消毒供应室规章制度

消毒供应室规章制度（共13篇）

消毒供应室规章制度 篇1

消毒供应室消毒隔离制度

1、消毒供应中心布局应按去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区.办公生活区,严格划分;路线采取强制通过的方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区来回穿梭.2.、工作人员必须着装整洁.换鞋入室,按要求洗手,必要时着防护服.口罩.戴手套,严格遵守各区操作原则.3、严格划分去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区,三区标志醒目,非灭菌物品不得与灭菌物品混放.灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货柜或架上.4、分别设置污染.清洁.灭菌物品的发放窗口和通道,不得交叉.回收的污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌.5、下送车和下收车应分开放置.分开使用.每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗消毒处理.清洗用具如拖把.盆.桶.抹布等严格按小区分开专用, 不得交叉使用, 不得污染环境和工作人员.6、去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗手.7、去污区、敷料室、无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次.8、质量监测员应认真履行职责,做好各项监测工作.

消毒供应室规章制度 篇2

1 资料与方法

1.1 一般资料

对笔者所在医院2012年11月-2014年11月消毒供应室进行消毒, 消毒供应室面积30 m2, 相对湿度60%~70%, 环境温度18℃~26℃。采用多功能空气消毒机进行消毒的为实验组, 采用紫外线消毒的为对照组, 两组供应室基本条件一致, 两组基本条件比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 且进行消毒前空气细菌菌落数比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

两组消毒前, 均清洁整理消毒供应室, 清洗地面, 并密闭门窗。

多功能空气消毒方法:打开多功能空气消毒机进行消毒30 min, 30 min后关机, 并且继续密闭30 min。

紫外线消毒方法:在桌面上方1 m处, 紫外线灯管按≥1.5 W/m3安装, 紫外线灯照射30 min, 30 min后关掉紫外线灯, 并且继续密闭30 min。

两组消毒方法空气细菌采样均采用平板暴露法。实验组消毒后收集150份空气细菌, 对照组消毒后收集150份空气细菌。

1.3 评判标准及观察指标

评判标准:根据GB15982-1995《医院消毒卫生标准》为判断标准, Ⅱ类环境空气菌数≤200 cfu/m3、Ⅲ类≤500 cfu/m3为合格[2]。

观察指标:消毒供应室消毒前后空气细菌菌落数。

1.4 统计学处理

采用SPSS 22.0对数据进行统计, 计量资料以均数±标准差 (±s) 表示, 采用t检验, 计数资料采用x2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

统计分析显示, 消毒前两组的空气细菌菌落数比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) ;消毒后, 实验组平均菌数减少率明显高于紫外线消毒组, 差异有统计学意义 (P<0.05) , 见表1。

3 讨论

消毒供应室作为医院无菌器材的供应中心, 是控制医院感染的重要科室。如何在医院很好地完成对医疗用品的灭菌和消毒工作, 供应室消毒工作尤为突出[3]。因此, 消毒供应室作为医院重要的组成部分, 必须加强消毒供应室的质量控制和管理。而人员活动程度及其活动量的频率可直接影响到空气细菌浓度。其中人员活动量大可造成空气细菌量增加几倍甚至几十倍, 如果要求消毒供应室的医疗环境保持合格标准, 就必须严格控制参观人数及减少物流量。

多功能消毒机采用的是多种除菌因子组合的室内空气消毒设备, 其特点是无刺激性、使用方便、连续持久的消毒, 且消毒效果优于传统消毒方法[4]。需要注意的有以下几个方面: (1) 对消毒供应室进行消毒时, 必须关闭门窗; (2) 使用多功能消毒机时, 必须对机器的工作状况进行检查, 若发现异常及时切断电源, 并进行维修处理; (3) 必须确保消毒机进出风口能正常通风; (4) 严禁多功能消毒机内进水, 若使用湿布清洁机器时, 必须先切断电源; (5) 定期对紫外线灯管进行擦拭, 防止尘埃影响紫外线灯管的辐射强度; (6) 随时检查多功能消毒机过滤网是否积尘, 若积尘较多时须取出过滤网, 清洗或更换新的过滤网; (7) 根据《医院消毒卫生标准》要求, 静态状态下, 若使用多功能消毒机消毒后的空气细菌菌落总数不符合时, 应及时进行检测。紫外线消毒有以下缺点:必须在无人状态下方可进行照射消毒, 且照射过程中产生的臭氧危害人体健康;由于受到物体阻挡, 不易穿透灰尘, 并且容易形成死角[5,6,7,8]。多功能空气消毒机优势较为明显。

本文研究两组消毒前后空气中细菌菌落数比较发现, 消毒前两组的空气细菌菌落数比较无统计学意义 (P>0.05) ;而消毒后, 实验组平均菌数减少率 (83.20%) 明显高于紫外线消毒组 (68.11%) , 差异有统计学意义 (P<0.05) 。表明多功能空气消毒机可以明显减少空气细菌菌落数。因此, 作为医院无菌器材的供应中心, 消毒供应室在医院感染中的预防作用尤为重要。本文研究表明, 多功能空气消毒机可以明显减少空气细菌菌落数, 并可改善消毒供应室的空气质量, 对消毒供应室进行消毒具有重要意义。

参考文献

[1]陆美华, 向卫华, 何彦, 等.医院消毒供应室消毒、清洗设备的管理与维护[J].医疗卫生装备, 2012, 33 (1) :127.

[2]李宝琴.不同消毒方法对供应室空气的消毒效果的比较[J].吉林医学, 2011, 32 (23) :4939.

[3]曹登秀, 赵玛丽, 朱希华, 等.供应室清洗间空气消毒效果观察[J].中国消毒学杂志, 2011, 28 (3) :381-382.

[4]王小荣.空气消毒净化器与紫外线灯照射对供应室空气消毒的效果比较[J].中国伤残医学, 2013, 21 (6) :377.

[5]崔秋华, 王芹, 马秀梅, 等.消毒供应室的质量控制与医院感染控制的研究[J].中华医院感染学杂志, 2013, 23 (16) :4032-4033.

[6]黄素珍, 刘莉, 廖仲茵, 等.消毒供应室质量管理对手术室器械清洗包装的影响[J].齐鲁护理杂志, 2013, 19 (6) :113-114.

[7]黄燕, 丘惠萍, 廖瑞芬, 等.消毒供应室对再生医疗器械的感染控制对策[J].中华医院感染学杂志, 2012, 22 (10) :2148-2149.

