生徐薇和杨辉等人，联合复旦大学相关科研人员开始新一轮艰苦攻关。他们的最新研究结果证明，2HG作为异柠檬酸脱氢酶突变后生成并累积的代谢废物，通常在人体细胞中含量很低，但如果2HG大量累积，就会促进正常细胞向癌细胞的转化。2HG累积过多可以直接抑刺包括人体内组蛋白去甲基化酶与DNA去甲基化酶在内的多个重要双加氧酶的活力，而双加氧酶是人体内可控制多种细胞功能的生物酶，如果它们的活性降低，就可能导致癌症发生。也就是说，双加氧酶的活力降低后，套改变细胞的增殖和生长方式，进而诱发肿瘤。人细胞内的组蛋白甲基化水平高低是由组蛋白去甲基化酶的活力来控制的，控制得好，人不会罹患癌症：反之，则易患癌症。
上述研究成果可能对寻找新的神经胶质瘤治疗靶点有积极作用。
医药生物技术 篇4
生物医药企业实施品牌战略的意义
1. 提高生物医药企业的国际竞争力, 振兴民族生物药业
在当今品牌经济时代, 一个国家品牌企业的多寡, 决定该国企业是否具有竞争力, 也决定该国经济强盛与否。我国生物制药企业实施品牌战略, 壮大企业的品牌实力, 可以有效提高生物制药企业的国际竞争力, 振兴国家的民族药业。
2.增强生物医药企业的研发实力, 提高企业的核心竞争力
品牌企业正是依赖于一个受消费者认可和喜爱的品牌产品, 去占领市场并创造利润, 使品牌得以巩固和发展。随着科学技术发展, 科技成果转化为商品的周期缩短, 产品的生存周期必然不断缩短。因此, 企业必须不断进行产品创新, 才能适应消费者日新月异的消费需求。
3.促使生物医药企业实现较高市场份额, 实现规模经济
品牌的基本特征是知名度高、信誉度高、市场份额高, 企业要实现较高的市场份额, 就必须努力扩大企业的规模, 否则, 市场份额上不去, 必然无法争创品牌;品牌的另一个基本特征就是综合实力强, 尤其是盈利能力强, 这也是企业的规模优势所决定的;只有一定规模的企业才具有较高的研发实力, 才能不断推出科技含量高的新产品。
4.帮助企业树立良好的公众形象, 促进产品的销售
企业的公众形象是企业在消费者心目中的地位和价值的体现。良好的企业形象是一项重要的无形资产, 也是企业在市场竞争中取胜的法宝。生物制药品牌战略与企业形象息息相关, 知名生物制药品牌往往就是企业形象良好的具体证明, 良好的企业形象也有助于名牌战略的实施, 二者相互促进, 相互保障。生物制药品牌创建的过程是一个产品质量信得过、深入人心、赢得依赖的过程。生物制药品牌战略作为一种促销手段可以很好地实现企业预定的销售目标。消费者也日益认识到生物制药品牌的价值之所在, 对名牌产品也越来越认可。
5.提高企业的凝聚力和员工向心力, 提高劳动生产率
生物制药品牌战略是企业文化的重要组成部分, 也是增强企业凝聚力和员工向心力的重要载体。具有知名生物制药品牌的企业在内部组织管理中更容易统一员工的思想意志, 协调行动。实施生物制药品牌战略在企业内部可以提高员工精神上的荣誉感和归属感, 更能调动职工积极性, 提高劳动生产率。
生物医药企业品牌现状分析
近年来, 石家庄市加大了产业结构调整力度, 采取了一系列政策措施, 培育发展生物 (医药) 产业。特别是石家庄成为2005年首批国家生物产业基地之后, 在国家、省的大力支持下, 相继组织实施了一批生物 (医药) 产业发展重大项目、创新能力建设项目和公共服务平台项目, 完善了基础配套设施, 使基地产业规模快速扩大, 创新能力明显增强, 产业结构得到提升, 初步形成了以生化与生物技术药物、生物农药、生物兽药为主要特色的产业集群, 形成了华药、石药、神威、以岭、四药、威远、远征等一批大型生物企业集团, 抗生素、维生素、软胶囊等生产能力居全国领先地位, 拥有了一批生物产品知名品牌, 建立了1个国家工程研究中心和3个国家级企业技术中心, 6个省级企业技术中心。虽然石家庄生物制药产业发展较快, 拥有了一些生物医药产品品牌, 但也存在不少问题, 归纳起来主要有:
1.市场开发理念落后, 缺乏品牌意识。目前, 石家庄市生物医药产业还存在着企业品牌意识淡薄, 品牌理念相对滞后, 企业缺乏品牌的内在激励机制, 资金投入不足, 产品开发节奏不快, 缺乏做大做强的动力和欲望。面对激烈竞争的现实形势, 有的生物医药企业认为品牌就是靠广告“轰炸”出来的, 结果巨大的广告投入并没有换来高价值的品牌;将品牌战略与名牌战略混同, 把品牌策略的实施局限于品牌知名度的提高上, 导致许多企业品牌创立快, 倒得也快。
2. 研发创新力量薄弱, 中低端产品比重大。
目前, 石家庄的生物医药产业存在着政府研发资金投入较大, 而企业研发资金投入少, 研制开发力量薄弱、技术创新落后的状况。这些企业具有自主知识产权的高端产品少, 产品结构亟待优化。
3. 生物产业新领域项目少, 产业结构不够合理。
石家庄是国家批准的第一批生物产业基地, 但也面临一些亟待解决的问题:中低端产品比重大, 具有自主知识产权的高端产品少, 产品结构亟待优化;生物产业新领域项目少, 产业链条短, 产业结构不够合理企业管理体制模式陈旧、管理水平低下、人才资源相对匮乏, 经营方式仍处在粗放型经营、数量型扩张的方式, 技术创新能力不强, 缺乏市场竞争力。
4. 企业规模小, 整体生产现代化水平难以提高。
近年来, 石家庄市的生物医药产业集群在一定程度上还存在着集而不群、群而无力的现象, 还存在着专业人才缺乏、资金投入不足、技术装备相对落后、自主创新能力弱、企业家的知识水平和员工素质相对较低等困难和问题, 严重束缚着产业集群的进一步扩张。
生物医药企业的品牌战略的实施与管理
石家庄生物医药产业推进企业创牌工作的基本思路是:以科学发展观为指导, 以技术创新为动力, 以质量效益为中心, 提高名牌产品的竞争力和市场占有率;以企业为主体, 加大政府扶持力度, 夯实品牌经济发展基础;以市场为导向, 引导企业加快行业结构和产品结构的调整步伐、优化资源配置;以规范市场秩序为重点, 努力营造良好的发展环境和创牌工作氛围。生物医药产业实施企业创牌工作的具体对策和措施是:
1.切实加强领导, 积极发挥政府的引导推动作用。政府有关部门应充分认识实施品牌战略的重要性和紧迫性, 把创牌工作列入生物医药产业开发建设的重要内容。一是按照“统一领导, 分级管理, 分工负责, 各尽其职”的原则, 进一步加强企业创牌工作的领导, 全面推行品牌战略的实施, 增强工作的指导性;二是要根据生物医药产业的特点, 着手制订今后五年生物医药产业名牌产品培育发展规划, 选择培育发展对象;三是要加大政策扶持力度, 对纳入培育发展对象的企业和产品, 本着“突出重点、扶优扶强”的原则, 在产品开发、资源配置等方面给以必要的支持和政策倾斜;四是要把开展企业创牌工作纳入政府局办 (单位) 年终岗位责任制考核中去, 为生物医药产业争创名牌产品的企业搞好服务。
