经鼻塞持续正压给氧

经鼻塞持续正压给氧（共4篇）

经鼻塞持续正压给氧 篇1

呼吸窘迫综合征是指因肺表面活性物质不足导致进行性肺不张, 如果未应用肺表面活性物质进行治疗, 出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭[1,2]。在治疗上, 关键性措施是纠正新生儿机体缺氧和CO2潴留, 迄今为止, 尚未形成统一的治疗规范[3,4,5]。为此, 本研究笔者采用简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗2010年8月至2012年8月在我院住院治疗呼吸窘迫综合征新生儿, 取得满意的效果, 现将结果总结如下。

1资料与方法

1.1 一般资料

选择2010年8月至2012年8月在我院收治的128例符合《实用新生儿学》呼吸窘迫综合征诊断标准的呼吸窘迫综合征新生儿为研究对象。随机将其分为对照组和观察组, 两组新生儿在性别构成、胎龄、出生体重、1 minApgar评分、动脉-肺泡氧分压比值和氧合指数方面具有可比性, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 详见表1。

1.2 治疗方法

两组新生儿均积极给予保暖、控制新生儿惊厥、防治新生儿脑水肿和预防出血等常规治疗, 对照组给予意大利凯西制药公司生产的肺表面活性物质 (批准文号H2003059970) 治疗, 100 mg/kg, 观察组新生儿则给予简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗, 吸入氧浓度保持在30%～50%, 氧气流量由初始4～6 L/min逐渐根据患者的病情下调至2～4 L/min。

1.3 统计学方法

采用SPSS 16.0软件进行t检验和χ2检验。检验水准α=0.05, 双侧检验, P<0.05表示差异有统计学意义。

2结果

2.1 两组新生儿动脉血气结果比较

两组新生儿动脉血气结果动脉血气结果均有所好转, 但是, 观察组新生儿的动脉血气结果显著优于对照组新生儿的, 差异有统计学意义 (P<0.05) , 详见表2。

注:与治疗前比较★P<0.05, 与对照组比较☆P<0.05

2.3 两组新生儿脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率比较

观察组新生儿两组新生儿脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率均明显短/低于对照组新生儿的, 差异有统计学意义 (P<0.05) , 详见表3。

注:与对照组比较☆P<0.05

3讨论

本研究笔者采用简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧对2010年8月至2012年8月在我院住院的呼吸窘迫综合征新生儿进行治疗, 结果发现:观察组新生儿的动脉血气结果显著优于对照组新生儿的, 有显著性差异 (P<0.05) , 观察组新生儿两组新生儿脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率均明显短/低于对照组新生儿的, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。这与既往研究结果一致[6,7]。究其原因可能与以下因素有关:①简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗在新生儿整个呼吸周期均提供一定的正压, 使肺泡在呼气末保持开放, 增加新生儿肺顺应性, 改善新生儿通气换气功能, 提高新生儿血氧浓度, 改善新生儿预后;②简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗能够扩张萎缩的或行将萎缩的肺泡, 能够有效减少消耗肺表面活性物质的作用;③简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗能够稳定新生儿胸壁活动, 减少早产儿常见的胸膜不协调活动, 帮助新生儿改善呼吸, 维持肺表面活性物质活性, 防止新生儿出现气道塌陷, 降低新生儿呼吸阻力, 保持正常的肺泡功能残气量, 增加肺泡稳定性, 减少新生儿肺泡渗出液体, 增加新生儿呼吸驱动力, 扩张肺泡增大气体交换面积, 减少新生儿肺内功能分流, 减轻通气与血流灌注比例失调, 提高氧分压, 改善新生儿临床症状和体征。可见, 简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗呼吸窘迫综合征新生儿临床疗效确切, 安全可靠, 不良反应少, 值得进一步推广。

