三唑衍生物（共3篇）
三唑衍生物 篇1
1 前言
显示技术作为人机通讯与信息展示的平台已应用于娱乐、工业、军事、交通、教育、航天航空、医疗等诸多方面, 显示产业已经成为电子信息工业的一大支柱[1]。目前, 平板显示技术发展势头迅猛而强劲, 液晶显示 (LCD) 产业已经完全成熟, 其市场份额已经占到整个平板显示市场的85%左右。然而, 由于LCD 视角小、响应速度慢 (ms级) 、温度特性差 (不能在低温下使用) , 另外LCD自身不能发光, 其显示依赖于背光源或环境光。因此LCD的垄断地位正受到新的显示技术有机发光显示器 (Organic Lighting Emitting Display OLED) 的挑战。
OLED 是一种高亮度、宽视觉、全固化的电致发光器件, 大大克服了LCD的缺点, 显示出无可比拟的优点: 其发光效率高、亮度大;有机发光材料众多、价廉, 机械性能良好, 易加工; 驱动电压低, 视角大, 响应时间短, 因此OLED 已成为当今显示器件研究的热门。但是, 目前用于OLED器件的有机材料比较缺乏, 较低的电子迁移率是制约有机电致发光器件发展的瓶颈。研究表明, 作为有机电致发光器件的电子传输材料必须满足以下要求: (1) 具有较高的电子迁移率, 易于传输电子; (2) 具有较高的电子亲和势, 易于由阴极注入电子; (3) 有较高的电离势能, 对空穴有阻挡作用; (4) 激发能量高于发光层的激发能量; (5) 不能与发光层形成激基复合物; (6) 成膜性和化学稳定性好, 不易结晶。
有较大共轭平面的杂环化合物由于具有较好的电子流动性, 成为有机小分子电子传输材料的研究热点。这类材料主要有噁二唑、噻二唑、1, 2, 4-三唑、均三唑、酞箐等化合物及其衍生物。
1, 2, 4-三唑类杂环化合物由于具有较大的共轭平面, 表现出很好的电子传输性能, 近年来被广泛用作电子传输材料。化合物TAZ-1[9], 可以 用真空镀膜法制成OLED[10], 而且化合物TAZ-1可作为空穴阻挡层和电子传输层, Alq3作为电子注入层, 制成来自PVK的蓝色发射的OLED [11] 。相似的化合物TAZ-2 也可以用作空穴阻挡层用于多层OLED的研究 [12]。此外, 化合物TAZ-3作为主要材料, 将磷光材料 Ir 配合物引入ETM中, 器件的外量子效率达到9.7%[13]。
本文利用操作简单、易控制、产率高的实验方法合成了一系列新的三唑类衍生物, 并分别计算出它们的电子亲和势, 从理论计算方面证明此类化合物适于作为电致发光材料, 为开发出具有特定性能与特定应用领域的电子传输材料提供了理论基础。
2 实验部分
2.1 实验材料及仪器
本文中所采用的原料规格均为分析纯。熔点由 X4 数字显微熔点测定仪测定 (未做校正) 。核磁共振谱1H NMR经Arian Unity-Plus 500MHz型超导核磁共振仪 (500 MHz, CDCl3为溶剂, TMS为内标) 测定。
2.2 实验操作
2.2.1 双苯甲酰基肼的合成[14]
在500 mL装有机械搅拌、恒压滴液漏斗和温度计的三口瓶中, 先加入14 g (0.1 mol) 苯甲酰氯, 然后加入350 mL三乙胺后立即变为红棕色悬浮液。缓慢滴加9.4 g (0.15 mol) 80%的水合肼, 控温在0～10℃, 滴加完后, 有大量白色固体生成, 常温搅拌1 h, 抽滤, 用水反复淋洗白色滤出物。乙醇重结晶后, 得白色晶体。产率60%, 熔点:232～234℃。 (文献值[14]:237℃)
2.2.2 双 (对甲基苯甲酰基) 肼的合成[14]
操作条件和制备方法与双苯甲酰基肼相同。取新制备的对甲基苯甲酰氯7.70 g (0.05 mol) 加入到200 mL三乙胺中, 滴加4.7 g (0.075 mol) 80%的水合肼。用乙醇重结晶。产率58%, 熔点:257～258℃。 (文献值[15]:257～259℃)
2.2.3 双 (对硝基苯甲酰基) 肼的合成[16]
