奥美拉唑注射液（共8篇）
奥美拉唑注射液 篇1
奥美拉唑系质子泵抑制剂, 具有磺酰基苯并咪唑化学结构, 稳定性受溶液pH值、光线、金属离子、温度等多种因素的影响, 特别是在酸性条件时, 奥美拉唑化学结构易发生变化, 出现聚合和变色现象.在临床使用过程中发现奥美拉唑注射剂在注射时会出现变色现象, 笔者根据其药品说明书及变色情况, 分析变色原因大致有以下4种情况。
1 溶剂因素
奥美拉唑 (静脉滴注) 药品说明书规定, 本品应溶于0.9%氯化钠注射液100 ml或5%葡萄糖注射液100 ml中静脉滴注。如使用250 ml或500 ml注射液配置, 溶液pH值降低, 增加了溶液的不稳定性, 且滴注时间延长更容易变色。 (药品说明书规定, 本品必须用产品包装内的10 ml专用溶媒溶解, 否则会发生变色) 。由于奥美拉唑的化学结构中碱性基团较多, 因此在配制时必须要保持较高并稳定的pH值。
2 稳定时间因素
奥美拉唑冻干制剂应该在配制后立即使用, 并在规定时间时间内用完, 如放置时间过长则会发生变色、沉淀等现象, 奥美拉唑溶解在不同溶剂中稳定时间也不同, 具体时间详见表1[1]。
3 操作因素
奥美拉唑钠注射剂的配制溶媒pH为4.5, 而重组溶液的pH在8.8~9.2时奥美拉唑最稳定。为保证其重组溶液pH值的稳定, 奥美拉唑溶液的正确配制方法如下:用注射器从安瓿中抽取10 ml溶媒, 将约5 ml溶媒缓慢注入装有奥美拉唑冻干制剂的小瓶中, 尽可能回抽空气以降低正压 (利于注入剩余溶媒) , 再注入剩余全部溶媒, 震摇小瓶使奥美拉唑与溶媒充分混合。操作过程中, 如回抽空气时将少量奥美拉唑回抽进注射器, 将导致注射器中pH值远低于8.8, 以致奥美拉唑溶液发生降解, 变色成黄色、粉红色直至黑色, 此时溶液必须弃去。
4 贮存因素
未拆封包装的产品, 若贮存室温≤25℃, 可保存2年;纸盒包装拆开后在一般室内光照条件下保存不超过24 h, 否则会影响药品稳定。
5 防范措施
综合上述奥美拉唑溶液变色的原因, 特提出配置及使用时应遵循以下几点要求:①选用pH值较高的0.9%氯化钠注射液来配置较好;②溶媒体积以100 ml为宜;③奥美拉唑注射剂应单独使用, 配好的输液不应再添加其它药物;④配置时使用的一次性注射器及输液器应单独使用, 不宜接触其它药液;⑤应现用现配, 配置好的输液应在25℃下保存并在规定的时间内用完[1];⑥必须把10 ml溶媒分次全部加入, 才能保证溶液有正确的pH值, 避免奥美拉唑发生降解、变色;⑦降解、变色后, 不能再使用。
其它质子泵抑制剂药物, 如泮托拉唑注射液, 在使用时也有变色失效的问题, 其原因之一也与溶液的pH值有关, 故静脉滴注泮托拉唑注射液的注意事项同奥美拉唑。
参考文献
[1]李珍.静脉滴注用奥美拉唑的配伍稳定性考察.华西药学杂志, 1999, 14 (5-6) :409.