消毒供应室规章制度 篇3

关键词 消毒供应室 空气消毒 紫外线消毒 空气洁净屏消毒

消毒供应室是医院医疗器材进行集中处理、消毒和灭菌的部门，是向全院提供无菌器材、敷料等用品的科室。保证无菌物品的质量是消毒供应室的工作核心，更是预防热源反映、传染病传播，降低医院感染发生率的重要环节。因此，为探讨一种安全有效的空气消毒方法，结合实际工作积累的经验，用两种方法对消毒供应室空气消毒后采样做细菌培养。报告如下。

资料与方法

本次研究设计采用了类实验性研究。本研究于2007年9月～2008年8月在消毒供应室对空气消毒后的无菌区和清洁区进行空气采样。每个房间屋顶均安装了空气消毒设备(2008年3月以前是紫外线灯，以后至今是空气清洁屏)，采样由我院感染科人员与本科护士长共同进行，然后送我院感染科进行检测。

研究方法：在供应室的不同区域(无菌区和清洁区)分别使用两种空气消毒方法(紫外线空气消毒和空气洁净屏消毒)后做平皿沉降法空气细菌培养。①紫外线空气消毒法：按卫生部规定的《消毒技术规范》要求，安装紫外线灯管的数量为平均每m³不少于1.5W，灯管距离地面2m，使用前用75%酒精擦拭灯管表面灰尘，灯亮5～7分钟开始记时，消毒时间1小时，消毒后进行采样培养。②空气洁净屏消毒法：每台洁净屏均安装在每个区域的屋顶，先关闭各区域的窗户，可将空调器的开关打开，以调节室内温度，再将空气洁净屏的开关打开，调至高流量，开始记时，消毒时间2小时，消毒后进行采样培养。

研究步骤：根据消毒供应室空气消毒方法的不同，将48例空气细菌培养配对分成两组，每组24例。对照组是用紫外线消毒后所做的空气培养，实验组是用超薄空气洁净屏消毒后所做的空气培养，其中无菌区与清洁区分别为12例。①准备好研究所需材料，有紫外线灯(30W、波长200～275nm)，超薄空气洁净屏，营养琼脂。②按一定程序配制营养琼脂进行培养基的灭菌、装皿。③选择污染程度不同的无菌区(42m³)、清洁区(56m³)在空气消毒后分别采样。④采样布点方法是设房间的四角及中央共五点，平皿分别放置在试验房间内的5个位置，距离墙面、地面各约1m。⑤对各采样房间采用自然菌沉降法进行空气采样，要求工作人员与采样器之间距离50cm，用配制好的9cm直径普通营养琼脂平板在采样点揭盖搁置10分钟后，将培养皿盖盖好送我院感染科进行细菌培养。48小时后观察结果并计算出空气中的细菌菌落数。每种消毒方式进行空气细菌培养24次，最后计算出空气中的细菌菌落数(均数)。⑥两种空气消毒方法在消毒供应室无菌区、清洁区分别进行12次的重复实验及空气细菌培养，同一房间不同方法的消毒培养测试间隔15天，以免互相影响而造成假象。两种消毒方法对消毒供应室Ⅱ类环境(无菌区)、Ⅲ类环境(清洁区)的空气进行消毒均达到消毒技术规范中规定的标准要求。(Ⅱ类≤200cfu/m³，Ⅲ类≤500cfu/m³)提示两种空气消毒方法均有空气消毒的作用［3］。

统计学处理：本研究数据以(X±S)表示，各组不同方式细菌菌落的均数比较采用t检验进行统计学分析。

結 果

我院消毒供应室进行的空气消毒质量的研究结果：分别在供应室的无菌区、清洁区采用两种空气消毒方法各12次(实验组为空气洁净屏消毒，对照组为紫外线消毒)。通过将无菌区的实验组与对照组比较，t值=5.991，P＜0.05有差异性；将清洁区的实验组与对照组比较，t值=10.581，P＜0.01差异有显著性。不同区域不同消毒方法的空气细菌菌落数，见表1。

讨 论

紫外线消毒：其消毒效果确切，但消毒效果易受灯管强度、洁净度、环境湿度、照射距离和投射角度等诸多因素的影响，同时还受温度影响，温度过高或过低均会影响消毒效果。又因罩背面空气被阻挡了20%～40%的紫外线照射而降低了杀菌效果和维持时间，存在消毒死角，因而消毒效果并不十分理想。而且对人体有一定不良反应，能引起皮肤和眼睛的不适，故消毒时需在无人的环境中进行。

空气洁净屏消毒：其消毒效果可靠，不受任何物理因素的影响，它采用德国的风动系统，低噪音，低耗能，不影响人的正常工作，对人体无任何不良反应，安全性极好；它不产生臭氧，因而可以在有人的情况下进行消毒；它使用的是酶杀菌高效滤材，能杀死和防止细菌等微生物的增殖，在设计和功能上已避免了紫外线消毒的种种缺陷，与国内外各类空气消毒方法比较，属于安全的、先进的、无污染绿色环保的空气消毒方法。消毒供应室应用这种空气消毒方法，不仅能确保工作质量，减少职业危害，增加工作安全性，而且能降低医院感染率，减轻患者的痛苦，确保医疗工作的质量及安全，减少不必要的医疗纠纷，具有重要的临床意义和较好的社会经济效益，值得推广和应用。

参考文献

1 罗彩霞.紫外线空气消毒存在的问题及对策［J］.齐鲁护理杂志,2008,14(1):107.

2 周建芳,左玉芹,王云玲.医院内Ⅱ类环境下不同消毒方法临床效果比较［J］.齐鲁护理杂志,2008,14(15):125-126.

3 卫生部.消毒技术规范［M］.北京:中华人民共和国卫生部,2000:31.

消毒供应室查对制度 篇4

1．回收器械及各类包时，查对名称、数量与物品是否相符，器械用后清洁处理情况。

2．包装器械包时，查对物品是否齐全，配套性能是否良好，清洁是否符合要求。

3．器械、敷料消毒灭菌完毕，查对包是否注明失效期，指示胶带是否变黑，并固定位置存放。

4．发放消毒无菌物品时，要查对名称、数量、灭菌日期，失效期，做到三查四对，三查：放时查、存时查、发时查；四对：对品名、对数量、对日期、对科室。

供应室消毒员工作质量标准

1．供应室消毒员必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。

2．严格执行消毒灭菌制度，灭菌合格率100%。

3．消毒物品体积不超过30 cm×30 cm×50cm、重量不超过5公斤，器械包重量不超过7公斤。

4．下排汽消毒锅内装物不超过2/3，预真空消毒锅装物不超过4/5，预真空消毒锅小装量不得少于锅容量15%。

5．消毒贮槽先打开通气孔，灭菌后立即关闭气孔。6．灭菌后物品无散包、无湿包，3M指示带变黑。7．每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。预真空压力蒸汽灭菌前进行B-D试验。新灭菌器使用前必须先进行生物监测，有资料可查。8．高压灭菌器性能安全无事故发生。

