细辛脑注射液（精选9篇）
细辛脑注射液 篇1
关键词：细辛脑注射液,化痰平喘,过敏反应
1病例资料
例1.患者, 女, 38岁, 贲门失驰症, 无药物过敏史。术前呼吸道准备后给予细辛脑注射液24mg+5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注。2min后患者出现胸闷、气短、口唇紫绀, 立即停药, 给予面罩吸氧6～8L/min, 查心率124次/min、血压110/66mm Hg (1mm Hg=0.133kPa) 。遂给予苯海拉明20mg肌内注射, 10min后症状好转。
例2.患者, 男, 48岁, 肺癌, 无药物过敏史。术前呼吸道准备后给予细辛脑注射液24mg+5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注。3min后患者胸闷、气短、后背部疼痛, 立即停药, 给予面罩吸氧6～8L/min, 查心率120次/min、血压116/60mm Hg。6min后症状自行好转。
例3.患者, 男, 45岁, 食管癌, 无药物过敏史。术前呼吸道准备后给予细辛脑24mg+5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注。输完后6～8h, 患者出现四肢疼痛、全身瘙痒胃部不适及头颈部、躯干、四肢多发大小不一的红色荨麻疹。即请皮肤科会诊考虑急性荨麻疹, 细辛脑注射液过敏。给予复方甘草酸单铵注射液80ml静脉滴注+5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注, 3d后荨麻疹消退、全身症状缓解。
2讨论
细辛脑注射液其主要成分是细辛脑, 化学名称为2, 4, 5-三甲氧基-1-丙烯基苯, 其药理作用是对抗组胺、乙酰胆碱、缓解支气管痉挛, 以达到平喘的作用。细辛脑注射液具有平喘、止咳、祛痰等作用, 不良反应如口干、头晕、恶心、胃不适、心慌及便秘等。更重要的是细辛脑注射液对人体的咳嗽中枢有较强的抑制作用, 减少咳嗽症状的发生, 并能使呼吸道内的分泌物增加, 使痰液变稀薄, 降低痰液的黏稠度, 使痰液易于咯出。为防止肺部并发症, 避免肺部感染和肺不张, 术后应常咳嗽, 帮助患者将肺部痰液排出。全麻开胸术后患者因肺部功能受损、呼吸道黏膜分泌紊乱和消除障碍且患者疼痛怕咳, 容易形成痰液潴留, 引起肺不张、肺炎等并发症。因此, 有效的排痰是手术成功的重要措施, 也是促进肺迅速扩张、预防术后并发症的有效方法。
护理人员在使用本品前应详细询问过敏史, 过敏体质者慎用;输液过程中加强巡视, 对初次使用此药的患者, 应控制滴速, 开始应缓慢静脉滴注10～20滴/min, 观察10min, 无不适再根据病情需要调整速度;一旦发生过敏反应, 立即停药配合医师给予急救措施, 告知患者及家属对此类药物过敏, 避免以后再用;做好患者及家属的心理护理, 消除紧张、焦虑的情绪。
灯盏细辛注射液治疗脑梗塞34例 篇2
中图分类号：R743文献标识码：B
文章编号：1007-2349(2008)01-0015-01
脑梗塞是中老年人的常见病和多发病，发病率、死亡率、致残率都很高，笔者运用灯盏细辛注射液进行治疗该病34例，取得一定疗效。现报道如下。
1临床资料
1．1一般资料34例病例均为本院2006年3月～2006年12月，住院病人，其中男20例，女14例；年龄最大77岁，最小48岁，平均62.5岁。
1．2诊断标准符合1995年全国第四届脑血管学术会议提出的脑梗塞诊断标准。均经头颅CT确诊，并处于脑梗塞半恢复期，意识清醒，有语言及智能障碍。
2治疗方法
用灯盏细辛注射液(云南生物谷灯盏花药业有限公司生产)40ml加入0.9％生理盐水500ml中静脉滴注，每天1次，18天为1个疗程。
3疗效标准与治疗结果
3．1疗效标准基本治愈：肌力提高3级以上，语言功能及智能恢复正常；好转：肌力提高1～2级，语言功能及智能有所恢复；无效：未达到上述标准。
3．2治疗结果基本治愈23例，好转10例，无效1例。
4讨论
细辛脑注射液 篇3
1 资料与方法
1.1 临床资料