2.加大宣传力度, 努力营造争创名牌产品活动的良好氛围。要加强广告宣传, 要利用新闻媒体, 发挥舆论导向作用, 全方位、多视角地加强实施品牌战略、争创名牌产品活动的宣传报道, 加大对名牌产品和企业的推介力度, 形成一个全社会宣传名牌产品、保护名牌产品、发展名牌产品的社会氛围。
3.适应市场需求, 突出生物制药品牌质量。生物制药品牌战略的实施是企业开拓市场、拥有市场的需要, 名牌是要企业创立出来的, 是市场培育出来的, 是消费者认可出来的。要保证产品的生物制药品牌信誉, 首要就是保证产品的质量, 企业生产符合用户消费理念、符合市场需求的产品。
4. 以企业为主体, 着力加快名牌产品的开发、培育步伐。
名牌既是企业的一面旗帜, 又是企业的“命牌”, 实施品牌战略的基础和动力在企业, 因此要注重最大限度地发挥企业在争创名牌产品活动中的主体作用。
5. 内育外引并重, 全面拓展名牌产品的发展空间。
生物医药产业在实施品牌战略时要一手抓名牌产品的培育、创立, 一手抓引进石家庄区域外知名品牌企业。要通过不断改善投资环境, 来积极引进国内外知名企业来石家庄投资兴业, 借助外力来发展壮大生物医药产业的品牌。
6. 立足诚实经营, 维护生物制药品牌的信誉。
医药流通企业创建技术品牌 篇5
贺昊
中国医药流通业经过短短几十年的发展，从最初的人拉肩扛到运输方式、通讯方式逐渐现代化，从品种单一到种类的极大丰富以及包装、储运的标准化再到如今的信息化，流通技术对流通业增长的贡献越来越大。而新近出台的医改政策，尤其是基本药物制度对流通效率的高要求，将使流通技术成为医药流通企业的核心竞争力。可以说，医药流通业的竞争内涵已在悄悄地发生着改变。
一、规模化经营的效率效益基础是流通技术的发展与创新。
医改政策，尤其是基本药物制度对效率的要求，使得流通企业核心能力在外延方面必须向规模化方向发展。然而随着企业规模的不断扩大，企业的内部管理成本也在不断增加。要让规模庞大的企业实现经营效率，实现经济效益，必须更加重视企业核心能力在内涵方面的建设（详细内容请参阅拙文《流通企业构建多层协同能力》）。流通企业多层协同能力的构建，离不开流通技术的运用。按照韩耀与何广前对流通技术的三层次划分（2006）：第一层次是指微观层面的流通作业技术，第二层次是指中观层面的流通管理技术，第三层次是指在第一二层次基础上形成的广义流通技术，可见，流通技术与企业多层协同能力之间存在着一定的对应关系。流通技术之所以能给规模化经营带来效率与效益提升，主要源于以下2个方面：
1、复杂系统集成，提升效率。
随着流通企业规模的扩大，企业内部会形成分属不同部门、不同职能、不同地域、不同期间的各种系统，比如，按照一般流通体系的构成，大致可分为商流、物流、资金流和信息流四大部分。这四大部分各自又包含有许多子系统。这些系统相互独立又互有联系。流通企业规模越大，这些系统及系统之间的关系就越复杂。要降低这些复杂系统对企业经营效率的影响，只能借助于流通技术的不断发展和创新。比如，就流通供应链来说，随着标准化、自动化及信息化技术在供应链上的应用，流通供应链实现了对销售管理系统、电子采购系统、持续补货系统、有效顾客反应系统、订单管理周期系统以及电子识别、货物配送分拣等处理单元的集成，整个流通效率得到了极大地提升。
2、流通成本降低，增加价值。
流通业像个大配电盘，一边联系着大量的生产厂家，一边又要向无数个销售终端或机构提供商品和服务。厂家越多，商品越多，销售终端或机构越多，企业的规模就越大，需要协调、沟通、监控的节点就越多。如果没有流通技术的发展和创新，交易成本将随着规模的扩大而成几何级数膨胀。于是，企业规模受限，社会流通成本无法降低，人们的福利水平必将下降。随着自动化、标准化、信息化技术的应用，不仅商品流通成本在不断降低，而且依托于流通技术的发展和创新，流通业提供给销售终端或机构以及生产厂家的相关增值服务也更加的专业化和科学化，更加具有针对性，从而大幅度地降低了整个社会生产销售成本，人们的福利水平、社会经济效益增长迅速。比如，“快配” 取代“快批” 实现流通服务增值就完全是源于流通技术的发展和创新。
二、流通业竞争将以技术品牌的创建为手段和目的。
流通企业今后要在竞争中实现经营效率与经济效益，流通技术作为核心竞争力的地位将会越来越突出和稳固。在品牌日益重要的今天，流通企业围绕流通技术创建技术品牌，也必将成为流通业竞争的手段和目的。所谓技术品牌，是指企业在进行品牌建设与传播的过程当中，把“技术”作为品牌建设的核心，其它一切品牌要素均以此核心为标准进行设计、统一与规划的品牌。
之所以说创建技术品牌是竞争的手段和目的，是因为流通技术是流通服务相比竞争对手在竞争中拥有优势，并使顾客感受到差异的本质性因素。无论设计怎样的流通服务，传播怎样的服务承诺，要让相关服务真正实现所承诺的效率与价值目标，使顾客获取实质、真实且长久的满意，其基础都一定是流通技术。而这样的本质性因素必须通过品牌化的过程去占领顾客的心智，让顾客能够对企业所提供的服务有更加深刻的感受和认知。否则，在顾客对流通服务的基本诉求日益集中于效率和价值，各竞争企业提供的流通服务功能性指标愈加单一的时候，企业便只能通过大规模的简单价格战获取竞争优势。显然这是整个行业都不愿意看到的。不同的企业会因为不同的承继、不同的资源、不同的战略而拥有不同的流通技术或技术储备。这样的差异意味着不同的企业完全可以在不同的市场上为顾客提供有效率和价值的服务。通过流通技术的发展和创新，并将技术品牌化，不仅可以差异化与对手的竞争，构建竞争壁垒，提升顾客的忠诚度，逐步增强企业竞争实力，同时，也将使整个行业服务水平得到
提升且步入良性竞争轨道。
创建技术品牌将成为流通企业经营工作中的最大重点。
三、创建技术品牌需要关注的两个关键
美国学者佩蒂斯在其著作《创建技术品牌》中，提出了创建技术品牌的六步骤，即明确问题和困难；识别顾客；定义品牌；发展品牌策略和营销交流计划；创建并执行一体化营销交流计划；持续管理品牌。
流通企业在创建技术品牌过程中，需要重点关注以下两个关键环节。
1、定义品牌。
技术品牌是以技术为品牌核心的，因而其品牌定义除了要考虑识别顾客等市场因素外，技术也是品牌定义必须考虑的因素。根据流通业的特性，要创建技术品牌，必须根据不同的市场和竞争态势，将流通技术进行分类，分为基础技术和增值技术，并就技术与竞争对手相比是否具有优势或特色、对顾客是否具有吸引力、顾客或潜在顾客数量即技术价值或潜在技术价值如何进行评估。基础技术是为了满足顾客效率需求的流通技术，增值技术可以为顾客提供附加价值的流通服务。
