标准符合性

标准符合性（共12篇）

标准符合性 篇1

1 引言

计算机字库的规范是语言文字信息处理技术发展的重要基础, 我国于1964年和1980年分别颁布了《印刷通用汉字字形表》和GB 2312-1980《信息交换用汉字编码字符集基本集》, 对简化字的笔画、笔顺、基本结构等字型内容和字符集编码进行了规范。维哈柯文字库的制作和规范相对较晚, 20世纪80年代, 新疆的研究机构和软件企业先后在苹果系列机型和XT系列机型上开发出维哈柯文字库, 实现了计算机显示和打印, 使维哈柯文字处理从铅与火的时代步入数字化时代, 1989～1990年, 国家标准委相继颁布了GB 12050-1989《维吾尔文编码字符图形集》和GB 12509-1990《信息交换用维吾尔文16、24点阵字模集及数据集》, 首次规范了维吾尔文的字符编码和点阵字库字型。90年代后期, 维哈柯文字库制作进入快速发展阶段, 更多研究机构和软件企业投入到这项工作中, 借助标准的指导, 维哈柯文字库逐步规范并广泛应用在新疆的文化、教育、新闻、出版等诸多领域。

随着操作系统更新换代和字库制作技术的飞速发展, 原有标准逐渐不能满足规范维哈柯文字库的需要。主要体现在: (1) 为了获得与其他语言的兼容性, 维哈柯文字库制作单位逐渐开始采用自定义的维哈柯文字符集编码制作字库, 导致不同单位制作的字库与软件不兼容; (2) GB 12509-1990仅规定了142个维吾尔文字符图形的16、24点阵字模, 字体单一、字符数量少, 不能满足维哈柯文字处理的需要; (3) GB 12509-1990针对点阵字库制定, 不能满足规范曲线字库 (成像质量更好的新字库技术) 的需要, 导致曲线字库在实际应用中存在不同维哈柯文字体混排时, 字型大小不一、间距不等、高低不平等问题, 多文种混排时问题更多[1]。制定相关标准, 对维哈柯文字库进行标准符合性检测, 是规范维哈柯文字库, 提高维哈柯文软件质量的有效手段。

2005年, 国家有关部门组织专家着手维哈柯文信息技术标准的制定, 目前维哈柯文字库标准包括 (1) GB 21669-2008《信息技术维吾尔文、哈萨克文、柯尔克孜文编码字符集》[2]:采用与Unicode兼容, 规范了维哈柯文字符集编码; (2) 包括“信息技术维吾尔文、哈萨克文、柯尔克孜文曲线字型白体”等20个字型标准, 规定了包括正文体、如克体、库非体、塔里克体等具有代表性的维哈柯文字型及每个字型的高度、宽度、左空 (字符左边的固定留置空) 、右空等数据信息。

根据国家标准和信息处理产品标准符合性检测中心制定的规范CTC/S-QD-005—01《GB 18030-2000检测规范——操作系统》, 维哈柯文标准符合性检测应包括完整性检测和一致性检测两个方面, 前者检测字库是否覆盖了标准中应包含的字型编码;后者检测字库中有关字型信息的一致性, 即字型高度、宽度、基线、上行线、下行线、左空、右空等基本信息及字符图形检测。本文主要讨论字型基本信息的标准符合性检测。

鉴于维哈柯文字库标准符合性检测内容的复杂性, 人工检测存在工作量大、效率低、质量难以保证等缺点, 研发专用的自动检测工具是一项非常有意义的工作。本文依据国家标准, 基于TrueType字库文件 (TrueType Font, 简称TTF) 的认识上, 提出了维哈柯文字库标准符合性检测方案, 并通过实验证明计算机自动检测方法的可行性。

2 检测方法设计

针对维哈柯文字库标准符合性检测, 本文提出如图1所示的检测工具设计方案。根据该方案, 检测工具主要包括4个模块:字库解析引擎、完整性检测、一致性检测及结果分析。

字库解析引擎主要负责解析字库文件, 获取字库文件包含的字型个数、字型编码、基线、轮廓线坐标点等数据表中与字库标准符合性检测相关信息, 从而为字库的完整性检测和一致性检测提供必要的数据。

完整性检测模块通过将被测字库中的字型编码与标准中的字符编码进行比较, 完成完整性检测。

一致性检测模块对字库解析引擎获取的字库基线、上行线、下行线及字型高度、宽度、左空、右空等信息的一致性检测。

结果分析模块负责综合检测结果, 判断被测字库是否符合标准。

2.1 字库解析引擎

目前以TrueType字库格式的维哈柯文字库应用较为广泛, 因此标准符合性检测将以TTF文件为研究对象。TTF文件是以数据表的方式存储字库信息, 包括表目录和若干数据描述表。维哈柯文字库标准符合性检测即维哈柯文字库文件中若干数据表中存储信息的检测。TrueType文件的格式及指令集是获取数据表信息的关键。下面对TrueType字库文件格式做简单描述。

一个TTF由三部分组成:文件首部 (offset table) 、描述表目录 (table directory) 和一系列描述表 (tables) 。文件首部是操作系统解析字库文件的起始位置, 并能根据表目录寻址到相应描述表, 获取字库信息。常用的TTF文件描述表共有24个, 其中10个是文件必须含有的基本描述表, 其他14个可根据需求选择。以下为与维哈柯文字库标准符合性相关的描述表。

cmap字符编码到字型信息索引的映射表 (character to glyph mapping) ;

glyf字型信息表 (glyph data) ;

head文件首部表 (font header) ;

hhea水平度量首部表 (horizontal header) ;

hmtx水平度量信息表 (horizontal metrics) ;

(1) cmap:该表定义了从字符编码到字型信息索引的映射, 包含二个或以上的多个子表, 以支持集中字符编码模式, 并能根据映射关系寻址到多个字型信息表。cmap表使得TTF文件可以在不同的平台和操作系统下使用;

(2) glyf:该表是TTF文件重要的组成部分, 存储了每个字型的轮廓数据信息和指令描述信息, 及每个字型的轮廓点的最小X坐标、最小Y坐标、最大X坐标、最大Y坐标等坐标信息;

(3) head:该表给出了有关TTF文件整体的重要信息, 如字体制造商、制造日期、所有字型的最小X坐标、最小Y坐标等信息;

(4) hhea:该表提供整个字库的水平刻度信息, 如字型的基线位置、上行线、下行线等信息;

(5) hmtx:该表为每一个字型提供水平空间度量的信息, 如左空、右空等信息。

2.2 完整性检测

计算机要正常显示文字, 需要有两个基本条件: (1) 操作系统能够处理字符编码; (2) 操作系统包含这些字库的所有字型。如果不满足条件, 文字将显示为一系列不能识别的乱码或无法显示。字符编码和字型个数的检测是维哈柯文标准符合性检测的基础。上述信息可从TTF字库中cmap表中获取。

cmap给出了从字符编码到字型索引的映射, 用户使用TTF文字, 只需要给出字符的代码, TTF解释器通过查找此表而得到字型序号, 再从loca (Index to Location, 字型轮廓数据位置索引表) 表获得对应文字轮廓数据的存放地址。cmap包含了若干个子表, 对应不同的译码系统, 有些字符编码不对应任何的文字, 则在此表中将其映射为序号0, 称为丢失字符 (missing character) , 其形状一般为空心方框或一条竖线。

cmap表由cmap表头、cmap子表描述目录和一系列子表组成。cmap表组织内容如下所示:

Table version number (0) 版本号码;

Number of encoding tables子表的个数;

还有cmap子表描述目录, 一个子表对应一个描述目录。内容如下所示:

Platform ID平台代码;

Encoding ID相应平台的译码体系代码;

offset子表位置偏移量;

cmap表使得TTF文件可以在不同的平台和译码体系下使用, Platform_ID代码的值一般为3和1, 分别代表Microsoft平台和Macintosh平台, 它们使用不同的字符集和编码方法。Encoding_ID具体选择字符集和编码方法。每一个cmap子表由一组Platform_ID和Encoding_ID唯一确定。根据offset可从表头寻址到每一个子表。

在子表描述目录之后是每个子表的详细描述。cmap子表有4种描述格式, 适用于不同的字符集:format 0是字节译码表 (byte encoding table) , format 2是高字节表格映射 (high-byte mapping through table) , 用于某些民族字符集, format 4是双字节分段映射表 (segment mapping to delta values) , format 6是双字节简化映射表 (trimmed table mapping) 。

维哈柯文字库cmap子表是format 2格式。该子表的格式描述如下:

format子表格式 (为2) ;

subHeaderKeys[256]高字节到subHeaders序号的映射表;

subHeaders[]subHeaders数组;

glyphIndexArray[]低字节映射表;

从glyphIndexArray[]中可得到维哈柯文字库对应字符编码及个数, 完成维哈柯文字库完整性检测。

2.3 一致性检测

TTF文件中包含的字型高度、字型宽度、基线、上行线、下行线、左空、右空等基本参数对计算机中文字的显示及各个字体间的混排有重要影响, 下面结合TTF文件中相关数据表对以上基本参数的检测方法进行详细说明。

