影响种子发芽率的因素

影响种子发芽率的因素（共12篇）

影响种子发芽率的因素 篇1

在实际的种植过程中,绝大多数的种子发芽率都能达到国家的标准,但是还有极少数的种子在发芽成苗的过程中存在问题。

导致这一现象发生的主要原因并不是种子质量问题,以下将重点分析引发该现象的一系列原因。

1影响水稻种子发芽率的主要因素

1.1水稻种子的质量

1.1.1陈年种子的使用

种子质量的选择是否良好,是影响后期种子发芽成苗的主要因素。近几年一些种子公司为了扩大其盈利效益,往往会将冷藏放置的陈年种子当作第二年的育种进行销售。虽然经过冷藏的种子对其发芽率影响不是很大,但是这些陈年种子进行冷藏的时间普遍较迟,因此降低了发芽率。

1.1.2种子发生质变

相对于我国南方来说,水稻的成熟期一般都是在八九月,但是在此阶段正好是梅雨时节,气候高温多雨。如果水稻在成熟收获期间遇到大雨天气,容易使未收割的种子在穗上出现发芽,即使在清选过程中,那些具有较短芽谷的种子也很难被清除出来,使得在播种的时候,虽然容易发芽,但不利于成苗。

还有就是农户在晾晒种子的时候,晾晒程度过重,使得种子成分当中的水含量减少,进而影响其在土壤中生根发芽[1]。

1.2病虫的影响

在水稻制种过程中,种子容易染上黑粉病,主要原因是收割水稻时遇到了降雨天气,使得稻穗较为潮湿。黑粉病通过肉眼很难发现,容易导致这些种子在第二年播种的时候混杂在其中,出现发芽率较低状况。

1.3不良气候的影响

在南方早稻种植过程中,由于种植时期的气温较低,使得水稻种子的发芽速度较为缓慢。如果在播种前期没有对苗床进行深翻消毒工作,就容易使育种发生绵腐病,在土壤中出现霉烂变质等现象,进而降低种子的发芽率[2]。

2提高水稻种子发芽率措施

2.1选择优良种子

在种子品种的选择上,要结合实际情况因地制宜。在选购种子的时候,一定要了解种子的相关信息和发展动态,比如一些多年种植的品种,由于长时间使用,会导致种子的质量出现问题。所以农户一定要结合实际发展情况购买优良的种子。

2.2控制穗肥用量

在水稻的种植过程中,穗肥的增施与多施有利于提高水稻颗粒的质量,可以使水稻的籽粒变得饱满,发芽率进一步提高。但是对于那些容易开裂脱壳的种子品种,要控制好施肥的量度,以防种子谷壳出现开裂[3]。

2.3适宜的储藏环境

水稻种子的储藏环境对它的发芽率也有一定影响,所以在种子的储藏过程中,要确保储藏环境的温度和湿度,创造一个低温、干燥、无虫害和无鼠害的环境。在储藏过程中要定期检查,防止出现异常的情况。

2.4科学的催芽方式

在水稻进行播种时,要对种子进行科学合理地晾晒,用药剂对其进行科学的浸泡。最好选用麻织的编织袋,在适宜的温度和湿度下进行浸种催芽。

我国南方地区在种植水稻的时候,如果种子的发芽率得不到保障,农业生产就会造成重大损失。因此,加大对种子知识的宣传力度,扩大种植技术的推广是提高种子发芽率最有效的手段。同时,对种植农户进行培训,使其掌握正确的种植方法也是至关重要的。通过以上措施和手段,不仅可以保证农业生产的效益,而且还可以促进农村社会的稳定发展。

摘要：水稻种植在南方农业发展中发挥着极其重要的作用,尤其是近几年杂交水稻被广泛推广和普及,提高了水稻的产量和质量,有效缓解了我国粮食紧张问题。在水稻种植过程中,种子的发芽率容易受到气温、病虫等因素的影响,发芽率低会直接影响农户种植的经济效益。结合我国南方常年种植水稻的经验,对影响水稻种子发芽率的因素进行了全面的分析,并阐述了具体的防护措施。

关键词：水稻种植,种子,发芽率,影响因素,保障措施

参考文献

[1]贺梅,宋冬明,黄少锋,等.水稻种子发芽率的影响因素与保障措施[J].北方水稻,2015,06:51-52.

[2]严亚艳,周荣,鲍辉宇.水稻种子发芽率降低的原因及预防措施[J].上海农业科技,2016,01:159-160.

[3]陈年伟,张体刚.影响杂交水稻种子发芽率的因素探讨[J].杂交水稻,2009,03:23-26.

影响种子发芽率的因素 篇2

温度对轮叶马先蒿种子发芽的影响

为遏止轮叶马先蒿(Pedicularis verticilata L.)对新疆巴音布鲁克草原畜牧业的发展的威胁.开展了恒温和变温条件下轮叶马先蒿种子发芽试验,共设计了6个处理.结果表明:1)变温条件下的种子发芽率优于恒温,各处理每日种子发芽数目的`变化均表现为先升高后下降.2)较高和较低温度下,发芽率和发芽指数均较低.3)在5月下半月变温(14.76,20.9,6.31和4.01℃)条件下,种子发芽率和发芽指数最高,分别为76.9%和18.1.因此,5月下半月是遏止本地入侵种轮叶马先蒿扩散的关键时期.

作 者：李凯辉 胡玉昆 阿德力・麦地 鲁春芳 于建梅 柳妍妍 LI Kai-Hui HU Yu-Kun Adeli・ Maidy LU Chun-Fang YU Jian-Mei LIU Yan-Yan  作者单位：李凯辉,鲁春芳,于建梅,柳妍妍,LI Kai-Hui,LU Chun-Fang,YU Jian-Mei,LIU Yan-Yan(中国科学院新疆生态与地理研究所,新疆,乌鲁木齐,830011;中国科学院研究生院,北京,100039)

胡玉昆,阿德力・麦地,HU Yu-Kun,Adeli・ Maidy(中国科学院新疆生态与地理研究所,新疆,乌鲁木齐,830011)

刊 名：云南植物研究  ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA YUNNANICA 年，卷(期)： 28(4) 分类号：Q945 关键词：草原   轮叶马先蒿   温度   发芽率   发芽指数  

钙盐胁迫对油松种子发芽率的影响 篇3

摘 要：对经聚乙二醇（PEG 6000）渗透溶液处理过24 h的油松种子在CaCl2溶液浓度分别为0（对照组），0.1（处理1），0.2（处理2），0.3（处理3），0.4（处理4），0.5 mol·L-1（处理5）条件下进行萌发试验，对油松种子发芽率、发芽指数、活力指数等几个指标与空白对照进行对比，并将结果进行统计分析。结果表明，除了处理1的活力指数与对照相比差异不显著之外，其余经CaCl2溶液处理的发芽率、发芽势、发芽指数、苗鲜质量差异都极显著低于对照处理。且随着盐浓度的提高，种子的发芽率、发芽指数与活力指数下降。当CaCl2溶液浓度达到0.3 mol·L-1时，种子不发芽。该试验处理条件下，油松种子发芽受到抑制，萌发率随着盐浓度的增加而减少。

关键词：油松；种子；CaCl2

中图分类号：S791.254 文献标识码：A DOI 编码：10.3969/j.issn.1006-6500.2015.09.032

Effects of Calcium Salt Stress on Seed Germination Rate of Pinus tabulaeformis Carr

WANG Qi，LIU Xiao-yue

（ College of Forestry， Shanxi Agriculture University， Taigu， Shanxi 030801， China）

Abstract： The pine seeds which has been soaked in the PEG solution hybrid-max （PEG 6000）about 24 hours before the germination experiment was carried out in solution of CaCl2 concentrations about 0（the control group），0.1，0.2，0.3，0.4，0.5 mol·L-1. The germination rate， the germination exponent and the vitality exponent of pine were analyzed. The results showed that the first group that has been soaked vitality， which the exponent has no significant difference with it in the compare group. But the others which has been soaked in the solution of CaCl2 displayed significant lower than the compare group in aspects of germination rate， the germination exponent， the germination situation and the fresh weight of pine. Meanwhile， with the increase of the salting strength， the germination rate， the germination exponent and the vitality exponent of pine has been down form this experiment. When the solution of CaCl2 run to the 0.3 mol·L-1， the seed of Korean pine stop to burgeon. In such conditions， it can obviously found that Korean pine stop germination were inhibited， the germination rate and the salt concentration has the negative relation.