9．灭菌物品与非无菌物品无混装。保持灭菌室清洁、整齐。

供应室消毒员岗位职责

1．供应室消毒员要具有强烈的责任心，必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。

2．遵守供应室的各项规章制度和操作规程，着装符合要求，保持高压灭菌室清洁、整齐。

3．必须了解脉动真空灭菌的原理、性能及安全操作方法，根据各类物品的性质、用途选择适当的灭菌方式。

4．灭菌前检查各种包的包装质量、包外指示胶带及标签是否完整，将不合格包及时检查。

5．掌握灭菌物品的装载和卸载的方法。若有破损、湿包应视为灭菌失败；若化学指示胶带的色泽未达到要求或可疑时，应重新灭菌。

6．负责灭菌器的工作记录，灭菌过程必须严密监测。7．定期进行灭菌效果的监测，每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。预真空压力蒸汽灭菌前进行B—D试验。新灭菌器使用前必须进行生物监测，合格后才能使用。灭菌合格率达到100%。

消毒供应室工作管理制度 篇5

(一)消毒供应室工作制度

1． 在护理部指导下做好全院医疗器械的消毒、灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。

2． 供应室护理人员经业务培训后方可上岗，消毒员经过培训后持防疫监督部门颁发的“合格证”上岗工作。

3． 供应室工作人员必须衣帽整齐，操作前洗手、带口罩、遵守劳动纪律及规章制度

4． 供应室的布局要合理，作业流程分污染区、清洁区、无菌区，并采取强制性的通行路线，不准逆行。

5． 凡回收物用待消净物应定时送回收处进行交接，送物者不得入内。包布、治疗巾、孔巾使用应按照消毒、清洗、再消毒的原则处理，保证无破损。

6． 下送下收设备，收送物品分别放置，有菌、无菌严格分开，不得混放。

7． 分类物品灭菌后，分类定位存放，每件物品标志名称、消毒日期、责任者，每件物品外包必须有指示带，包内有指示卡。无菌物品从灭菌之日起有效期为7天，过期或未达到灭菌时，要重新刷洗、灭菌。

8． 进无菌室要把好三关（门、鞋、更衣关），空气消毒机每日上、下午各照射一次，每次一小时，每月空气培养

一次，并有记录。

9． 供应室物品存放有序，各室每天擦拭清扫一次，保持清洁整齐。各室要有专用抹布及拖布并有明显标志。10． 消毒器每天做B-D测试一次。供应室无菌物品每周做生物监测一次并记录。

（二）热源反应追查制度

1、临床科室使用供应室的器械，一旦发生热源反应必须立即停止使用。

2、出现热源反应科室应立即封存器具。

3、将封存的器具立即送到消毒供应室，进行热源检测，消毒供应室须将检测结果通知有关科室。

4、将消毒供应室同批灭菌器械进行抽样检查（抽样不低

于5%），如抽样检查为阳性，该批灭菌器具应重新处理后在灭菌。

5、护士长及时组织本科工作人员找产热源的原因，加强

除热源处理，杜绝热源反应发生。

（三）回收室工作制度

1、各科室用后的物品需做一般消毒处理后，方可到消毒

供应室兑换。

2、认真填写兑换物品单，不符合要求不予兑换。

3、回收物品时认真清点无误。

4、回收物品分类放在固定位置，并送至各操作间。

5、保持工作环境整洁。

6、每周更换消毒液，保证消毒液浓度在规定的范围内。

（四）发放、兑换制度

1、凡工作人员进入无菌室必须戴帽子、换拖鞋，严格遵

守无菌原则。

2、认真填写物品兑换单并与兑换者复述一次无误后方可

兑换。

3、认真清点回收物品，并检查物品是否有破损血迹等，不符合要求者一律不予交换。

4、回收治疗包内物品必须齐全、完好，包布清洁无血迹。

（五）借物制度

1、各科室临时借用物品应道无菌室填写借物单，进修医

生、护士、实习学生借物时，应填写本人姓名及带教老师姓名。

2、所借物品必须在24—48小时返还，以免影响周转。

3、借物者归还物品时，应初步清洁处理后，如数完好送还

消毒供应室。

4、个人借用器械如有破损或丢失，一律按价赔偿、消毒供应室工作制度

（一）本室工作人员遵守劳动纪律，不迟到、不早退、坚守

岗位。

（二）工作时间着装整齐。

（三）工作是要严肃，不得喧哗。

（四）凡未曾灭菌的物品严禁发放。

（五）保证准确及时地向临床科室供应各种无菌物品。

（六）工作认真负责，爱护公物，严格查对，防止差错。

（七）认真做好本室的登记，统计工作。

（八）应保质保量的完成任务。

（九）各种器材、用具要保持清洁整齐。(十)严格执行操作常规，不得简化操作步骤。

（十一）工作人员分工明确，互相协作，共同完居各项任务。

灭菌后外包装及内在质量监控制度

1、布内外清洁、干燥、无污渍、无油渍。

2、包布应用无纺布或棉布，为二层。

3、消毒包外粘贴胶带以示为灭菌，包内置监测指示管或指示卡，以便监测灭菌效果。

4、消毒包应填写责任者及灭菌日期。

5、消毒器械应清洁干净，无污渍、无血渍、无锈渍。

6、包不应过松或过紧，不过大，以免影响消毒效果。

7、灭菌后的物品应保持干燥，置于无菌柜内，包布应每次灭菌后及时清洗，保持干净。

查对制度

（一）为了防止工作中发生差错，应制定器械包装组查对

制度、物品发放查对制度，消毒药液配制等查对制度，工作必须严格遵守查对制度。

（二）回收物品要认真查对。

（三）无菌物品发出，应认真查对物品兑换单上物品名称，数量及灭菌物品，有效期，是否有误。

（四）各种器械包必须经护士长或护士查对无误后，方可

包装消毒查对者，包装者签名名或千代号，注明灭菌日期，一旦发生差错由查对者承担责任。

差错登记上报制度

(一)为提高消毒供应室的工作质量，严防差错发生，建立差错登记本。(二)差错范围：

1、发放未经灭菌或超过灭菌有效期的物品。

2、发放灭菌物品，但灭菌效果不彻底，而且给病人或医疗工作造成影响者。

(三)检查者发现差错及工作漏洞一律登记。

(四)发生差错后护士长应及时组织本室人员讨论，找出差错发生原因，吸取教训，提出杜绝措施。

消毒供应室职业安全防护制度 篇6

1、根据卫生部《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》要求，消毒供应室人员应严格按照不同区域人员防护着装要求着装。

(1)病房：污染物品回收时应戴圆帽、手套，必要时戴口罩。

(2)去污区：机械清洗装载时戴圆帽、口罩、手套，穿隔离衣／防水围裙，换专用鞋；手工清洗器械和用具时，还需加戴护目镜／面罩。

(3)进入检查、包装及灭菌区时戴圆帽、换专用鞋，必要时戴手套、口罩；无菌物品卸载时可戴防烫手套。

(4)进入无菌物品存放区发放物品时戴圆帽、换专用鞋。

2、工作人员掌握各种仪器设备操作规程，特种设备需持证上岗。严格遵守设备操作规程，做好日常维护保养，保证使用安全。设备出现异常时，立即停止使用，通知设备维护人员及时检修。