摘要：目的 探讨简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗呼吸窘迫综合征新生儿临床疗效和安全性。方法 随机将2010年8月至2012年8月我院收治的128例呼吸窘迫综合征新生儿分为对照组和观察组, 对照组给予肺表面活性物质治疗, 观察组新生儿则加用简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗, 比较两组新生儿血气分析、脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率等临床指标。结果观察组新生儿的动脉血气结果显著优于对照组新生儿的, 有显著性差异 (P<0.05) , 观察组新生儿两组新生儿脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率均明显短/低于对照组新生儿的, 有显著性差异 (P<0.05) 。结论 简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗呼吸窘迫综合征新生儿临床疗效确切, 安全可靠, 不良反应少。

关键词：简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧,呼吸窘迫综合征,新生儿,临床疗效

参考文献

[1]Lodha R, Menon PR.Acute respiratory distress syndrome in chil-dren:Fortunately uncommon.Crit Care Med, 2012, 40 (12) :3325-3326.

[2]Kubo K.Acute lung injury (ALI) /acute respiratory distress syn-drome (ARDS) .Nihon Rinsho, 2012, 70 (Suppl 6) :526-529.

[3]刘燕.盐酸氨溴索与肺表面活性物质联合nCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征40例疗效分析.临床肺科杂志, 2011, 16 (3) :441-442.

[4]周宏.NCPAP联合大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的研究.现代医药卫生, 2011, 27 (1) :27-29.

[5]吴本荣, 李昱, 方建中.肺表面活性物质 (PS) 联合经鼻持续正压 (NCPAP) 治疗新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS) .赣南医学院学报, 2011, 31 (1) :117-118.

[6]钱慧, 余飞跃, 余静, 等.简易N-CPAP联合大剂量沐舒坦治疗NRDS的临床研究.中国实用医药, 2011, 6 (17) :155-156.

[7]许红.两种剂量肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察.儿科药学杂志, 2012, 18 (11) :9-11.

经鼻塞持续正压给氧 篇2

1 资料与方法

1.1 一般资料

本文选取我院2012年6月—2013年6月收治的60例小儿重症肺炎患儿, 随机分为2组各30例, 年龄在0.4岁~3.5岁之间, 60例患儿发病到就诊时间都不超过72 h, 患儿皆有不同程度的气促、心动过速、呼吸障碍、发绀等临床表现。2组患儿在病情、性别、年龄等方面无显著统计学差异 (P>0.05) 。

1.2 治疗方法

2组患儿入院后立即接受抗感染、平喘、并发症处理、吸痰等综合治疗。对照组在此基础上予以面罩给氧, 氧流量4.5~4.9 L/min, 氧浓度 (Fi O2) 为45%~55%, 持续供氧时间为45 h~201 h。试验组在综合治疗措施基础上采用鼻塞式持续气道正压通气吸氧, 治疗仪器采用新西兰费雪派克公司研发并制造的MR850型鼻塞式CPAP氧疗仪, 氧流量4.2~4.8 L/min, 吸入氧浓度 (Fi O2) 为45%~55%, 呼气末正压通气为2.5~5.5 cm H2O, 持续使用时间为25 h~120 h。观察并记录2组患儿的呼吸频率、心率变化等情况, 分别在氧疗前0.5 h及氧疗1 d后进行血气分析。

1.3 疗效判定方法

(1) 显效:患儿经过氧疗1 d内气促、心动过速等现象明显缓解, 呼吸频率、心率基本恢复正常, 持续2 d内无复发, Pa O2大于82 mm Hg。 (2) 有效:患儿经过氧疗1 d内气促、心动过速等现象和心率有所好转, Pa O2值有所提高。 (3) 无效:患儿经过氧疗1 d内的临床症状仍然存在, 血气分析显示无变化。

1.4 统计学方法

计量资料以±s表示, 采用t检验, 计数资料采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 2组患儿治疗效果比较

对照组显效9例, 有效12例, 总有效率为70%;试验组显效16例, 有效12例, 总有效率为93.33%, 试验组总有效率明显高于对照组 (χ2=5.528, P<0.05) 。