Key words： Pinus tabulaeformis Carr； seeds； CaCl2

油松又名短叶松，为中国特有种[1]。由于其适应性较广，常作为大面积造林树种。 性喜阳、喜光，较耐瘠薄，在-25 ℃时仍可正常生长[2]，不耐水涝、盐碱。木材强度大，为优良用材；树干可采松脂，提取松节油和松香；叶及花粉可入药；为华北地区重要的造林树种。油松因其优美的树形常做为传统园林观赏树种。

种子萌发是种子植物生命活动的起始[3]。盐碱土在世界上分布广泛，具有很大的潜在价值。目前，全球约有9.5亿hm2土地出现不同的盐渍化现象，其面积可达到陆地总面积的10%，而在我国盐碱地的面积则达到了可耕地面积的25%[4-5]。在盐碱地上种植植物，可对盐碱地进行改良，增加其可利用率，具有很高的经济价值。而植物在盐碱地是否能成活关键取决于种子是否能进行萌发。目前已有不少学者对松科植物的耐盐性进行研究[6]，但是关于钙盐对油松的萌发研究甚少，本研究从油松种子的萌发着手，研究不同浓度的钙盐对油松种子发芽率的影响，以期为油松的种子在盐碱地的萌发提供技术支持。

1 材料和方法

1.1 试验材料

油松（Pinus tabulaeformis Carr.）种子，采自于山西省关帝山。PEG6000（分子量为6 000）水溶液。无水CaCl2试剂。高锰酸钾试剂为质量百分比为0.3%的水溶液。

1.2 种子萌发试验

1.2.1 种子处理 抽取测定样品：试验用油松种子采自于山西省关帝山，选取大小均匀，颗粒饱满，色泽光亮的油松种子备用。

种子消毒灭菌：为了预防霉菌感染影响试验结果，所以在试验时必须对所使用的各种用具和测定样品种子进行消毒处理。试验前用0.3%的KMnO4溶液浸泡5 min，消毒后用清水冲洗10～15 min。

PEG处理：把种子放置于250 mL烧杯中，添加200 g·kg-1的PEG6000溶液，在室温下处理浸泡1 d，待处理结束后，用蒸馏水充分冲洗种子，冲洗完毕晾干备用。

1.2.2 试验设计 试验采用完全随机区组设计5个摩尔浓度（CaCl2，0.1 mol·L-1（处理1）、0.2 mol·L-1（处理2）、0.3 mol·L-1（处理3）、0.4 mol·L-1（处理4）、0.5 mol·L-1（处理5），以蒸馏水为对照D，平行重复3组。

1.2.3 试验方法 选择培养皿培养，每皿放入两张滤纸做发芽床以保证环境湿度，然后对培养皿进行灭菌，用报纸把培养皿包好。放入高压蒸汽式灭菌锅中灭菌，在温度121 ℃下灭菌35 min。

随机取出40粒吸胀的种子在每个培养皿中摆放整齐，使每粒种子保持均匀的间距，使其具有充足的生长空间。按照试验设计的配方给培养皿中加入适量对应浓度的CaCl2溶液。将发芽床置于25 ℃恒温培养箱中每天光照12 h进行培养，光照强度为750～1 250 lx。种子发芽过程中及时适量喷洒对应浓度溶液，2 d更换1次滤纸。发芽结束后，测定苗木鲜质量。

1.3 测定指标

1.3.1 发芽率 发芽率=特定时间测定的种子数/发芽种子总数。

1.3.2 发芽指数 发芽指数=不同时间的发芽量/不同的发芽试验天数。

1.3.3 活力指数 活力指数 = 发芽指数×苗木鲜质量。

1.3.4 发芽势 发芽势=发芽高峰时发芽种子粒数/参试种子总粒数×100%。

1.3.5 苗鲜质量 发芽结束后，每个处理选取8株幼苗，使用 1/1 000天平测定其苗鲜质量。

2 结果与分析

2.1 钙胁迫对发芽时间的影响

经过17 d的连续观察统计，获得不同浓度的CaCl2胁迫下油松种子发芽时间的测定结果，见图1。

通过对图1和表1的分析可以得知，不同浓度的CaCl2对油松种子的萌发时间产生了不同程度的影响。对照组的油松种子从第4 天开始发芽，0.1 mol·L-1的CaCl2处理下的种子自第6天开始有发芽，0.2 mol·L-1的CaCl2处理下的油松种子到第12天才开始发芽，从试验可看出，随着盐浓度的增加，种子萌发减缓，在高浓度情况下，甚至出现不能萌发的现象。

2.2 钙盐胁迫对种子发芽率的影响

对照组所用溶液为蒸馏水，发芽率很高，而0.1 mol·L-1的CaCl2溶液培养的种子发芽率明显不如对照组，0.2 mol·L-1处理则更低， 0.3 mol·L-1的CaCl2溶液培养的种子发芽率几乎为零，0.4，0.5 mol·L-1的CaCl2溶液培养的种子没有发芽迹象，说明此浓度的CaCl2溶液处理已严重抑制了油松种子的萌发。以上数据说明种子在钙盐胁迫下发芽率受到抑制，并且呈现一定的规律。发芽率总体表现为随浓度增加而减小。当其他条件一定时，在不同CaCl2 浓度下种子的发芽率顺序为：0 mol·L-1> 0. 1 mol·L-1> 0. 2 mol·L-1> 0. 3 mol·L-1，0.3 mol·L-1处理的种子没有发芽，但有少数裂口。0. 4 mol·L-1与0.5 mol·L-1已经严重抑制了种子的发芽；种子在蒸馏水即对照组培养时的发芽率最高，随着盐浓度的升高，种子的发芽率在下降。

2.3 钙盐胁迫对发芽势的影响

种子发芽势为种子发芽时正常萌发的种子数的占比，根据此值可判断种子的发芽能力。油松种子的发芽势随着处理盐溶液浓度的增大而降低。在CaCl2浓度为0.1 mol·L-1时，即处理1油松种子的发芽势相比对照降低了86.2%，在CaCl2浓度为0.2 mol·L-1时，即处理2油松种子的发芽势相比对照降低了98.6%。处理3、4、5发芽数为0，发芽势为0。说明0.1 mol·L-1和0.2 mol·L-1的CaCl2溶液对油松种子的发芽势的抑制作用明显。

2.4 钙盐胁迫对发芽指数的影响

种子萌发的活力指数，既能反应种子的发芽率，又能反应种子发芽的整齐度[10-12]，因此发芽指数可较全面地反应种子的生长潜力。在各个CaCl2溶液处理下的油松种子发芽指数都迅速降低，处理1相比对照下降了2.880 3，处理2相比对照下降了4.177 5。处理3、4、5发芽指数都为0。说明在钙盐胁迫下，种子的发芽受到很大的抑制作用，发芽指数降低的幅度很大。

2.5 钙盐胁迫对活力指数的影响

和对照组相比，在0.1 mol·L-1 CaCl2溶液处理下的油松种子活力指数下降较小，但在0.2 mol·L-1 CaCl2溶液处理下的油松种子活力指数下降幅度较大，相比对照下降了0.679。说明在0.2 mol·L-1 CaCl2溶液处理下的油松种子的萌发受到了抑制，但在处理3的情况下也就是0.3 mol·L-1 CaCl2溶液处理下油松种子的萌发受到了严重的抑制，处理4、5得到同样的结果。种子不发芽，活力指数为0。

从试验结果可以看出，随着盐浓度的增加，发芽率降低，发芽势、发芽指数以及活力指数、苗鲜质量都随着钙盐浓度的增加而降低。当CaCl2溶液的浓度达到0.3 mol·L-1时，种子不发芽，盐浓度已超过了油松种子萌发时所能忍耐的钙盐的最大限度。

3 结论与讨论

本试验从研究钙盐胁迫对油松种子发芽率的影响。种子萌发受到诸多因素的影响[7]，萌发阶段是植物生命活动的初始，高浓度的盐胁迫条件可使种子细胞内外导致种子吸胀吸水，破坏细胞壁，最终导致溶质外渗[8]。

本试验中，当CaCl2浓度达到0.2 mol·L-1时，油松种子的发芽率、发芽势和发芽指数、活力指数均显著下降，种子萌发受到显著影响，由此说明油松种子的耐盐阈值较低。油松种子萌发的耐盐阈值可能在0.1 mol·L-1左右。中国北方大多数类型土壤的基础盐分高，盐分的积累速度也快[9-10]，因此在进行油松种子培育以及油松造林时，要充分考虑土壤的盐碱性，看其是否会对油松种子的萌发及发育造成影响。

在本试验所设的钙盐胁迫条件下，油松种子的萌发受到明显的抑制作用。油松种子发芽率、发芽指数和活力指数、发芽势在高盐浓度下呈现不同程度的降低，当盐浓度增到0.3 mol·L-1时，油松种子便不再发芽了。

在钙盐胁迫下，油松种子发芽率下降，种子萌发时间推迟，苗鲜质量降低，当CaCl2浓度达到0.3 mol·L-1时，发芽率为0，说明油松种子不适合在钙盐含量较高的土壤中萌发，所以油松种子繁育过程中要特别注意土壤中的钙盐浓度。

参考文献：

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[4] 张志良，翟伟箐.植物生理试验指导[M].北京：高等教育出版社，2003.

