复方益肾胶囊

复方益肾胶囊（共6篇）

复方益肾胶囊 篇1

1实验材料

复方益肾胶囊:哈尔滨医科大学大庆校区药理教研室提供。链脲佐菌素 (Strptoxotocin, STZ) :美国Sigma公司。58只清洁级雄性Wistar大鼠体重200～230g, 由哈尔滨医科大学大庆校区提供。One TouchII型强生血糖仪, 岛津RF-5300型荧光分光光度计, 全自动生化分析仪。

2方法

2.1 模型制备及分组给药

将50只大鼠手术摘除右肾, 一周后大鼠背部伤口愈合后, 连续5天按30mg/kg剂量空腹腹腔注射0.1%枸橼酸钠缓冲液 (pH4.2) 配制的链脲佐菌素 (STZ) [1], 在造模同时喂饲高脂饲料 (普通饲料+胆固醇+炼猪油+蔗糖) , 末次STZ注射后72小时取尾静脉血测血糖, 血糖≥16.7mmol/L且尿糖强阳性的大鼠判定为造模成功, 纳入实验。造模成功大鼠40只随机分为5组, 模型组 (M) , 复方益肾胶囊高剂量组 (T1) 、中剂量组 (T2) 、低剂量组 (T3) , 阳性对照组 (X) , 另纳入8只为正常对照组 (N) 。各组均灌胃给药, T1组予复方益肾胶囊2.700g/kg;T2组予复方益肾胶囊1.350g/kg;T3组予复方益肾胶囊0.675g/kg;X组予贝那普利1.5mg/kg+格列喹酮15mg/kg。N、M组均给予相当体积的灭菌蒸馏水。均每天1次, 连续给药8周。

2.2 检指测标

实验第4、8周末检测各组大鼠的体重、血糖。8周末腹腔静脉采血5～6ml, 检测尿素氮 (BUN) 、血糖 (FBG) 、糖化血红蛋白 (HbA1c) 、空腹胰岛素 (FINS) 等。取大鼠血清, 以0.02mol·L-1HePes缓冲液稀释10倍后, 用荧光分光光度法检测AGEs (糖基化终产物) 的相对含量。

2.3 统计学方法

所有数据以均数±标准差undefined表示, SPSS13.0统计软件处理数据, 组间差异采用方差分析, 两两比较采用t检验。

3结果

3.1 一般情况

正常对照组大鼠表现反应较快, 毛色白且致密有光泽, 进食、活动及生长情况均无明显异常。模型组则精神不振, 活动较少, 多饮、多食、多尿、消瘦, 营养不良, 皮毛缺乏光泽, 动作迟缓, 踡卧拱背, 烂爪烂尾等现象。复方益肾胶囊高、中、低剂量组及西药对照组大鼠治疗后体重也明显降低, 且多次、多食、多尿, 体重减轻等症状减轻, 营养状态改善。

3.2 各组检测指标比较

见表1。

与N组比较#P<0.05, ##P<0.01;与M组比较*P<0.05, **P<0.01;与T1组比较△P<0.05, △△P<0.01

4讨论

复方益肾胶囊是基于肾虚血瘀、阴阳两虚的病因病机组方, 其药物组成:土鳖虫、益母草、黄芪、丹参、党参、枸杞子、生地、玉竹等, 临床应用于糖尿病肾病的治疗有良好效果。

AGEs为一类非常稳定的不可逆的糖基化产物, 在糖尿病的持续高血糖状态下, AGEs的形成量明显增加并在体内蓄积, 在糖尿病慢性并发症中的发生中有重要介导作用。AGEs可造成DN患者系膜基质堆积、肾小球和肾小管基底膜增厚, 选择性通透能力丧失和蛋白尿发生[2]。

本实验结果显示模型组和各治疗组大鼠8周末AGEs较正常组均有不同程度的升高, 表明炎症反应参与DN进展, 提示AGEs的表达与高血糖有密切的联系, 控制血糖有可能通过降低AGEs的表达并延缓糖尿病肾病的发生发展。复方益肾胶囊控制血糖后AGEs的表达显著降低, 表明该方可改善其炎症状态, 延缓糖尿病肾病发生

参考文献

[1]高苹, 贾汝汉.2型糖尿病肾病大鼠模型的建立.中国中西医结合肾病杂志, 2007, 8 (6) :316.