奥美拉唑注射液 篇2
【关键词】转化糖 泮托拉唑 不良反应
临床资料
2014年02月我科收治1列左侧基底节区血肿出血破入脑室的患者，遵医嘱予转化糖注射液250ml中，加入注射用泮托拉唑42.3mg静脉滴注，每天2次，在加药过程中，发现注射用泮托拉唑与转化糖混合后液体即为淡茶色，考虑为配伍反应，立即停止输液，更换输液器及液体输入。淡茶色液没有输入患者体内，经观察对患者未造成不良影响。
实验方法及结果
笔者用20ml无菌注射器按正规操作抽吸0.9%氯化钠注射液5ml，注入注射用泮托拉唑安瓿内，溶解后用一注射器按正规操作抽吸 注射用泮托拉唑溶液0.5ml，再用一注射器抽吸转化糖注射液体0.5ml即变为淡茶色，考虑为配伍反应；实验证明转化糖注射液与泮托拉唑存在配伍禁忌。
建议
奥美拉唑注射液 篇3
1 材料
1.1 仪器
Biofuge Stratos型低温高速离心机(德国heraeus公司);Agilent1100型高效液相色谱仪(安捷伦科技有限公司),FS-1型高速匀浆机,UV-200型紫外分光光度计。
1.2 试药
奥美拉唑(瑞典阿斯特拉制药有限公司,批号
:081207);还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH,瑞士罗氏公司);甲醇和乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。
1.3 动物
健康成年雄性清洁级SD大鼠,体重180g～220g,郑州大学动物研究所。
2 方法
2.1 肝微粒体制备(钙沉淀法)[2]及蛋白质浓度测定[3,4]
取大鼠,禁食24h后,断头处死,迅速取出肝脏,用钙沉淀法制备肝微粒体,Bradford法测定肝微粒体蛋白浓度。
2.2 肝微粒体体外温孵系统
2.2.1 蛋白浓度选择实验固定体外温孵体系的其它条件,设定肝微粒体蛋白浓度分别为(0.05、0.1、0.2、0.3、0.4)mg·mL-1,考察奥美拉唑的代谢程度与微粒体蛋白浓度的关系。以肝微粒体蛋白浓度为横坐标,奥美拉唑的浓度转化量(AC)为纵坐标作图,选择孵育反应体系的蛋白浓度。
2.2.2 孵育时间选择实验固定体外孵育的其它条件,奥美拉唑与大鼠肝微粒体蛋白在孵育体系中经37℃水浴孵育不同时间(5min～45min),观察孵育时间不同时奥美拉唑的代谢情况。以孵育时间为横坐标,奥美拉唑的浓度转化量(AC)为纵坐标作图,选择最佳孵育时间。
2.2.3 肝微粒体温孵反应体系[5]及色谱条件肝微粒体体外温孵系统的组成为:肝微粒体,NADPH,奥美拉唑,磷酸盐缓冲液(pH7.4)。温孵体系总体积是200μL。
肝微粒体蛋白浓度为0.2mg·mL-1,NADPH的终浓度为1 mmol·L-1,奥美拉唑在其孵育体系的终浓度为4μmol·L-1,用0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.4)定容至终体积。37℃水浴中预孵5min后加入NADPH开始反应。
2.3 肝微粒体样品处理及色谱条件
孵育20min后,加入200μL冰冷的乙腈,涡旋30s终止反应。12 000rpm离心10min,取30μl上清液进样分析。
色谱条件:色谱柱5μm DiamonsiL C18柱(4.6 mm×200mm);流动相:甲醇:乙腈:0.1mol·L-1乙酸铵溶液=10:35:55(v:v:v);柱温:25℃;流速:1.0mL.min-1;检测波长:302nm。
2.4 双黄连注射液对奥美拉唑体外代谢的影响
将(0、1、2、3、4、5)μl双黄连注射液加入到空白肝微粒体中,使温孵系统中双黄连注射液浓度分别为(0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5)μl·100μl-1。经肝微粒体温孵系统反应及样品处理后,取30μl注入HPLC进样分析。用高效液相色谱法测定奥美拉唑的浓度,计算出奥美拉唑的转化率,考察体外温孵系统中双黄连注射液对奥美拉唑代谢的影响。
3 结果
3.1 蛋白浓度选择实验