2.3.1 glyf

这个表包含了字库文件中字型的描述信息和指令描述信息, 是TTF文件重要的部分。结构如下所示:

numberOfContours轮廓线个数;

xMin轮廓点的最小x坐标;

yMin轮廓点的最小y坐标;xMax轮廓点的最大x坐标;

yMax轮廓点的最大y坐标。

numberOfContours代表字型包含的封闭轮廓个数, 如果numberOfContours大于等于0, 则此文字为简单字型, 轮廓线两两不相交;否则为复合字型。从glyf表中, 可通过公式 (1) 、 (2) 计算得到字型高度及宽度:

目前字库文件中的字型主要为简单字型, 下面只对简单字型描述表进行说明。

endPtsOfContours[n]每个轮廓的最后一个点坐标代码;

flags[n]变长的标志数组;

xCoordinates[]轮廓点的X坐标信息;

yCoordinates[]轮廓点的Y坐标信息。

在glyf表中, 第一个轮廓点的坐标是绝对坐标, 即相对于原点的坐标, 其他点的坐标是相对于前一点的相对坐标, flags[n]中的每一位, 定义了坐标点short或BYTE的存储类型、坐标点大小的计算方式等信息。

2.3.2 hhea

这是字库文件中水平布局信息的表头。只有当字形包含轮廓线时, 才能计算如下表结构中的信息:

Ascender上行线;

Descender下行线;

advanceWidthMax在hmtx表中的最大跨距值;

minLeftSideBearing在hmtx表中的最小左空值;

minRightSideBearing在hmtx表中的最小右空值;

2.3.3 hmtx

这是字型在水平布局的度量信息描述表。其结构如下:

longHorMetric[numberOfHMetrics]hMetrics水平度量信息;

h Metrics是longHorMetric类型, 包含两个部分:aw (跨距宽度) , 类型是uFWord;lsb (leftSideBearing, 左空) , 类型是FWord[], number Of HMetrics的信息可从hhea中获得。描述如下:

基于glyf表中给出了xmax和xmin, htmx表中给出了lsb和aw, 计算右空 (rsb) 如公式 (3) :

2.4 结果分析

根据字库完整性检测和一致性检测结果, 结果分析模块综合判断被测字库是否满足标准要求, 并输出结果。

3 实验结果

由于维哈柯文字库标准还未正式发布, 为检验本文检测方案的可行性, 我们以民语委、中科院新疆理化技术研究所制作及网络上得到广泛使用的维哈柯文字库进行标准符合性检测。由于上行线, 下行线是主要影响字型高度显示的原因, 本文不给出字型高度的检测结果。下面给出了字库中部分基本信息的检测结果。

从表1中结果看到, 不同单位制作的字库基本参数不同, 这导致不同单位的字库在混排时会出现高低不平, 间距不等现象出现。检测结果表明, 维哈柯文字库标准符合性检测是一项有意义的工作, 我们提出的检测方法是可行的。

4 结语

本文以维哈柯文字库为研究对象, 在字库显示技术的认识上, 提出可行的检测方案, 并以此为基础研发自动检测工具, 有力地促进维哈柯文字库标准符合性检测任务的顺利完成, 推动新疆维哈柯文信息技术的发展。该检测方案的相关研究思路对汉字等其他语言字库的标准符合性检测也具有一定的借鉴意义。

参考文献

[1]买买提艾力, 佟加.庆夫亚森.伊明.信息交换用维吾尔文、哈萨克文、柯尔克孜文字形标准研究[J].语言与翻译 (汉文) , 2005, 84 (4) :51-54.

[2]国家标准化管理委员会. GB 21669-2008信息技术 维吾尔文、哈萨克文、柯尔克孜文编码字符集[S].北京:中国标准出版社, 2008.

[3]ZhenLong BAI, Qiang HUO.A Study On the Use of

[4] 8-Directional Features For Online Handwritten Chinese Character Recognition[A].In:8th International Conference on Document Analysis and Recognition [C].Korea:2005.262-266.

标准符合性 篇2

简历要符合哪些标准

面对日复一日的海量简历，对经验丰富、熟悉业务的招聘主管来说也不是一件轻松的差事。在简历挑选、面试、试用期考核这三个求职的关键节点上，凭陌生简历入围的机会最小，也是求职中难度最大的一关。HR收到简历总量中的5%～10%可以进入笔试和面试环节，只有具备足够吸引力、足够匹配岗位的简历才能被相中。智通人才网小编为你整理优秀简历至少包含4种标准。 一、“自我评价”要抢眼。 据调查，人事经理在浏览简历时首先看的就是你的自我评价，出色的自我评价能使你的简历在众多背景类似的简历中脱颖而出。当然你应该简明扼要地说明你最大的优势是什么，比如“5年出色的销售经验，业绩过千万”等等，而避免使用一些空洞、老套的话。 二、简历填写要规范。 当你在填写简历时，像项目经验、证书等信息应填写在相应栏目中。(本文由大学生个人简历网小编为大家收集)对于有供选项的栏目，如专业、职能等，应尽量从选项中选择，如无完全一致的，也可以选择较接近的内容。这样，招聘企业在搜索与你的.情况较接近的人才时，你的简历就会有更多被搜索和浏览的机会。 三、个人特点要突出 很多简历写得平淡无奇，几年工作下来的所得、积累、进步，为企业的付出、贡献，关键时刻起的作用，和其他竞聘者的差异等，没有展现出来。求职者要站在招聘官的角度想“我为什么要选择这个人，而不是别人，他和这个岗位的契合点在哪里?他来能带来什么”。数百上千人应聘一个岗位，你和他人的差异性是取胜的关键。如果用人单位认识到只有你是最合适的，你就成功了，而前提是要看到你的特点和亮点，这些首先要让招聘官从简历上看到。 四、工作经验是核心 人事经理在查看简历时，最感兴趣的是你的工作经验。在填写简历时，一定要在描述工作经验上多花些功夫，要尽量详细描述你的工作内容和职责。

进口服装要符合中国标准 篇3

日前，3批不合格进口服装，共计2718件，货值5827美元，在上海外高桥检验检疫局监管下做销毁处理。这3批服装均系某畅销品牌，不合格项目包括甲醛含量和PH值等。

2014年以来，外高桥口岸服装进口量呈现明显上升趋势。据统计，2014年前两个月，外高桥局共对1615批次进口服装实施检验，货值总计4591万美元，进口批次和货值同比分别上升44%和46%。1～2月，外高桥累计检出进口服装不合格126批，批次不合格率为7.8%，其中标签不合格115批，涉及卫生项目等内在品质不合格11批。

事实上，进口服装质量一直出于参差不齐的状态。近年来，随着国内消费水平的提高，国内消费者对于进口服装的消费可谓越来越火。据杭州检验检疫局统计，2012年进口服装报检数量291批、货值731万美元，与上年相比分别增长25.97%和53.67%；2014年第一季度进口服装报检数量125批、货值340.24万美元，同比分别增长31.58%和9.44%。与进口服装的数量金额逐年上升相比，其质量安全却参差不齐，安全、卫生、环境保护等项目被抽检出不合格的现象比比皆是，如2012年杭州局辖区进口服装不合格率达14.67%，2014年第一季度达23.68%。

进口服装质量参差不齐

据杭州局纺织处负责人介绍，近年来杭州局受理报检的进口服装多为中高端品牌，主要进口市场有意大利、法国、德国、日本、韩国及中国香港等；种类涉及裤子、针织外衣、衬衫、针织内裤、内衣、童装和婴儿服装等22个种类；单价在60美元左右，价格相对较高。“进口服装呈现的质量特点是外观质量出色，内在质量欠佳。从各服装类别的情况来看，童装质量问题最多，女性时装次之，而男装质量水平较高，尤其是西裤等正装。”

检验检疫部门接到进口服装的报检后，要先对进口企业进行备案，了解品牌销售、原产地等基本情况，随后根据一定比例进行抽检。检验主要包括外观质量检验和内在质量检验，抽样送实验室检测的项目有纤维含量、禁用偶氮染料、甲醛、pH值、色牢度、异味等。据介绍，2012年以来，杭州局检出进口服装的不合格项目主要集中色牢度不合格、pH值未达标，以及中文标签对于纤维含量的标注不规范这3个方面。色牢度是指染色服装颜色保持坚牢的程度评价标准，pH值是对面料酸碱度的衡量指标，而根据《国家纺织产品基本安全技术规范》要求，色牢度应大于等于3级，服装pH 值应在4.0～8.5之间。

“不合格服装对人体的伤害不亚于有毒食品。”杭州局纺织处负责人解释说，人体皮肤本身呈弱酸性，若穿着的衣物酸碱性不适宜会使皮肤表层的天然屏障遭到破坏，且易滋生细菌，引起皮肤过敏。而色牢度不达标的服装易导致服装染料容易从纺织品转移到人的皮肤上，遇到水、汗渍或唾液时，颜料容易脱落褪色，并且颜料中的染料分子和重金属离子也可能被皮肤吸收。至于中文标签不合格，则是属于标签翻译和规范标注的问题，相对前面二者来说影响危害要小。