[2]Philip AK, Gina BD, Tong L, et al.Adiponectin expression from human adipose tissue relation to obesity, insulin resistance, and tumor necrosis factor-αExpression.Diabetes, 2003, 52:1779.

复方益肾胶囊 篇2

【拼音全码】QiangLongYiShenJiaoNang(YaBao)

【主要成份】鹿茸、阳起石、黄芪、龙骨、牡蛎、海螵蛸、丁香、花椒目、防风。

【性状】强龙益肾胶囊(亚宝)为胶囊剂，内容物为黑褐色的粉末;气芳香，味辛。

【适应症/功能主治】补肾，安神定志。用于肾阳不足，腰腿酸痛，记忆衰退。

【规格型号】0.4g*40s

【用法用量】口服，一次2～3粒，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇忌服，儿童禁用。

【注意事项】1.忌生冷食物。2.高血压、糖尿病患者慎用。3.对强龙益肾胶囊(亚宝)过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.强龙益肾胶囊(亚宝)性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将强龙益肾胶囊(亚宝)放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用强龙益肾胶囊(亚宝)前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】每盒装40粒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z14021335

【生产企业】亚宝药业大同制药有限公司

复方益肾胶囊 篇3

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2013年2月—2014年2月期间于我院骨科接受治疗的72例患者为研究对象, 均属于胫腓骨骨折、闭合性股骨干骨折以及新鲜外伤性骨折, 伤后7天内入院, 没有接受其他特殊性治疗, 未伴有全身疾病及严重合并症。按照入院顺序的单双号, 将其平均分成观察组与对照组, 每组各36例患者。观察组中女性17例, 男性19例, 年龄19~38岁, 平均 (27.13±2.04) 岁;左侧骨折者16例, 右侧骨折者20例;骨折部位:胫腓骨骨折者19例, 股骨干骨折者17例;粉碎骨折者8例, 螺旋骨折者4例, 斜行骨折者11例, 横断骨折者13例。对照组中女性18例, 男性18例;年龄20~39岁, 平均 (28.34±2.42) 岁;左侧骨折者18例, 右侧骨折者18例;骨折部位:胫腓骨骨折者21例, 股骨干骨折者15例;粉碎骨折者9例, 螺旋骨折者3例, 斜行骨折者12例, 横断骨折者12例。两组患者的骨折部位、类型、年龄等基本临床资料比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

全部患者均接受手法复位治疗, 后采用小夹板进行外固定, 或配合牵引治疗。

观察组:采用益肾壮骨胶囊治疗, 主要药物组成[2]:鹿骨、阿胶、骨碎补、没药、乳香、红花、熟地黄、三七、血竭、杜仲、川断、怀牛膝、五加皮、酒白芍、酒当归、紫河车、黑蚂蚁。每次服用8粒, 每天3次。

对照组:采用骨折挫折伤散胶囊治疗, 每次8粒, 口服, 每天3次。两组患者均以40天为1个疗程。

1.3 疗效判定

1.3.1 愈合程度评价

定期进行X线片检查, 患者于住院第1天拍摄1次, 骨折后2周及给药前再拍摄1次X线片, 并在服药期间每隔10天进行1次X线片拍摄。利用“+”表示骨折愈合程度, 其中 (+) 代表骨折边缘模糊, 形成的骨痂较少; (++) 代表骨折边缘略有模糊, 形成的骨痂一般; (+++) 代表骨折边缘比较清晰, 形成的骨痂较多; (++++) 代表骨折边缘恢复正常, 两骨折端衔接情况良好, 形成大量骨痂, 同时骨密度已经恢复正常水平。

1.3.2 愈合时间

根据《中国骨折科学辞典》中记载的临床骨愈合标准, 在患者骨折复位20天后, 每隔5天实施1次临床抽查, 以观察患者骨折愈合情况, 并记录骨折愈合时间。

1.4 统计学分析

采用SPSS17.0软件对所得数据进行统计分析, 计数资料采用χ2检验, 计量资料采用均数加减标准差 (±s) 表示, 采用t检验, P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者愈合情况比较