基础技术既然是为了满足顾客的效率要求，其品牌定位应该是：人有我有我更优。按照波特的通用战略范式，基础技术是成本领先型的，是医药流通企业制约恶性竞争的必备手段。
增值技术可以为顾客提供附加价值的流通服务，其品牌定位应该是：人无我有。品牌的个性，与竞争对手的差异化竞争，获取高于对手的经济效益，都应该是基于增值技术。因而，创建技术品牌的核心应该是增值技术的品牌化
2、营销交流。
流通企业要传播流通技术，必须借助流通服务的推广，毕竟技术是无法用图像及语言能够完全阐述清楚的，企业和顾客之间存在着信息不对称。技术的功效必须由顾客通过亲身体验感受出来，尤其是流通业，机构客户的专业性、集体决策等特点都使得顾客体验成为非常重要的品牌感知方式。因此，在推广因新流通技术尤其是增值技术创新而出现的流通服务时，采用各种促销方式鼓励顾客获取技术体验是必须的。
其次，由于增值技术内涵于增值服务，为了让顾客迅速产生对增值技术的品牌联想，增值服务的命名必须与增值技术有关。只有将增值技术外化于增值服务上，顾客才知道价值增值的真正来源，才相信这样的价值增值会长期存在下去，而不是企业的临时促销所致。
建立在增值技术上的增值服务不仅仅会为流通企业的直接顾客带来价值增值，也一定会为最终顾客带来价值增值。因此，流通企业应基于增值技术而将技术品牌的影响力传播至行业的整个价值链中，比如，像NTEL在个人电脑行业中做的那样，为所服务的零售终端或机构进行品牌背书——本店（本医院）所售药品由XX公司配送，起到掌控整个价值链的作用。I
医药生物：政策密集出台 篇6
1、政策密集出台，行业步入黄金发展期。
2、市场对医药板块表现出较强的投资热情。
6月5日，发改委严打专利流氓，国内仿制药企业有望吃下定心丸。6月4日，互联网+分级诊疗，互联网三方面助力新医改。6月3日，《中国医师执业状况白皮书》发布，为医师创造更好执业环境。6月3日，世界首个类风湿关节炎疫苗研发成功， I期安全有效。6月2日，发改委、财政部发布《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》，药品审评排队有望提速。6月2日，商务部出手医药分开，推医院处方和药店共享。6月1日，《关于印发推进药品价格改革意见的通知》正式实施，取消大部分政府定价。
从 2015 年上半年的数据来看，医药生物板块绝对收益率为 90.0%，跑赢沪深300约53个百分点，市场对医药板块表现出较强的投资热情，未来这种热度还将延续，板块的后市表现仍值得关注。从上半年市场的整体偏好来看，主要还是以“变化”为中心，焦点在有外延并购等催化因素的标的，参考国内外市场，肿瘤免疫治疗这一领域有望在接下来成为市场关注的热点。
此外，根据基金披露的持股情况，2015年一季度基金持有医药股仓位（约8.6%）略低于历史平均水平（2005-2014年基金持有的医药股市值占比平均约为9.28%）为基金增持医药股预留了较大空间。而当市场进入震荡期，医药股具备攻守兼备的特点也是基金持仓考虑较多的方面。
推荐关注乐普医疗、东诚药业、康美药业、华润三九、同仁堂、信立泰。
医药生物技术 篇7
为加快生物产业的发展进程，有效解决所面临的资源短缺、能源紧张、环境恶化、食品安全等问题，尤其是人类的健康发展，我国通过各方面加强了对生物医药科技优势项目的支持，逐渐缩小了我国生物医药技术与国外的差距。
地方政府的支持、生物医药产品外包的逐渐兴起、国内外风险投资的增长，几方面原因促使大量跨国生物医药企业进驻中国。尤其是近15年间，国内也涌现出大批的技术实力较强的企业，生物医药产业大致增长了近100倍。我国的生物医药产业结构日趋合理，产业发展速度远远超过了其他行业。
据相关机构数据显示，2008年中国生物技术产业总产值突破8000亿元，未来的生物产业将成为我国国民经济的支柱型产业。
发达国家生物产业方面的增长速度，近些年已达到25%-30%，占了整个经济增长平均数的8-10倍左右。生物产业已经成为全球战略性新兴产业与发展的重要领域。
2011年光谷生物城生物医药项目投资促进会
2011年1月7日上午8点50，记者走进位于武汉市东湖高新技术开发区的“2011年光谷生物城生物医药项目投资促进会”的现场，不大的会议室座无虚席。
除商务部投资促进事务局、卫生部医药卫生科技发展研究中心、科技部中国生物技术发展中心、抗体药物国家工程研究中心等国内机构，来自世界各国的300多家机构中，有海外商务机构、百余家风投、医药产业研发机构，如英国贸易投资总署、英国国家医学研究院科技部、苏格兰国际发展局、法国政府投资部、美国北卡罗来纳州商务厅、美国中西部与中国战略经济发展委员会、美国圣路易斯地方商会和经济发展协会、瑞士联合银行集团、Rodman Renshaw投资银行、浦发银行、美国硅谷银行、德勤华永会计师事务所、亚商资本、北京信宇资本、美国纳斯达克股票市场股份有限公司、红杉资本(中国)基金等。
会议在中国商务部投资促进事务局和武汉国家生物产业基地的主导下，以及上海新生源医药集团、武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司的积极配合下，以“投资促进、加快生物医药产业化、资本化、国际化”为主题，重点讨论了建设中国国际投资促进中心生物医药产业基金联盟，在合作、开放、集约、共享的模式下，形成政府基金引导、地方园区配套、专业基金和社会资本构成的多元化投融资平台。
各方力量，助力中国生物医药产业的大踏步迈进！
武汉市副市长邵为民在开幕式上代表湖北省武汉市人民政府向到会的各位领导和嘉宾表示了欢迎，同时表示了对生物医药产业：“21世纪是生命科学开花结果的季节。近十年来，全球生物产业保持每年15%以上的增长速度，平均5年翻一番，呈现了巨大的生机与活力。湖北省武汉市将生物产业作为新兴战略产业的增长点和突破口，举全省之力、全市之力推进光谷生物城的建设。”
商务部投资促进事务局于华副局长作为本次会议主办方向与会嘉宾表示：“CIPA作为中国商务部直属机构和投资政策执行机构，依托中国政府庞大网络资源，运用“引进来”与“走出去”相结合、“引资”与“引智”相结合的投资促进理念，致力于构建全方位、多层次的投资促进服务体系。生物产业已成为当今世界最为活跃的战略性金融产业，CIPA一直在全力支持、重点推动生物医药产业的发展。因此，CIPA力邀国内外知名专家、学者和企业家关注本次会议，通过互动交流生物产业发展经验，进一步加快生物产业的发展”。
卫生部医药卫生科技发展研究中心主任李青积极动员社会各资本方大力推动、发展健康服务业!