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[7] 张立军，梁宗锁.植物生理学[M].北京.科学出版社，2007： 270-272.

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影响种子发芽率的因素 篇4

1 单季晚稻种子发芽的影响因素

1.1 种子质量

能反映种子自身质量的指标主要包括种子发芽率及发芽势。发芽率指在发芽终期的规定时间内, 全部正常发芽的种子数量在供检的种子总数中所占的比例。发芽势指在发芽初期的规定时间内, 正常发芽的种子数量在供检的种子总数中所占的比例。一般来说, 种子的发芽势越高, 则幼苗越健壮, 说明其发芽整齐、活力强;发芽率越高, 则出苗数多, 说明存活的种子多。在大田里, 水稻常规种子的发芽率应为85%, 杂交稻种子应为80%。近几年, 对于单季晚稻种子在浸种催芽中出现的问题, 经有关部门的抽检, 种子质量与发芽率单项指标都合格。在农业的实际生产过程中, 不同品种间甚至是同一品种不同批次间, 也或多或少地存在着发芽势差异。但市场上在种子供应时对种子进行发芽势方面的评判指标很少。因此, 在单季晚稻种子的质量检验中, 为了提高种子的发芽率, 应加大对种子发芽势的研究工作。

1.2 水分

在对种子进行催芽的过程中, 水分会对种子发芽的速度及整齐度产生影响。水分条件不合理, 会导致种子的根与芽发育不协调, 影响种子的发芽重量;水分过高, 则干长根;过低, 则湿长芽。单季晚稻种子发芽时最低吸水量为其饱和吸水量的60%, 一般约为18%, 但在最低吸水量的情况下, 种子发芽慢, 且出苗不整齐, 要保证种子的发芽情况良好, 吸水量应达到种子重量约30%。一般, 所选的品种不同, 其吸水速率也有所不同, 应根据所选的品种确定合适的水分条件。

1.3 温度

发芽的速度、质量及整齐度等还受到温度的影响。环境中的温度主要是通过影响浸种所用的水温而对种子的发芽产生影响。水温可对浸种的时间产生影响, 一般在一定温度范围内, 水温越高, 浸种所需要的时间越短。为达到所需要的吸水量, 水的温度在30℃时需要35 h, 20℃时需要60 h以上, 10℃则需要80 h以上。品种不同, 对发芽温度的要求也存在一定的差异。对于单季晚稻来说, 30~35℃为促进其种子发芽的最适温度。根据测试结果, 当环境中的气温为30℃时, 将浸种所用的水放置在阳光下, 温度达到38~40℃, 可提高种子的发芽率。

2 浸种催芽技术

2.1 选种及浸种消毒

浸种前先要选种, 一般采用清水或盐水进行选种, 清除杂质秕谷, 选种时注意不可用手搓选种子[1,2]。晚稻种子在浸种前应选择晴天薄摊晒种子1~2 d, 以增加稻谷种皮的透气性, 提高种子酶、种子胚活动力和生命力, 促进新陈代谢, 达到杀灭病菌的作用, 使种子浸后渗透性好、吸水快, 能有效地提高种子的发芽势和发芽率。为防治水稻线虫病、恶苗病等, 可进行药剂浸种, 其是最经济、最有效的防病措施, 浸种时必须做到用药量、水量、种量正确。一般单季晚稻的浸种方法, 用25%咪鲜胺乳油2 000倍液 (即1包2 m L对水4 kg, 浸种子3 kg) , 充分搅拌, 浸足48 h, 然后用清水洗净种谷再催芽, 注意浸种要在室内进行, 防止因阳光曝晒而烫伤种子。

2.2 催芽

催芽是根据种子发芽过程中对温、水、气的要求, 采用人为措施, 创造良好的发芽条件, 使发芽达到快、齐、匀、壮的目的。单季晚稻种子发芽最适宜温度在30~35℃, 催芽主要包括3个重要环节。一是保温露白。将浸种清洗后的种子先在50℃左右的热水中淘洗3~5 min, 然后装入麻袋、竹筐等透气好、干净的容器内 (严禁使用有油渍的或者透气性差的塑料袋、编织袋等器物进行催芽) , 再放入缸、箩筐等器具内, 周边铺上适量秸杆等物保温保湿催芽, 种子破胸露白前控水保温 (温度应保持在35~38℃, 最高不超过40℃) , 注意种子露白前不可淋水, 此时谷壳发白是正常现象, 也是种子即将露白的表现。一般催芽快的1~2 d就可破胸露白, 若催芽时遇到气温较低或者因种子发芽势较弱而不能及时露白, 可适当延长催芽时间[3,4]。二是保湿催芽。当种子大部分露白时, 因种子自身也会产生热量, 应揭开覆盖物并翻动种子, 防止高温烫芽, 以达到增氧、控温、促进根生长的目的。根齐后, 将种子摊薄并及时淋水, 降低温度, 保持25~30℃, 要促使根芽平衡生长, 达到根短芽壮。三是摊晾炼芽。催好的芽谷, 要进行适当炼芽, 炼芽时要避风、避太阳、保湿润, 一般要在室内摊放一段时间 (至少12 h) , 以提高芽谷对外界环境的适应能力和抗性, 当芽谷的根长达到一粒谷、芽长半粒谷时, 及时抢晴天进行播种, 若遇雨天, 可将芽谷薄摊, 待天气转晴后再进行播种。

参考文献

[1]严冬晖, 李老虎, 陈仁祥.晚稻种子浸种催芽技术[J].现代农业科技, 2010 (12) :67.

[2]李翠英.杂交早稻种子浸种催芽诀窍[J].农家科技, 2010 (3) :10.

[3]刘江南, 魏军华, 王锐, 等.水稻种子发芽因素与浸种催芽技术[J].汉中科技, 2009 (6) :15, 63.

绿豆种子发芽的过程 篇5

种子发芽需要温度吗?我想应该要吧!你瞧,菜田里的种子有了适宜的温度,都快快发芽了。可是我又不敢确定，于是，我带着这个疑惑准备回家做一个温度对种子发芽有什么影响的对比实验。

我回到家，从柜子里拿出六粒绿豆做实验，我的实验设计是： 研究问题：温度对种子发芽的影响。改变的条件：温度

不改变的条件：一样的种子、每次浇一样多的水，受到一样的光照等。

实验设计：把一组绿豆放在冰箱冷藏室里，一组放在常温下，在30度左右，每次浇一样多的水，照得光也必须相同，看哪一组绿豆先发芽，如果常温下先发芽，那说明温度对种子发芽有影响，如果冰箱里的先发芽，那说明温度对种子发芽没影响。

影响种子发芽率的因素 篇6

【关键词】红松种子；休眠；发芽；生理解剖；抑制物质

红松是裸子植物门松科松属的常绿乔木，是世界上珍贵树种之一。是我国东北地区优良的用材林、食品林树种，红松种子种皮厚、坚硬，有一层蜡质，不易透水透气，种皮内含有单宁，其他部位含有脱落酸等抑制物，这些影响了红松种子的快速发芽，使红松种子长期处于休眠状态，要解除红松种子的长期休眠状态，在自然条件下，种子成熟后要经过冬季—夏季—冬季的埋藏，在第三年春季取出才能播种。近几年，由于红松种子供不应求，市场价格高，种子库没有红松种子的库存，不能使用传统的越冬埋藏法处理红松种子。为了更好地培育红松苗木，我们使用当年新采的红松种子进行变温催芽处理。用这种方法处理后的红松种子，播种后3—5天就出土，7天左右全部出齐，每年的出苗率均达90%以上。