按照卫生部制定的小儿肺炎的防治方案[1]的诊断标准选择住院患儿100例, 病程≤7d, 有典型的肺炎主要症状及体征, 全部病倒均有咳嗽、气急症状, 肺部听诊有不同程度干、湿性啰音, 其中伴发热94例, 92例血白细胞 (10~21) ×109/L。78例中性粒细胞>70%, 并伴发高热惊厥6例, X线检查有支气管肺炎或有散在小点片状阴影。其中男59例, 女41例, 随机分为治疗组60例和对照组40例, 治疗组:2~6月8例, 6月~1岁14例, 1~3岁26例, 3~8岁12例。对照组:2~6月4例, 6月~1岁8例, 1~3岁18例, 3~8岁10例。2组病情、体征、并发症、并存病比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。
1.2 治疗方法
治疗组在抗感染的基础上以细辛脑注射液 (湖南五洲通药业有限责任公司生产) 0.5~1mg·kg-1·d-1加入5%或10%葡萄糖注射稀释成0.01%~0.02%的溶液, 分1~2次静脉滴注;对照组在抗感染的基础上加用氨茶碱2~4mg·kg-1·d-1, 以5%~25%葡萄糖注射液稀释, 每天1次缓慢静脉注射[2]。7d为1疗程, 2组均给予退热、镇静、吸氧等, 视病情给予相应处理。
1.3 疗效评定
治愈:临床症状及肺部体征消失, 实验室检查, 胸片检查均恢复正常;好转:病情好转, 上述症状减轻, 体温正常, 咳嗽、气喘减轻, 肺部体征好转, 但胸片检查病灶未吸收;无效:经治疗3~5d后临床症状及肺部体征无改善。
1.4 统计学方法
计数资料以率 (%) 表示, 组间比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 临床疗效
治疗组治愈率为86.7%, 对照组治愈率为82.5%, 2组比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。见表1。
2.2 止咳、平喘时间
治疗组止咳、平喘平均时间分别为8.35d和4.58d, 对照组分别为7.53d和5.47d, 2组比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。
3 讨 论
本结果显示, 治疗小儿肺炎在止咳、平喘方面, 细辛脑注射液和氨茶碱注射液无显著差异, 效果基本相同。但氨茶碱治疗量与中毒量接近, 且目前国内生产的注射剂规格含量较大 (每支250mg或500mg) , 小儿用药量又较小, 临床使用剂量很难掌握, 易发生中毒。临床可出现激动, 反复呕吐, 心肌中毒、惊厥、精神混乱、躁狂表现等[3]。而细辛脑除少数人可产生轻微不良反应, 如口干、头昏、恶心、心慌外, 余未见其他不良反应。
细辛脑 (Asarone) 又名α-细辛脑、α-细辛醚, 化学名称为2, 4, 5-三甲氧基-1-丙烯基苯。是中药石菖蒲的主要成分。石菖蒲性辛温、味苦。中医学认为它能化痰开窍、镇静解痉, 经实验研制成功的细辛脑单体制剂, 被证实具有消炎、平喘、祛痰等多种功效[4]。对肺炎球菌、金黄色葡萄球菌和大肠肝菌的生长也有不同程度的抑制作用。目前已广泛用于成人慢性咳嗽、肺心病、哮喘等方面, 且取得了良好的效果[5]。尤其是细辛脑能提高脑组织的兴奋性、减弱来自病灶的兴奋扩散, 从而对癫痫的大发作治疗效果突出。可防止癫痫的大发作。
细辛脑经实验研究证明可增强气管纤毛运动, 能减少纤毛-黏膜之间的黏附, 引起分泌物增加, 使浓痰变稀, 降低痰液黏滞, 易于咳出, 并且能增强气管纤毛运动, 从而达到祛痰的作用, 同时对咳嗽中枢也有较强的抑制作用。故有显著的祛痰、镇咳作用。另外, 细辛脑能对抗组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺所致的气道平滑肌收缩, 减轻黏膜充血和水肿, 缓解下呼吸道阻塞, 使临床喘憋症状得以减轻。经研究证明, 其平喘机制是通过抑制T细胞的增殖与活化, 抑制气道的嗜酸性粒细胞的炎性反应来抑制哮喘的发作。可以提高机体的免疫力来抑制哮喘, 尤其适用于小儿免疫功能低下引起的咳嗽、哮喘等疾病。