在500 mL装有机械搅拌、恒压滴液漏斗和温度计的三口瓶中, 加入9.05 g (0.05 mol) 对硝基苯甲酰肼的90 mL四氢呋喃悬浮液, 搅拌状态下, 倒入6.9 g (0.05 mol) 碳酸钾的60 mL水溶液后, 立即变为橙色。缓慢滴加9.3 g (0.05 mol) 对硝基苯甲酰氯的50 mL四氢呋喃溶液, 控温在-5～0℃, 滴加完后, 有大量沉淀生成, 常温搅拌1 h, 抽滤, 用水反复淋洗黄色滤出物。用乙二醇单甲醚重结晶, 得黄色晶体。产率65%, 熔点:286～288℃。 (文献值[16]:288℃)
2.2.4 二 (α-氯代苯亚甲基) 联氨的合成[17]
在250 mL三口瓶中, 加入3.6 g (0.015 mol) 双苯甲酰基肼、12.8 g (0.06 mol) 五氯化磷及130 mL干燥的四氯化碳, 氮气保护下加热回流3h, 停止加热, 撤掉氮气保护。将反应液旋干得浅黄色固体, 将其慢慢刮入200 mL冰水中并不断搅拌。使过量的五氯化磷分解成酸, 抽滤, 用水反复冲洗浅黄色滤出物, 不提纯, 直接进行下步反应。粗产率89%。
2.2.5 二 (α-氯代-4-甲基苯亚甲基) 联氨的合成[17]
与2.2.4方法相同, 双 (对甲基苯甲酰基) 肼与五氯化磷在干燥的四氯化碳中反应。得浅黄色固体, 不提纯, 直接进行下步反应。粗产率82%。
2.2.6 N, N’-二 (α-氯代-4-硝基苯亚甲基) 联氨的合成[18]
将2.45 g (7.4 mmol) 双 (对硝基苯甲酰基) 肼、7.70 g (37 mmol) 五氯化磷加入到100 mL单口瓶中, 油浴加热, 当油浴温度稳定在168℃时, 控温反应10min, 停止加热, 逐渐降到室温, 此时已经固化, 捣碎后将其分批加入到冰水中并不断搅拌, 以便洗去过量的五氯化磷。抽滤, 用水反复淋洗黄色滤出物, 不提纯, 直接进行下步反应。粗产率87%。
2.2.7 4, 4’-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的合成[19]
将1.38 g (5 mmol) 的二 (α-氯代苯亚甲基) 联氨、0.55 g (3 mmol) 的联苯二胺、12 mL N, N-二甲基苯胺加入到100 mL三口瓶中, 装上球冷, 且球冷口用胶塞封住, 在加热以前将通氮气的针头插入到液面以下, 通入氮气30min以后, 开始用油浴加热, 当温度稳定在180℃时, 继续反应8h, 然后停止加热逐渐降到室温, 加入4%的稀盐酸水溶液70 ml, 有大量沉淀生成, 搅拌20分钟后, 抽滤得黄绿色固体。用冰醋酸重结晶, 得白色固体。产率74%, 熔点大于300℃。
2.2.8 4, 4’-二 (3, 5-二对甲苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的合成[19]
与2.2.7方法相同, 1.08 g (3.3 mmol) 二 (α-氯代-4-甲基苯亚甲基) 联氨与0.31 g (1.7 mmol) 的联苯二胺在10 mL N, N-二甲基苯胺溶液中反应。用冰醋酸重结晶, 得白色固体。产率69%, 熔点大于300℃。
2.2.9 4, 4’-二 (3, 5-二对硝基苯-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的合成[19]
与2. 2.7方法相同, 1.2 g (3.7 mmol) 的N, N’-二 (α-氯代-4-硝基苯亚甲基) 联氨与0.34 g (1.85 mmol) 的联苯二胺在10 mL N, N-二甲基苯胺溶液中反应。用DMF:乙腈=2:1重结晶, 得黄色固体。产率61%, 熔点大于300℃。
2.3 化合物的核磁光谱数据
4, 4’-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯:1H NMR δ: 7.761 (d, J=10.0 Hz, 4H, ArH) , 7 .608 (d, J=10.0 Hz, 4H, ArH) , 7.570 (m, 4H, ArH) , 7.450 (m, 12H, ArH) .