根据X线片结果统计患者骨痂生长情况。观察组36例患者伤后25天骨痂愈合程度: (+) 者7例 (19.44%) , (++) 者27例 (75.0%) , (+++) 者2例 (5.56%) ;伤后45天骨痂愈合情况: (++) 者8例 (22.22%) , (+++) 者25例 (69.44%) , (++++) 者3例 (8.33%) 。对照组36例患者伤后25天均未形成骨痂者6例 (16.67%) , (+) 者30例 (83.33%) ;伤后45天: (++) 者13例 (36.11%) , (+++) 者23例 (63.89%) 。两组患者愈合情况比较差异具有统计学意义 (P<0.05) , 且观察组患者愈合程度优于对照组。

2.2 两组患者骨折愈合时间比较

观察组36例患者股骨干和胫腓骨骨折愈合时间均显著短于对照组, P<0.05, 差异具有统计学意义。详见表1。

(±s, d)

3 讨论

骨折中期阶段, 骨内淤血还未完全散尽, 虽然筋骨已经有连接, 但还没有完全坚实, 淤血未彻底清除, 没有新血形成;新血不生会影响骨愈合, 但筋无法再续, 因此治疗必须将接骨续筋作为根本, 以活血祛瘀为主。骨折后期, 肝肾亏损, 肝主筋[3], 而肾主骨及生髓, 因此骨折后期以补益肝肾为主。益肾壮骨胶囊由多种活血化瘀类中药组成, 可明显降低炎性介质渗出, 改善微循环, 促进骨折复位及康复期患者骨痂生长[4], 加速骨折愈合, 缓解伤口疼痛, 具有良好的益骨壮骨、消肿止痛、补益肝肾以及舒筋活络等功效。方中黑蚂蚁具有过顶之力, 其性似将军, 强筋壮力、通络祛瘀效果好, 适合虚损挟瘀患者使用[5];血竭可入脾、肝以及心经, 具有敛疮、止血生肌、定痛以及活血散瘀的功效[6], 配伍没药使用能增强其活血破瘀的功效, 配伍乳香可起到敛疮伸筋、活血生肌的作用[7]。诸药联合应用, 可补益肝肾、强筋壮骨。骨折中晚期还可配合使用钙类健骨药物。益肾壮骨胶囊符合骨折中晚期辨治理论, 适用于骨折中晚期患者[8]。本研究中, 观察组患者骨痂愈合程度、愈合时间均显著优于对照组, 表明益肾壮骨胶囊对骨折中晚期愈合有积极的促进作用, 可缩短患者住院时间, 值得临床推广应用。

摘要：目的:研究益肾壮骨胶囊对骨折中晚期愈合的促进作用。方法:选择72例骨折中晚期患者为研究对象, 根据入院顺序将其平均分为对照组 (应用骨折挫伤散胶囊治疗) 与观察组 (应用益肾壮骨胶囊治疗) , 每组各36例患者, 比较两组的临床疗效。结果:观察组患者骨折愈合情况显著优于对照组, 且观察组患者住院时间显著短于对照组, 差异均具有统计学意义 (P<0.05) 。结论:益肾壮骨胶囊对骨折中晚期愈合有积极的促进作用, 可缩短患者住院时间, 值得临床推广应用。

关键词：益肾壮骨胶囊,骨折,中晚期愈合,促进作用

参考文献

[1]林兆华.益肾壮骨胶囊促进骨折中晚期愈合62例临床观察[J].医药前沿, 2012 (34) :148-149.

[2]邱宇, 高仕长, 倪卫东, 等.中药接骨Ⅰ号治疗超声透入桡骨骨折愈合过程中骨形态发生蛋白7的表达[J].中国组织工程研究与临床康复, 2011, 15 (15) :2781-2785.

[3]徐琳峰, 樊振勇, 纵亚, 等.中药超声透入对骨折愈合中Ⅰ、Ⅱ型胶原表达的影响[J].中国康复医学杂志, 2007, 22 (11) :978-980.

[4]魏合伟, 林一峰, 曲崇正, 等.中药骨康含药血清对骨质疏松性骨折愈合过程中血小板衍生生长因子表达的影响[J].中国组织工程研究与临床康复, 2008, 12 (37) :7290-7293.

[5]赵可伟, 潘君贻, 肖林, 等.中药骨康含药血清培养脂肪干细胞移植促进骨质疏松性骨折愈合的研究[J].热带医学杂志, 2013, 13 (2) :183-187, 229.

[6]赵可伟, 唐菊英, 肖林, 等.中药骨康含药血清培养脂肪干细胞移植促进骨质疏松性骨折愈合过程中cbfa1和OCN的表达变化[J].中国骨质疏松杂志, 2013, 19 (6) :561-567.