不同蛋白浓度(0.05、0.10、0.20、0.30、0.40mg·mL-1)的大鼠肝微粒体37℃水浴孵育20min后,考察奥美拉唑浓度变化率与蛋白浓度的关系,结果见图1。结果表明,蛋白浓度在0.05 mg·mL-1～0.30mg·mL-1范围内,奥美拉唑的转化率较大,考虑到减少蛋白结合,本实验选择0.20mg·mL-1作为体外孵育的蛋白浓度。
3.2 体外孵育实验的孵育时间
固定体外反应体系的其它条件,奥美拉唑与大鼠肝微粒体孵育体系经37℃水浴孵育不同时间(5min～45min),考察孵育时间与奥美拉唑变化量的关系,结果见图2。结果可见0分钟～20分钟时变化率最大,以后随着时间的延长,奥美拉唑的变化率逐渐减小。因此本实验选择20分钟作为研究细胞色素P450体外孵育实验的孵育时间。
3.3 奥美拉唑标准曲线
标准曲线见图3。以峰面积对微粒体中奥美拉唑的浓度做回归计算,得回归方程:y=13.657x+1.1299(n=5,R=0.9996),其中x为奥美拉唑浓度,y为峰面积。因此,奥美拉唑在1μmol·L-1～32μmol·L-1范围内线性良好。
3.4 双黄连注射液对奥美拉唑体外代谢的影响
将不同体积的双黄连注射液加入到空白肝微粒体温孵系统中,随着加入双黄连注射体积的增加,奥美拉唑的转化率逐渐降低,表明双黄连注射液在体外温孵系统中对奥美拉唑的代谢有抑制作用,且抑制作用呈浓度依赖性。经SPSS软件曲线拟合得IC50为1.09μl·100μl-1。
4 讨论
奥美拉唑(Omeprazole,OPZ)是一种新型、高效、低毒的治疗消化性溃疡药,在临床应用普遍。研究双黄连注射液对奥美拉唑代谢的影响,为以后研究其他中药对奥美拉唑代谢的影响,及其与其他药物的相互作用奠定基础。
参考文献
[1] Clissoid SP,Campoli-Richards DM meprazole.A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic poperties anr therapeutic in patic ulcer disease and Zollinger-Ellison syndrome[J].Drugs,1986;32(7):15
[2]徐叔云,卞如濂,陈修.药理实验方法学..第3版.北京:人民卫生出版社,2002:511-513
[3]王卫国,吴强,胡保坤,等.几种测定灰树花多糖中蛋白质含量方法的比较研究[J].《中国食用菌》,2003;22(1):27-30
[4]王爱军,王凤山,王友联,等.低浓度蛋白质含量测定方法的比较[J].中国生化药物杂志,2003;24(2):78-80
奥美拉唑注射液 篇4
1 资料与方法
1.1 资料来源
以我院关于奥美拉唑钠与舒血宁配伍的实验为基础, 并同时结合文献报道中关于奥美拉唑与舒血宁的配伍情况联合分析。
1.2 文献检索
文献检索以关键词查找的方式搜集万方数据、知网CNKI、龙源期刊网、维普网等电子文献网站, 搜索近10年以来相关的文献资料, 并对所有有关奥美拉唑钠以及舒血宁药物配伍方面的文献资料逐一筛选和浏览, 然后将涉及奥美拉唑钠和舒血宁配伍禁忌的文章具体情况进行统计。统计内容主要包括文章题目、作者、发表时间、发表刊物、页码、相关内容等。
1.3 实验情况
使用250m L葡萄糖注射液 (5%) 将1支 (40mg) 奥美拉唑钠稀释后, 加入一支无菌试管中, 并同时使用250m L葡萄糖注射液 (5%) 将15m L舒血宁注射液稀释后加入另一支无菌试管中, 然后从两支试管中分别抽取2中溶液各3m L, 注入另一支无菌试管中, 发现两种溶液发生接触后即刻发生颜色变化, 转变为淡绿色的液体, 且比较浑浊, 静置15min后再次观察, 发现颜色变为淡黄色, 待溶液澄清后, 试管底部出现少许沉淀;另外, 进行p H值检测, 显示溶液p H值在<7.0, 以上实验提示奥美拉唑钠和舒血宁存在配伍禁忌。
2 结果
文献检索和筛选结果:经文献检索方式, 最终共筛选出4篇有关美拉唑钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌的文献资料, 相关研究报道相对较少, 但结合以上实验情况足可表明二者确实存在配伍禁忌。详见表1。