该药对小儿肺炎, 经临床疗效观察, 虽然在止咳、平喘效果方面与氨茶碱基本相同, 但在消炎、祛痰、防止癫痫大发作方面优于氨茶碱。是小儿急性支气管炎、肺炎、哮喘治疗的首选药物。它可以替代氨茶碱, 从而避免了传统治疗中使用氨茶碱的不良反应。另外, 该药在体内能迅速达到血药浓度高峰, 血浆蛋白结合率为61%。并迅速分布于肝、肾、胆及心、肺、脾等脏器, 半衰期为4~6h, 其不良反应小, 安全范围大, 用药前不需要做过敏试验, 使用方便, 值得在儿科推广使用。
摘要：目的 观察细辛脑注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 将100例肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组40例。治疗组在抗感染治疗的基础上以细辛脑注射液0.5～1mg·kg-1.d-1加入5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%～0.02%的溶液, 分1～2次静脉滴注。对照组在抗感染治疗的基础上加用氨茶碱2～4mg·kg-1.d-1以5%～25%葡萄糖注射液稀释, 每天1次缓慢静脉滴注。比较2组临床疗效。结果 治疗组治愈率为86.7%, 对照组治愈率为82.5%, 2组比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论 细辛脑注射液具有消炎、祛痰、止咳、平喘等作用, 不良反应小, 安全范围大, 是治疗小儿肺炎较好的药物。
关键词：细辛脑注射液,肺炎, 小儿,疗效
参考文献
[1]胡亚美, 江载芳.实用儿科学[J].7版.北京:人民卫生出版社, 2002:1191-1203.
[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典 (二部) .临床用药须知[M].2000年版.北京:化学工业出版社, 2000:320-321.
[3]汤光, 吴永佩.临床合理用药手册[M].2版.杭州:浙江科学技术出版社, 2002:587-588.
[4]吴闯.α-细辛脑的研究进展[J].中国医药杂志, 1997, 32 (3) :129.
细辛脑注射液 篇4
资料与方法
2005年6月~2006年10月小儿哮喘64例，均为住院病例，随机分为两组。治疗组32例，其中喘憋性肺炎8例，喘息性支气管炎24例，年龄6~12个月9例，1~3岁23例，男18例，女14例；对照组32例，其中喘憋性肺炎6例，喘息性支气管炎26例，年龄6~12个月8例，1~3岁24例，男15例，女17例。入院时病程均小于4天，均有气喘、气促、咳嗽、两肺部可闻及哮鸣音及湿啰音。两组病情经统计学处理无显著差异，具有可比性。
方法：两组均给输液、抗生素(支原体则用红霉素)、止喘、激素等治疗。治疗组加用细辛脑注射液，按0．5mg(kg/次)，日1次加入5％葡萄糖150ml静滴。
疗效评定：咳嗽、气促、喉鸣缓解，肺部湿啰音及喘鸣音3天内消失为显效，5天内消失为有效，超过5天症状未缓解为无效。
结 果
治療组显效26例，有效4例，无效2例，总有效率94％;对照组显效6例，有效15例，无效11例,总有效率66％。治疗组症状缓解、体征消失时间明显优于对照组，两组对比有显著差异(P<0.01)。
讨 论
喘息性支气管炎和喘憋性肺炎的患儿，由于感染而发病，其支气管黏膜都有不同程度的水肿、支气管痉挛、黏液腺分泌黏稠分泌物，气管阻力增加，造成通气和换气功能障碍。基层一般治疗重症喘憋患儿仍主要为激素，其目的是尽快缓解气喘。喘憋性肺炎患儿大多细胞免疫功能低下，激素尽管对止喘有一定的效果，但能抑制机体的免疫功能，不利于感染控制，故应慎用。
细辛脑注射液 篇5
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择我院年龄在3个月～24个月住院婴幼儿100例作为研究对象, 均符合《实用儿科学》中婴幼儿毛细支气管炎诊断标准[2]。男52例, 女48例;年龄1个月～6个月25例, 6个月～12个月30例, 1岁～2岁45例;发病时间<3 d 55例, ≥3 d 45例。临床表现:发热38例, 咳喘62例, 呻吟14例, 紫绀28例, 肺部啰音84例。入院胸部X线片均提示双肺纹理增多或伴点片状模糊阴影。全部病例排除免疫缺陷, 支气管异物, 先天性心脏病, 支气管、肺发育不良等疾病。