3、热力消毒、压力蒸汽灭菌操作人员接触高温物品和设备时，应戴防烫手套，着长袖工作服，防止皮肤的灼伤。

4、环氧乙烷灭菌应专人负责，灭菌前进行安全检查、关严柜门，防止有毒气体泄漏发生燃烧和爆炸。取放物品时应戴口罩或面罩及橡胶手套；满或空的环氧乙烷气瓶应专门放置。

5、工作人员发生锐器刺伤时，立即挤出伤口部位的血液，用肥皂水和流动水进行冲洗，按规定要求上报，并进行相应的处理。

6、发生消毒剂、污染水误入眼内时，用洗眼装置反复冲洗眼睛；环氧乙烷气体导致眼喉干涩、皮肤瘙痒时，应迅速脱离现场至空气新鲜处，同时滴眼药水、大量饮水等对症处理。

7、消毒供应室内禁止吸烟，保持安全出口通畅及各种消防设施的备用状态。

8、掌握防火、防爆知识，能正确使用灭火器材。工作结束关闭水、电、汽及设备开关，注意用电、用汽、用火安全。

消毒供应室常见职业危害与防护 篇7

1 常见职业危害

1.1 锐器伤

在清点、清洗、包装过程中被血液性、体液性病原体污染的针头、刀片、剪刀、穿刺用附属物等锐器刺伤, 针头是对医务人员刺伤最多、最深的锐器。有统计资料表明, 健康医务人员患血液性感染性疾病80%～90%是针头刺伤所致, 主要病种为病毒性肝炎 (乙型、丙型) 、艾滋病、疟疾等。

1.2 消毒剂

消毒供应室回收的污染器械、物品, 须用含氯消毒剂浸泡消毒, 这类消毒剂均有腐蚀性、挥发性和刺激性, 经常接触会引起眼结膜烧伤、上呼吸道化学性炎症、喉头水肿和痉挛或肺炎、皮肤损害等。环氧乙烷灭菌后未经过充分放置挥发, 对医务人员的刺激性损害也很大。

1.3 烧烫伤

消毒员每天与高温、高压蒸汽接触, 在取灭菌后的物品时皮肤接触灭菌器门框、金属储器, 经常发生烧烫伤, 夏季的高温环境对消毒人员健康是一大危害。

1.4 防护措施不到位

在回收、清点处理污染物品时, 对自身的防护措施不到位, 病原体可通过破损皮肤、黏膜或眼结膜进入人体而感染上病毒性肝炎、艾滋病等血液性传播的疾病。

2 职业防护

2.1 强化规章制度

建立健全规章制度, 制定操作规范。定期组织消毒供应室人员学习《医院感染管理规范》、《医院消毒技术规范》、《供应室物品回收制度》、《标准预防》等。提高工作人员对供应室工作危害性和缺乏防护意识危害性的认识, 充分认识到职业暴露的危险, 以提高自我防护意识, 自觉执行各项操作规范, 防止医院感染的发生。

2.2 树立标准预防观念

要把所有被患者体液、血液、分泌物污染的器械物品均视为具有传染性, 接触这些物品时必须遵照标准预防原则, 采取防护措施;每次接触污染物品后, 立即按六步法进行手的清洗或消毒;如被锐器刺伤, 立即采取挤压出血—清洗—消毒局部处理措施, 然后按规定的免疫程序接种疫苗, 如乙肝疫苗、甲肝疫苗, 注射破伤风抗毒素等, 以预防疾病发生。

2.3 严格执行操作规范

高压灭菌器每天使用前进行B-D试验, 检测水、电、汽是否安全, 消毒员必须经过专业培训, 持证上岗。操作过程中必须严格执行操作规程, 待灭菌器压力降至“0”位时再开门, 工作人员站在门旁或门后, 不要裸露手臂, 戴好隔热手套, 等物品冷却数分钟后取出, 以防烧烫伤。采取适当措施降低消毒室环境温度, 减少对消毒人员健康的危害。

2.4 正确配制和使用消毒剂

医院供应室消毒隔离工作的研究 篇8

【关键词】供应室；消毒隔离；安全；问题；对策

【中图分类号】B848 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2014）03-01832-01

医院供应室存放的是医院所需的无菌器械和物品，无菌器械和物品直接关系到医疗安全，而这又与医院供应室的消毒隔离有密切联系。供应室工作是医院管理中非常重要环节之一，是控制和预防院内感染的关键，是医院感染管理中的重要事项。

1 供应室工作存在的弊端

1.1供应室内环境卫生问题

供应室医疗器械摆放不规范，且临床使用的各种手术器械在摆放前没有进行深度的清洗，医护人员缺乏环境卫生保护意识，没有对器械消毒隔离养成习惯，大部分工作人员均有不同程度的侥幸心理。供应室中经常出现各个科室使用的医疗器械物品乱放，且不进行密封运输，受到污染的物品器械消毒未达标准，若使用极有可能引起院内感染；已被污染的物品和清洁过的物品混合放置，便会引起物品之间相互污染，在运输污染物品中过量装载，可能导致泄露和掉落，极大的增加了污染空气和地面的几率，没有严格控制灭菌质量和评价标准。

1.2供应室执行不规范

供应室执行不规范现象较为常见，例如医疗器械在包装时，包装环境不清洁，没有经过严格处理，对物品有效期查管不严，装载过程中没有按照标准执行，温度、湿度和重量均达不到要求，密闭性能不好，在放置物品时松散、没有统一的分配和管理。

1.3供应室内监管不严

部分医院供应室制定了严格的消毒隔离制度，但监管不到位，因此应培养专业专门人员对其进行管理，大部分医院供应室的管理工作均为护士长兼顾，所以监管力度不够，没有进行严格的检查和监督，导致工作不到位，例如工作人员的着装和手部的清潔、紫外线灯管的调换、净化空气的检测、消毒时间控制、压力蒸汽灭菌器和低温等离子灭菌器的使用等工作中出现不规范的行为。

2 供应室工作弊端解决对策

2.1供应室物品器械管理

加强物品器械的管理工作，具体方法如下：（1）对无菌器械和物品进行归类放置，在执行过程中严格按照规章制度完成。将无菌包按照种类和无菌包的相关记录进行清点，对于锋利的手术器械需要用纱布包裹住。归类放置的时候按照先用后放、后用先放的原则进行摆放，无菌包中均要放入132 °指示卡，同时再次检查无菌包是否完整、摆放是否整齐。（2）对回收的器械物品进行清洁、消毒及灭菌。在灭菌的过程中严格按照标准程序执行，之后放在无菌物品架上。若是无菌物品没有一次性发放完全，则未发放的无菌物品不能直接放回无菌架上，应对其重新进行灭菌后放回无菌物品架上。