4, 4’-二 (3, 5-二对甲苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯: 1H NMR δ: 7.769 (d, J=10.5 Hz, 4H, ArH) , 7.429 (d, J=10.5 Hz, 4H, ArH) , 7.316 (d, J=10.0 Hz, 8H, ArH) , 7.236 (d, J=10.0 Hz, 8H, ArH) , 2.315 (s, 12H, CH3) .
4, 4’-二 (3, 5-二对硝基苯-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯: 1H NMR δ: 8.320 (d, J=10.0 Hz, 8H, ArH) , 7.829 (d, J=10.0 Hz, 8H, ArH) , 7.770 (d, J=10.0 Hz, 4H, ArH) , 7.589 (d, J=10.5 Hz, 4H, ArH) .
3 结果与讨论
3.1 关于化合物
4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯在不同状态下稳定构象的探讨
根据化合物的结构性质, 我们用Gaussian 03程序包[20], DFT/B3LYP方法, 在6-3lG水平上对4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯进行优化并计算得出稳定构象的结构参数。
通过对DPTZBP中性及阴离子的计算优化, 可以看出分子构型有着明显的不同。中性态下三唑环中的N (5) -C (4) 为1.40192 Å, 在阴离子态下N (5) -C (4) 减小到1.40025 Å;在中性态下二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的二面角C (20) -C (21) -C (24) -C (29) 为36.95032°, 阴离子态下的二面角C (20) -C (21) -C (24) -C (29) 却已变化为12.91944°, 更加趋近于同一平面;中性态下2个三唑环的二面角N (5) -C (4) -N (30) -C (34) 为82.70652°趋于垂直, 而阴离子态下二面角N (5) -C (4) -N (30) -C (34) 减小到62.12956°;中性态下苯环与三唑环的二面角N (5) -C (1) -C (6) -C (17) 为153.89749°, 阴离子态下N (5) -C (1) -C (6) -C (17) 增加到165.29372°;而另一苯环与三唑环的中性二面角N (5) -C (4) -C (7) -C (8) 为153.88770°, 阴离子态下N (5) -C (4) -C (7) -C (8) 增加到165.29393°。 (表1, 2, 3, 4)
通过对4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯-1, 2, 4三唑基) 联苯中性及阴离子的计算优化可以看出分子构型有较大不同。中性态下三唑环中的N (5) -C (4) 为1.39958Å, 在阴离子态下N (5) -C (4) 增加到1.40332Å, 使得N (5) 上的电子离域性变差, 容易给出电子;在中性态下4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的二面角C (20) -C (21) -C (24) -C (29) 为38.28417°, 阴离子态下的二面角C (20) -C (21) -C (24) -C (29) 为39.04795°;中性态下2个三唑环的二面角N (5) -C (4) -N (30) -C (34) 为79.150°, 而阴离子态下二面角N (5) -C (4) -N (30) -C (34) 减小到78.77983°, 变化很小;中性态下苯环与三唑环的二面角N (5) -C (1) -C (6) -C (17) 为-25.24207, 阴离子态下N (5) -C (1) -C (6) -C (17) 减小到-22.21152;而另一苯环与三唑环的中性态的二面角N (5) -C (4) -C (7) -C (8) 为157.15734°, 阴离子态下N (5) -C (4) -C (7) -C (8) 增加到160.20863°。 (表5, 6, 7, 8)
由以上比较可以看出, 阴离子态下的4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯结构较中性态下的共平面性增强。4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯与4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯相比, 4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯中N (5) 上的电子离域性变差, 更容易给出电子。
3.2 化合物
4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑基-4-) 联苯电子亲和能比较
通过结构优化, 根据电子亲和势的计算公式:电子亲和势=E (中性分子) –E (阴离子) , 其中E为分子结构优化后的最小能量计算得出4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的电子亲和势。计算结果见表9.