不能盲目迷信进口服装

“外来的和尚不一定会念经，进口服装也都并非安全可靠。”杭州局纺织处负责人认为，应该辩证地看待进口服装，不盲从、不盲信。从检验检疫部门的角度来说，要强化进口服装的检测机制，从制定进口服装检验抽样规范、调增进口服装法检目录、增加我国强制性法规的安全项目以及完善退运监督机制等几个方面，严把进口服装质量安全关，对国内消费者负责。以目前出问题最多的安全、健康、环保项目为例，目前进口服装主要依据国家强制性法规GB18401的要求进行检测把关，安全检测项目主要为AZO、甲醛、色牢度、pH值等。但是欧美等国对进口到其市场的服装不仅有以上项目的要求，还有重金属、邻苯二甲酸盐、五氯苯酚、燃烧性能等诸多项目要求。因此，可结合目前纺织品安全质量要求的新形势，适当增加我国强制性法规的安全项目检测要求，加强对消费者健康的保障。

对于检测不合格的进口服装，原则上不允许进入国内市场销售使用。涉及中文标签不规范的，经过整改、更换后可以恢复销售；涉及消费者安全、健康和环保项目不合格的产品必须退运或销毁。从进口企业的角度，应加强对国外供应商的管理，敢于提出质疑，并在检验检疫部门的配合下提前做好产品检测，确保进口产品符合我国技术法规要求，保障广大消费者的身心健康与合法权益。

各国标准不统一是关键

由于国际知名服装品牌多是在全球范围内选择原材料供应商和制衣工厂，因此进口服装的原产地来源复杂。就杭州局辖区来说，进口市场涉及49个国家和地区，不同服装企业对生产标准的把握水平不统一，是造成进口服装质量参差不齐的主要原因。

部分原产国纺织服装工业水平落后 国际服装市场竞争极为激烈，不少国外服装企业为节约成本，不断将供应链转移到劳动力价格成本更低的国家。而这些新的生产地纺织服装工业并不成熟，配套产业不齐全且技术水平低下，企业对服装原辅料的采购标准、在生产过程中的技术标准掌握不佳，易出现服装面料色牢度和纤维含量不符等质量问题。从实际情况来看，原产地来自东南亚和北非、东欧等地的进口服装质量水平相对较差。

国外供应商质量检测把关不严 部分国外供应商因对我国市场重视程度不足，对我国服装检测标准不熟悉，加上出于节约检测成本考虑，对所提供的服装未进行全面的质量检测，造成不合格产品流向我国。如服装色牢度和禁用偶氮燃料等检测，根据我国检测标准，须对同一款式每一个颜色的服装面料都进行检测，而部分国外供应商仅抽检其中一两个颜色进行测试，无法保证其他颜色的产品质量。这也是进口服装频繁被检出色牢度不合格的重要原因。

纤维含量标识不符 主要表现为纤维成分标识与实际检测不符、纤维含量标注不符合我国标准要求两个方面。造成纤维含量不符的原因：一是国外供应商与国内进口商对我国国家标准GB5296.4缺乏了解或标准要求的理解存在偏差，所采用服装标签中对纤维含量的标注方式不正确，出现标注顺序不符、漏标纤维成分等问题；二是少数进口服装有以次充好嫌疑，将低价纤维标为高价的纤维，或虚标高价纤维含量比例，以便提高售价。

从生产环节植入“中国标准”

鉴于中国进口服装的潜力巨大，服装检测成为必需，很多国际级第三方检测认证机构开始进驻中国市场，并纷纷采取同中国官方检验机构进行合作的方式，来为进口企业提供服务。这样的携手“联姻”，会碰撞出怎样的火花？合作之后，进口服装的检测流程又会有怎样的改变？

据北京检验检疫技术中心纺织品检测工作人员王先生称，即便与国际级第三方检测认证机构合作，也仍然会依照原有法定检疫流程和检验标准，对进出口口岸的服装进行抽样检测，不会缩短任何检验流程，也不会降低检测的标准。唯一有所改变的是，在产品生产过程中，第三方检测认证机构会按照我国的检测标准引导企业生产更符合标准的产品，这样就减少了不必要的生产成本、时间成本以及资金成本。

某国际级第三方检测认证机构纺织品部门负责人解释说：“政府检测部门与第三方检测认证机构合作将成为趋势，但是这将不会改变检验检疫的正常流程，但是，对于检测信息的快速传递和流程的整合将会提供有意义的借鉴。这种合作，会更好地帮助国际生产企业了解中国国内的技术标准，引导他们在设计之初就按照这一标准执行，避免因不了解而导致的不符合要求，因不符要求而导致其他的负面影响。例如，避免金钱损和名誉损失等。”

事实上，在任何国家，只有通过价值链上各个利益主体和有关方的合作，才能保证产品质量。检测部门、制造商和终端消费者才可能会因此获益。首先，消费者可以放心，自己购买的商品经过了权威第三方检测机构全球统一的严格质量测试和生产监督控制；制造商可以凭借从第三方检测认证机构获得的标志等全世界接受和认可的产品检验标志提高其产品的认可度，扩大营销。

中国目前出口的产品以中端为主，中国会逐渐向中高端迈进，因为东南亚国家的成本远远低于中国。随着国家对外贸结构的调整，我国的服装行业已经发生了明显的改变，单纯依靠价格定位和数量取胜的基本模式，将不再适应消费市场需求变化，生产也将会越来越艰难。同时，在进口方面，相信会有越来越多的国际品牌正瞄准中国这个巨大市场。无论如何，要先做好自身的“功课”，确保在质量层面符合当地国家的标准要求，这一点才是最为基本的门槛。

（作者单位：中国纺织建设规划院）

标准符合性 篇4

一、标准符合性检测与评价的内涵和特点

标准符合性检测指对产品的功能、性能等指标进行测试,并与相关标准所规定指标进行对比,以判断其是否符合标准的规定与要求的活动[1]。标准符合性评价是根据产品的各项指标的检测结果,采用恰当的方法,综合判定产品与相应标准符合程度的活动。可以看出,标准符合性评价是建立在对评价对象的各项指标进行检查、测定的基础上。

建模仿真标准符合性检测和评价的特点主要有:(1)建模仿真标准符合性检测评价难度大,主要表现在指标类型复杂、定性指标较多,且相关研究较少。(2)建模仿真领域不同标准间关联度高,仿真产品不仅要符合相关专业应用类标准,还要符合建模仿真类的通用性基础标准。(3)能否实现互联互通关系仿真产品的可扩展性和效益的发挥,标准符合性检测评价是实现仿真产品间互联互通的基础。

二、标准符合性检测评价指标体系

2.1建模仿真标准分类。建模仿真领域标准可分为仿真系统、仿真数据、仿真模型、仿真试验方法等4类。对每个类别各抽取了十项左右典型标准,并对每个标准的条款要求进行分析归纳,最终建立了各类建模仿真标准检测评价指标体系。限于篇幅,本文仅就仿真系统和仿真模型类标准的指标体系进行详细论述,其他类标准的指标体系可以参照这两类标准给出。

2.2仿真系统类标准指标体系。仿真系统类标准符合性检测评价指标体系由组成指标、功能指标、任务性能指标、技术性能指标和其他特性指标等5个一级指标组成,每个一级指标又可细分为若干个二级指标和三级指标。(1)组成指标。是指产品的组成划分与标准条款要求的符合程度。根据具体标准条款要求可以进一步细化对应的二级指标,例如某类模拟系统的组成指标包括操控台、作业机、网络设备、通信设备、投影设备、声音设备等6个二级指标。(2)功能指标。是指产品的功能与标准条款要求的符合程度。例如某标准的功能指标有模拟功能、显示功能、评估功能、故障自动检测与定位功能、其他功能等5个二级指标。(3)任务性能指标。是指与实际任务紧密关联的性能要求的符合程度。例如某标准任务性能指标包括模拟特性、训练控制特性、训练效果评估特性、接口性能、设备自检等5个二级指标。(4)技术性能指标。是指一般仿真系统都具有的性能要求,主要包括可靠性、保障性、维修性、测试性、环境适应性、电磁兼容性、安全性、运输性等二级指标。可靠性包括平均故障间隔时间、可利用率、可用性等三级指标,维修性包括平均修复时间、最大修复时间、定检周期等三级指标。(5)其他特性指标。主要是指人机工程、标志与外观质量等特性指标。

2.3仿真模型标准指标体系。仿真模型标准指标体系由模型内容指标、建模过程指标、模型文档指标、建模方法指标、模型性能指标等5个一级指标组成。(1)模型内容指标。是指模型描述的内容与标准要求的符合程度。例如概念模型要求模型描述内容应包括实体属性、行动中的动作集合和关系、实体状态变化事件集合、事件处理的军事规则、交互关系等。(2)建模过程指标。是指建模过程与标准要求的符合程度。例如数学逻辑模型要求建模过程应包括提取模型实体、实体属性量化、细化行为、制定逻辑流程图、确定模型算法、确定模型运行的数据、建立模型文档等。(3)模型文档指标。是指模型文档的内容、格式等与标准要求的符合程度。一般包括基本要求、描述内容、描述格式等3个二级指标。(4)建模方法指标。是指仿真模型所采用的建模方法是否符合标准要求。例如概念模型建模方法采用基于实体的方法(EATI法、UML、IDEF0、IDEF1X、IDEF4等)、基于过程的军事概念建模(IDEF3、流程图等)。(5)模型性能指标。是指仿真模型的性能与标准要求的符合程度。性能指标一般包括可信性、简明性、重用性、易用性等二级指标。

三、标准符合性检测方法

通过对建模仿真标准指标体系的研究分析,确定适用于建模仿真标准符合性检测的方法主要有感官检测法、器具检测法、试验检测法、软件测试法等。

(1)感官检测法[2,3]。感官检测法是指靠人的感觉器官(眼、耳、鼻、皮肤等)对产品质量特性进行评价和判定的活动。其过程见图1。

感官检测方法的优点是省时省力,操作简单,其缺点是容易受人的个性差异影响,如错觉、误差、疲劳程度、心理影响、生理差异等,存在一定的不准确性。

有许多建模仿真标准符合性检测指标可通过感官方法来检测,如仿真系统中的组成类指标、外观特性指标等。

(2)器具检测法[3]。器具检测法是指依靠计量仪器、量具采用物理或化学方法进行的检测。检测过程见图2。

建模仿真标准符合性检测中用到的器具检测方法主要是物理器具检测法。例如,采用几何量检测法检测产品的尺寸,采用物理量检测法检测电磁兼容性等。

(3)试验检测法[2,3]。试验检测法是指产品在实际使用条件下或在人工模拟工作条件下进行试验,验证产品质量特性的方法。试验检测法可以更准确地考核产品的实际质量,但试验检测法操作相对复杂,费用大。例如,炮兵雷达训练模拟器的模拟功能、显示功能、评估功能等指标适用于试验检测法。

(4)软件测试法。建模仿真领域的产品大多涉及到大量的软件组成。对于这些软件应当参照相应的软件工程标准进行检测评价,重点应是软件的功能、性能测试。一般采用常规的白盒测试或黑盒测试法,例如代码走查、静态分析、逻辑测试等方法,需要满足逻辑覆盖、边界条件覆盖、路径覆盖等要求[4]。

标准符合性检测过程中的软件测试活动可以由专门的第三方测试机构执行,也可以由产品验收方组织专门人员按照经过评审的测试计划执行。

四、标准符合性综合评价方法

综合评价方法是指在多个指标检测结果的基础上采用一定的数学函数,对标准符合程度给出一个确定的评价结果。根据所采用的评价函数的不同,可分为两类:单一的综合评价方法,例如专家打分法、层次分析法、模糊综合评判法、灰色综合评价法等;组合的评价方法,如层次分析法与模糊综合评判法相结合,层次分析法与灰色综合评价法结合等。

通过对建模仿真标准符合性评价特点的分析研究,确定适合于建模仿真的评价方法有合格判定法、模糊综合评判法、层次分析法等。

(1)合格判定法。对所有的检测指标与标准要求相比较,当所有指标符合检测要求时,评价产品为合格,否则为不合格。这是目前建模仿真领域常用的标准符合性评价方法。这种评价方法的优点是把关严格,缺点是比较粗糙,无法区别其符合程度,不能准确反映产品标准符合程度的相对优劣程度。

(2)模糊综合评判方法[5]。主要是针对建模仿真标准中大量不易量化、靠主观判断评测的指标,根据这些指标对评测要求的隶属度将其量化,并对这些指标赋予不同的权重,应用模糊数学理论进行综合评价的一种方法。其优点是可以通过最大隶属度原则对大量定性指标进行综合评价,并对评价对象进行定量排序。缺点是指标权重确定的科学与否对评价结果的影响较大。

建模仿真标准规定的指标大量涉及人为主观判断因素,指标合格与否的界限模糊(如仿真系统类标准中,许多功能指标的检测和评价要通过有经验的人员通过目视和操作来完成),所以适合用模糊综合评判方法。另外,此方法可以按综合分值的大小进行同类产品进行比较,克服了合格判定法的不足。

(3)层次分析法[5]。是一种定性分析和定量分析相结合的评价决策方法。该方法通过对评价指标的分解,形成具有支配关系的层次结构指标体系。然后通过比较的方式确定各指标的重要程度,为每个指标确定权重。通过自下而上的标准符合性层次分析最终完成产品的评价。

该方法优点是既能够处理定性指标评价问题,也能够处理定量指标评价问题,具有实用、简洁的特点。缺点是人的主观判断、选择、偏好对结果影响大。在建模仿真标准符合性评价中,层次分析法可与合格判定法相结合使用。对已判定合格或不合格的产品进行优劣排序,改善合格判定法比较粗糙的不足。还可与模糊评判法相结合,运用层次分析法确定各指标的权重,然后再使用模糊评判法计算最终评价结果。

五、结束语

建模仿真标准符合性检测和评价是建模仿真标准实施和监督的重要环节,对标准的贯彻实施有十分重要的意义。本文通过分析建模仿真标准评价特点与分类,提出了标准符合性检测和评价的指标体系,对适用于建模仿真领域的检测方法和评价方法进行了分析研究。在实际工作中,需要根据实用可操作的原则灵活选择检测与评价方法。

摘要：研究了建模仿真领域标准分类,提出了标准符合性检测与评价指标体系,并对适合于建模仿真领域的标准符合性检测方法与评价方法进行了分析对比。

关键词：建模与仿真,标准符合性,检测,评价

参考文献

[1]刘瀚猛,芮建武,等.藏文字库标准符合性自动检测方案设计与实现[J].中文信息学报,2008,22(3):124-128.

[2]李有为.产品质量检验方法研究[J].企业技术开发,2011,30(2):71-72.

[3]倪国华.质量检验方式和方法[J].山东农机,2002,7:14-16.

[4]林宁,孟庆余.软件测试实用指南[M].清华大学出版社,2004.

符合标准财务会计英文简历 篇5

Name: XXX

Sex: Female

National: Han

Political features: members

Academic qualifications (degree): Undergraduate

Profession: Accounting

Contact Tel: 12345678

Mobile: 13901111234

Contact Address: Dongcheng District, Beijing on the 10th Street XX

Post Code: 100007

Email Address:www.wdjl.net

Educational background

Graduate institutions: Beijing Financial Institute 1993.9 - .7 Accounting

Business and special

* Title Assistant Accountant, familiar with the national financial system and related policies and regulations

* Level 6 in English, familiar with a variety of English business letter writing format

标准符合性 篇6

袁贵仁指出，课程是国家意志的体现、教育工作的核心、教学活动的依据、学生成长成才的保障。他强调，要围绕“培养什么人、怎样培养人”这个根本问题，准确把握好新时期课标修订的目标任务。

一是坚持以学生为本，把握宗旨。要全面贯彻党的教育方针，立足我国高中教育发展的新阶段，体现国际高中教育改革的新趋势，明确我国普通高中人才培养定位，将立德树人作为课标修订的出发点和落脚点，育人为本、德育为先，始终做到心中有学生，一切为了学生，促进学生全面而有个性地发展。二是注重问题导向，有用管用。要针对问题改起，着力解决10年来课标编写和使用中存在的突出问题，确保切实有用管用。要增强指导性，强化可操作性，抓好学生发展核心素养、学业质量标准研制等关键环节，充实完善课程标准，充分发挥其应有的作用，使其真正成为教材编写的指导、教师培训的大纲、课堂教学的遵循、学生学习的标准、考试命题的依据。三是遵循规律，讲究科学。课标修订要深刻把握和体现教育规律、教学规律、学生成长成才规律。课程内容选择、编排顺序和呈现方式，要符合学生年龄特点，密切联系学生生活社会经验，由浅入深、由易到难，注重循序渐进。深刻把握和遵循各学科各自的特点规律，充分发挥各学科的独特育人优势。深刻把握和落实德智体美融合发展规律，加强学科间的相互配合，发挥各学科综合育人功能。四是讲求方法，授人以渔。课标修订不但要明确教什么、学什么、学到什么程度，还要对怎么教、怎么学、怎么用提出明确要求。学生是学习的主体。要在注重学生基础知识和基本技能培养的基础上，更加强调掌握科学的方法，更加强调实践能力的提高，促进学思结合、手脑并用、知行统一，努力培养创新思维、创新精神和创新能力，推动大众创业、万众创新，建设创新型国家。五是规范体例，基本定型。要立足中国国情和时代要求，充分发挥我国课程标准编制的特色优势、有益的做法，进一步完善高中课标体例。要在理念、内容、结构、表述与呈现方式等方面形成基本的规范和相对统一的要求，实现内容与形式的完美结合。课标体例基本定型后，要保持相对稳定。

袁贵仁要求，要坚持“整体规划、系统设计，集中力量、同步推进，行政统筹、专家主导”的工作策略，进一步健全完善工作机制，充分发挥好专家学者的作用。

标准符合性 篇7

3.1 中国符合性评价中使用医用电气设备安全标准系列发展历史

我国通过制定标准来实施对医用电气设备的安全性和有效性的要求起始于20世纪70年代初。当时医疗器械属卫生部管理, 那时我国是计划经济体制, 医疗器械的监督和生产管理划分不清晰, 制定标准的目的是为了提高产品质量, 间接上也起到监督管理的作用。从X射线机、心电图机的标准开始, 其标准主要规定了X线机的管电压、管电流、加载时间三个重要参数, 心电图机的频率响应、线性、灵敏度等参数。安全方面考虑了电击危险, X射线机还增加了辐射防护安全要求。

文革之后, 1979年我国首次派员参加了在巴黎召开的IEC/TC62年会, 代表们带回了很多有关医用电气设备方面的国际标准, 从那时开始研究把国际医用电气设备的安全通用标准用于中国。

1980年经当时的国家标准局批准, 成立了全国医用电气设备标准化技术委员会, 编号为SAC TC 10, 秘书处设在上海医疗器械研究所 (现上海医疗器械检验所) , 开始转化IEC国际标准, 制订中国的医用电气设备安全通用标准。

1982年6月经国家医疗器械标准化归口单位——上海医疗器械研究所的翻译和部分验证, 编辑了《医用电器设备的安全通用要求》译文集, 并由标准技术出版社出版发行, 在当时已成立的北京、沈阳等医疗器械研究所进行讨论, 技术人员开始接触医用电气设备国际标准。

1983年, 卫生部部颁标准WS2-295《医用电器设备的安全通用要求》正式发布, 要求企业自愿执行, 标志着医用电气安全要求已开始在医疗器械行业中实施。

1988年WS2-295《医用电器设备的安全通用要求》执行近5年, 此间对IEC 601-1:1977研究并验证的工作也在进行。为了使标准适应全行业应用, WS2-295《医用电器设备的安全通用要求》上升成为国家标准, 编号GB9706.1-88, 等同采用IEC601-1:1977, 所谓等同采用就是基本上原封不动地采用。

通过总结十几年来医疗器械执行88版GB 9706.1所取得的收获和经验, 1995年12月发布了GB 9706.1-1995《医用电气设备安全通用要求》, 这是GB9706.1的第二版。该版等同采用IEC 601-1:88和它的第一个修改件A1:91注。

与此同时, 随着医疗器械各专业标准化分技术委员会的成立 (如辽宁医疗器械研究所的X射线诊断设备分技委、武汉医疗器械研究所的超声分技委、北京医疗器械研究所的高能辐射分技委) , 各医疗器械标准化分技术委员会相继采用IEC专用标准制订了相关专用要求的国家标准、行业标准。

成立国家药品监督管理局以后, 明确了医疗器械监管的责任, 国家药监局开始重视加强电气安全系列标准的宣贯和实施。GB9706.1-1995从1998年4月份开始贯彻实施, 当时的国家医药管理局发文, 要求在批准医疗器械进入市场之前, 必须按照GB9706.1-1995对产品实施检测。考虑到当时整个行业对这个标准理解和执行的程度, 为了提高该标准在检验时的可操作性, 国家医药管理局把该标准要求分为110条。第一阶段要求在1999年1月1日之前应至少检验其中61条的要求。第二阶段应全面检验110条的要求。当时考虑这不过是一个过渡时期, 但是, 这个“第一阶段”一直持续到2006年发布205号文为止才结束。

依据当时的局令3、4号, 国产产品都要求编制注册产品标准和注册检测。境外产品仅要求注册申报时提供遵守相应国际标准的说明, 不要求这两项。

2000年4月1日, 《医疗器械监督管理条例》开始实施。中国改变了没有医疗器械专项法规的状况, 由此发布了一系列的行业规章, 在全国建立了监管体系, 包括各级政府的行政机构和技术支撑部门—技术审评机构和技术检验机构, 国家开始对医疗器械实行全方位的规范化管理。

条例公布后, 从2000年5月开始, 按照WTO国民待遇的原则, 境内外产品统一要求制定注册产品标准, 进行检测。从此监管人员开始看到并认真研究大量的电气安全CB报告 (欧盟认证机构出具的符合性评价的检测报告) , 不仅对IEC标准, 而且对欧美国家的监管办法、IEC/ISO标准的体制、试验技术等加深了认识。SFDA于2006年5月发布的205号文要求全面执行GB9706.1-1995, 即所谓的110条。这个措施对于监管、检验、企业和用户都是很大的促进。全行业开始认真研究、执行GB9706系列标准, 加快了中国生产的医用电气设备进入国际市场的步伐。

3.2 中国符合性评价中使用医用电气设备安全标准系列发展现状

中国是TC62及其四个SC的P成员。与其它领域一样, 医疗器械标准的基础是ISO和IEC的标准。近年来, 我国医疗器械监管工作与全球的协调化步伐明显加快。自2008年11月当选为本届亚洲医疗器械法规协调组织-AHWP主席以来, 我国在亚洲积极开展工作, 取得可喜的进展。同时我国与美国、欧盟的监管机构建立了定期交流的机制, 每年开展多项活动, 加深理解, 促进合作。尽管中国不是GHTF的发起国, 但是我们的监管体制尽可能接受GHTF制定的导则, 其中包括标准在符合性评价中的作用, 这是我们与其它国家协调的基础。

2006年以来, 国家加大了对医疗器械国家标准、行业标准制定工作的支持力度, 包括资金投入和行政管理。各医疗器械标准化技术委员会努力组织采用国际标准和制定行业标准, 新的国标、行标纷纷发布。各标技委积极参加国际标准化活动, 包括组团参加会议, 争取实质性参与工作组的国际标准起草工作。

自2008年7月2日起执行GB9706.1-2007, 它等同采用IEC60601-1:1988+A1:91+A2:95, 同时取消110条, 改为国际通用的执行方式。

至此, 除了通用标准, 中国还转化了并列标准IEC60601-1-3:1994 (GB9706.12-1997) 和IEC60601-1-1:2000 (GB9706.15-2008) 、IEC60601-1-2:2001 (YY0505-2005) , 它们都是强制性标准, 其中YY0505-2005推迟到条件成熟时执行, 其它两个已经执行。IEC60601-1-4已经完成转化, 等待出版发布。IEC60601-1-8:2003《医用电气设备第1-8部分:安全通用要求并列标准:通用要求, 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》已经完成了报批稿。另外转化了34个IEC60601-2-XX专用标准。

除了转换的标准外, 我国还制定了一些适合国情的标准。截止到2009年12月我国共有医疗器械标准约900项, 其中:国家标准180项, 行业标准720余项。

2010年4月国家食品药品监督管理局成立了医疗器械标准管理中心。除了管理标准外, 还负责医疗器械的命名、编码和分类工作。

2006年以来, 国家药监局开始把制定《医疗器械注册技术审查指导原则》作为一项重要工作。目的是健全法规体系, 在注册符合性评价时减少个人自由裁量权, 指导企业开发、研制产品, 同时便于申报人准备注册文件。

指导原则发布前, 其草案会在相关网站上公布, 征求意见。制造商都非常珍惜这个机会。

一些省市的药监审评中心 (如北京药监局的医疗器械技术审评中心) 也制定了多个II类产品的导则, 都已经发布在其各自的网站上。有些还发布在国家药监局的官方网站上。

指导原则针对特定类型产品, 如X射线机、B超成像诊断设备等提出明确要求, 其中包括符合性评价所需的标准, 可操作性很强。

指导原则确立了标准在符合性评价中的地位, 从而向全球化协调监管机制迈进了一大步。

在长期的探索后, 近年来, 医疗器械标准化建设突飞猛进, 取得了很大的进步, 在各种国际交流活动中, 我们越来越得到合作伙伴的理解和支持, 更重要的是医用电气设备的质量有了明显的提高, 各检测中心的工作人员对此感受最深。

4 展望

用标准支持监督工作这个理念来自发达国家, 理解、执行、进而体会到它的优越性不仅需要一定的时间, 还需要一定的条件。ISO和IEC的活动地区主要在欧洲, 使用的语言主要是英语。目前IEC的174个TC和SC的秘书处共由约23个成员国承担, 欧美几个少数工业发达国家承担绝大多数的IEC秘书处的工作, 他们在这两个组织中占主导地位。

我们参加他们的工作既需要人力又需要资金。数年前我们还只是参加这两个组织的年会。在这个层次的会议上务虚多于落实, 代表们很难带回实质性的结果。只是近年来我国才有条件积极参加这两个组织的活动。

在使用标准做符合性评价时, 也还有一些不尽人意之处, 以下提出三点个人看法:

(1) 不系统:医疗器械监管要求是安全、有效。不过这个要求未免笼统。目前, 对于安全、有效, 我国还没有像GHTF或欧盟指令那样明确的、更详细些的要求, 这些要求通常叫做基本要求。没有明确的基本要求, 符合性验证就缺乏依据, 监管中可能要求得不充分, 也可能要求得过高。这会给制造商和用户带来麻烦。在国务院即将发布的《医疗器械监督管理条例》中, 已经责成监管部门拟定这个基本要求。

如前所述, IECTC62共有A、B、C、D四个分技委, 中国还没有与之完全对应的分技委。上个世纪80年代, 当时的医疗器械主管部门曾经按照专业分工在全国建立了10个医疗器械研究所, 分别位于北京、上海、天津、沈阳、武汉、杭州、济南等地。中国的医疗器械标准化技术委员会或分技术委员会就依托在这些研究所, 以利于在人力、财力缺乏的情况下开展一些工作。这些研究所几经改变如今已经面目全非了, 但是当时它们所属的医疗器械检测中心却是脱颖而出、发展壮大, 形成了国家食品药品监督管理局主管的检测中心, 它们担当着医疗器械监管的注册和市场监督的检测工作。医疗器械标准化技术委员会现在依托于这些检测中心。尽管这些检测中心的承检项目比当时的研究所专业分工有了大规模的扩展, 这些技委会或分技委还保留着原研究所的分工。这些分工并没有覆盖医疗器械的全部类别。例如, 目前医用电气设备越来越多地采用软件, 这些软件的作用越来越大, 有些软件涉及安全功能, 风险程度很高, 目前还没有相应的分技委承担这一领域的工作, 这样的缺项应该尽早弥补上。

分技委设在各检测中心, 他们势必更关心那些检测用的标准。目前, 这些检测中心的技委会或分技委缺乏统一领导和完整的标准体系结构, 缺乏整体的标准规划, 缺少相互之间的沟通。转换哪一个标准有时不是根据监管大局的需求, 而是根据某个单位的能力和积极性而确定, 这样就分散了原来就很有限的力量, 延误临床需要标准的转换。IEC60601现有的约50个专用标准, 我们仅转换了其中的34个。

各标委会转化国际标准工作进度各异, 制定的通用标准和专用标准采用国际标准的版本各异。转化成中国标准后编号各异。这些都给标准的执行带来困难。

标准的管理不仅限于制定, 日常的维护也十分重要, 对此前面引用的GHTF原则有明确的阐述。例如, TC62网站发布了撤销的出版物102个, 其中有些撤销的标准我们已经转换成中国的标准并且正在执行中, 还有些撤销的标准我们正在转换过程中。我们应该建立责任制度, 跟踪并认真研究这些信息, 至少应该搞清楚为什么撤销, 以利于准确决策。

IEC60601-1:2005是第3版, 至今还没有正式启动转换工作。按照对该标准多年的理解和执行, 转换工作没有什么困难, 关键是转换后如何实施, 这是关乎监管全局而非某个技委会能决定的大事。

YY0505-2005转换的是并列标准IEC60601-1-2:2001, 是很及时的, 但是至今没能够实施。这个标准涉及产品的电磁兼容性, 是IEC60601系列中的重要标准。在电磁环境急剧恶化的今天, 尽早执行这个标准非常必要, 何况新版的IEC60601-1-2已经在2007年发布了。这同样是关乎监管全局而非某个技委会能决定的大事。

(2) 不及时:用于监管的标准必须有很强的可操作性和可重复性, 制定标准时我们没有能够参与, 转换时就会遇到很多困难, 这势必延长转换周期。按照IEC的规定, 一个标准通常在5年内发布一个修改件, 10年发布新的版本。往往是一个标准在我国还没有完成转化, 新的修改件甚至是新的版本又发布了。这种尴尬的局面是所有发展中国家必须面对的。在标准用户的国际会议上, 这也是讨论的重要课题。人们目前还很难找到两全其美的解决办法。随着经济和技术实力的增强, 对于深入参加国际标准化组织的工作我国的人力和资金都已经没有很大的障碍。近年来, 我国制定很多政策鼓励有条件的单位派员参加ISO和IEC工作组的活动, 包括TC62的活动。不远的将来有望把技术委员会的秘书处设在中国, 这样会大大促进我国标准转换速度。目前, 这个工作才刚刚开始。

(3) 不完整:IEC制定的标准往往随附一些文件, 据统计TC62网站发布现行的出版物160余个, 60601系列标准不过60余个。其它的出版物, 除了极少量标准不属于60601系列, 还有大量附属于60601系列标准的各种技术文件, 这些文件对于执行该标准非常有用。例如, IEC60601-1新版本发布时, 有一个技术文件列表说明新版与旧版每一个条款的对应关系。另一个技术文件提供试验报告的格式。为了减少监管成本, 世界各国很多有资质试验室出具的试验报告是互认的。如果不采用这种格式, 互认试验报告则无从谈起。

在执行IEC60601-1时, 各试验室协调对标准的理解和操作很重要, TC62有工作组专门负责收集这方面的资料, 他们不定期地组织专家讨论有代表性的问题并以技术文件的形式发布。

我们在转换标准时, 往往仅限于对标准原文的翻译, 有意无意地忽视了那些随附的文件, 给标准实施造成困难。标准转换后很少考虑到标准的维护, 如制定导则、修订、改版或撤销。

5 结束语

改革开放以来, 各行各业的经验和教训使我们认识到标准是可以堂而皇之使用的技术壁垒。满足这些标准往往是国际贸易的先决条件。标准编制者与用户, 编制者与编制者、用户与用户之间难免产生矛盾。需要一个机构, 专门解决这些矛盾, 例如:

(1) 引导中国标准制定者积极参加国际标准化组织的各层次的活动。表达中国的声音。

(2) 跟踪标准, 特别是国际标准的发展趋势, 尽早发现国际标准对我国制造业的影响。

(3) 及时、合理、有效地把国际标准转化成国家标准或行业标准。

(4) 有效地宣贯标准, 加强不同层次的培训。

(5) 收集、归纳标准实施过程中发生的问题, 及时找到解决办法, 可以把问题提交给对口的国际组织, 敦促答复;也可以组织专家探讨解决办法, 形成技术文件发布。

我们有理由乐观地期待新成立的医疗器械标准管理中心将会对解决上述问题发挥重要作用。

标准符合性 篇8

标准化操作, 指的是在节拍时间, 以有效的操作顺序, 在同一条件下反复进行的操作。其中节拍时间定义为该操作工序完成该工序的周期时间;操作顺序指的是该工序的操作步骤, 按照工艺的加工顺序, 要求操作工执行的每一个动作;同一条件是要求操作工在同一环境, 同一状态下, 来进行操作, 这是要求操作工做到标准化操作的前提, 必须给予操作工同一环境及外部状态, 包括设备状态, 环境及零件质量等。上海汇众汽车制造有限公司作为业内知名的底盘系统集成供应商, 在制造方面一直推进标准化作业的管理, 汇众制造系统HMS也在持续更新标准化作业指导书的要求。标准化工作的推进给企业带来了更高的生产效率, 使企业更具竞争力。

1.1 标准化操作指导书

标准化操作指导书, 也称SOS, Standard Operation Sheet。是上海汇众的一份指导现场操作工的动态标准化作业单。如图1, 这份作业单明确规定了操作做什么, 如何做及为什么要做。标准化操作指导书主要包括三个方面, 操作要素, 操作顺序和要素时间。

1.1.1 操作要素:操作工每个步骤需要完成的工作, 其明确了操作工具体做什么。要素中的具体要求: (1) 地址位置:要素被步行分开、一个要素只能在一个地点发生; (2) 产品分组:按产品类型进行分组。一个要素不会把两种截然不同的产品分组上的操作合并起来; (3) 选取材料、工具:当选取材料或工具与基本动作之间必须步行时, 选取工具; (4) 质量检查:原则上一份完整的SOS应至少包含两个质量检查———互检 (上料检查) 、自检 (下料检查) , 但不能笼统地写互检或自检, 要明确检查什么; (5) 工艺文件中与操作工相关或由操作工实施的所有信息必须包括。

1.1.2 操作顺序:明确操作每个动作的顺序, 操作必须按照此顺序进行操作, 不能漏步骤或跳步骤, 这些违法操作顺序的动作都可能会造成缺陷零件的产生。

1.1.3 要素时间:操作工每个步骤所需要的时间, 要素时间测定时需要注意, 要素时间最好为实际单件工时的6%左右 (但不绝对) ;时间太短或太长不利于线平衡和持续改进;后续改进可借用DOU-BLE-E软件进行修整。

1.2 工作要素表

工作要素表, 也称JES, Job Element Sheet。这份工作要素表主要是要求了每个岗位的具体动作, 它细化了SOS表中每个步骤的具体的动作要素, 把动作以图片的形式进行表述。让操作工可以按照图片的要求, 去进行每个动作的操作, 从而完成整个步骤所有的工作。在JES文件中我们需要关注两点:主要步骤和关键点

1.2.1 主要步骤。主要步骤就是图示化地将该工序的所有动作, 细化并以附图的形式完整的表述出来。对该工序的所有动作, 是工艺要求的规范的动作, 是必须要进行的动作。针对一些不标准或多余的动作必须在文件剔除。例如, 操作工为了拿取工具方便, 将工具临时放在工位器具上, 而不是放在规定的工具摆放处。这些动作不符合标准化动作的要求, 必须在培训过程中指出, 并要求操作工按照标准化进行操作。在编制主要步骤的过程中, 为了使操作工的动作能更加规范化, 所以尽可能地把动作与图片一一对应。在主要步骤上标注动作序号, 在图片上也相应地标注上序号, 这样使操作工能清晰地明白每个动作的具体要求。

1.2.2 关键点。关键点是对主要步骤的补充说明, 也是对该步骤动作的重点说明。往往在工序的操作动作中会有一些容易疏漏或重要的地方, 关键点就是要在所有动作中能识别出来, 在JES文件中注明关键内容。例如某个道序容易产生一些质量缺陷, 需要进行标注;还有些道序是尺寸检测点, 需要将一些尺寸的影响重点关注。关键点的作用就是通过文件上的说明, 将该动作可能产生的质量风险, 告知操作工, 让操作工在工作中能引起关注。往往在文件编制过程中, 会将关键点在图片上相应的位置圈出来, 从而提醒操作工注意。

2 标准化操作指导书编制技巧

(1) 步骤详细, 这里的要细化所有动作。在编制过程中, 可以通过视频拍摄和软件动作分析, 来规范各工序每个步骤的动作。在动作分析的过程中, 清晰地识别出哪些是有效的动作, 哪些是无效的动作;有效的动作是否规范;有效的动作是否还有遗漏。辨识完整所有的动作后, 整合出详细的该工序所有的有效动作, 这样就完成了该工序的动作细化及规范化的工作。 (2) 图片清晰, 把动作的要点从图片中反映出来。例如一个简单的取件的工作, 常常会以一张零件的图片作为这个取件相对应的图片, 这样就忽视了操作工从哪里取件, 取件的位置在哪里等操作工需要知晓的信息。所以应该是把取件的工位器具和对应的零件放在一张图片里面。图片的功能就是描述抽象的文字, 用形象的图片表示出来, 让人一目了然, 简洁易懂。 (3) 要求规范, 需要工艺工程师在编制文件中准确地规范每个动作。操作工因个人习惯而修改的动作, 如果不符合工艺要求, 必须予以纠正, 避免产出不合格品。如果动作不违反规则, 为了提高操作性, 应该在文件中进行修订, 使该动作规范。

3 结束语

上海汇众汽车的“精益生产”是以标准化为基础, 通过员工参与, 采取不断改进的方法, 提高制造质量, 缩短制造周期, 最终获得客户热忱的管理哲学。在上海汇众推行HMS的系统, 在每个生产基地及工厂中, 每个工位都有标准化作业单和岗位指导书, 它们是操作工工作的基本文件。像工具放在什么位置, 操作的员工是否能最直接、最有效、最便捷地取用, 也必须标准化;连操作员工取工具的动作如何最省力、最快捷、最方便都要标准化, 且标准必须持续不断地改进。

标准符合性 篇9

目前柴油的标号是以柴油的凝点高低来划分的,而冷滤点是柴油检验分析中的另一个重要指标,它更能准确地反映柴油低温流动性[1]。我厂早在几年前就尝试利用这一方法来改善柴油低温流动性以求多产柴油,降低生产成本,但初试效果不太理想。经过初步比对试验我们发现多数厂家生产的降凝剂在其它炼厂添加实验中感受性均较好,而在我厂柴油的实际应用中感受性却较差,尽管加剂浓度达到0.1%以上,但对各种牌号的柴油来说,降低的只是柴油凝点,且降低幅度较大,而对于柴油另一重要指标冷滤点收效却甚微;只有少数厂家生产的降凝剂能达到既降低柴油凝点同时又能降低柴油的冷滤点(幅度也不是很大),但添加浓度均在0.10%以上,局限性很大且成本较高。有关实验数据如表1、表2。

从实验数据可以看出,当加剂浓度达到0.10%时,添加JY型降凝剂的样品冷滤点降低幅度为:0#柴油为2℃,5#柴油为3℃;添加XXL-2型降凝剂的样品冷滤点降低幅度为:0#柴油3℃,5#柴油为4℃;而柴油凝点降低幅度则很大。

其他型号的降凝剂对各牌号的柴油比对实验结果也不理想。我厂位于山东地区,生产汽柴油主要供给华东兄弟省份及本地区客户使用,常年以生产0#和5#柴油为主,而各种成品柴油主要以加氢柴油和直馏柴油调和生产,大量的日常实验证明,冷滤点的降低幅度与降凝剂的添加量并不成正比,当降凝剂添加浓度达到0.15%以上时,随着降凝剂浓度的增加柴油冷滤点降低幅度将会减少,甚至没有变化。所以我们不能通过无限制地添加降凝剂,以求使柴油冷滤点达到我们所要求的数值;即使能达到要求数值,由于降凝剂价格比较贵(大约3万元/t左右),在实际应用中也是不经济的,那么如何才能有效地提高加氢柴油对降凝剂的感受性是摆在我们面前的一大课题。

要破解这一课题,首先我们应了解柴油的生产过程和性质以及影响柴油冷滤性的主要因素。由于各炼厂加工原油的产地、组成、性质以及加工工艺有差异,不同炼厂生产的柴油性质也存在较大差异,这种差异其中一点就是表现在对降凝剂的感受上,目前我们加工的胜利原油蜡含量较高烷基碳占64%左右,属于含硫石蜡基原油,烷烃含量明显较高。也就是说原油含有大量的石蜡烃,加工此原油产生的柴油石蜡烃含量也较高[2]。由于影响柴油冷滤性质的主要因素是石蜡也就是正构烷烃,再加上我厂柴油蜡含量分布比较特殊,而柴油的烃族组成和蜡的碳分布又是直接影响柴油感受性的因素[3]。那么能不能通过某种途径来改变蜡的分布从而改变柴油对降凝剂的感受性呢?我们先研究了我厂0#加氢柴油的馏程性质,所采用的样品是从我厂日常生产馏出口产品中随机抽取的两组不同时间段的样品,样品及实验数据具有广泛的代表性。

实验数据如表3。

从实验数据可以看出,我厂加氢柴油90%至终馏点之间的温宽较窄,而此间恰恰是蜡遇冷结晶较多的区域,那么降冷滤效果差会不会与此有关呢?我们试着向加氢柴油中加入少量的馏程温差较宽的常三线油(加入量以混合柴油样品色度号不大于3.5为原则,本次加入量为3%左右),让我们先看一下该混合油的馏程数据(表4)(用于调和的柴油是前面实验用的第一组数据所用油样)。

从馏程可以看出,添加3%左右常三线油的混合柴油馏程温度差范围有所变宽且50%、90%、95%各点馏出温度均符合国标要求[1],那么这种混合油样对降凝剂的感受性如何呢?我们向该试样中添加相同比例的两种不同的降凝剂进行试验,实验数据如表5、表6。

从实验数据可以看出,向原加氢柴油中加入适量的常三线油后,调和油样对两种降凝剂的感受性得到明显提高,加剂浓度达到0.10%时,加入两种不同降凝剂的柴油样品冷凝实验,冷滤点降低幅度均在10℃以上;同时经过对该加剂油样进行了全分析,该加剂柴油的其他各项指标均符合国标要求[2]。实验证明,该方法使能适用于我厂柴油的降凝剂范围明显加大。对于常三线的加入量及加入方式,在实际生产中,我们选择将2%-3%的常三线油和加氢原料混合进加氢精制,这样不但可以提高柴油感受性而且可以降低对成品柴油色度的影响。常三线油加入量不能过多,加多了会直接影响到成品柴油的馏程和色度指标,具体来说就是会影响成品柴油馏程使90%、95%点馏出温度超标;颜色方面会使成品柴油色度号大于3.5[1]。另一方面柴油颜色深也会影响成品柴油的销售。

在日常生产中,中国石化股份公司对各炼油企业降凝剂的年添加量是有限制的,再则考虑到企业的经济性,在生产中使用降凝剂生产0#柴油的时候,我们一般将加氢原料中的催化柴油、焦化柴油馏出口冷滤点控制在5℃到7℃左右,只在加氢馏出口添加0.03%到0.04%的JY型降凝剂,收到了不错的效果。

结论

在试用了多种降凝剂而加氢柴油对其感受性不明显的情况下,我们选择了向加氢原料中添加适量常三线油,实验证明该方法可以明显改善加氢柴油对多种降凝剂的感受性,从而大大增加了企业的生产灵活性并可提高企业经济效益。

摘要：在由低标号柴油生产高标号柴油过程中,为使其凝点、冷滤点更好地符合标准要求,向轻柴油中添加多种柴油流动性改进剂(又称降凝剂)后,针对轻柴油感受性较差的问题,在经过多次实验的基础上,分析原因,提出了深化柴油降冷凝技术措施。该措施实施后,提高了柴油冷凝性对标准的符合性。

关键词：深化冷凝技术,柴油,标准

参考文献

[1]GB252-2000中华人民共和国轻柴油国家标准[S].

[2]江丰明.原油对柴油低温流动性改进剂感受性影响的探讨[J].石油炼制与化工.1999,(10).

化肥主要养分含量不符合标准要求 篇10

抽查结果:合格155个批次, 不合格3个批次, 不合格产品检出率为1.9%。

主要问题:主要养分含量不符合标准要求。

红榜

黑榜

主要不合格项目分析

主要养分含量不符合标准要求。在农业生产中, 施用养分含量低的化肥产品直接影响农作物的正常生长, 使农作物品质降低, 减产减收, 严重损害农民的利益。

氯离子含量不符合标准要求。在农业生产中, 一些农作物不宜施用含氯肥料, 施用氯离子含量超标的肥料, 会影响农作物的正常生长。

造成产品不合格的主要原因是一些企业质量意识淡薄, 为降低生产成本不惜偷工减料或选用价低质次的原料;还有的企业生产工艺控制不严格, 导致产品不合格;此外, 一些企业缺乏必要的检验手段, 致使产品质量难以保证。

教您鉴别优劣化肥

看一看

从外观上观察化肥, 合格化肥颗粒均匀, 耐搓有强度, 氮肥除石灰氮外几乎全为白色, 有些略带黄褐色或浅蓝色, 钾肥为白色或红色, 磷肥多为暗红色。

烧一烧

通过灼热反应来鉴别, 合格化肥通过灼热都有些变化, 如尿素会冒白烟、有气味, 钾肥中硫酸钾、氯化钾、硫酸钾镁等在红木炭上无变化, 只发出劈啪声。

闻一闻

每种化肥都带有特殊的气味, 可通过化肥的特殊气味来进行简单的判断, 如碳酸氢铵有氨臭味, 硫酸铵带有酸味, 如果是氮肥或含有氮素复混肥料闻起来一般都有氨味。

查一查

谁能符合梅婷的二十条择偶标准 篇11

去年9月27日，梅婷在微博上发布生女喜讯，并贴出了一家三口“拉手照”，幸福之情溢于言表，由此，她的第二段婚姻浮出水面。在结束与导演鄢颇的四年婚姻后，到底是谁打动了梅婷的心？