2.2 2组患儿临床症状、体征缓解时间比较

试验组的发绀消失时间、肺部啰音消失时间、心率恢复正常时间、住院时间时间均显著低于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) ;而2组患者的气促消失时间无明显差异 (P>0.05) 。见表1。

3 讨论

小儿重症肺炎发病急, 发病之初体温甚高, 一般在37.8℃以上, 甚至达到39.5℃以上, 患儿中毒症状明显, 常有其他并发症存在如:呼吸衰竭、心力衰竭等。因此, 小儿重症肺炎成为目前小儿死因的首位[1]。

小儿患上重症肺炎后, 发热代谢加快, 导致肺泡内渗出大量的炎性物质, 肺泡组织极易坏死形成脓肿, 纤维组织快速增生, 阻碍呼吸功能, 患儿机体处于缺氧状态, 在临床上表现为气促、心动过速、呼吸障碍等症状, 应立即给予吸氧治疗[2]。吸氧浓度应根据临床症状、缺氧程度等设定。目前, 我国在小儿重症肺炎的临床上多采用鼻塞式吸氧方式, 鼻塞中空, 一端与输氧管相连, 用时塞入患儿鼻前庭;也有人采用听诊器胶管, 一端连接输氧管, 另一端塞入患儿鼻孔, 效果与鼻塞相仿。该类输氧措施容易被患儿接受, 尤其是婴幼儿患者。

本文2组患儿治疗后对照组显效9例, 有效12例, 总有效率为70%;试验组显效16例, 有效12例, 总有效率为93.33%, 试验组总有效率明显高于对照组 (P<0.05) 。试验组患儿临床症状、体征缓解时间明显短于对照组 (P<0.05) 。证明采用鼻塞式持续气道正压通气吸氧治疗小儿重症肺炎, 可明显缓解临床症状, 提高治愈率, 缩短住院时间, 具有重要的推广价值。

摘要：目的 探讨经鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果。方法 选取我院2012年6月—2013年6月收治的60例小儿重症肺炎患儿, 随机分为2组各30例, 对照组在综合性治疗的基础上加面罩给氧, 试验组在综合治疗措施上采用鼻塞式持续气道正压通气吸氧。结果 试验组的总有效率明显高于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) ;试验组的发绀消失时间、肺部啰音消失时间、心率恢复正常时间、住院时间均显著低于对照组患者, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。而2组患者的气促消失时间无明显差异 (P>0.05) 。结论 鼻塞式持续气道正压通气吸氧在小儿重症肺炎患儿的治疗中, 可明显缓解临床症状, 提高治愈率, 缩短住院时间, 具有重要的推广价值。

关键词：重症肺炎,小儿,经鼻塞式持续气道正压通气疗效

参考文献

[1]熊道学, 冯琰, 彭哲, 等.经鼻持续气道正压通气治疗儿童重症肺炎合并呼吸衰竭的疗效观察[J].中国全科医学, 2011, 10 (29) :3410-3412.

经鼻塞持续正压给氧 篇3

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2012年4月-2014年8月我院接诊治疗的呼吸衰竭患儿120例, 按照治疗方式不同分为观察组与对照组各60例。所有患者均符合新生儿呼吸衰竭的诊断标准。Pa O2<6.67k Pa或Pa CO2<9.31k Pa;患者家属签署知情同意书。先天性肺器发育不健全造成的呼吸衰竭患者予以排除[3]。观察组男35例, 女25例;胎龄 (36.36±2.32) 周, 体质量 (2.1±0.6) kg。对照组男36例, 女24例;胎龄 (36.38±2.34) 周, 体质量 (2.2±0.7) kg。2组患者性别、胎龄、体质量和病情等方面差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法