1.红松种子生理解剖构成

带内种皮的种子各组成部位，经解剖分解，去掉外种皮的红松种子可分解为内种皮、种脐、三连体、脐带、胚乳、胚六个主要部位。彼此之间的有机结合关系为：内种皮在三连体外与三连体外与三连体的下部连结，胚乳上部在三连体内与种脐、三连相连结，中间与脐带相连结，内与胚乳相连结，中间与脐带相连结，脐带一端与种脐相连结，一端与胚相连结。通过各部位的有序连结，使种子的六个部位构成了一个有机整体。带内种皮的种子，六个主要部位具全，而无内种皮的种子仅有胚、脐带、胚乳三个主要部位。

2.红松种子的生理特性

2.1种子理化特性与休眠的关系

种脐、脐带形态结构与休眠，从种脐是一种胶质物质、干燥后，即停止了胚乳与胚间的营养物质传递，在干燥状态下，恢复其生理活性需要很长时间，因此种脐的干燥程度应是决定红松种子休眠（不发芽）的一个重要原因。经试验，未完全干燥的种子（采回近二个月，含水率7%），去掉外种皮后5天就可以发芽，而充分干燥的种子则需要很长时间才能发芽。另外，脐带是一条很细的丝管状细胞组织，随种子干燥程度的增大，其恢复活力的时间也同样会增长。因此，决定种子萌发的主要原因应该是种子的干燥程度。也就是说，种子干燥程度越高，种子含水越低，种脐的生理活性越低，则种子萌发所需的时间就越长。

2.2外种皮结构与休眠：外种皮可以透过水分

但从外种皮中、外层细胞结构看，外层为油质细胞组织，中、外层间还有一松脂层，二者的共同作用，肯定会加大水气的通透难度。外种皮中层细胞为正六边形细胞，这种结构具有很大的抗压力，对胚萌发存在很大的机械阻碍作用。因此，外种皮的特殊结构，应该是影响种子萌发的重要因素。

2.3种子生理后熟与休眠

红松种子休眠是因为生理上还没有完全成熟，或在5-10℃下两个月湿润处理尚不足以达到充分后熟。采回近二个月的种子在自然干燥状态下，经去掉外种皮培养，五天就开始发芽，说明红松种子并非未完成生理成熟，或者红松种子完成后熟无需湿润和过长的时间条件。有的研究表明，红松种子胚虽没有完全长大，但是基本上已届成熟，经过离休胚无菌培养，可以进行生长。这充分说明红松种子胚没有休眠期，不必经过后熟，即可萌发。因此红松种子休眠的主要原因不在于种子完成后熟。

2.4所含抑制物质与休眠

红松种子含有抑制物质，即红松内外种皮、胚乳、胚中都存在着抑制种子的物质，其中外种皮含量最高，内种皮次之。无内种皮的种子4天开始出芽，有内种皮的种子5天开始出芽，而有外种的种子也仅7天就开始出芽。说明内外种皮所含的抑制物质不是影响红松种子萌发的主要原因。

2.5种子不正常萌发原因

在各种处理过程中，存在萌发不正常现象，其结果是，无内外种皮的种子萌发率80%，不正常苗占20%；留一半外种皮的种子萌发率61.3%，不正常苗占18.8%，无内外种皮的种子萌发率85%，正常苗比率为0，而有内种皮的种子萌发率为80%，正常苗比率则高达98%。无内种皮的种子，在去掉内种皮的同时，一起将三连体、种脐都去掉了，这样虽然胚能在短时间内直接获得水分，萌发率很高，但是胚在失去种脐，三连体的同时也失去了与胚乳的连结，而无法得至胚乳中的营养，所以在萌发后不久便失去了优势，表现出异常。带内种皮的种子由于三连体、种脐的存在，保证了胚与胚乳的连结，胚可以充分获取来自胚乳中的营养，因此保证了很高的正常生长率。

2.6去掉外种皮的重要性

（1）解除了外种皮的机械阻力，缩短了萌发期，实际生产中的层积催芽，主要是这个作用，而不是解除休眠。（2）减少了抑制物质，抑制种子萌发的物质主要存在于外种皮中，因此外种皮的分离，同时也减少了抑制物质对胚象发的抑制。（3）解除了水气通透障碍，缩短了种子吸胀过程，增大了种呼吸强度，加速了种脐内各种物质的活化。使胚乳中贮存的营养特质迅速转化、分解，及时供给胚生长。

3.结语

3.1种子休眠是植物为了种的生存，适应环境，在长期生长发育过程中形成的一种特性

通过这种方式来度过对它幼苗生长不利的环境条件。不同树种种子的休眠程度不同，以其休眠的程度可分为：强迫休眠和深休眠。催芽对于红松种子这样深休眠的更为重要，形成深休眠的原因比较复杂，但总的来说，可分两大类，即由于种皮的机械障碍或因种子本身的生理原因而形成的。

3.2种脐的干燥程度是种子能否萌发的决定性因素

种脐、三连体是种子能否正常萌发、生长的关键部位，失去这两种组织，胚将不能正常发育。

3.3种皮（包括果皮）机械障碍

外种皮的机械阻碍作用是阻碍种子萌发的重要因素，但不是决定种子能否萌发的因素。种子各部存在的抑制物质，对种子萌发影响不大，不是影响种子萌发的主要原因。红松种子不存在生理后熟，因此，所谓后熟也就不是影响种子萌发的原因。如由于种皮坚硬致密、有油脂或有蜡质等原因，使种子不透水、不通气，致使种胚不能发育，而形成深休眠。

3.4生理原因

由于种子本身的生理原因而形成的深休眠。其原因：第一，因种实内含有萌发抑制物质的影响，这些抑制物质有的存在于红松种皮中，有的在种胚或胚乳中。不论在哪个部位，都能抑制胚的代谢作用，使种胚处于休眠状态。红松含有抑制物质。第二，生理后熟的影响，如某些树种种实的外部形态虽然已表现出形态成熟的特征，但种胚并未发育成熟，胚还要发育一段时间才能成熟，红松属于这一类型。在贮藏期间种胚继续发育，经过一定的时间种胚才发育完全。第三，综合因素的影响，如有些深休眠种子是因种皮的机械障碍、抑制物质和生理后熟等两种或两种以上的综合因素所造成的。■

【参考文献】

[1]王文章.红松种子休眠与种皮的关系，东北林业大学学报，1986.

土壤盐分对种子发芽率的影响分析 篇7

盐土的形成主要是积盐过程, 青海境内盐土类型复杂, 其盐分来源积盐过程也不同, 这样给有些牧草及饲料作物的生产带来困难。目前许多耕地发生次生盐碱化而被弃耕, 许多人工草地也由于发生盐碱化不再进行牧草种植。为增加牧草产量, 有必要进行牧草和饲料作物耐盐力的测定, 选择抗盐牧草及饲料作物, 使其有盐碱化的土壤得已利用。

牧草各个发育阶段耐盐力是不一致的。要测定不同牧草的耐盐能力, 必须对牧草各发育阶段分别进行试验。据材料介绍萌发阶段比幼苗耐盐力低, 且对盐分较明感, 本试验着重于萌发阶段耐盐力的观察和鉴定, 对测定牧草及饲料作物的耐盐力是一个首要的环节。

2 材料与方法

2.1 材 料

选择牧草及饲料作物共九个品种:紫花苜蓿、红豆草、沙打旺、中华羊茅、朝鲜碱茅、无芒雀麦、箭舌豌豆、甜菜、莞根。

2.2 方 法

瓷盘播种, 在恒温室中进行发芽试验, 恒温24 ℃。每盘装大田土壤4.5 kg (经测定含盐量小于0.2%属正常土壤, 所以盐量忽略不计) , 按草甸盐土所含HCO-3、Cl-、SOundefined含量折算成NaHCO3、NaCl、Na2SO4。最后模拟草甸盐土的盐分比例1∶12∶7对土壤加盐处理, 按土重0.4%、0.6%、0.8%、1%、1.3%、5%比例处理, 以不加盐的大田土壤为对照, 两次重复, 每重复播九种作物种子各100粒, 每盘加水900 mL, 然后每日定量补充水分, 连续观察半个月, 记载发芽数, 分析比较饲料作物种子和牧草种子在发芽阶段对盐分的反应。