2.2供应室卫生严格控制

2.2.1 首先要对各个区域划分界定，优化工作流程，建立有效的隔离屏障，以切断病菌传播。在工作区域需要放置多个清洁设备，并在各个工作区域设立缓冲间，保证各个区域划分的合理有效，物品和人员通道要分离。针对不同工作区域的不同要求，制定出有效合理的工作制度，严格按照制度来执行各项工作，并审查各个科室工作实际情况，细化每个细节步骤，使潜在问题能得到有效预防和控制。

2.2.2 其次需要设立单独的物品运输交接点和通道，对污染物品严格密封，并对消毒时间进行记录。对器材和物品进行严格分类，防止严重污染的器材被回收。工作人员在进行清洗、消毒的同时还需做好自身的防护，工作结束之后要及时进行手的消毒处理，防止自身被感染。

2.2.3定期对供应室环境消毒。每天用消毒液清洗操作台和地板，每个星期进行彻底消毒处理，保持供应室的空气洁净度，定期常规行细菌培养。

2.2.4最后建立完善的档案系统，成立严格健全的监督小组，对清洗消毒灭菌工作进行质量监督和管理，将问题找出后及时解决并记录，做到责任落实到人，对每件事做到跟踪调查，奖罚分明，进一步加强供应室清洗消毒灭菌工作，提高工作质量，避免院内感染事件发生，加强医院环境的卫生安全。

2.3供应室人员培养

因供应室中缺乏专业人才，所以应对供应室中的工作人员进行相关培训，强化工作热源的消毒隔离意识，只有提高了自身无菌意识，才能在清洗消毒灭菌工作中有良好的职业习惯，严格按照相关制度执行，保证物品器械无菌，才能够保障患者的生命健康。

3 小结

总而言之，医院供应室对防止医院感染传播有非常重要的意义，医院无菌器械物品的使用安全与消毒隔离工作有密切关联。建立健全有效的消毒隔离制度，做好监督工作，可有效保证供应室无菌化环境和物品。对患者的安全负责，对医院发展负责，从各个方面培养供应室工作人员的专业性和积极的工作态度，促进医院供应室工作向更加科学化、规范化的方向发展。

参考文献

[1] 居凤玲.浅议医院供应室消毒隔离工作存在问题及对策[J].中国保健营养（上旬刊），2013，23（4）：2154-2155.

[2] 寇美俊.供应室消毒隔离管理工作进一步改进[J].健康必读（下旬刊），2012， （12）：337-337.

医院消毒供应中心制度 篇9

1、在主管副院长、护理部领导下及院控感科指导下负责各项工作。

2、建立健全相关制度、操作流程及岗位职责。实施规范化管理和严格的质量控制，为临床提供优质及时的服务，保证供应的物品达到质量标准要求，确保病人安全。

3、工作人员熟悉各类器械与物品性能、用途、清洗、保养、消毒、灭菌方法，并严格执行各类物品处理流程，保证各类器材、物品完整，性能良好。

4、各个工作区人员相对固定，严格遵守标准预防原则，树立职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全。认真执行各项规章制度和严格遵守各项技术操作规程，有效防范工作失误和安全事故的发生。

5、分工明确，互相协作，共同完成各项工作任务，并做好相关统计工作。

6、爱护科室财务，严格按照物品、器械管理制度进行处理。

7、严格控制人员出入，非本中心工作人员未经许可不得随意进入工作区域，各区工作人员不得相互串区。

8、加强与临床科室的沟通，定期征求意见、建议、不断改进工作。

质量管理制度

1、在护士长领导下，成立由护士长、质检员、区域组长、A 级护士组成的质量管理小组、职责明确，分工清楚，责任到人，每月至少召开一次质量管理小组会议。

2、建立健全各项质量管理制度，制定各项质量控制标准及具 体的质量管理措施。

3、加强质量管理。专人负责质量检查，同时对各环节、各流 程工作质量进行不定期专项或全面检查。

4、定期分析、通报和讲评质量检查结果，发现问题及时分析 原因，提出有效的整改措施，以促进质量持续改进。

质量管理追溯制度

1、建立质量控制过程记录与追溯制度，记录应易于识别和追 溯。灭菌质量监测资料保留期应≥3年，清洗、消毒监测资料保留期应≥6个月。

2、对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期检测记录。

3、灭菌标识要求：灭菌包外应有标识，包括物品名称、灭菌器锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、包装者与核对者姓名或编号。使用者应检查包外和包内化学指示物变色符合标准后方可使用，同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上。

4、临床使用科室质量反馈有全过程记录，并妥善存档。

5、建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并建立不合格物品召回制度。

设备管理制度

1、各类仪器设备设专人操作和维修。

2、根据科室情况做好仪器设备的申请购买工作。

3、所有仪器设备必须登记入账、定期清点，做到帐、物相符。

4、新进仪器设备在使用前由科室负责验收。组织相关专业人员进行操作培训，培训合格后方可独立操作，并严格遵守操作规程。凡初次操作者，必须在熟悉该仪器设备的操作人员指导下进行。未熟悉该仪器设备的操作者，不得连接电源，以免接错电路，造成损坏。

5、设备使用人员应严格按照仪器的技术标准说明书和操作规程进行操作，操作过程中操作人员不得擅自离开，发现设备运转异常时，应立即查找原因，及时排除故障，严禁带故障和超负荷使用和运转。