2组患者均进行补液, 维持电解质、酸碱平衡, 抗感染等常规治疗, 维持体内环境稳定, 改善微循环, 同时进行营养支持和对症治疗。观察组患者采用NCPAP治疗, 氧气初始流量为每分钟4~6L, 当患者病情稳定时, 氧气流量调整为每分钟2~4L, 吸入氧气浓度为30%~50%, NCPAP初调压力为0.39~0.59k Pa, 根据患者的临床症状和血气分析结果调节呼气末正压和吸氧浓度, 当患者病情好转稳定后撤去NCPAP。对照组患者采用普通鼻导管吸氧治疗:氧气流量维持在每分钟6~9L, 吸氧浓度为30%~50%。

1.3 观察指标

观察2组患者治疗前后血浆脑钠肽浓度、氧分压及二氧化碳分压, 观察血浆脑利钠肽浓度与氧分压、二氧化碳分压的相关性。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件进行数据处理, 计量资料以x珋±s表示, 组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 氧分压、二氧化碳分压

观察组氧分压高于对照组, 二氧化碳分压低于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

注:与对照组比较, *P<0.05

2.2 血浆脑利钠肽浓度

2组患者治疗前血浆脑钠肽浓度差异无统计学意义 (P>0.05) 。治疗后2组患者的血浆脑钠肽浓度均明显下降, 而观察组低于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。见表2。

注:与治疗前比较, *P<0.05;与对照组治疗后比较, #P<0.05

2.3 血浆脑钠肽与氧分压、二氧化碳分压的相关性分析

呼吸衰竭新生儿血浆脑钠肽浓度与氧分压呈负相关 (r=0.71, P<0.05) , 血浆脑钠肽浓度与二氧化碳分压呈正相关 (r=0.51, P<0.05) 。

3 讨论

NCPAP通过对能自主呼吸的新生儿在呼吸周期提高正压, 在呼气时保持肺泡和呼吸道处于扩张状态, 避免肺泡出现萎陷[4,5]。NCPAP能使呼吸驱动力增强, 上气道阻力减少, 减少肺泡表面活性剂的消耗和促进其释放, 达到类似高频通气的效果[6,7]。在新生儿呼吸衰竭的治疗中, 关键是纠正新生儿的缺氧状态和减少二氧化碳的储留。NCPAP能有效改善患儿肺部的通气、换气功能, 二氧化碳储留和缺氧状态会得到及时纠正, 同时激活患儿神经内分泌物质, 有效改善血浆脑利钠肽的浓度[8]。本文采用NCPAP治疗的患儿, 治疗后氧分压、二氧化碳分压的改善明显优于普通鼻导管吸氧治疗, 表明NCPAP能有效改善患者肺部通气, 提高患者动脉血气完善程度。同时血浆脑利钠肽的浓度下降程度明显大于普通鼻导管吸氧治疗, 相关分析显示血浆脑利钠肽浓度与氧分压呈负相关, 与二氧化碳分压呈正相关, 表明NCPAP有效改善了患者的二氧化碳储留和缺氧状态, 激活神经分泌物质, 降低血浆脑利钠肽水平。

综上所述, 经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭, 能有效改善患者的二氧化碳储留和缺氧状态, 降低血浆脑利钠肽浓度, 提高治疗效果, 具有临床推广价值。

摘要：目的 观察经鼻塞持续气道正压通气 (NCPAP) 对呼吸衰竭新生儿血浆脑钠肽浓度的影响, 为临床治疗提供依据。方法 选取2012年4月-2014年8月我院接诊治疗的呼吸衰竭新生儿120例, 按照治疗方式不同分为观察组和对照组各60例。观察组患者采用NCPAP治疗, 对照组患者采用普通鼻导管吸氧治疗。比较2组患者治疗前后血浆脑钠肽浓度的变化。结果 观察组氧分压高于对照组, 二氧化碳分压低于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。2组患者治疗前血浆脑钠肽浓度差异无统计学意义 (P>0.05) , 治疗后2组患者的血浆脑钠肽浓度均明显下降, 而观察组低于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。呼吸衰竭新生儿血浆脑钠肽浓度与氧分压具有负相关性 (r=-0.71, P<0.05) , 血浆脑钠肽浓度与二氧化碳分压具有正相关性 (r=0.51, P<0.05) 。结论 NCPAP治疗新生儿呼吸衰竭, 能有效改善患者二氧化碳储留和缺氧状态, 降低血浆脑钠肽浓度, 提高治疗效果, 具有较高的临床价值。