1.2 方法
采用双盲法将入院患儿分为2组, 治疗组52例, 对照组48例。对照组采用吸氧、镇静、止咳、雾化吸入、对症治疗;治疗组在对照组基础上另外用5%或10%葡萄糖注射液100 m L+细辛脑注射液1～2 m L/ (kg·d) 静滴, 1次/d, 1周为1个疗程。
1.3 疗效评定标准
参照《儿科疾病诊疗标准》[3], 显效:临床症状消失, 体征阴性, 体温正常, X线肺部病灶明显吸收;有效:临床症状及体征减轻, 肺部痰鸣音、哮鸣音减轻, X线肺部病灶未完全吸收;无效:临床症状及体征无变化或恶化, 或治疗过程更换其他药物治疗。
1.4 统计学方法
计量资料以均数±标准差表示, 采用t检验, 计数资料采用检验, P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果见表1、表2。
3 讨论
毛细支气管炎是由病毒感染引起的疾病, 属于自限性疾病, 一般不主张抗感染治疗。多数研究表明在引起毛细支气管炎的发病机制中存在免疫损害, 但本病导致喘憋的机制仍不完全清楚, 所以治疗上仍以对症治疗为主。
毛细支气管炎的主要病理学改变是毛细支气管上皮因炎症导致细胞坏死及周围淋巴细胞浸润, 致毛细支气管黏膜充血、水肿、黏液分泌增加、腺体增生等发生堵塞, 出现肺不张、肺气肿;又因气道痉挛, 引起通气和换气功能障碍, 造成喘憋、气促、紫绀、呼吸困难, 出现局部缺血缺氧及酸中毒。临床证实呼吸道感染后患儿易发生喘息、哮喘等表现, 而清除气道分泌物中的炎性物质, 减轻气管平滑肌收缩, 改善毛细支气管阻塞, 是治疗婴幼儿毛细支气管炎的关键。目前抗生素治疗副作用大, 容易产生抗药性, 长期应用可导致肠道菌群失调等, 不利于病情恢复。我们通过临床使用细辛脑注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎, 总有效率达96.2%, 疗效确切, 安全可靠, 减轻肺部症状, 缩短疗程, 是临床治疗小儿呼吸道感染可靠有效的药物。
细辛脑注射液的主要成分是天南星科植物石菖蒲的提取物α-细辛脑, 其药理作用为对抗组胺、乙酰胆碱, 缓解支气管痉挛起到平喘作用;引起呼吸道分泌物增加使痰液变稀, 降低痰液的黏度, 使痰液易于排出;细辛脑有明显增强气管纤毛运动的作用, 有明显的祛痰止咳作用[4];具有抑菌抗病毒作用, 能够促进白细胞的吞噬功能, 增加机体的防御能力, 提高血氧饱和度, 减轻喘憋症状, 加速痰液的吸收和排除。另外本品还可提高电刺激阈, 具有镇静作用[5]。
细辛脑注射液有口服和静脉点滴两种给药方式, 我们多采用静脉给药。临床资料提示细辛脑注射液在对症治疗婴幼儿毛细支气管炎方面与以往应用利巴韦林、小儿麻甘颗粒等药物比较具有疗效好、不良反应少等特点, 能使症状及时得到控制, 体征得到明显改善, 大大缩短住院时间, 同时也减少了抗生素的使用, 避免了因抗生素使用引起的腹泻病等。因此, 细辛脑注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎值得临床推广应用。
摘要：目的 观察细辛脑注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法 100例毛细支气管炎患儿分为治疗组50例与对照组48例, 对照组采用吸氧镇静、止咳、雾化吸入、对症治疗, 治疗组在对照组基础上加用细辛脑注射液。观察2组疗效。结果 治疗组临床症状改善情况明显优于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.01) 。结论 细辛脑注射液是对症治疗婴幼儿毛细支气管炎的一种理想药物, 值得临床推广应用。
关键词：毛细支气管炎,婴幼儿,细辛脑注射液,疗效
参考文献
[1]萧建华, 张海平, 周绍光.毛细支气管炎的诊治和预防进展[J].井冈山学院学报, 2006, 27 (10) :111-112.
[2]胡亚美, 江载芳.诸福棠实用儿科学[M].第7版.北京:人民卫生出版社, 2002:1199-1201.
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[4]杨帆, 陆益, 蒙子卿, 等.α-细辛脑对气管纤毛运动的影响[J].广西医科大学学报, 1997, 16 (2) :173-174.
细辛脑注射液 篇6
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择自2007年10月～2008年5月在我科治疗的喘息性支气管炎患儿91例，年龄1～3岁，均无心功能不全，诊断均符合文献标准[1]。将患儿随机分为治疗组50例和对照组41例，两组患儿年龄、性别、病情轻重及病程比较等均无统计学差异（P>0.05）, 具有可比性。
1.2 方法
两组均按小儿肺炎常规抗炎、祛痰治疗，对有合并症者做相应处理，如退热、吸氧、镇静、止咳祛痰、雾化吸入、抗生素、必要时给予糖皮质激素等，治疗组在此基础上加用细辛脑注射液（成都力思特制药股份有限公司）0.5mg/（kg.d）, 以5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%～0.02%浓度，静脉滴注，疗程5～7d。对照组72h内不加任何支气管扩张剂。同时观察两组患者临床症状体征和不良反应。实验室检查：除三大常规和胸片检查外，两组病例在治疗前后均行肝肾检查无差异。
1.3 疗效判断
两组患儿以临床咳嗽、咳痰、气喘环节、肺部罗音消失情况为主要观察指标。显效：48h内咳痰、气喘明显减轻，无喘憋事件发生，72h内气喘消失，5～7d内咳嗽及肺部罗音消失；有效：72h内咳嗽、气喘较前减轻，偶有喘憋事件发生；无效：72h内症状、体征均无缓解。
2 结果
2.1 临床疗效比较：
治疗组患儿咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等症状和体征消失的情况均较对照组显效快，疗程明显缩短，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗组总有效率为98%，对照组总有效率为78.04%，两组差异有统计学意义（P<0.01）。见表1。
2.2 用药后反应：
治疗组多数患儿用药后烦躁哭闹减轻明显，能很快进入安静状态，喘憋发生的次数减少，1例出现面红出汗及轻度皮肤瘙痒，停药后消失，细辛脑注射液使用过程中未发现明显不良反应。
3 讨论
由于小儿呼吸道特殊的解剖生理特点，小儿气道狭窄、弹性组织较少、呼吸阻力较成人大，当感染及过敏因素刺激时极易导致支气管黏膜充血、水肿、炎性细胞侵润、分泌物增多、气道阻塞甚至支气管痉挛、严重者可引起心功能和呼吸功能不全等一系列严重的并发症。
细辛脑是中药石菖蒲的有效成分，祖国医学认为石菖蒲能化痰开窍、镇静解痛。注射用细辛脑化学名为2, 4, 5-三甲氧基-1-丙烯基苯，是人工合成的一种抗炎性中药单体制剂，其纯度高、毒副作用小，安全范围大，无需皮试，极少有过敏现象。实验已证实其具有止咳、祛痰、平喘、解痉及镇静及抗惊厥等作用，能对抗组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺所致气道平滑肌收缩，松弛支气管平滑肌，减轻黏膜充血和水肿，缓解下呼吸道阻塞，使临床喘憋症状得以减轻。此外细辛脑还有促进支气管纤毛运动的作用，降低痰液黏滞，有利于痰液的排出，从而达到明显的祛痰作用；对咳嗽中枢也有较强的的抑制作用，有助于咳嗽机制转化，减少咳嗽易于咳痰；加之能提高大脑皮层电刺激阈，抑制电刺激的突触传导及癫痫性放电的扩散，故有镇静作用[2];可降低耗氧量，缓解氧供需矛盾[3]。其对肺炎球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长有不同程度的抑制作用。
临床观察结果显示，细辛脑注射液佐治喘息性支气管炎，多数均能较快改善喘息、咳嗽等症状，并能促进肺部啰音的吸收，从呼吸道症状体征的缓解到消失和缩短病程方面均优于对照组，缩短了病程，减少和抑制喘憋事件的发生，且有良好的镇静催眠作用，有利于疾病的恢复。该药在治疗过程中未发现明显的副作用, 其安全、副作用小、无需皮试、极少有过敏现象，尤其对年龄小的患儿，避免了使用氨茶碱的不良反应，是临床上治疗小儿喘息性肺炎的一种安全有效的药物。
参考文献
[1]胡亚美, 江载芳.诸福堂实用儿科学[M].第7版.北京:人民卫生出版社, 2002.
[2]蔡水敏.最新中药药理与临床应用[M].第1版.北京:华夏出版社, 1999:418.
细辛脑注射液 篇7
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2013年11月~2014年11月在本院治疗的患儿100例。通过症状体征以及实验室检查, 均确诊为毛细支气管炎。男46例, 女54例。患儿年龄3个月~2岁, 平均年龄 (6.45±5.35) 个月。排除标准为: (1) 合并其他系统严重疾病者; (2) 药物过敏者; (3) 不能配合实验者。将100例患儿随机分为观察组与对照组, 各50例。两组患儿病情、性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。
1.2 治疗方法
1.2.1 对照组
患儿接入院后即接受吸氧治疗, 减少缺氧对器官组织的损伤。哭闹能增加患儿的缺氧症状, 必要时可对患儿进行镇静治疗。患儿接受抗生素以及糖皮质激素治疗, 减少支气管炎症反应。同时可应用止咳祛痰的药物。减少痰液对呼吸道的阻塞, 缓解患儿憋喘症状。可服用鲜竹沥液, 3次/d。由于婴幼儿排毒能力差, 用药时需谨慎, 可应用6 ml/次。
1.2.2观察组
患儿接受上述治疗, 并在此基础上同时接受细辛脑注射液治疗。使用5%葡萄糖溶液将细辛脑注射液的浓度稀释为0.01%~0.02%。患儿静脉滴注1次/d, 连续应用5 d。
1.3 观察指标
将两组患儿住院时间、憋喘消失时间以及治疗效果进行统计并分析。
1.4 疗效评定标准
显效:持续治疗1周后, 患儿憋喘现象消失。肺部哮鸣音或湿啰音消失。有效:持续治疗1周后, 患儿憋喘现象消失。肺部哮鸣音或湿啰音好转。无效:持续治疗1周后, 患儿憋喘现象未改善。肺部哮鸣音或湿啰音未好转。总有效率= (显效+有效) /总例数×100%。
1.5 统计学方法
采用SPSS19.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差 (±s) 表示, 采用t检验;计数资料以率 (%) 表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患儿住院时间和憋喘消失时间比较
观察组患儿住院时间和憋喘消失时间与对照组比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。
2.2 两组患儿治疗效果比较
观察组患儿总有效率与对照组比较差异有统计学意义 (t=6.75, P<0.05) 。见表2。
注:与对照组比较, P<0.05
注:与对照组比较, aP<0.05
3 讨论
婴幼儿, 尤其是6个月左右的婴儿, 肺部发育尚未完善, 自我保护能力差, 易遭受细菌、病毒等的侵袭, 引发炎症。随着我国空气质量日益下降, 患肺部疾病的婴幼儿数越来越多。毛细支气管炎是婴幼儿常见肺部疾病, 严重危害患儿生命健康[6]。毛细支气管炎属于下呼吸道疾病, 能影响到肺泡以及肺间质, 严重影响肺部通气。该疾病易造成缺氧, 婴幼儿时期各器官、系统生长发育处于高峰, 尤其是神经系统。缺氧易对婴幼儿神经等系统造成损伤, 影响婴幼儿日后的正常生长发育。寻求一种能尽快缓解患儿憋喘症状、恢复通气以及咳嗽、解除发热等症状的治疗方法至关重要。对于肺炎, 常规临床治疗药物主要为消炎、抑菌、化痰等药物。细辛脑注射液能有效抑制咳嗽中枢, 可对严重的咳嗽症状起到缓解作用, 减少严重咳嗽对患儿呼吸、情绪以及饮食的影响。细辛脑注射液还能有效对抗组胺以及乙酰胆碱等神经递质。能有效缓解支气管痉挛, 促进通气, 从而缓解憋喘症状。除此之外, 细辛脑注射液还能分泌液体, 有效稀释痰液, 易于痰液的排出。从而有利于缓解支气管阻塞症状, 解除患儿憋喘症状。
现为研究细辛脑注射液对治疗毛细支气管炎的治疗效果, 特选择100例符合条件的患儿进行研究。结果表明, 接受细辛脑注射液治疗的患儿的临床治疗效果优于未接受细辛脑注射液治疗的患儿 (P<0.05) 。且住院时间以及憋喘消失时间均短于未接受细辛脑注射液治疗的患儿 (P<0.05) 。
综上所述, 细辛脑注射液能较快缓解患儿憋喘等临床症状, 能有效缩短患儿憋喘时间以及住院时间, 对于毛细支气管炎的患儿, 值得推广应用。
参考文献
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细辛脑注射液 篇8
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取2009年1月1日~2013年9月1日在我院接受治疗的184例脑梗死患者,将患者随机分为对照组和试验组各92例。对照组患者中女42例,男50例,年龄55~80(68.3±5.2)岁。试验组患者中女39例,男53例,年龄60~78(71.2±2.8)岁。对184例患者进行治疗前检查,所有患者均符合脑梗死的诊断标准。两组患者均无全身其他重大系统疾病,且在年龄、性别、饮食、病情等方面均无明显差异,具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者采用灯盏细辛注射液治疗,在250ml浓度为0.9%氯化钠注射液中加入20ml灯盏细辛注射液(云南生物谷灯盏花药业有限公司,国药准字Z53021620)给予患者静脉滴注,1次/d,连续治疗15d。试验组患者采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗,在对照组治疗的基础上,在100ml浓度为0.9%氯化钠注射液中加入10μg前列地尔(哈药集团生物工程有限公司,国药准字H20059787)治疗,1次/d,静脉滴注,连续治疗15d。
1.3 疗效评定标准
基本治愈:病残程度为0级;显著进步:功能缺损评分减少21分以上,病残程度为3级;进步:功能缺损评分减少8~20分;无变化:功能缺损评分减少0分;恶化:功能缺损评分增加8分以上。总有效率=基本治愈率+显著进步率+进步率。
1.4 统计学处理
统计分析时采用SPSS 17.0软件分析,计量资料以±s表示,以P<0.05为有统计学意义。
2 结果
2.1 两组疗效比较
经过治疗后,试验组患者总有效率(93.48%)明显高于对照组(66.31%),具有统计学有意义(P<0.05)。详见附表。
3 讨论
近年来,脑梗死的发病率不断上升,据统计每年我国有200多万人死于脑梗死。随着科技进步,医疗水平提升,对于脑血管疾病的研究也越来越深入。脑梗死发病的主要原因是动脉粥样硬化,脑梗死有很高的致残率和致死率,严重威胁到人们的健康。对脑梗死的有效治疗应起到抗凝、溶栓、降纤的作用,这样才能改善患者脑部供血,从而减少因缺血对脑部造成的伤害[2]。本研究所采用的灯盏细辛注射液的主要成分是灯盏花素,是菊科植物短萼飞篷中提取的黄酮类有效成分[3]。灯盏细辛注射液不仅可以对患者的微血管进行扩张、降低患者的血液粘滞度,同时还对血小板凝集起到抑制作用,还具有促纤溶抗炎等作用。另外,前列地尔具有抗血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞的作用,可以对严重阻塞的血管进行选择性地扩张和分布,释放药物比较缓慢,药效比较长,并且达到病变部位的药物浓度较高,可有效改善脑梗死缺血区局部的血流量[4]。本研究结果显示,采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死的总有效率(93.48%)明显高于单独采用灯盏细辛注射液的总有效率(66.31%),具有统计学有意义(P<0.05)。在治疗过程无患者出现不良反应。
综上所述,采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死疗效明显,不仅可以扩张血管,还可以改善血液的黏稠度,安全可靠,能加快患者康复。
摘要：目的 分析比较灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死患者的疗效。方法 选取2009年1月1日2013年9月1日在我院接受治疗的184例脑梗死患者进行研究,将患者随机分为对照组和试验组各92例。对照组患者采用灯盏细辛注射液治疗。试验组患者采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果 患者经过治疗后,试验组患者总有效率(93.48%)明显高于对照组总有效率(66.31%),差异具有统计学有意义(P<0.05)。结论 采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死疗效明显,不仅可以扩张血管,还可以改善血液的黏稠度,安全可靠,能加快患者康复。
关键词：脑梗死,灯盏细辛注射液,前列地尔,临床疗效
参考文献
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细辛脑注射液 篇9
细菌内毒素工作标准品:批号:2006-4, 效价160EU/支, 由中国药品生物制品检定所提供。鲎试剂:批号:050808, (λ=0.125EU/mL) , 为广西北海市兴龙生物有限公司提供, 灵敏度复核合格。批号:050902, (λ=0.125EU/mL) 为福州新北生物工业有限公司提供, 灵敏度复核合格。细菌内毒素检查用水 (批号:2004-12, 海洋生物制品厂) , 装量:10mL/支, 由中国药品生物制品检定所提供。
2 实验方法与结果
2.1 细菌内毒素限值的确定
本品临床每小时最大用量为24mg, 人体重按60kg计算, 所以M为0.4mg/ (kg·h) 。根据公式L=K/M=5EU· (Kg·h) -1/0.4mg· (Kg·h) -1=12.5EU/mg本品在临床使用时和葡萄糖注射液联合用药, 所以将限值定为5EU/mg。
2.2 干扰实验预实验 (鲎试剂:λ=0.125EU/mL)
供试品配制:取供试品液加细菌内毒素检查用水稀释成0.100、0.050、0.025、0.0125、0.062mg/m L共5个浓度。供试品阳性液 (2λ) 配制:配制浓度同上, 并且每个浓度中含 (2λ) 的细菌内毒素, 结果见表1。
2.3 干扰实验实验方法 (鲎试剂:λ=0.125EU/mL)
根据预实验结果, 取细菌内毒素检查用水和0.025mg/mL的供试品液, 分别将细菌内毒素工作标准品稀释成0.25 EU/mL、0.125EU/mL、0.062EU/m L、0.031EU/m L4个浓度, 取2个厂家的鲎试剂, 分别用0.1mL细菌内毒素检查用水溶解后, 再加入用供试品和细菌内毒素检查用水稀释的各浓度标准内毒素0.1mL, 每浓度平行做4管, 并设供试品液和细菌内毒素检查用水对照各2管, 轻轻混匀, 37℃保温60min后观察结果, 结果见表2。
2.4 供试品的细菌内毒素检查 (鲎试剂:λ=0.125EU/mL)
首先将供试品用细菌内毒素检查用水制成0.025mg/mL液, 再将鲎试剂用0.1mL细菌内毒素检查用水溶解, 分别加入0.1mL不同批号的供试品液、同时设供试品阳性对照 (2λ) , 阴性对照和阳性对照 (2λ) , 供试品液平行做2管, 其他3种对照各做1管, 37℃保温60min后观察结果, 结果表明3个批号的供试品均符合规定。该品种可以用细菌内毒素检查法来进行检测。
注: (1) “+”为凝固, “-”为未凝固; (2) 从预实验结果看, 供试品浓度在0.05mg/mL时, 对2个厂家的鲎试剂均未产生干扰作用
注: (1) 当内毒素标准溶液的Es值在0.5～2.0λ (包括0.5λ和2.0λ) , 而供试品的Et值在0.5Es～2.0Es (包括0.5Es和2.0Es) 时, 即无干扰作用, 反之则有
3 讨论
细辛脑注射液的细菌内毒素限值 (L) 定为5EU/mg是较为合理的, 能保证临床用药安全。
细辛脑注射液在进行细菌内毒素检查时, 当内毒素标准溶液的Es值在0.5～2.0λ (包括0.5λ和2.0λ) , 而供试品的Es值在0.5～20Es (包括0.5Es和2.0Es) 时, 即无干扰作用, 反之则有。
参考文献
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典 (二部) [M].北京:化学工业出版社, 2005, 1.