6、设备损坏需维修者，轻便设备送维修中心修理，不宜搬动者，及时电话联系相关部门，不可擅自进行维修。

7、对贵重、大型设备如高压蒸汽灭菌器、低温灭菌器、全自动清洗消毒器等应每半年申报设备维修部门检修1次。

8、建立设备维修保养登记手册，妥善保管以备查证。

清洁卫生制度

1、保持室内、外整齐清洁，工作台面随时清扫，保持整洁，平面清洁卫生每日一次，全面清洁卫生每周一次（每星期一）。

2、清洁卫生工作分区进行，先搞无菌物品存放区，再进修检查包装区、办公区的卫生，最后是污物回收区的清洁卫生。

3、实行湿式清扫，地面每日两拖，卫生工具分区使用，分池清洗，分开定位悬挂，标识清楚。

4、垃圾分类：医疗垃圾黄色垃圾袋，生活垃圾黑色垃圾袋，及时倾倒，每天清洗一次。

5、消毒机、空调表面和出风口每日擦洗，里面的过滤网每周（每星期一）清洗一次，消毒机过滤棉网每季度更换一次。

消毒供应中心安全管理制度 篇10

一、工作人员必须严格执行国家有关消毒设备的管理规定和操作规程，持证上岗，坚守岗位。

二、操作人员应加强业务知识的学习，熟练掌握高压蒸汽灭菌系统的部件构造和性能。

三、高压蒸汽灭菌室内严禁堆放易燃易爆物品和其它杂物，随时保持室内整洁，非工作人员严禁入内。

四、高压蒸汽灭菌系统在工作时应注意观察情况，并作好记录。

五、对高压蒸汽灭菌系统的整体及部件要进行经常性的自查，发现问题及时报告和整改，保证高压蒸汽灭菌系统的安全运行。

六、维护好消防灭火器材，保障其使用效果。

消毒供应室规章制度 篇11

【关键词】消毒供应室；手卫生；干预；洗手

【中图分类号】R187G10〗 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）02-0067-01

卫生部在2009年4月1日颁布的《医务人员手卫生规范》中，对洗手及卫生手消毒的原则，指征和方法有明确的规定，但在实际工作中，供应室部分人员仍不能正确、有效、规范地洗手和进行手卫生消毒，手卫生依从性较差。提高手卫生工作依从性是有效降低医院感染率最简便、最经济的手段，在预防院内交叉感染中起着关键作用。消毒供应中心每天对器械进行清洗、检查打包、灭菌、存储、发放及下收下送等工作，每一步均需做好手卫生，这是在环境达标时避免清洁器械、器具、物品及无菌包被二次污染的根本所在。而消毒供应室作为控制院内感染的重点科室和关键环节，其工作人员的手卫生状况，会影响整体医疗质量[1]。提高供应室工作人员手卫生依从性，是控制院内感染的重要措施，为了解供应室护理人员手卫生状况，强化供应室护士执行手卫生及控制医院感染意识，执行手卫生依从性的影响因素和手卫生知识的掌握情况，现将我院供应室人员手卫生依从性调查、综合干预前后情况做如下报告。

1对象与方法

1.1研究对象

2014年1月～2014年12月随机抽查供应室人员洗手前后手细菌污染情况，其中监测无菌间护士洗手前后各20人次，回收间护士洗手前后各20人次。分别监测干预前后细菌菌落数。

1.2方法

1.2.1采样方法

被采样者根据《医院消毒技术规范》要求[2]，进行六部洗手法洗手。采样及监测方法均根据《医院消毒卫生标准》[3]规定进行。在洗手前后被检者五指并拢，用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在双手指曲从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去手接触部位，将棉拭子放入装有10mL采样液的试管内。

1.2.2干预方法

1.2.2.1强化“六步洗手法”的培训及考核：认真洗手是衡量医务人员职业道德标准之一。首先要从思想上重视洗手的技术，从而才能付诸行动。洗手则成为最基本、最简便易行的预防与控制病原菌传播的有效手段。

1.2.2.2改进洗手设施：增加洗手液装置，改善洗手条件，最好采用热风烘干器干手。

1.2.2.3选择适当的手消毒剂和手护理霜：在选用洗手消毒液的同时提供手护理霜，加强手部护理。

1.2.3细菌菌落数检查：采样液试管振打80次，取1.0mL待检样品接种于无菌平皿加入营养琼脂15mL～18mL，置36℃±1℃温箱培养48h，计数菌落数。

2结果

干预洗手前后的手卫生监测，无菌间护士洗手前平均细菌菌落数52cfu/cm2，洗手后菌落数为4cfu/cm2，平均除菌率92.3%；回收间护士洗手前平均细菌菌落数为96cfu/cm2，经洗手后平均细菌菌落数为10cfu/cm2，平均除菌率为89.6%。干预前后差异具有统计学意义（P<0.05）。

3讨论

供应室工作区域需严格区分，无菌间护士不能回收污染物品，回收间护士不能发放无菌物品，任何人在发放无菌物品或接触无菌物品时，必须规范洗手。多项研究证明，洗手是一项最基本、最简便且易行的有效预防和控制病原体传播的手段，正确地洗手能有效地降低医院感染[4]。供应室护士影响手卫生行为的因素有以下几方面：

医务人员的自身因素，主动洗手的意识淡薄，认为经常洗手会使皮肤粗糙；化学消毒剂具有腐蚀性，不宜过多洗手；缺乏对手卫生相关知识的学习、培训，未把手的卫生与行医道德联系起来，临床工作中医务人员肥皂洗手的依从性低的现象普遍存在[5]；人员编制不足，工作强度大，依从性低，随着医院规模的不断扩大和医院业务量的大幅增加，导致供应室工作量和工作强度加大，使手卫生标准和正确洗手操作执行不到位；因对手卫生重视不足，供应室的洗手设施简单，缺乏洗手、干手设备，且位置分布也不合理；因洗手操作繁琐，平时没有养成正确洗手的习惯，未按标准的六步洗手法的步骤进行正确洗手，主要表现在洗手步骤不正确、洗手方法不规范、漏洗指缝和腕部等；存在错误观念，认为戴手套可替代洗手，认为没有接触污染物品，并戴着手套，无需洗手；存在从众心理，管理不到位，医院和科室在手卫生管理和制度上存在缺陷，培训、检查、指导不到位，忽视工勤人员洗手管理等，这些都是影响医务人员手卫生行为的最主要因素。

手污染是导致医院感染的主要原因之一，手卫生在现阶段医务人员中不同程度的存在污染问题，危害着病人的健康。供应室作为医院感染管理中的环节，若发出消毒灭菌不合格的物品，后果极其严重，灭菌包的灭菌效果受生物载量的影响；而医护人员的手可增加生物载量[6]。因此，供应室工作人员更要增强无菌观念和预防医院感染的意识，重视洗手，熟练掌握“六步洗手法”。正确的洗手方法对提高医护人员洗手率及洗手质量有重要作用，供应室要加强洗手监督管理，普及洗手相关知识，做到规范洗手，降低因供应室人员手引起的院内感染发生率。

参考文献

[1] 赵素藏.供应室护理人员洗手依从性的影响因素及干预对策[J].中外医疗，2012，3（11）：90.

[2]中華人民共和国卫生部.消毒技术规范[S].2003-04-01.

[3]中华人民共和国国家标准.医院消毒卫生标准（GB15982-1995）[S].1996-07-01.

[4]张学敏，俞立农，应霞敏，等.护理人员在预防院内感染的作用[J].解放军护理杂志，2006，23（2）：74-75.

[5]尚少梅，王宜芝，郑修霞，等.促进护理人员洗手行为依从性的研究[J].中华医院感染学杂志，2003，13（6）：507-510.