3 结果与分析

3.1 方差分析

在不同盐分含量中九种作物发芽情况如下表1。表数据为每一处理两次重复的观察值。 A1为紫花苜蓿、A2为中华羊茅、A3为红豆草、A4为箭舌豌豆、A5为甜菜、A6为莞根、A7为打旺、A8为朝鲜碱茅、A9为无芒雀麦。

对其进行组合内有重复观察值的两向分组资料的方差分析如表2示: (1) 自由度和平方和的分解自由度:

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总变异平方和:

SST=ΣX2-C=130 220-88 620.5=42 099.5

A处理组合间平方和:

undefined

B处理组合间平方和:

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A、B互作平方和:

undefinedA- SSB=2 890.28

试验误差:SSe= SST- SSA- SSB- SSAB=224

3.2 显著性检验

将上述结果表中以固定模型作F测验。土类间、作物间、土类×作物的互作都是极显著的。

(1) B因子多重比较检验

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, 则LSD0.05=3.19×2.03=6.44, LSD0.01=8.62, XB1-XB2=23.28, XB1-XB3=41.16, XB1-XB4=50.11。

说明:B2、B3、B4处理和对照B1相比具有极显著差异。不同的土壤含盐量对于牧草及饲料作物发芽率有极显著的影响, 随土壤盐分增高其发芽率下降, 两者呈负相关;从土壤盐量达1%、1.3%、3%、5%中可得、Cl-浓度过大, 对种子产生毒性, 抑制了发芽。

(2) A因子平均数的比较, 新复极差测验, 求得平均数的标准误

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根据v=36, 算得各LSR0.05和LSR0.01见表4 。

表5说明A5、A1、A4极显著高于其它饲料作物和牧草的发芽率, 它们之间A5、A1显著高于A4、A5、A1又显著高于A4、A6、A9、A7, 而A4、A6、A9、A7对A2、A8、A3又有其显著差异。

(3) A×B组合平均数的新复极差测验求得平均数的标准误

undefined

根据V=36, 算得各LSR0.05和LSR0.01, 如表6所示。

A×B资料各处理组合平均数的新复极差测验见表6。

经新复极差测验后随土壤盐分不同A1、A2发芽率和其它A因子相比极敏感, A3、A7、A8、A9极不敏感, A4、A5、A6较敏感。

4 小 结

不同的土壤含盐量对于牧草及饲料作物发芽率有极显著的影响, 随土壤盐分增高其发芽率下降, 两者呈负相关;随土壤盐分的增加, 饲料作物的发芽率比牧草的发芽率敏感程度高;饲料作物和牧草在盐土中发芽率由小到大依次为:甜菜、紫花苜蓿、箭舌豌豆、莞根、无芒雀麦、沙打旺、中华羊茅、朝鲜碱茅、红豆草。

从土壤盐量达1%、1.3%、3%、5%中可得、Cl-浓度过大, 对种子产生毒性, 抑制了发芽。所以在盐碱土中种植牧草及饲料作物, 必先测定氯根, 如大于2%则需进行改良后方能种植。

影响种子发芽率的因素 篇8

1 材料和方法

1.1 供试品种

秀水134、嘉乐优2号 (杂交稻) 、祥湖13 (糯) 、嘉991、嘉33、秀水128共6个品种。

1.2 供试药剂

共3个品种, 即由平湖农药厂生产的18%咪鲜.杀螟可湿性粉剂 (有效成分杀螟丹10%, 咪鲜胺8%) 3 g装稻种清, 江苏辉丰农化股份有限公司生产的含量25%乳油2 mL装的咪鲜胺 (商品名:使百克) , 江苏泰州梅兰农化有限责任公司生产的含量10%二硫氰基甲烷乳油2 mL装 (商品名:浸种灵) 。设清水CK。

1.3 处理

1.3.1 处理1:

药液浓度。稻种清2 000～2 500倍 (3 g/包加水6～7 kg) , 定为2 000倍包/加水6 kg;二硫氰基甲烷5 000～8 000倍 (2 mL/包加水10～16 kg) , 定为5 000倍包/加水10 kg;咪鲜胺2 000～4 000倍 (2 mL/包加水4～8 kg) , 定为3 000倍包/加水6 kg。

1.3.2 处理2:

浸后淘洗。稻种清浸种后采用清水淘洗再进入催芽, 咪鲜胺浸种后不淘洗直接进入催芽, 二硫氰基甲烷浸种后不淘洗直接进入催芽。

1.4 试验方法

试验前将种子放在太阳下摊晒3～5 h, 提高种子活力。本试验的每个品种各设稻种清、二硫氰基甲烷、咪鲜胺及清水 (CK) 4个处理, 每个品种的每一处理均设二次 (二皿) 重复 (每皿200粒种子) 。浸种催芽在发芽箱内进行, 发芽床为12 cm×12 cm的培养皿, 内铺滤纸, 种子置纸上。浸种时间为48 h (8 h30℃、16 h20℃) , 进入催芽为30℃恒温, 催芽第3、4、5天每日定时统计发芽势, 催芽第7天结束。在发芽期间视床内湿度情况适时定量补水, 以保持滤纸湿润。最后分别计算各处理的发芽率、发芽势。

2 结果和分析

2.1 不同药剂浸种对晚稻种子发芽速度的影响

表1是不同药剂处理各品种第3天的发芽势。由表1可见, 发芽率达到80%以上的品种, 用清水的有5个, 用二硫氰基甲烷的有2个, 用咪鲜胺的有3个, 用稻种清的有1个。从不同药剂间比较来看, 用咪鲜胺的发芽势最高, 二硫氰基甲烷其次, 稻种清的发芽势稍低。

表2是不同药剂处理各品种第4天的发芽势。由表2可见, 用清水的6个品种发芽势都在80%以上, 用咪鲜胺、二硫氰基甲烷处理的4个品种发芽势都在80%以上, 用稻种清处理的2个品种发芽势在80%以上;从不同药剂间比较来看, 咪鲜胺、二硫氰基甲烷在第4天的发芽势上升较快, 稻种清的第4天的发芽势稍慢。

表3是不同药剂处理各品种第5天的发芽势。由表3可见, 用清水、咪鲜胺、二硫氰基甲烷处理的6个品种第5天的发芽势都在80%以上, 用稻种清处理的有4个品种发芽势80%以上。从不同药剂间比较来看, 各药剂处理的发芽势都有不同程度的上升。

2.2 不同药剂浸种对晚稻种子发芽率的影响

表4是不同药剂处理各品种的发芽率。由表4可见, 用清水、咪鲜胺、二硫氰基甲烷处理最终发芽率都在85%以上, 全部合格。其中, 用清水处理的有4个、二硫氰基甲烷处理的有5个、咪鲜胺处理的有3个品种发芽率均达90%以上;用稻种清处理的有2个品种发芽率达90%以上, 有3个品种的发芽率达85%以上, 有1个没达到85%的国家标准。

3 小结

(1) 从发芽率来看, 三种药剂处理对晚稻种子的发芽率影响不大, 基本能达到85%以上, 但在催芽过程上存在着不同程度的差异。

(2) 从发芽势来看, 用二硫氰基甲烷与清水较接近, 有些品种甚至比清水快, 说明其对晚稻种子的发芽有一定的促进作用。咪鲜胺比二硫氰基甲烷略慢, 稻种清相对比咪鲜胺、二硫氰基甲烷偏慢。

(3) 从品种间看, 各品种间存在着谷壳包裹紧松、发芽势强弱的特性差异, 催芽时间一般需要3～5天, 发芽势强的品种3天能达到80%以上, 发芽势弱的品种需5天。建议对发芽势弱慢特性的品种宜采用二硫氰基甲烷或咪鲜胺浸种催芽。

参考文献

[1]郁忠英, 姚云峰.浸种药剂对不同晚稻品种发芽率的影响[J].浙江农业科技, 2008, (3) :332~334.