[7]王力, 郑甦, 杨风云, 等.壮筋续骨汤促进大鼠胫骨骨折愈合:RT-PCR法检测核心结合子α1基因表达的验证[J].中国组织工程研究与临床康复, 2010, 14 (20) :3678-3681.

茸参益肾胶囊说明书 篇4

【拼音全码】RongCanYiShenJiaoNang(ZhenFang)

【主要成份】人参、鹿茸、制何首乌、淫羊藿、枸杞子、地黄、女贞子、墨旱莲、当归、川芎、丹参、山药、酸枣仁(炒)。

【性状】茸参益肾胶囊(珍方)为胶囊剂，内容物为深褐色的颗粒和粉末;味微酸、微苦。

【适应症/功能主治】扶正固本，补肾健脾，活血通络。用于脾肾不足兼血瘀证，症见神疲乏力，畏寒易感，头晕耳鸣，腰膝酸软，心悸失眠，纳呆多尿。

【规格型号】0.4g*36粒*4瓶

【用法用量】口服，一次2粒，一日2次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】儿童、孕妇禁用;高血压患者禁服。

【注意事项】1.忌辛辣、生冷、油腻食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.茸参益肾胶囊(珍方)宜饭前服用。4.服用本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂苷及其制剂。5.不宜吃萝卜以免影响药效。6.心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。7.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。8.对茸参益肾胶囊(珍方)过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.茸参益肾胶囊(珍方)性状发生改变时禁止使用。10.请将茸参益肾胶囊(珍方)放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用茸参益肾胶囊(珍方)前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】遮光、密封保存。

【包装】0.4g*36粒*4瓶/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字B

【生产企业】河南天方药业中药有限公司

复方益肾胶囊 篇5

105例患者按WHO标准确诊为高血压病10年以上, 且合并不同程度的慢性肾功能不全。其中, 男78例, 女27例, 平均年龄66岁 (56～74岁) , 肾功能不全分为氮质血症期和尿毒症期, 分别为86例和19例。

2 方法

105例患者在治疗期间适当控制蛋白质摄入量 (≤50g/天) , 19例尿毒症患者在治疗初期曾少量应用利尿剂和血管扩张剂3～7天。根据患者血压情况和对药物的耐受性, 每日给予益肾化瘀解毒胶囊 (由黄芪、白术、生大黄、丹参、益母草、泽兰、泽泻、土茯苓等组成, 咸宁市中医医院制剂室生产) ;维持量氨氯地平5～10mg、美托洛尔25～50mg, 分1～2次服用。分别于治疗前和治疗后定期取样, 采用二乙酰肟显色法测定尿素氮浓度。

3 结果

见表1。

t检验;与治疗前比较*P<0.05, **P<0.01;与治疗1个月比较△P<0.05

4 讨论

益肾化瘀解毒胶囊有补益元气、活血化瘀、清热解毒、通利小便的作用[1]。氨氯地平为长效二氢吡啶类钙拮抗剂 (CCB) , 可增加肾血流量和肾小球滤过率, 直接作用肾小管而起钠利尿效果[2]。美托洛尔为选择性β1受体阻滞剂, 可降低外周血管阻力, 从而降低血压[3]。中西药联用可以增加疗效, 减少彼此的副作用[2]。本文结果显示, 各期患者经过6个月治疗, 其血清BUN浓度比治疗前均有显著降低, 而且治疗6个月比治疗1个月的降低幅度更加显著。提示, 益肾化瘀解毒胶囊联合氨氯地平、美托洛尔对高血压病并肾功能不全患者的治疗不仅可以协调控制患者血压, 而且有益于患者肾功能的保护和恢复。

参考文献

[1]董昆山, 王秀琴, 董一凡.现代临床中药学.北京:中国中医药出版社, 1998:80.

[2]王士武译.钙拮抗剂对不同器官与组织的保护作用.心血管病学进展, 1994, 15 (1) :50.