消毒供应室的医院感染管理分析 篇12

1 资料与方法

1.1 一般资料

我院消毒供应室从2011年开始实施医院感染管理, 随机抽取2010年、2011年、2012年、2013年至今各1 000例资料并进行回顾性分析, 统计期间发生的医院感染事件。

1.2 方法

1.2.1 再生医疗器械管理。

(1) 严格控制回收质量:再生医疗器械按照相关规范要求回收后, 必须进行初步清洗, 确保回收物无明显有机物, 尤其是感染区再生医疗机械包, 必须严格遵守《再生医疗器械操作规程》中的相关操作原则执行。 (2) 严格控制包装质量:器械清洗完毕即刻送往包装室包装处理, 此时要再次检查器械性能与清洗质量, 若有不合格要退回重新清洗。包装材料的选择要合理, 比如包布与治疗巾需采取干燥、洁净、无杂质与无破损的为佳。包装室还应控制好环境, 每天需采取紫外线照射至少1h, 操作前要将操作台擦拭干净, 避免尘埃微粒等污染器械。 (3) 灭菌器监控:要加强灭菌柜的操作进行监测并记录, 每天可于灭菌前予以B-D监测, 每锅次要有批量监测, 每月则要进行1次生物监测, 监测结果要尽快给出。 (4) 灭菌后物品管理:灭菌后物品要严格检查, 查看包装是否闭合、完整以及干燥与否, 化学指标胶条达到灭菌色泽状态与否, 待合格之后方可存放在无菌架子上。无菌存放室要确保洁净、干燥, 空气含菌量需控制在200CFU/m3以内, 物体表面与操作人员手含菌量则要控制在5CFU/cm2。严格限制人员进入, 操作人员则要严格更衣、洗手与换鞋等。

1.2.2 一次性无菌医疗器械管理。

一次性无菌医疗器械要严格验收, 通常由总后药材局配送, 总后药检所出示检验报告, 根据报告验收并留存。部分未经过总后配送进入科室验收, 则要作热源监测与无菌监测, 并做好相关的登记备案。储存则要做到专人专管、专人专放, 并保障库房的洁净与干燥, 确保空气含菌量低于500CFU/m3, 而温度则维持在 (20±2) ℃, 湿度则维持在 (60±10) %, 并且尽量无腐蚀性气体, 保证室内通风要良好。下送时每天交由专人配送, 整理好下送车, 做好消毒、冲洗, 发出的医疗器械应禁止再回供应室[2]。

1.2.3 供应室环境管理。

供应室包括无菌区、清洁区、污染区及一般工作区, 各个区域的人员应固定, 确保物品由污到洁。做好环境监测, 可采取紫外线灯定期监测, 各个操作区间均设置紫外线灯, 每天进行至少2次照射, 每次时间不低于1h, 同时由本区间专人进行记录。每半年应对紫外线灯管照射强度进行测试, 根据医院感染办要求, 每月做好环境卫生学监测, 均保障满足分类卫生标准[3]。

1.2.4 做好自身防护。

消毒供应室人员每天会面临各种污染物品, 而且污染源可能不确定, 为此必须做好自身防护。要求工作人员每天上下班必须严格洗手, 各个分区应按照自身着装要求执行, 尤其是回收人员必须戴口罩与帽子以及隔离衣、手套等, 回收过程中必须小心谨慎, 避免锐器刺伤, 手套破损则要及时更换。

1.3 统计学处理

本文相关数据采取统计学软件SPSS18.0处理, 计数资料用 (%) 表示, 行卡方检验, 以P<0.05作为差异有统计学意义的标准。

2 结果

我院消毒供应室经历3年的医院感染管理, 措施落实到位, 取得了比较良好的效果, 2011年发生医院感染3例、2012年发生2例、2013年至今未出现医院感染事件, 相较于未实施医院感染管理时的2010年而言, 有显著改善, 详见表1。

注:与2010年比较, *P<0.05。

3 讨论

根据以往临床实践与经验来看, 消毒供应室存在的问题主要有:污染区未能及时清理, 台面不整洁, 甚至未经初步处理就倒入引发污染;再生器械在回收时未能及时清洗黏附在上面的患者血液与体液、初步浸泡后未及时取出引发生锈或污染[4];清洗物品未按照先浸泡后清洗及特殊物品未先消毒再清洗处理;消毒剂配制浓度未能达标、浸泡物不统一、消毒物品未完全浸没等;包装与灭菌过程中未能检查器械的清洁度, 灭菌不规范以及操作人员无菌观念不强等。基于此, 为了减少医院感染事件, 就应从这些问题出发, 制定出合理的处理措施。通过本文可知, 加强医院感染管理, 可以明显降低医院感染事件发生率, 提高医院管理质量, 值得借鉴。

参考文献

[1]田淑君, 刘玉兰.消毒供应室医院感染控制策略与管理体会[J].中国老年保健医学, 2012, 10 (3) :106-107.

[2]班萍.加强消毒供应室质量管理, 预防医院感染[J].中国现代医生, 2011, 49 (35) :114-115.

[3]林露.加强消毒供应室管理有效控制医院感染[J].按摩与康复医学, 2012, 3 (33) :442.

消毒供应室职责 篇13

1.在院部、护理部领导下，根据全院工作计划制定本室工作计划并组织实施，定期总结。负责组织医疗器材、敷料的制备、消毒灭菌、储存、供应和行政管理工作；是本科护理质量与安全管理和持续改进第一责任人，应对院部、护理部负责。

2.负责本科室护理人员的素质培养，树立为临床一线服务的观念。

3.负责本室各岗位值班人员的工作安排，合理配备人力，保证每日工作任务的完成和工作质量。

4、制定各级人员工作细则并定期修正。制定供应室各项规章制度、职责、应急预案及各项技术操作规程。

5.督促检查无菌物品的灭菌及物品供应情况。6.严格监测高压蒸汽灭菌器的灭菌效果。

7.领导本室工作人员共同遵守医院内各项规章制度和技术操作规程。制定并完善停电、停水、停气及灭菌器故障问题的紧急风险预案和突发事件处理流程，并督促检查落实情况。

8.负责抽查供应室各种物品及使用科室的物品保管情况。9.负责请领、报损本室器材、敷料及其它物品。

10、参与解决各种设备运转过程中的故障处理和技术疑难问题，并及时向有关部门汇报。

11、负责本室工作人员的业务学习、岗位培训、继续教育及技能训练，解决业务疑难问题，不断提高其工作水平，并定期对本室人员进行考核。

12、征求临床科室意见和建议，加强沟通和协调，以改进物资供应工作，为一线服务。

13、计划并参与业务研究，提高服务质量。

14、监督本科室环境清洁及安全。

供应室护士职责

1.在护士长领导下进行工作。遵守院内、室内各项规章制度及技术操作规程。

2.严格执行各项规章制度和技术操作规程，负责各种医疗器械的清洁、包装及各种敷料的裁剪、制备工作，积极开展技术革新，提高工作质量，减少差错事故发生。

3.负责院内一切无菌医疗器械、敷料、溶液及有传染性被服用品的高压消毒工作，保证消毒物品的绝对无菌及安全使用。

4.包装各种器材时，必须检查是否完好适用，如有破损或需增补，应及时修理或补充，做好登记，并向护士长报告。

5.负责与病房无菌物品交换工作，坚持下收下送，做到态度和蔼、坚持原则。

6.做好院内临时任务或急救工作的物品消毒及供应工作。7.指导消毒员进行医疗器材、敷料的制备、消毒工作。8.负责各工作区之间的协调与联系，协助护士长做好科室计划、讨论及参与工作的改进。