影响种子发芽率的因素 篇9

1 育苗地概况

试验地设于广东省湛江市, 东经110°4′、北纬21°12′, 气温年均23.2℃, 7月最高, 月平均为28.9℃, 最高曾达38.1℃;1月最低, 月平均为15.5℃, 最低曾达2.8℃。气温宜人, 草木常青, 终年无霜雪。年均降水量1417~1802mm, 年日照时数为1864~2160小时, 年太阳总辐射量为102~118kc/cm2, ≥10℃积温8309~8519℃[7]。试验圃地设于海头镇坡头仔村, 土壤为砂壤地, 微酸性, 土层较厚, 肥力中等, 光照、排灌条件良好。

2 试验材料与方法

2.1 试验材料

试验用依兰香种子来自云南西双版纳植物园, 当年采收, 当年播种。

2.2 试验方法

将整理好的、饱满的种子分别用常温 (25℃) 、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃不同温度的水进行浸种处理, 不断搅动, 待水温接近室温时, 浸种24小时, 然后种入黑色塑料杯里面, 每个塑料杯播种1粒种子, 播种深度为1cm, 每个处理为100粒种子, 重复3次。统计其发芽率[8], 用SPSS17数据处理软件处理数据。

2.3 试验过程

2.3.1 种子采集与储藏:

依兰香种子成熟时间不一致, 因此, 采摘时一般选择果皮呈深紫黑色或者是深绿色的浆果。果实深绿色的, 是种子刚刚成熟, 需要放8天左右, 果皮从深绿色转为紫褐色, 果肉变软。选择优良母树进行人工采集, 采收果实后除去杂质、枝梗, 将浆果用水漂洗出果肉, 捞取种子, 然后晾干备用 (备用时间不得超过1个月, 储存时间越长, 发芽率越低, 3个月之后, 其发芽率会降到5%以下) 。采集时间一般在2月中下旬~3月中上旬。经测定依兰香种子千粒重为88g, 种子净度为95%, 发芽率50%~80%。

2.3.2 整地作床:

播种前结合深翻 (深度30cm以上) 晾晒, 拾净杂草、石头等杂物, 耙好整平, 做到土壤细碎、平整, 床面盖中沙。播种床宽lm, 长度视圃地而定, 以l0m左右为宜。床高20cm, 排水沟宽30cm。营养土配制可用充分腐熟的堆肥与湛江本地的红泥土按7:3混合, 再用10cm×10cm的黑色塑料杯进行装杯摆放。

2.3.3苗期管理:

播种后盖上遮阳网, , 防止太阳直射和暴雨冲洗, 然后浇1次透水。每天早晨或傍晚少量多次浇水, 以保持床面湿润。播后70d幼苗出齐, 在天气很干旱且炎热的情况下, 可在中午时浇水降温。浇水方式以喷灌为宜, 水滴小, 防止种子被冲出。当种子大部分出苗时, 应用手轻轻拔除杂草;苗木出齐后, 拔草时松土要逐渐加深, , 但不能伤到幼苗, 以免影响幼苗生长, 造成幼苗死亡。当苗长出3~4片小叶时, 可以喷施0.2%~0.3%的复合肥, 同时用0.15%多菌灵和0.1%的氯氰菊酯 (或敌百虫) 混合喷洒, 预防病虫害的发生。

2.3.4 注意事项:

遮阳网分为致密和疏松2种, 一般情况下, 前期用致密的遮阳网覆盖, 可以防止杂草的生长;等到种子发芽之后, 应立刻换成疏松的遮阳网覆盖, 在促进苗生长的过程中进行保墒。

3 结果与分析

3.1 不同浸种温度的依兰香累计发芽率

在发芽期间 (播种30天后, 种子陆续发芽) , 每天观察记载发芽情况, 分别记载20天的累计发芽数, 并2天计算各处理的发芽率。依兰香温水浸种的平均发芽率见表1和图1。

由表1和图1可知, 若用温水浸种时, 在一定温度范围内, 前期 (2~4d时间内) , 随着浸种温度的增大, 发芽率也越高, 但随着时间的推移, 其发芽率都逐渐降低, 其中, 50℃的温水浸种效果最好, 种子发芽率最高, 高达84%;40℃的温水浸种发芽率为75%, 而60℃的浸种发芽率为62%、70℃温水浸种发芽率为35%。超过了一定的温度, 比如80℃的温水, 其发芽率只有2%, 几乎可以忽略不计。说明依兰香用温水浸种可以显著提高种子的发芽率, 但不是越高越好, 最合适的温度在50℃。

3.2 重复处理对依兰香发芽率的影响

由表2、表4可知, 同样的温度进行重复处理, 其差异不显著, 说明除了温度改变造成的发芽率不同外, 其他的试验条件 (比如人员的操作、土壤条件、气候条件等) 都是一致的, 而在不同浸种温度间发芽率差异极显著, 说明不同浸种温度对依兰香种子发芽的影响是不同的, 需进一步进行比较, 采用SPSS 17数据软件中的SNK法 (表4) 。可知80℃温水浸种的发芽率极显著低于其他所有处理的发芽率, 50℃温水浸种的发芽率最好, 其次是40℃, 再次是60℃、70℃。说明依兰香种子利用合适的温度进行浸种能够显著提高种子的发芽率, 但不是越高越好, 浸种温度越高, 不但起不到催芽的效果, 反而使得种子发芽率大大降低。

4 结论与讨论

(1) 依兰香生长在热带地区, 是一个稀有珍贵的品种, 再加上其种子成熟期不一致, 造成种子采集比较困难, 而且其种子休眠期短, 放置时间越久, 其发芽率越低。

(2) 依兰香育苗前, 温水浸种与发芽率的关系呈极显著。在一定范围内, 用温水进行浸种24h, 有利于提高发芽率, 但不是越高越好, 超过一定的温度, 其种子发芽率大幅度降低, 80℃浸种发芽率只有2%, 最好用40℃和50℃温水浸种, 分别达到75%、84%, 其次是60℃、70℃, 分别为62%、35%。结果与前人[4]的研究有点差异, 他们的种子发芽率通过温水浸种之后, 能够达到90%以上。这可能是由于他们本身处于西双版纳, 能够就近收集最新鲜的依兰香种子以及通过将依兰香种子晾晒4~8天之后再播种造成的。

(3) 依兰香播种育苗要做到适时播种。育苗地应注意播种前灌足底水, 苗木生长期间应加强水分管理, 保证苗木的水分供应。依兰香种子的出苗时间比较迟, 大概需要50d的时间, 因此, 播种后要采用遮阳网遮荫, 前期可以用较致密的遮阳网, 可以防治杂草的生长, 后期要用较疏的遮阳网, 在保湿的情况下, 促进幼苗的生长。

(4) 依兰香是一种名贵的热带木本香料植物, 被誉为“世界香花冠军”、“天然的香水树”, 在医药、化工和物种多样性保护等方面都有着非常重要的应用价值, 开发利用前景十分广阔。今后, 有待于对依兰香采用不同的催芽技术进行育苗试验。

摘要：采用室外大田育苗袋播种育苗方法, 研究常温 (25℃) 、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃温水浸种24h共6个处理对依兰香种子发芽率的影响。结果表明:依兰香育苗期, 温水浸种与发芽率的关系呈极显著。在一定范围内, 用温水浸种24h, 有利于提高发芽率, 但不是越高越好, 超过一定的温度, 其种子发芽率大幅度降低, 80℃浸种发芽率只有2%, 最好用40℃和50℃温水浸种, 分别达到75%、84%, 其次是60℃、70℃, 分别为62%、35%。

关键词：依兰香,种子,浸种温度,发芽率

参考文献

[1]张昆瑜.依兰香—花中之王[J].植物杂志, 1979 (, 3) :39

[2]陈有义.依兰香树[J].热带作物译丛, 1985 (, 1) :20

[3]蔡殿楠, 刘泽光.依兰香露芽芽接[J].云南热作科技, 1979 (, 1) :14-18

[4]蔡殿楠, 刘泽光.依兰香播种育苗研究初报[J].云南热作科技, 1979, (1) :19-26, 32

[5]福建省经济作物研究所.依兰香芽接试验初步成功[J].亚热带植物通讯, 1975 (, 2) :13-14

[6]云南省热带作物科学研究所经作组.依兰香树矮化整形方法[J].亚热带植物通讯, 1977 (, 3) :41-42

[7]陈汉能, 谢宝兴.湛江承接花卉产业转移的问题与对策[J].特区经济, 2006 (, 9) :81-82

影响种子发芽率的因素 篇10

近年来,国内对巨紫荆种子休眠及如何打破休眠以缩短苗期的研究较少[5]。 目前主要有南京林业大学、 河南省许昌市园林处等对其栽培技术进行过研究[6]。 在安徽省阜阳市尚属空白。 通过对巨紫荆不同处理方法的探讨,为巨紫荆繁育提供科学依据。 推动巨紫荆在阜阳地区的繁育、推广工作,填补阜阳市林业部门对巨紫荆研究的空白。