关键词：呼吸衰竭, 新生儿,鼻塞持续气道正压通气,血浆脑钠肽

参考文献

[1] 史源, 唐仕芳, 沈洁, 等.经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的随机对照研究[J].中国循证儿科杂志, 2009, 6 (4) :494-498.

[2] 陈燕贞, 李湘波, 庄良鹏, 等.NCPAP呼吸机在早产新生儿呼吸窘迫综合征的应用[J].中国临床医生, 2014, 42 (3) :63-65.

[3] 戎群芳, 张育才, 张国琴, 等.经鼻持续气道正压通气在极低出生体重儿呼吸支持中的应用价值[J].中国小儿急救医学, 2009, 16 (6) :547-549.

[4] 陈华娜, 肖丽华, 卢燕君.鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的疗效观察及护理[J].中国实用医药, 2012, 7 (16) :209-210.

[5] 郭倩.沐舒坦联合固尔苏对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效[J].中国现代医生, 2014, 52 (2) :39-40.

[6] 王朝海, 魏光宇, 马荣伟.经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征[J].中国综合临床, 2010, 26 (3) :323-325.

[7] 李丽云, 区慧红, 郑瑛.肺表面活性物质与经鼻持续气道正压通气联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理[J].实用医学杂志, 2007, 23 (23) :3782-3783.

经鼻塞持续正压给氧 篇4

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2012年4月-2014年8月我院收治120的新生儿呼吸衰竭患者, 纳入标准:符合新生儿呼吸衰竭临床诊断标准;患者家属签署知情同意书。排除标准:排除先天性肺器发育不健全造成的呼吸衰竭患者[2]。随机分为研究组和对照组各60例。所有患者均符合新生儿呼吸衰竭的诊断标准。研究组中男34例, 女26例;平均胎龄为 (36.24±2.31) 周;平均体质量为 (2.1±0.7) kg。对照组中男33例, 女27例;平均胎龄为 (36.32±2.29) 周;平均体质量为 (2.2±0.6) kg。2组性别、胎龄、体质量等方面比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

各组患者均进行抗感染, 补液, 维持电解质、酸碱平衡等常规治疗, 维持体内环境稳定, 改善微循环, 同时进行营养支持和对症治疗。对照组给予盐酸氨溴索7.5mg, 静脉滴注, 每天4次, 每次时长>15min, 以5d为1个疗程。研究组在对照组的基础上给予NCPAP治疗, 氧气初始流量为每分钟4~6L, 当患者病情稳定时, 氧气流量调整为每分钟2~4L, 吸入氧气浓度为30%~50%, NCPAP初调压力为0.39~0.59k Pa, 根据患者的临床症状和血气分析结果调节呼气末正压和吸氧浓度, 当患者病情好转稳定后撤去NCPAP。

1.3 疗效评价标准

观察并记录患者气促、发绀、呻吟等症状消失时间;记录患者的辅助通气时间和住院时间;统计患者术后并发症发生率[3]。

1.4 统计学方法

应用SPSS 20.0统计软件进行数据处理。计量资料以±s表示, 组间比较采用t检验;计数资料以率 (%) 表示, 组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 观察指标

研究组气促消失时间、发绀消失时间、呻吟消失时间、辅助通气时间、住院时间均短于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 并发症