科技部中国生物技术发展中心副主任马宏建说：“国家对中医药产业的发展是给予了极大的支持。最近，大家都在讨论哪些产业投资最多?除前些年的房地产的投资热潮，下一个投资热潮将是生物医药产业。”
法国政府投资部首席代表孔士嘉表示，法国一直致力于生物产业的世界创新研究与合作!
德国勃林格殷格翰集团高级副总裁Rolf G.Werner认为：“鉴于中国的快速增长趋势，我们认为中国将在2015年-2018年成为全球最大的代加工的生产基地之一。建议中国高度重视生物医药产业的过程控制与生产过程控制，将创新产业带到真正的国际市场中去获利”。
新生源首席战略官荫俊为现场嘉宾特别介绍了武汉光谷新药孵化公共服务平台为新药开发提供的全面解决方案和一站式服务，将推进我国创新药物的产业化、市场化进程。
现场的其他专家表示：“2010年10月之后，生物产业被列入国家七大战略性新兴产业后受到了前所未有的关注，国家政策、海内外的资金快速地进入了中国的生物医药市场”。
部分国外投融资企业反馈：“除了技术优势，中国生物医药产业的其他市场优势不容小觑”!
地方政府，助力生物医药产业的发展
随着生命科学研究和生物技术不断突破，现代生物技术发展已经开始进入大规模产业化阶段，生物产业将成为继信息产业之后世界经济发展的主导产业。湖北省抓住了这一机遇，掀起了高新区“二次创业”的又一波新浪潮。武汉国家生物产业基地即“光谷生物城”，是继成功创办国家光电子信息产业基地后，东湖国家高新区重点建设的第二个国家级产业基地。
据相关资料显示，光谷生物城总规划面积16平方公里，基本建设投资约153亿，目前已建成完善的配套设施。光谷生物城对项目的快速推进建设及自主创新招商引资，实现了产业和研发创新两者的优势互补，使园区形成了较强的产业承载能力。丰富的人才资源、雄厚的科研实力和时刻服务的“保姆精神”，使光谷生物城成为一个全国领先、国际知名的生物产业创新中心和产业基地。
截至2010年底，一批包括国际知名的生物企业，如全球最大的制药企业——辉瑞制药;世界知名、亚洲第一的基因组研究机构——华大基因;亚洲排名第一的临床前新药研发外包商、全球排名第一的小分子化合物新药研发企业——药明康德;国内前列、中部地区第一的生物技术联合研究机构——武汉生物技术研究院等，都已签约入驻了光谷生物城。
湖北省政府高度重视生物产业发展和基础建设，省委书记，市人大常委会主任罗清泉等省委、市委的领导曾多次考察、指导光谷生物城的规划建设、招商工作。市场“无形之手”与政府“有形之手”聚合，创造出光谷速度新纪录，其发展速度让国内同行颇感压力!
截止2010年底，光谷生物城实现整个生物产业收入超过140亿，生物企业近400家，规模以上企业80家，跨国企业10家，吸引高级人才超过500人。预计至2015年，光谷生物城整个生物产业收入超过1300亿。
产业规模快速增长的原始基础
武汉国家生物产业基地“光谷生物城”美好而可预见性的前景，来自对湖北省有条件发展生物产业的自信。
湖北省属亚热带季风气候，生物多样性显著，生物资源丰富。9000多种植物资源，893种野生脊椎动物，441种湿地野生脊椎动物，是我国重要的种质资源中心，有承载生物技术研发和产业发展的良好基础。
在生物农业方面，动植物新品种培育与良种产业化位居全国前列，是我国最大的兽用和鱼用药研发和产业化基地、最大的生物农药基地。
在生物技术领域，武汉东湖高新区拥有国内外一流研究开发机构30多家，聚集了生物技术领域的两院院士11名，“十五”以来申报生物技术方面专利200多项，其中化学原料药类专利、化学药品制剂类专利、生物制品类专项申请数量，均居全国前5名。
机会总会留给有所准备的一方
湖北省武汉市东湖高新区创新服务国内外的生物产业，最大化的发挥区域优势，着力将光谷生物城打造成国际一流的生物产业集聚地，在国内外产生了极大的影响。为行业提供了可借鉴的产业运行模式，对推动我国生物产业发展发挥着积极的作用，为社会各界如何加快生物技术创新与绿色经济的发展促进，对全球生物医药产业的发展具有深远的作用和意义!
对“光谷生物城”的发展前景及本次会议的召开，武汉国家生物产业基地建设管理办公室投资服务中心主任鲍俊华介绍：“适合生物产业创新、创业的集聚地光谷生物城，打造了生物技术研究院、公共服务平台、企业孵化平台、信息资源共享平台、投融资平台、人才引进等六大平台，以支撑国际前沿先导产业及入驻企业的快速发展。入园的企业足不出园就可以同时满足研发、生产、流通等方面的高水平、高标准的产业化需求。聚首光谷生物城的国际、国内一流的行业翘楚，已开始或将要开始分享光谷生物城高速发展的盛宴!希望本次会议成为为国内外的生物医药产业搭建的一个“国际生物产业资本化发展的综合宣传、互动平台”，让关注生物产业发展的各界人士的智慧碰撞产生更多的合作交流!”
商业互动平台、产业基金平台的搭建
在商务部投资促进事务局的支持下，2011年1月8日的“中国生物医药产业基金联盟专题研讨会”中，武汉国家生物产业基地、上海张江国家生物医药产业基地、成都高新区、大连经济开发区、沈阳棋盘山经济开发区、上海新生源医药集团、武汉光谷创业投资有限公司、武汉中部创投、武汉光谷基金、武汉科技创新投资有限公司、北京中关村天作创新孵化中心、信宇资本、上海张江科技有限公司、上海博润投资管理有限公司、上海科技投资公司、亚商管理投资公司、纪源资本、上海汇科创业投资有限公司、金马集团等近三十家机构、基金、资本公司，共同签订了“中国国际投资促进中心生物产业基金联盟”倡议书。
各方在合作、开放、集约、共享的模式下，共同搭建了中国生物医药产业基金联盟，形成了政府基金引导、地方园区配套、专业基金和社会资本构成的生物产业项目的国内外多元化资本对接，为未来的生物医药产业聚群发展、蓬勃发展奠定了坚实的基础。
至本次会议结束，会议各方共达成合作协议50余项，签约总金额约1.6亿元。
编者手记：国家的经济十年持续高速发展，到2010年底GDP达到40万亿。
据相关数据显示，中央财政和地方财政这两年投入的300多亿，大部分用在了生物医药及研发。生物医药产业逐步呈现规模化效应，必将成为国民经济新的增长点。民间资本及海外资本对我国生物产业的关注度，通过国际一流的生物医药机构聚首武汉光谷生物城，以及2010年中国生物医药市场十大并购事件，可见一斑!
我国生物医药产业调查 篇8
跨国药企加紧布局
生物医药是全球增速最快的新兴产业之一, 对国家安全战略意义重大。据相关部委统计, 我国医药工业近年来快速发展, 2010年, 医药工业完成总产值12427亿元, 比2005年增加8005亿元, 年均增长23%。“十一五”时期, 国家通过“重大新药创制”等专项, 投入近200亿元, 新产品、新技术开发成效明显。涌现出一批综合实力较强的大型企业集团, 有效保障了基本药物供应。“长三角”、“珠三角”和“环渤海”三大医药工业集聚区优势地位更加突出, 辐射能力不断增强, 医药出口持续快速增长, 应急保障能力不断提高。目前国内企业基本能生产所有常用药品、疫苗和生物制剂, 但在生物新药研发和产业化领域与发达国家差距较大。
受世界经济复苏缓慢等因素影响, 2010年全球医药市场表现疲软, 总销售额约8750亿美元, 年增长率为10年来最低, 仅4.1%。有关资料称, 2011年全球药品市场规模达8800亿美元。从全球看, “金砖四国”以及土耳其、韩国等新兴市场受人口基数大、社会老龄化、慢性病发病增高、政府投入加大等影响, 仍有望保持两位数快速增长。
借此时机, 许多跨国药企开始在我国进行全产业链的战略布局。在上海张江药谷, 辉瑞、诺华、阿斯利康、礼来等名企已经入驻, 他们通过并购国内成长性较好的中型企业、利用现有销售渠道、建立研发中心等手段蚕食我产业发展成果并占领市场。美国哈佛大学博士后、曾在拜耳和惠氏两大公司主持多项新产品开发的天津国际生物医药联合研究院副院长周泽奇表示, 目前全球十大药企几乎均已在华投资设厂或建立研发中心, 手段已从传统的处方药销售向战略性全产业链布局转变。仅在2011年, 诺华以1.25亿美元收购了浙江天元85%的股权, 辉瑞出资2.95亿美元与海正药业合资, 默沙东并购了先声药业, 葛兰素史克将海王英特龙变为其独资公司。
人进我退, 我国产业需警惕陷入受外国打压的“低端漩涡”。国内最大生物医药门户“生物谷”总经理杨春说, 外企占领京沪等产业高地, 直接抬升了人才成本, 国内一些企业不得不退至天津、苏州等周边地区。生物医药企业以不同产品参与市场竞争, 这决定了该产业中小企业多且创新性强的特点。长此以往, 十分容易出现“没前景被挤压淘汰、有前景就被收购”的局面, 使得我企业容易停滞在产业链低端, 进入国外打压战略的漩涡。
中小企业发展艰难
长期以来, 以美国为首的生物医药大国形成了国家大笔投入实验室“烧钱”、风投支持大量中小企业转化成果、大企业不断收购成果做大做强、利用重磅专利药全球巨额盈利最终谋取国家利益的循环模式。其中, 中小企业是产业做强的关键环节。我国中小企业的现状:
一是生物医药企业小而散, 产业园却遍地开花。据不完全统计, 国内拥有大大小小医药企业4000多家, 没有一家企业能进入世界500强。国内有20多个打着国家级旗号的生物产业园, 各地国家级高新技术开发区、经济技术开发区、火炬计划基地中有生物产业的有100余个, 省级开发区中跟生物医药有关的预计有300多个。曾任巴斯德全球菌苗疫苗开发总监、现任天津康希诺生物技术有限公司董事长宇学峰说, 产业园遍地开花, 但感觉要政策的多、做事情的少, 搞科研的多、做产业的少。这种现象让人感到无奈。
二是风险投资缺失, 造成融资难, 研发创新易停滞。美国加州大学博士后、拥有54项专利技术的信达生物制药有限公司总裁俞德超表示, 生物医药领域存在高投资、高风险、高收益的特点, 国外多以风险投资为主。回国后, 企业由于不盈利, 既无法获得银行贷款又不能上市, 而且一种新药从研发到出售最少需要10年, 国内风险投资更青睐获利快、利润高的流通领域, 这直接造成企业融资难。以信达为例, 拥有单克隆抗体药物优势, 却无法得到国内投资, 现由全球最大的投资管理公司富达投资集团旗下的两个基金共同注资, 成了一个中国人回国创立的外企。还有不少小企业为生存只瞄准门槛低见效快的生物试剂或仪器领域, 放弃新药研制, 也为产业安全埋下隐患。
三是标准化程度低, “走出去”遇阻。拥有国内外多项专利、曾在创新乙肝药物研发取得重要突破的博瑞生物医药技术 (苏州) 有限公司高级副总裁王征野说, 为了维持研发, 一些企业要给国外做配套, 走出去锻炼产业。但由于国际市场对中国制药行业存有不信任, 加之我国一些企业长期生产化学药, 没有完全适应生物药更为严格的生产工艺和管理方式, 无法达到一些国家只承认的CGMP (动态药品生产管理规范) 标准, 导致例如博瑞只能以原料或半成品的形式出口印度, 多数利润由印度贴牌后赚取。
产业安全问题集中
归国创业者普遍认为, 近年来, 中央和地方相继出台了支持政策, 给我国生物医药行业发展带来活力和机遇, 但纵观整个产业, 仍集中存在以下几个问题。
一是投入不准、不足。有人算了一笔账, “十二五”时期, 国家预计在生物医药方面直接投入将超过400亿元人民币, 但2010年全球排名第十名的百时美施贵宝的研发投入是35.6亿美元, 远超我国年均约80亿元的规模。美国哥伦比亚大学博士、派格生物医药有限公司首席执行官徐敏认为, 国家投入大多给了科研院所和大企业, 对很多有新药创制能力的中小企业像是“撒胡椒面”。
二是药品审批时间长、效率低。我国从2006年整顿和规范药品市场以来, 国家食品药品监督管理局 (SFDA) 批准的申请数量已从2006年的6098件下降到2010年的878件, 药品研发低水平重复得以明显改善。但归国创业者普遍认为, 这也造成新药审批时间长、效率低, 对国内专利药物扶持力度不够等问题, 制约了产业发展。曾任赛诺菲全球工业技术部制剂总监、现任美国Cytouance Biologics公司生物检测开发副总裁苏彦景指出, 尤其在生物药审批上, 存在“国外有的要两年, 国外没有的几乎不批”的情况, 而且审批过程要求提供过多、详细的申报资料, 对存在很多未知的候选新药来说过于苛刻。
三是核心技术缺乏自主知识产权。调查获知, 除跨国企业在国内生产的药品和中成药以外, 我国国产药品多是仿制药, 生物药领域核心技术缺乏自主知识产权, 不能生产世界上一些较新的药品以及某些特效药, 从而依赖进口。免疫学博士、病毒生物技术国家工程研究中心副主任姬云说, 国内生物医药企业既要遵守知识产权国际规则, 又面临关键技术差距问题, 小规模的可以走捷径去模仿, 大规模发展就无法绕开侵犯知识产权指责, 在竞争中陷入被动。
医药生物技术 篇9
项目简介:该项目主要研究目的是通过利用生物技术培育草莓新品种, 解决黑龙江省草莓品种单一及品种退化问题。并探讨花药组培单倍体, 选育草莓新品种的育种途径。经过五年研究攻关, 已培育出草莓新品系S4-94-1, 经省科技厅结题验收。
该品系主要特点:平均单果重14.5g, 最大单果重30g, 果形倒园台形, 果实大小一致性强, 果实硬度中等, 糖度9.5%, 有机酸含量0.9%, 百克Vc含量120毫克 (mg) , 品质好。产量比主栽对照品种“戈雷拉”、“维斯它尔”增产19.4%、18.9%。较抗灰霉病和黄萎病, 适于黑龙江省及吉林、辽宁地区保护地及露地种植。
所处阶段:中期阶段
应用生物技术提高黄牛双犊率研究
项目简介:该项目以实用生物技术提高黄牛的发情率、受配率、受胎率和双犊率。结合胚胎移植和A1+ET技术, 使黄牛双犊率有较大提高。此项目在长春地区应用生物激素处理黄牛510头, 总受胎率达89%, 产双犊率14.5%;人工授精和胚胎移植结合处理黄牛5 0头, 产双犊率30%;利用胚胎移植两枚胚胎:鲜胚和冷冻胚胎共处理9 9头, 双犊率分别为2 8%和平共处22%。结果显示比自然繁殖提高双犊率13.62%、29%、27%和21%。项目应用促性腺激素诱导母牛超数排卵, 采用以黄牛为受体的胚胎移植, 配合冷冻精液人工授精等配套技术, 提高母牛繁殖力, 达到一胎双犊目的。
所处阶段:中期阶段
应用生物技术制取畜禽骨超微粉
项目简介:该产品是香味浓厚、肉味突出的畜禽骨超微粉, 且所含钙和氨基酸等营养成份更利于被人体吸收, 主要作为补钙营养品和食品营养添加原料。
该产品完整保留骨类的营养成份, 钙等微量元素和氨基酸更利于被人体吸收。钙≥30mg/100g、蛋白质≥35g/100g。该技术为国内首家采用酶解、微粉化、美拉德反应、微胶囊技术、弥补了不经生物处理的香味不足缺点, 使营养成份利于保留并更易被人体吸收。该技术属高新生物的应用范畴, 是应用生物技术对畜禽骨进行高附加值转化。
所处阶段:中期阶段
意义:该工艺分段明确, 生产条件安全可靠, 完全能够规模化生产。
生物技术在人参抗癌有效成分制备上应用
项目简介:该研究利用生物转化技术对我国资源丰富, 价格低廉的植物总皂苷进行转化, 制备抗肿瘤活性皂苷2 0 (S) 原人参二醇2 0-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (人参皂苷Compound K简称C-K) ;筛选出最佳的转化工业酶制剂与微生物菌株, 优化了生物转化的制备工艺;进行了抗肿瘤有效成分生物转化机制及其抗肿瘤作用的研究;采用现代层析技术系统地分离纯化、鉴定稀有抗肿瘤皂苷和生物转化后的产物等。
所处阶段:中期阶段
意义:该课题为C-K的工业化生产提供了一种新途径, 也为研发高效、低毒、质量可控的天然抗癌创新药物奠定了基础。其研究成果是对国内外40余年来对人参属植物进行化学成分和从人参属植物中寻找新的有效物质及其制备方法的重大突破。
现代生物技术制备系列制革高效专用酶制剂
项目简介:该项目以制革工业为主线、以提高皮革质量、消除制革污染为目标, 运用基因工程、亲和层析法以及酶的化学修饰等科学方法筛选和优化功能决定酶。在一定条件下, 以功能决定酶为主体, 与其它酶制剂或多元无机物复配, 制备出适合各种用途 (如浸灰、复灰、脱毛、局部涂酶、软化、蓝革软化) 的制革高效专用酶制剂。创新设计出了多种无毒、无害无机物构成的复合增效系统, 研究开发出了一种以活性橙标记酸松弛胶原为底物的胶原水解酶活力分析方法。应用该项目成果中的基于酶制剂的生物制革技术, 可以促进制革工业的产业升级, 促进整个制革工业的科技进步, 提高产品质量消除制革污染。
所处阶段:初期阶段
利用生物技术进行中草药种质快速繁育研究
项目简介:该课题以具有重要经济意义又缺乏野生资源的穿龙薯蓣为研究对象, 利用生物技术, 组织培养技术, 从体外快速繁育体系的建立、再生植株遗传的稳定性、再生植株的有效成分分析进行了研究。通过生物技术培育薯蓣再生植株不仅具有繁殖率高, 还具有遗传稳定性好的优点。产业化应用后可以成为解决栽培薯蓣的种质资源不足的途径之一。
所处阶段:中期阶段
黄芪毛状根培养体系与转基因技术平台构建
项目简介:该成果以我国常用重要中药黄芪为对象, 应用生物技术和多学科交叉, 进行了深入和系统的探索, 取得了一系列重要的研究成果, 整体水平达到国际先进, 其中有些成果属国际首创。该成果以发根农杆菌 (Agrobacterium r hizogenes) 诱导膜荚黄芪无菌苗形成黄芪毛状根。首次成功建立了3 0升培养规模的黄芪毛状根培养体系, 并进行了培养条件的优化研究。首次利用基因工程技术对膜荚黄芪进行定向改良, 提高了活性成分的含量。
所处阶段:中期阶段
意义:该成果的建立和应用, 将为中药资源的可持续发展提供了技术平台, 促进了中药现代化的进程。该成果待条件成熟后可进行工业化生产, 对建立中药材高技术产业而言, 前景广阔。
运用生物技术选育优良菌种