3 讨论
奥美拉唑钠是临床常用的一种胃酸抑制质子泵药剂, 在国内由于药源比较丰富, 且药成品价格相对低廉而广泛应用。其适用的病症主要有十二指肠、消化性溃疡、胃溃疡及反流性食管炎等, 由于以上几种相关病症的发病人群数量较多, 因此, 单就奥美拉唑钠临床使用的患者人数而言非常庞大, 在相关病症的治疗中发挥了重要的临床意义。
奥美拉唑钠对胃酸可以起到很好的抑制, 通过对胆碱、组胺以及促胃液素等的抑制, 最终阻止胃酸过多分泌, 同时在不影响胃黏膜血流量的前提下, 对胃蛋白酶的分泌起到抑制, 且用药后, 患者胃腔的温度以及静脉和动脉的血红蛋白含量、血压指数等均不会受到明显的影响, 整体比较安全可靠, 一般与适量的葡萄糖和氯化钠融合后行静脉注射方式使用, 临床验证在治疗相关病症中效果明显, 同时, 在预防脑出血以及术后大出血等较严重的病症中具有比较明显的临床作用。
奥美拉唑作为临床认可的一种广谱性药物在多年的用药经验中, 逐步发现其与多种药物存在配伍禁忌, 与消化系统治疗药物如精氨酸、西咪替丁、谷胱甘肽、葡醛内酯以及硫酸阿托品等多种药物均不能相伍;与抗生素类药物中的庆大霉素、青霉素钠、环丙沙星等也存在配伍禁忌;与止血药物中的氨甲苯酸、酚磺乙胺等也存在配伍禁忌;另外, 与循环系统治疗药物以及维生素B6、B1以及维生素C等均验证存在配伍禁忌。另外, 奥美拉唑钠与一些中成药物同时存在配伍禁忌。本文研究显示其与舒血宁不宜相伍使用。
奥美拉唑钠与舒血宁误合用一般发生于消化道类疾病合并心绞痛、冠心病等疾病的患者中。舒血宁注射液又名银杏注射液, 是一种中成药剂, 临床主要应用于心脑血管疾病的治疗中, 心绞痛、冠心病以及脑血栓等病症中均经常使用, 具有扩充血管, 改善血液循环, 降低血液粘稠度, 并拮抗血小板凝集的作用, 且能同时对神经细胞起到营养作用, 在治疗疾病的同时对患者的身体起到一定调养作用, 对改善患者的记忆力具有一定作用, 作为一种中药成分注射液, 同时具有安全可靠的特点, 使用后对患者身体基本无不良影响。但舒血宁在使用中同样应注意避开存在配伍禁忌的药物, 临床曾报道舒血宁与前列地尔、脂肪乳、碳酸氢钠、氨茶碱等注射液均存在配伍禁忌。
本组研究再次验证, 舒血宁与奥美拉唑钠注射液同样存在配伍禁忌, 两种药物相接触后, 由于酸碱性存在差异, 致使p H值发生变化, 使得两种药物无法发挥药效, 且生成沉淀物, 溶液颜色发生改变, 均提示二者融合液存在异常, 不能相伍使用。奥美拉唑钠容易产生低酸环境, 抑制胃酸的产生, 而对改善血供具有明显作用的Fe离子的增加需要充分的胃酸环境, 使用奥美拉唑钠后Fe离子容易难以吸收[6]。舒血宁作为一种改善血液循环的药物, 与Fe离子的作用原理相关, 在使用中遇奥美拉唑钠后易受到抑制而无法发挥效用。
综上可知, 临床在使用奥美拉唑钠以及舒血宁注射液时, 应注意存在的药物配伍禁忌, 严禁出现将二者相伍使用的现象, 致使不仅无法发挥药物独立性的作用, 且由于相互之间产生药效发挥的抑制, 最终不仅无法起到治疗目的, 且易出现不良反应, 或者对患者的身体产生影响。
参考文献
[1]王诗鸿, 王秀中.注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌[J].实用药物与临床, 2012, 15 (6) :361-363.
[2]余喜梅.注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌[J].中国误诊学杂志, 2008, 8 (29) :7244.
[3]王开辉, 栾海霞.注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌[J].慢性病学杂志, 2010, 12 (7) :620.
[4]梁俐丽, 李成建, 吕婵.舒血宁配伍禁忌[J].中国误诊学杂志, 2011, 11 (33) :8183.
[5]宋柳全.奥美拉唑与17种药物存在配伍禁忌[J].中国现代药物应用, 2012, 6 (17) :84-85.