半个老乡喜相识

2012年春天，著名导演娄烨筹拍电影《推拿》，邀请梅婷出演女一号。2012年10月，梅婷赶到南京《推拿》剧组，娄烨向她引见剪辑师曾健时，曾健主动伸出手说：“你好，梅婷，我也不知道我们俩谁的年龄大，就直呼其名了。我是曾健，看过你的很多影视作品，你的演技真是太棒了，非常高兴有机会和你在一个剧组，请多指教！”由于职业的关系，曾健平时看了大量的影视作品，对很多演员如数家珍，对梅婷的表演功底和风格特别欣赏。梅婷诚恳地说：“你过奖了，你剪的片子很不错，能和你合作也是我的荣幸。”

两人接着闲聊了几句，当得知曾健来自浙江长兴时，梅婷高兴地说：“那我们是半个老乡了，南京是我的家乡，你也别把自己当成外人啊。”

朝夕相处生情愫

随着整部电影拍摄过半，梅婷和曾健逐渐成为了无话不说的好朋友，不但谈艺术，聊起生活甚至情感问题也毫无保留。曾健直言不讳地问：“我看网上众说纷纭，你当初与前夫分手到底是因为什么呢？”梅婷叹了一口气，认真地回答道：“其实说起来很简单。因为一些生活习惯和方式的不同……”曾健若有所思地问：“如果以后你再找老公，会找个什么样的呢？”梅婷不假思索地答道：“这几年，我不断考虑这个问题，现在择偶标准加起来差不多有二十条了……”

得知梅婷的择偶标准，曾健一一对号入座，觉得简直就像是为自己量身打造的。第二天早上，曾健在片場看到梅婷，就把一张纸递到了她手心里。只见上面写着：“我认认真真对照过，20条中我本身就有14条符合，其他几条我也一定可以做到！”梅婷笑了，曾健在向自己求爱！她心里明明白白。回想起和他相识至今，梅婷自己其实对他也已相当有好感。

电影杀青一段时间后，2013年2月，梅婷在曾健的陪伴下上医院检查，得知已经怀孕一个月了。不久，两人正式登记结婚，曾健推掉了一切工作，专心陪伴她在香港待产。9月27日上午，梅婷在香港顺利产下了千金。摘自《幸福》

装修建材需符合环保标准的探究 篇12

1 绿色建材的5个基本特征

(1) 绿色建材, 顾名思义就是尽可能的废物利用和资源再回收。例如:垃圾、废渣等。能不用天然资源的就别用天然资源, 不仅浪费而且还不环保。

(2) 尽可能的采用一些不会污染环境以及可以做到低能消耗的环保制造工艺以及其生产技术。

(3) 在配制产品的过程中, 坚决不能使用甲醛、芳香剂等碳氢化合物;在生产过程中也不得让产品中含有汞等其他的对人体有伤害的化合物;也不得用铅镉铬等及其他的化合物以及动物的血液作为调色剂及添加剂最后制成颜料。

(4) 要秉承改善人类的生活环境, 增强其生活的质量, 不能损害人体的健康, 且必须对人体有益, 让大家保持一个愉悦的心情为基础去设计产品。

(5) 尽管绿色环保建材有着这么多完美的特征, 也让大家对环保产品有了更多的期待, 但是我国绿色环保建材的发展还是处于白热化的阶段, 生态建材的标准在制定, 对于绿色环保建材的评价以及标准也还没有完全出台, 只有“环保建材”这一名称才是现在全国上下惟一能通用的对建材有害物质有科学检测依据的称呼。

2 市场上没有绝对环保的装修材料

现在消费者就是花钱买健康的心态, 认为钱花的越多, 对人体就越健康。其次的才是装修选材。当然第一选择的就是标有环保与绿色的字样, 唯一认可的也就是标有这样字样的产品。但是现在市场上许多的商家为了能够更好地吸引到顾客, 几乎所有的商家都面不改色心不跳理直气壮的称自己的产品就是唯一一家通过国家的标准认证了的环保绿色建材。于是, 大家都疯狂的进行购买, 价格简直就是天价。然而, 试着想想, 市场上怎么可能存在这么多的唯一呢?一问道他们到底什么才是绿色建材的时候, 又没有一个人能够说出个所以然来。

近几年来中国的房地产市场不断的升温, 建材销售又成了愈多商家眼里的香饽饽。于是市场上出现了各种所谓的环保建材, 不仅低价而且绿色环保。这种建材不仅有害气体超标而且没有质量保证, 严重危害并影响了人们的身体健康。这种产品, 要是一旦用于装修, 不仅不能够保证房屋的质量, 而且会造成人体猝死, 对大家会造成相当大的伤害。根据在网上以及相关新闻的了解, 有五个方面的标准来评价室内环境是否合格, 这五个方面均是指向装修建材。其中最常见的就是甲醛和苯这两种。绿色材料市场是一个跨越各个领域的市场, 涉及到十分多的产品以及种类, 但是由于我国绿色建材的标准严重缺失, 从而导致了市场出现十分混乱的局面, 更加制约了绿色建材的发展。简而言之, 没有真正的绿色环保建材, 只有对人体危害及小的装修建材。例如:胶水用龙马的, 墙面漆用多乐士的或者白象的, 水泥可以用石井的, 木板用艺邦的, 防水用雨虹的, 填缝剂用德高的木器漆用长颈鹿的等。

3 建材还需要更加标准化

3.1 建筑装饰材料的选择、功能

对于一个装饰性的建筑材料, 并且我们还要将其进行利用运行的时候, 我们就应该对该材料有一个相当明确的了解如认识。下方是对建材的选择和功能方面的简单汇总。

(1) 要了解到所进行装修的建筑物的类型以及档次;要清楚所选择的装修建材是根据所选择的建筑类型而变化的;因此, 也就意味着建筑装饰的材料也将根据装修的建筑物的档次来改变。

(2) 要了解到一些装修材料对于装修效果的影响:比如材料的质感、纹理、色彩、尺度、线型等, 对装修出来之后的效果产生不同程度的影响。

(3) 要了解到装修材料的耐久性:根据在网上以及装修工程方面的树上了解到, 对装修材料耐久性的要求主要包括以下3个方面:化学性能、物理性能、力学性能。

(4) 要了解到装修材料的经济性:首先, 应该要有一个总体的概念, 要从多方位的去进行考虑, 例如要考虑到此工程第一次需要投资进去多少钱, 也要考虑到总体质量怎么样, 还要考虑到装修材料的时尚感以及价位。

(5) 要了解到装修材料的环保性:不会产生有害辐射, 遇火不会产生有害气体, 不会发生霉变锈蚀, 不会散发有害气体, 对人体具有保健作用。

3.2 对装修建材材料的认知

现在实现装修材料的低碳环保是我们选择低碳环保的装修材料装修材料中的主要组成部分更是整个装修过程中的重中之重:首先我们要选择的围护材料, 必须具有低碳环保的性能。然后我们应该清楚门窗材料的选择是应该具有耐久性和耐火性这两个关键特性, 这样不仅可以防止在使用一段时间以后会出现房屋透风的现象, 也可以增强围护材料的使用寿命, 避免造成第二次施工。而且门窗材料也要选择利于提高室内的温度的材料, 例如具有保温隔热的材料。这样还可以达到冬暖夏凉的效果, 实在是两全其美。其次需要选择符合环保标准的低碳环保的装修建材。最后, 在需要对一些施工的工具进行包装和维护时, 需要选择具有耐用性强、便于我们维护与拆除的材料, 这样首选的便是具有可重复循环利用的周转性材料。

4 结语

综上所述, 已经深刻的认识到建筑装修的环保材料不仅仅只是一个国家节能的经济问题, 更是一个国家落实可持续发展的重要国策和继续推崇科学发展观的首要任务及重要政策。因此政府和媒体都应该清楚自己的责任明确自己的义务, 然后正义的去引导所有消费者, 树立正确的消费观。只有这样, 才能加大开阔我国环保节能的发展之路。管理部门也应该强化监督力度, 让生产者将节能环保的工作彻底落实, 真正达到降低能耗、节省开支、节约资源和环境友好的目的。这也需要大家一起努力, 为自己打造一个环保节能的绿色家园。

摘要：住宅是大家生活休息, 娱乐聚餐, 共享天福的地方。然而, 随着大家的经济水平越来越高, 国家的发展速度也越来越快, 对于房子装修的要求也是越来越高, 各种风格的装潢让人看得眼花缭乱。但是, 如果仅仅只是凭外观和自己的喜好来购买装修材料的话, 就会造成房间环境的污染, 对人体造成极大的伤害。从毛坯房到精装房, 其中由于装修建材所导致的污染却占65%以上。所以大家在购买一些装修材料的时候一定要关注材料是否环保, 给人体带来的伤害有多大。并且装修建材必须符合其环保的标准才能让广大顾客放心。

关键词：装修建材,环保,标准

参考文献

[1]杨磊.绿色低碳理念在家庭装修中的应用研究[J].价值工程, 2015, 06∶76-77.

[2]胡柳红.“绿色”环保装饰施工管理探讨[J].中小企业管理与科技 (上旬刊) , 2010, 10∶237.