项目简介:该项目采用了啤酒酵母菌种单细胞分离、筛选技术、微生物紫外线诱变技术等, 改变了酵母菌种DNA结构, 并进行了啤酒酵母综合性能鉴定。选育出的酵母菌株完善了啤酒的风味, 使其口味更加协调, 高级醇含量降低了20ppm, 而且酵母的凝聚性适中, 解决了凝聚性差, 啤酒过滤困难的问题。产品的酒龄由2 5天缩短至16-18天, 提高了设备利用率, 增大了产量。
所处阶段:成熟应用阶段
农药、医药中间体的绿色化工新技术研究
项目简介:该研究遵循原子利用率有效值最大化原则, 利用自行研制或开发的高效催化剂和反应助剂, 分别采用固定床催化和釜式催化生产技术, 使用10套生产设备和9种催化剂和反应助剂, 完成了2 5种包括腈类、酮类、酚类、酸类、醛类、酯类等重要的农药、医药中间体从实验室合成、中试到工业生产的工艺技术研究与实施。该项目技术应用于精细有机化学品合成领域。
所处阶段:成熟应用阶段
意义:该项目自投产以来, 收到了显著的经济效益和社会效益。
超临界二氧化碳萃取技术在医药工业中应用
项目简介:该项目通过对热可平注射液、鱼腥草注射液的提取工艺采用超临界C O＿2萃取技术进行提取, 并对超临界C O＿2萃取工艺进行优化研究, 用超临界CO＿2萃取物制成热可平注射液、鱼腥草注射液, 对用超临界CO＿2萃取技术和水蒸气蒸馏制成的热可平注射液、鱼腥草注射液进行相关的化学成分分析、药剂学、药理学研究、毒理、稳定性实验研究, 质量标准研究, 以提高该类药品的临床疗效, 通过对热可平注射液、鱼腥草注射液的示范研究, 为该技术在医药工业中的应用提供依据。采用新工艺超临界CO＿2萃取缩短提取时间, 提高产品疗效和产品质量标准, 节约能源和资源, 生产后经济效益和社会效益显著。
所处阶段:中期阶段
发酵法生产L-亮氨酸技术研究
项目简介:L-亮氨酸是常见18种氨基酸中的一种, 在医药、食品、饲料、化妆品等行业具有重要的用途。目前国内外L-亮氨酸生产方法以蛋白水解提取法为主, 由于天然蛋白质原料氨基酸组成复杂, 提取工艺复杂, 污染严重, 收率较低, 而且由于疯牛病等动物疾病的存在, 西方国家已禁止采用动物蛋白水解提取法生成氨基酸。
该项目拟采用直接发酵法生产药用级L-亮氨酸, 即以葡萄糖为原料, 用谷氨酸棒杆菌进行深层通风发酵, 发酵液经絮凝、过滤、离交、浓缩、结晶、分离、干燥而得成品L-亮氨酸。该项目采用的生产菌种为具有支链氨基酸结构类似物抗性的谷氨酸棒杆菌的突变株, 发酵过程采用补料分批发酵工艺, 提取过程采用闭路循环的清洁生产工艺。
医药生物技术 篇10
(一) 评价指标体系建立的理论基础
本文认为核心竞争力评价指标概念模型分为四大层分别是 (1) 基本活动面:生物医药企业日常经营活动的显性表现, 是企业外在的层面。包括研发活动、生产活动和销售活动; (2) 支撑层:生物医药企业为保证上面三个基本活动能够顺利运转而提供支撑的部分, 是支撑企业日常行为活动的系统, 包括环境系统、研发系统、风控系统、销售系统和管理系统。企业各大系统之下就是各系统的核心竞争力分配体现; (3) 内容层:针对各个系统而展开的具体内容, 作为支撑层的重要基础。其中环境系统包括:政府政策认知, 产业环境适应和环境公关协调;研发系统包括:研发投入比重, 科研人员质量, 专利拥有程度, 差异化能力, 产学研合作, 研究转化率;风控系统包括:资金筹措能力和风险控制能力;销售系统包括:品牌积累程度, 渠道渗透能力, 售后服务能力和细分市场占有;管理系统包括:战略规划实施, 职能整合能力, 组织学习能力, 核心人才管理, 激励公平机制; (4) 概念层是更深层次对企业核心竞争力的把握, 是形成支撑层和内容层的理论依据, 是对内容层的概括和总结, 是对企业核心竞争力的最本质内涵的挖掘。
(二) 评价指标体系初定
根据前面建立的理论基础, 初步制定了5个一级指标和21个二级指标, 分别是环境整合能力, 市场营销扩展能力, R&D能力, 风险控制能力, 核心管理能力。环境整合能力包括政府政策认知与适应能力, 生物医药产业环境适应与控制能力, 外界环境公关协调能力;市场营销扩展能力包括企业的品牌和形象市场积累程度, 营销渠道渗透能力, 售后服务运作能力, 产品在细分市场的占有程度;R&D能力包括年度研发投入费用占销售额比重, 企业科研人员的数量和素质, 专利申请数量和通过情况, 核心产品差异化能力, 企业进行技术产学研合作能力, 研究成果向市场成品转化率;风险控制能力包括资金筹措能力, 企业风险控制能力;核心管理能力包括战略规划实施与适时控制能力, 子公司或事业部间职能整合能力, 组织集体学习能力, 企业核心人才管理能力, 员工激励公平客观能力, 企业文化传递能力。
(三) 信度分析
信度又叫可靠性, 指的是对目标测验达到的可信程度, 它的作用是检验目标对同一因子进行重复测量后所得结果的一致性程度。如果信度系数超过0.9则该检测的信度就表示较好;如果量表的信度系数超过0.8则结果是可以接受的, 如果低于就应该对此量表重新修订, 如果低于0.5此量表的结果就很不稳定, 基本不可信了。
本文采用1-9度量标准并发放问卷, 对各指标的认可程度进行专家打分。本调研共发放调查问卷80分, 回收有效问卷52分, 运用SPSS软件中的可靠性分析对各级指标进行分析, 得出一级指标的Cronbach's Alpha为0.809, 说明本问卷具有良好的信度。同理得到二级指标信度值, 均大于0.87通过了信度检验。
(四) 效度分析
本文邀请了10位核心竞争力评价方面的专家对问卷内容进行了审核, 对问卷中的表达方式和指标解释进行了进一步的修正最后确定了问卷的内容, 保证问卷的效度。基于以上的过程严谨性, 本文的问卷具有较高的效度。
二、生物医药企业核心竞争力评价过程
1、建立准则层因素集 (B层, 具体见表3)
2、建立指标层因素集 (C层, 具体见表3)
3、建立评语集, 本文设置评语集等级数为5, 具体形式V={V1, V2, V3, V4, V5}, 集合内元素分别代表:强, 较强, 一般, 较差, 差。同时所取分值分别为
4、层次分析法确定权重, 本本调研邀请华兰生物公司领导和企业战略相关专家共5人进行简易座谈, 被调研的专家分别填写萨蒂相对等级表, 将同层次的指标的重要性进行两两比较, 并写出矩阵形式。之后多个专家再就各自的结果达成共识, 形成企业核心竞争力评价指标的判断矩阵, 过程不再罗列最终得到指标体系权重, 权重经过一致性检验通过, 是合理的。
5、建立评价矩阵 , R的第i行反映了第i个评价指标ui对评语集vj的隶属程度, R的第j列反映了所有指标取第j个评语集元素的隶属程度。
6、模糊综合评判, , ,