奥美拉唑注射液 篇5
1临床资料
2013年1月, 门诊输液室治疗单医嘱中包含:0.9%NS100ml+注射用奥美拉唑钠40mg静脉滴注;替硝唑0.2g静脉滴注。在准备为患者更换输液液体时, 输液巡回护士发现替硝唑注射液颜色为黄绿色, 瓶盖已打开, 立即询问值班护士。经调查, 得知一实习护生错将替硝唑注射液当做生理盐水与奥美拉唑进行配制。值班护士立即通知护士长, 并从药房重新领回药品进行配制, 为患者输液, 并对患者作解释安慰工作, 消除患者不满情绪及紧张心理, 同时召开护士会议, 对值班护士、带教老师及实习护生进行批评教育。
2讨论
通过查找与阅读药品说明书与药物配伍禁忌表及有关书籍, 未发现注射用奥美拉唑与替硝唑存在配伍禁忌的记录[2]。为进一步证实两者之间存在配伍禁忌, 笔者使用同一批次2种药物进行实验:注射用奥美拉唑钠粉剂 (规格:40mg/支, 武汉普生药业有限公司生产) ;替硝唑注射液0.2g/100ml (浙江天瑞药业有限公司) 。首先使用一次性注射液抽取替硝唑注射液10ml, 加入奥美拉唑粉剂, 混匀后, 注射器内出现白色絮状物, 摇晃后药液浑浊, 将混合液加入剩余的替硝唑注射液瓶内, 絮状物未见减少, 放置20min后, 絮状物消失, 瓶内液体由无色透明变为黄绿色, 放置1h后, 药液颜色仍为黄绿色。
临床应用与实验表明, 注射液奥美拉唑钠与替硝唑注射液存在配伍禁忌。如病情需要2组液体可间隔输注, 至于间隔时间应依据药物的药代动力学。奥美拉唑的半衰期为0.5~1h, 慢性肝病患者为3h。替硝唑在肝脏代谢, 静脉给药后约20%~25%以原形从尿中排出, 血消除半衰期为11.6~13.3h, 平均为12.6h[3]。因此可在上午滴注奥美拉唑, 3h后再滴注替硝唑注射液较安全, 既可避免肉眼可见的药物反应发生, 又可避免2种药物在体内进行反应而对患者造成伤害, 同时减少医疗纠纷的发生。
参考文献
[1] 杨宝峰.药理学[M].6版.北京:人民卫生出版社, 2006:337.
[2] 王丽娜.奥美拉唑的安全性评价及风险管理[J].中国保健营养 (下旬刊) , 2013, 23 (2) :850-851.
奥美拉唑注射液 篇6
讨论
注射用奥美拉唑 (晋城海斯制药有限公司生产, 国药准字H20053446) 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。注射用川芎嗪 (天津药业集团新郑股份有限公司生产, 国药准字H20043412) 适用于闭塞性脑血管疾病和缺血性心血管疾病。笔者通过临床观察认为2种药物不宜配伍, 若必须使用, 则应在1种药物静脉滴注完后, 再输注其他液体适量, 以防止不良配伍反应对人体造成的伤害。一旦液体或输液管内出现浑浊、结晶、变色、絮状物等, 应及时给予处理, 保证患者用药安全。
奥美拉唑注射液 篇7
总结:奥美拉唑注射液的用法中说明:本品溶解后必须在2h内使用, 推注时间2.5~4min, 但根据观察发现, 奥美拉唑液变色时间为抽配10~30min后发生, 故在应用过程中应现配现用, 如同时为多名患者进行注射治疗时, 应遵循 (2) 的配注方法, 同时在消毒过程中, 尽可能不留有消毒剂 (碘伏、碘酒、乙醇) 在卤化丁基胶塞上, 以免在针头插入瓶内过程中带入消毒剂造成药液变色、浪费。一旦发生药液变色, 则禁用于患者, 避免不良后果给患者带来不必要的伤害的发生。
摘要：注射用奥美拉唑抽配方法对药物的外观有较大的影响。
奥美拉唑注射液 篇8
1临床资料