1材料与方法

1.1试验地点

试验地位于阜阳市林业科学技术推广站实验室。

1.2供试材料

种子为2015年3月从安徽省种苗总站引进的良种,种子净度99%,千粒重25.36 g。 沙子为消毒过的干净河沙。

1.3种子处理方法

分别用常温、40 ℃、60 ℃、80 ℃、100 ℃水浸泡24 h, 再分别以GA3、IBA、NAA、6-BA不同浓度处理24 h,以清水为对照(表1)。 共65个组合,每个组合50粒种子,每个组合重复3次。

1.4试验方法

处理好的种子按不同组合与用0.5%的高锰酸钾消毒过的潮沙拌匀,分别放入贴有编码的纸杯中,按编码摆放于通风向阳处,每天早晨喷水一次,保持沙子湿润。 每10 d检查记录种子发芽情况。

2结果与分析

2.1不同温度处理对种子发芽率的影响

由图1可知, 用80 ℃热水处理的种子发芽率最高,可达59.1%;100 ℃热水处理的种子因水温太高, 种子全部失去活力; 用常温及40 ℃温水处理的种子发芽率较低。所以80 ℃热水对打破种子休眠,促进种子萌发有积极作用。

2.2不同激素处理对种子发芽率的影响

由表2可知,以250 mg/kg赤霉素处理的种子总体发芽量最高,其次是以250 mg/kg吲哚丁酸处理的种子。 其中巨紫荆种子的发芽率有随着赤霉素浓度的增大而升高的趋势。 以60 ℃温水处理后再用赤霉素、吲哚丁酸、萘乙酸处理种子发芽率均超过40%;以80 ℃热水处理后再用赤霉素(GA3)、吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)处理种子发芽率均超过50%。 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对种子萌发没有积极作用。

由表3可知,以80 ℃热水处理后再用250 mg/kg赤霉素处理的种子发芽率最高,可达74%;吲哚丁酸次之;6-苄氨基腺嘌呤对种子发芽率有一定的抑制作用,随着浓度的加大发芽率降低。

3结论与讨论

巨紫荆种皮坚韧致密,透水性不好,具有低温休眠的特性。 以温水浸泡、激素处理、层积沙藏均能打破其休眠。试验表明,用80 ℃热水处理巨紫荆种子能明显打破种子的休眠,比常温、温水处理要高出34% 左右; 同时再以250 mg/kg赤霉素处理巨紫荆种子, 可消除脱落酸的抑制作用, 进一步打破种子的休眠, 促进巨紫荆种子萌发。因此在80 ℃热水及250 mg/kg赤霉素的共同作用下可大大提高种子发芽率。 用吲哚丁酸、 萘乙酸处理的种子虽然也能进一步打破休眠, 但效果不如用赤霉素处理的好;而且赤霉素价格低廉。 从研究结果及综合成本来看, 巨紫荆种子播种前应用80 ℃热水处理24 h后, 再用250 mg/kg赤霉素处理24 h层积沙藏。 沙藏不宜太厚,否则种子萌发慢。 大田育苗时,由于管理相对粗放应及时检测种子露白情况, 种子露白30%后及时播种, 切记避免种子发出芽后播种, 否则成苗率低。 幼苗出土前至幼苗长出真叶前,避免强光照射搭设遮阳网。 待幼苗长出真叶后及时去除遮阳网,后期抚育管护。

影响种子发芽率的因素 篇11

关键词：杂交水稻陈种子；发芽率；发芽势；环烷酸钠；硫酸锌；浸种

中图分类号： S511.041文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）09-0069-02

收稿日期：2013-12-04

基金项目：江苏省淮安市科技支撑计划（农业）项目（编号：SN0947）。

作者简介：张涛（1962—），男，江苏淮安人，硕士，推广研究员，从事种子生产与管理研究。E-mail：hazzzzt@sohu.com。

通信作者：徐建明，硕士，研究员，主要从事植物营养与生长发育调控研究。E-mail：xjm@hytc.edu.cn。种子是农业生产中特殊的、不可替代的、最基本的生产资料。在作物生产中，由于受种质资源等条件的限制，或多或少会利用一定数量的陈种子。杂交水稻种子生产成本高，制种产量年度间差异比较大，因此，如何充分发挥杂交稻陈种子在种子产业中的作用，受到广大农业科技工作者的关注。所谓陈种子，通常是指贮藏1年以上的种子。发芽率较低是陈种子利用中面临最严重的问题之一。室温下贮藏的种子，其发芽率每年会降低10%左右；即使贮藏在冷库中的种子，发芽率每年也会下降2%～5%；若贮藏3年以上，便不宜再使用[1]。此外，即使陈种子发芽率下降较少，但发芽后致畸率增高，导致种子出苗能力减弱（顶土能力下降），不能成为健康的幼苗，常造成田间出苗不匀、苗势差异较大等问题。有研究表明，适当的植物激素处理对提高种子活力具有一定的作用[2-9]。环烷酸钠别称石油助长剂，利用环烷酸钠能提高杂交水稻陈种子的发芽率[10]。本研究对环烷酸钠提高杂交稻陈种子发芽率、秧苗素质的作用进行了探讨，旨在为开发利用杂交稻陈种子提供依据。

1材料与方法

1.1材料

杂交水稻陈种子为储存2年的Ⅱ优205（江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所作物中心），50%环烷酸钠（河南豫冠化工科技有限公司）。

1.2方法

将杂交水稻陈种子在1.0%过氧化氢溶液中浸泡 30 min，再用清水冲洗3遍，分别在浓度为0、0.1、0.3、0.5、07、0.9 mL/L 的环烷酸钠溶液中浸泡16 h，播种在贴有对应标签并铺垫有4层纱布的培养皿中，每个培养皿播种40粒，保持纱布湿润，将培养皿置于温度为25 ℃、相对湿度为60%的条件下，每处理重复3次。第2天开始记录种子发芽情况，连续记录15 d，第3天统计发芽势，第7天统计发芽率，第15天测量苗长、根长、根数、地上部分以及地下部分的鲜质量与干质量等指标。选取浓度为0.7 mL/L的环烷酸钠溶液分别与质量分数为0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%的硫酸锌配制混合溶液，将待测种子浸泡16 h，以等量蒸馏水为对照，检测杂交水稻陈种子的发芽情况。参照叶绿素分光光度计法[11]测定叶绿素含量；采用TTC法[12]测定根系活力。发芽势、发芽率计算公式如下：发芽势=规定天数内发芽种子数/试验种子总数 ×100%；发芽率=发芽总粒数/试验总粒数 ×100%。

1.3数据处理

采用SPSS软件分析处理数据。

2结果与分析

2.1环烷酸钠浓度对杂交水稻陈种子发芽能力、幼苗生长的影响

由表1可知，不同浓度环烷酸钠溶液处理下，杂交水稻陈种子的发芽势、发芽率与对照均存在显著差异，当环烷酸钠浓度为0.7 mL/L时，陈种子发芽率、发芽势分别比对照增加3999%、27.60%。由表2可知，与对照相比，不同浓度环烷酸钠溶液处理下，杂交水稻陈种子的幼苗长度、根系长度与对照相比均存在显著差异。0.7 mL/L环烷酸钠溶液处理下，与对照相比，杂交水稻陈种子幼苗干质量增加了50.00%。当环烷酸钠浓度为0.9 mL/L时，杂交水稻陈种子幼苗根系长度与对照相比增加了45.71%；当环烷酸钠浓度为0.7 mL/L时，杂交水稻陈种子幼苗根系干质量达到最大，比对照增加了51.55%。由图1可知，不同浓度环烷酸钠溶液处理下，杂交稻陈种子的根系活力存在显著差异，当环烷酸钠浓度为 0.7 mL/L 时，其根系活力最强。