若令 , 此时 对结果进行归一化处理, 按最大隶属度原则选定一个明确的评价等级。取与评价结果的最maxbj (j=1, 2, …, m) 相对应评语集元素为结果, 那么得到V= (VL/VL→maxbi)
三、生物医药企业核心竞争力实证分析
(一) 华兰股份有限公司概况
华兰生物工程股份有限公司成立于1992年, 是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业, 并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证, 公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目, 其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。
(二) 数据收集
对于华兰生物公司核心竞争力评价指标体系的模糊评价的数据获取来自两个方面:一是借助华兰生物本身的数据, 通过与内部员工以及中高层采访获得;二是通过网络途径与华兰生物的合作者供应商等负责人进行网络问卷调查而获得。调查问卷的评语集共为5项分别是 (强, 较强, 一般, 较差, 差) 。一共发放问卷54份, 回收调查问卷54份, 其中有效问卷50份, 最后对已收数据进行了整理和汇总。
(三) 模糊评价过程及结果
同理可得B2, B3, B4, B5
最终B=A*R= (0.219 0.209 0.216 0.192 0.165)
语言分数集V= (V1, V2, V3, V4, V5, ) T= (95, 80, 60, 40, 15) , F=VT·BT=60.64
(四) 结果分析
华兰生物公司核心竞争力隶属度为60.64, 隶属于较强和一般之间, 更偏向于一般水平, 公司R&D能力得分最高, 其次是环境整合能力, 市场营销扩展能力, 风险控制能力和核心管理能力的模糊分值相对较低。
华兰生物作为高科技生物医药企业, 每年都将大量的收入投入作为研发, 在血液制品和疫苗研发两部分进行着持续的创新研究。近三年公司的净利润以50%以上的速度递增, 实现了企业转型升级和跨越式发展, 根本原因是公司有一支创新型人才队伍, 华兰的环境整合能力得分也很高, 华兰生物以市场需求为导向不断研发出适合市场的新药物, 从而不断提高市场的占有率。目前国内的生物制品行业处于快速成长期, 血液制品行业和疫苗产品是生物行业中所占分量较重的两个子行业, 最近几年这两个行业的销售收入增长很快。血液制品具有不可替代性, 近年来血液制品需求量快速增长, 血液制品一直维持较高的景气度。华兰的风险控制能力得分较低, 华兰在贵州的5个采血站在没有被告知的情况下被贵州政府强行关闭, 导致血浆原料供给严重减少60%, 血浆制品产量急速下降给公司的业绩带来了巨大的影响, 被关闭的原因是采血站许可证日期已 (下转第51页) (上接第36页) 到期而华兰没有协调好, 在事故发生之前华兰没有做好充分的风险准备导致重大风险事故发生。华兰的资金筹措管理能力很强, 华兰很早就在国内A股上市解决了融资问题, 在此后的十年华兰股价随着业绩的增长剧增了大约10倍, 给投资者带来了极好的回报同时也为公司项目带来了富裕的资金流。
参考文献
[1]管益忻.培育、强化企业核心能力亟待划清的十个界限[J].理论前沿, 200l, (04) .
[2]杜慕群.企业核心竞争力:理论, 实证与案例[M].经济科学出版社, 2004.
[3]王毅.企业核心能力逻辑结构的理论与实证研究[J].大连理工大学报, 2000, (01) .
[4]宋春红.企业核心能力系统评价研究[J].管理工程学报, 1999, (01) .
数说彭州生物医药2013 篇11
2013年，彭州市生物医药累计实现工业总产值22.3亿元；工业增加值8.5亿元，累计实现销售收入19.5亿元。其中作为重点医药企业的新绿色药业实现销售收入5.6亿元，同比增长33.4%；光大制药实现产值3.86亿元，同比增长30.4%；协力制药实现产值4.7亿元，同比增长56.7%，销售收入3.35亿元，同比增长19.2%。
在重点项目推进方面，四川新绿色药业科技发展有限公司总投资近7亿元建设的中药配方颗粒产业化项目，已于2014年3月申请验收，并于4月进行新版GMP认证，预计年产值将达10亿元；四川协力制药有限公司总投资7.5亿元的抗肿瘤新药研发项目，已于2014年1月初按新版GMP要求完成认证，并有望于2014年6月完成验收投产；投资2.9亿元的第一制药制剂药品异地技改项目，部分车间已投入生产。
不仅如此，该市2013年还千方百计为生物医药企业争取政策和资金，并派出骨干力量专门协调、指导产业协会的各项工作；还成功引进四川科创与四川维奥2家生物医药企业落户彭州。
生物医药是事关人民健康、经济发展、社会稳定和国家安全的战略性新兴产业。彭州市委、市政府早就重视到集科技含量高，附加值大，环保、低能耗等特点于一身的生物医药产业，这一产业对彭州而言，不仅资源优势突出、基础厚实，且“富市”作用显著。
2013年，该市决策层更加强烈地意识到，必须尽快提升、优化发展这一产业，充分发挥彭州生物医药资源优势，深挖其产品优势，抢占生物医药领域的制高点；这是彭州提高科技创新能力，转变发展方式，调整产业结构，实现全市经济社会跨越式发展的必然之路。同年10月，意义重大而影响深远的《彭州生物医药产业专项发展规划（2013～2020）》赓即出台。
生物医药洁净管道系统 篇12
该公司洁净管路系统包括:大容量注射剂的配液系统;中药注射剂的配液系统;滴眼剂的配液系统;无菌原料药、生物制剂、血制品、疫苗等物料管道系统。同时, 在这些系统中可配置CIP在线清洗系统和SIP在线灭菌系统。
按工艺与验证要求配置自动化控制与数据采集功能, 可实现如下功能:
(1) 监控功能:对配料过程的物料配比、配方、瞬时流量、日累计、月累计、年累计等参数进行精确测量、检测和监视; (2) 画面显示:通过计算机显示器显示配料过程中有关控制参数的运行状况, 以及显示实时配料曲线和表格; (3) 打印管理:可随时打印配料报表, 以便保存和查询, 并且实现配方参数的对比; (4) 通讯功能:工控机与PLC和仪表之间可进行双向数据及信息交换; (5) 数据处理:可自动对采集的信号进行运算处理, 并输出相应的控制量; (6) 控制功能:根据操作前相应的设定值, 自动控制设备的正常运行; (7) 报警功能:上位机以画面方式和声光信号方式对各种参数超限或设备状态异常进行报警。
金华中科正展机械有限公司
地址:浙江省金华市城北工业区 (POST:321000)