患者, 男, 55岁, 主因恶心、呕吐、胃部不适。遵医嘱给予0.9%氯化钠注射液250ml加入注射用奥美拉唑钠40mg加入维生素B6注射液200mg静脉滴注。因在平时工作中从未将注射用奥美拉唑与维生素B6注射液2种药物加入同一瓶液体内输注过, 因此查阅2008版《400种西药注射剂临时配伍应用检索表》[1]可配伍。在患者输液10min左右, 巡视时发现其患者的液体变为深黄色, 护士立即关闭水止, 通知医师, 并将患者的液体及输液器一起更换, 询问患者, 自诉无不良反应, 遵医嘱给予对症治疗。随即查对输液卡记录, 无误。再次查阅2008版《400种西药注射剂临时配伍应用检索表》[1]可配伍。同时我们也将此种情况告知了护理部。于患者输液完毕后, 我们再次询问其有何不适, 患者诉无任何不适。根据这种情况, 在护理部的指导下我们做了如下实验。
2实验方法
2.1 药物
注射用奥美拉唑钠40mg/瓶 (国药准字H20057070, 瑞阳制药有限公司) 。维生素B6注射液 100mg/支 (国药准字H37021055, 山东方明药业集团股份有限公司) 。0.9%氯化钠注射液250ml/瓶 (产品批号2111203071, 山东威高药液有限公司) 。
2.2 材料
一次性5ml注射器 (上海米沙瓦医科工业有限公司) 。
2.3 方法
在室内温度20～22℃下, 在治疗室操作台上, 同时做了以下3组实验。
A组:用一支一次性5ml注射器抽取2ml 0.9%氯化钠液, 将注射用奥美拉唑钠40mg粉剂溶解后加入0.9%氯化钠液250ml中, 再用另一支一次性5ml注射器抽取维生素B6注射液 200mg加入同一瓶0.9%氯化钠液中。
B组:用一次性5ml注射器抽取2ml 0.9%氯化钠液, 将注射用奥美拉唑钠40mg粉剂溶解后加入0.9%氯化钠液250ml中, 再用另一支一次性5ml注射器抽取维生素B6注射液 100mg加入同一瓶0.9%氯化钠液中。
C组:用一次性5ml注射器抽取2ml 0.9%氯化钠液, 将注射用奥美拉唑钠40mg粉剂溶解后推出, 再用此注射器抽取维生素B6注射液100mg。
同时记录时间并密切观察A、B、C 3组液体变化情况。
3结果
A组液体:3min内即由无色透明液体变为淡黄色, 10min变为深黄色, 2h左右变为浓茶水色, 5h左右开始出现特别细小黑色颗粒, 6h左右出现针尖样大小颗粒沉淀物, 观察12h黑色小颗粒越聚集越多, 液体为棕褐色。
B组液体:3min内无明显变化, 5min即由无色透明液体变为淡黄色, 17min左右变为深黄色, 3h左右变为浓茶水色, 6h左右开始出现特别细小黑色颗粒, 8h左右出现针尖样大小颗粒沉淀物, 观察12h黑色小颗粒越聚集越多, 液体为棕褐色。
C组液体:3min内即变为淡黄色, 15min变为深黄色, 2h左右变为褐色, 观察12h未出现黑色小颗粒, 液体颜色为棕褐色。
经过反复实验上述结果不改变。是否出现黑色小颗粒沉淀物及出现的时间早晚与抽取注射用奥美拉唑钠、维生素B6注射液的浓度有关。
4讨论
临床实践及实验证明, 注射用奥美拉唑钠与维生素B6注射液不同浓度混合时存在配伍禁忌, 但是查阅2008版《400种西药注射剂临时配伍应用检索表》[1]及《中华人民共和国药典 (2005版) 》[2]可配伍。故建议: (1) 严禁这2种药物在一起配伍或序贯使用, 如果序惯输液时可以在2组液体之间输入生理盐水或5%葡萄糖注射液, 避免产生浑浊、沉淀等。 (2) 提示护理人员在临床工作中, 对于序贯输液时应加强巡视, 注意观察, 及时发现并正确处理。 (3) 如果发现药物间存在配伍禁忌, 应立即告知护理部, 通知到所有护理人员, 从而保证患者用药安全, 避免医患纠纷。
关键词：奥美拉唑注射液,维生素B6注射剂,配伍禁忌
参考文献
[1]宗希乙, 沈建平, 林建设.400种中西药注射剂临床配伍应用检索表[M].北京:中国医药科技出版社出版, 2008.