注:a:1 4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯;b:4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯
从表9中可以看到当苯环上连有硝基时, 其电子亲和势有较大的增加, 这是因为硝基是强拉电子基团, 其拉电子作用使得三唑环上缺电子程度增加, 接受电子的能力增强。从2种三唑衍生物4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的计算结果来看:2.70eV (4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯) >0.87eV (4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯) , 说明4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯接收电子的能力远远大于4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯。
优良的电子传输材料具有较大的电子亲和势, 从计算结果来看 4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯具备作为电子传输材料所需要的条件。
4 结论
本文合成了一系列新的三唑类衍生物, 通过理论计算得知:
(1) 阴离子态下的4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑基) 联苯结构较中性态下的共平面性增强;
(2) 通过对化合物4, 4'-二 (3, 5-二苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯和4, 4'-二 (3, 5-二对甲苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯的电子亲和势进行比较, 表明此类化合物尤其具有拉电子集团的4, 4'-二 (3, 5-二对硝基苯基-1, 2, 4三唑-4-基) 联苯更适于作为电致发光材料, 为开发出具有特定性能与特定应用领域的电子传输材料提供了理论基础。
三唑衍生物 篇2
硫酸酸洗会造成金属设备的严重腐蚀,添加缓蚀剂是投资少、见效快、方便易行的防腐蚀方法之一。金属大都含有未占满电子的空d轨道,其中的电子远离原子核,受到的吸引力较小,容易失去。所以,能向金属空d轨道输送电子,又能用反键轨道接受金属d电子的化合物是优良的吸附型缓蚀剂[1],它能提高铁在腐蚀介质中作为阳极反应的活化能,从而降低其腐蚀速率。咪唑啉缓蚀剂对酸介质中的碳钢具有优良的缓蚀作用[2,3,4]。高廷敏等[5]从配位化学角度研究了有机缓蚀剂在碳钢表面的吸附过程,赵维等[6]利用量子化学研究了有机磷缓蚀剂分子结构与缓蚀性能之间的关系。
现有的三唑型缓蚀剂易分层、结块,保质期不长。本工作合成了一种新型的三唑型缓蚀剂,其中加入了P原子、杂环π电子和苯环大π键,能形成多吸附中心,水溶性好,常温下3个月不分层、结块;通过碳氮链将刚性的杂环和亚磷酸连接成一个具有柔性的分子,既可以保证与碳钢表面吸附的接触面积,又能通过其柔性与碳钢非光滑表面有更大程度的啮合度,从结构上具备高效缓蚀剂的条件;采用电化学和失重法研究了其缓蚀性能和吸附特性。
1 试 验
基材为Q235-A钢,化学成分(质量分数):0.160%C,0.530%Mn, 0.300%Si, <0.045%P, <0.055%S, Fe余量。
电化学测量采用三电极体系,辅助电极为Pt片,参比电极由饱和甘汞电极(SCE)和Luggin毛细管组成,研究电极为Q235-A钢,工作面积1.1 cm2,经360~1 000号水磨砂纸逐级打磨,丙酮和蒸馏水清洗,非工作表面用环氧树脂封装。在电极电位稳定1 h后分别进行电化学阻抗谱(EIS)和极化曲线测定:极化曲线电位扫描速度1 mV/s;EIS测定频率1×105~5×10-3 Hz,交流激励信号幅值5 mV。测试系统由M263恒电位仪,M5210锁相放大器,M352和M398测试软件及微机组成。