2.2环烷酸钠溶液与硫酸锌溶液混合液对杂交水稻陈种子发芽势及幼苗素质的影响

由表3可知，0.7mL/L环烷酸钠+0.6%硫酸锌混合溶液促进杂交水稻陈种子发芽效果最为显著，发芽率、发芽势分别比对照增加了70.92%、43.60%。

3结论与讨论

种子活力的强弱直接影响作物幼苗的生长，进而影响作物产量。有研究表明，种子活力是一个复杂的综合性状，种子发芽率、成苗率、秧苗素质、低温发芽能力、耐藏性、抗老化等性状均是多基因控制的数量性状[13]。种子活力的强弱由遗传因素、种子发育期间的环境条件及种子贮藏条件3个方面决定[14]。遗传因子在很大程度上决定了种子的活力，外界环境条件决定了种子活力程度表达的可能[15]。对于活力减弱的陈种子而言，种子引发是提高其活力的一种非常有效的方法[16]。研究显示，种子引发可以有效促进作物幼苗生長、增强其抗逆性，提高未成熟种子及陈种子的活力，同时还能打破种子休眠[17]。利用适量的PEG（聚乙二醇）、PVA （聚乙烯醇）、H2O2、GA3等试剂处理作物种子，均可显著增强种子活力[18-21]。目前，种子引发技术已被广泛用于多种作物[22-23]。由于引发期间种子内部物质代谢是一个非常复杂的过程，这些物质代谢过程与引发效果之间的关系很复杂，至今也没有合理的解释，关于种子引发的确切机理目前尚未形成共识。目前学者们普遍认同的观点是，种子在具有一定渗透压的溶液中由于完成了一些有利于其后萌发及生长的物质代谢过程，因此其萌发能力及抗逆能力得到明显提高。环烷酸钠是由石油（主要是环烷基原油）炼制得到的环烷酸经过精制后用氢氧化钠中和得到的产物，其结构较复杂，具有乳化、消毒作用，易溶于水，并具有良好的表面活性，可作为种子的引发处理剂。本研究结果表明，适宜浓度的环烷酸钠可有效提高杂交水稻陈种子的发芽率、发芽势，其中尤以环烷酸钠浓度为0.7mL/L效果最佳。环烷酸钠与硫酸锌混合溶液可使种子活力进一步提高，显著促进水稻幼苗生长发育。

nlc202309042150

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酸雨对油菜种子发芽的影响 篇12

1 材料与方法

1.1 模拟酸雨条件

模拟酸雨的具体配制是:首先需要配制p H为1.0的酸雨母液,在配置的过程中要确保硝酸根和硫酸根的体积比为1∶4.7,然后用制备好的蒸馏水将母液配制成p H为5.0、4.0、3.5、3.0、2.5、2.0的模拟酸雨,最后需要用p HS-29A的酸度计进行测试,确保无误差。

1.2 选用材料

选用苏油1号作为油菜品种,利用0.1%的汞进行杀菌8 min,并进行去离子水冲洗,仅只选取60例油菜种子作为研究对象,并将种子随机排列在垫有3层滤纸,直径为13 cm的培养器具中,并在p H值为4.0、3.5、3.0、2.5、2.0与5.0的酸雨模拟条件下进行培养;并与酸液离子成分中含有的中性溶液p H6.5(CK)进行对比,将种子放在26℃左右的恒温培养箱内。每天对种子的溶液进行更换,让其持续培养1周,并观察种子的萌发情况。

1.3 检查方法

根据种子检测原理和技术进行对种子的活力评估;通过种子浸泡后的重量与浸泡前的重要进行相比得出种子的吸水值;根据GI=∑(Gt/Dt),来计算种子的发芽指数,其中发芽数用表示,发芽天数用在经种子萌发2 d后,利用电导测定仪进行检查种子呼吸速率根据VI=S×∑(Gt/Dt),油菜生长势用S表示,其单位用每株平均鲜重量进行表示;检测每株幼苗的根长度和芽长度,根据一直指数(%)=(CK长度-处理长度)/CK长度(100%),根长以及芽长值均采用其平均值;(发芽前种子重量一发芽种子各部分干质量总和)/发芽前种子重量×100,来计算种子的贮藏物质消耗率。

2 结果与分析

2.1 酸雨对油菜种子发芽率的情况分析

发芽率能够充分地反映出种子质量的高低;当p H值为2.0~2.5时,油菜的发芽率显示为0,随着p H值的增高,发芽率分别为71.00b、83.65a、86.33a、87.15a,由此可得油菜的发芽率随着p H值的提高而增加,两者呈正相关;从降幅的角度观察,p H3.0酸雨条件下,与CK值相比,油菜下降了13.32%,两组具有显著性的差异[1]。

2.2 对油菜种子发芽势的情况分析

发芽势能够用来表示种子的活力情况,在p H值为2.0~2.5的条件下,油菜的发芽时经分析为0,当p H值为3.0、3.5、4.0、5.0时,其发芽势分别为65.23c、73.12a、78.01b、79.05b,明显呈增长的趋势,即油菜芽的发芽势与p H值的升高呈正相关;而与与CK值相比,p H为3.0时,降幅为11.09%,p H为3.0~5.0,两组差异性不明显。

2.3 对油菜种子的发芽指数以及活力指数变化情况进行分析

发芽与活力指标能够将种子的活力程度反映出来,在p H值为2.0~2.5的条件下,活力指标以及发芽指数均为0,在p H值为3.0~5.0时,油菜随着p H值的增高,其发芽指数和活力指标表现出明显的正相关系,p H值为3.0时,较CK值,活力指标以及发芽指标的降幅为1.78%、5.89%显著高于在其他p H值的降幅,因此在p H值为3.0条件下,油菜抗酸雨能力更强。

2.4 对种子的异状发芽率的情况进行分析

异状发芽直接反映出种子在困境中生长的情况,经研究发现,在p H值在任意的条件下,异状发芽率为0,可见酸雨对异状发芽率的影响,油菜的异状发芽率抗酸雨能力为0。

2.5 酸雨对油菜种子萌发生理的影响

2.5.1 对种子吸水值变化的分析

经分析发现,p H值分别为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0时,其吸水值分别为81.43a、82.16d、84.15c、86.19c、90.64b、91.75ab,随着p H值的逐渐增高,油菜种子的吸水值也随之增加;在酸雨的影响下,油菜种子的水分反应速度逐渐升高。

2.5.2 对油菜种子的呼吸速率变化情况进行分析

呼吸速率是反映种子萌发过程中的能量新陈代谢状态或者组织损伤程度的重要反映,当p H值分别为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0时,其呼吸速率为0.03(24.00)c、0.06(43.25)d、0.12(81.24)c、0.16(93.24)a、0.18(100.00)a、0.19(113.52)b,与p H值的变化呈正相关联,酸雨对油菜能量代谢具有一定的影响。

2.5.3 对油菜种子贮藏消耗率以及运转效率的情况分析

经研究,随着p H值的逐渐增高,油菜种子的贮藏消耗率却呈下降趋势;贮藏消耗率与p H值呈负相关系,油菜种子呼吸增强时,导致贮藏的物质消耗量有所增加,而由于条件的影响,外在输送减少,这表示着油菜种子的生理代谢出现了紊乱或者大量的物质都用以对胚细胞损伤的修复。

2.5.4 对油菜种子的抑制指数进行分析

抑制指数能够将酸雨对种子萌发的抑制程度反映出来,随着p H值在2.0~5.0上升时,芽长抑制指数以及根长抑制指数出现降低的现象。由于可见,p H值与油菜种子的抑制指数呈负相关。

3 讨论

在本次分析中,油菜的贮藏物质消耗效率、吸水率及吸水值随着p H值增高而升高而降低,与p H值呈负相关[2]。其原因可能是植物细胞再酸雨的条件下,将酸雨中的H+致使油菜的细胞质中的p H值出现下降的情况,进而改变了底物电离及酶[3]的带电性质,进而使酶的完全性造成损害造成油菜的贮藏物质运转的效率逐渐降低。在酸雨的影响下,油菜中的CAT和POD的活性出现减低的状态,进而导致H2O2的能力下降,其体内的水含量积累出现下降趋势。综上所述,酸雨的p H值≥3.0时,能够促进油菜种子的活力指数、发芽指标、发芽势、发芽率生长;但是对油菜的贮藏物质运转效率、吸水率及吸水值,贮藏消耗率,油菜的芽、根生长抑制指标等造成了一定的影响。

摘要：选用p H值为4.0、3.5、3.0、2.5、2.0与5.0进行模拟酸雨条件,探究油菜种子发芽情况。结果表明,在p H值2.0~2.5时,油菜发芽情况为0,而在p H值为3.0时,与CK相比,具有显著的差异性;当p H值≧3.0时,油菜种子的活力指数、发芽指标、发芽势、及发芽率与p H值呈正相关系。

关键词：酸雨,油菜种子,影响

参考文献

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