复方心安胶囊质量标准的研究 篇6

1 仪器与试药

1.1 仪器

高效液相色谱仪:日本岛津LC-10ATVP型;紫外分光光度仪:UV-3000, 日本岛津;电子天平:AB265型, 梅特勒-托利多仪器 (上海) 有限公司;超声波清洗器:KQ3200型, 昆山市超声仪有限公司。

1.2 试药

金丝桃苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供, 规格:供含量测定用) ;心安胶囊 (吉林省西点药业科技发展股份有限公司提供, 批号:070701、070702、070703) ;乙腈、甲醇、四氢呋喃为色谱纯, 水为超纯水。

2 含量测定[1~3]

2.1 对照品溶液的制备

精密称取金丝桃苷对照品适量, 加甲醇制成每1毫升含金丝桃苷44.70μg的溶液, 即得。

2.2 供试品溶液的制备

取本品10粒, 倾取内容物, 研细, 取2.4g, 精密称定, 置具塞锥形瓶中, 精密加入甲醇100mL, 称定重量, 超声提取 (功率120W, 频率40kHz) 30min, 放冷, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀、滤过、取续滤液, 即得。

2.3 阴性对照溶液的制备

本制剂仅为山楂叶的提取物, 因此阴性对照液即为空白对照液。

2.4 色谱条件

色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱 (250mm×4.6mm, 5μm) ;流动相:乙腈-3%磷酸溶液 (16.5:83.5) ;流速为1.0ml/min;检测波长为360nm;柱温:35℃;进样体积:10μL。此条件下, 对照品及供试品溶液在相同的保留时间处有吸收峰, 金丝桃苷与其他组分能够达到基线分离, 分离度>1.5, 理论板数按金丝桃苷峰计算不低于3000, 而阴性对照溶液在相应的保留时间处无干扰 (图1) 。

2.5 线性关系考察

分别精密吸取金丝桃苷对照品溶液 (44.70μg/mL) 4μL、8μL、12μL、16μL、20μL注入液相色谱仪, 在上述色谱条件下测定, 以峰面积积分值为纵坐标 (Y) , 金丝桃苷对照品的进样量 (μg) 为横坐标 (X) , 绘制标准曲线, 结果表明金丝桃苷在0.178 8~0.8940μg范围内呈良好线性关系。回归方程为:Y=-1194.09035+121666.019X相关系数r=0.9999。

2.6 精密度试验

精密吸取金丝桃苷对照品溶液 (44.70μg/mL) , 按上述色谱条件连续重复进样5次, 每次10μL, RSD为0.51%。表明本试验方法精密度良好。

2.7 稳定性试验

精密吸取同一供试品溶液10μL, 分别在0、4、8、12、16h进样, RSD为1.44%。表明本品供试品溶液在16h内测定结果稳定。

2.8 重现性试验

精密吸取本品同一批号样品 (20070701) , 依法独立测定5次, RSD为1.02%。表明本试验方法重现性良好。

2.9 加样回收率试验

精密称取已知含量的样品 (批号为20070701, 金丝桃苷含量0.9677mg/g) 适量, 共5份, 精密称定, 再分别精密加入金丝桃苷对照品溶液 (1.10 mg/mL) 1mL, 按供试品溶液的制备方法制成供试品溶液, 在上述色谱条件下测定, 结果见表1。

2.1 0 样品含量测定

在上述色谱条件下, 分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μL, 注入液相色谱仪, 记录峰面积, 计算3批6个样品中金丝桃苷的含量, 结果见表2。

3 讨论

3.1 流动相的选择

首先参照药典方法, 以甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液 (1:1:19.4:78.6) 为流动相, 但配制完成后出现浑浊, 且短时间内即分层, 后参照文献[2~3], 进行了大量的摸索试验, 确定乙腈-3%磷酸溶液 (16.5:83.5) 为流动相。

3.2 供试品溶液制备方法的选择

药典中制备供试品溶液的方法为传统的索氏提取器提取法, 费时费力, 且所用有机试剂毒性较大, 不利于操作, 故参照文献[3], 采取超声法进行制备。并且通过大量摸索试验, 对提取溶剂 (甲醇, 50%甲醇, 50%乙醇) 进行了考察, 结果表明, 在提取时间相同的情况下, 50%甲醇的提取效率较低, 甲醇和50%乙醇提取的效果相差不大, 但后者提取的杂质较多, 进样困难, 且易污染色谱柱, 因此选择甲醇作为提取溶剂。最终确定为文中供试品溶液的制备方法。

参考文献

[1]国家药典委员会.中国药典[S].2005版一部.北京:化学工业出版社, 2005:22～23.

[2]孙贺英, 付萍萍, 郝娜.反相高效液相色谱法测定照山白中金丝桃苷的含量[J].时珍国医国药, 2007, 18 (10) :2433～2434.