9.组织本室工作人员做好下收下送工作，深入临床第一线征求意见，改进工作。

10.协助护士长监督环境清洁安全及医疗器材、敷料的请领工作。11.负责供应室无菌物品的质量控制及各项监测工作。12.掌握本科室专业技术，并能结合实际工作开展科研，不断学习新业务，新技术。

供应室消毒员职责

1、在护士长领导及护士指导下完成消毒灭菌工作。

2、消毒灭菌时不得擅自离开工作岗位，严格执行岗位责任制，执行安全操作规程和消毒工作制度，并持证上岗。

3熟练掌握各类消毒灭菌设备的使用原理及操作程序，定期维护保养。

4、熟练掌握各类物品消毒灭菌方法、严格按消毒技术规范操作。

5、熟练掌握停电、停水、停气及灭菌器出现质量问题时的紧急应对措施。

6、参加相关业务学习和岗位培训。

消毒供应室质检员职责

1、加强自身业务素质的提高，质检员应熟练掌握各种检测技术，树立严肃认真，科学的工作态度，严格把好质量关。

2、质检员可随意对本科供应的各类物品进行检查，在质检稳定的情况下每月抽检1-2次。

3、在质量检查中对操作不合格者，给予批评指正，执行文明指导，协调同志及个岗位之间的业务关系。

4、负责物品消毒灭菌过程中的监测结果核查。

5、对各岗位操作规程执行情况，对各种检测中心操作方法的正确性进行监督指导。

6、每次监测后发现问题，及时报告护士长，并认真进行登记。

7、监测中如有异议，应复查一次，并及时报告护士长，并认真进行登记。

8、注意检查保养质检仪器、设备。

下收下送岗位职责

1、每日清洗消毒下送下收车，检查、整理、准备下送物品。

2、按时下收下送，洁污要分开存放，不得相互混淆。

3、在物品交换过程中，应认真查对回收物品的品名和数量，以及是否有破损，当面点清，凡未经初步清洗消毒的物品一概不收，传染病用过的污染物必须由明显标记，供应室再做特殊处理。

4、注意礼貌用语、文明服务，收发物品时双方签字。

5、经常检查医疗器械质量，如有损坏及时修补、登记，并向护士长报告。

6、协助护士长请领各种医疗器材、敷料和药品，经常与临床科室联系，征求意见，改进工作。

7、认真执行各项规章制度和技术操作规程，积极开展技术革新，不断提高消毒工作质量，严格差错事故发生。

8、严格按照查对制度要求发放无菌物品，不可接触污染物品，发余下的物品应视为污染物品，不可再进无菌存放间。

9、下收人员认真清点回收医疗用品，分类放置，做好登记工作。

10、返回后，下送下收车要再次进行消毒，并分开放置。

11、团结协作，做好护士长分配的其他工作。

供应室卫生员工作职责

1、在护士长及其他护理人员指导下进行清洁卫生工作。

2、定期对门、窗、墙壁、地面、公共设施进行清洁，保持干净整洁。

3、保洁用具、墩布专区专用，用后清洁，挂晾。

4、负责全院一次性物品的回收，注意核对数量并登记。

5、把回收后的一次性物品送一次性物品回收间分类装好。

6、负责回收间的电源及门的关闭。

7、保持一次性用品回收间的清洁、整齐。

去污区岗位职责

1、负责回收物品的分类、清洗处理。

2、保持室内清洁，定时通风、换气，每日工作前后用消毒液擦拭桌面、地面，每日紫外线消毒两次。

3、工作人员回收、清洗物品时，必须做好个人防护，不能穿拖鞋。

4、严格执行清洗的四个步骤（冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗），不得随意简化。使用消毒液及清洁剂要遵循生产厂家提供的使用说明前。

5、各类包布一用一洗，特殊包布要消毒。

6、室内物品摆放有序，定位管理，加强自我保护意识。

7、对特殊感染及传染病使用过的器械，必须严格按特殊感染消毒处理。

检查包装区岗位职责

1、负责清洗后物品的检查包装。

2、包装的器械物品必须洁净干燥、无损，配套适用容器清洁严密并符合无菌前质量标准

3、室内物品放置有序，工作前后洗手，做好包装前各类物品（缝针、刀片、敷料等）的准备工作。

4、打包前认真核对，检查各类器械性能完好，包布洁净、无破损；各种物品严格按照包装要求进行打包，包外贴3M胶带，并注明物品名称、打包者姓名、锅号及灭菌日期和失效期。

5、包内物品要与包外名称相符，避免发生差错。

6、统计每日工作量，并记录。

7、每日定时空气消毒，用500mg/L含氯消毒液擦拭桌柜等，保持室内洁净。每日紫外线消毒两次，有记录。

无菌区岗位职责

一、无菌班岗位职责

1、坚守岗位，严格执行各种灭菌消毒操作规程。

2、高压蒸汽灭菌消毒锅内物品放置合理。

3、按消毒物品的种类及方法，严格掌握灭菌消毒温度及时间。

4、定期对消毒设备进行保养、维护，保证消毒灭菌仪器的正常运行。

5、做好灭菌监测及登记。

6、每日10：30左右将消毒灭菌后的物品交于无菌物品发放岗位。

二、无菌物品发放岗位

1、保证无菌物品存放室、存放架清洁、干净，每天定时进行空气灭菌消毒。

2、每日检查无菌物品的消毒有效期，将消毒后的物品按分类和消毒日期摆放整齐（位置从左→右从前→后）。

3、做好一次性无菌用品的质量监测，与护士长一起做好查对工作并登记。

4、每日负责检查每个无菌包质量，检查合格后方可发放到使用科室或进入无菌间存放。

5、每日10:30及15:30进行无菌物品的下送、发放，认真执行查对制度（物品名称、数量、有效期），过期包和不严密的无菌包严禁发出。如有疑问查对清楚后再执行，防止发生差错。

6、登记每天发出的无菌物品数量及各科领取的一次性物品数量

7、每天负责检查物品的洗涤、包装质量检查并登记。

8、负责无菌区紫外线空气并登记签名。

9、经常与各班人员联系，视具体情况，随时调整各类无菌物品的周转数。

目录

1、供应室护士长职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃1

2、供应室护士职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃2

3、供应室消毒员职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃3

4、供应室质检员职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃4

5、下收下送岗位职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃5

6、供应室卫生员工作职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃6

7、去污区岗位职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃7

8、检查包装区职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃8

9、无菌区岗位职责〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃9