影响种子活力的因素

影响种子活力的因素（共7篇）

影响种子活力的因素 篇1

影响种子活力的因素很多, 也十分复杂, 但总的来说可以分两大方面, 即内因和外因。

1 内因

内因主要是指种子遗传特性和种子个体发育状况。不同作物和不同品种由于种子结构、大小及形态特征和发芽特性不同, 其活力水平也有较大的差异。

1.1 不同作物和不同品种:

不同作物由于其种子大小、发芽特性受遗传特性控制, 即使在室内做发芽试验时发芽率相同, 田间出苗率和成苗率也会不一样。通常大粒的种子萌发期间具有丰富的营养物质, 萌发期间具有较高的活力, 幼苗出土能力较强。

1.2 种皮的硬度有破裂性:

种皮对种子具有保护作用, 某些豆科作物种子如大豆、菜豆的有些品种, 当种子成熟后种皮有自然破裂的特性, 降低了种皮的保护作用, 导致种子老化变质从而降低了活力。近年来, 育种工作者将硬实基因引入某些品种, 增强种皮保护作用, 使种子老化延缓, 并防止种子吸胀时营养物质的渗出。这些性状都是受基因控制可以遗传的。

1.3 种子的化学成分:

种子的化学成分比较复杂, 其中主要是水分、糖类、蛋白质及其它含氮物。水分在种子的成熟、后熟及贮藏期间, 种子物理特性的变化和生化过程都与水分的状态和含水量有关。糖类是种子的主要贮藏物质, 是种子生命活动的主要呼吸基质。脂类可以限制种子的透水性, 保持种子的生活力。蛋白质是种子结构物质和种子的贮藏物质。因此, 不同植物种子所含成分的差异, 对种子的生活力也有一定的影响。

1.4 种子的个体发育状况:

不同类型的植物生长在同一地区和相同的环境条件下, 其种子活力也有差异。即使在同一母株上甚至同一穗上的种子由于个体发育情况不同, 其生活力强弱也不同。一般来讲, 大粒的、密度较高和成熟度较高的种子具有较高的活力。

2 外因

外界因素对种子的活力有较大的影响。主要外因是种子在收获、加工中所受机械损伤的程度以及贮藏期间种子的含水量、库内温度、湿度等因素。

2.1 机械损伤:

种子在收获后必须经过干燥、精选、包装、运输和贮藏过程, 这期间都可能引起种子间或种子与金属碰撞而造成机械损伤。机械损伤严重的会损坏种胚, 使种子不能发芽或幼苗畸形;轻的则破损种皮, 降低种皮的保护作用, 加速种子老化劣变, 并易遭微生物、仓虫为害, 最终导致种子失去生活力和活力。

2.2 高温高湿环境:

造成种子活力下降的两个重要原因就是高温、高湿。种子贮藏实践证明, 在种子含水量低于13.0%时最安全的贮藏温度是-5℃, 甚至-8℃。在这样的温度下, 种子呼吸强度最弱, 贮藏最安全, 稳定寿命最长, 种子活力下降速度明显降低。种子因越夏管理不善或根本没有越夏条件的仓库就有可能形成高温环境。种子收获时水分超标或中途吸湿, 在运输、贮藏过程中就会形成高温高湿环境。另外, 北方生产的种子调车运到南方后甚至在运输过程中如处于高温高湿环境下, 也会造成种子活力迅速下降。

2.3 种子保存时间长:

近年来, 随着各生产单位繁种面积的扩大, 再加上市场竞争激烈, 往往形成供大于求的局面, 最终造成种子大量积压。经营者为减少损失, 第2年甚至第3年仍作种用, 这部分种子发芽率可能下降不大, 但活力则大幅下降。

为防治种子活力下降, 应针对以上可能影响种子活力的因素采取预防措施。

杉木种子质量的影响因素分析 篇2

关键词：杉木；种子；质量

杉木，是我国南部特有的商品用树种，其生长迅速且材质致密，木材纹理通直，结构均匀，不翘不裂，且天然具有良好的抗虫耐腐蚀特征，因此市场需求量相对较大，是当前我国南方主要的经济树种之一。由于其每年更新面积较大，因此对其种子需求量同样较大，因此对于杉木种子的质量不断提出新的要求。

1 杉木树种质量的主要影响因素

对于杉木以及很多树种而言，种子繁殖都是一条经济快捷的方式，而在这个繁殖方式中，种子自身的质量对于繁殖工作的有效展开至关重要，因此有必要针对杉木种子的状态和形成影响因素展开分析，力求能够在种子形成的过程中创造良好的条件，产出更为健康的杉木种子。

对于种子质量的考察，通常主要考察空籽率、涩籽率、健全籽率以及千粒籽重几个因素，这几个数据直接反映了种子的健康状态，并且直接影响到发芽率。通常将只有两层种皮而没有胚的种子定义为空籽；将虽然种子饱满但是其内部并无健康的胚组织，而只是存在有黑色物质的种子定义为涩籽，通常在剖开过程中有硬脆感；而健康的种子，应当具有完整的胚和胚乳，并且呈现出淡黄色或白色，质地均匀，易于剖开。

通过多年对于杉木繁殖过程有关数据的关注，可以发现其种子的形成主要受到如下两个方面因素的影响：

1.1 气候因素

气候对于杉木的种子形成有着明显的影响。通常而言，杉木散粉期通常聚集在3月，最盛时通常为3天，不同气候和地处环境以及树龄等因素，会直接影响到杉木每年具体的散粉时间。通常散粉时间能够延续半个月左右，并且在第十天之后逐步进入鼎盛，维持3-4天后基本结束。对于杉木而言，散粉时间长短以及花粉总量直接影响到种子的成熟状况，然而这两项数据都直接收到树木健康状况的影响，即在很大程度上决定于其生存环境的整体状况，雨水丰沛状况等因素。通过既往数据分析可以看出，降水天数、降水量以及相对湿度对于树木的花粉质量影响最为明显，其年差异可以达到12%。

1.2 生态因素

在杉木散粉授粉的过程中，花粉的数量直接决定了受精成功的机会，进一步影响着整体种子的质量。对于杉木类树木散粉过程的研究数据表明，进入珠孔的花粉粒平均应达到1.2以上，才能满足植物受精要求。但是对于杉木幼株而言，是很难达到这样的花粉密度的。根据杉木种子园的统计数据，通常杉木要长到6龄，其单株雄花量才能达到200个以上，在这样的情况下花粉基本保持在20-30kg/hm2的水平。以3年树龄的杉木园为例，平均每个胚珠所含花粉尚不足0.7粒，如果单独依靠自身育种，难以完成育种任务。同时注意，对于种子品质同样有着显著影响，与异交种子质量也存在很大差异。在一些数据的支持之下可以看出，自交所得到的健康籽率要比异交的低20%以上，涩籽率比异交提升40%以上，空子率并未发现明显相关。

2 提高杉木种子品质的若干建议

通过对杉木种子成长所受到的两个方面主要因素的影响方式分析，可以有针对性地提出如下几个方面主要措施，借以改进杉木种子质量：

2.1 关注散粉季节气象信息

不仅仅散粉期间下雨会直接影响到花粉的传播，对于过大的空气湿度也会对花粉传播产生不利影响。如果可能遭遇天气问题，可以提前针对花粉比较盛的植株进行人工花粉采集，并且选择良好天气促进授粉。

2.2 合理安排种植布局

针对于不足6龄杉木花粉并不充足的问题，可以在种植的时候对不同树龄的树木交错安排，即在树种种植的时候，保持相邻区域之间的树龄差距在10年左右，这样旁边相对较为成熟的杉木可以对相对幼小的树苗从花粉角度实现补给，对于种子形成必然会起到积极作用。

2.3 人工辅助授粉

人工授粉对于提高健康种子的比率有着显著作用，由于人工授粉会刻意避免自交现象的产生，因此对于种子千粒重种子整体进化都有好处，尤其是对于6年以下的低龄杉木而言更是如此。以2年杉木为例，单从千粒重角度看，有数据支持可以冲4.95g提升到5.74g，健全率则可以从不足30%提升到50%左右。

3 结论

影响种子活力的因素 篇3

1 材料与方法

1.1 试验概况

试验在内蒙古达拉特旗鄂尔多斯市农牧业科学研究院试验基地进行, 试验材料为内糜5 号。

1.2 试验方法

以45 ℃及90%高湿处理种子共10 d, 加速糜子种子老化进程, 每2 d取样分析, 将处理2、4、6、8、10 d取样的种子于大田播种, 分别用N1~N5表示, 以未老化处理的种子为对照 (N0) 。3 次重复, 6 行区, 行长5 m, 小区面积10 m2。

2 结果与分析

2.1 植株田间生长情况

由表1可以看出, 与未经老化处理的对照相比, 内糜5号糜子种子在经过不同天数的老化处理后, 在田间表现为随着老化处理的天数增加, 植株的生长势表现为逐渐减弱, 各种处理天数下, 均未出现畸形苗。对照田间出苗密度为133.80万株/hm2, 经不同天数处理后的出苗密度依次为125.25万、124.95万、108.15万、70.80万、37.35万株/hm2。与CK相比, 表现为随着老化处理的天数增加, 植株的出苗密度逐渐降低。CK田间出苗率为76.27%, 经不同天数处理后的出苗率依次为71.42%、71.25%、61.67%、40.36%、21.32%, 与CK相比, 表现为随着老化处理的天数增加, 植株的田间出苗率逐渐降低。

2.2 考种指标和小区产量情况

由表2可以看出, 与未经老化处理的CK相比, 内糜5号糜子种子在经过不同天数的老化处理后, 株高、主茎节数、主穗长、穗粒重、千粒重等各考种指标均值都表现为随着老化处理的天数增加而逐渐降低。CK小区产量为5.27kg, 经不同天数处理后的处理N1、N2、N3、N4、N5各小区产量依次为5.24、5.21、4.21、4.15、3.85 kg, 表现为随着老化处理天数的增加, 各小区产量均值逐渐降低。

3 结论与讨论

试验结果表明, 与未经老化处理的对照相比, 内糜5 号糜子种子在经过不同天数的老化处理后, 在田间都表现为随着老化处理时间的延长, 植株生长势减弱, 出苗密度、出苗率、各考种指标均值和小区产量都有所降低。

人工老化与自然老化的相关程度是应用人工老化研究糜子耐贮性问题的关键。如何解决高温高湿人工加速老化结果稳定性的问题尚未见报道。本试验采用45 ℃及90%高湿的条件下进行人工加速老化处理种子, 试验结果表明内糜5号在处理6 d后其出苗密度、出苗率、产量等指标明显表现为有降低的趋势, 说明是内糜5 号糜子种子在45 ℃及90%高湿的条件下进行人工加速老化处理种子6 d后, 其活力表现有下降的趋势, 在处理4 d后, 表现有一定的耐热性但是若温度降低到40、35 ℃时, 再模拟人工加速老化, 是否处理时间稍长后, 种子的活力开始表现有下降的趋势, 或者是温度提高到50 ℃, 甚至55 ℃后, 再模拟人工加速老化, 是否处理时间更短后, 种子的活力开始表现有下降的趋势, 还有待进一步的试验证实。此外鉴于试验条件的限制, 试验中用到的国产老化箱在改进后也只能达到90%湿度, 因此未能采用100%湿度的试验条件, 若能达到100%湿度的试验条件, 则试验更加完善。

摘要：以内糜5号种子为试验材料, 采用人工加速老化法, 对糜子种子老化过程中的生理特性和种子活力变化规律进行了初步研究, 结果表明, 与未经老化处理的对照相比, 内糜5号糜子种子在经过不同天数的老化处理后, 在田间都表现为随着老化处理时间的延长, 植株生长势减弱, 出苗密度、出苗率、各考种指标均值和小区产量都有所降低, 以期为糜子种质资源的安全保护和糜子良种生活力的鉴定提供依据。

关键词：糜子,内糜5号,老化,种子活力

参考文献

[1]任永峰, 刘建设, 门果桃, 等.不同贮藏时间和地点对谷子、糜子种子萌发特性的影响[J].种子, 2013 (5) :77-78.

[2]高平平, 乔燕祥.糜子种子活力衰变与贮存时间的关系[J].山西农业科学, 1995 (4) :22-25.

[3]任永峰, 刘建设, 门果桃, 等.不同温度和时间浸种对糜子种子萌发特性和植株生长发育的影响[J].安徽农业科学, 2013 (5) :2030.

[4]林岩, 郭桂玉.北方糜子高产栽培技术[J].科技致富向导, 2014 (20) :14.

[5]王桂梅, 陈占飞, 杨晓军.黄土高原旱作糜子高产栽培集成技术[J].陕西农业科学, 2014 (6) :117-118.

影响种子活力的因素 篇4

种子引发也称渗透调节, 是一种先进的种子处理技术, 研究表明, 经引发的种子活力增强、出苗快而齐。其中水合脱水处理是种子引发的一种简便方法, 即当种子吸收一定的水分后, 再令其脱水干燥到起始含水量的过程。此次试验旨在探讨水合脱水处理对甜糯玉米种子萌发及活力的影响, 为种子推广与发展提供有效的科学依据。

1材料和方法

1.1甜糯玉米品种

此次试验的甜糯玉米品种共3个, 分别是港澳超甜3号、港澳超级甜糯和北京甜糯2号。

试验种子由阜阳市园艺研究所有限公司提供。

1.2试验方法

首先 , 水分及千 粒重测定 按照GB/T3543—1995农作物种子检验规程进行。

其次, 水合脱水处理分别随机抽取各品种甜糯玉米种子1 000粒×3, 进行称重后, 装入烧杯后加水浸泡5 min, 取出并置于发芽盒中保湿12 h, 然后在25℃下烘干3 h, 反复1次, 2次, 3次。 (以不处理种子作对照) 。

最后, 将幼苗生长测定随机抽取各品种处理的种子, 参照GB/T3543.4—1995农作物种子检验规程, 采用纸卷法进行发芽试验, 每处理取50粒净种子, 4次重复。置床后放入智能人工气候箱中培养 (温度为20~30℃变温 , 光照为8 h ) , 逐日记载 发芽种子数, 第4天初次计数, 并测定正常幼苗芽长 、根长、 苗鲜重、 苗干重 (103±2℃, 烘干8 h) , 第7天末计次数, 并计算发芽指数和活力指数。

2结果与分析

2.1不同甜糯玉米种子水分及千粒重差异

种子千粒饱满且量重, 其内部贮藏营养物质多, 发芽迅速整齐, 出苗率高, 幼苗健壮。在一定范围内种子水分愈低愈有利于保持其活力。

3个品种的千粒重差异较大:北京甜糯2号为157.4 g, 港澳超级甜糯为192.0 g, 港澳超甜3号为226.2 g (见表1) 。港澳超级甜糯和港澳超甜3号两个品种的水分相近, 均接近玉米种子的安全水分13%, 而北京甜糯2号含水量稍高一些。

2.2水合脱水处理对不同甜糯玉米种子萌发及活力的影响

经水合脱水处理的北京甜糯2号和港澳超级甜糯两个品种的发芽势、发芽率、发芽指数、芽长、苗鲜重、苗干重、活力指数以及港澳超甜3号的发芽指数和芽长 , 比对照都有不同程度的提高, 并且3个品种种子均是干湿交替, 反复3次处理效果较好。因此, 3个品种甜糯玉米种子均以干湿交替反复3次为宜 (见表2) 。

3讨论

本试验初步探讨了水合脱水处理对甜糯玉米种子萌发、幼苗生长的影响, 结果表明适宜的水合脱水处理可以不同程度地提高甜糯玉米种子幼苗生长测定的发芽势、发芽率、芽长、根长、苗鲜重、苗干重、发芽指数和活力指数。从各项活力指标综合来看, 本试验3个品种的干湿交替反复次数以3次的效果较好, 至于干湿交替适宜的反复次数还有待于进一步探讨。

摘要：本试验以北京甜糯2号、港澳超级甜糯和港澳超甜3号3个品种的玉米种子做试验, 每品种设置4种处理方式, 通过研究不同水合脱水处理 (干湿交替) 探寻对甜糯玉米种子萌发及活力的影响。

林木种子结实的影响因素 篇5

1 树木的年龄及发育状况影响结实量的多少

一般树木的结实量由量少、量多、量少;质量由差、优、差的一般规律。如杉木15～30年、侧柏20～80年、马尾松15～40年等种子产量还与树冠大小有关, 树冠大、枝条多、结实量多。通过修剪、疏伐促进树冠生长发育, 增加枝条数量, 印象期产量。

2 气候条件

林木生长发育良好是开花结实的基础。光照、温度、风向、湿度充足, 营养条件好, 则开花结实数量多, 质量好。反之, 光照、温度、湿度、营养条件异常, 则开花结实的数量就会减少。光照是光合作用的能源, 光照强度、光周期和光质均影响树木的开花结实。光照强度对光能的形成有特别明显的作用, 开花结实需要积累一定数量的光能。接近于饱和点的光照强度, 利于树木的开花结实。一般来说, 晴朗且适当干燥的天气, 树木枝叶的细胞液浓度高, 蛋白质合成多, 有利于花芽的形成。能够在一个生长季完成种实生长发育的树种, 经历一个旱季常可获得种实丰产在树木的开花期, 若遭遇连阴下雨天气, 则会由于湿度过大而花药不开裂, 或即使开裂但花粉难以飞散, 阻碍传粉, 特别阻碍风媒花传粉。此外, 低温多雨限制了许多昆虫的活动, 影响了虫媒花的传粉, 在种实生长发育过程中, 若阴雨天气多, 则树木光合作用弱, 营养物质供应少, 会推迟种实成熟或减少种实产量。适宜的风利于风媒花的传粉, 但大风可吹落花果, 导致种实产量减少。

3 遗传条件

同一种林子生长发育状况是有差别的, 有高的也有矮的;有生长旺盛的也有生长弱势的, 除环境影响外由种子的遗传因素条件造成的。树冠分为:

3.1 Ⅰ级木 (优势木)

生长发育最好, 居林冠最上层, 生长快, 树体高大, 结实早, 产量高, 质量好, 是采种主要对象。

3.2 Ⅱ级木 (亚优势木)

树冠高度仅次于Ⅰ级木, 树冠受光条件也较好它的生长及单株结实不如Ⅰ级木多, 但它在林分中株数比Ⅰ级木多, 种子总产量比Ⅰ级木多, 开始结实期与Ⅰ级木相差不大, Ⅰ、Ⅱ级木是采种主要对象。

3.3 Ⅲ级木 (中等木)

树冠不发达, 受光差, 结实晚, 结实少。

3.4 Ⅳ级木 (被压木)

处于林冠中下层, 形成被压状态, 很少结实, 质量差。树木的遗传因素和局部环境影响着树木结实量的多少。

4 授粉条件

大多数树种春季开花, 果实当年秋季成熟, 如落叶松、侧柏。开花与传粉是形成种子的前提, 树木开花多的年份比开花少的年份种子多, 而传粉条件和授精对种子产量质量影响大, 自然界的树木传粉需要异花授粉, 单性花会影响授粉、结实。自花授粉产生的种子生活力不强, 影响树木生长。自花授粉频率很高的树种, 饱满种子的比例往往很低, 且种子质量差, 子代苗木死亡率高, 植株矮小或多畸形。有些雌雄异株或异花的树种, 若雄株或雄花多, 雌株或雌花的比例少, 甚至没有雌株或雌花的情况下, 结实会受到严重影响, 甚至没有种实收成。如落叶松结实间隔期长的主要原因之一, 是雌雄花的比例差异大, 通常雄花多, 而雌花太少, 导致出现结实歉年, 在极端情况下甚至没有雌花, 不能形成结实。另一些树种, 又可能出现雌株多或是雌花多, 而雄株或雄花少的现象, 不能满足传粉受精的要求, 产生空粒或瘪粒种子。在银杏的栽培实践中发现, 常由于雄株过少而使种实减产。为了提高银杏的产量, 需要使雌雄株具有一定的比例, 或从外地引进雄花枝, 进行辅助授粉。有些树种雌雄异熟现象明显, 雌花先熟或雄花先熟, 造成雌花和雄花和花期不相遇, 导致授粉受精不良, 影响种实产量。如木兰科的马褂木为两性花, 很多雌蕊在花蕾尚未开放时已先成熟, 到雄蕊发育成熟散粉时, 雌蕊柱头枯萎, 已失去接受花粉的能力, 导致结实率很底。著名的观赏树种常绿乔木雪松, 花单性, 雌雄同株, 雌雄异熟现象特别明显。雪松的开花期在10～11月, 开花时期雄球花先开放, 而雌球花后开放, 二者开花时间相差一个月左右。

5 土壤

树木开花及种实发育过程中与水分和营养元素供应有直接关系。在种子的成分中, 除碳和氧元素外, 氢、氮、磷、钾、钙、镁、硫以及各种微量元素主要通过根系从土壤中获得。因此, 良好的土壤结构有利于根系的生长发育, 土壤中水分和可溶性养分充足, 则根系能吸收大量的水分和养分, 利于树木体内各种物质的合成和各种营养物质的积累, 给花芽的形成、开花以及种实的发育提供充分的营养物质, 将利于提高种实产量, 且能缩短种实间隔期。当土壤贫瘠, 树木处于胁迫环境状态时, 虽然开花期较早, 甚至结实量很多, 但种实质量低劣。

6 生物元素

对于虫媒树种而言, 昆虫有助于传粉, 对开花结实有积极的作用。但在另一方面, 病菌、昆虫、鸟、鼠及兽类等生物因素对树木的开花结实产生危害作用。如稠李痂锈病危害云杉果实, 豆科树木易遭受象鼻虫危害, 鸟类喜欢啄食樟树、檫树及黄连木等多汁果实, 鼠类对松树和栎树等种子的取食, 野猪和熊等盗食果实等等造成果实减产。有些病虫虽然不直接危害种实, 但由于昆虫食叶或病害引起落叶, 影响了树木的光合作用, 而间接影响树木的结实。

总之影响树木开花结实量的多少与树木的生长发育、营养条件、开花传粉习性、气候条件、树木所处的土壤条件以及昆虫、鸟兽等生物因素有关。林木种子园要统一规划, 合理布局, 全面考虑问题, 提高树木的种子的结实量。

摘要：林木种子是指林木的种植材料或者繁殖材料, 包括子粒、果实和根、茎、苗、芽、叶等, 是指林业生产中播种材料的总称。科学合理的组织林木种子生产, 将直接影响到林木种子的质量, 而种子的质量好坏又直接影响到人工林的质量和造林任务的完成。

影响种子活力的因素 篇6

1 单季晚稻种子发芽的影响因素

1.1 种子质量

能反映种子自身质量的指标主要包括种子发芽率及发芽势。发芽率指在发芽终期的规定时间内, 全部正常发芽的种子数量在供检的种子总数中所占的比例。发芽势指在发芽初期的规定时间内, 正常发芽的种子数量在供检的种子总数中所占的比例。一般来说, 种子的发芽势越高, 则幼苗越健壮, 说明其发芽整齐、活力强;发芽率越高, 则出苗数多, 说明存活的种子多。在大田里, 水稻常规种子的发芽率应为85%, 杂交稻种子应为80%。近几年, 对于单季晚稻种子在浸种催芽中出现的问题, 经有关部门的抽检, 种子质量与发芽率单项指标都合格。在农业的实际生产过程中, 不同品种间甚至是同一品种不同批次间, 也或多或少地存在着发芽势差异。但市场上在种子供应时对种子进行发芽势方面的评判指标很少。因此, 在单季晚稻种子的质量检验中, 为了提高种子的发芽率, 应加大对种子发芽势的研究工作。

1.2 水分

在对种子进行催芽的过程中, 水分会对种子发芽的速度及整齐度产生影响。水分条件不合理, 会导致种子的根与芽发育不协调, 影响种子的发芽重量;水分过高, 则干长根;过低, 则湿长芽。单季晚稻种子发芽时最低吸水量为其饱和吸水量的60%, 一般约为18%, 但在最低吸水量的情况下, 种子发芽慢, 且出苗不整齐, 要保证种子的发芽情况良好, 吸水量应达到种子重量约30%。一般, 所选的品种不同, 其吸水速率也有所不同, 应根据所选的品种确定合适的水分条件。

1.3 温度

发芽的速度、质量及整齐度等还受到温度的影响。环境中的温度主要是通过影响浸种所用的水温而对种子的发芽产生影响。水温可对浸种的时间产生影响, 一般在一定温度范围内, 水温越高, 浸种所需要的时间越短。为达到所需要的吸水量, 水的温度在30℃时需要35 h, 20℃时需要60 h以上, 10℃则需要80 h以上。品种不同, 对发芽温度的要求也存在一定的差异。对于单季晚稻来说, 30~35℃为促进其种子发芽的最适温度。根据测试结果, 当环境中的气温为30℃时, 将浸种所用的水放置在阳光下, 温度达到38~40℃, 可提高种子的发芽率。

2 浸种催芽技术

2.1 选种及浸种消毒

浸种前先要选种, 一般采用清水或盐水进行选种, 清除杂质秕谷, 选种时注意不可用手搓选种子[1,2]。晚稻种子在浸种前应选择晴天薄摊晒种子1~2 d, 以增加稻谷种皮的透气性, 提高种子酶、种子胚活动力和生命力, 促进新陈代谢, 达到杀灭病菌的作用, 使种子浸后渗透性好、吸水快, 能有效地提高种子的发芽势和发芽率。为防治水稻线虫病、恶苗病等, 可进行药剂浸种, 其是最经济、最有效的防病措施, 浸种时必须做到用药量、水量、种量正确。一般单季晚稻的浸种方法, 用25%咪鲜胺乳油2 000倍液 (即1包2 m L对水4 kg, 浸种子3 kg) , 充分搅拌, 浸足48 h, 然后用清水洗净种谷再催芽, 注意浸种要在室内进行, 防止因阳光曝晒而烫伤种子。

2.2 催芽

催芽是根据种子发芽过程中对温、水、气的要求, 采用人为措施, 创造良好的发芽条件, 使发芽达到快、齐、匀、壮的目的。单季晚稻种子发芽最适宜温度在30~35℃, 催芽主要包括3个重要环节。一是保温露白。将浸种清洗后的种子先在50℃左右的热水中淘洗3~5 min, 然后装入麻袋、竹筐等透气好、干净的容器内 (严禁使用有油渍的或者透气性差的塑料袋、编织袋等器物进行催芽) , 再放入缸、箩筐等器具内, 周边铺上适量秸杆等物保温保湿催芽, 种子破胸露白前控水保温 (温度应保持在35~38℃, 最高不超过40℃) , 注意种子露白前不可淋水, 此时谷壳发白是正常现象, 也是种子即将露白的表现。一般催芽快的1~2 d就可破胸露白, 若催芽时遇到气温较低或者因种子发芽势较弱而不能及时露白, 可适当延长催芽时间[3,4]。二是保湿催芽。当种子大部分露白时, 因种子自身也会产生热量, 应揭开覆盖物并翻动种子, 防止高温烫芽, 以达到增氧、控温、促进根生长的目的。根齐后, 将种子摊薄并及时淋水, 降低温度, 保持25~30℃, 要促使根芽平衡生长, 达到根短芽壮。三是摊晾炼芽。催好的芽谷, 要进行适当炼芽, 炼芽时要避风、避太阳、保湿润, 一般要在室内摊放一段时间 (至少12 h) , 以提高芽谷对外界环境的适应能力和抗性, 当芽谷的根长达到一粒谷、芽长半粒谷时, 及时抢晴天进行播种, 若遇雨天, 可将芽谷薄摊, 待天气转晴后再进行播种。

参考文献

[1]严冬晖, 李老虎, 陈仁祥.晚稻种子浸种催芽技术[J].现代农业科技, 2010 (12) :67.

[2]李翠英.杂交早稻种子浸种催芽诀窍[J].农家科技, 2010 (3) :10.

[3]刘江南, 魏军华, 王锐, 等.水稻种子发芽因素与浸种催芽技术[J].汉中科技, 2009 (6) :15, 63.

影响种子活力的因素 篇7

1 试验材料与方法

试验采用的自由授粉球果于2000-2005年和2007-2008年采自卢氏和兴城种子园6个无性系, 各随机取15个球果, 共1 935个球果。2007-2008年采自同一种子园Ⅰ, Ⅳ区5个无性系, 各3个分株, 共630个球果。于2003年和2007年在卢氏种子园各4个无性系作了含自交的半双列控制授粉, 各组合固定10个雌球花, 成熟球果作分析用。于2001年和2007年花期在卢氏种子园选择9个无性系各20个雌球花, 用混合花粉作辅助授粉试验。

2 结果与分析

2.1 胚珠败育与花粉密度

花粉数量和花粉生活力是造成胚珠败育和空粒的主要因素。据2001年的球果分析, 胚珠败育在兴城种子园为44.4%, 而卢氏种子园为72.7%, 比当地34 a生母树林高出1倍以上, 测得种子园当时的花粉密度仅为57粒/cm2/d, 而母树林的花粉密度为160粒/cm2/d。种子园花粉量不足, 部分无性系花期又不遇, 是引起第1年胚珠败育的主因。兴城种子园2000年花粉产量为3 kg/hm2, 该年胚珠败育率为58.6%, 2001年花粉产量为7 kg/hm2, 败育率为43.1%。兴城种子园不同大区曾采取过整枝强度不同的处理, 1999年检测种子园东区的花粉密度为38粒/cm2/d, 而西区为26粒/cm2/d。2000年两区每个球果的平均出籽粒相应为22.6粒和17.4粒。这是花粉量与第1年胚珠败育相关的另一佐证。卢氏种子园2001-2008年花粉产量从0.1 kg/hm2上升至15 kg/hm2, 胚珠败育率下降了25%, 平均约为45%, 。

卢氏种子园无性系间单位球果变幅为49.9%~81.2%。据对无性系球果性状的多年分析, 无性系胚珠败育也呈极显著差异。

2.2 空籽率与自交、异交

开花第2年胚珠败育通常表现为空籽。据对受精胚的解剖观察, 败育胚由乳白色逐渐呈透明状, 转而萎缩, 胚乳组织细胞排列疏松, 细胞内储藏物稀少, 胚的发育远落后于正常胚的发育, 最后成空瘪籽粒

油松是雌雄同株树木, 在自由授粉条件下, 第2年胚珠的败育率的高低, 与无性系自交、异交特性、花粉生活力, 以及虫害有关。为了解空籽率与植株所产花粉量及自交间的关系。在开花结实初期, 按植株当年是否着生雄球花分为两类, 再按树冠上、中、下3个层次采集球果作分析。对2002和2003年兴城种子园球果性状分析数据作方差分析, 当年不着生雄球花的植株, 树冠3个层次的空籽率差异不显著, 而着生雄球花的植株不同层次的空籽率差异显著。下层空籽粒比上层高出约20%。2002年两类植株上、中、下3层总的空籽粒分别为19.5%、22.0%和30.0%;2003年相应为21.2%、24.9%和30.2%。表现出较有规律的变化趋势:即空籽率由树冠上层向下层递增;开雄球花少的向开花量多的递增。

种子园中各个无性系所产花粉量在总花粉量中所占的比重相差悬殊。如按贡献率大小, 把无性系分成4组:花粉贡献率>5%;1.5%~5%;0~1.5%;0。同样可以看出, 花粉产量大的无性系, 空籽率也高, 见表1。

据2006年在卢氏种子园Ⅰ区3#、4#、11#、23#和29#等5个无性系9个单株的花粉产量、自交同步指数, 以及上风向毗邻无性系 (花期上风3个方向的无性系) 共18个单株的花粉产量和异交同步指数的估算, 凡无性系自身花粉量大, 自交同步指数就高;上风向毗邻无性系花粉量少, 且异交同步指数低的, 自交机率就增大, 球果空籽数也相应增加, 饱籽数相对减少;反之则饱籽数增加, 空籽数减少 (见表2) 。如23#无性系1号分株花粉量高达575 mL, 自交同步指数为0.612, 其球果空籽数高达19.3粒。4#无性系2个分株的花粉量分别仅为128 mL和31 mL, 自交同步指数为0.415, 上风向毗邻无性系花粉产量较高, 球果空籽数就明显减少, 仅为2.4和2.1粒。4#无性系1号分株树冠东西南北方向球果饱籽数分别为12.8粒, 15.5粒, 12.0粒和10.8粒, 紧邻其西部上风向2#花粉产量为285mL, 两者异交同步指数较高, 因此树冠西向球果饱籽数较高。同样, 4#树冠东西南北方向球果空籽数分别为5.0粒, 1.3粒, 1.8粒和1.5粒, 东向背风, 球果空籽数较多, 树冠西北向的球果空籽数较少, 其余无性系结果类似。对2002-2004年和2006年30个无性系花粉产量与球果空籽数作相关分析, 各年份相关系数分别为0.79, 0.85, 0.73和0.83。上风向毗邻无性系花粉产量与饱籽数的相关系数分别为0.81, 0.83, 0.77和0.85。无性系平均异交同步指数与饱籽数的相关系数分别为0.80, 0.72, 0.82和0.85。可见, 无性系球果性状不仅受遗传控制, 而且还受种子园内无性系开花物候、配置方式和花期主风方向等的影响。

注:表中sp为自交重叠指数, op为异交重叠指数

据2000年对兴城种子园8个自交组合种子状况分析, 平均空籽率高达85.7%。2004年在卢氏种子园6个无性系异交的平均产籽率为30.2%, 而自交组合产籽率仅有6.4%, 两者相差23.8%, 其中16#无性系相差达30%;异交球果平均空籽率为8.9%, 而自交高达29.8%, 相差21%, 其中18#无性系相差42%。从上列分析可以得出结论, 在不考虑虫害因素干预的情况下, 自交是形成空籽率的主要原因。

在种子园进入结实盛期后, 花粉数量不再是限制因素, 亲本间传粉受精的亲和性成为影响胚珠败育的主要因素。于2003和2007年分别在卢氏作了半双列授粉试验, 发现不同组合所得的产籽率差异明显, 变幅为4.2%~56.7%, 空籽率为3.3%~21.0%, 米籽率为0%~31.2%。其中16#×12#组合产籽率高达56.7%, 而17#×21#最低, 仅为4.17%。多数组合空籽率小于10%, 而最高的组合是16#×6#, 为22.2%。组合间米籽率的变异也较明显。各亲本的一般亲和力及特殊亲和力都有较大差异, 16#无性系相对一般亲和力最高, 为21.2%, 21#号最低, 为-83.6%;21#×12#特殊亲和力最大, 为72.8%, 18#×16#最低, 为-31.6%。种子园亲本间异交亲和力的高低不仅影响种子产量, 也会影响到子代的遗传组成。

2.3 辅助授粉与胚珠败育和饱满种子产量

辅助授粉是目前生产上广泛用以减少胚珠败育的实用技术。尤其在种子园结实初期, 辅助授粉可显著提高种子产量。结实初期对卢氏种子园29个无性系实施辅助授粉, 球果饱满种子数、饱籽重和产籽率等较自由授粉有显著的提高, 种子败育数减少10.7%, 产籽率和出籽率可相差数倍。辅助授粉比自由授粉球果平均出籽率提高1.14%, 在种子园球果产量相同的情况下, 辅助授粉可使种子产量提高33.9%。可见, 当种子园花粉量不足, 无性系雄配子组成不平衡, 花期不遇时, 辅助授粉是增加种子园产量, 提高种子品质的有效手段。但当种子园进入盛果期, 辅助授粉对增产种子的效果不大, 如2006年对29个无性系辅助和自由授粉的球果作分析, 两种处理间产籽率无明显差异。

3 结语

花粉数量和生活力是造成胚珠败育和空粒的主要因素。各个无性系所产花粉量与空籽率有关, 花粉产量大的无性系, 空籽率也高;

胚珠败育与球果着生位置有关, 树冠上层空籽率比下层少;并与无性系开花物候、配置等有关。