失重试验:Q235-A尺寸为50 mm×10 mm×3 mm;打磨、冲洗、脱脂、干燥;时间6 h;经过冲洗、除锈、清洗、脱脂处理后干燥24 h,用分析天平(测量精度为0.1 mg)称重,根据式(1)计算平均腐蚀速率。
B=(W0-W1-W2)/At (1)
式中 B ——腐蚀速率,mm/a
A ——试样面积,m2
t ——试验周期,h
W0 ——试样初始质量,g
W1 ——试样试验并除去腐蚀产物后的质量,g
W2 ——清除腐蚀产物,同尺寸同材料空白试样的校正失重,g
腐蚀介质为1 mol/L H2SO4,温度为40 ℃。
新型三唑衍生物缓蚀剂合成路线如下:
其中R为苯。
2 结果与讨论
2.1 电化学
图1为Q235-A钢在1 mol/L H2SO4溶液中添加不同浓度新型三唑衍生物缓蚀剂的极化曲线。在酸性体系中,腐蚀介质参与配位时,新型三唑衍生物可以与铁离子形成稳定的聚合膜,且容易吸附在铁表面活性点上,对H+放电有很强的抑制作用,表现出较高的缓蚀率[5]。从图1可知,新型三唑衍生物缓蚀剂对阴、阳极反应都有强烈的抑制作用,使得阴极还原电流undefined明显降低,阳极氧化电流undefined也相应降低,从而使腐蚀电流减小(见表1)。
添加新型三唑衍生物缓蚀剂后腐蚀电位没有明显的变化,表明此缓蚀剂为几何覆盖效应。新型三唑衍生物缓蚀剂都使阴、阳极极化斜率减小,故为混合型缓蚀剂[7]。
Q235-A钢在1mol/L H2SO4溶液中的交流阻抗见图2。由于缓蚀剂的吸附,电极表面出现了不均一性,其等效电路见图3[8],对其拟合结果见表2。由此可知:Rct随着缓蚀剂浓度的增加而增加,双电层电容Cdl相应地减小,说明缓蚀剂膜在电极表面的致密度增加;弥散常数n值的增加也说明缓蚀剂膜在电极表面越接近纯电容模型,致密性和均匀性越增加。
Cs(缓蚀性吸附粒子表面覆盖率θ为1时的界面电容值),Cc(缓蚀性吸附粒子的浓度为某一值时的界面电容值)与C0(金属电极在空白溶液中的界面电容值)有下列关系[7]:
undefined
Cs只是一个理论值,实际上无法测得,通过1-Cc/C0和θ(见表2)之间的线性关系,求得为2.66 μF/cm2。理论上,1-Cc/C0和θ之间是通过原点的一条直线,本试验得到的直线稍有偏差。
由图1和表1可知,本缓蚀剂为混合型缓蚀剂,在电极表面的吸附为几何覆盖效应,覆盖度θ等于缓蚀率。
2.2 吸附等温
选取3种常用吸附等温式进行研究[9]:
Langmuir kc=θ/(1-θ) (2)
Frumkin kc=[θ/(1-θ)]exp(-fθ) (3)
Bockris-Swinkels kc=θ/(1-θ)x×[θ+
x(1-θ)(x-1)/xx] (4)
失重法得到的吸附等温参数θ见表3和图4,对其拟合得到的其他参数见表4和图5。由此可见,随着缓蚀剂浓度增加,缓蚀率相应增加,这是由于缓蚀剂浓度增大,吸附在电极表面的缓蚀剂量就会增加,使得电极表面活性点的面积减小,从而使腐蚀速率减小。
由以上结果可知,在1 mol/L H2SO4溶液中,新型三唑衍生物在Q235-A钢上的吸附符合Bockris-Swinkels等温式,相对误差最小。k值为194 420,x为1.85,一个缓蚀性吸附粒子吸附时需要排挤掉吸附在金属表面上1.85个H2O分子。
3 结 论
随着新型三唑衍生物缓蚀剂浓度的增大,缓蚀性能增强,吸附在电极表面缓蚀剂量相应地增加,使得电极表面活性点的面积减小,从而使腐蚀速率减小。缓蚀剂为混合型缓蚀剂,在电极表面的吸附是几何覆盖效应;在Q235-A钢表面的吸附符合Bockris-Swinkels吸附等温式,一个缓蚀性吸附粒子吸附时需要排挤掉吸附在金属表面上1.85个H2O分子。