研究组并发症发生率为3.3% (2/60) , 对照组并发症发生率为5.0% (3/60) , 2组并发症发生率差异无统计学意义 (P>0.05) 。

注:与对照组比较, *P<0.05

3 讨论

盐酸氨溴索是一种排痰药物, 能够促进呼吸道分泌物的排出, 有效改善呼吸状况, 同时能够促进肺部表面活性物质的成长和分泌, 加快肺组织的成长[4,5]。氨溴索用于小儿呼吸衰竭能够促进肺部表面活性物质的生成, 改善肺部通气, 促进患者康复。NCPAP能够使呼吸驱动力增强, 上气道阻力减少, 减少肺泡表面活性剂的消耗和促进其释放, 达到类似高频通气的效果[6,7]。NCPAP联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸衰竭能够有效改善肺部通气状况, 增强换气功能, 缓解患者的症状, 提高患者的舒适度[8~10]。本研究中对呼吸衰竭患儿采用NCPAP联合大剂量氨溴索治疗, 治疗后患者的气促、发绀、呻吟等临床症状的消失时间明显较短, 同时患者的辅助通气时间和住院时间也明显较短, 表明CPAP联合氨溴索能够有效缓解患者的症状, 减少患者的痛苦, 住院时间短, 促进患者的康复, 减少患者的经济负担。而两组患者的并发症发生率都较低, 且没有显著差异, 表明两种治疗方法都安全可靠。

综上所述, 在新生儿呼吸衰竭的治疗中, 采取NCPAP联合大剂量氨溴索治疗能够有效改善患者症状, 缩短辅助通气时间, 加快患者康复, 安全有效, 值得临床推广和使用。

摘要：目的 观察经鼻塞持续气道正压通气 (NCPAP) 联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸衰竭的疗效。方法将120例新生儿呼吸衰竭患者随机分为研究组和对照组各60例。研究组患者采用NCPAP联合大剂量氨溴索治疗, 对照组患者采用大剂量氨溴索治疗。分析2组患者的症状消失时间、辅助通气时间、住院时间和并发症发生率, 评价两种方法的效果差异。结果 研究组气促消失时间、发绀消失时间、呻吟消失时间、辅助通气时间、住院时间均短于对照组 (P<0.05) 。2组并发症发生率差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论 CPAP联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸衰竭, 能够有效改善患者症状, 缩短辅助通气时间, 促进患者康复, 安全有效, 具有临床推广价值。

关键词：新生儿呼吸衰竭,鼻塞持续气道正压通气,氨溴索

参考文献

[1] 谈林华, 杜立中.儿童急性肺损伤与急性呼吸窘迫综合征的机械通气治疗进展[J].中华儿科杂志, 2011, 49 (1) :34-37.

[2] 周慧敏, 靳燕霞, 张培霞.小儿重症肺炎合并呼衰、心衰应用CPAP疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志, 2010, 13 (2) :49.

[3] 麦剑华, 黄珊华, 肖听, 等.呼吸窘迫综合征旱产儿脂质过氧化损伤及盐酸氨溴索的抗氧化效果[J].中国医刊, 2009, 44 (8) :6062.

[4] Sandri F, Ancora G, Lanzoni A, et al.Prophylactic nasal continuous positive airways pressure in newboms of 28~31 weeks gestation multicentre randamised controlled clinical trial[J].Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 2004, 89 (5) :394.

[5] 王团结, 唐成和, 李树军.盐酸氨溴索不同给药方式治疗新生儿肺炎68 例临床分析[J].吉林医学, 2010, 31 (5) :603-604.

[6] 周启新, 陆长东.CPAP在新生儿呼吸疾病中的应用价值[J].医学综述, 2009, 15 (5) :722-724.

[7] 杨红, 李必瑾.新型鼻塞持续呼吸道正压通气联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸衰竭效果分析[J].中国妇幼保健, 2008, 23 (34) :4927-4929.

[8] 马秀娥, 许贵书, 许贤书, 等.鼻塞式持续气道正压通气联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征45例[J].临床荟萃, 2013, 28 (9) :1026-1028.

[9] 黄栋钦.鼻塞式持续气道正压及大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病[J].中国民间疗法, 2012, 20 (5) :31.