摘要：钢材酸洗添加缓蚀剂是一种有效、经济的防腐蚀方法,研究缓蚀剂的作用机理,发展和完善缓蚀剂的理论已成为研究的热点。采用失重法、电化学方法研究了新型三唑衍生物对Q235-A钢在1mol/LH2SO4中的缓蚀性能、机理和表面的吸附行为。结果表明:新型三唑衍生物缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,在1mol/LH2SO4溶液中,其浓度为1000mg/L时缓蚀率最高达94.6%;在Q235-A钢表面的吸附行为符合Bockris-Swinkels吸附等温式。
关键词：缓蚀剂,新型三唑衍生物,电化学阻抗谱,等温式
参考文献
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滥用三唑仑的调查与防范 篇3
1 临床资料
例1, 男, 15岁。因口齿不清, 站立不稳7h急诊入院。患儿三日前患感冒, 否认服药史。体检:T36.9°C, P100次/min, P26次/min, B16/14Kpa。神志恍惚, 站立不稳, 面色略苍白;目光呆滞, 双侧瞳孔等大等圆、对光反射存在;咽部轻度充血, 扁桃体无肿大;颈软;心、肺、腹无明显异常;四肢活动尚可, 肌张力减低;腹壁反射消失, 双侧膝腱反射略亢进, 左侧氏征 (+) , 右侧 (-) , 无脑膜刺激征。血常规:白细胞5.4×109/L, 分叶0.56, 淋巴0.44。心电图正常。临床疑诊:病毒性脑炎。给予抗感染、降颅压、对症治疗等。第二日, 患儿神志清醒, 追问病史得知, 患儿发病前半小时在学校服用三唑仑3片 (0.25mg/片) , 同时还有2名同学也服用了该药, 但对服药后所发生的大部分事情遗忘。临床诊断;:三唑仑药物中毒。
我们对例1所在的学校进行了追踪调查:该校3名同服三唑仑的学生均为初二年级不同班级的学生。例1听一名辍学的人说:"服用三唑仑后很舒服, 可以摆脱烦恼, 心想事成"等等。便到附近药店买了1瓶三唑仑 (30片) , 然后, 与同学共同服用。这3名学生中最少服1片, 最多者服8片。依服用剂量的不同, 均出现不同程度的头晕、嗜睡、神志恍惚、口齿不清、遗忘的症状。其中, 服药最多的一名学生因注意力不集中, 在放学回家的路上无故被汽车撞到, 但未引起家长重视。除例1外的2名学生均未就医。
进一步调查得知:目前, 该校各班级正在竞选班长活动, 例1提出了申请, 但未果。这3名学生的学习成绩均为中下等水平, 平素长受老师批评;其中一名学生父母离异, 一名学生年幼丧父。
2 讨论
2.1 三唑仑又名海乐神, 为笨二氮卓类药物, 属二类精神药品, 具有催眠, 镇静, 抗焦虑, 肌松等作用, 不良反应有:
头晕、无力、困倦、富态蹒跚、动作不协调、顺行性遗忘症等。本文3例患儿服药后均不同程度的出现了上述症状。
2.2 服药动机本文3名学生在不知服药后果的情况下, 同时服用三唑仑, 主要是出于好奇, 试图以此摆脱家庭和学校的某些烦恼。
分析这种滥服药物行为的原因有: (1) 个人因素:青少年正处于生长发育的过程中, 具有精力旺盛, 易无事生非;求知欲强, 而识别力低;感情丰富, 又理智不足;独立性强, 但承受力差等矛盾的心理特点。如例1, 想竞选班长, 又怕失败, 便借助药物帮助自己。 (2) 家庭因素:这3名学生中有2名是单亲家庭, 另外1名学生家长也有教育不严、放纵, 或管教简单粗暴等问题。 (3) 学校因素:老师对学生的管理不象小学那样面面俱到, 但对学生的学业和升学要求过高;学生对中学的学习不适应, 认为竞争性大, 学习的压力亦大。 (4) 社会因素:药品销售单位只顾经济利益, 忽视对精神药品的专项管理。
3 防范措施
为防止滥用药物行为的流行, 我们针对上述分析, 采取以下综合措施: (1) 向全校学生讲解学生心理卫生常识、宣传滥用药物的危害, 教育学生培养良好的学习兴趣及进取向上的进取精神, 杜绝滥用药物现象的发生。 (2) 追查、没收剩余药物, 防止他人再滥服。 (3) 与老师、家长座谈, 解释这种行为问题发生的原由。请老师与家长共同配合, 注意学生的心理健康, 为学生提供一个温暖、和睦、健康的学习生活环境。 (4) 与医院和药店联系, 宣传《精神药品管理办法》, 严格限量售药。提高警惕, 防止学生滥服药品。